Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИСПЛАТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.08-04Н2.196

   
    Cisplatin, 5-fluorouracil and alpha interferon in non small cell lung carcinome: A toxicity study [Text] / Giorgio Castello [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2b. - P621-625 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Цисплатин, 5-фторурацил и 'альфа'-интерферон при немелкоклеточном раке легкого. Оценка токсичности
Аннотация: Провели исследование общей и гематологической токсичности химиотерапии (ХТ) цисплатиной, 5-фторурацилом и 'альфа'-интерфероном у больных немелкоклеточным раком легкого IIIb и IV стадии. 30 больных получали платинекс (100 мг/м{2} в/в в 1-й день) и 5-фторурацил (750 мг/м{2} в 1-й и 4-й дни). 10 больных дополнительно получали интерферон. Общая и гематологическая токсичность в обеих группах больных существенно не отличалась. Рекомбинантный колониестимулирующий фактор в дозе 5 мг/кг с 7 по 18-й дни вызывал резкое повышение гарнулоцитов в периферической крови, что не отмечено у больных, получавших интерферон. Подчеркивают значение интерферона в модуляции токсического эффекта цисплатины и 5-фторурацила. Италия, Cattedra di Clin. Med. Interna, Genova. Библ. 43
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДИСПЛАТИН
ФТОРУРАЦИЛ * 5-
ИНТЕРФЕРОН * АЛЬФА-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Castello, Giorgio; Lerza, Roberto; Mencoboni, Manlio; Cavallini, Donatella; Flego, Guia; Cerruti, Alessandro; Ballarino, Paola; Bogliolo, Giuseppe; Pannacciulli, Ivo

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.212

   
    Cisplatin, 5-fluorouracil and alpha interferon in non small cell lung carcinome: A toxicity study [Text] / Giorgio Castello [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2b. - P621-625 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Цисплатин, 5-фторурацил и 'альфа'-интерферон при немелкоклеточном раке легкого. Оценка токсичности
Аннотация: Провели исследование общей и гематологической токсичности химиотерапии (ХТ) цисплатиной, 5-фторурацилом и 'альфа'-интерфероном у больных немелкоклеточным раком легкого IIIb и IV стадии. 30 больных получали платинекс (100 мг/м{2} в/в в 1-й день) и 5-фторурацил (750 мг/м{2} в 1-й и 4-й дни). 10 больных дополнительно получали интерферон. Общая и гематологическая токсичность в обеих группах больных существенно не отличалась. Рекомбинантный колониестимулирующий фактор в дозе 5 мг/кг с 7 по 18-й дни вызывал резкое повышение гарнулоцитов в периферической крови, что не отмечено у больных, получавших интерферон. Подчеркивают значение интерферона в модуляции токсического эффекта цисплатины и 5-фторурацила. Италия, Cattedra di Clin. Med. Interna, Genova. Библ. 43
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДИСПЛАТИН
ФТОРУРАЦИЛ * 5-
ИНТЕРФЕРОН * АЛЬФА-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Castello, Giorgio; Lerza, Roberto; Mencoboni, Manlio; Cavallini, Donatella; Flego, Guia; Cerruti, Alessandro; Ballarino, Paola; Bogliolo, Giuseppe; Pannacciulli, Ivo

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.08-04М4.605

   
    The effect of MGN-3 on cisplatin and doxorubucin induced toxicity in the rat [Text] / Henry I. Jacoby [et al.] // J. Nutraceut., Funct. and Med. Foods. - 2001. - Vol. 3, N 4. - P3-11 . - ISSN 1089-4179
Перевод заглавия: Влияние препарата MGN-3 на вызываемую цисплатином и доксорубицином интоксикацию крыс
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley получаемого из гидролизата растворимой фракции гемицеллюлозы рисовых отрубей препарата MGN-3 до и после введения цисплатина или доксорубицина дозозависимо ограничивало связанную с вызываемой последними интоксикацией смертность животных. Препарат способствовал увеличению привесов у животных, ограничивал частоту сопровождавшегося поносом экстенсивного поражения кишечника. США, Product Safety Labs., East Brunswick. Библ. 8
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: КИШЕЧНИК
ИНТОКСИКАЦИИ
ДИСПЛАТИН
ДОКСОРУБИЦИН
ПРЕПАРАТ MGN-3
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jacoby, Henry I.; Wnorowski, Gary; Sakata, Karl; Maeda, Hiroaki

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.08-04Н3.180

   
    The effect of MGN-3 on cisplatin and doxorubucin induced toxicity in the rat [Text] / Henry I. Jacoby [et al.] // J. Nutraceut., Funct. and Med. Foods. - 2001. - Vol. 3, N 4. - P3-11 . - ISSN 1089-4179
Перевод заглавия: Влияние препарата MGN-3 на вызываемую цисплатином и доксорубицином интоксикацию крыс
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley получаемого из гидролизата растворимой фракции гемицеллюлозы рисовых отрубей препарата MGN-3 до и после введения цисплатина или доксорубицина дозозависимо ограничивало связанную с вызываемой последними интоксикацией смертность животных. Препарат способствовал увеличению привесов у животных, ограничивал частоту сопровождавшегося поносом экстенсивного поражения кишечника. США, Product Safety Labs., East Brunswick. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: КИШЕЧНИК
ИНТОКСИКАЦИИ
ДИСПЛАТИН
ДОКСОРУБИЦИН
ПРЕПАРАТ MGN-3
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jacoby, Henry I.; Wnorowski, Gary; Sakata, Karl; Maeda, Hiroaki

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.334

   
    Intraarterial cisplatin and concurrent radiation for locally advanced bladder cancer [Text] / Libni Eapen [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 7, N 2. - P230-235 . - ISSN 1983-1987
Перевод заглавия: Интраартериальное введение цисплатина и одновременное облучение при местнораспространенном раке мочевого пузыря
Аннотация: За 1983-1987 гг. 25 б-ных с инвазивным раком мочевого пузыря подверглись комплексной терапии. У 20 использовалось химиолучевое лечение в виде внутриартериального (обе внутренние подвздошные аа.) введения цисплатина в дозе 60-120 мг/м{2} в течение 2 ч в сочетании с ЛТ. Первый курс ХТ проводился за 3 нед до начала ЛТ, второй - во время 1-й нед ЛТ и 3-й через 3 нед после окончания ЛТ. Облучение проводилось в дозе 40 Гр за 4 нед. У 5 б-ных такое же лечение дополнено цистэктомией. Лечение закончили 24 б-ных, из них у 23 получена полная ремиссия и только у 2 в последующем развился Рц. Расчетная выживаемость в срок 2 года - 90%. Двое б-ных умерли, в т. ч. 1 от осложнения лечения и 2 от прогрессирования Оп. У 17 б-ных наблюдалась нейтропения, у всех - тошнота и рвота, контролируемые медикаментозно, у 8 развилась диарея. В отдаленные сроки у 1 б-ного констатирован хронический лучевой энтерит. Делается вывод об эффективности метода как средства органосохраняющего лечения пи инвазивном раке, мочевого пузыря. Канада, Ottawa Regional Cancer Centre. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДИСПЛАТИН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eapen, Libni; Stewart, David; Danjoux, Cyril; Genest, Paul; Futter, Norman; Moors, David; Irvine, Alan; Crook, Juanita; Aitken, Susan; Gerig, Lee; Peterson, Rebecca; Rasuli, Pasteur

6.
Патент 4906646 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 H 3/02.

    Honn, K. V.
    Method and composition for the treatment of tumors by administering a platinum coordination compound and a calcium channel blocker compound of the dihydropyridine class [Текст] / K. V. Honn, J. D. Taylor, J. M. Onoda ; Board of Governors of Wayn State University, Detroit, Mich. - № 786321 ; Заявл. 10.10.1985 ; Опубл. 06.03.1990
Перевод заглавия: Метод и композиция для лечения опухолей путем введения координационного соединения платины и блокатора кальциевых каналов класса дигидропиридинов
Аннотация: Патентуемый метод основан на способности блокатора кальциевых каналов нифедипина при совместном введении с цисплатином значительно стимулировать его противоопухолевое и антиметастич. действие.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
НИФЕДИПИН
ДИСПЛАТИН
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Taylor, J.D.; Onoda, J.M.; Board of Governors of Wayn State University; Detroit; Mich.
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.254

   
    Dacarbazinevindesine-cisplatin in disseminated malignant melanoma. A phase I-II trial [Text] / U. Ringborg [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1990. - Vol. 13, N 3. - P214-217 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: Дакарбазин-виндесин-цисплатин при диссеминированной меланоме. Фаза I-II изучения
Аннотация: Химиотерапию (ХТ) дакарбазином (250 мг/м{2} в течение 5 дней каждые 4 нед), виндесином (3 мг/м{2} однократно каждую неделю) и цисплатином (100 мг/м{2} каждые 4 нед) проводили 40 б-ным запущенной диссеминированной меланомой. Полные ремиссии (Рм) получены у 3, чатичные Р м у 12 б-ных. Средняя длительность Рм 4 мес. Токсичность приемлимая, заключавшаяся в нефротоксичности, ототоксичности, гипотонии, гастроинтестициальной токсичности. Считают режим достаточно эффективным и рекомендуют его изучение не только при запущенных, но и при ограниченных опухолях. Швеция, Karolinska Hospital, Box 60500, S-104 01 Stockholm. Табл. 3. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ДАКАРБАЗИН
ВИНДЕСИН
ДИСПЛАТИН
ДОЗЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ringborg, U.; Jungnelius, U.; Hansson, J.; Strander, H.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.05-04Н3.261

   
    Protective effect of elastase on cis-platinum-induced renal toxicity [Text] / Mitsuaki Suzuki [et al.] // Oncology. - 1991. - Vol. 48, N 6. - P474-479 . - ISSN 0030-2414
Перевод заглавия: Защитное действие эластазы при нефротоксичности, индуцируемой цисплатином
Аннотация: Исследование проводилось на 40 крысах Фишер оо. Животным 1-й гр. вводили физиол. р-р. Животные 2-й, 3-й и 4-й гр. получали цисплатин в/в 1 мг/кг в день в течение 14 дней. Крысы 3-й гр. получали дополнительно панкреатич. эластазу (10 мг/кг в день в/м в течение 16 д., начиная за 2 дня до цисплатина). Крысам 4-й гр. вводили фосфомицин 320 мг/кг в день в/в, в течение 14 д. Под влиянием эластазы предотвращалось вызываемое цисплатином повышение уровня N-ацетил-'бета'-Dглюкозаминидазы (НАГ) в моче в ранней фазе и резкое снижение ее в поздней фазе, значительно уменьшалось содержание в крови мочевины и креатинина. При гистологич. исследовании почек крыс, получавших эластазу, оказались менее выраженными некротич. изменения канальцевого эпителия и атрофич. явления в клубочках. Под влиянием эластазы в почечной ткани уменьшался уровень платины. Применение фосфомицина значительно снижало содержание мочевины в крови, но влияло на уровень креатинина; мало влияло на уровень НАГ в моче, и не отражалось на конц-ии платины в почечной ткани; не предупреждало атрофич. и некротич. изменений в почках. Япония, Jichi Med. School, Tochigi. Ил. 7. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДИСПЛАТИН
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
ЭЛАСТАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Mitsuaki; Sekiguchi, Isao; Tamada, Taro; Tsuru, Sumiaki

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.09-04Н3.255

   
    High-dose chemotherapy and purged autologous bone marrow support for patients with metastatic breast cancer [Text] / James J. Vredenburgh [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - P57 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Высокодозовая химиотерапия и поддержка очищенным костным мозгом у больных метастатическим раком молочной железы
Аннотация: 76 б-ных раком молочной железы с метастазами в костях и поражением костного мозга (КМ) получали индукционную химиотерапию по схеме AFM с последующим применением высоких доз циклофосфамида, цисплатины, BCNU и введением очищенного аутологичного КМ. Очистка КМ проводилась с помощью моноклональных антител к клеткам рака молочной железы (4-НС в дозе 80 мсг/мл) с иммуномагнитными частицами. Эффект получен у 86% б-ных. Из них у 54% была полная ремиссия, 18% б-ных находятся в полной ремиссии 2 лет.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ДИСПЛАТИН
BCNU
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vredenburgh, James J.; Ross, Maureen; Hussein, Atif; Bast, Robert C.; Jr., Jr.; Shpall, Elizabeth J.; Tyer, Christy; Peters, William P.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.08-04Т6.43

   
    Toxicity profiling of nephrotoxins in the human proximal tubular RPTEC-TERT1 cell line: Influence of hypoxia [Text] : тез. [16 European Congress on Alternatives to Animal Testing, Linz, 2-4 Sept., 2010] / Daniel Crean [et al.] // Altex. - 2010. - Vol. 27, прил. Linz 2010. - P31 . - ISSN 1868-596X
Перевод заглавия: Профилирование токсичности нефротоксикантов для клеток проксимальных канальцев человека линии RPTEC-TETRT1: влияние гипоксии
Аннотация: На культуре клеток проксимальных канальцев человека линии RPTEC-TERT1 с использованием ряда тестов на цитотоксичность оценивали эффект воздействия ряда лекарственных препаратов и токсикантов. В тесте стимуляции освобождения лактата показано, что наибольшей цитотоксичностью характеризовался дикват, эффект к-рого зависел от конц-ии и продолжительностью воздействия. Гипоксия усиливала цитотоксичность ряда препаратов и, в особенности, цисплатина, золедроната и адефовира дипивоксила. Влияния гипоксии на цитотоксичность диквата не обнаружено. Считают, что эффект гипоксии может быть связан с повреждением митохондрий. Ирландия, Univ. Cillege Dublin (Dublin)
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ДИСПЛАТИН
ЗОЛЕДРОНАТ
ДИКВАТ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГИПОКСИЯ
ПРОКСИМАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ
ПОЧКИ

Доп.точки доступа:
Crean, Daniel; Aschauer, Lydia; Jennings, Paul; Leonard, Martin
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)