СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДЕЗОКСИРИБОЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.08-04Б2.226

Kappen, Lizzy S.
Replication block by an enediyne drug -- DNA deoxyribose adduct [Text] / Lizzy S. Kappen, Irving H. Goldberg // Biochemistry. - 1999. - Vol. 38, N 1. - P235-242 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Блокирование репликации аддуктом енидиновое лекарство - дезоксирибоза ДНК
Аннотация: Приготовлен однонитевой олигонуклеотид, содержащий один аддукт енидинового антибиотика - хромофора неокарциностатина (I) на остатке Т. Изучено влияние аддукта на матричные свойства олигонуклеотида в реакции элонгации 5{'}-{32}P-затравки различными ДНК-полимеразами (II). Кленовский фрагмент II-I (IIA) прекращает синтез на основании, расположенном сразу с 3{'}-стороны от аддукта. IIA, не имеющий (3{'}'-'5{'})-экзонуклеазной активности, дает возможность включиться еще одному нуклеотиду. Этот эффект усиливается при замене Mg{2+} на Mn{2+}. II фага Т4, вируса простого герпеса и цитомегаловируса ведут себя так же, как кленовская IIA. Секвеназа (мутант ехо{-} II фага Т7) похожа на IIA exo{-}, но более эффективно включает нуклеотид напротив аддукта I. II'альфа' человека, лишенная характеристич. экзонуклеазной активности, также включает нуклеотид напротив аддукта. Однако если напротив повреждения создана брешь, II'бета' включает до 2 дополнительных нуклеотидов с 5{'}-стороны от аддукта I. Точность включения оснований напротив повреждения не нарушена. США, Dep. Biol. Chem. and Mol. Pharmacol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
БЛОКИРОВАНИЕ
АДДУКТ
ЕНИДИНОВОЕ ЛЕКАРСТВО
ДЕЗОКСИРИБОЗА ДНК

Доп.точки доступа:
Goldberg, Irving H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.233

Base pair switching by interconversion of sugar puckers in DNA extended by proteins of RecA-family: A model for homology search in homologous genetic recombination [Text] / Taro Nishinaka [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 19. - P11071-11076 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Переключение пар оснований взаимопревращением сахарных складок в ДНК, растянутой белками семейства RecA: модель поиска гомологии в гомологической генетической рекомбинации
Аннотация: Ранее на основании данных ЯМР было предложено новое стэкинг-взаимодействие дезоксирибоза-основание (СВРО) между смежными нуклеотидами в растянутой онДНК, связанной с белком RecA (I) Escherichia coli. Показано, что аналогичная структура ДНК индуцируется связыванием белка Rad51 Saccharomyces cerevisial. Т. обр. связывание I и его гомологов индуцирует уникальную структуру ДНК, консервативны у про- и эукариотов. На основании этой структуры предложены 2 типа конформации днДНК в филаментах, образованных I и его гомологами. Одной из них является дуплексная структура с сахарной складкой типа N (CCT-N). Она имеет шаг спирали 'ПРИБЛ='95 A (18,6 п. н. на виток) и соответствует активной АТФ-форме филамента I. Вторая структура имеет ССТ-S. Ее шаг спирали 'ПРИБЛ='64 A (12,2 п. н. на виток) и соответствует неактивной АДФ-форме филамента I. Моделирование показало, что взаимопревращение между ССТ-N и ССТ-S вызывает горизонтальное вращение оснований, сохраняющее СВРО. Высказано предположение, что это вращение дает возможность паре оснований переключаться между днДНК и онДНК и облегчает гомологич. спаривание и обмен нитей ДНК. Обсуждается возможный механизм обмена нитей при участии вращения ДНК. Япония, Cell and Mol. Biol. Lab., Inst. Phys. and Chem. Res. (RIKEN), Saitame 351-0198. Библ. 85

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.03
Рубрики: ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
СПАРИВАНИЕ ГОМОЛОГИЧНОЕ
ОБМЕН НИТЕЙ
ОСНОВАНИЯ
ГОМОЛОГИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДЕЗОКСИРИБОЗА-ОСНОВАНИЕ СПАРИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Nishinaka, Taro; Shinohara, Akira; Ito, Yutaka; Yokoyama, Shigeyuki; Shibata, Takehiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.11-04Т1.208

Kaempferol attenuates 2-deoxy-D-ribose-induced oxidative cell damage in MC3T3-E1 osteoblastic cells [Text] / Kwang Sik Suh [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2009. - Vol. 32, N 4. - P746-749 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Уменьшение кемпферолом вызываемого 2-дезокси-D-рибозой окислительного повреждения остеобластичных клеток MC3T3=E1
Аннотация: С использованием тетразолиевого теста показано, что культивирование остеобластов MC3T3-E1 в течение 2 дн. в присутствии 2-дезокси-D-рибозы (I) в конц-ии 30 мМ приводило к снижению доли жизнеспособной популяции до 16%. При совместном с I внесении в культуральную среду кемпферола (II) в конц-ии 10{-9} - 10{-5} М доля жизнеспособной популяции возрастала до 50-55%. Минерализация внеклеточного матрикса культивируемых клеток и накопление ими коллагена под влиянием I падали с 170 до 100% и с 3,5 до 1,8 мкг, а в присутствии II в конц-ии 10{-7} или 10{-5} М практически нормализовались. В конц-ии 10{-9} - 10{-5} М II в присутствии I стимулировал продукцию остеопротегерина, оказывающего влияние на дифференцировку остеобластов. Под влиянием I содержание малонового диальдегида в клетках MC3T2-E1 возрастало с 0,2 до 2,8 пмоль/мг белка, а в присутствии II в конц-ии 10{-9} - 10{-5} снижалось до 1,8-2 пмоль/мг. Сделан вывод, что II уменьшает повреждение культивируемых остеобластов, вызваемое окислительным водействием I. Республика Корея, Kyung Hee Univ. School of Med. Seoul 130-701. Ил.6. Табл.25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.02
Рубрики: КЕМПФЕРОЛ
ДЕЗОКСИРИБОЗА
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ОСТЕОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Suh, Kwang Sik; Choi, Eun-Mi; Kwon, Mikwang; Chon, Suk; Oh, Seungjoon; Woo, Jeong-Taek; Kim, Sung Woon; Kim, Jin-Woo; Kim, Young Seol

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 13.04-04А4.8

Quantification of the 2-deoxyribonolactone and nucleoside 5'- aldehyde products of 2-deoxyribose oxidation in DNA and cells by isotope-dilution gas chromatography-mass spectrometry: Differential effects of 'гамма'-radiation and Fe{2+}-EDTA [Text] / Wan Chan [et al.] // J. Amer. Chem. Soc. - 2010. - Vol. 132, N 17. - P6145-6153 . - ISSN 0002-7863
Перевод заглавия: Количественная оценка 2-дезоксирибонолактона и нуклеозид-5'-альдегида - продуктов окисления 2-дезоксирибозы в ДНК и в клетках, проведенная методом газовой хроматографии - масс-спектрометрии с изотонным разведением. Различные эффекты 'гамма'-излучения и Fe{2+}-ЭДТА

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.13.19
Рубрики: ДНК
КЛЕТКИ
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ
ДЕЗОКСИРИБОЗА
ПРОДУКТЫ ОКИСЛЕНИЯ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ЖЕЛЕЗО (II)
ЭДТА
КОМПЛЕКСЫ
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ - МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ С ИЗОТОПНЫМ РАЗВЕДЕНИЕМ

Доп.точки доступа:
Chan, Wan; Chen, Bingzi; Wang, Lianrong; Taghizadeh, Koli; Demott, Michael S.; Dedon, Peter C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.05-04М1.122

Increased migration by stimulation of thymidine phosphorylase in endothelial cells of different origin [Text] : тез. [13 International Symposium on Purine and Pyrimidine Metabolism in Man (PP09), Lindigo, June 21-24, 2009] / I. V. Bijnsdorp [et al.] // Nucleosides, Nucleotides and Nucl. Acids. - 2010. - Vol. 29, N 4. - P482-487 . - ISSN 1525-7770
Перевод заглавия: Увеличенная миграция за счет стимуляции тимидинфосфорилазы в эндотелиальных клетках различного происхождения

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ТИМИДИНФОСФОРИЛАЗА
ТИМИДИН
ФОСФОРИЛИТИЧЕСКОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
ДЕЗОКСИРИБОЗА
АНГИОГЕНЕЗ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МИГРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bijnsdorp, I.V.; Vrijland, K.; Vroling, L.; Fukushima, M.; Peters, G.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.528

Bernelot-Moens, Cecilia.
Multiple DNA repair activities for 3'-deoxyribose fragments in Escherichia coli [Text] / Cecilia Bernelot-Moens, Bruce Demple // Nucl. Acids. Res. - 1989. - Vol. 17, N 2. - P587-600 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Множественные пути репарации ДНК, содержащей фрагменты 3'-дезоксирибозы у Escherichia coli
Аннотация: Ферменты, удаляющие фрагменты 3'-дезоксирибозы из ДНК, играют важную роль, поскольку такие фрагменты блокируют репаративный синтез ДНК. У E. scherichia coli отщепление фрагментов дезиксирибозы (фосфогликольальдегида - РСА) с 3'-конца синтетического ДНК-субстрата осуществляют несколько ферментов, из к-рых основными являются апуриновые эндонуклеазы, экзонуклеаза III и эндонуклеаза IV. Выявлено, что грубые экстракты шт. BW528 дефектного по обоим последним ферментам вследствие мутаций 'ДЕЛЬТА'xth и nfo::kan соотв. содержат до 85% активности 3'-PGA-диэстеразы, обнаруживаемой в шт. BW9109'ДЕЛЬТА'xth info+. Общая диэстеразная активность в шт. BW528 nfo+. ИЗ5 МЕНЯЕТСЯ ПРИ ОБРАБОТКЕ РАЗЛ. ДОЗАМИ Н[2]О[2] либо генератора супероксида параквата, индуцирующего эндонуклеазу IV. Вместе с тем, уровень Mg{2}+-зависимой 3'-PGA-диэстеразы в двойном мутанте BW528 составляет лишь 3% от шт. дикого типа. Методом гель-фильтрации обнаружено, что эта остаточная диэстеразная активность разделяется на 2 пика с М[r] 40-52 кДа (пул А) и 22-30 кД (пул В), различающихся по способности удалять 3'-фосфаты из ДНК. В специальном геле, разрешающем 3'-PGA-диэстеразную активность, пики эндонуклеазы III и эндонуклеазы IV можно было идентифицировать по отсутствию соотв. полос в экстрактах шт., дефектных по генам ответственным за синтез этих ферментов Гель-фильтрация пула В выявила 2 пика активности с М[r] 25 и 28 кД, а пул А не формировал новых пиков в этом геле. Сделан вывод, что E. coli содержит, по крайней мере, 5 ферментов, вырезающих 3'-фрагменты дезоксирибозы из ДНК. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 21. США, Harvard Univ., Cambridge, MA 02138.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.13.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДНК
СИНТЕТИЧЕСКИЕ СУБСТРАТЫ
В ДЕЗОКСИРИБОЗА*3'-
УДАЛЕНИЕ
РЕПАРАЦИЯ
АПУРИНОВЫЕ ЭНДОНУКЛЕАЗЫ
ЭКЗОНУКЛЕАЗЫ III
ЭНДОНУКЛЕАЗА II
ФУНКЦИИ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Demple, Bruce

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.37

Амирагова, М. И.
Модификация радиационных повреждений углеводного компонента ДНК [Текст] / М. И. Амирагова, Н. П. Крушинская // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21- 27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 1. - С. 13-14
Аннотация: Водные р-ры 2-дезокси-D-рибозы (ДР), насыщенные воздухом, Ar, N[2]O или N[2]O+О[2], облучали 'гамма'-радиацией ({6}{0}Co). Определяли выход продуктов радиолиза, которые в реакции с тиобарбитуровой кис-той (ТБК) образуют хромофор с 'лямбда'[м][а][к][с]=532 нм (ТБК-активные продукты, ТАП). Исследовали влияние цистеина в присутствии и в отсутствие О[2] на выход ТАП. Рассмотрена следующая схема образования ТАП. ДР+О ДР +Н[2]O (I). ДР ТАП (2). ДР +О[2] ДРОО ТАП (3). С реакциями (2) и (3) может конкурировать реакция репарации при участии донора Н (Дн): ДР +ДН ДР+Д (4). Снята зависимость эффекта репарации от конц-ии цистеина и определены соотношения констант k[4]/k[2] в растворах, не содержащих О[2], и k[4]/k[3] в присутствии О[2]. В отсутствие О[2] конц-ия цистеина, дающая 50%-ную репарацию, составила 2*104} М, она увеличивается с ростом конц-ии О[2] в р-ре. Исследование влияния цистеина на выход радиационных повреждений ДР, ответственных за разрывы ДНК, позволило определить ФИД и ККУ в зав-ти от конц-ии О[2].

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: УГЛЕВОДЫ
ДЕЗОКСИРИБОЗА
РАДИОЛИЗ
ПРОДУКТЫ
КИНЕТИКА
РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ЦИСТЕИН
КИСЛОРОДНЫЙ ЭФФЕКТ
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ

Доп.точки доступа:
Крушинская, Н.П.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска