СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИМЕТИНУР<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.34

Сравнительная оценка противоопухолевого, цитогенетического и иммунодепрессивного эффектов диметинура при пероральном и парентеральном применении [Текст] / Л. А. Островская [и др.] // Эксперим. онкол. - 1988. - Т. 10, N 6. - С. 44-48
Аннотация: Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДИМЕТИНУР
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Островская, Л.А.; Фомина, М.М.; Богословская, Е.П.; Потапов, С.Л.; Корман, Д.Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.54

Фармакокинетика противоопухолевого препарата диметинур [Текст] / Л. А. Островская [и др.] // Эксперим. онкол. - 1989. - Т. 11, N 2. - С. 57-62 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Исследовали фармакокинетику диметинура (диметилнитрозомочевина) у животных с карциносаркомой Уокер, глиомой 2211, Оп АКАТОЛ. Наибольшей биодоступностью для препарата обладают ткани Оп и мозга при относительно равномерном распределении между кровью, печенью, почками и легкими. ЦТД положительно коррелирует с фармакокинетич. параметрами S и 1/t[m][a][x] для Оп. Величина t[1][2] для крови превышает известные значения этого параметра для нек-рых других нитрозоалкилмочевин. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДИМЕТИНУР
ФАРМАКОКИНЕТИКА
УОКЕР РАК
ГЛИОМА 2211
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Островская, Л.А.; Рыкова, В.А.; Конрадов, А.А.; Иванов, А.С.; Корман, Д.Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.59

Распределение {1}{4}CO-диметинура в организме мышей в зависимости от стадии развития опухолевого процесса [Текст] / Л. А. Островская [и др.] // Эксперим. онкол. - 1990. - Т. 12, N 1. - С. 70-74 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Фармакокинетика {1}{4}CO-диметинура после перорального введения интактным мышам и мышам с лейкозом Р388 характеризуется быстрым поступлением в кровь, относительно равномерным распределением между органами при повышенном накоплении в почках и замедленном выведении из мозга и легких. Уровень карбамоилирования макромолекул ткани опухолей на поздних и ранних стадиях развития почти одинаков, что согласуется с данными о сохранении значит. ростингибирующей активности диметинура при введении на поздних стадиях.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ДИМЕТИНУР * СО
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛЕЙКОЗ Р388
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Островская, Л.А.; Рыкова, В.А.; Конрадов, А.А.; Этвеш, Л.; Шимон-Тромплер, Э.; Соколова, И.С.; Корман, Д.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.87

Особенности действия нитроксильных цитостатиков на Ca-атфазу саркоплазматического ретикулума [Текст] / Г. Н. Богданов [и др.] // Оценка фармакол. активности хим. соед; принципы и подходы. - М., 1989. - Ч. 1. - С. 35
Аннотация: Изучено действие магницила, рубоксила и диметинура на Ca-АТфазу саркоплазматического ретикулума (СР). Показано, что модифицированные нитроксильными агентами лекарственные препараты вызывают торможение транспартной функции Ca-АТфазы СР спустя 15 мин инкубации с ферментом. СССР, Черноголовка, Отделение ин-та хим. физики АН СССР.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ЦИТОСТАТИКИ НИТРОКСИЛЬНЫЕ
САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
CA -АТФАЗА
МАГНИЦИЯ
РУБОКСИЛ
ДИМЕТИНУР

Доп.точки доступа:
Богданов, Г.Н.; Татьяненко, Л.В.; Щербакова, Т.С.; Лезиева, С.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.130

Половые различия в чувствительности грызунов к токсическому действию диметинура [Текст] / И. В. Березовская [и др.] // Всес. науч. конф. "Актуал. пробл. лекарств. токсикол.", 12-16 нояб., 1990. - М., 1990. - Ч. 1. - С. 23
Аннотация: У крыс проведено исследование общетоксического действия противоопухолевого препарата диметинура (аналог нитрозо-I-метилмочевины) при введении внутрь в дозах 10, 20 и 50 мг/кг. Выявлены подавление лимфопоэза, явления кардиотоксичности, угнетающее действием на ЦНС, нарушение гемостаза, выраженные гл. обр. у , что объясняют особенностями биотрансформации препарата. СССР, Купавна, ВНЦ по безопасности биол. активных в-в.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ДИМЕТИНУР
ТОКСИЧНОСТЬ
СЕРДЦЕ
ЦНС
КРОВЕТВОРЕНИЕ
СВЕРТЫВАЕМОСТЬ КРОВИ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Березовская, И.В.; Рымарцев, В.И.; Волкова, Л.И.; Тычинин, В.В.; Каверина, Л.П.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска