СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГУАНИДИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.70

Inhibition of nitric oxide formation by guanidines [Text] / Khalid Hasan [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 1-2. - P101-106 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Угнетающее действие гуанидинов на образование оксида азота
Аннотация: Среди использованных в работе гуанидинов (N,N'-диаминогуанидин, аминогуанидин, метилгуанидин, 1,1-диметилгуанидин) наиболее сильное подавляющее действие на индуцируемое интерлейкином-1'бета' (5 ЕД/мл) образование NO в культивируемых 'бета'-клетках инсуломы грызунов RINmSF оказывал аминогуанидин (I; 1-10000 мкМ). Такой же сильный эффект оказывал N{G}-метил-L-аргинин (II; 1-10000 мкМ). Наиболее сильными ингибиторами активности конститутивной изоформы нитроксидсинтазы в клетках RINmSF и в изолированной брыжеечной артерии крыс оказались II и (1,1-диметилгуанидин (III). Способность повышать артериальное давление у взрослых крыс убывала в следующей последовательности II III, N,N' диаминогуанидин метилгуанидин I. США, Washington Univ. School of Medicine, Box 8118, Saint Louis. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: ГУАНИДИНЫ
АМИНОГУАНИДИН
N(G)-МЕТИЛ-N-АРГИНИН
NO
ПРОДУКЦИЯ
НИТРОКСИДСИНТАЗА
ИЗОФОРМЫ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hasan, Khalid; Heesen, Bart-Jeroen; Corbett, John A.; McDaniel, Michael L.; Chang, Katherine; Allison, Wanda; Wolffenbuttel, Bruce H.R.; Williamson, Joseph R.; Tilton, Ronald G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.281

In vitro neuroprotection by substituted guanidines with varying affinities for the N-methyl-D--aspartate receptor ionophore and for sigma sites [Text] / C. J. Kirk [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 2. - P1080-1085 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Нейропротекторная активность in vitro замещенных гуанидинов с различным сродством к ионофору рецептора N-метил-D-аспартата и к сигма-участкам
Аннотация: В опытах in vitro показано, что величина IC[50] ингибирования замещенными гуанидинами связывания [{3}H]дизоцилпина с ионным каналом рецептора NMDA культивируемых нейронов коры составляла 37,3 нМ - 12,7 мкМ. Величина IC[50] для ингибирования ими связывания [{3}H]N,N'-ди-(о-толил)гуанидина с 'сигма'-рецепторами составляла 8,3 нМ - 7,25 мкМ. Все изученные соединения оказывали защитное действие на культивируемые нейроны при их повреждении в результате инкубации с глутаматом в конц-ии 500 мкМ в течение 5 мин. Величина EC[50] защитного эффекта колебалась в пределах 0,38-28,5 мкМ. Обнаружена корреляция между нейропротекторным действием соединений и их сродством к ионофору рецептора NMDA, но не к 'сигма'-рецепторам. США, Cambridge Neuro Sci., Inc., Cambridge, MA. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ГУАНИДИНЫ
ЗАМЕЩЕННЫЕ
РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
ИОНОФОР
СРОДСТВО
УЧАСТКИ* СИГМА-
НЕЙРОПРОТЕКТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
КОРА МОЗГА
КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ

Доп.точки доступа:
Kirk, C.J.; Reddy, N.; Fischer, J.B.; Wolcott, T.C.; Knapp, A.G.; McBurney, R.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.372

Guanidines, diamidines and biguanides: Towards a rational therapy for Acanthamoeba keratitis [Text] : [Abstr.] Brit. Pharm. Conf.: Sci. Proc. 132 Meet., Warwick, Sept. 15-18, 1995 / R. Connor [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 12B. - P1107 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Гуанидины, диамидины и бигуаниды: [исследование в целях более рационального] лечения [при инфицировании] Acanthamoeba keratitis
Аннотация: If not diagnosed early, ocular disease associated with Acanthamoeba can be devastating and loss of vision can ensue. The infection is most commonly observed in wearers of soft contact lenses (CL) where the protozoan is transferred with the CL to the ocular surface from a contaminated CL storage case. Twenty different corneal isolates of Acanthamoeba (all from CL wearers) were tested against a series of compounds selected from the guanidine derivatives, aromatic diamidines and "biguanides" (ie biguanides proper, bis biguanides and polymeric biguanides). A microtitre plate assay was used to asses the efficacy of the compounds against trophozoites and cysts from each corneal isolate. The guanidine derivatives and "biguanides" did not provide satisfactory amoebacidal effects in vitro. They would not appear suitable for consideration as candidate drugs for in vivo treatment of Acanthamoeba keratitis. The aromatic diamidines provided varying effects, but propamidine and dibromopropamidine possessed the most effective acanthamoebacidal action in this group. The most effective compounds were in the bis and polymeric biguanides. The findings clearly indicate that these latter compounds should continue to be used as first line therapy for Acanthamoeba keratitis. Chlorhexidine is to be preferred due to its slightly more effective action against cysts, as well as its well studied mode of action and toxicity profile, and the likelihood of less non- specific binding to corneal tissue. Великобритания, Dept of Pharmacy, Univ. of Sunderland, Sunderland. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99 + 341.45.21.97
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ГУАНИДИНЫ
ДИАМИДИНЫ
БИГУАНИДЫ
АКТИВНОСТЬ
ACANTHAMOEBA KERATITIS
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Connor, R.; Cairnns, D.; Hay, J.; Seal, D.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.65

Humphrey, Stephen J.
Effects of K-ATP blocking guanidine diuretics during experimental kaliuresis in rats and dogs [Text] / Stephen J. Humphrey // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 17, N 8. - P519-528 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Эффекты блокирующих K{+}[АТФ]-каналы гуанидиновых диуретиков при экспериментальном калийурезе у крыс и собак
Аннотация: Пероральное введение избытка K{+} бодрствующим крысам значительно увеличивает экскрецию K{+} с мочой. Этот калийуретический эффект усиливался пероральным введением этоксизоламида (1 и 2 мг/кг), гидрохлоротиазида (0,3 и 0,9 мг/кг) и фуросемида (18 мг/кг) и снижается при пероральном введении триамтерена (1 и 10 мг/кг). Диуретические дозы производного гуанидина U-37883A и его аналогов U-18177 (10 и 30 мг/кг) и U-38658A (3 и 9 мг/кг) не влияли на экскрецию K{+}. У бодрствующих собак калийурез индуцировали пероральным введением KCl, п/к введением дезоксикортикостерона ацетата или пероральным введением ацетазоламида. Введение таким собакам гидрохлоротиазида оказывало диуретическое действие и усиливало экскрецию K{+}, а U-18177A обладал диуретическим действием, но слабо усиливал кальцийурез. Обсуждают перспективы лекарственного использования гуанидиновых диуретиков U-18177 и U-37883A. США, Cardiovasc. Pharmacol., Upjohn Lab., Pharmacia and Upjohn Inc., Kalamazoo, MI. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.35.11 + 341.45.21.83.11.11
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
МОЧЕГОННЫЕ СРЕДСТВА
U-37883A
АНАЛОГИ
К[АТФ]-КАНАЛЫ
ГИДРОХЛОРТИАЗИД
КАЛИЙУРЕЗ
ГУАНИДИНЫ
КРЫСЫ
СОБАКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.11-04М6.74

Discordant effects of guanidines on renal structure and function and on regional vascular dysfunction and collagen changes in diabetic rats [Text] / Jens R. Nyengaard [et al.] // Diabetes. - 1997. - Vol. 46, N 1. - P94-106 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Разные эффекты гуанидинов на структуру и функцию почек и на дисфункцию регионарных сосудов и изменения коллагена у крыс с диабетом
Аннотация: Индукция стрептозотоцином диабета у крыс сопровождается увеличением массы почек, объема клубочковой зоны, фракционного мезангиального объема, толщины базальной мембраны капилляров почечных клубочков и экскреции альбумина с мочой. Кроме того, при диабете увеличивается проницаемость сосудов для альбумина в почках, сетчатке, аорте, коже; снижается содержание солюбилизируемого коллагеназой коллагена в почках; накапливается нер-римый коллаген в почках и коже, но не в аорте; повышаются уровни неферментно гликозилированного гемоглобина и пентозидина в аорте. Введение аминогуанидина крысам со стрептозотоциновым диабетом снижает альбуминурию. И аминогуанидин, и метилгуанидин нормализуют уровни пентозидина в аорте и солюбилизируемого коллагеназой коллагена в почках, но не влияют на уровень неферментно гликозилированного гемоглобина и накопление коллагена. Проницаемость сосудов для альбумина также слабо изменяется под действием гуанидинов. Обсуждают взаимосвязь метаболических изменений в сосудах при диабете и роль усиления неферментного гликозилирования в патологии сосудов. США, Washington Univ. Sch. Med., Dep. Pathol., St. Louis, MO 63110. Библ. 102

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ПОЧКИ
СТРУКТУРА
АЛЬБУМИНУРИЯ
КОЛЛАГЕН
СОЛЮБИЛИЗИРОВАННЫЙ
ГЕМОГЛОБИН
ГЛИКОЗИЛИРОВАННЫЙ
ГУАНИДИНЫ
СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nyengaard, Jens R.; Chang, Katherine; Berhorst, Susan; Reiser, Karen M.; Williamson, Joseph R.; Tilton, Ronald G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.11-04Т2.39

Discordant effects of guanidines on renal structure and function and on regional vascular dysfunction and collagen changes in diabetic rats [Text] / Jens R. Nyengaard [et al.] // Diabetes. - 1997. - Vol. 46, N 1. - P94-106 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Разные эффекты гуанидинов на структуру и функцию почек и на дисфункцию регионарных сосудов и изменения коллагена у крыс с диабетом
Аннотация: Индукция стрептозотоцином диабета у крыс сопровождается увеличением массы почек, объема клубочковой зоны, фракционного мезангиального объема, толщины базальной мембраны капилляров почечных клубочков и экскреции альбумина с мочой. Кроме того, при диабете увеличивается проницаемость сосудов для альбумина в почках, сетчатке, аорте, коже; снижается содержание солюбилизируемого коллагеназой коллагена в почках; накапливается нер-римый коллаген в почках и коже, но не в аорте; повышаются уровни неферментно гликозилированного гемоглобина и пентозидина в аорте. Введение аминогуанидина крысам со стрептозотоциновым диабетом снижает альбуминурию. И аминогуанидин, и метилгуанидин нормализуют уровни пентозидина в аорте и солюбилизируемого коллагеназой коллагена в почках, но не влияют на уровень неферментно гликозилированного гемоглобина и накопление коллагена. Проницаемость сосудов для альбумина также слабо изменяется под действием гуанидинов. Обсуждают взаимосвязь метаболических изменений в сосудах при диабете и роль усиления неферментного гликозилирования в патологии сосудов. США, Washington Univ. Sch. Med., Dep. Pathol., St. Louis, MO 63110. Библ. 102

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.27
Рубрики: ПОЧКИ
СТРУКТУРА
АЛЬБУМИНУРИЯ
КОЛЛАГЕН
СОЛЮБИЛИЗИРОВАННЫЙ
ГЕМОГЛОБИН
ГЛИКОЗИЛИРОВАННЫЙ
ГУАНИДИНЫ
СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nyengaard, Jens R.; Chang, Katherine; Berhorst, Susan; Reiser, Karen M.; Williamson, Joseph R.; Tilton, Ronald G.

Патент 5502255 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07C 279/04.

Keana, John.
Substituted guanidines having high binding to the sigma receptor and the use thereof [Текст] / John Keana, Eckard Weber ; The Oregon Health Sciences University and the University of Oregon. - № 21051 ; Заявл. 23.02.1993 ; Опубл. 26.03.1996
Перевод заглавия: Замещенные гуанидины, обладающие высоким сродством при связывании с сигма-рецепторами и их использование
Аннотация: Патентуются новые N,N'-двузамещенные гуанидины с высоким сродством к сигма-рецепторам головного мозга, выявляемым методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]DTG. Предлагаемые соед. предполагается применять для лечения шизофрении и гипертонической болезни. США, Univ. of Oregon, Portland, OR

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: БИОГЕННЫЕ АМИНЫ
ГУАНИДИНЫ ДВУЗАМЕЩЕННЫЕ
СИГМА-РЕЦЕПТОРЫ
ЛЕЧЕНИЕ ШИЗОФРЕНИИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Weber, Eckard; The Oregon Health Sciences University and the University of Oregon
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.11-04Т1.38

Nikolova, I.
Antiarrhythmic, hypotensive and sedative activities of N,N',N''-trisubstituted guanidines [Text] / I. Nikolova, N. Danchev // Докл. Бълг. АН. - 1999. - Vol. 52, N 7-8. - P123-126 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Противоаритмическая, гипотензивная и седативная активность N,N',N''-тризамещенных гуанидинов
Аннотация: При оценке фармакологической активности 8 тризамещенных производных гуанидина показано, что 3 из них в дозе 1/100 DL[50] в/в вызывали у крыс 'MARS''MARS' Wistar падение АД на 18-34 мм рт. ст. и снижение ЧСС на 20-27 ударов в 1 мин. Противоаритмическая активность этих производных на модели аритмий, вызванных пропранололом, оказалась незначительной. Все исследованные в-ва увеличивали продолжительность сна, вызываемого пентобарбиталом, на 6-50%. Болгария, Med. Univ., 1000 Sofia. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ГУАНИДИНЫ
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕДАТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
ГИПОТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Danchev, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.11-04Т2.15

Nikolova, I.
Antiarrhythmic, hypotensive and sedative activities of N,N',N''-trisubstituted guanidines [Text] / I. Nikolova, N. Danchev // Докл. Бълг. АН. - 1999. - Vol. 52, N 7-8. - P123-126 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Противоаритмическая, гипотензивная и седативная активность N,N',N''-тризамещенных гуанидинов
Аннотация: При оценке фармакологической активности 8 тризамещенных производных гуанидина показано, что 3 из них в дозе 1/100 DL[50] в/в вызывали у крыс 'MARS''MARS' Wistar падение АД на 18-34 мм рт. ст. и снижение ЧСС на 20-27 ударов в 1 мин. Противоаритмическая активность этих производных на модели аритмий, вызванных пропранололом, оказалась незначительной. Все исследованные в-ва увеличивали продолжительность сна, вызываемого пентобарбиталом, на 6-50%. Болгария, Med. Univ., 1000 Sofia. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.02
Рубрики: ГУАНИДИНЫ
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕДАТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
ГИПОТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Danchev, N.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.09-04Т1.57

Chalina, E.
Synthesis of N-(3-cycloalkyloxy-2-hydroxy-propyl)-N'-alkulguanidines and piperazinecarboxamidines as potential antiarrhythmic and hypotensive agents [Text] / E. Chalina, L. Georgieva // Фармация. - 1998. - Vol. 45, N 2. - P3-6 . - ISSN 0428-0296
Перевод заглавия: Синтез N-(3-циклоалкилокси-2-гидрокси-пропил)-N'-алкилгуанидинов и пиперазинкарбоксамидинов как вероятных противоаритмических и гипотензивных средств
Аннотация: Описан синтез новых N-(3-циклоалкилокси-2-гидроксипропил)-N'-алкилгуанидинов и пиперазинкарбоксамидинов. Противоаритмическая и гипотензивная активность наиболее активных препаратов оказалась сопоставима с таковой пропранолола. Болгария, Med. Univ., 1000 Sofia. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ГУАНИДИНЫ
СИНТЕЗ
ГИПОТЕНЗИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Georgieva, L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.03-04Т1.104

Mutations of Cys-17 and Ala-271 in the human histamine H[2] receptor determine the species selectivity of guanidine-type agonists and increase constitutive activity [Text] / Hendrik Preuss [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2007. - Vol. 321, N 3. - P975-982 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Мутации цис-17 и ала-271 в H[2]-рецепторе гистамина человека определяют видовую селективность агонистов гуанидинового типа и увеличивают конститутивную активность
Аннотация: На клетках Sf9, экспрессирующих мутантные формы H[2]-рецептора гистамина человека, содержащие мутацию цис-17'-'тир-17 в трансмембранном домене 1, показано, что конститутивная ГТФазная активность клеточных мембран составляла 0,78 пмоль/мин/мг и не отличалась от ее активности мембран клеток, экспрессирующих рецепторы дикого типа. При экспрессии рецепторов, содержащих мутацию ала-271'-'асп-271 в трансмембранном домене 7, активность фермента возрастала в среднем до 1,67 пмоль/мин/мг. В случае первой мутации активность ГТФазы в присутствии 100 мкМ НА возрастала до 140%, а в случае двойной мутации рецептора или экспрессии рецептора дикого типа - до 400-600%. Стимулирующая активность N-[3-(1H-имидазол-4-ил)пропил)]гуанидина и его N{G}-ацилированных производных в отношении мутантных форм H[2]-рецептора морской свинки была более выражена, чем в отношении рецептора человека, содержащего аналогичные мутации. Считают, что взаимодействие тир-17 и асп-271 в структуре мутантной формы рецептора морской свинки определяет видовую селективность гуанидиновых агонистов. Германия, Inst. of Pharmacy, Univ. of Regensburg, D-93053 Regensburg. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: ГИСТАМИНОВЫЕ H[2]-РЕЦЕПТОРЫ
ГУАНИДИНЫ
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
МУТАНТЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Preuss, Hendrik; Ghorai, Prasanta; Kraus, Anja; Dove, Stefan; Buschauer, Armin; Seifert, Roland

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.05-04Т1.375

Novel linear triaryl guanidines, N-substituted guanidines and potential prodrugs as antiprotozoal agents [Text] / Reem K. Arafa [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2008. - Vol. 43, N 12. - P2901-2908 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Новые линейные триарилгуанидины, N-замещенные гуанидины и возможные пролекарства как антипротозойные агенты
Аннотация: Описан синтез линейных триарилгуанидинов и N-замещенных гуанидинов и их карбаматных пролекарств как антипротозойных средств, взаимодействующих с малой бороздой ДНК. В опытах in vitro показано, что значения IC[50] в тесте ингибирования включения {3}H-гипоксантина в Plasmodium falciparum резистентного к хлорохину и пириметамину штамма К1 составляли для синтезированных соединений 1-393 нМ. В тесте окрашивания аламаровым синим значения IC[50] соединений по отношению к Trypanjsoma brucei rhodesiense, штамм STIB900, составляли 5-530 нМ. Наибольшей антипротозойной активностью характеризовались 4,4'-бис(N'-этоксикарбонил)-гуанидино-[1,1',4',4'']терфенил и 4,4'-бис(N'-этоксикарбонил-N''-метил)-гуанидино-[1,1',4',1'']терфенил. США, Georgia State Univ., Atlanta, GA 30303-3083. Табл.2. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: АНТИПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ТРИАРИЛГУАНИДИНЫ
N-ЗАМЕЩЕННЫЕ ГУАНИДИНЫ
СИНТЕЗ
ПРОЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Arafa, Reem K.; Ismail, Mohamed A.; Munde, Manoj; Wilson, W.David; Wenzler, Tanja; Brun, Reto; Boykin, David W.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.04-04Т6.132

Discovery of cyclic guanidines as potent, orally active, human glucagon receptor antagonists [Text] / Christopher Sinz [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. Lett. - 2011. - Vol. 21, N 23. - P7131-7136 . - ISSN 0960-894X
Перевод заглавия: Разработка циклических гуанидинов в качестве эффективных перорально активных антогонистов рецепторов глюкагона человека

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ГЛЮКАГОНА
АНТАГОНИСТЫ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ГУАНИДИНЫ
ДИАБЕТ

Доп.точки доступа:
Sinz, Christopher; Chang, Jiang; Lins, Ashley Rouse; Brady, Ed; Candelore, Mari; Dallas-Yang, Qing; Ding, Victor; Jiang, Guoqiang; Lin, Zhen; Mock, Steven; Qureshi, Sajjad

14.

Патент 268144 DD, МКИ A 01 N 37/06.

Mittel mit antiphytoviraler Wirkung [Текст] / Beate Voigt [и др.] ; Akademie der Wissenschaften der DDR. - № 3114533 ; Заявл. 28.12.1987 ; Опубл. 24.05.1989
Перевод заглавия: Средства с антифитовирусным действием
Аннотация: Предметом изобретения являются антифитовирусные в-ва на основе жирных к-т, смеси жирных к-т, триазинов и гуанидинов. К антифитовирусным соединениям отнесены замещенные гидратированные триазины, как напр. 2,4-диоксогексагидро-1,3,5-триазин (ДГТ) и 1,5-диацетил-ДГТ, замещенные тиадиазолы, как напр. 2-анилино-5-адамантил-1,3,4тиадиазол, алкил- и арилсульфонаты, как напр. алкилмоносульфонат и алкилбетаинсульфонат, 'альфа'-бензилтиокарбонилиминосоединения, как напр. 2-бензилтио-2-метилпропаналтиосемикарбазон, незамещенные и замещенные гуанидины, как напр. цианогуанидин. Указанные соединения обладают антивирусным действием против вирусов культурных растений (картофеля, томата, табака и др.).

ГРНТИ	68.37.13

ВИНИТИ 681.37.13.15.19.11
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ТРИАЗИНЫ
ГУАНИДИНЫ
ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
ГДР

Доп.точки доступа:
Voigt, Beate; Muller, Horst; Schuster, Gottfried; Barth, Peter; Falkenhagen, Heinz; Vogel, Josef; Kleinhempel, Dieter; Akademie der Wissenschaften der DDR
Свободных экз. нет

15.

Патент 268148 DD, МКИ A 01 N 63/00.

Mittel mit antiphytoviraler Wirkung [Текст] / Beate Voigt [и др.] ; Akademie der Wissenschaften der DDR. - № 3114525 ; Заявл. 28.12.1987 ; Опубл. 24.05.1989
Перевод заглавия: Средства с антифитовирусным действием
Аннотация: Предметом изобретения являются антивирусные в-ва на основе фосфатидов, триазинов и гуанидинов. К антифитовирусным соединениям отнесены гидратированные триазины, тиадиазолы, алкил- и арилсульфонаты, 'альфа'-бензилтиокарбонилиминосоединения, тиомочевина, тиосемикарбазоны и карбазоны, замещенные и незамещенные гуанидины, а также алкансульфонаты. Указанные соединения обнаружили антивирусное действие против вирусов растений, в связи с чем они могут быть использованы в борьбе с вирусами культурных растений (картофеля, томата, табака, сахарной свеклы, бобовых и овощных культур и декоративных растений).

ГРНТИ	68.37.13

ВИНИТИ 681.37.13.15.19.11
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ФОСФАТИДЫ
ТРИАЗИНЫ
ГУАНИДИНЫ
ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
ГДР

Доп.точки доступа:
Voigt, Beate; Muller, Horst; Schuster, Gottfried; Barth, Peter; Falkenhagen, Heinz; Vogel, Josef; Kleinhempel, Dieter; Akademie der Wissenschaften der DDR
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.03-04Н1.173

Walters, C. L.
Gastric juice N-nitroso compounds [Text] / C. L. Walters // Gastric Carcinogenesis. - Amsterdam etc., 1988. - P163-173 . - ISBN 0-444-81019-6
Перевод заглавия: N-нитрозосоединения желудочного сока
Аннотация: Обзор. Ранее показано, что N-нитрозамиды и N-гуанидины индуцируют Оп железистого желудка у грызунов. Рассмотрены предшественники N-нитрозосоединений в желудочном соке: нитриты, амины, амиды, гуанидины. Показаны пути катализа и подавления нитрозирования. Описаны методы определения N-нитрозосоединений, а также пути химического и бактериального нитрозирования. Выделяется влияние рН желудочного сока на содержание в нем нитритов и N-нитрозосоединений; результаты приведенных исследований не однозначны. Подчеркивается, что образующиеся в желудке N-нитрозосоединения включают комплексные формы канцерогенов как прямого, так и непрямого действия. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: НИТРОЗОСОЕДИНЕНИЯ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК
РН
НИТРИТЫ
АМИНЫ
АМИДЫ
ГУАНИДИНЫ
ОПУХОЛИ ЖЕЛУДКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29
ГРЫЗУНЫ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.391

Поражаемость микроорганизмами нефтяных дистиллятных топлив в условиях хранения и эксплуатации и их защита [Текст] / Т. П. Вишнякова [и др.] // Биол. н. - 1990. - N 10. - С. 128-144 . - ISSN 0470-4606
Аннотация: Исследовали образцы отечественных топлив, отобранные после хранения и эксплуатации в разных климатических зонах. Установлено, что нефтяные дистиллятные топлива (реактивные, дизельные, автомобильные бензины) в условиях влажного тропического климата содержат бактерии и грибы, способные к активному росту. Показана возможность образования осадков за счет микроорганизмов в процессе хранения дизельного топлива. Это подтверждается сходством ИК спектров этих осадков и биомассы микроорганизмов, выращенных в лабораторных условиях на средах с топливом. Рост микроорганизмов в среде с топливом Т-6 подавляется производным гуанидина, растворенным в топливе в конц-ии 0,1 масс.%, или солью уксусной к-ты гуанидина, растворенной в водной части среды в конц-ии 1,0 масс.%.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: ТОПЛИВО
НЕФТЯНЫЕ ДИСТИЛЛЯТНЫЕ ТОПЛИВА
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ЗАЩИТА
МИКРООРГАНИЗМЫ
ГУАНИДИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Вишнякова, Т.П.; Власова, И.Д.; Мыльникова, С.И.; Табасаранская, Т.З.; Юречко, В.В.; Гречушкина, Н.Н.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.219

Cyclic guanidines: synthesis and antiplatelet activity of 4,6,7,8tetrahydro-1Н-imidazo[1,2-a]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-7-ones and 1,4,6,7,8,9 - hexahydropyrazolo[3',4':4,5]pyrimido[2,1-с][1,2,4]триазин-7-ones [Text] / R. Ferroni [et al.] // Arzneim. - Forsch. - 1990. - Vol. 40, N 12. - P1328-1331 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез и антитромбоцитарная активность циклических гуанидинов: 4,6,7,8-тетраг ро-1H-имидазо[1,2-a]пиразоло[3,4-d]пиримидин-7-онов и 1,4,6,7,8,9-гексагидропиразоло[3',4' : 4,5]пиримидо[2,1-c][1,2,4]триазин-7-онов
Аннотация: Описаны простые, доступные и эффективные способы синтеза 15 новых циклич. гуанидинов указанной структуры и результаты исследования их влияния на агрегацию тромбоцитов (АТ) человека. Установлено, что все изученные соединения угнетают АДФ- и коллаген-индуцированную АТ, причем наибольшую антиагрегац. активность проявляет 8-бензил-1-(2,5-дихлорфенил)-4,6,7,8-тетрагидро-1Н - имидазо[1,2-а]пиразоло[3,4-d]пиримидин-7-он. Кроме того, выявлена прямая связь между повышением липофильности соединений (за счет присоединения боковой 2,5-дихлорфенильной цепи) и увеличением их антиагрегац. активности. Италия, Dip. di Sci. Farmaceutiche dell Univ., Ferrara. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ГУАНИДИНЫ
СИНТЕЗ
ТРОМБОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АГРЕГАЦИЯ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ЛИПОФИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ferroni, R.; Simoni, D.; Orlandini, P.; Bardi, A.; Franze, G.P.; Guarneri, M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т1.013

Muller, George W.
N,N'-disubstituted guanidine high-potency sweeteners [Text] / George W. Muller, D.Eric Walters, Grant E. DuBois // J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 35, N 4. - P740-743 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: N,N'-двузамещенные гуанидины - вещества с выраженным сладким вкусом
Аннотация: Описано получение 4 двузамещенных гуанидинов (ДЗГ), лишенных арильной группы и содержащих гидрофобную группировку при одном атоме и замещенную карбоксиметильную группу - при другом. Интенсивность сладкого вкуса ДЗГ оценивалась дегустаторами. Показано, что по сравнению с ранее полученными тризамещенными производными ДЗГ или безвкусны или менее сладки. Делают вывод, что N-алкил-N'-(карбоксиметил)гуанидины характеризуются значительно менее сладким вкусом, чем соотв. N-алкил-N'-(кабоксиметил)-N"-(4-цианофенил)гуанидины. США, Nutra Sweet Company, Mt. Prospact, IL 0056. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ВКУСОВЫЕ КАЧЕСТВА
ДВУЗАМЕЩЕННЫЕ ГУАНИДИНЫ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Walters, D.Eric; DuBois, Grant E.

20.

Заявка 4024260 DB, МКИ A 01 N 47/44.

Yongman, Richard.
Herbizides Mittel [Текст] / Richard Yongman, Clemans Grambow. - № 4024260.9 ; Заявл. 31.07.1990 ; Опубл. 06.02.1992
Перевод заглавия: Гербицидные средства
Аннотация: Описаны методы повышения гербицидной активности водного раствора цианамида, обычно используемого для борьбы с сорными растениями в посевах лука, путем использования его в смесях с солями гуанидина (моноамино-, диамино- и триаминогуанидин). Оптимальные соотношения цианамида и аминогуанидиновых солей по массе в смесях от 99:1 до 1:1. Для стабилизации смесей используются магниевые соли или эфиры карбоновых к-т. Оптимальные нормы смеси 10-20 кг/га. Цианамид проявляет гербицидную активность при контакте с вегетирующими надземными органами и корнями растений. В-ва (цианамид и соли гуанидина) в почве разрушаются до минеральных форм N, к-рый используется растением в качестве источника азотного питания.

ГРНТИ	68.37.33

ВИНИТИ 681.37.33.27.39.27
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ НОВЫЕ
ГУАНИДИНЫ
ДОБАВКИ
ПРИМЕНЕНИЕ
РАЗЛОЖЕНИЕ В ПОЧВЕ

Доп.точки доступа:
Grambow, Clemans
Свободных экз. нет

1-20 21-24

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска