Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДЕПУРИНИЗАЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.334

    Setlow, Barbara.

    Heat inactibation of Bacillus subtilis spores lacking small, acid-soluble spore proteins is accompanied by generation of abasic sites in spore DNA [Text] / Barbara Setlow, Peter Setlow // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 7. - P2111-2113 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Инактивация нагреванием спор Bacillus subtilis, лишенных небольших кислоторастворимых белков, сопровождается генерацией лишенных оснований сайтов в споровой ДНК
Аннотация: Обработка нагреванием спор Bacillus subtilis, лишенных белков SASP-'альфа' и 'бета' ('альфа'-'бета'-спор), приводящая к их гибели (выживают 0,05%), вызывает значительное повреждение ДНК, включая многочисленные однонитевые разрывы. С использованием специфического реагента на альдегиды, присутствующие в депуринизованных сайтах ДНК, показано, что в ДНК 'альфа'-'бета'-спор содержится по крайней мере в 7-20 раз больше альдегидов, чем в ДНК спор дикого типа, обработанных в тех же условиях. Данные в основном согласуются с количеством однонитевых разрывов в ДНК этих спор и служат основательным подтверждением того, что механизмом гибели 'альфа'-'бета'-спор является депуринизация и однонитевой разрыв по возникающим сайтам, лишенным оснований. Напротив, уничтожение спор под действием перекиси водорода не сопровождается образованием большого количества альдегидов в ДНК. США, Dep. Biochem., Univ. Connecticut Health Ctr., Farmington, Connecticut 06030. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.19.13.09
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
СПОРЫ

ДНК

ДЕПУРИНИЗАЦИЯ

ОДНОНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ

АЛЬДЕГИДЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ТЕПЛОВАЯ ИНАКТИВАЦИЯ

КИСЛОТОРАСТВОРИМЫЕ БЕЛКИ SASP

ОТСУТСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Setlow, Peter

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.399

    Masta, Andrew.

    Molecular basis of nitrogen mustard effects on transcription processes: Role of depurination [Text] / Andrew Masta, Peter J. Gray, Don R. Phillips // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 19. - P3880-3886 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Молекулярные основы эффектов азотистого иприта на процессы транскрипции: роль депуринизации
Аннотация: Алкилирование ДНК азотистым ипритом (АИ) сопровождается депуринизацией, причем главными, подверженными депуринизации участками оказываются последовательности 5'-GA, 5'-GG и 5'-GT. Последовательности 5'-GNC и 5'-GNT также алкилируются АИ, но не подвергаются последующей депуринизации в течение, по крайней мере, 20 ч при 37'ГРАДУС'. Депуринизация алкилированного АИ промотора lacUV5 снижает взаимодействие РНК-полимеразы Escherichia coli с этим промотором, но не останавливает транскрипцию, что приводит к встраиванию неправильных оснований в участки мРНК, противостоящие участкам депуринизации. Австралия, Sch. Biochem., La Trobe Univ., Bundoora, Vic. 3083. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ДНК

ДЕПУРИНИЗАЦИЯ

МУТАЦИИ

АЗОТИСТЫЙ ИПРИТ

ВЛИЯНИЕ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Gray, Peter J.; Phillips, Don R.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 09.03-04А3.268

    Абдуллин, Т. И.

    Выявление депуринизации ДНК с помощью модифицированного углеродными нанотрубками электрода [Текст] / Т. И. Абдуллин, И. И. Никитина, О. В. Бондарь // Ж. анал. химии. - 2008. - Т. 63, N 7. - С. 756-759 . - ISSN 0044-4502
Аннотация: Выяснена возможность детектирования продуктов депуринизации ДНК на стеклоуглеродном электроде, модифицированном углеродными нанотрубками (СУЭ-УНТ). Аденин и гуаниновый нуклеотид ДНК окисляются при близких потенциалах около +1.1. В отн. Ag/AgCl, что не позволяет детектировать аденин в присутствии ДНК. Компоненты ДНК не мешают обнаружению гуанина, окисляющегося при +0.9 B. Гуанин сильно адсорбируется на СУЭ-УНТ, величина тока его окисления линейно зависит от концентрации согласно уравнению i(10{-6} A)=3.21+0.44c (10{-6} М), r=0.963. Результаты пригодны для определения высвобождающегося из ДНК гуанина на СУЭ-УНТ. Разработанный способ применен для оценки скорости депуринизации ДНК в различных условиях. Россия, Казанский гос. ун-т. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: ДНК
ДЕПУРИНИЗАЦИЯ

ПРОДУКТЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

УГЛЕРОДНЫЕ НАНОТРУБКИ


Доп.точки доступа:
Никитина, И.И.; Бондарь, О.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.05-04Б1.65

    Karran, Rajita A.

    Depurination within the intergenic region of brome mosaic virus RNA3 inhibits viral replication in vitro and in vivo [Text] / Rajita A. Karran, Katalin A. Hudak // Nucl. Acids Res. - 2008. - Vol. 36, N 22. - P7230-7239 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Депуринизация РНК3 в межгенной области вируса мозаики костра ингибирует репликацию in vivo и in vitro
Аннотация: Антивирусный белок фитолакки (PAP) является гликозидом растительного происхождения, который депуринизирует некоторые вирусные РНК in vitro. Продемонстрировали ранее, что обработка РНК вируса мозаики костра (BMV) антивирусным белком фитолакки ингибирует его трансляцию в бесклеточной системе и уменьшает его аккумуляцию в протопластах ячменя. В этой работе картированы сайты депуринизации РНК3 BMV и описан механизм, с помощью которого депуринизация ингибирует репликацию вирусной РНК. В частности, показано, что вирусная репликаза проявляет сниженное сродство к депуринизированной положительной цепи РНК3, по сравнению с интактной РНК3, что приводит к меньшему количеству продукта на отрицательной цепи. Это уменьшение обусловлено депуринизацией межгенной области РНК3 между ORF3 и 4. Депуринизация только в межгенной области ингибирует связывание репликазы с полноразмерной РНК3. Депуринизация вне межгенной области разрешает репликазе инициировать синтез отрицательной цепи. Эти результаты подтверждают роль межгенной области в регуляции синтеза отрицательной цепи РНК и обеспечивают новое понимание влияния депуринизации на репликацию BMV с помощью PAP. Канада, Dep. Biol., York Univ., Toronto, Ontario, Canada M3J 1P3. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА
РНК

ТИП 3

МЕЖГЕННАЯ ОБЛАСТЬ

ДЕПУРИНИЗАЦИЯ

РЕПЛИКАЦИЯ

ПОДАВЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Hudak, Katalin A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.09-04Б2.156

   

    Self-catalyzed site-specific depurination of G residues mediated by cruciform extrusion in closed circular DNA plasmids [Text] / Olga Amosova [et al.] // J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 42. - P36322-36330 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Само-катализируемая сайт-специфичная депуринизация G-остатков опосредована экструзией крестообразных структур в закрытых кольцевых ДНК плазмидах
Аннотация: Представили доказательства само-катализируемой сайт-специфичной депуринизации, опосредованной образованием крестообразных структур в плазмидной ДНК in vitro. Подтвердили экструзию крестообразных структур и определили ее степень при помощи обработки плазмид рестриктазами и последующего секвенирования фрагментов. Появление апуриновых сайтов в само-депуринизируемой петельно-стволовой части подтвердилось обработкой апуриновой эндонуклеазой IV, ПЦР-амплификацией, выявлением разрыва и его локализацией. Полученные результаты привели к заключению, что само-катализируемая сайт-специфичная депуринизация G-остатков не уникальна для однонитевой ДНК, она может происходить и в двунитевой ДНК, а следовательно, и in vivo. США, Dep. of Molecular Biology, Princeton Univ., Princeton, New Jersey 08544
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ДЕПУРИНИЗАЦИЯ
G-ОСТАТКИ

САМО-КАТАЛИЗИРУЕМАЯ

ОПОСРЕДОВАНИЕ

КРЕСТООБРАЗНЫЕ СТРУКТУРЫ

ЭКСТРУЗИЯ

ЗАКРЫТЫЕ КОЛЬЦЕВЫЕ ДНК

ПЛАЗМИДЫ


Доп.точки доступа:
Amosova, Olga; Kumar, Veena; Deutsch, Aaron; Fresco, Jacques R.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.388

    Taylor, Blair E.

    Depurination of plant ribosomes by pokeweed antiviral protein [Text] / Blair E. Taylor, James D. Irvin // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 273, N 1-2. - P144-146 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Депуринизация рибосом растений антивирусным белком фитолякии
Аннотация: Изучали способность антивирусного белка из фитолякии (АВБФ) вызывать депуринизацию аденина-4324 в 23S рРНК в составе рибосом. Известно, что АВБФ обладает такой способностью в отношении рибосом из Кл млекопитающих. В данной работе показано, что АВБФ способен вызывать частичную депуринизацию по аденину-4324 и в составе рибосом из Кл продуцентов - т. е. из листьев фитолякии. Предполагается, что в Кл фитолякии АВБФ локализуется на наружной стороне клеточной мембраны и поэтому не способен инактивировать собственные рибосомы. Депуринизация рибосом фитолякии возможна только после нарушения целостности клеточной мембраны. В то же время обнаружено, что рибосомы из зародышей пшеницы устойчивы к действию аналогичного эндогенного белка-тритина, хотя эти же рибосомы эффективно инактивируются АВБФ. США, Dept. of Chem., Southwest Texas St. Univ., San Marcos, TX 78666. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
АНТИВИРУСНЫЙ БЕЛОК ФИТОЛЯКИИ

КЛЕТКИ ФИТОЛЯКИИ

РНК РИБОСОМАЛЬНАЯ

ДЕПУРИНИЗАЦИЯ АДЕНИНА

РОЛЬ


Доп.точки доступа:
Irvin, James D.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)