Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД 1<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.10-04М6.108

   
    Reduction of the incretin effect in rats by the glucagon-like peptide 1 receptor antagonist exendin (9-39) amide [Text] / Frank Kolligs [et al.] // Diabetes. - 1995. - Vol. 44, N 1. - P16-19 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Снижение влияния инкретина под действием антагониста рецепторов глюкагоноподобного пептида 1, экзендин (9-39) амида, у крыс
Аннотация: Glucagon-like peptide 1 (7-37)/(7-36) amide (GLP-1) is derived from the intestinal proglucagon processing. It is considered an important insulin-releasing gut hormone. This study uses exendin (9-39) amide as a GLP-1 receptor antagonist to evaluate the contribution of GLP-1 to the incretin effect. Anesthetized rats were challenged by an intraduodenal glucose infusion to evaluate maximally occurring GLP-1 and gastric inhibitory polypeptide (GIP) plasma levels. Maximal immunoreactive (IR) GLP-1 plasma levels amounted to 10 pmol/l (IR-GIP 11 pmol/l). Exendin (9-39) amide abolished the insulin-stimulatory effect of 60 pmol of GLP-1 or of the GLP-1 agonist exendin-4 (0.5 nmol) injected as bolus, respectively. An intravenous bolus injection of 5.94 nmol of exendin (9-39) amide 3 min before enteral glucose infusion grossly reduced the total insulin secretory response (by 60%) and significantly increased circulating blood glucose levels (P0.05). In contrast, the GLP-1 antagonist left the insulin response after an intravenous glucose or glucose plus GIP (60 pmol) load unaltered. Our data support the concept that GLP-1 is an important incretin factor. Exendin (9-39) amide is a useful GLP-1 antagonist for in vivo studies. Германия, Clinical Res. Unit for Gastrointestinal Endocrinology, Philipps Univ., 35033 Marburg. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.09
Рубрики: ГЛЮКАГОН
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД 1
РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТ
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ИНКРЕТИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kolligs, Frank; Fehmann, Hans-C.; Goke, Rudiger; Goke, Burkhard

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04Я6.100

    Holz, George G.
    Activation of a cAMP-regulated Ca{2+}-signaling pathway in pancreatic 'бета'-cells by the insulinotropic hormone glucagon-like peptide-1 [Text] / George G. Holz, Colin A. Leech, Joel F. Habener // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 30. - P17749-17757 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Активация цАМФ-регулируемого Ca{2+}-сигнального пути в 'бета'-клетках поджелудочной железы инсулинотропным гормоном - глюкагоноподобным пептидом 1
Аннотация: Measurements of [Ca{2+}][i] were obtained from single rat 'бета'-cells and from 'бета'TC6 and HIT-T15 insulinoma cells loaded with fura-2, and changes in membrane potential and current were monitored using the perforated patch clamp technique. We report a previously undocumented action of GLP-1 and analogs of cAMP (8-bromo-cAMP, Sp- or Rp-adenosine 3',5'-cyclic monophosphothionate triethylamine) to raise [Ca{2+}][i] that is attributable to the activation of a prolonged inward current designated here as I[cAMP]. Activation of I[cAMP] is associated with an increased membrane conductance, membrane depolarization, and triggers large increases of [Ca{2+}][i]. I[cAMP] is primarily a Na{+} current that is blocked by extracellularly applied La{3+} or by intracellular administration of Ca{2+} chelators (1,2-bis(2-aminophenoxy)ethane-N,N,N',N'-tetraacetic acid/acetoxymethyl, EGTA) and which exhibits a reversal potential of about -26 mV. We propose that I[cAMP] results from the opening of nonselective cation channels that are activated by intracellular Ca{2+} and cAMP and which might play an important role in the regulation of insulin secretion from pancreatic 'бета'-cells. США, Lab. Mol. Endocrionol., Howard Hughes Med. Inst. Massachusetts Gen. Hosp., Harvard Med. Sch., Boston, Massachusetts 02114. Библ. 69
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД 1
КАЛЬЦИЙ
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
ЦАМФ-РЕГУЛИРУЕМЫЕ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
'БЕТА'-КЛЕТКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Leech, Colin A.; Habener, Joel F.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.06-04М4.493

    Beales, Ian L. P.
    Truncated glucagon-like peptide-1 and oxyntomodulin stimulate somatostatin release from rabbit fundic D-cells in primary culture [Text] / Ian L. P. Beales, John Calam // Exp. Physiol. - 1996. - Vol. 81, N 6. - P1039-1041 . - ISSN 0958-0670
Перевод заглавия: Усеченный глюкагонподобный пептид-1 и оксинтомодулин стимулируют высвобождение соматостатина в первичной культуре D-клеток дна желудка кролика
Аннотация: Изучили способность проглюкагон-происходящих пептидовоксинтомодулина (I) и усеченного глюкагонподобного пептид-1 (7-36) амида (II) стимулировать высвобождение соматостатина. Значительную стимуляцию выделения соматостатина наблюдали при конц-ии I и II равную 10 нМ. ХЦК при такой же конц-ии оказывал воздействие в 4,6 раз большее, чем I и II. I и II повышали стимулирующий эффект ХЦК на высвобождение соматостина. Считают, что I и II могут регулировать секрецию к-ты в желудке на уровне D-клеток. Великобритания, Royal Postgraduate Medical School, Hammersmith Hospital, London W12 ONN. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.02
Рубрики: ЖЕЛУДОК
КЛЕТКИ ДНА
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД 1
ОКСИНТОМОДУЛИН
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Calam, John

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.07-04Т3.268

    Nauck, M.
    Therapeutic potential of glucagon-like peptide 1 in type 2 diabetes [Text] / M. Nauck // Diabet. Med. - 1996. - Vol. 13, Suppl. n 5. - P39-43 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Терапевтический потенциал глюкагоноподобного пептида 1 при диабете типа 2
Аннотация: Глюкагоноподобный пептид 1 (ГПП-1) обладает антидиабетическими св-вами, особенно у б-ных с диабетом типа 2. Введение б-ным ГПП-1 снижает гликемию, восстанавливает стимулированную глюкозой секрецию инсулина и подавляет секрецию глюкагона. ГПП-1 увеличивает синтез проинсулина и чувствительность периферических тканей к инсулину, а также действует на центральную нервную систему, подавляя аппетит. Обсуждают перспективы ГПП-1 в коррекции диабета типа 2. Германия, Med. Univ. Klinik, Knappschaftskrhfnkenhaus. D-44892 Bohum. Библ. 33
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД 1
ИНСУЛИН
ГЛЮКАГОН
ДИАБЕТ ТИПА 2
КОРРЕКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.09-04М6.220

    Nauck, M.
    Therapeutic potential of glucagon-like peptide 1 in type 2 diabetes [Text] / M. Nauck // Diabet. Med. - 1996. - Vol. 13, Suppl. n 5. - P39-43 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Терапевтический потенциал глюкагоноподобного пептида 1 при диабете типа 2
Аннотация: Глюкагоноподобный пептид 1 (ГПП-1) обладает антидиабетическими св-вами, особенно у б-ных с диабетом типа 2. Введение б-ным ГПП-1 снижает гликемию, восстанавливает стимулированную глюкозой секрецию инсулина и подавляет секрецию глюкагона. ГПП-1 увеличивает синтез проинсулина и чувствительность периферических тканей к инсулину, а также действует на центральную нервную систему, подавляя аппетит. Обсуждают перспективы ГПП-1 в коррекции диабета типа 2. Германия, Med. Univ. Klinik, Knappschaftskrhfnkenhaus. D-44892 Bohum. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД 1
ИНСУЛИН
ГЛЮКАГОН
ДИАБЕТ ТИПА 2
КОРРЕКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.01-04Я6.238

   
    A comparison of insulin-stimulated glucose uptake in isolated adipocytes from different fat deposits. Does glucagon-like peptide 1 enhance uptake? [Text] : abstr. Sci. Meet. Nutr. Soc., London, 7 Febr., 1996 / Gary Frost [et al.] // Proc. Nutr. Soc. - 1996. - Vol. 55, N 3. - P228 . - ISSN 0029-6651
Перевод заглавия: Сравнение инсулин-стимулируемого захвата глюкозы в изолированных адипоцитах из различных жировых депо. Может ли глюкагоноподобный пептид 1 усиливать захват?
Аннотация: Инсулин стимулирует захват глюкозы в изолированных адипоцитах из различных жировых депо человека, причем адипоциты сальника более чувствительны к инсулину, чем адипоциты подкожного жира. Глюкагоноподобный пептид-1 (инкретин) не усиливал действие инсулина на захват глюкозы в адипоцитах, независимо от источника последних
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ГЛЮКОЗА
СТИМУЛЯЦИЯ ИНСУЛИНОМ
АДИПОЦИТЫ
ЖИРОВЫЕ ДЕПО
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД 1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Frost, Gary; Smith, David; Trew, Geoffrey; Margara, Raul; Leeds, Anthony

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.05-04М6.2

   
    The third cytoplasmic domain of the GLP-1[7-36 amide] receptor is reguired for coupling to the adenylyl cyclase system [Text] / Sarvjinder Takhar [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 5. - P2175-2178 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Третий цитоплазматический домен рецептора укороченного глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1[7-36]-амида) требуется для сопряжения с системой аденилатциклазы
Аннотация: Клетки COS-7 трансфицировали кДНК рецепторов ГПП-1 или их мутантных форм и оценивали влияние ГПП-1 на содержание цАМФ в трансфицированных клетках и связывание его фрагмента ГПП-1[7-36]-амида с нормальными и мутантными рекомбинантными рецепторами ГПП-1. Показали, что делеция последовательности K334-L335-K336 в N-концевом участке третьего цитоплазматического домена рецептора ГПП-1 не влияет на экспрессию рецепторов и на связывание с ними {32}P-ГПП-1[7-36]-амида, но резко снижает стимулирующее действие связавших лиганд рецепторов ГПП-1 на образование цАМФ. Аналогичные результаты были получены при анализе трансфицированных соотв-щими кДНК клеток CHO-K1. Другие мутации в третьем цитоплазматическом домене рецепторов ГПП-1, за исключением замены K334'-'A, не влияли на их ассоциацию с аденилатциклазой. Канада, Dep. Med., Univ. Toronto, Toronto, Ont. M55 1A8. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: ГЛЮКАГОН
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД 1
РЕЦЕПТОР
МУТАЦИИ В ТРЕТЬЕМ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОМ ДОМЕНЕ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
СОПРЯЖЕНИЕ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Takhar, Sarvjinder; Gyomorey, Sandor; Su, Ruey-Chyi; Mathi, Swarna K.; Li, Xinfang; Wheeler, Michael B.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.06-04Я6.328

    Nauck, M.
    Therapeutic potential of glucagon-like peptide 1 in type 2 diabetes [Text] / M. Nauck // Diabet. Med. - 1996. - Vol. 13, Suppl. n 5. - P39-43 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Терапевтический потенциал глюкагоноподобного пептида 1 при диабете типа 2
Аннотация: Глюкагоноподобный пептид 1 (ГПП-1) обладает антидиабетическими св-вами, особенно у б-ных с диабетом типа 2. Введение б-ным ГПП-1 снижает гликемию, восстанавливает стимулированную глюкозой секрецию инсулина и подавляет секрецию глюкагона. ГПП-1 увеличивает синтез проинсулина и чувствительность периферических тканей к инсулину, а также действует на центральную нервную систему, подавляя аппетит. Обсуждают перспективы ГПП-1 в коррекции диабета типа 2. Германия, Med. Univ. Klinik, Knappschaftskrhfnkenhaus. D-44892 Bohum. Библ. 33
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД 1
ИНСУЛИН
ГЛЮКАГОН
ДИАБЕТ ТИПА 2
КОРРЕКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.07-04М6.140

   
    Glucagon-like peptide 1(7-36) amide stimulates exocytosis in human pancreatic 'бета'-cells by both proximal and distal regulatory steps in stimulus-secretion coupling [Text] / Jesper Gromada [et al.] // Diabetes. - 1998. - Vol. 47, N 1. - P57-65 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Амид глюкагоноподобного пептида-1 (7-36) стимулирует экзоцитоз в панкреатических 'бета'-клетках человека благодаря стимуляции и проксимального, и дистального этапов в сопряжении стимуляции/секреции
Аннотация: Изучали действие амида глюкагоноподобного пептида-1 (АГПП-1) на первичную культуру 'бета'-клеток человека. АГПП-1 в конц-ии 10 нМ индуцировал деполяризацию мембран клеток благодаря подавлению тока K[ATP]. При этом АГПП-1 в 4 раза потенцировал Ca{2+}-вызванный экзоцитоз (выявляемый электрофизиологическим методом), и его действие имитировал форсколин. Частично последний эффект АГПП был обусловлен стимуляцией вхождения Ca{2+} через потенциал-зависимые Ca{2+}-каналы L-типа. Кроме того, АГПП стимулировал (с вовлечением цАМФ) дополнительный этап усиления экзоцитоза, дистальный по отношению к повышению конц-ии цитозольного Ca{2+}. Фотоактивированное высвобождение скрытого цАМФ в клетках в 2-3 раза усиливало Ca{2+}-стимулированный экзоцитоз. Аналогичным действием на мембранный потенциал, ионную проводимость и экзоцитоз в 'бета'-клетках оказывал глюкозозависимый инсулинотропный полипептид GIP, также относящийся к семейству инкретинов. Дания, Dep. Islet Cell Physiol., Novo Nordisk A/S, Symbion Sci. Park, DK-2100 Copenhagen. Библ. 47
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
КАЛИЕВЫЕ ТОКИ
ЦАМФ
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД 1
ИНДУКЦИЯ
ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА 'БЕТА'-КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Gromada, Jesper; Bokvist, Krister; Ding, Wei-Guang; Holst, Jens Juul; Nielsen, Jens Hoiriis; Rorsman, Patrik

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.08-04М6.278

   
    Glucagon-like peptide 1 increases mass but not frequency or orderliness of pulsatile insulin secretion [Text] / Niels Porksen [et al.] // Diabetes. - 1998. - Vol. 47, N 1. - P45-49 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Глюкагоноподобный пептид-1 увеличивает массу (амплитуду), но не частоту или упорядоченность пульсаторной секреции инсулина
Аннотация: 8 здоровым мужчинам в возрасте 28'+-'2 года с индексом массы тела 24'+-'2 кг/м{2} инфузировали глюкозу с постоянной скоростью 25 мг/кг/мин и после достижения равновесного уровня глюкозы в крови (через 75 мин) испытуемым инфузировали глюкагоноподобный пептид-1 (ГПП-1; 50 пмоль/кг/мин). Показали, что инфузия ГПП-1 приводила к повышению уровней циркулирующих C-пептида и инсулина. Это увеличение было вызвано увеличением амплитуды осцилляций секреции инсулина. При этом инфузия ГПП-1 не влияла на частоту и упорядоченность пульсаторной секреции инсулина у обследуемых пациентов. Дания, Dep. Endocrinol. and Metab., Aarhus Univ. Hosp., 8000 Aarhus C. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ИНСУЛИН
ПУЛЬСАТОРНАЯ СЕКРЕЦИЯ
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД 1
ИНФУЗИЯ
ГЛЮКОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Porksen, Niels; Grofte, Thorhjorn; Nyholm, Birgit; Holst, Jens Juul; Pincus, Steven M.; Veldhuis, Johannes D.; Schimitz, Ole; Butler, Peter C.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.09-04М6.3

    Bullock, Bryant P.
    Tissue distribution of messenger ribonucleotic acid encoding the rat glucagon-like peptide-1 receptor [Text] / Bryant P. Bullock, R.Scott Heller, Joel F. Habener // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 7. - P2968-2978 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Тканевое распределение матричной рибонуклеиновой кислоты, кодирующей рецептор глюкагоноподобного пептида-1 крысы
Аннотация: С применением метода защиты от РНКазы, гибридизации in situ и ревертазной ПЦР изучено распределение транскриптов гена GLP1R в тканях крысы. Данные, полученные с помощью разных методов не совпадают. Метод защиты от РНКаз выявляет мРНК в легких, островковых клетках поджелудочной железы, желудке и почках; ревертазная ПЦР - в гипоталамусе и сердце; гибридизация in situ - в желудочных ямках, крупных клетках с ядром легких, криптах двенадцатиперстной кишки и островках Лангерганса. Полностью отсутствуют сигналы мРНК GLP1R в скелетных мышцах, печени и адипоцитах. Не удалось выявить скоплений клеток, позитивных по искомым меткам, в сердце и почках, поэтому данные метода защиты от РНКазы по этим тканям требуют перепроверки. Обсуждают связь выявленного тканевого распределения транскриптов GLP1R с функциональным значением этого белка. США, Lab. Mol. Endocrinol., Massachusetts Gen. Hosp., H. Hughes Med. Inst., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02114. Библ. 63
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД 1
РНК МАТРИЧНАЯ
ТКАНЕВОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Heller, R.Scott; Habener, Joel F.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.01-04М6.184

   
    Exendin-4 stimulates both 'бета'-cell replication and neogenesis, resulting in increased 'бета'-cell mass and improved glucose tolerance in diabetic rats [Text] / Gang Xu [et al.] // Diabetes. - 1999. - Vol. 48, N 12. - P2270-2276 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Экзендин-4 стимулирует и неогенез, и репликацию 'бета'-клеток, что приводит к увеличению массы 'бета'-клеток и улучшает толерантность к глюкозе у крыс с диабетом
Аннотация: Введение крысам экзендина-4, к-рый является длительно действующим агонистом глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1), стимулирует как дифференцировку 'бета'-клеток островков из предшественников в протоках, так и пролиферацию 'бета'-клетках в островках. На модели диабета 2-го типа у крыс, (частичная панкреатэктомия) показали, что ежедневное введение экзендина-4 в течение 10 дней после операции ослабляет развитие диабета путем стимуляции регенерации поджелудочной железы и наращивания массы 'бета'-клеток. Обсуждают перспективы терапевтического использования ГПП-1 и экзендина-4 в случаях диабета со сниженной массой 'бета'-клеток. США, Joslin Res. Lab., Joslin Diabetes Ctr, m Boston, MA 02215. Библ. 31
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
МОДЕЛИ У ЖИВОТНЫХ
ПАНКРЕАТЭКТОМИЯ ЧАСТИЧНАЯ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
МАССА 'БЕТА'-КЛЕТОК
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД 1
АГОНИСТЫ
ЭКСЕНДИН 4
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Xu, Gang; Stoffers, Doris A.; Habener, Joel F.; Bonner-Weir, Susan

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.07-04М6.95

   
    Glucagon-like peptide-1 promotes satiety and reduces food intake in patients with diabetes mellitus type 2 [Text] / Jean-Pierre Gutzwiller [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 276, N 5. - PR1541-R1544 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Глюкагоноподобный пептид-1 вызывает чувство насыщения и снижает потребление пищи у больных сахарным диабетом 2-го типа
Аннотация: Используя метод с двойным слепым плацебо-контролем, показали, что в/в инфузия больным диабетом 2-го типа (12 чел) глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1; 1,5 пмоль/кг/мин) снижает потребление пищи больными и вызывает чувство насыщения, несмотря на сниженное (на 27%) потребление пищи. Швейцария, Dep. Internal Med., Lantonsspital, CH-5000 Aarau. Библ. 17
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ПОТРЕБЛЕНИЕ ПИЩИ
НАСЫЩЕНИЕ
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД 1
ВЛИЯНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gutzwiller, Jean-Pierre; Drewe, Jurgen; Goke, Burkhard; Schmidt, Harald; Rohrer, Beat; Lareida, Jurg; Beglinger, Christoph

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.08-04М4.562

   
    Glucagon-like peptide-1 promotes satiety and reduces food intake in patients with diabetes mellitus type 2 [Text] / Jean-Pierre Gutzwiller [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 276, N 5. - PR1541-R1544 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Глюкагоноподобный пептид-1 вызывает чувство насыщения и снижает потребление пищи у больных сахарным диабетом 2-го типа
Аннотация: Используя метод с двойным слепым плацебо-контролем, показали, что в/в инфузия больным диабетом 2-го типа (12 чел) глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1; 1,5 пмоль/кг/мин) снижает потребление пищи больными и вызывает чувство насыщения, несмотря на сниженное (на 27%) потребление пищи. Швейцария, Dep. Internal Med., Lantonsspital, CH-5000 Aarau. Библ. 17
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ПОТРЕБЛЕНИЕ ПИЩИ
НАСЫЩЕНИЕ
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД 1
ВЛИЯНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gutzwiller, Jean-Pierre; Drewe, Jurgen; Goke, Burkhard; Schmidt, Harald; Rohrer, Beat; Lareida, Jurg; Beglinger, Christoph

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.11-04Н1.98

   
    Glucagon-like peptide-1 regulates the beta cell transcription factor, PDX-1, in insulinoma cells [Text] / Xiaolin Wang [et al.] // Endocrinology. - 1999. - Vol. 140, N 10. - P4904-4919 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Глюкагоноподобный пептид-1 регулирует PDX-1-фактор транскрипции 'бета'-клеток в клетках инсуломы
Аннотация: Клетки (Кл) RIN 1046-38 инсуломы инкубировали с глюкагоноподобным пептидом-1 (ГППт-1, 10 нМ). Через 2 ч. инкубации наблюдалось достоверное увеличение мРНК PDX-1 (фактор транскрипции 'бета'-Кл, p0,01) и через 3 ч. обработки ГППт-1 Кл RIN 1046-38 имело место достоверное повышение уровня мРНК инсулина (p0,01). В таких экспериментальных условиях также отмечено повышение в 1,6 раз экспрессии белка PDX-1 как в экстрактах целых Кл, так и в ядерных экстрактах. Сверхэкспрессию PDX-1 в этих Кл подтвердили данные, полученные при использовании дикого типа Кл инсуломы, свидетельствовавшие о том, что ГППт-1 индуцирует увеличение уровней белка PDX-1 в 2 раза в экстрактах целых Кл и в 3 раза в ядерных экстрактах. Результаты опытов по определению сдвига электрофоретической подвижности показали, что связывание белка PDX-1 с элементом A1 промотора II инсулина крыс также увеличивалось через 2 ч. обработки Кл ГППт-1. США, Nat. Inst. of Health, Baltimore, MD 21224. Ил. 4. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ИНСУЛОМА
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД 1
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wang, Xiaolin; Cahill, Catherine M.; Pineyro, Marco A.; Zhou, Jie; Doyle, Maire E.; Egan, Josephine M.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.12-04М4.394

    Deacon, Carolyn F.
    Dipeptidyl peptidase IV inhibition as an approach to the treatment and prevention of type 2 diabetes: A historical perspective [Text] / Carolyn F. Deacon, Jens J. Holst // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2002. - Vol. 294, N 1. - P1-4 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Ингибирование дипептидилпептидазы IV как подход к лечению и происхождению диабета типа 2: история и перспективы
Аннотация: В коротком обзоре приводятся в хронологическом порядке работы о глюкагоноподобном пептиде 1 (GLP-1) и его роли в диабете типа 2, а также данные об участии дипептидилпептидазы IV (DPP-IV) в деградации этого пептида в физиологических и патологических условиях. Авторы комментируют статью Hinke S. et al (Biochem. Biophys. Res. Com. 2002, 291, 1302) и отмечают хронологическую неточность цитирования в ней отдельных положений, подчеркивая свой приоритет. Это относится и к представлению о возможности использовать ингибиторы DPP-IV для лечения диабета типа 2. Дания, Dep. Med. Physiol. Panum Inst., Copenhagen. Библ. 48
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.25
Рубрики: ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА IV
АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ
РОЛЬ
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД 1
РОЛЬ
ДИАБЕТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48

Доп.точки доступа:
Holst, Jens J.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.06-04Я6.184

    Gomez, Edith.
    cAMP-dependent protein kinase and Ca{2+} influx through L-type voltage-gated calcium cannels mediate Raf-independent activation of extracellular regulated kinase in response to glucagon-like peptide-1 in pancreatic 'бета'-cells [Text] / Edith Gomez, Catrin Pritchard, Terence P. Herbert // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 50. - P48146-48151 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Поступление Ca{2+} по регулируемым потенциалом кальциевым каналам L-типа и цАМФ-зависимая протенкиназа опосредуют Raf-зависимую активацию внеклеточно регулируемой киназы в 'бета'-клетках поджелудочной железы в ответ на глюкагоноподобный пептид GLP1
Аннотация: Показали, что в 'бета'-клетках MIN6 мыши GLP1 стимулирует активацию Erk по механизму, зависимому от MEK, но независимому от Raf и Ras; для этой активации необходима активация протеинкиназы A, поступление в клетки Ca{2+} по регулируемым потенциалом кальциевым каналам L-типа и активация Ca/кальмодулинзависимой протеинкиназы II. Великобритания, Dep. Bioch., Univ. Leicester LE1 7RH. Библ. 39
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: 'БЕТА'-КЛЕТКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД 1
КИНАЗЫ
КЛЕТКИ MIN6
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pritchard, Catrin; Herbert, Terence P.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.06-04М4.190

    Gomez, Edith.
    cAMP-dependent protein kinase and Ca{2+} influx through L-type voltage-gated calcium cannels mediate Raf-independent activation of extracellular regulated kinase in response to glucagon-like peptide-1 in pancreatic 'бета'-cells [Text] / Edith Gomez, Catrin Pritchard, Terence P. Herbert // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 50. - P48146-48151 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Поступление Ca{2+} по регулируемым потенциалом кальциевым каналам L-типа и цАМФ-зависимая протенкиназа опосредуют Raf-зависимую активацию внеклеточно регулируемой киназы в 'бета'-клетках поджелудочной железы в ответ на глюкагоноподобный пептид GLP1
Аннотация: Показали, что в 'бета'-клетках MIN6 мыши GLP1 стимулирует активацию Erk по механизму, зависимому от MEK, но независимому от Raf и Ras; для этой активации необходима активация протеинкиназы A, поступление в клетки Ca{2+} по регулируемым потенциалом кальциевым каналам L-типа и активация Ca/кальмодулинзависимой протеинкиназы II. Великобритания, Dep. Bioch., Univ. Leicester LE1 7RH. Библ. 39
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: 'БЕТА'-КЛЕТКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД 1
КИНАЗЫ
КЛЕТКИ MIN6
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pritchard, Catrin; Herbert, Terence P.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 94.11-04М6.104

   
    Signal transduction of the glucagon-like peptide 1 receptor [Text] : [Pap.] 53rd Annu. Meet. and Sci. Sess., Las Vegas, Nev., June 12-15, 1993 / Ming Lu [et al.] // Diabetes. - 1993. - Vol. 42, Suppl. N1. - P76 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Проведение сигнала рецептором глюкагоноподобного пептида 1
Аннотация: В секретирующих инсулин Кл HIT, глюкагоноподобный полипептид I (ГПП-I) увеличивал содержание цАМФ, вызывал деполяризацию Кл, запускал поддерживаемое возрастание конц-ии свободного Са{2}{+} в цитоплазме и потенцировал стимулируемую глюкозой секрецию инсулина (I). Увеличение конц-ии Са{2}{+} и потенцирование секреции I, но не повышение уровня цАМФ, тормозилось потенциальнозависимым блокатором Са{2}{+}-каналов - нимодипином. ГПП не влияя на оборот фосфоинозита в Кл HIT. В Кл COS, экспрессирующих высокоаффинный рецептор (Рц) ГПП-I крысы, К[д] (4,1 нМ) была такой же, как и в Кл HIT (3,6 нМ). В Кл COS ГПП-I вызывал увеличение содержания цАМФ, быстрое возрастание уровня инозит-1,4,5-трифосфата и спайкоподобное увеличение внутриклеточной конц-ии Са{2}{+}. В отличие от Кл HIT, в Кл COS увеличение [Ca{2}{+}][i] не блокировало хелирование внеклеточного Са{2}{+} EGTA или обработка нимодипином. Увеличение содержания Са{2}{+} в COS Кл под действием ГПП-I не блокировалось хелацией внеклеточного Са{2}{+} с EGTA или нимодипином. Полагают, что экспрессируемый Рц ГПП-I в Кл COS сопряжен и с аденилатциклазой и с фосфолипазой С и освобождает внутриклеточный Са{2}{+}, в то время как в Кл HIT Рц ГПП-I сопряжен с аденилатциклазой и с потенциалозависимыми Са{2}{+}-каналами.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.09
Рубрики: ГЛЮКАГОН
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД 1
РЕЦЕПТОР
СИГНАЛЬНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ
HIT КЛЕТКИ
COS КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Lu, Ming; Wheeler, Michael B.; Joseph, Dillon; Xing-Hong, Leng; Chuan, Chen; Boyd, Aubrey E.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)