СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДЕМЕТИЛАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 157
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.03-04Т4.016

Human hepatic cytochrome P450 2D6 - like activity in nonhuman primates. Catalytic characterization in vitro [Text] / Dafang Wu [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 2. - P715-719 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Активность, подобная цитохрому Р-450 2D6 печени человека у нечеловекообразных приматов. Каталитическая характеристика in vitro
Аннотация: В печени человека и 2 видов нечеловекообразных обезьян сравнивали кинетические параметры декстрометорфан-О-деметилазы, к-рая у человека связана с цитохромом Р-450 2D6. Установлено, что у обоих видов обезьян значения К[m] для I проявляют малые индивидуальные различия. Их средняя величина (1,1 и 1,7 мкМ) заметно ниже, чем у I в микросомах печени 10 чел (в среднем 5,3 мкМ), где она проявляет значительную межиндивидуальную вариабельность. Значения V[м][а][к][с] для I из печени человека (32 нмоля в 1 ч на 1 мг белка) значительно ниже, чем у обезьян. 2 ингибитора, хинидин и лобелин, к-рые проявляют высокое сродство к I человека, имеют в 40 раз меньшую ингибиторную активность для I из печени обезьян, хотя значения Ki у человека и обезьян высоко коррелируют. Канада, Clin. Res. Treatment Inst Addiction Res. Fdn, Univ. Toronto, Ontario, CA. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 41.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ДЕКСТРОМЕТОРФАН-О-ДЕМЕТИЛАЗА
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Wu, Dafang; Otton, S.Victoria; Morrow, Peter; Inaba, Tadanobu; Kalow, Werner; Sellers, Edward M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.03-04Т4.085

Manneing, Gilbert I.
Induction of murine cytochrome Р450 3А by the lichen constituents usnic and vulpinic acids [Text] / Gilbert I. Manneing, J. A. Shoeman // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1994. - Vol. 22, N 4. - P663- 665 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Индукция цитохрома Р-450 3А мышей составными компонентами лишайников, узновой и вульпиновой кислотами
Аннотация: Мыши Swiss-Webster самцы в течение 3 дней получали пищевой рацион с добавкой (0,01-0,20%) (+)-узновой к-ты (I) или вульпиновой к-ты (II). Установлено, что в печени этих животных I и II вызывают значительные (до 4 раз) повышение активности микросомальных монооксигеназ: этилморфин-N-деметиалзы, анилингидроксилазы и бенз[а]пиренгидроксилазы с наибольшим эффектом для деметилазы. Уровень цитохрома Р-450 (Р-450) также возрастал под влиянием I и II, и для всех 4 показателей индуктивные эффекты I, в целом гораздо выше, чем II. Иммуноблотинг анализом опредилили также, что I и II увеличивают соотношение уровней Р-450 3А/Р-450 в микросомах и что при наибольшей дозе эффект на данный показатель у I в 'ЭКВИВ'2 раза выше, чем II. Индуктивные эффекты I и II зависят от их дозы. США, Dep. Food Sci. Nutr., Univ. Minnesota, 1334 Eckles Av., St. Paul, MN 55106. Ил. 4. Библ. 26.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.99
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
ЛИШАЙНИКИ
УЗНОВАЯ КИСЛОТА
ВУЛЬПИНОВАЯ КИСЛОТА
ПЕЧЕНЬ
МОНООКСИГЕНАЗЫ
ЭТИЛМОРФИН-N-ДЕМЕТИЛАЗА
АНИЛИНГИДРОКСИЛАЗА
БЕНЗ(А)ПИРЕНГИДРОКСИЛАЗА
ЦИТОХРОМ Р-450

Доп.точки доступа:
Shoeman, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.07-04Т4.038

Zaigler, Michael.
Characterisation of inhibitors to human CYP1А2 in human liver microsomes [Text] / Michael Zaigler, Uwe Fuhr, A. H. Staib // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P484
Перевод заглавия: Характеристика ингибиторов CYP 1А2 в микросомах печени человека
Аннотация: В микросомах из хирургических образцов печени человека определяли зависимую от цитохрома Р-450, CYP 1А2, активность кофеин-3-деметилазы и влияние на нее 14 химических в-в. Установлено, что 12 из них являются конкурентными ингибиторами данной изоформы Р-450. Имипрамин не проявлял ингибиторного эффекта, а дигидралазин при низких конц-иях активирует данный фермент, а при высоких конц-иях вызывает его ингибирование. Наиболее эффективными ингибиторами являются 5-метоксипсорален, 8-метоксипсорален, эллиптицин и флувоксамин. 7-этоксикумарин, пропафенон пропранолол - ингибиторы средней силы, а мексилетин, 3-(2',2'-диметил)пропил1,7-диметилксантин, нифедипин, лидокаин, циметидин - проявляют ингибиторный эффект средней или слабой силы. Германия, Dep. Clin. Pharmacol., Univ. Hosp. Frankfurt am Main.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ЦИТОХРОМ Р-450
ИЗОФОРМЫ
КОФЕИН-3-ДЕМЕТИЛАЗА

Доп.точки доступа:
Fuhr, Uwe; Staib, A.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.10-04Б2.71

Kasmi, Asma El.
Araerobic pathway for conversion of the methyl group of aromatic methyl ethers to acetic acid by Clostridium thermoaceticum [Text] / Asma El Kasmi, Sumathi Rajasekharan, Stephen W. Ragsdale // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 37. - P11217-11224 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Анаэробный путь превращения метильной группы ароматических метиловых эфиров до уксусной кислоты у Clostridium thermoaceticum
Аннотация: Для установления пути превращения метильной группы ароматич. метиловых эфиров до уксусной к-ты у C. chermoaceticum провели идентификацию и колич. определение субстратов, стабильных промежуточных продуктов и продуктов O-деметилирования сиреневой к-ты. Путем измерения зависимости р-ции O-деметилирования с использованием очищенных ферментов ацетил-КоА-пути установили, что для образования ацетил-КоА необходимы CO-дегидрогеназа, корриноид/железо-серный белок и метилтрансфереза. С использованием {13}C-ЯМР-спектроскопии было показано, что O-деметилаза из C. thermoaceticum превращает метильную группу сиреневой к-ты до метилтетрагидрофолата (CH[3]-H[4] фолат). При проведении р-ции в присутствии CO, H[2] или титана (III) или в отсутствии какого-нибудь электронного донора, скорость деметилирования сиреневой к-ты при pH 7,2 составляла около 15 нмоль мин{-1}* мг{-1}. В отсутствие CO CH[3]-H[4] фолат накапливался как стабильный продукт. В присутствии CO {13}CH[3]-H[4] фолат превращался до [2-{13}C] ацетил КоА, [2-{13}C] ацетилфосфата и [2-{13}C] ацетата. Следовательно ацетогенная O-деметилаза использует H[4] фолат как акцептор метильной группы фенольных метиловых эфиров и катализирует образование CH[3]-H[4] фолата. Метилтрансфераза катализирует р-цию CH[3]-H[4] фолата с корриноид/железо-серным белком с образованием метилкобальтовых видов. Никель/железо-серный фермент CO-дегидрогеназа затем катализирует последние этапы образования ацетил-КоА. США, Dep. Biochem., East Campus, Univ. Nebraska, Lincoln, NE 68583-0718. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: ФЕНОЛЬНЫЕ МЕТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ПРЕВРАЩЕНИЕ
УКСУСНАЯ КИСЛОТА
ДЕМЕТИЛАЗА O
МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
МЕТИЛТЕТРАГИДРОФОЛАТ
ОБРАЗОВАНИЕ
АНАЭРОБНЫЙ ПУТЬ
CLOSTRIDIUM THERMOACETICUM

Доп.точки доступа:
Rajasekharan, Sumathi; Ragsdale, Stephen W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.128

Micheva, M.
Changes in cytochrome P-450 quantity and ethylmorphine-N-demethylase (EMND) activity, induced by three tetrahydroisoquinoline derivatives [Text] / M. Micheva, Kh. Astrug, M. Markov // Acta med. bulg. - 1994. - Vol. 21. - P72-78 . - ISSN 0324-1750
Перевод заглавия: Изменения количества цитохрома P-450 и активности этилморфин-N-деметилазы, индуцированные тремя тетрагидроизохинолиновыми производными

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИНЫ
ЦИТОХРОМ P-450
ЭТИЛМОРФИН-N-ДЕМЕТИЛАЗА
ТРИХИНОЛ
ДРОХИНОЛ
ИЗОТЕОЛИН

Доп.точки доступа:
Astrug, Kh.; Markov, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.05-04Т4.112

Role of phase II enzymes in the bioactivation of 1,4-dichlorobenzene and 1,4-dibromobenzene [Text] / Moreno Paolini [et al.] // ATLA. - 1996. - Vol. 24, N 4. - P603-608 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Роль ферментов II фазы [метаболизма ксенобиотиков] в биоактивации 1,4-дихлорбензола и 1,4-дибромбензола
Аннотация: Установлено, что у мышей Swiss CD-I после 3 нед введения пищевого антиоксиданта,2-(3)-третбутил-4-гидроксианизола (I; 7,5 г/кг корма) при неизменных уровнях цитохрома P-450 и активностей этоксикумарин-O-деэтилазы, аминопирин-N-деметилазы и НАДФH-цитохром c редуктазы в микросомах наблюдается значительно (в 3,5-9,5 раза) повышение активности (с 3 различными субстратами) глутатион-S-трансферазы в S9 фракции печени. При использовании этой фракции в качестве системы метаболической активации {14}C-дихлорбензола (II) и {14}C-дибромбензола (III) в присутствии НАДФH и восстановленного глутатиона уровни связывания {14}C из II и III с тимусом теленка значительно (до 3 раз) превышают контрольные значения. Индуктивный эффект I в некоторых случаях выше, чем при активации II и III в S9-фракциях печени мышей, получавших одновременно 2 индуктора ферментов I фазы метаболизма ксенобиотиков: фенобарбитал (индуктор CYP 2BI) и 'бета'-нафтофлавон (индуктор CYP IAI). I-стимулированные препараты печени активируют II и III, как промутагенные вещества. Италия, Dep. Pharmacol., Biochem. Toxicol. Unit., Univ. Bologna, 40126 Bologna. Табл. 4. Библ. 22

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.13 + 341.47.03.11
Рубрики: 1,4-ДИХЛОРБЕНЗОЛ
1,4-ДИБРОМБЕНЗОЛ
2-(3)-ТРЕТБУТИЛ-4-ГИДРОКСИАНИЗОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ЭТОКСИКУМАРИН-O-ДЕЭТИЛАЗА
АМИНОПИРИН-N-ДЕМЕТИЛАЗА
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Paolini, Moreno; Pozzetti, Laura; Mesirca, Renata; Sapone, Andrea; Silingardi, Paola; Grilli, Sandro; Croce, Clara Dalla; Bronzetti, Giorgio; Cantelli-Forti, Giorgio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.05-04Т4.335

Hao, Dong-yun.
Nicotine N-demethylase in cell-free preparations from tobacco cell cultures [Text] / Dong-yun Hao, Michael M. Yeoman // Phytochemistry. - 1996. - Vol. 42, N 2. - P325-329 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Никотин-N-деметилаза в бесклеточных препаратах из клеточных культур табака
Аннотация: В бесклеточных экстрактах суспензионной культуры клеток табака (Nicotiana tabacum L. cv. Wisconsin-38) обнаружили активность фермента(ов), катализирующих биопревращение никотина в норникотин. Клеточные культуры выращивали в темноте на питательной среде B[5], содержащей нафтилуксусную к-ту (0,15 мг/л), кинетин (0,2 мг/л) и аскорбиновую к-ту (5 мг/л). Для получения бесклеточных экстрактов использовали клетки суспензии 15-дневного возраста, которые гомогенизировали в 0,1 М трис-HCl буфере, содержащем дитиотреит (3 мМ) и ЭДТА (5 мМ). Для получения ферментного препарата гомогенат диализовали в течение 24 час. против того же буфера. Активность никотин-N-деметилазы определяли используя в качестве субстрата {14}C-никотин. Максимальная активность этого фермента обнаружена в надосадочной фракции, полученной после центрифугирования гомогената при 8800 g. Его оптимум pH был между 9,0 и 9,5, а т-рный оптимум между 25 и 30'ГРАДУС'. Снижение активности фермента, вызванное удалением некоторых эндогенных кофакторов и коферментов во время диализа чистого ферментного препарата, могло быть предотвращено и даже усилено добавлением НАДФH, подтверждая, что этот фермент может быть НАДФH-зависимым. Великобритания, Inst. Cell and Mol. Biol., The Univ. Edinburgh, Mayfield Road, Edinburgh EH9 3JH. Библ. 20

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: НИКОТИН-N-ДЕМЕТИЛАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
НИКОТИН
ПРЕВРАЩЕНИЕ
НОРНИКОТИН
КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
NICOTIANA TABACUM

Доп.точки доступа:
Yeoman, Michael M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.05-04Т5.164

Hao, Dong-yun.
Nicotine N-demethylase in cell-free preparations from tobacco cell cultures [Text] / Dong-yun Hao, Michael M. Yeoman // Phytochemistry. - 1996. - Vol. 42, N 2. - P325-329 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Никотин-N-деметилаза в бесклеточных препаратах из клеточных культур табака
Аннотация: В бесклеточных экстрактах суспензионной культуры клеток табака (Nicotiana tabacum L. cv. Wisconsin-38) обнаружили активность фермента(ов), катализирующих биопревращение никотина в норникотин. Клеточные культуры выращивали в темноте на питательной среде B[5], содержащей нафтилуксусную к-ту (0,15 мг/л), кинетин (0,2 мг/л) и аскорбиновую к-ту (5 мг/л). Для получения бесклеточных экстрактов использовали клетки суспензии 15-дневного возраста, которые гомогенизировали в 0,1 М трис-HCl буфере, содержащем дитиотреит (3 мМ) и ЭДТА (5 мМ). Для получения ферментного препарата гомогенат диализовали в течение 24 час. против того же буфера. Активность никотин-N-деметилазы определяли используя в качестве субстрата {14}C-никотин. Максимальная активность этого фермента обнаружена в надосадочной фракции, полученной после центрифугирования гомогената при 8800 g. Его оптимум pH был между 9,0 и 9,5, а т-рный оптимум между 25 и 30'ГРАДУС'. Снижение активности фермента, вызванное удалением некоторых эндогенных кофакторов и коферментов во время диализа чистого ферментного препарата, могло быть предотвращено и даже усилено добавлением НАДФH, подтверждая, что этот фермент может быть НАДФH-зависимым. Великобритания, Inst. Cell and Mol. Biol., The Univ. Edinburgh, Mayfield Road, Edinburgh EH9 3JH. Библ. 20

ГРНТИ	34.47.51

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.07-04В3.278

Hao, Dong-yun.
Nicotine N-demethylase in cell-free preparations from tobacco cell cultures [Text] / Dong-yun Hao, Michael M. Yeoman // Phytochemistry. - 1996. - Vol. 42, N 2. - P325-329 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Никотин-N-деметилаза в бесклеточных препаратах из клеточных культур табака
Аннотация: В бесклеточных экстрактах суспензионной культуры клеток табака (Nicotiana tabacum L. cv. Wisconsin-38) обнаружили активность фермента(ов), катализирующих биопревращение никотина в норникотин. Клеточные культуры выращивали в темноте на питательной среде B[5], содержащей нафтилуксусную к-ту (0,15 мг/л), кинетин (0,2 мг/л) и аскорбиновую к-ту (5 мг/л). Для получения бесклеточных экстрактов использовали клетки суспензии 15-дневного возраста, которые гомогенизировали в 0,1 М трис-HCl буфере, содержащем дитиотреит (3 мМ) и ЭДТА (5 мМ). Для получения ферментного препарата гомогенат диализовали в течение 24 час. против того же буфера. Активность никотин-N-деметилазы определяли используя в качестве субстрата {14}C-никотин. Максимальная активность этого фермента обнаружена в надосадочной фракции, полученной после центрифугирования гомогената при 8800 g. Его оптимум pH был между 9,0 и 9,5, а т-рный оптимум между 25 и 30'ГРАДУС'. Снижение активности фермента, вызванное удалением некоторых эндогенных кофакторов и коферментов во время диализа чистого ферментного препарата, могло быть предотвращено и даже усилено добавлением НАДФH, подтверждая, что этот фермент может быть НАДФH-зависимым. Великобритания, Inst. Cell and Mol. Biol., The Univ. Edinburgh, Mayfield Road, Edinburgh EH9 3JH. Библ. 20

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: НИКОТИН-N-ДЕМЕТИЛАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
НИКОТИН
НОРНИКОТИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
NICOTIANA TABACUM

Доп.точки доступа:
Yeoman, Michael M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.01-04Т4.405

Eke, Benay C.
Combined effects of ethanol and cigarette smoke on hepatic and pulmonary xenobiotic metabolizing enzymes in rats [Text] / Benay C. Eke, Nevin Vural, Mumtaz Iscan // Chem.- Biol. Interact. - 1996. - Vol. 102, N 3. - P155-167 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Комбинированное воздействие этанола и сигаретного дыма на ферменты метаболизма ксенобиотиков печени и легких у крыс
Аннотация: 1-я группа крыс 'MARS''MARS' в течение 21 дня получала с питьевой водой 10%-ный р-р этанола (I). На крыс 2-й группы воздействовали сигаретным дымом (СД) по 5 раз в день с 1-часовыми интервалами в течение 3 дней. Крысы 3-й группы подвергались воздействию и I и СД. Крыс декапитировали через 16 ч после последнего воздействия. Исследовали активность анилин-4-гидроксилазы, аминопирин-N-деметилазы, 7-этоксирезоруфин-O-деэтилазы, п-нитроанизол-O-диметилазы, а также перекисное окисление липидов и активность глутатион-S-трансферазы в печени и легких. Сделано заключение, что I и СД в зависимости от применения поодиночке или в комбинации, на монооксигеназы печени и легких влияют по-разному. Турция, Dep. Toxicol., Fac. of Pharm., Ankara Univ., 06100 Tandogan-Ankara. Библ. 57

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.15
Рубрики: ЭТАНОЛ
ТАБАК
ДЫМ
МОНООКСИГЕНАЗА ЦИТОХРОМ P450-ЗАВИСИМАЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
П-НИТРОАНИЗОЛ-O-ДЕМЕТИЛАЗА
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЛЕГКИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vural, Nevin; Iscan, Mumtaz

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.01-04Т5.81

Eke, Benay C.
Combined effects of ethanol and cigarette smoke on hepatic and pulmonary xenobiotic metabolizing enzymes in rats [Text] / Benay C. Eke, Nevin Vural, Mumtaz Iscan // Chem.- Biol. Interact. - 1996. - Vol. 102, N 3. - P155-167 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Комбинированное воздействие этанола и сигаретного дыма на ферменты метаболизма ксенобиотиков печени и легких у крыс
Аннотация: 1 группа крыс 'MARS''MARS' в течение 21 дня получала с питьевой водой 10%-ный р-р этанола (I). На крыс 2-й группы воздействовали сигаретным дымом (СД) по 5 раз в день с 1-часовыми интервалами в течение 3 дней. Крысы 3-й группы подвергались воздействию и I и СД. Крыс декапитировали через 16 ч после последнего воздействия. Исследовали активность анилин-4-гидроксилазы, аминопирин-N-деметилазы, 7-этоксирезоруфин-O-деэтилазы, п-нитроанизол-O-диметилазы, а также перекисное окисление липидов и активность глутатион-S-трансферазы в печени и легких. Сделано заключение, что I и СД в зависимости от применения поодиночке или в комбинации, на монооксигеназы печени и легких влияют по-разному. Турция, Dep. Toxicol., Fac. of Pharm., Ankara Univ., 06100 Tandogan-Ankara. Библ. 57

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.33
Рубрики: ЭТАНОЛ
ТАБАК
ДЫМ
МОНООКСИГЕНАЗА ЦИТОХРОМ P450-ЗАВИСИМАЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
П-НИТРОАНИЗОЛ-O-ДЕМЕТИЛАЗА
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЛЕГКИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vural, Nevin; Iscan, Mumtaz

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.273

Delye, Christophe.
Cloning and sequence analysis of the eburicol 14'альфа'-demethylase gene of the obligate biotrophic grape powdery mildew fungus [Text] / Christophe Delye, Frederic Laigret, Marie-France Corio-Costet // Gene. - 1997. - Vol. 195, N 1. - P29-33 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Клонирование и анализ последовательности гена эбурикол-14'альфа'-деметилазы облигатно биотрофного гриба [возбудителя] мучнистой росы винограда
Аннотация: Клонирован и секвенирован однокопийный ген эбурикол-14'альфа'-деметилазы-мишени для действия фунгицидов, ингибирующих деметилирование стеролов, - из полевого изолята возбудителя мучнистой росы винограда Uncinula necator. Ген кодирует белок длиной 524 остатков, высокогомологичный др. известным стерол-14'альфа'-деметилазам. Ген содержит 2 коротких интрона в тех же положениях, что и ген CYP51 Penicillium italicum (единственный известный ген этого семейства, в к-ром обнаружены интроны). Вырезание интронов подтверждено секвенированием кДНК. Франция, Ctr de Recherches de Bordeaux, Unite de Recherche Integrees sur la Vigne, Domaine de la Grande Ferrade, 33383 Villenave d'Ornon. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ЭБУРИКОЛ-14'АЛЬФА'-ДЕМЕТИЛАЗА
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКЗОН-ИНТРОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
UNCINULA NECATOR
ФИТОПАТОГЕННЫЙ ГРИБ-ВОЗБУДИТЕЛЬ МУЧНИСТОЙ РОСЫ ВИНОГРАДА

Доп.точки доступа:
Laigret, Frederic; Corio-Costet, Marie-France

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.256

Delye, Christophe.
Cloning and sequence analysis of the eburicol 14'альфа'-demethylase gene of the obligate biotrophic grape powdery mildew fungus [Text] / Christophe Delye, Frederic Laigret, Marie-France Corio-Costet // Gene. - 1997. - Vol. 195, N 1. - P29-33 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Клонирование и анализ последовательности гена эбурикол-14'альфа'-деметилазы облигатно биотрофного гриба [возбудителя] мучнистой росы винограда
Аннотация: Клонирован и секвенирован однокопийный ген эбурикол-14'альфа'-деметилазы-мишени для действия фунгицидов, ингибирующих деметилирование стеролов, - из полевого изолята возбудителя мучнистой росы винограда Uncinula necator. Ген кодирует белок длиной 524 остатков, высокогомологичный др. известным стерол-14'альфа'-деметилазам. Ген содержит 2 коротких интрона в тех же положениях, что и ген CYP51 Penicillium italicum (единственный известный ген этого семейства, в к-ром обнаружены интроны). Вырезание интронов подтверждено секвенированием кДНК. Франция, Ctr de Recherches de Bordeaux, Unite de Recherche Integrees sur la Vigne, Domaine de la Grande Ferrade, 33383 Villenave d'Ornon. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.21

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.10-04Т4.26

Baker, V. A.
Characterisation of cytochrome P450 expression in immortalised human cell lines as potential in vitro models for food safety evaluation [Text] / V. A. Baker, S. T. Keech, L. M. Henderson // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 2. - P153 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Характеристика экспрессии цитохрома P-450 в иммортализованных клеточных линиях человека в качестве потенциальных in vitro моделей для оценки безопасности пищи
Аннотация: С использованием иммортализованных линий клеток человека, культивируемых в микротитровых платах, определяли уровни экспрессии в них ферментных активностей, специфичных для отдельных изоформ цитохрома P-450 (CYP): этоксирезоруфин-O-деэтилазы (CYP1A1; ЭРОД), метоксирезоруфин-O-деметилазы (CYP 1A2, МРОД), бензилокси-O-деалкилазы (CYP2B6, БОДА) и кумарин-7-гидроксилазы (CYP 2A6; КГ). Установлено, что в кератиноцитах (HaCaT) конститутивно экспрессируются ЭРОД, МРОД, БОДА, и что индуктор CYP 1A-изоформ, 'бета'-нафтофлавон, индуцируется активность ЭРОД и МРОД (в 4 и 1,5 раза соотв.), а CYP1A1-специфические индукторы бенз[a]пирен и 20-метилхолантрен индуцируют ЭРОД (в 6,5 и 12 раз соотв.). В клетках слизистой оболочки рта (SVpgC2a) экспрессируются низкие уровни МРОД и отсутствует экспрессия ЭРОД, БОДА и КГ. Клетки бронхиального эпителия (BEAS-2B) не экспрессируют CYP-активности. Однако после трансфекции CYP 2B6-кДНК в них регистрируется активность БОДА. Великобритания, Env. Safety Lab., Unilever Res., Colworth House, Bedfordshine, MK44 1LQ

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ЦИТОХРОМ Р450
МЕТОКСИРЕЗОРУФИН-О-ДЕМЕТИЛАЗА
ЭПОКСИРЕЗОРУФИН-О-ДЕЭТИЛАЗА
БЕНЗОИЛОКСИ-О-ДЕАЛКИЛАЗА
КУМАРИН-7-ГИДРОКСИЛАЗА
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Keech, S.T.; Henderson, L.M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.11-04Т4.98

Toxicity of PCB 156 in the rat liver: An ultrastructural and biochemical study [Text] / C. Gilroy [et al.] // J. Submicrosc. Cytol. and Pathol. - 1996. - Vol. 28, N 1. - P27-32 . - ISSN 0022-4782
Перевод заглавия: Токсичность полихлорированного бифенила PCB 156 для печени крысы; ультраструктурное и биохимическое исследование
Аннотация: 4-5-недельным крысам Sprague-Dawley в течение 13 нед. давали с кормом растворенный в кукурузном масле PCB 156 в дозах 0,01, 0,1, 1 и 10 ч. на млн. Введение PCB 156 в дозах 1 и 10 ч. на млн вызвало увеличение гладкой эндоплазматической сети и митохондрий с необычными кристами. После воздействия PCB 156 в дозе 10 ч. на млн повысилась активность аминопирин-N-деметилазы в митохондриях печени. Сделано заключение, что PCB 156 более токсичен, чем PCB 153 или 28. Канада, Department of Anatomy and Physiology, Atlantic Veterinary College, 550 University Avenue, Charlottetown PE C1A 4P3. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 44

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.17
Рубрики: ПОЛИХЛОРБИФЕНИЛЫ
ПЕЧЕНЬ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
АМИНОПИРИН-N-ДЕМЕТИЛАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gilroy, C.; Singh, A.; Chu, I.; Villenueve, D.C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.11-04Т4.116

Subchronic toxicity of a medium-chain chlorinated paraffin in the rat [Text] / R. Poon [et al.] // J. Appl. Toxicol. - 1995. - Vol. 15, N 6. - P455-463 . - ISSN 0260-437X
Перевод заглавия: Субхроническая токсичность среднецепочечного хлорированного парафина для крыс
Аннотация: Крысятам-отъемышам Sprague-Dawley в течение 13 нед давали корм, в к-ром содержался хлорированный парафин (I) с длиной цепи C[14-17] в кол-ве 5, 50, 500 или 5000 ч. на млн. Введение I сопровождалось увеличением относительной массы печени. При этом 'VENUS''VENUS' реагировали на I в дозе 500 и 5000 ч. на млн, а 'MARS''MARS' реагировали на I в дозе 5000 ч. на млн. Относительная масса почек как у 'MARS''VENUS', увеличилась после воздействия I в дозе 5000 ч. на млн. В крови 'VENUS''VENUS' дозозависимо увеличивалось кол-во холестерина. После воздействия I в дозе 5000 ч. на млн у 'MARS''VENUS' повышалась активность УДФ-глюкозилтрансферазы. У 'VENUS''VENUS' повышалась активность аминопирин-N-деметилазы в печени и N-ацетилглюкозаминидазы в моче. Введение I в кол-ве 500 ч. на млн вызвало увеличение экскреции аскорбиновой к-ты и уменьшение содержания витамина А в печени. В щитовидной железе изменения наблюдались у 'VENUS''VENUS' после введения I в дозе 50 ч. на млн, а у 'MARS''MARS' после введения 500 ч. на млн. В почках изменения проксимальных канальцев наблюдали у 'MARS''MARS' после введения I в дозе 500 ч. на млн. В почках 'VENUS''VENUS' наблюдали изменения при введении 500 и 5000 ч. на млн I. Канада, Environmental and Occupational Toxicology Division, Health Canada, Ottawa. Ил. 5. Табл. 6. Библ. 24

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ПАРАФИН
ХЛОРИРОВАННЫЙ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
МАССА
УДФ-ГЛЮКОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
АМИНОПИРИН-N-ДЕМЕТИЛАЗА
N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИНИДАЗА
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ВИТАМИН
КРЫСЫ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Poon, R.; Lecavalier, P.; Chan, P.; Viau, C.; Hakansson, H.; Chu, I.; Valli, V.E.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.04-04Б3.77

Kaufmann, Franz.
O-Demethylase from Acetobacterium dehalogenans. Substrate specificity and function of the participating proteins [Text] / Franz Kaufmann, Gert Wohlfarth, Gabriele Diekert // Eur. J. Biochem. - 1998. - Vol. 253, N 3. - P706-711 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: О-Деметилаза из Acetobacterium dehalogenans. Субстратная специфичность и функция участвующих белков
Аннотация: Из растущих на 3,5-диметокси-4-гидроксибензоате (сирингат) клеток A. dehalogenans выделили расщепляющую эфиры O-деметилазу, состоящую из 4-х белков, компоненты A, B, C и D. Ферментная система превращает только фенилметиловые эфиры с гидроксильной группой в орто-положении до метоксильной единицы. Присутствия карбоксильной группы в ароматическом соединении не требуется для O-деметилазной р-ции. Компонент B медирует превращение ваниллата до 3,4-дигидроксибензоата в присутствии Ti(III)-восстановленного, корриноид-содержащего компонента A. При добавлении компонента D и тетрагидрофолата из ваниллата образуется метилтетрагидрофолат в стехиометрических кол-вах. Цитрат титана (III) как восстановитель может быть заменен H[2], метилвиологеном или ферредоксином, частично очищенной гидрогеназой, очищенным компонентом C, полученным из A. dehalogenans и АТФ. Заключают, что компонент B является ваниллат; корриноид-протеинметилтрансферазой, медирующей перенос метильной группы от ваниллата к восстановленному компоненту A. Компонент D функционирует как метилкорриноид-протеин:тетрагидрофолат-трансфераза. Обсуждают предполагаемую роль компонента C. Германия, Inst Mikrobiol. Univ. Stuttgart. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ДЕМЕТИЛАЗА
КОМПОНЕНТЫ
ВАНИЛЛАТ: КОРРИНОИД-ПРОТЕИНМЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
МЕТИЛКОРРИНОИД-ПРОТЕИН: ТЕТРАГИДРОФОЛАТ-ТРАНСФЕРАЗА
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ФЕНИЛМЕТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ACETOBACTERIUM DEHALOGENANS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wohlfarth, Gert; Diekert, Gabriele

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.09-04М4.30

Suppression of male-specific cytochrome P450 isoforms by bisphnenol A in rat liver [Text] / Nobumitsu Hanioka [et al.] // Arch. Toxicol. - 1998. - Vol. 72, N 7. - P387-394 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Супрессия бисфенолом А специфичных для самцов изоформ цитохрома Р450 в печени крыс
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Wistar ежедневно на протяжении 4 дней вводили бисфенол А(4,4'-изопропилидиндифенол; I) в дозах 10-40 мг/кг в/б. При воздействии I в дозе 20 или 40 мг/кг содержание в печени микросомального белка возрастало в 1,2 и 1,3 раза соотв., а содержание цитохрома Р450(Цт) не изменялось. При введении I в дозе 20 мг/кг активность в микросомах печени эстрадиол-2-гидроксилазы, бензфетамин-N-деметилазы и тестостерон-2'альфа'-гидроксилазы снижалась с 1,88 до 1,1, с 4,59 до 3,7 и с 1,24 до 0,46 нмоля/мин на 1 мг белка соотв., а активность 'омега'-гидроксилазы лауриновой к-ты - возрастала с 0,53 до 0,8 нмоля/мин на 1 мг. Методом иммуноблоттинга обнаружено, что введение I сопровождалось увеличение экспрессии белка изоформы CYP4A1/2. Вне зависимости от дозы I не влиял на активность 7-этоксирезоруфин-О-деэтилазы, 7-метоксирезоруфин-О-деметилазы, аминопурин-N-деметилазы, хлороксазон-6-гидроксилазы и эритромицин-N-деметилазы. Сделан вывод о влиянии I на специфичные для 'MARS''MARS' изоформы Цт. Обсуждена связь этих эффектов с токсичностью I. Япония, National Institute of Health Sciences, Tokyo 158-8501. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 48

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.17
Рубрики: БИСФЕНОЛ А
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМАЛЬНЫЙ БЕЛОК
ЦИТОХРОМ Р450
ЭСТРАДИОЛ-2-ГИДРОКСИЛАЗА
БЕНЗФЕТАМИН-N-ДЕМЕТИЛАЗА
ТЕСТОСТЕРОН-2'АЛЬФА'-ГИДРОКСИЛАЗА
'ОМЕГА'-ГИДРОКСИЛАЗА ЛАУРИНОВОЙ КИСЛОТЫ
7-ЭТОКСИРЕЗОРУФИН-О-ДЕЭТИЛАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hanioka, Nobumitsu; Jinno, Hideto; Nishimura, Tetsuji; Ando, Masanori

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т1.137

Suppression of male-specific cytochrome P450 isoforms by bisphnenol A in rat liver [Text] / Nobumitsu Hanioka [et al.] // Arch. Toxicol. - 1998. - Vol. 72, N 7. - P387-394 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Супрессия бисфенолом А специфичных для самцов изоформ цитохрома Р450 в печени крыс
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Wistar ежедневно на протяжении 4 дней вводили бисфенол А(4,4'-изопропилидиндифенол; I) в дозах 10-40 мг/кг в/б. При воздействии I в дозе 20 или 40 мг/кг содержание в печени микросомального белка возрастало в 1,2 и 1,3 раза соотв., а содержание цитохрома Р450(Цт) не изменялось. При введении I в дозе 20 мг/кг активность в микросомах печени эстрадиол-2-гидроксилазы, бензфетамин-N-деметилазы и тестостерон-2'альфа'-гидроксилазы снижалась с 1,88 до 1,1, с 4,59 до 3,7 и с 1,24 до 0,46 нмоля/мин на 1 мг белка соотв., а активность 'омега'-гидроксилазы лауриновой к-ты - возрастала с 0,53 до 0,8 нмоля/мин на 1 мг. Методом иммуноблоттинга обнаружено, что введение I сопровождалось увеличение экспрессии белка изоформы CYP4A1/2. Вне зависимости от дозы I не влиял на активность 7-этоксирезоруфин-О-деэтилазы, 7-метоксирезоруфин-О-деметилазы, аминопурин-N-деметилазы, хлороксазон-6-гидроксилазы и эритромицин-N-деметилазы. Сделан вывод о влиянии I на специфичные для 'MARS''MARS' изоформы Цт. Обсуждена связь этих эффектов с токсичностью I. Япония, National Institute of Health Sciences, Tokyo 158-8501. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 48

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.15.21
Рубрики: БИСФЕНОЛ А
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМАЛЬНЫЙ БЕЛОК
ЦИТОХРОМ Р450
ЭСТРАДИОЛ-2-ГИДРОКСИЛАЗА
БЕНЗФЕТАМИН-N-ДЕМЕТИЛАЗА
ТЕСТОСТЕРОН-2'АЛЬФА'-ГИДРОКСИЛАЗА
'ОМЕГА'-ГИДРОКСИЛАЗА ЛАУРИНОВОЙ КИСЛОТЫ
7-ЭТОКСИРЕЗОРУФИН-О-ДЕЭТИЛАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hanioka, Nobumitsu; Jinno, Hideto; Nishimura, Tetsuji; Ando, Masanori

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.09-04Т4.108

Suppression of male-specific cytochrome P450 isoforms by bisphnenol A in rat liver [Text] / Nobumitsu Hanioka [et al.] // Arch. Toxicol. - 1998. - Vol. 72, N 7. - P387-394 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Супрессия бисфенолом А специфичных для самцов изоформ цитохрома Р450 в печени крыс
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Wistar ежедневно на протяжении 4 дней вводили бисфенол А(4,4'-изопропилидиндифенол; I) в дозах 10-40 мг/кг в/б. При воздействии I в дозе 20 или 40 мг/кг содержание в печени микросомального белка возрастало в 1,2 и 1,3 раза соотв., а содержание цитохрома Р450(Цт) не изменялось. При введении I в дозе 20 мг/кг активность в микросомах печени эстрадиол-2-гидроксилазы, бензфетамин-N-деметилазы и тестостерон-2'альфа'-гидроксилазы снижалась с 1,88 до 1,1, с 4,59 до 3,7 и с 1,24 до 0,46 нмоля/мин на 1 мг белка соотв., а активность 'омега'-гидроксилазы лауриновой к-ты - возрастала с 0,53 до 0,8 нмоля/мин на 1 мг. Методом иммуноблоттинга обнаружено, что введение I сопровождалось увеличение экспрессии белка изоформы CYP4A1/2. Вне зависимости от дозы I не влиял на активность 7-этоксирезоруфин-О-деэтилазы, 7-метоксирезоруфин-О-деметилазы, аминопурин-N-деметилазы, хлороксазон-6-гидроксилазы и эритромицин-N-деметилазы. Сделан вывод о влиянии I на специфичные для 'MARS''MARS' изоформы Цт. Обсуждена связь этих эффектов с токсичностью I. Япония, National Institute of Health Sciences, Tokyo 158-8501. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 48

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: БИСФЕНОЛ А
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМАЛЬНЫЙ БЕЛОК
ЦИТОХРОМ Р450
ЭСТРАДИОЛ-2-ГИДРОКСИЛАЗА
БЕНЗФЕТАМИН-N-ДЕМЕТИЛАЗА
ТЕСТОСТЕРОН-2'АЛЬФА'-ГИДРОКСИЛАЗА
'ОМЕГА'-ГИДРОКСИЛАЗА ЛАУРИНОВОЙ КИСЛОТЫ
7-ЭТОКСИРЕЗОРУФИН-О-ДЕЭТИЛАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hanioka, Nobumitsu; Jinno, Hideto; Nishimura, Tetsuji; Ando, Masanori

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска