СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИКЛОФЕНАК<.>)

Общее количество найденных документов : 925
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.074

Ketorolac versus diclofenac sodium in cancer pain [Text] / F. Toscani [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 4. - P550-554 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Использование катеролака и диклофенака натрия при болях у больных раком
Аннотация: Сопоставили обезболивающее действие кеторолака (I) и диклофенака натрия (II) на 100 больных с поздними стадиями рака при резко выраженном болевом синдроме. Оба препарата вводили внутрь, I в дозе 10 мг каждые 6 ч, II в дозе 50 мг каждые 8 ч. Оба препарата обладают выраженным болеутоляющим действием. Большинству больных, получавших I, позже давали II. Переносимость I и II одинакова по всем критериям, за исключением "сонливости", к-рая у больных, получавших II, отмечалась в 4 раза чаще, чем у получавших I. Италия, Ist. Naz. Tumori, Milan. Табл. 5. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
БОЛЬ
ОБЕЗБОЛИВАНИЕ
КЕТОРОЛАК
ДИКЛОФЕНАК

Доп.точки доступа:
Toscani, F.; Piva, L.; Corli, O.; Gallucci, M.; Speranza, R.; Tamburini, M.; De, Conno F.; Ventafridda, V.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.133

Сравнительная характеристика зарубежных и отечественных ретардированных форм [Текст] / Н. В. Чичасова [и др.] // Новости мед. и фармации. - 1994. - N 2. - С. 60-61
Аннотация: Проведенные исследования показали отчетливую анальгетическую и противовоспалительную эффективность, а также хорошую переносимость первого отечественного ретардированного противовоспалительного препарата ортопэк, сопоставимую с терапевтической эффективностью и переносимостью аналогичных зарубежных средств (диклонат П ретард, реводин-ретард).

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ДИКЛОФЕНАК-НАТРИЙ
ОРТОПЭК
РЕТАРДИРОВАННАЯ ФОРМА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Чичасова, Н.В.; Насонов, Е.А.; Имаметдинова, Г.Р.; Кеменова, В.А.; Козиахмедов, Е.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.226

Tonussi, Carlos Rogerio.
Mechanism of diclofenac analgesia: direct blockade of inframmatory sensitization [Text] / Carlos Rogerio Tonussi, Sergio H. Ferreira // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 251, N 2-3. - P173-179 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Механизм анальгезии, [вызываемой] диклофенаком: прямая блокада воспалительной сенситизации
Аннотация: На крысам Wistar установлено, что анальгезирующее действие диклофенак-натрия обусловлено функциональной понижающей регуляцией чувствительных периферических болевых рецепторов. Функциональная понижающая регуляция, по-видимому, является результатом активации системы азота оксид - цГМФ. Бразилия, Fac. of Med. of Ribeirao, U. S. P., Ribeirao Preto, SP, CEP 14049- 900. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: ДИКЛОФЕНАК-НАТРИЙ
АНАЛЬГЕЗИЯ
МЕХАНИЗМЫ
АЗОТА ОКСИД
ЦГМФ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ferreira, Sergio H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.019

Assandri, A.
Local tolerability and pharmacokinetic profile of a new transdermal delivery system, diclofenac hydroxyethylpyrrolidine plaster [Text] : pap. INWIN'93 Symp. "Dhep Plast.: New Delivery Syst. Top. NSAID", Geneva, 26. Apr., 1993 / A. Assandri, S. Canali, C. Giachetti // Drugs. Exp. and Clin. Res. - 1993. - Vol. 19, N 3. - P89-94 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Местная переносимость и фармакокинетический профиль новой чрескожной системы доставки - пластыря, содержащего диклофенак-гидроксиэтилпирролидин
Аннотация: У животных и здоровых испытуемых при изучении безопасности новой чрескожной системы доставки (пластырь, содержащий диклофенак-гидроксиэтилпирролидин) обнаружили отсутствие местных кожных р-ций или явлений сенсибилизации. При исследовании ФК лекарственного средства (ЛС) в стационарных условиях характер высвобождения ЛС из пластыря, при к-ром имело место сохранение постоянного уровня ЛС в крови в течение 12 ч, был сходен с характером высвобождения ЛС из др. пролонгированных лекарственных форм. Кол-во ЛС, достигающего мишени, при использовании пластыря было существенно ниже, чем при п/о введении, хотя кол-во всосавшегося в-ва 5-10 мг на аппликацию) соответствовало терапевтической дозе, особенно с учетом отсутствия побочных эффектов. Италия, A. Marxer Inst. of Biomed. Res., 10010 Colleretto Giacosa (ТО). Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ДИКЛОФЕНАК
СИСТЕМА ДОСТАВКИ
ЧРЕСКОЖНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
ПЛАСТЫРЬ
ГИДРОКСИЭТИЛПИРРОЛИДИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК
ЖИВОТНЫЕ
БИОФАРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Canali, S.; Giachetti, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.163

Neumuller, J.
Comparative in vitro investigations of the influence of mofebutazone, phenylbutazone and diclofenac on phagocytosis and respiratory burst of human peripheral blood leucocytes [Text] / J. Neumuller, M. Tohidast-Akrad // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 5. - P636-641 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Сравнительное исследование влияния мофебутазона, фенилбутазона и диклофенака на фагоцитоз и дыхательный "взрыв" в лейкоцитах периферической крови человека
Аннотация: Методом проточной цитометрии показано, что фенилбутазон (I) и мофебутазон (II) в конц-ии 10{-}{3} M незначительно снижали фагоцитарную активность изолированных моноцитов периферической крови доноров, а диклофенак (III) незначительно увеличивал ее. Интенсивность люминол-зависимой хемилюминесценции лейкоцитов (полиморфноядерные лейкоциты+моноциты) в присутствии II и III зависимым от конц-ии образом (10{-}{6} - 10{-}{3} M) уменьшалась. В этом диапазоне конц-ий I ингибировал люминесценцию на 35- 45%. Считают, что применение нестероидных противовоспалительных средств не оказывает существенного влияния на элиминацию лейкоцитами бактериальных клеток. Австрия, Ludwig Boltzmann Inst. of Rheumatology and Balneology, Vienna-Oberlaa. Библ. 51.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНИЛБУТАЗОН
ДИКЛОФЕНАК
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ФАГОЦИТОЗ
ДЫХАТЕЛЬНАЯ ВСПЫШКА

Доп.точки доступа:
Tohidast-Akrad, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.166

Effects on intestinal microflora, gastrointestinal tolerability and antiinflammatory efficacy of diclofenac and nitrofenac in adjuvant arthritic rats [Text] / Laura Cuzzolin [et al.] // Pharmacol. Res. - 1994. - Vol. 29, N 1. - P89-97 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Влияние на кишечную микрофлору, устойчивость желудочно-кишечного тракта и противовоспалительная эффективность диклофенака и нитрофенака у крыс с адъювантным артритом
Аннотация: Введение внутрь диклофенака (I) и нитрофенака (II) в дозе 3 мг/кг/дн крысам с адъювантным артритом (АДА) через 14, 21 и 28 дней приводило к существенному снижению тяжести АД и к значительным изменениям аэробных и грамотрицательных флор в кишечнике, в частности полному подавлению Escherichia coli, наблюдаемому через 1 и 7 дн после прекращения введения. Язвообразования и тяжелых повреждений слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта во время введения I или II не обнаружили, хотя I вызывал более выраженные изменения и геморрагические повреждения слизистой оболочки. Сделан вывод об одинаковой терапевтической эффективности I и II на модели АДА у крыс. Предполагается, что более высокая устойчивость желудочно-кишечного тракта к I связана с высвобождением присутствующего в молекуле I NO. Италия, Inst. of Pharmacology, Univ. of Verona. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ДИКЛОФЕНАК
НИТРОФЕНАК
МИКРОФЛОРА КИШЕЧНИКА
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
ЯЗВООБРАЗОВАНИЕ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АДЪЮВАНТНЫЙ АРТРИТ

Доп.точки доступа:
Cuzzolin, Laura; Conforti, Anita; Donini, Marta; Adami, Alessandra; Del, Soldato Piero; Benoni, Giuseppina

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.171

Fini, A.
Diclofenac/N(2-hydroxyethyl)pyrrolidine: A new salt for an old drug [Text] / A. Fini, G. Fazio, I. Rapaport // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1993. - Vol. 19, N 3. - P81-88 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Диклофенак/N-(2-гидроксиэтил)пирролидин: новая соль старого лекарственного средства
Аннотация: Twenty-four diclofenac salts were prepared using inorganic and organic, linear and cyclic, hydrophilic and hydrophobic bases and their behaviour in polar and poorly polar solvents was examined. Most salts were found more soluble in 1-octanol than in water, suggesting a fair hydrophobicity of these compounds and their existence as ion pairs in non-polar solvents. The salt diclofenac/N-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine (DHEP) is the most soluble of this group in 1-octanol (8.39% w/w) and in water (1.89% w/w), where it displays a surfactant behaviour above 1.44% w/w, which can be considered as a critical micellar concentration. It was possible to study the surface activity of diclofenac only using DHEP, since all other of this group are not soluble enough to overcome the critical concentration. The mild detergent properties of DHEP were confirmed by the solubilization of lecithin and the formation of mixed micelles with bile salts: these properties appear very interesting in developing new pharmaceutical forms containing DHEP, as a chemical form for the delivery of the active principle diclofenac.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ДИКЛОФЕНАК
СОЛИ
ГИДРОКСИЭТИЛ)ПИРРОЛИДИН* N-(2-
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Fazio, G.; Rapaport, I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.172

Assandri, A.
Local tolerability and pharmacokinetic profile of a new transdermal delivery system, diclofenac hydroxyethylpyrrolidine plaster [Text] : [Pap.) INWIN'93 Symp. "Dhep Plast.: New Delivery Syst. Top. NSAID", Geneva, 26 Apr., 1993 / A. Assandri, S. Canali, C. Giachetti // Drugs. Exp. and Clin. Res. - 1993. - Vol. 19, N 3. - P89-94 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Местная переносимость и фармакокинетический профиль новой чрескожной системы доставки - пластыря, содержащего диклофенак-гидроксиэтилпирролидин
Аннотация: У животных и здоровых испытуемых при изучении безопасности новой чрескожной системы доставки (пластырь диклофенак-гидроксиэтилпирролидин) обнаружили отсутствие местных кожных р-ций или явлений сенсибилизации. При исследовании ФК ЛС в стационарных условиях характер высвобождения ЛС из пластыря, при к-ром имело место поддержание постоянного уровня ЛС в крови в течение 12 ч, был сходен с характером высвобождения ЛС из др. пролонгированных лекарственных форм. Кол-во ЛС, достигающего мишени, при использовании пластыря было существенно ниже, чем при пероральном введении, хотя кол-во всосавшегося в-ва (5-10 мг на аппликацию) соответствовало терапевтической дозе, особенно с учетом отсутствия побочных эффектов. Италия, A. Marxer Inst. of Biomedical Research, RBM S. p. A. 10010 Colleretto Giacosa (ТО). Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ДИКЛОФЕНАК
СИСТЕМА ДОСТАВКИ
ЧРЕСКОЖНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
ПЛАСТЫРЬ
ГИДРОКСИЭТИЛПИРРОЛИДИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Canali, S.; Giachetti, C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.08-04Т4.460

Hanses, Antje.
A new rapid and sensitive high-performance liquid chromatographic assay for diclofenac in human plasma [Text] / Antje Hanses, Hildegard Spahn-Langguth, Ernst Mutschler // Arch. Pharm. - 1995. - Vol. 328, N 3. - P257-260 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Новый быстрый и чувствительный метод определения диклофенака в плазме крови человека с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Описали новый быстрый, избирательный, чувствительный и воспроизводимый способ серийных определений конц-ий диклофенака (I) в плазме крови человека методом обращеннофазной высокоэффективной жидкостной хроматографии с использованием в качестве внутреннего стандарта 4'-метокси-I и УФ-детекцией при длине волны 282 нм. Результаты измерений были линейны в диапазоне 5-2000 нг/мл. Предел обнаружения I в плазме крови был равен 3 нг/мг. Коэф. вариации в области конц-ий I 20-1600 нг/мл составлял менее 6,2%. Метод применения для определения конц-ии I в плазме крови здоровых испытуемых после однократного п/о или ректального введения I в дозе 50 мг. Сделан вывод об пригодности данного метода в рутинных исследованиях. Германия, Pharmakologisches Inst. fur Naturwissenschaftler der Johann Wolfgang Goethe-Univ, Biozentrum Niederursel, Geb. N 260, Marie-Curie-Str. 9, D-60439 Frankfurt/M., Библ. 21

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ДИКЛОФЕНАК
ПЛАЗМА КРОВИ ЧЕЛОВЕКА
ВЭЖХ

Доп.точки доступа:
Spahn-Langguth, Hildegard; Mutschler, Ernst

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.24

A comparison of gastrointestinal pathology induced by non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) after 28 day repeat oral dosing in the rat [Text] : abstr. Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet. and Jt Meet. Soc. Environ. Toxicol. Chem., Cambridge, 28-30 March, 1994 / R. Melarange [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 9. - P646 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Сравнительное исследование патологии желудочно-кишечного тракта, вызванной нестероидными противовоспалительными средствами у крыс после повторных пероральных введений в течение 28 дней
Аннотация: У крыс, к-рым в течение 28 дн п/о вводили аспирин, азапропазон, диклофенак, этодолак или толметин в эквиэффективных дозах (5*ID[25]) до достижения противовоспалительного действия, оценивали повреждения желудка (ЖЛ) и подвздошной кишки (ПК). Аспирин и толметин вызывали только повреждения ЖЛ. Азапропазон индуцировал повреждения ПК. Введение диклофенака и этодолака приводило к значительным повреждениям ЖЛ и ПК. Повреждение ЖЛ и ПК сопровождалось повышением конц-ии гаптоглобина в плазме крови, указывая на участие высвобождения цитокинов в ульцерогенезе, хотя толметин не вызывал изменений гаптоглобина. Все соединения, за исключением диклофенака, индуцировали геморрагию в желудочно-кишечном тракте, к-рая предположительно являлась следствием нарушения гемостатических механизмов. Великобритания, Smithkline Beecham Pharmaceuticals, Harlow, Welwyn, AL6 9AR

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АСПИРИН
ДИКЛОФЕНАК
АЗАПРОПАЗОН
ЭТОДОЛАК
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Melarange, R.; Gentry, C.; Toseland, C.D.N.; Smith, P.H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.252

Antioxidant profile of nimesulide, indomethacin and diclofenac in phosphatidylcholine liposomes (PCL) as membrane model [Text] / Facino R. Maffei [et al.] // Int. J. Tissue React. - 1993. - Vol. 15, N 6. - P225-234 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Антиоксидантный профиль нимезулида, индометацина и диклофенака в фосфатидилхолиновых липосомах (ФХЛ) в качестве модельной мембраны
Аннотация: Перекисное окисление липидов (ПОЛ) в суспензии фосфатидилхолиновых липосом индуцировали УФ-облучением с частотой 23 кГц. Через 60 мин от начала облучения содержание в суспензии нативного фосфатидилхолина было снижено на 52%. В присутствии диклофенака (I), нимезулида (II) или индометацина (III) в конц-ии 10 мкМ его содержание снижалось на 20, 32 и 44% соотв. Значения IC[50] I, II и III в отношении ПОЛ составляла 2,5, 4,92 и 6,85 мкМ соотв. Значения IC[50] II и III в отношении опосредованных гидроксильными радикалами цепных р-ций составляли 1,85 и 3,57 мкМ соотв. Италия, Ist. Chimico Farmaceutico Tossicologico, Milan. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НИМЕЗУЛИД
ИНДОМЕТАЦИН
ДИКЛОФЕНАК
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ФОСФАТИДИЛХОЛИНОВЫЕ ЛИПОСОМЫ
АНТИОКСИДАНТЫ

Доп.точки доступа:
Maffei, Facino R.; Carini, M.; Aldini, G.; Saibene, L.; Macciocchi, A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.255

A comparison of antiinflammatory activity and gastrointestinal damage of two drugs: Aceclofenac and diclofenac [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / S. Gropper [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - P78 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Сравнение противовоспалительной активности и повреждения желудочно-кишечного тракта при применении двух лекарственных средств: ацеклофенак и диклофенак
Аннотация: Ацеклофенак (I) и диклофенак (II) при п/о введении крысам в дозах 0,3-30 мг/кг проявляли выраженную противовоспалительную активность. Через 6 ч после введения в дозе 30 мг/кг I и II незначительно повреждали слизистую оболочку желудка (СОЖ). Введение I и II в дозах 9,0, 13,5 и 18,0 мг/кг/дн в течение 5 дней оказывало слабое повреждающее действие на СОЖ и в слепой кишке. Сделан вывод о близкой противовоспалительной активности I и II и одинаковой устойчивости СОЖ к I и II у крыс. CIBA GEYGY, S. A., Depto. Medico

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ДИКЛОФЕНАК
АЦЕКЛОФЕНАК
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
УЛЬЦЕРОГЕННОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gropper, S.; Duque, A.; Arano, A.; Zapatero, M.I.; Basi, N.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.258

A comparison of gastrointestinal pathology induced by non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) after 28 day repeat oral dosing in the rat [Text] : abstr. Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet. and Jt Meet. Soc. Environ. Toxicol. Chem., Cambridge, 28-30 March, 1994 / R. Melarange [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 9. - P646 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Сравнительное исследование патологии желудочно-кишечного тракта, вызванной нестероидными противовоспалительными средствами у крыс после повторных пероральных введений в течение 28 дней
Аннотация: У крыс, к-рым в течение 28 дн п/о вводили аспирин, азапропазон, диклофенак, этодолак или толметин в эквиэффективных дозах (5*ID[25]) до достижения противовоспалительного действия, оценивали повреждения желудка (ЖЛ) и подвздошной кишки (ПК). Аспирин и толметин вызывали только повреждения ЖЛ. Азапропазон индуцировал повреждения ПК. Введение диклофенака и этодолака приводило к значительным повреждениям ЖЛ и ПК. Повреждение ЖЛ и ПК сопровождалось повышением конц-ии гаптоглобина в плазме крови, указывая на участие высвобождения цитокинов в ульцерогенезе, хотя толметин не вызывал изменений гаптоглобина. Все соединения, за исключением диклофенака, индуцировали геморрагию в желудочно-кишечном тракте, к-рая предположительно являлась следствием нарушения гемостатических механизмов. Великобритания, Smithkline Beecham Pharmaceuticals, Harlow, Welwyn, AL6 9AR

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АСПИРИН
ДИКЛОФЕНАК
АЗАПРОПАЗОН
ЭТОДОЛАК
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Melarange, R.; Gentry, C.; Toseland, C.D.N.; Smith, P.H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.277

Hanses, Antje.
A new rapid and sensitive high-performance liquid chromatographic assay for diclofenac in human plasma [Text] / Antje Hanses, Hildegard Spahn-Langguth, Ernst Mutschler // Arch. Pharm. - 1995. - Vol. 328, N 3. - P257-260 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Новый быстрый и чувствительный метод определения диклофенака в плазме крови человека с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Описали новый быстрый, избирательный, чувствительный и воспроизводимый способ серийных определений конц-ий диклофенака (I) в плазме крови человека методом обращеннофазной высокоэффективной жидкостной хроматографии с использованием в качестве внутреннего стандарта 4'-метокси-I и УФ-детекцией при длине волны 282 нм. Результаты измерений были линейны в диапазоне 5-2000 нг/мл. Предел обнаружения I в плазме крови был равен 3 нг/мг. Коэф. вариации в области конц-ий I 20-1600 нг/мл составлял менее 6,2%. Метод применения для определения конц-ии I в плазме крови здоровых испытуемых после однократного п/о или ректального введения I в дозе 50 мг. Сделан вывод об пригодности данного метода в рутинных исследованиях. Германия, Pharmakologisches Inst. fur Naturwissenschaftler der Johann Wolfgang Goethe-Univ, Biozentrum Niederursel, Geb. N 260, Marie-Curie-Str. 9, D-60439 Frankfurt/M., Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ДИКЛОФЕНАК
ПЛАЗМА КРОВИ ЧЕЛОВЕКА
ВЭЖХ

Доп.точки доступа:
Spahn-Langguth, Hildegard; Mutschler, Ernst

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.8

Pharmacokinetic studies in healthy volunteers on a new gastroprotective pharmaceutic form of diclofenac [Text] / Bernardi di Valserra M. De [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1993. - Vol. 43, N 3. - P373-377 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакокинетическое исследование новой гастропротекторной фармацевтической формы диклофенака у здоровых испытуемых
Аннотация: The pharmacokinetic properties of a new gastroprotective pharmaceutical formulation of diclofenac (CAS 15307-79-6) were investigated in twelve healthy volunteers. In this new form the diclofenac is the nucleus of sequential sucralfate-covered tablets. The experimental design was an open, random, two period balanced crossover study. All the subjects received a single oral dose of 50 mg diclofenac contained in the new formulation or in the reference enteric-coated tablets. Plasma concentrations of diclofenac were determined at 0.5 1, 2, 4, 6, and 8 h after drug administration using HPLC method. After administration of a diclofenac-sucralfate association diclofenac was quickly adsorbed and the peak plasma concentration (0.733'+-'0.08 'мю'g/ml) was achieved in about 1 h. AUC[(0-'БЕСКОНЕЧН')] value was about 1.8 'мю'g/ml/h and the mean elimination half-life was 1.20'+-'0.12 h. The pharmacokinetic profile of diclofenac-sucralfate association is similar to the values reported in previous papers for enteric-coated forms; anyway an early accurrence of the peak plasma concentration was observed for the new formulation. The new diclofenac-sucralfate association shows a different rate of absorption (namely an early and greater peak plasma concentration of diclofenac) and a similar extent of absorption (AUC[(0-'БЕСКОНЕЧН')] being not statisctically different) as compared to the reference enteric-coated tablets of 50 mg diclofenac. These results could be related to the delaying and protective effect of sucralfate whose action is different from the one carried by the coat of the enteric-coated tablets

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ДИКЛОФЕНАК
НОВАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
ДОЗЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
De, Bernardi di Valserra M.; Feletti, F.; Tripodi, A.S.; Contos, S.; Carabelli, A.; Maggi, L.; Germogli, R.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.21

Diclofenac does not affect the pharmacodynamics of ranitidine [Text] / Robert A. Blum [et al.] ; Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther. // 93rd Annu. Meet., Orlando, Fa, March 18-20, 1992. - [Norristown (Pa)], 1992. - P192
Перевод заглавия: Дихлорфенак не влияет на фармакодинамику ранитидина
Аннотация: 18 здоровым испытуемым давали капсулу, позволяющую постоянно мониторировать pH в желудке и ранитидин (1; 150 мг). Вторую дозу I давали через 12 ч с диклофенаком (II; 75 мг). Прием II не влиял на ФК-параметры I, в то время как pH желудочного содержимого в первом случае равнялся 6,3 и во втором - 6,1. Т.обр., II не препятствует I подавлять секрецию HCl, что допускает совместное применение обоих препаратов. США, SUNY School of Pharmacy, Buffalo. NY

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ДИКЛОФЕНАК
РАНИТИДИН
ФАРМАКОДИНАМИКА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Blum, Robert A.; Pharm, D.; Alioth, Cathenne; Chan, Keith K.H.; Furst, Daniel E.; Ziehmer, Barbara A.; Schentag, Jerome J.

17.

Деп. 980-Ук-95

Пивненко, В. Г.
Использование иммуностимулирующего действия вольтарена и нового производного дикарбоновых кислот при токсикоаллергическом увеите [Текст] : деп. Укр. фармац. акад. 19950505, N 980-Ук-95 / В. Г. Пивненко ; депонент Укр. фармац. акад. (Харьков). - Введ. с 19950505. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 9 с. - 7 назв. назв
Аннотация: В работе рассмотрено влияние вольтарена и нового производного дикарбоновых к-т /комплекс "AB"/ на клеточное и гуморальное звено иммунитета. Изучена возможность коррекции иммунологических нарушений при патологии глаза нестероидными антифлогинами. Доказано, что препараты проявляют дозозависимое иммуностимулирующее действие, принимают активное участие в реакциях первичного иммунного ответа и являются перспективным классом иммуномодуляторов при увеитах токсикоаллергического генеза. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ДИКЛОФЕНАК-НАТРИЙ (ВОЛЬТАРЕН)
ДИКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ПРОИЗВОДНОЕ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
УВЕИТ ТОКСИКОАЛЛЕРГИЧЕСКИЙ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Укр. фармац. акад. (Харьков)
Свободных экз. нет

18.

Деп. 979-Ук95

Пивненко, В. Г.
Влияние вольтарена и нового производного дикарбоновых кислот на активность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и 6-фосфоглюканатдегидрогеназы при токсикоаллергическом увеите (гистохимическое исследование) [Текст] : деп. Укр. фармац. акад. 19950505, N 979-Ук95 / В. Г. Пивненко ; депонент Укр. фармац. акад. (Харьков). - Введ. с 19950505. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 7 с. - 7 назв. назв
Аннотация: Провели гистохимическое исследование активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы /Г-6-ФДГ/ и 6-фосфоглюканатдегидрогеназы /6-ФГДГ/ в тканях сосудистого тракта глаза у здоровых кроликов и животных, больных токсикоаллергическим увеитом. Установили, что при экспериментальном токсикоаллергическом увеите без лечения наблюдается снижение активности Г-6-ФДГ и 6-ФГДГ в сосудистом тракте и нормализация показателей при лечении вольтареном и комплексом "AB". Библ. 7

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ДИКЛОФЕНАК-НАТРИЙ (ВОЛЬТАРЕН)
КИСЛОТЫ ДИКАРБОНОВЫЕ
ПРОИЗВОДНОЕ
ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ФОСФОГЛЮКОНАТДЕГИДРОГЕНАЗА X6-
АКТИВНОСТЬ
УВЕИТ ТОКСИКОАЛЛЕРГИЧЕСКИЙ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Укр. фармац. акад. (Харьков)
Свободных экз. нет

19.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ДИКЛОФЕНАК-НАТРИЙ (ВОЛЬТАРЕН)
ДИКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ПРОИЗВОДНОЕ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
УВЕИТ ТОКСИКОАЛЛЕРГИЧЕСКИЙ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Укр. фармац. акад. (Харьков)
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.12-04М4.170

A comparison of antiinflammatory activity and gastrointestinal damage of two drugs: Aceclofenac and diclofenac [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / S. Gropper [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - P78 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Сравнение противовоспалительной активности и повреждения желудочно-кишечного тракта при применении двух лекарственных средств: ацеклофенак и диклофенак
Аннотация: Ацеклофенак (I) и диклофенак (II) при п/о введении крысам в дозах 0,3-30 мг/кг проявляли выраженную противовоспалительную активность. Через 6 ч после введения в дозе 30 мг/кг I и II незначительно повреждали слизистую оболочку желудка (СОЖ). Введение I и II в дозах 9,0, 13,5 и 18,0 мг/кг/дн в течение 5 дней оказывало слабое повреждающее действие на СОЖ и в слепой кишке. Сделан вывод о близкой противовоспалительной активности I и II и одинаковой устойчивости СОЖ к I и II у крыс. CIBA GEYGY, S. A., Depto. Medico

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.02
Рубрики: ДИКЛОФЕНАК
АЦЕКЛОФЕНАК
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
УЛЬЦЕРОГЕННОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gropper, S.; Duque, A.; Arano, A.; Zapatero, M.I.; Basi, N.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска