Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГРАМИЦИДИН S<.>)
Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-38 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.110

    Петрыкина, З. М.
    Мембранолитическая активность градекса [Текст] / З. М. Петрыкина, А. Н. Полин // Прикл. биохимия и микробиол. - 1994. - Т. 30, N 4-5. - С. 657-661 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Показана мембранолитическая активность градекса в отношении бактериальных протопластов и эритроцитов крови человека. Декстран не обладал такой активностью. Уровень литической активности градекса в отношении протопластов был гораздо ниже, чем у грамицидина S. Увеличение содержания грамидицина S в градексе от 2 до 5% не вызывало значительного изменения литической активности препарата в отношении протопластов. Установлено, что восстановленная форма градекса до 300 мкг/мл практически не вызывала гемолиза эритроцитов. Однако невосстановленная форма градекса в конц-ии 500 мкг/мл лизировала от 31 до 48% эритроцитов в зависимости от содержания антибиотика в полимерном препарате. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ГРАМИЦИДИН S
ПОЛИМЕРНЫЙ ПРЕПАРАТ
ГРАДЕКС
МЕМБРАНОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭРИТРОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Полин, А.Н.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.09-04Б3.94

    Azuma, T.
    Interactions between gramicidin S and its producer, Bacillus brevis [Text] / T. Azuma, A. L. Demain // J. Ind. Microbiol. - 1996. - Vol. 17, N 1. - P56-61 . - ISSN 0169-4146
Перевод заглавия: Взаимодействие грамицидина S и бактерии-продуцента Bacillus brevis
Аннотация: Циклический декапептид антибиотик грамицидин S (I) не влияет на вегетативный рост продуцента Bacillus brevis, но подавляет прорастание спор. Ингибирующий эффект полностью снимается в результате короткой обработки спор додецилсульфатом натрия, а частично - этанолом, либо инкубацией спор при рН 10,0, но не при рН 4,0. Действие I становится обратимым также в присутствии ионов кальция пропорционально их конц-ии в интервале от 0 до 2%. Показано, что ионы Ca{2+} способствуют вымыванию I из наружных слоев оболочки споры B. brevis; Mg{2+}, Fe{2+}, Cu{2+} и Na{+} такой способностью не обладают. США, Ferment. Microbiol. Lab., Dep. Biol., MIT, Cambridge, MA 02139. Библ. 24
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ГРАМИЦИДИН S
ВЛИЯНИЕ НА ПРОДУЦЕНТ
ИЗУЧЕНИЕ
BACILLUS BREVIS (BACT.)
ПРОДУЦЕНТ

Доп.точки доступа:
Demain, A.L.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т1.17

    Rozman, M.
    LDI FTMS studij H/D izmjene na gramicidinu S pomocu D[2]S [Text] / M. Rozman, S. Kazazic // Kem. u ind. - 2000. - Vol. 49, N 1. - С. 1-5 . - ISSN 0022-9830
Перевод заглавия: Исследование методом LDI FTMS обмена H/D между грамицидином S и D[2]S
Аннотация: С помощью масс-спектрометрии с генерацией ионов пептида при воздействии N[2]-лазера изучен обмен H/D между грамицидином S (I) и D[2]S. Показано, что в обмен вступают 4 атома H в молекуле I. Обмен осуществляется при нахождении I в твердой фазе. Хорватия, Ruder Boskovic Inst., 10000 Zagreb. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ГРАМИЦИДИН S
СЕРОВОДОРОД
ДЕЙТЕРИЕВЫЙ ОБМЕН
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Kazazic, S.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.11-04Т2.212

    Орлова, Т. И.
    Изучение компонентов клеточной стенки Staphylococcus aureus, устойчивого к грамицидину S [Текст] / Т. И. Орлова, В. Г. Булгакова, А. Н. Полин // Антибиотики и химиотерапия. - 2003. - Т. 48, N 1. - С. 13-17 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Сравнительное изучение двух штаммов Staphylococcus aureus 209P, чувствительного и устойчивого к грамицидину S, показало, что пептидогликаны различаются по соотношению глицина и серина в пептидных мостиках, а также по уровню амидирования 'альфа'-карбоксилов глутаминовой кислоты, входящей в состав муропептида. Эта модификация петидогликана у устойчивых клеток, наряду с увеличением содержания этерифицированного D-аланина в стеночной тейхоевой кислоте, ведет к снижению отрицательного заряда стеночных компонентов и может влиять на способность стенок взаимодействовать с положительно заряженными группами молекулы грамицидина. Установлено, что препараты клеточных стенок и пептидогликана у устойчивых клеток связывают грамицидин в значительно меньших количествах, чем у чувствительного штамма. Параллельное определение связывания грамицидина интактными клетками стафилококка и их гибели показало, что снижение способности клеточных стенок устойчивого штамма связывать антибиотик является существенным, но не единственным фактором устойчивости к грамицидину. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ГРАМИЦИДИН S
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
УСТОЙЧИВОСТЬ
КЛЕТОЧНЫЕ СТЕНКИ

Доп.точки доступа:
Булгакова, В.Г.; Полин, А.Н.

5.
Патент 2213558 Российская Федерация, МКИ A61K 9/20.

    Нестерук, В. В.
    Антибактериальное средство [Текст] / В. В. Нестерук, К. К. Сыров. - № 2002125813/14 ; Заявл. 30.09.2002 ; Опубл. 10.10.2003
Аннотация: Предложено новое антибактериальное средство в форме таблеток для буккального введения на основе грамицидина C. Предложенный состав вспомогательных компонентов (метилцеллюлозы и др.) улучшает биофармацевтические свойства композиции и повышает ее биодоступность. Изобретение расширяет арсенал средств заявленного назначения
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ СРЕДСТВО
ГРАМИЦИДИН S
РЕЦЕПТУРЫ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Сыров, К.К.
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.07-04Т1.249

   
    Association of tannins and related polyphenols with the cyclic peptide gramicidin S [Text] / Ying-Jun Zhang [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 2002. - Vol. 50, N 2. - P258-262 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Связывание таннинов и родственных полифенолов с циклическим пептидом грамицидином S
Аннотация: Методом ЯМР-спектроскопии на ядрах {1}H изучено взаимодействие 10 различных таннинов и родственных полифенолов с грамицидином S (I), имеющим жесткую 'бета'-структуру. При взаимодействии I с пентагаллоилглюкозой и эпигаллокатехин-3-О-галлатом отмечен специфический сдвиг протонных сигналов, отражающий их региоселективную ассоциацию с 'бета'-структурой. Эллагитаннины вызывали при связывании с I слабо выраженные неселективные сдвиги сигналов. Обсуждена роль гидрофобности молекул таннинов и стерических ограничений участков взаимодействия в связывании с I. Япония, Nagasaki Univ., Nagasaki 852-8521. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ТАННИНЫ
ГРАМИЦИДИН S
СВЯЗЫВАНИЕ
ПЕПТИДЫ
'БЕТА'-СТРУКТУРА
МР-СПЕКТРОСКОПИЯ
ПРОТОННАЯ

Доп.точки доступа:
Zhang, Ying-Jun; Tanaka, Takashi; Betsumiya, Yajoi; Kusano, Rie; Matsuo, Atsushi; Ueda, Toshihisa; Kouno, Isao

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.09-04А4.389

   
    Association of tannins and related polyphenols with the cyclic peptide gramicidin S [Text] / Ying-Jun Zhang [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 2002. - Vol. 50, N 2. - P258-262 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Связывание таннинов и родственных полифенолов с циклическим пептидом грамицидином S
Аннотация: Методом ЯМР-спектроскопии на ядрах {1}H изучено взаимодействие 10 различных таннинов и родственных полифенолов с грамицидином S (I), имеющим жесткую 'бета'-структуру. При взаимодействии I с пентагаллоилглюкозой и эпигаллокатехин-3-О-галлатом отмечен специфический сдвиг протонных сигналов, отражающий их региоселективную ассоциацию с 'бета'-структурой. Эллагитаннины вызывали при связывании с I слабо выраженные неселективные сдвиги сигналов. Обсуждена роль гидрофобности молекул таннинов и стерических ограничений участков взаимодействия в связывании с I. Япония, Nagasaki Univ., Nagasaki 852-8521. Библ. 20
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: ТАННИНЫ
ГРАМИЦИДИН S
СВЯЗЫВАНИЕ
ПЕПТИДЫ
'БЕТА'-СТРУКТУРА
МР-СПЕКТРОСКОПИЯ
ПРОТОННАЯ

Доп.точки доступа:
Zhang, Ying-Jun; Tanaka, Takashi; Betsumiya, Yajoi; Kusano, Rie; Matsuo, Atsushi; Ueda, Toshihisa; Kouno, Isao

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.10-04М2.13

    Hackl, E. V.
    Ca{2+} ions play key role in GS-induced activation of human platelets in vitro [Text] : тез. [7 International Symposium on Metal Ions in Biology and Medicine, St. Petersburg, May 5-9, 2002] / E. V. Hackl, S. V. Gatash // Микроэлементы в мед. - 2002. - Vol. 3, N 2. - P11-12 . - ISSN 1607-9957
Перевод заглавия: Ионы Ca{2+} играют ключевую роль в вызываемой грамицидином S (ГS) активации тромбоцитов человека in vitro
Аннотация: Изучали механизмы, по к-рым в активации тромбоцитов ГS (амфифильный антибиотик) участвуют ионы Ca{2+}. Показано, что при низких конц-иях ГS повышает проницаемость биологических мембран, а при высоких - вызывает дестабилизацию клеточной мембраны
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
ГРАМИЦИДИН S
КАЛЬЦИЙ
КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gatash, S.V.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.05-04Б4.16

   
    Inhibiting mild steel corrosion from sulfate-reducing bacteria using antimicrobial-producing biofilms in Three-Mile-Island process water [Text] / R. Zuo [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2004. - Vol. 64, N 2. - P275-283 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Ингибирование коррозии мягкой стали под действием сульфатредуцирующих бактерий с помощью вырабатывающих антимикробных вещества биопленок в циркулирующей воде установки Three-Mile-Island
Аннотация: Биопленки, высвобождающие грамицидин S, использовали для ингибирования коррозии, вызываемой сульфатредукцирующими бактериями (SRB). В лабораторных экспериментах такие биопленки защищали мягкую сталь 1010 от коррозии в агрессивной воде системы циркуляции ядерной установки AmerGen Three-Mile-Island (TMI), "усиленной" SRB (референс-штаммами). Рост обоих референс-SRB (грамположительных Desulfosporosinus orientis и грамотрицательных Desulfovibrio vulgaris) подавлялся как супернатантами культур синтезирующих грамицидин S бактерий, таки очищенным грамицидином S. Показано, что защитные биопленки снижают коррозию стали в 2-10 раз в воде TMI с природными SRB и внесенными D. orientis и D. vulgaris. В реакторах, непрерывного действия эффективность ингибирования коррозии такими биопленками была на 50-90% больше, чем биопленками без грамицидина S. Сканирующая электронная микроскопия и визуализация подтвердили предотвращение атаки SRB биопленками, секретирующими грамицидин S. Консорциум бактерий GGPST, вырабатывающих грамицидин S и другие антимикробные вещества, также защищал мягкую сталь от коррозии
ГРНТИ  
34.27.49
ВИНИТИ 341.27.49.29
Рубрики: КОРРОЗИЯ
МЯГКАЯ СТАЛЬ
СИСТЕМА ЦИРКУЛЯЦИИ ВОДЫ
УСТАНОВКА THREE-MILE-ISLAND
СУЛЬФАТРЕДУЦИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
ИНГИБИРОВАНИЕ АТАКИ
БИОПЛЕНКИ
ГРАМИЦИДИН S
СИНТЕЗИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ КОНСОРЦИУМА

Доп.точки доступа:
Zuo, R.; Ornek, D.; Syrett, B.C.; Green, R.M.; Hsu, C.-H.; Mansfeld, F.B.; Wood, T.K.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.11-04Б4.214

   
    Компоненты клеточных стенок штамма Staphylococcus aureus с двойной устойчивостью - к грамицидину S и актиномицину D [Текст] / Т. И. Орлова [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2007. - Т. 52, N 6. - С. 3-8 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Исследованы клеточные стенки штамма Staphylococcus aureus R9/80 с устойчивостью к грамицидину S и к актиномицину D. Штамм был получен путем пассирования на среде с возрастающими концентрациями актиномицина ранее полученного штамма S. aureus с устойчивостью к грамицидину, сопровождающейся определенными изменениями в клеточных стенках. Проведено сравнение данных, полученных при изучении стенок клеток штамма с двойной устойчивостью, и ранее полученных результатов исследования клеточных стенок штаммов стафилококка: чувствительного, устойчивого к грамицидину (исходного для штамма R9/80) и адаптированного к актиномицину штамма, также обнаружившего изменения в стенках клеток. В клеточных стенках устойчивых штаммов не найдено значительных изменений в количестве пептидогликана и глюкозамина в стеночном материале, а также в аминокислотном составе пептидогликанов. Тейхоевые кислоты всех исследованных штаммов обнаружили различный уровень замещенности рибита D-аланином (фактор, влияющий на отрицательный заряд тейхоевых кислот и стенки в целом). У всех штаммов, устойчивых к изучаемым антибиотикам, отмечено снижение содержания тейхоевых кислот в клеточных стенках. У устойчивых клеток обнаружено некоторое увеличение в стенках липидного компонента - с 1,6% у чувствительного штамма до 2,1-2,9% у устойчивых клеток. Основное направление изменений, происходящих при развитии устойчивости к исследованным антибиотикам - утолщение клеточной стенки и ее уплотнение. Устойчивость к грамицидину, актиномицину и обоим антибиотикам дает увеличение количества основного стеночного компонента - пептидогликана в биомассе клеток в 2,4, 4 и 5,4 раза соответственно. Обсуждается барьерная роль клеточных стенок устойчивых штаммов и их способность связывать антибиотик. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 25
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ГРАМИЦИДИН S
АКТИНОМИЦИН D
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Орлова, Т.И.; Булгакова, В.Г.; Полин, А.Н.; Грушина, В.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.11-04Т2.130

   
    Компоненты клеточных стенок штамма Staphylococcus aureus с двойной устойчивостью - к грамицидину S и актиномицину D [Текст] / Т. И. Орлова [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2007. - Т. 52, N 6. - С. 3-8 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Исследованы клеточные стенки штамма Staphylococcus aureus R9/80 с устойчивостью к грамицидину S и к актиномицину D. Штамм был получен путем пассирования на среде с возрастающими концентрациями актиномицина ранее полученного штамма S. aureus с устойчивостью к грамицидину, сопровождающейся определенными изменениями в клеточных стенках. Проведено сравнение данных, полученных при изучении стенок клеток штамма с двойной устойчивостью, и ранее полученных результатов исследования клеточных стенок штаммов стафилококка: чувствительного, устойчивого к грамицидину (исходного для штамма R9/80) и адаптированного к актиномицину штамма, также обнаружившего изменения в стенках клеток. В клеточных стенках устойчивых штаммов не найдено значительных изменений в количестве пептидогликана и глюкозамина в стеночном материале, а также в аминокислотном составе пептидогликанов. Тейхоевые кислоты всех исследованных штаммов обнаружили различный уровень замещенности рибита D-аланином (фактор, влияющий на отрицательный заряд тейхоевых кислот и стенки в целом). У всех штаммов, устойчивых к изучаемым антибиотикам, отмечено снижение содержания тейхоевых кислот в клеточных стенках. У устойчивых клеток обнаружено некоторое увеличение в стенках липидного компонента - с 1,6% у чувствительного штамма до 2,1-2,9% у устойчивых клеток. Основное направление изменений, происходящих при развитии устойчивости к исследованным антибиотикам - утолщение клеточной стенки и ее уплотнение. Устойчивость к грамицидину, актиномицину и обоим антибиотикам дает увеличение количества основного стеночного компонента - пептидогликана в биомассе клеток в 2,4, 4 и 5,4 раза соответственно. Обсуждается барьерная роль клеточных стенок устойчивых штаммов и их способность связывать антибиотик. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ГРАМИЦИДИН S
АКТИНОМИЦИН D
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Орлова, Т.И.; Булгакова, В.Г.; Полин, А.Н.; Грушина, В.А.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.11-04Б4.188

   
    Влияние экзогенного глицина на устойчивость к актиномицину D штамма Staphylococcus aureus, адаптированного к этому антибиотику [Текст] / В. Г. Булгакова [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2008. - Т. 53, N 11-12. - С. 11-15 . - ISSN 0235-2990
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ГЛИЦИН
ВЛИЯНИЕ НА
УСТОЙЧИВОСТЬ
АКТИНОМИЦИН D
ГРАМИЦИДИН S

Доп.точки доступа:
Булгакова, В.Г.; Орлова, Т.И.; Грушина, В.А.; Полин, А.Н.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.01-04Т1.271

   
    Structural requirements for optimized delivery, inhibition of oxidative stress, and antiapoptotic activity of targeted nitroxides [Text] / Jianfei Jiang [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2007. - Vol. 320, N 3. - P1050-1060 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Структурные требования к оптимизированной доставке, ингибированию окислительного стресса и антиапоптозной активности намеченных нитроксидов
Аннотация: Описано получение 4-аминопроизводных 2,2,6,6-тетраметил-1-пиперидинилокси, конъюгированных с пептидными сегментами грамицидина S. В опытах на культуре эмбриональных клеток мыши показано, что нек-рые пептидилнитроксидные конъюгаты в конц-ии 10 мкМ предотвращали индуцируемую актиномицином D (100 нг/мл) генерацию супероксид-аниона и развитие апоптоза. С использованием спектроскопии кругового дихроизма и ЯМР-спектроскопии с привлечением принципов молекулярной динамики выявлены особенности вторичной структуры конъюгатов (наличие 'бета'-спиральных участков), определяющих эффективность поступления исследованных конъюгатов в клетки и проявления антиокислительной активности. США, Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15219. Ил. 12. Табл. 1. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: НИТРОКСИДЫ
ГРАМИЦИДИН S
АКТИНОМИЦИН D
КОНЪЮГАТЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Jiang, Jianfei; Kurnikov, Igor; Belikova, Natalia A.; Xiao, Jingbo; Zhao, Qing; Amoscato, Andrew A.; Braslau, Rebecca; Studer, Armido; Fink, Mitchell P.; Greenbeger, Joel S.; Wipf, Peter

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.03-04Б4.182

    Fehri, Lina Fassi.
    Activities of antimicrobial peptides and synergy with enrofloxacin against Mycoplasma pulmonis [Text] / Lina Fassi Fehri, Henri Wroblewski, Alain Blanchard // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2007. - Vol. 51, N 2. - P468-474 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность и синергизм антимикробных пептидов с энрофлоксацином против Mycoplasma pulmonis
Аннотация: Определяя действие фторхинолона энрофлоксацина (ЭФ), и антимикробных пептидов: аламетицина (АМ), глобомицина (ГМ), грамицидина Ы (UW) b cehafrnbyf (CA) - против Mycoplasma pulmonis, нашли, что миним. подавляющая рост конц-ия для ЭФ и ГМ составляет 0,4, а для ГЦ, АМ и СФ-соотв. 3,12, 6,25 и 25 мкМ. С увеличением конц-ии клеток микоплазмы данный показатель для ЭФ и ГМ возрастает (для остальных препаратов - остается без изменений). ЭФ проявляет синергизм в комбинации с АМ и СФ. Франция, INRA Universite de Bordeaux 2, Villenave D'Ornon. Библ. 27
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АЛАМЕТИЦИН
ГЛОБОМИЦИН
ГРАМИЦИДИН S
СУРФАКТИН
ЭНРОФЛОКСАЦИН
СИНЕРГИЗМ
MYCOPLASMA PULMONIS

Доп.точки доступа:
Wroblewski, Henri; Blanchard, Alain

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.04-04Т1.322

    Fehri, Lina Fassi.
    Activities of antimicrobial peptides and synergy with enrofloxacin against Mycoplasma pulmonis [Text] / Lina Fassi Fehri, Henri Wroblewski, Alain Blanchard // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2007. - Vol. 51, N 2. - P468-474 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность и синергизм антимикробных пептидов с энрофлоксацином против Mycoplasma pulmonis
Аннотация: Определяя действие фторхинолона энрофлоксацина (ЭФ), и антимикробных пептидов: аламетицина (АМ), глобомицина (ГМ), грамицидина Ы (UW) b cehafrnbyf (CA) - против Mycoplasma pulmonis, нашли, что миним. подавляющая рост конц-ия для ЭФ и ГМ составляет 0,4, а для ГЦ, АМ и СФ-соотв. 3,12, 6,25 и 25 мкМ. С увеличением конц-ии клеток микоплазмы данный показатель для ЭФ и ГМ возрастает (для остальных препаратов - остается без изменений). ЭФ проявляет синергизм в комбинации с АМ и СФ. Франция, INRA Universite de Bordeaux 2, Villenave D'Ornon. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: АЛАМЕТИЦИН
ГЛОБОМИЦИН
ГРАМИЦИДИН S
СУРФАКТИН
ЭНРОФЛОКСАЦИН
СИНЕРГИЗМ
MYCOPLASMA PULMONIS

Доп.точки доступа:
Wroblewski, Henri; Blanchard, Alain

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.11-04Т1.367

    Метелкин, Е. А.
    Применение фармакодинамического моделирования для оптимизации режима приема и дозировки противобактериального препарата граммидин, содержащего грамицидин S [Текст] / Е. А. Метелкин // 2 Международный конгресс-партнеринг и выставка по биотехнологии и биоэнергетике "ЕвразияБио-2010", Москва, 13-15 апр., 2010. - М., 2010. - С. 127, 314-316 . - ISBN 978-5-904463-07-6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ГРАМИЦИДИН S
ПРЕПАРАТ "ГРАМИДИН"
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МОДЕЛИРОВАНИЕ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 12.04-04Б3.42

   
    Использование наноразмерных материалов для сорбции из растворов некоторых антибиотиков-полипептидов [Текст] / М. В. Ильина [и др.] // 6 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 21-25 марта, 2011. - М., 2011. - Ч. 1. - С. 421 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: Антибиотики-полипептиды являются важнейшей группой антибактериальных препаратов. В процессе биосинтеза штамма-продуцента антибиотики образуются в незначительных количествах и находятся в многокомпонентнoй смеси вторичных метаболитов и питательной среды. Изучали сорбцию антибиотиков-полипептидов из растворов новых наноразмерных материалов - углеродных нанотрубок (УНТ) и нанокомпозита - УНТ-ПАН (УНТ покрытых полианилином (ПАН)). Исследование проводили с двумя известными антибиотиками-полипептидами тейкопланином А2 (мол. масса 1875) и грамицидином S (мол. масса 1141). В ходе работы установлена количественная зависимость полноты сорбции антибиотиков из раствора от количества взятых в опыт сорбентов, а также от времени процесса сорбции. Установлено также, что для грамидицина S сорбционная емкость нанокомпозита УНТ-ПАН меньше, чем в случае УНТ. Россия, Российский хим.-технол. ун-т им. Д.И. Менделеева, 125047, Москва
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПОЛИПЕПТИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СОРБЦИЯ
ТЕЙКОПЛАНИН А2
ГРАМИЦИДИН S
НАНОМАТЕРИАЛЫ
СОРБЕНТЫ
УГЛЕРОДНЫЕ НАНОТРУБКИ (УНТ)
НАНОКОМПОЗИТ (УНТ-ПАН)
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ильина, М.В.; Тимофеева, А.В.; Иванова, В.Т.; Баратова, Л.А.; Градова, Н.Б.; Катруха, Г.С.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 12.05-04Б3.60

   
    Исследование процессов сорбции и десорбции некоторых антибиотиков-полипептидов на многослойных углеродных нанотрубках типа "Таунит" [Текст] / М. В. Ильина [и др.] // Биотехнология. - 2011. - N 5. - С. 59-65 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Впервые изучена возможность использования нового современного наноматериала в виде многослойных углеродных нанотрубок (МУНТ) типа "Таунит" для сорбции из растворов и последующей десорбции практически важных антибиотиков-полипептидов грамицидина S и тейкопланина А2. Установлено, что в определенных условиях (избыток МУНТ, 18 ч, 20'ГРАДУС') антибиотики способны полностью сорбироваться на "Тауните". Степень их десорбции зависит от состава элюента и структуры, анализируемых антибиотиков. Показано, что антибиотик тейкопланин А2, являясь более полярным соединением, чем грамицидин S, в идентичных условиях элюируется с большим выходом (86% против 65% от количества связанного с "Таунитом" антибиотика). Россия, Российский хим.-технол. ун-т им. Д.И. Менделеева, Москва, 125047. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПОЛИПЕПТИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ГРАМИЦИДИН S
ТЕЙКОПЛАНИН A2
СОРБЦИЯ
ДЕСОРБЦИЯ
УГЛЕРОДНЫЕ НАНОТРУБКИ
ТИП "ТАУНИТ"
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
НАНОМАТЕРИАЛЫ

Доп.точки доступа:
Ильина, М.В.; Тимофеева, А.В.; Иванова, В.Т.; Бурцева, Е.И.; Баратова, Л.А.; Сапурина, И.Ю.; Катруха, Г.С.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.03-04Т1.318

   
    Synergistic interaction between silver nanoparticles and membrane-permeabilizing antimicrobial peptides [Text] / Serge Ruden [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2009. - Vol. 53, N 8. - P3538-3540 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Синергитическое взаимодействие между наночастицами серебра и антимикробными пептидами, вызывающими повышение проницаемости мембран
Аннотация: На изолированных эритроцитах человека показано, что значения EC[50] гемолитического эфффекта грамицидина S и составляли 10,1 и 210,7 мкг/мл, а в присутствии наночастиц Ag диаметром 25 нм в среднем в конц-ии 8 мкг/мл снижались до 4,8 и 56,7 мкг/мл соотв. Выявлен синергистический антимикробный эффект полимиксина В и наночастиц в отношении грамотрицательных бактерий. Германия, KIT, IOC, 76131 Karlsrune. Табл.3. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ГРАМИЦИДИН S
ПОЛИМИКСИН В
СЕРЕБРА НАНОЧАСТИЦЫ
СИНЕРГИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ГЕМОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ЭРИТРОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ruden, Serge; Hilpert, Kai; Berditsch, Marina; Wadhwani, Parvesh; Ulrich, Anne S.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.11-04Т1.336

   
    Tuning hydrophobicity of highly cationic tetradecameric gramicidin S analogues using adamantane amino acids [Text] / Annemiek D. Knijnenburg [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. - 2010. - Vol. 18, N 23. - P8403-8409 . - ISSN 0968-0896
Перевод заглавия: Усиление гидрофобности высококатионных тетрадекамерных аналогов грамицидина S с помощью адамантановых аминокислот
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ГРАМИЦИДИН S
АНАЛОГИ
ГИДРОФОБНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Knijnenburg, Annemiek D.; Kapoerchan, Varsha V.; Spalburg, Emile; de, Neeling Albert J.; Mars-Groenendijk, Roos H.; Noort, Daan; van, der Marel Gijs A.; Overkleeft, Herman S.; Overhand, Mark
 1-20    21-38 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)