СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДЕЙСТВИЕ IN VITRO<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.06-04М3.002

Mittal, Sandeep.
In vitro effects of brain derived neurotrophic factor released from microspheres [Text] / Sandeep Mittal, Avi Cohen, Dusica Maysinger // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 18. - P2577-2582 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Действие in vitro мозгового нейротрофического фактора, высвобождаемого из микросфер
Аннотация: Для приготовления микрокапсул, содержащих мозговой нейротрофический фактор (МНТФ), использовали биодеградируемые полимеры: читозан (ЧЗ) и поли-(L-лактат): :поли-(L-гликолат)(ПЛПТ). Микросферы получали с помощью микрокапсулирующего аппарата в случае ЧЗ или ультразвуковой обработкой р-ра МНТФ с эмульгатором ('альфа'-'бета'-поли-(N-гидроксиэтил)-DL-аспартамидом) и ПЛПГ. Эмульсию затем заключали в поливиниловый спирт и высушивали. Размеры полученных сферических капсул можно было варьировать от 1 мкм до 1 мм. Капсулы с МНТФ добавляли в культуральную среду с культивируемыми мезенцефалическими дофаминергическими нейронами крыс или нейронами дорсальных ганглиев (ДГ) цыплят. МНТФ из ПЛПГ выделялся ступенчато до 60 дня с пиком в 1-й день, а из ЧЗ - плавно, также в течение 60 дней. В нейронах с положительной окраской на тирозингидроксилазу (ТГ) ЧЗ капсулы с МНТФ (1 мкг/капс.) вызывали рост нейритов и увеличивали выживаемость на 13%. Такой же эффект наблюдали при внесении 10 нг/мл МНТФ в среду. Капсулы с ПЛПГ отрицательно влияли на рост нейритов и число ТГ{+}-нейронов было ниже, чем в контрольных культурах. В нейронах ДГ как ЧЗ, так и ПЛПГ-капсулы увеличивали выживаемость, но в меньшей степени, чем свободный МНТФ. Свободный МНТФ в 2,8 раза увеличивал рост нейритов в ДГ и в 2 раза - выживаемость нейронов; ЧЗ- МНТФ - в 2,2 раза увеличивал рост и в 1,4 раза - выживаемость. Канада, McGill Univ., Montreal, Que., Н3G 1Y6 Que H3G 1А4. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МОЗГОВОЙ НЕЙТРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР
ДЕЙСТВИЕ IN VITRO
ЧИТОЗАН
МЕЗЕНЦЕФАЛИЧЕСКИЕ ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ДОРСАЛЬНЫЕ СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
КРЫСЫ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Cohen, Avi; Maysinger, Dusica

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.293

Tayyab, Saad.
Evaluation of bilirubin displacing effect of indomethacin by determination of erythrocyte-bound bilirubin [Text] / Saad Tayyab, Shagufta Y. K. Rao // Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1995. - Vol. 36, N 3. - P499-504 . - ISSN 1039-9712
Перевод заглавия: Оценка билирубин-вытесняющего действия индометацина определением связанного с эритроцитами билирубина
Аннотация: Изучали влияние in vitro индометацина (ИМ) на связывание билирубина (БЛ) с эритроцитами (Эц) человека при разных молярных отношениях БЛ/альбумин (АБ) от 0,5 до 3,0. Прогрессивное добавление ИМ сопровождается линейным увеличением БЛ, связанного с Эц, более выраженным до конц-ии ИМ до 280 мкМ при всех молярных отношениях БЛ/АБ с максимумом при более высоком отношении. С другой стороны, процентное увеличение Эц-связанного БЛ было максимально при самом низком молярном отношении БЛ/АБ и снижалось при увеличении этого отношения. Сделан вывод, что ИМ индуцирует вытеснение БЛ из связи с АБ, увеличивая связывание БЛ с Эц человека. Предположено, что при терапевтическом применении ИМ может увеличивать риск билирубиновой энцефалопатии у таких больных. Индия, Protein Enzyme Lab., Interdisciplinary Biotechnol. Unit, Aligarh Muslim Univ., Aligarh-202002, Uttar Pradesh. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.35
Рубрики: БИЛИРУБИНЫ
СВЯЗАННЫЙ С АЛЬБУМИНОМ
ВЫТЕСНЕНИЕ ИЗ СВЯЗИ
СВЯЗЫВАНИЕ С ЭРИТРОЦИТАМИ
ИНДОМЕТАЦИН
ДЕЙСТВИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Rao, Shagufta Y.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т2.397

In vitro susceptibility of Mycobacterium tuberculosis to trifluoperazine [Text] / N. Selvakumar [et al.] // Curr. Sci. - 1997. - Vol. 73, N 1. - P74-80 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Чувствительность Mycobacterium tuberculosis к трифлуоперазину in vitro
Аннотация: Распространение микобактерий туберкулеза (МБТ) с множественной лекарственной устойчивостью (ЛУ) диктует необходимость поисков новых лекарственных средств, эффективных в отношении ЛУ МБТ. В более ранних исследованиях ряда авторов были получены сведения о противотуберкулезной активности трифлуоперазина (TFP) - препарата, применяемого в психиатрии. TFP является антагонистом кальмодулина. Последний оказывает регулирующее воздействие на липидный метаболизм и рост МБ. В целях уточнения антимикобактериальной активности TFP в опытах in vitro на жидкой среде Миддлбрука 7Н9 изучены минимальная тормозящая концентрация (МТК) и минимальная бактерицидная концентрация (МБК) TFP на 19 лекарственночувствительных (ЛЧ) и 15 лекарственноустойчивых (ЛУ) клинических штаммах МБТ. В качестве контроля использовали стандартный музейный штамм H37Rv. В контрольных опытах на H37Rv МТК была равна 8 мг/л, МБК - 32 мг/л. МТК определяли как наименьшую концентрацию препарата (в мг/л), которая тормозит рост 99% популяции контрольного штамма МБТ на 7-й день культивирования, МБК - как наименьшую концентрацию препарата (в мг/л), которая убивает 99% популяции контрольного штамма МБ на 7-й день культивирования. МТК была аналогичной в отношении ЛУ и ЛЧ штаммов МБТ, тогда как МБК существенно отличалась. Установлено, что TFP оказывал значительно более выраженный бактерицидный эффект в отношении ЛУ МБТ, чем в отношении ЛЧ штаммов. Так, установленная в контрольных опытах величина МБК, равная 32 мг/л, оказала бактерицидный эффект на 4 из 19 лекарственночувствительных и на 13 из 15 лекарственноустойчивых штаммов. Индия, Tuberculosis Research Centre, Chennai. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ТРИФЛУОПЕРАЗИН
ДЕЙСТВИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Selvakumar, N.; Kumar, Vanaja; Krishnamurthy, P.V.; Prabhakar, R.; Murthy, P.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.07-04Б4.311

In vitro susceptibility of Mycobacterium tuberculosis to trifluoperazine [Text] / N. Selvakumar [et al.] // Curr. Sci. - 1997. - Vol. 73, N 1. - P74-80 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Чувствительность Mycobacterium tuberculosis к трифлуоперазину in vitro
Аннотация: Распространение микобактерий туберкулеза (МБТ) с множественной лекарственной устойчивостью (ЛУ) диктует необходимость поисков новых лекарственных средств, эффективных в отношении ЛУ МБТ. В более ранних исследованиях ряда авторов были получены сведения о противотуберкулезной активности трифлуоперазина (TFP) - препарата, применяемого в психиатрии. TFP является антагонистом кальмодулина. Последний оказывает регулирующее воздействие на липидный метаболизм и рост МБ. В целях уточнения антимикобактериальной активности TFP в опытах in vitro на жидкой среде Миддлбрука 7Н9 изучены минимальная тормозящая концентрация (МТК) и минимальная бактерицидная концентрация (МБК) TFP на 19 лекарственночувствительных (ЛЧ) и 15 лекарственноустойчивых (ЛУ) клинических штаммах МБТ. В качестве контроля использовали стандартный музейный штамм H37Rv. В контрольных опытах на H37Rv МТК была равна 8 мг/л, МБК - 32 мг/л. МТК определяли как наименьшую концентрацию препарата (в мг/л), которая тормозит рост 99% популяции контрольного штамма МБТ на 7-й день культивирования, МБК - как наименьшую концентрацию препарата (в мг/л), которая убивает 99% популяции контрольного штамма МБ на 7-й день культивирования. МТК была аналогичной в отношении ЛУ и ЛЧ штаммов МБТ, тогда как МБК существенно отличалась. Установлено, что TFP оказывал значительно более выраженный бактерицидный эффект в отношении ЛУ МБТ, чем в отношении ЛЧ штаммов. Так, установленная в контрольных опытах величина МБК, равная 32 мг/л, оказала бактерицидный эффект на 4 из 19 лекарственночувствительных и на 13 из 15 лекарственноустойчивых штаммов. Индия, Tuberculosis Research Centre, Chennai. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ТРИФЛУОПЕРАЗИН
ДЕЙСТВИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Selvakumar, N.; Kumar, Vanaja; Krishnamurthy, P.V.; Prabhakar, R.; Murthy, P.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.11-04Т2.250

Антисмысловая РНК, подавляющая репродукцию вируса лейкоза коров в клеточной культуре, эффективно связывается с РНК-мишенью in vitro [Текст] / Д. М. Шаяхметов [и др.] // Молекул. биол. - 1998. - Т. 32, N 2. - С. 332-340 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Для выявления наиболее чувствительных мишеней в ретровирусном геноме к действию антисмысловых РНК (асРНК) сконструированы 2 серии генов противовирусных асРНК, в одной из к-рых гены поставлены под контроль промотора VAI РНК аденовируса 5 типа человека, а в др. - под контроль промотора U3-области LTR вируса лейкоза коров (BLV). В кач-ве мишеней для действия асРНК выбраны различные участки 5'-концевой области генома BLV. Сравнительный анализ противовирусного действия генов асРНК в клетках линии CC81 показал, что несмотря на эффективную экспрессию, гены асРНК, находящиеся под контролем промотора VAI РНК, обладали низкой антивирусной активностью. Напротив, гены асРНК под контролем промотора U3-области LTR BLV эффективно ингибировали вирусную репродукцию, причем наибольшим противовирусным эффектом (около 98%) обладали асРНК, направленные на участок R-области вирусного генома, перекрывающий донорный сайт сплайсинга для всех субгеномных вирусных мРНК. Исследование кинетики взаимодействия различных молекул асРНК с РНК-мишенью in vitro и расчет констант скоростей их связывания показали, что k[2] для молекул асРНК, обладающих высокой противовирусной активностью, и k[2] для молекул асРНК, не проявляющих противовирусного действия, но направленных на ту же мишень в вирусном геноме, отличаются на один порядок величины. Полученные данные свидетельствуют, что для подавления вирусной репродукции при помощи асРНК одним из основных факторов является эффективность их взаимодействия с РНК-мишенью, выражаемая через константу скорости их связывания. Россия, Всероссийский НИИ сельскохозяйственной биотехнологии РАСХН, Москва, 127550. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОРОВ
РЕПРОДУКЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ДЕЙСТВИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Шаяхметов, Д.М.; Терновой, В.В.; Борисенко, А.С.; Тихоненко, Т.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.36

Антисмысловая РНК, подавляющая репродукцию вируса лейкоза коров в клеточной культуре, эффективно связывается с РНК-мишенью in vitro [Текст] / Д. М. Шаяхметов [и др.] // Молекул. биол. - 1998. - Т. 32, N 2. - С. 332-340 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Для выявления наиболее чувствительных мишеней в ретровирусном геноме к действию антисмысловых РНК (асРНК) сконструированы 2 серии генов противовирусных асРНК, в одной из к-рых гены поставлены под контроль промотора VAI РНК аденовируса 5 типа человека, а в др. - под контроль промотора U3-области LTR вируса лейкоза коров (BLV). В кач-ве мишеней для действия асРНК выбраны различные участки 5'-концевой области генома BLV. Сравнительный анализ противовирусного действия генов асРНК в клетках линии CC81 показал, что несмотря на эффективную экспрессию, гены асРНК, находящиеся под контролем промотора VAI РНК, обладали низкой антивирусной активностью. Напротив, гены асРНК под контролем промотора U3-области LTR BLV эффективно ингибировали вирусную репродукцию, причем наибольшим противовирусным эффектом (около 98%) обладали асРНК, направленные на участок R-области вирусного генома, перекрывающий донорный сайт сплайсинга для всех субгеномных вирусных мРНК. Исследование кинетики взаимодействия различных молекул асРНК с РНК-мишенью in vitro и расчет констант скоростей их связывания показали, что k[2] для молекул асРНК, обладающих высокой противовирусной активностью, и k[2] для молекул асРНК, не проявляющих противовирусного действия, но направленных на ту же мишень в вирусном геноме, отличаются на один порядок величины. Полученные данные свидетельствуют, что для подавления вирусной репродукции при помощи асРНК одним из основных факторов является эффективность их взаимодействия с РНК-мишенью, выражаемая через константу скорости их связывания. Россия, Всероссийский НИИ сельскохозяйственной биотехнологии РАСХН, Москва, 127550. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОРОВ
РЕПРОДУКЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ДЕЙСТВИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Шаяхметов, Д.М.; Терновой, В.В.; Борисенко, А.С.; Тихоненко, Т.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.08-04Б4.203

Application of in vitro bioassays for the screening of mixtures of trichothecenes [Text] : [Pap.] Satellite Meet. IUTOX 8th Int. Congr. Toxicol. "Mycotoxins Food Chain", Toulouse, July 2-4, 1998: MYCOTOX'98 / O. Tajima [et al.] // Rev. med. vet. - 1998. - Vol. 149, N 6. - P513 . - ISSN 0035-1555
Перевод заглавия: Биологические исследования in vitro, применяемые для отбора смесей трихотеценовых микотоксинов
Аннотация: Трихотеценовые микотоксины представляют собой группу, состоящую из более чем 150 вторичных, структурно близких метаболитов, продуцируемых видами грибов рода Fusarium. Эти микотоксины встречаются в виде смесей в злаках практически повсеместно. Механизм действия трихотеценовых микотоксинов заключается в подавлении в клетках синтеза ДНК. Это явление изучали на фибробластах мыши (линия L 929). Такие клетки подвергали воздействию пяти индивидуальных трихотеценов (HT[2], диацетоксисцирпенол, ниваленол, Т-2, деоксиниваленол) и их смеси. В результате установлено, что токсическое действие смеси трихотеценовых микотоксинов было выше действия индивидуальных трихотеценов. Подавление синтеза ДНК учитывалось по степени включения {3}H-тимидина в клетки L 929, обработанные трихотеценовыми микотоксинами. Япония, Res. Center for Product Safety and Assessment

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: МИКОТОКСИНЫ
ТРИХОТЕЦЕНОВЫЕ
FUSARIUM (FUNGI)
СИНТЕЗ ДНК
ПОДАВЛЕНИЕ
ДЕЙСТВИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Tajima, O.; Van, Osenbruggen W.A.; Verhagen, F.J.J.; Groten, J.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.08-04Т4.157

Application of in vitro bioassays for the screening of mixtures of trichothecenes [Text] : [Pap.] Satellite Meet. IUTOX 8th Int. Congr. Toxicol. "Mycotoxins Food Chain", Toulouse, July 2-4, 1998: MYCOTOX'98 / O. Tajima [et al.] // Rev. med. vet. - 1998. - Vol. 149, N 6. - P513 . - ISSN 0035-1555
Перевод заглавия: Биологические исследования in vitro, применяемые для отбора смесей трихотеценовых микотоксинов
Аннотация: Трихотеценовые микотоксины представляют собой группу, состоящую из более чем 150 вторичных, структурно близких метаболитов, продуцируемых видами грибов рода Fusarium. Эти микотоксины встречаются в виде смесей в злаках практически повсеместно. Механизм действия трихотеценовых микотоксинов заключается в подавлении в клетках синтеза ДНК. Это явление изучали на фибробластах мыши (линия L 929). Такие клетки подвергали воздействию пяти индивидуальных трихотеценов (HT[2], диацетоксисцирпенол, ниваленол, Т-2, деоксиниваленол) и их смеси. В результате установлено, что токсическое действие смеси трихотеценовых микотоксинов было выше действия индивидуальных трихотеценов. Подавление синтеза ДНК учитывалось по степени включения {3}H-тимидина в клетки L 929, обработанные трихотеценовыми микотоксинами. Япония, Res. Center for Product Safety and Assessment

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: МИКОТОКСИНЫ
ТРИХОТЕЦЕНОВЫЕ
FUSARIUM (FUNGI)
СИНТЕЗ ДНК
ПОДАВЛЕНИЕ
ДЕЙСТВИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Tajima, O.; Van, Osenbruggen W.A.; Verhagen, F.J.J.; Groten, J.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.05-04Б4.123

Белянин, И. И.
Бактерицидное воздействие растворенного озона на различные штаммы микобактерий туберкулеза in vitro [Текст] / И. И. Белянин, С. Г. Сафонова // Пробл. туберкулеза. - 1999. - N 2. - С. 48-49 . - ISSN 0032-9533

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ОЗОН
ДЕЙСТВИЕ IN VITRO
ПРАКТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Сафонова, С.Г.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.11-04Б4.177

0Alterations in spore production in Trichophyton rubrum treated in vitro with 1-amino-6-methyl-4-phenylpyrazolo[3,4-d]-1,2,3-triazole [Text] / Donatella Mares [et al.] // Mycoses. - 1999. - Vol. 42, N 9-10. - P549-554 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Изменения в образовании спор у Trichophyton rubrum, подвергнутого in vitro воздействию 1-амино-6-метил-4-фенилпиразол[3,4-d]-1,2,3-триазола
Аннотация: Соединение, указанное в названии статьи (I, V-5) растворяли в диметилсульфоксиде (ДМСО) до концентраций 20, 50 и 100 мкг/мл, и р-ры добавляли к культуральной среде, содержащей Trichophyton rubrum (TR). Эквивалентное количество чистого ДМСО добавляли в контрольные пробы. Микроскопическое наблюдение (оптическая и электронная микроскопия) обнаружило в контроле (без добавления I) через 24 ч роста на глюкозном агаре Сабуро гифы дерматофита нормального строения с малыми спорами (микроконидии) и большими спорами (макроконидии). Наблюдали также дальнейший нормальный рост TR (через 96 ч и 8 дней). После добавления I отмечены существенные отклонения от нормальной картины роста TR: угнетение образование различных форм сапрофитических конидий, стимуляция образования хломидоспор и ускорение образования артроконидий. При этом I не оказывал существенного фунгистатического или фунгицидного действия, в связи с чем он не может рассматриваться как противогрибковое вещество. Напротив, он облегчает развитие устойчивых форм, какими являются артроконидии и хламидоспоры. Италия, Dep. Biol., Sect. Botany, Univ. Ferrara, C. so Porta Mare 2, 1-44100 Ferrara. Ил. 11. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: TRICHOPHYTON RUBRUM (FUNGI)
СПОРЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ТРИАЗОЛЫ
ДЕЙСТВИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Mares, Donatella; Romagnoli, C.; Sacchetti, G.; Vicentini, C.B.; Bruni, A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.11-04Б4.265

Rozanska, Hanna.
In vitro effect of sub-inhibitory concentrations of penicillin and erythromycin on Staphylococcus aureus [Text] / Hanna Rozanska, Boleslaw Wojtoon // Bull. Vet. inst. Pulawy. - 1998. - Vol. 42, N 2. - P181-189 . - ISSN 0042-4872
Перевод заглавия: Действие in vitro субингибирующих концентраций пенициллина и эритромицина на Staphylococcus aureus
Аннотация: Изучали действие in vitro бензилпенициллина (I) и эритромицина (II) на число, морфологию, скорость роста, культуральные и биохимические свойства Staphylococcus aureus (Sa). Испытано 7 штаммов Sa (6 коагулазоположительных и 1 коагулазоотрицательный). MIC I для Sa составляли 4-5 МЕ/мл, MIC II - 3-4 мкг/мл. В работе использовали I в конц-иях 0,5-2,0 МЕ/мл, II - 0,25-2,0 мкг/мл (или на 1 г мясного фарша). Установлено, что под влиянием субингибирующих конц-ий (СИК) I и II колонии Sa уменьшаются в размерах, клетки Sa под микроскопом окрашиваются неравномерно, рост Sa на питательном бульоне или мясном фарше замедляется. Турбидиметрически отмечено уменьшение скорости деления клеток. Эффекты имеют дозозависимый характер. Обнаружено также угнетение образования коагулазы клетками Sa и изменение характера расщепления сахаров. На образование гемолизинов СИК I и II не влияют. Выявленные изменения авторы связывают с нарушением строения клеточной стенки Sa. Польша, Dep. Hyg. Food Animal Origin, Nat. Vet. Res. Inst. (Pulawy) 24-100 Pulawy. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ПЕНИЦИЛЛИН
ЭРИТРОМИЦИН
СУБИНГИБИРУЮЩИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
ДЕЙСТВИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wojtoon, Boleslaw

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.11-04Т2.125

Rozanska, Hanna.
In vitro effect of sub-inhibitory concentrations of penicillin and erythromycin on Staphylococcus aureus [Text] / Hanna Rozanska, Boleslaw Wojtoon // Bull. Vet. inst. Pulawy. - 1998. - Vol. 42, N 2. - P181-189 . - ISSN 0042-4872
Перевод заглавия: Действие in vitro субингибирующих концентраций пенициллина и эритромицина на Staphylococcus aureus
Аннотация: Изучали действие in vitro бензилпенициллина (I) и эритромицина (II) на число, морфологию, скорость роста, культуральные и биохимические свойства Staphylococcus aureus (Sa). Испытано 7 штаммов Sa (6 коагулазоположительных и 1 коагулазоотрицательный). MIC I для Sa составляли 4-5 МЕ/мл, MIC II - 3-4 мкг/мл. В работе использовали I в конц-иях 0,5-2,0 МЕ/мл, II - 0,25-2,0 мкг/мл (или на 1 г мясного фарша). Установлено, что под влиянием субингибирующих конц-ий (СИК) I и II колонии Sa уменьшаются в размерах, клетки Sa под микроскопом окрашиваются неравномерно, рост Sa на питательном бульоне или мясном фарше замедляется. Турбидиметрически отмечено уменьшение скорости деления клеток. Эффекты имеют дозозависимый характер. Обнаружено также угнетение образования коагулазы клетками Sa и изменение характера расщепления сахаров. На образование гемолизинов СИК I и II не влияют. Выявленные изменения авторы связывают с нарушением строения клеточной стенки Sa. Польша, Dep. Hyg. Food Animal Origin, Nat. Vet. Res. Inst. (Pulawy) 24-100 Pulawy. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.02
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ПЕНИЦИЛЛИН
ЭРИТРОМИЦИН
СУБИНГИБИРУЮЩИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
ДЕЙСТВИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wojtoon, Boleslaw

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.03-04Б4.279

Effects of subinhibitory concentrations of moxifloxacin in an in-vitro dynamic model [Text] / F. Maggiolo [et al.] // J. Chemother. - 2000. - Vol. 12, N 2. - P129-133 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Действие суббактериостатических концентраций моксифлоксацина на динамической модели in vitro
Аннотация: Оценивали постантибиотическое действие (ПАД), суббактериостатическое действие (СБСД) и постантибиотическое суббактериостатическое действие (ПАСБСД) моксифлоксацина (I) в отношении золотистого стафилококка, пневмококка, кишечной палочки и Kl. pneumoniae на динамической модели (ДМ). Установлено, что ПАСБСД (в среднем 11 ч 17 мин.) превосходит по продолжительности ПАД (9 ч 23 мин.) в условиях ДМ, хотя различие статистически недостоверно. Сделан вывод о возможности введения I один раз в день. Италия, Div. Mal. Infet., Ospedale di Circolo, Piazzale Solaro 3, 20152 Busto Arsizio. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: МОКСИФЛОКСАЦИН
ПОСТАНТИБИОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СУББАКТЕРИОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ДЕЙСТВИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Maggiolo, F.; Capra, R.; Bartoli, A.; Bottura, P.; Migliorino, M.; Suter, F.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.03-04Т2.283

Effects of subinhibitory concentrations of moxifloxacin in an in-vitro dynamic model [Text] / F. Maggiolo [et al.] // J. Chemother. - 2000. - Vol. 12, N 2. - P129-133 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Действие суббактериостатических концентраций моксифлоксацина на динамической модели in vitro
Аннотация: Оценивали постантибиотическое действие (ПАД), суббактериостатическое действие (СБСД) и постантибиотическое суббактериостатическое действие (ПАСБСД) моксифлоксацина (I) в отношении золотистого стафилококка, пневмококка, кишечной палочки и Kl. pneumoniae на динамической модели (ДМ). Установлено, что ПАСБСД (в среднем 11 ч 17 мин.) превосходит по продолжительности ПАД (9 ч 23 мин.) в условиях ДМ, хотя различие статистически недостоверно. Сделан вывод о возможности введения I один раз в день. Италия, Div. Mal. Infet., Ospedale di Circolo, Piazzale Solaro 3, 20152 Busto Arsizio. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: МОКСИФЛОКСАЦИН
ПОСТАНТИБИОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СУББАКТЕРИОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ДЕЙСТВИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Maggiolo, F.; Capra, R.; Bartoli, A.; Bottura, P.; Migliorino, M.; Suter, F.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.10-04Т2.102

Steinmann, Gerhard G.
Immunopharmacological in vitro effects of Eleutherococcus senticosus extracts [Text] / Gerhard G. Steinmann, Anke Esperester, Peter Joller // Arzneim.-Forsch. - 2001. - Vol. 51, N 1. - P76-83 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Иммунофармакологическое действие in vitro экстрактов Eleutherococcus senticosus
Аннотация: В условиях in vitro спиртовой экстракт (СЭ) Eleutherococcus senticosus, но не элеутерозиды В(ЭВ) и Е(ЭЕ) или ЭВ+ЭЕ, зависимо от конц-ии стимулировал образование интерлейкинов (ИЛ) 1'альфа' и 6, но не ИЛ-2 в лимфоцитах человека. СЭ (1 и 3 мг/мл) подавлял пролиферацию CD4- и CD8-лимфоцитов. ЭЕ (36 мкг/мл) и (ЭЕ, 36 мкг/мл +ЭВ, 27 мкг/мл) ингибировали пролиферацию только CD4-лимфоцитов. СЭ (1 и 3 мг/мл) подавлял образование фактора некроза опухоли-'альфа'. СЭ, ЭВ и ЭЕ не влияли на экспрессию молекул I и II класса главного комплекса гистосовместимости. Германия, Boehringer Ingelheim Pharma KG, A Klinische Forschung, 88397 Biberach/RiSS. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ELEUTHEROCOCCUS SENTICOSUS
ЭКСТРАКТ
ЭЛЕУТЕРОЗИДЫ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ДЕЙСТВИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Esperester, Anke; Joller, Peter

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.07-04Т4.113

Апоптоз T-лимфоцитов, индуцированный холерным токсином [Текст] : докл. [6 Всероссийская научная конференция "Дни иммунологии", Санкт-Петербург, 20-23 мая, 2002] / В. Н. Козловский [и др.] // Мед. иммунол. - 2002. - Т. 4, N 2. - С. 240 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Показано, что холерный токсин (ХТ) при действии in vitro в течение 48 ч вызывает апоптотическую гибель V'дельта'{+} Т-лимфоцитов. Максимальная активность ХТ наблюдалась при конц-ии его 0,1 мкг/мл. Россия, НИ противочумный ин-т, Ростов-на-Дону

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T V'БЕТА'{+}
АПОПТОТИЧЕСКАЯ ГИБЕЛЬ
ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН
ДЕЙСТВИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Козловский, В.Н.; Васильева, Г.И.; Мишанькин, Б.Н.; Киселева, А.К.; Мишанькин, М.Б.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.07-04К1.151

Апоптоз T-лимфоцитов, индуцированный холерным токсином [Текст] : докл. [6 Всероссийская научная конференция "Дни иммунологии", Санкт-Петербург, 20-23 мая, 2002] / В. Н. Козловский [и др.] // Мед. иммунол. - 2002. - Т. 4, N 2. - С. 240 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Показано, что холерный токсин (ХТ) при действии in vitro в течение 48 ч вызывает апоптотическую гибель V'дельта'{+} Т-лимфоцитов. Максимальная активность ХТ наблюдалась при конц-ии его 0,1 мкг/мл. Россия, НИ противочумный ин-т, Ростов-на-Дону

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T V'БЕТА'{+}
АПОПТОТИЧЕСКАЯ ГИБЕЛЬ
ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН
ДЕЙСТВИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Козловский, В.Н.; Васильева, Г.И.; Мишанькин, Б.Н.; Киселева, А.К.; Мишанькин, М.Б.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.02-04Б4.118

Influence of clindamycin, metronidazole and polymyxin B on the expression of cell adhesion molecules stimulated by endotoxin and enterotoxin of Bacteroides fragilis [Text] / Felicja Meisel-Mikolajczyk [et al.] // Acta microbiol. pol. - 2003. - Vol. 52, N 4. - P361-372 . - ISSN 0137-1320
Перевод заглавия: Влияние клиндамицина, метронидазола и полимиксина В на экспрессию молекул клеточной адгезии, стимулированную эндотоксином и энтеротоксином Bacteroides fragilis
Аннотация: Эндотелиальные клетки микрососудов человека HMEC-1 стимулировали in vitro эндотоксином (липополисахаридом, ЛПС) и энтеротоксином (фрагилизином) Bacteroides fragilis и с помощью специфических моноклональных антител иммуноферментным методом определяли на HMEC-1 экспрессию молекул клеточной адгезии ICAM-1, VCAM-1 и E-селектина. Клиндамицин, метронидазол и полимиксин В подавляли экспрессию молекул ICAM-1, когда клетки эндотелия стимулировали ЛПС B. fragilis, и усиливали экспрессию ICAM-1, если HMEC-1 стимулировали энтеротоксином B. fragilis. Экспрессия VCAM-1 усиливалась под действием указанных антимикробных препаратов при стимуляции HMEC-1 ЛПС и при их стимуляции энтеротоксином. Польша, Dep. Med. Microbiol., Med. Univ. Warsaw, 02-004 Warsaw. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: BACTEROIDES FRAGILIS (BACT.)
ЭНДОТОКСИН
ЭНТЕРОТОКСИН
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
СОСУДИСТЫЙ ЭНДОТЕЛИЙ
АДГЕЗИВНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИМИКРОБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ДЕЙСТВИЕ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meisel-Mikolajczyk, Felicja; Rokosz, Alicja; Kot, Katarzyna; Zawidzka, Elwira; Malchar, Cezary; Nowaczyk, Maria; Gorski, Andrzej

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 14.07-04И4.177

Кузьмина, В. В.
ВЛИЯНИЕ МАКРОФИТОВ НА АКТИВНОСТЬ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫХ ФЕРМЕНТОВ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ КИШЕЧНИКА РЫБ: ИССЛЕДОВАНИЕ in vitro [Текст] / В. В. Кузьмина // Биол. внутр. вод. - 2014. - N 1. - С. 87 . - ISSN 0320-9652
Аннотация: Показано, что наличие в инкубационной среде измельченных листьев макрофитов, входящих в состав водной и прибрежно-водной растительности, как правило, стимулирует активность гликозидаз, но слабо влияет на активность протеиназ слизистой оболочки кишечника рыб. В присутствии экстрактов листьев тех же видов макрофитов активность ферментов обеих цепей снижается. Обсуждены механизмы влияния листьев макрофитов и их экстрактов на активность пищеварительных гидролаз и, как следствие, на эффективность начальных этапов ассимиляции углеводных и белковых компонентов пищи рыб

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.35
Рубрики: ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ДИНАМИКА АКТИВНОСТИ
СЛИЗИСТАЯ КИШЕЧНИКА
РЫБЫ
МАКРОФИТЫ
ЭКСТРАКТЫ ЛИСТЬЕВ
ДЕЙСТВИЕ IN VITRO

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.131

Haselden, J. N.
Retinamide teratogenicity: A comparison of in vivo and in vitro effects [Text] / J. N. Haselden, C. E. Steele, J. Turton // Hum. Toxicol. - 1989. - Vol. 8, N 1. - P62 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Тератогенность ретиноамидов: сравнение эффектов, производимых in vivo и in vitro
Аннотация: 41-й крыс линии Olac Wistar на 10-й и 11-й день беременности орально вводили один из 3 ретинамидов - N-(4-гидроксифенил)ретинамид (I), N-этилретинамид (II) или 13-цис-N-этилретинамид (III) в дозах 300 и 600 мг/кг. Тератол. анализ развития плодов (Пл) производили на 22-й день. II и III не оказывали влияния на развитие Пл. I индуцировал резорбции 32% Пл при действии 300 мг/кг и 93% Пл - при 600 мг/кг без видимых внешних нарушений развития у живых Пл. Анализ внутренних органов выявил многочисленные нарушения развития сосудов сердца, аномалии почек и печени при действии обеих доз. Полученные данные подтверждают рез-ты проведенных ранее экспериментов с воздействием I, II и III на культивируемых in vitro целых зародышей крысы, выявивших большую токсичность для зародышей I, чем II и III. Великобритания, Smith, Kline and French Research Ltd., The Frythe, Welwyn, Hertfordshire AL6 9AR. Библ. 4.

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ТЕРАТОГЕНЫ
РЕТИНАМИДЫ
ДЕЙСТВИЕ IN VIVO
ДЕЙСТВИЕ IN VITRO
ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Steele, C.E.; Turton, J.

1-20 21-23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска