СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДЕГРАДАЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 634
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.216

Разработка теста на биодеградацию органических веществ микроорганизмами в речной воде и на мутагенез под действием образовавшихся продуктов распада [Text] / Setuko Ogawa [et al.] // Jap. J. Toxicol. and Environ. Health. - 1994. - Vol. 40, N 2. - С. 162-170
Аннотация: Описан метод скрининга расщепления ксенобиотиков микроорганизмами (МО) речной воды, включающий также и тест на мутагенность продуктов деградации этих ксенобиотиков. МО накапливали на мембранном фильтре, трижды автоклавированном с 2-минутными интервалами. Предварительно вода очищалась на стеклянном фильтре от детрита и пыли. Биодеградацию веществ проводили на среде Девиса с учетом роста МО, преимущественного использования этих веществ в качестве субстратов и последующего действия продуктов их деградации в качестве мутагенов в тесте Эймса. Мутагенность 4-нитрохинолин-1-оксида снижалась в ходе инкубации с МО, а 8-нитрохинолин сохранял мутагенность после 3 сут инкубации. Заключают, что 8-нитрохинолин превращается в мутагенные продукты. Япония, Fac. of Pharm. Scis., Setunan Univ., Hirakata, Osaka 573-01. Библ. 13.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: КСЕНОБИОТИКИ
ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ
МУТАГЕННОСТЬ
МИКРООРГАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Ogawa, Setuko; Suzuki, Eiji; Abe, Akiko; Kohno, Takeyuki; Watabe, Kazuhito

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.229

MokroSS, H.
Diversity of the upper biphenyl-degradative pathway in soil microorganisms for the degradation of biphenyl-related compounds [Text] / H. MokroSS, W. Reineke // 11 Int. Symp. Environ. Biogeochem., Salamanca, Sept. 27-Oct. 1, 1993. - Salamanca, 1993. - б/с
Перевод заглавия: Разнообразие конечных этапов пути деградации бифенила при разрушении почвенными микроорганизмами близких к бифенилу соединений
Аннотация: Выделены бактерии, растущие на средах с бифенилом и близкими к нему соединениями (дифенилметаном, бибензилом, фенилциклогексаном) в качестве единственного источника углерода и энергии. Исследованы пути микробной деградации этих в-в, использование бактериями субстратов и специфичность ферментов. Показано, что широкий круг органич. в-в разрушается через путь деградации бифенила. Два этапа деградации - расщепление кольца и гидролиз - не специфичны и не являются узким местом пути деградации. Отсутствие роста бактерий на исследуемых субстратах, видимо, обусловлено узким местом на начальном этапе пути деградации. Определение способности бактерий разрушать хлорзамещенные бифенилы показало, что частичной деградации подвергаются только соединения, содержащие хлор при одном из колец, но не при обоих кольцах бифенила. Австрия, BUGH Wuppertal, Chemische Mikrobiol., W-5600 Wuppertal 1.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: ПОЧВЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
БИФЕНИЛЫ
БЛИЗКОРОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ДЕГРАДАЦИЯ
ПУТИ ДЕГРАДАЦИИ

Доп.точки доступа:
Reineke, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.234

Caselli, L.
Degradation of aromatic compounds by Trichosporon sp [Text] / L. Caselli, S. Hanau // Boll. Soc. Ital. biol. sper. - 1994. - Vol. 70, N 4. - P83-88 . - ISSN 0037-8771
Перевод заглавия: Деградация ароматических соединений культурой Trichosporon sp
Аннотация: Грибной изолят, выделенный из воды р. По на очистных сооружениях г. Феррара, способен расти в присутствии 1 мМ фенола. Изолят идентифицирован как Trichosporon sp. Рост гриба на феноле как единственном источнике углерода - слабый, добавление глутамата стимулирует рост гриба и катаболизм фенола, добавление глюкозы резко активирует рост, однако потребление фенола при этом начинается только после полного исчерпания глюкозы из среды. Деградации фенола микроорганизмом предшествует лаг-период. Уд. скорость потребления фенола культурой 1-2 нмоля/час*мг белка, в присутствии глутамата - 4 нмолей/час*мг белка. Изолят может расти на 2-хлорфеноле и 2-метил-4-хлорфеноле, но не на соединениях с большим числом хлорных заместителей. Умеренный рост наблюдается на 4-нитрофеноле и активный на 2-нитрофеноле, 2,4-динитрофеноле, 2-метил-4,6-динитрофеноле, 2,4-диметилфеноле. Из нитрофенолов наиболее эффективно разрушаются 2-нитрофенол и 2,4-динитрофенол. Предполагается, что культура осуществляет путь деградации фенола, регулируемый глутаматом. Италия, Univ. of Ferrara. Библ. 9.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15 + 341.27.17.09.13
Рубрики: TRICHOSPORON (FUNGI)
ФЕНОЛ
ХЛОРЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНОЛЫ
ДЕГРАДАЦИЯ
ПУТЬ ДЕГРАДАЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ ГЛУТАМАТОМ

Доп.точки доступа:
Hanau, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.097

Fragmentation pattern of fibrinogen during thrombolysis in acute myocardial infarction with fibrin-specific plasminogen activators-detection of high-molecular weight fibrinogen degradation products [Text] : [Pap.] Leiden Fibrinolysis Workshop 5 Intervent. Fibrinolysis, Leiden, Apr. 21-22, 1994 / R. Dechend [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, N 2. - P102- 104 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Профиль фрагментации фибриногена во время тромболизиса при остром инфаркте миокарда фибрин-специфическими активаторами. Определение высокомолекулярных продуктов деградации фибриногена
Аннотация: Из 65 чел. с острым инфарктом миокарда 24 б-ным вводили тканевой активатор плазминогена и 41 - проурокиназу. Конц-ия фибриногена у всех б-ных была стабильной (3,2-до и 3,1 г/л - через 2 ч), а содержание плазминогена и 'альфа'[2]-антиплазмина снижалось. Конц-ия низкомолекул. продуктов деградации фибриногена и фибрина повышалась от 0,55 до 3,31 и от 0,61 до 6,58 мг/л, соотв. В плазме 14 б-ных обнаружены высокомолекул. продукты деградации, содержание к-рых коррелировало со степенью потребления плазминогена и 'альфа'[2]-антиплазмина. Германия, Free Univ. Berlin. Библ. 16.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ТРОМБОЛИЗИС
ФИБРИНОГЕН
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
ИНФАРКТ МИОКАРДА

Доп.точки доступа:
Dechend, R.; Thode, H.; Muller, T.; Eisert, W.E.; Dietz, R.; Gulba, D.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.101

Kraus, M.
Quantitative immunological determination of human fibrin- and fibrinogen-degradation products (FDP) in plasma with an antibody against a synthetic peptide [Text] : [Pap.] Leiden Fibrinolysis Workshop 5 Intervent. Fibrinolysis, Leiden, Apr. 21-22, 1994 / M. Kraus, E. Aillaud, W. Stuber // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, N 2. - P99-101 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Количественное иммунологическое определение продуктов деградации фибрин/фибриногена (ПДФ) в плазме человека с помощью антител к синтетическому пептиду
Аннотация: После разрушения Ф плазмином во фрагменте Е выявляется "спрятанный" в интактной молекуле эпитоп на 'гамма'-цепи Ф. Синтетич. пептид этого нового С-конца использовали при иммунизации кроликов. Выделен. антитела не реагировали с интактным Ф, но "узнавал" все фрагменты Е, освобождаемые из Ф. На основе этих антител разработан иммунофермент. сэндвич-метод, позволяющий определять содержание ПДФ. Т. к. фрагмент Е освобождается только под действием плазмина, метод позволяет определять активность свободного плазмина in vivo. Германия, Behringer Werke AG, Marburg. Библ. 8.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ ФИБРИНА
ФРАГМЕНТ Е
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПЛАЗМИН

Доп.точки доступа:
Aillaud, E.; Stuber, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.103

The specificity and sensitivity of latex and ELISA methods for fibrin degradation products in the diagnosis of myocardial infarction [Text] : [Pap.] Leiden Fibrinolysis Workshop 5 Intervent. Fibrinolysis, Leiden, Apr. 21-22, 1994 / J. T. Douglas [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, N 2. - P96-98 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Специфичность и чувствительность латексного метода и метода ELISA при определении продуктов деградации фибрина для диагностики инфаркта миокарда
Аннотация: Оценивали ряд коммерчески доступных антител к поперечносшитым продуктам деградации фибрина. Обследовано 20 б-ных инфарктом миокарда, 27 б-ных нестабильной и стабильной стенокардией, 20 здоровых испытуемых. Показано, что агглютинацион. метод (М) Simpli RED для цельной крови был наиболее чувствителен (70%) в сравнении с латексным М и М ELISA. DIMERTEST II был наиболее чувствителен (50%) и специфичным (95%) в латексном М. DIMERTEST I был наиболее чувствителен (35%) и специфичен (98%) в М ELISA. Великобритания, Manchester Royal Infirmary. Библ. 7.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ ФИБРИНА
АНТИТЕЛА
ЛАТЕКСНЫЙ МЕТОД
МЕТОД ELISA
ИНФАРКТ МИОКАРДА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Douglas, J.T.; Shaukat, N.; Bennett, J.L.; Cotter, L.; Rowlands, D.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.152

Metabolism of trinitrobenzene by a Pseudomonas consortium [Text] / R. Boopathy [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 9. - P787-790 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Метаболизм тринитробензола консорциумом Pseudomonas
Аннотация: Из реактора для очистки почв, загрязненных тринитротолуолом, выделены аэробные бактерии, разрушающие тринитробензол (I). Бактерии классифицированы как представители двух видов Pseudomonas-Ps. fluorescens и Ps. mendocina. Каждая культура в отдельности не метаболизировала I, работу проводили со смешаной культурой видов Pseudomonas. Бактерии используют I в кач-ве единственного источника азота, метаболизируя 0,5 мМ I за 60 ч; как единственный источник углерода I бактериями не используется. Идентификация продуктов метаболизации I в процессе роста культуры показала, что вначале происходит превращение I в динитроаналин. Далее это в-во дезаминируется - аммиак накапливается в среде, а 1,5-динитробензол таким же образом превращается в 5-нитробензол, к-рый далее не метаболизируется. Впервые описан путь деградации нитроароматических соединений аэробными бактериями с использованием нитрогруппы как источника азота и без расщепления или трансформации кольца. США, Environ. Res. Div., Building 203, Argonne Nat. Lab., Argonne, IL, 60439. Библ. 31.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15 + 341.27.17.09.13
Рубрики: PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BAC.)
PSEUDOMONAS MENDOCINA (BACT.)
СМЕШАННЫЕ КУЛЬТУРЫ
ТРИНИТРОБЕНЗОЛ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ПУТЬ ДЕГРАДАЦИИ

Доп.точки доступа:
Boopathy, R.; Manning, J.; Montemagno, C.; Rimkus, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.65

The complete amino acid sequence of subunit d of rat liver mitochondrial H{+}-ATP synthase [Text] / Tomihiko Higuti [et al.] // J. Biochem. - 1993. - Vol. 114, N 5. - P714-717 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Полная аминокислотная последовательность субъединицы d митохондриальной H{+}-АТФ-синтазы печени крысы
Аннотация: Субъединица (СЕ) d входит в состав мембранного домена F[0] H{+}-АТФ-синтазы (др. домен-гидрофильный F[1]); ранее она идентифицирована у быка и дрожжей. Из АТФ-синтазы митохондрий печени крысы СЕ d выделили методом ВЭЖХ; по данным частичного гидролиза она содержит 161 аминокислотный остаток. На основании пептидного фрагмента 28/36 синтезировали олигонуклеотидный зонд, с помощью к-рого выделили кДНК для предшественника 18631 Д. Зрелый продукт образуется в результате отщепления N-Met и включает 160 остатков. СЕ d представляет умеренно гидрофильный белок, но высокогомологичен соотв. СЕ быка, но не имеет аналогов среди СЕ бактерий или хлоропластных H{+}-АТФ-синтаз. Несмотря на отличия от ранее опубликованной последовательности (ПС) как в кодируеющей (замена 2 аминок-т) так и 5'-некодирующей областях (замены 7 из 24 н.), именно приведенную последовательность авт. считают окончательной. Япония, Fac. Pharm. Sci., Univ. Tokushima, Tokushima 770. Библ. 24

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: АТФ-СИНТАЗА H{+}
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
СУБЪЕДИНИЦА D
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ПОЛНАЯ
МЕТОД ДЕГРАДАЦИИ ПО ЭДМАНУ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Higuti, Tomihiko; Kuroiwa, Kayo; Miyazaki, Sadamori; Yoshihara, Yutaka; Toda, Hiroko; Kakuno, Tomisaburo; Sakiyama, Fumio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.119

Characterization of an Aspergillus nidulans L-arabitol dehydrogenase mutant [Text] / Ronald P.de Vries [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 123, N 1-2. - P83-90 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Характеристика L-арабитолдегидрогеназного мутанта Aspergillus nidulans
Аннотация: Исследовали путь деградации L-арабинозы (I), состоящий из последовательности перемежающихся р-ций восстановления и окисления перед конечным фосфорилированием, у штамма A. nidulans WG 096 дикого типа и мутанта, не утилизирующего I. Неспособность мутанта использовать I обусловлена отсутствием у него активности НАД-зависимой L-арабитолдегидрогеназы. Отсутствие роста мутанта на галактитоле показывает, что этот же фермент катализирует превращение галактитола в D-тагатозу. В присутствии I мутант накапливал L-арабитол (II) внутри клеток. В этих условиях мутант секретировал II и, в отличие от штамма дикого типа, демонстрировал повышенную экспрессию ферментов, участвующих в катаболизме I после L-арабитолдегидрогеназной стадии, а также внеклеточных гликозилгидролаз, расщепляющих полисахарид Lарабинан, входящий в состав растительных клеточных стенок. Эти результаты указывают на существование общего индуктора (I или II) для всего катаболич. пути. Нидерланды, (Visser J.), Section Molecular Genetics of Industrial Microorganisms, Wageningen Agricultural Univ., Dreijenlaan 2, NL-6703 НА Wageningen. Библ. 15.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.13 + 341.27.17.09.09.02
Рубрики: ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
ШТАММ WG 096
АРАБИНОЗА*L-
МЕХАНИЗМ ДЕГРАДАЦИИ
МУТАНТЫ
АРАБИТОЛ*L-ДЕГИДРОГЕНАЗНЫЙ МУТАНТ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Vries, Ronald P.de; Flipphi, Michel J.A.; Witteveen, Cor F.B.; Visser, Jaap

10.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 95.05-04Б3.114

Kubo, Motoki.
Isolation and characterization of soybean waste-degrading microorganisms and analysis of fertilizer effects of the degraded products [Text] / Motoki Kubo, Jyuichi Okajima, Fumihiko Hasumi // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 1. - P243-247 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Выделение и характеристика микроорганизмов, расщепляющих отходы сои, и анализ эффекта продуктов деградации в качестве удобрений
Аннотация: Из природных источников выделено два бактериальных штамма, к-рые способны к деградации отходов сои (ОС) и идентифицированы как Bacillus circulans и Bacillus stearothermophilus. Оба штамма секретировали термостабильные протеазы и могли быстро и полностью расщеплять ОС при 50 'ГРАДУС'C. Первоначально ОС расщеплялись штаммами до белков за 'ЭКВИВ' 20 ч, после чего в среде постепенно возрастали конц-ии пептидов. В продуктах расщепления ОС обнаружено большое кол-во азотсодержащих соединений, таких как пептиды, аминокислоты и амиды. Испытания этих продуктов расщепления в качестве удобрений при выращивании растений (Brassica campestris) показали их высокую эффективность, соизмеримую с эффективностью химич. азотных удобрений. Япония, Dep. of Chem. and Biochem., Numazu Coll. of Technol., Ooka, Numazu, Shizuoka 410. Библ. 24

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.09
Рубрики: BACILLUS CIRCULANS
ШТАММ HA12
BACILLUS STEAROTHERMOPHILUS
ШТАММ HA19
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ОТХОДЫ
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ОТХОДЫ
ОТХОДЫ СОИ
ДЕГРАДАЦИЯ
УДОБРЕНИЯ
ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Okajima, Jyuichi; Hasumi, Fumihiko

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.06-04М6.147

Immunoassay for quantifying type I collagen degradation products in urine evaluated [Text] / Martin Bonde [et al.] // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 11. - P2022-2025 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Иммуноанализ для количественного определения продуктов деградации коллагена I типа в моче; оценка [у женщин до и после наступления менопаузы]
Аннотация: Изучали показатели иммуноферментного твердофазного анализа для измерения в моче конц-ии продуктов деградации коллагена I типа (I). Анализ основан на иммобилизации синтетического пептида, имеющего аминокислотную последовательность (8 остатков) С-концевого фрагмента 'альфа'1-цепи I. Для сорбции на планшете пептид конъюгировали с тироглобулином, а для иммунизации кроликов и получения антител - с БСА. Калибровочная кривая построена в пределах конц-ий от 0,5 до 10,5 мг/л с пределом определения - 0,2 мг/л. Коэффициенты вариации не превышали 6,6%. У женщин до менопаузы конц-ия I (мг/моль креатинина) равнялась 250'+-'110, а после менопаузы - 416'+-'189. Рез-ты коррелировали с данными конц-ии маркера резорбции кости дезоксипиридинолина (метод ВЭЖХ) и гидроксипролина. Дания, Osteometer A/S, Glerupvej 2, DK-2610 Rodovre. Библ. 19.

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.23
Рубрики: МЕНСТРУАЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ
МЕНОПАУЗА
КОСТНАЯ ТКАНЬ
РЕЗОРБЦИЯ
ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ КОЛЛАГЕНА
ИММУНОАНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Bonde, Martin; Qvist, Per; Fledelius, Christian; Riis, Bente Juel; Christiansen, Claus

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.06-04Б3.102

Caselli, L.
Degradation of aromatic compounds by Trichosporon sp. [Text] / L. Caselli, S. Hanau // Boll. Soc. ital. biol. sper. - 1994. - Vol. 70, N 4. - P83-88 . - ISSN 0037-8771
Перевод заглавия: Деградация ароматических соединений культурой Trichosporon sp.
Аннотация: Грибной изолят, выделенный из воды р.По на очистных сооружениях г.Феррара, способен расти в присутствии I мМ фенола. Изолят идентифицирован как Trichosporon sp. Рост гриба на феноле как единственном источнике углерода - слабый, добавление глутамата стимулирует рост гриба и катаболизм фенола, добавление глюкозы резко активирует рост, однако потребление фенола при этом начинается только после полного исчерпания глюкозы из среды. Деградации фенола микроорганизмом предшествует лаг-период. Уд. скорость потребления фенола культурой 1-2 нмоля/час*мг белка, в присутствии глутамата - 4 нмолей/час*мг белка. Изолят может расти на 2-хлорфеноле и 2-метил-4-хлорфеноле, но не на соединениях с большим числом хлорных заместителей. Умеренный рост наблюдается на 4-нитрофеноле и активный на 2-нитрофеноле, 2,4-динитрофеноле, 2-метил-4,6-динитрофеноле, 2,4-диметилфеноле. Из нитрофенолов наиболее эффективно разрушаются 2-нитрофенол и 2,4-динитрофенол. Предполагается, что культура осуществляет путь деградации фенола, регулируемый глутаматом. Италия, Univ. Ferrara. Библ. 9

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: TRICHOSPORON SP.
ФЕНОЛ
ХЛОРЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНОЛЫ
ДЕГРАДАЦИЯ
ПУТЬ ДЕГРАДАЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ ГЛУТАМАТОМ

Доп.точки доступа:
Hanau, S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.06-04Б3.103

Разработка теста на биодеградацию органических веществ микроорганизмами в речной воде и на мутагенез под действием образовавшихся продуктов распада [Text] / Setuko Ogawa [et al.] // Jap. J. Toxicol. and Environ. Health. - 1994. - Vol. 40, N 2. - С. 162-170 . - ISSN 0013-273X
Аннотация: Описан метод скрининга расщепления ксенобиотиков микроорганизмами (МО) речной воды, включающей также и тест на мутагенность продуктов деградации этих ксенобиотиков. МО накапливали на мембранном фильтре, трижды автоклавированном с 2-минутными интервалами. Предварительно вода очищалась на стеклянном фильтре от детрита и пыли. Биодеградацию веществ проводили на среде Девиса с учетом роста МО, преимущественного использования этих веществ в качестве субстратов и последующего действия продуктов их деградации в качестве мутагенов в тесте Эймса. Мутагенность 4-нитрохинолин-1-оксида снижалась в ходе инкубации с МО, а 8-нитрохинолин сохранял мутагенность после 3 сут инкубации. Заключают, что 8-нитрохинолин превращается в мутагенные продукты. Япония, Fac. Pharm. Scis., Setunan Univ., Hirakata, Osaka 573-01. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: КСЕНОБИОТИКИ
ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ
МУТАГЕННОСТЬ
МИКРООРГАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Ogawa, Setuko; Suzuki, Eiji; Abe, Akiko; Kohno, Takeyuki; Watabe, Kazuhito

14.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 95.06-04Б3.144

Mokro'бета', H.
Diversity of the upper biphenyl-degradative pathway in soil microorganisms for the degradation of biphenyl-related compounds [Text] / H. Mokro'бета', W. Reineke // 11 Int. Symp. Environ. Biogeochem., Salamanca, Sept. 27-Oct. 1, 1993. - [Salamanca], 1993. - б/с
Перевод заглавия: Разнообразие конечных этапов пути деградации бифенила при разрушении почвенными микроорганизмами близких к бифенилу соединений
Аннотация: Выделены бактерии, растущие на средах с бифенилом и близкими к нему соединениями (дифенилметаном, бибензилом, фенилциклогексаном) в качестве единственного источника углерода и энергии. Исследованы пути микробной деградации этих в-в, использование бактериями субстратов и специфичность ферментов. Показано, что широкий круг органич. в-в разрушается через путь деградации бифенила. Два этапа деградации - расщепление кольца и гидролиз - не специфичны и не являются узким местом пути деградации. Отсутствие роста бактерий на исследуемых субстратах, видимо, обусловлено узким местом на начальном этапе пути деградации. Определение способности бактерий разрушать хлорзамещенные бифенилы показало, что частичной деградации подвергаются только соединения, содержащие хлор при одном из колец, но не при обоих кольцах бифенила. Австрия, BUGH Wuppertal, Chemische Mikrobiol., W-5600 Wuppertal 1

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.17
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ПОЧВЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
БИФЕНИЛЫ
БЛИЗКОРОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ДЕГРАДАЦИЯ
ПУТИ ДЕГРАДАЦИИ

Доп.точки доступа:
Reineke, W.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.34

Biochemical and genetic analyses of nitrile metabolism in Rhodococcus strains [Text] / Michihiko Kobayashi [et al.] // ISBA'94: 9th Int. Symp. Biol. Actinomycetes, Moscow, Jul. 10-15, 1994. - M., 1994. - P81
Перевод заглавия: Биохимический и генетический анализ метаболизма нитрила в штаммах Rhodococcus
Аннотация: Микробная деградация нитрила осуществляется 2 путями: нитрилаза (I) гидролизует его до кислоты и аммония, а нитрилгидратаза (II) гидратирует его до амида, к-рый расщепляется амидазой до кислоты и аммония. Получена сверхпродукция I в штаммах Rhodococcus rhodochrous J1 и K22 при индукции извалеронитрилом, ферменты очищены и действуют соответственно на ароматические и алифатические нитрилы, гидролизуя только одну цианогруппу. Гены клонированы. Первый штамм также содержит 2 II в зависимости от индуктора и кобальта. На его основе создано производство акриламида (гиперпродукция II и гипопродукция амидазы). Найдено, что организация генов деградации нитрилов различается в штаммах Rhodococcus. Разработана система вектор-хозяин для Rhodococcus. Япония, Dep. Agr. Chem., Kyoto Univ., Kyoto 606

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07
Рубрики: RHODOCOCCUS RHODOCHROUS (BACT.)
УТИЛИЗАЦИЯ
НИТРИЛ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
НИТРИЛАЗА
НИТРИЛГИДРАТАЗА
СИНТЕЗ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ДЕГРАДАЦИИ НИТРИЛА
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Michihiko; Horinouchi, Sueharu; Beppu, Teruhiko; Shimizu, Sakayu

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.203

Трутко, С. М.
Роль внутриклеточного уровня НАД(Ф)Н в регуляции путей деградации чужеродных соединений [Текст] / С. М. Трутко, В. К. Акименко // Биотехнол. защиты окруж. среды. - Пущино, 1994. - С. 14 . - ISBN 5-201-10594-7
Аннотация: Полагают, что путь трансформации (деградации) органических соед. определяется не только наличием ферментных систем, но и величиной отношения НАД(Ф)Н/НАДФ. Это соотношение варьирует в зависимости от условий культивирования и физиологического состояния. Поэтому, чтобы определить наиболее характерное соотношение восстановленных и окисленных форм пиридиннуклеотидов, мы изучили изменения уровня НАДФ(Ф)Н у исследуемых организмов: P. halodenitrificans, P. denitrificans, A. globiformis, A. tumefaciens и M. luteus. Показано, что исследуемые организмы могут вовлекать различные соед. р-ции окисления, а A. tumefaciens и M. luteus - и в р-ции восстановления. Роль уровня НАД(Ф)Н в регуляции начального этапа трансформации (деградации) изучали на примере стероидов, чужеродных для бактерий соед., к-рые могут вступать в р-ции как восстановления, так и окисления. Оказалось, что за исключением P. halodenitrificans, все бактерии окисляли гидрокортизон. При уровне НАД(Ф)Н не выше 20% от насыщения A. tumefaciens окислял весь гидрокортизон и деацетилировал ацетат преднизона, восстанавливая небольшую часть последнего до кортизона. Увеличение конц-ии НАД(Ф)Н до 60% от насыщения предотвращало окисление гидрокортизона и приводило к практически полному восстановлению ацетата преднизона в кортизон. Бактерии M. luteus восстанавливали до 40% ацетата преднизона в кортизон при уровне НАД(Ф)Н, равном 30% от насыщения. Т. обр., на начальном этапе путь трансформации (деградации) чужеродных соединений в значительной мере определяется степенью восстановленности пула пиридиннуклеотидов. Россия, ИБФМ РАН, Москва

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: БИОДЕГРАДАЦИЯ
ЧУЖЕРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
РОЛЬ МИКРООРГАНИЗМОВ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ НАД(Ф)Н
РЕГУЛЯЦИЯ ДЕГРАДАЦИИ

Доп.точки доступа:
Акименко, В.К.

17.

Патент 164535 Польша, МКИ C07J 1/00; C12P 33/00.

Saganska, Klaudia.
Sposob biodegradacji fitosteroll do androstendionu I androstadiendionu [Текст] / Klaudia Saganska, Jerzy Kazimierczak, Teresa Uszycka-Horawa ; Instytut Farmaceutyczny, Warzawa. - № 287970 ; Заявл. 28.11.1990 ; Опубл. 31.08.1994
Перевод заглавия: Способ биодеградации фитостерина до андростендиона и андростадиендиона
Аннотация: Предложен способ биодеградации фитостерина до андростендиона и андростадиендиона с помощью шт. Mycobacterium sp., а также другого шт. рода Bacillus, в частности, Bacillus sp. KS-1. Содержание штамма в стартовой культуре должно составлять соотв. до 20% и 0,05-1%

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: БИОДЕГРАДАЦИЯ
ФИТОСТЕРИН
ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ
MYCOBACTERIUM SP.
BACILLUS SP.
ШТАММ KS-1
ХАРАКТЕРИСТИКА СТАРТОВОЙ КУЛЬТУРЫ
ПАТЕНТЫ
ПОЛЬША

Доп.точки доступа:
Kazimierczak, Jerzy; Uszycka-Horawa, Teresa; Instytut Farmaceutyczny; Warzawa
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.116

Phosphoesterase activity and phosphate release from tributyl phosphate by a Citrobacter sp. [Text] / Byeong C. Jeong [et al.] // Appl. Biochem. and Biotechnol. - 1994. - Vol. 47, N 1. - P21-32 . - ISSN 0273-2289
Перевод заглавия: Активность фосфоэстеразы и отщепление фосфата в молекуле трибутилфосфата, осуществляемое Citrobacter sp.
Аннотация: Трибутилфосфат (ТБФ), как и др. алкилфосфаты, относится к классу фосфорорганических соединений и широко используется как пластификатор и растворитель. Для разложения отходов ТБФ используют клетки Citrobacter sp., иммобилизованные в полиакриламидном геле. Последовательное гидролитическое отщепление неорганического фосфата (Ф[н]) протекает через стадии фосфоди- и моноэфира и завершается образованием бутанола, однако скорость последней р-ции низкая и лимитирует весь процесс. Очищенная фосфомоноэстераза в опытах с применением {31}P-ЯМР обнаруживает трансфосфорилазную активность, к-рая, очевидно, и препятствует освобождению Ф[н]. У мутанта с инактивированным ферментом выход Ф[н] повышается, что позволяет повысить эффективность биодеградации ТБФ и, в перспективе, др. алкилфосфатов. Великобритания, School Biol. Sciences, Univ. Birmingham. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ОТХОДЫ
ТРИБУТИЛФОСФАТ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
CITROBACTER SP.
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МУТАГЕНЕЗ
ИНАКТИВАЦИЯ ТРАНСФОРМИРУЮЩЕЙ ФОСФОМОНОЭСТЕРАЗЫ
ПОВЫШЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ДЕГРАДАЦИИ

Доп.точки доступа:
Jeong, Byeong C.; Kim, Hyun-Won; Owen, Stephen; Dick, R.Elaine; Macaskie, Lynne E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.273

Genetic and biochemical analysis of PCB degradation by Rhodococcus globerulus p6 [Text] / J. A. Asturias [et al.] // ISBA'94: 9th Int. Symp. Biol. Actinomycetes, Moscow, Jul. 10-15, 1994. - M., 1994. - P84
Перевод заглавия: Генетический и биохимический анализ деградации PCB Rhodococcus globerulus P6
Аннотация: Штамм Rhodococcus globerulus P6 деградирует широкий спектр полихлорированных бифенилов (PCB). Клонирован кластер генов bphBC1D, а также 2 дополнительных гена bphC (C2 и C3). По анализу последовательности ген bphB, кодирующий 2,3-дигидрокси-4-фенилгекса-4,6-диендегидрогеназу, и ген bphC1, кодирующий 2,3-дигидроксибифенил-1,2-диоксигеназу, имеют гомологию с соответствующими ферментами грамотрицательных бактерий. Гены bphC2 и bphC3 имеют гомологию между собой, но других их гомологов не обнаружено. Ген bphC2 кодирует 2,3-дигидроксибифенил-1,2-диоксигеназу II, к-рая вместе с BphC3 относится к новому классу экстрадиолдиоксигеназ. По крайней мере 2 из генов bphC индуцируются при утилизации бифенила. Германия, Dep. Microbiol., Nat. Res. Ctr. Biotechnol., D-38124 Braunschweig

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: RHODOCOCCUS GLOBERULUS P6 (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕНЫ ДЕГРАДАЦИИ БИФЕНИЛОВ BPHBCID
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СРАВНЕНИЕ
ФУНКЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ФЕРМЕНТЫ ДЕГРАДАЦИИ ПОЛИХЛОРИРОВАННЫХ БИФЕНИЛОВ
СИНТЕЗ
БИОДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Asturias, J.A.; Eltis, L.D.; Prucha, M.; Timmis, K.N.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.334

Schulte, E.
Quervernetzte Fibrinspaltprodukte (D-Dimere) im Plasma bei Patienten mit malignen Erkrankungen [Text] / E. Schulte, G. Oehler // Klin. Lab. - 1993. - Vol. 39, N 5. - S283- 289
Перевод заглавия: Перекрестная деградация продуктов фибринов (D-димеры) в плазме больных злокачественными опухолями
Аннотация: D-dimers and 'гамма'-'гамма'-cross-linked fibrin degradation products with higher molecular weights can be quantitatively measured in plasma by means of an ELISA. In 235 patients with solid malignant tumors and 46 patients with malignant hematological diseases, the d-dimer values were significantly higher (p0.001) than in healthy controls and in patients with benign nonthrombotic disorders. The level of cross-linked fibrin degradation products depends on the tumor stage. Hyperfibrinogenemia and a prolonged thromboplastin time or PTT were also significantly more frequent (p0.05) in tumor patients with elevated d-dimer values. A positive correlation between CEA and d-dimers was found in patients with colorectal carcinoma (p0.0001; r

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ
ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ ФИБРИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oehler, G.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска