СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИЦИНДЕКАРБОКСИЛАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.025

Kopriva, Stanislav.
P-protein of glycine decarboxylase from Flaveria pringlei [Text] / Stanislav Kopriva, Hermann Bauwe // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 104, N 3. - P1077-1078 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: P-белок глициндекарбоксилазы из Flaveria pringlei
Аннотация: Глициндекарбоксилаза (ГДК) - митохондриальный мультиэнзимный комплекс, включенный в фотодыхательный цикл окисления углерода, состоит из 4 субъединиц: 100 кД Р-белок (связывающий пиридоксальфосфат); 14 кД Н-белок (липоамидсодержащий переносчик); 45 кД Т-белок (тетрагидрофолиат-зависимая метилентрансфераза) и 59 кД L-белок (липоамиддегидрогеназа) со стехиометрий 1 L-димер: 2 Р-димера: 27 Н:9 Т. Биосинтез Р-компонента является светорегулируемым с транскрипцией, контролируемой тем же способом, что и малая субъединица РБФК. Последовательность в ДНК для Р-белка описана только для гороха, хотя известно, что у С[4]-видов большая часть белковых компонентов ГДК находится в клетках обкладки, а не мезофилла. Из представителей рода Flaveria (Asteraceae), в к-ром имеется значительное кол-во как С[4]-, так и С[3]-представителей, изучена специфика биосинтеза некоторых ГДК компонентов у F. pringlei установлено, что Р-белок цДНК по последовательности аминокислот сходен с Р-белком животных, человека и гороха, кодируется ядром и имеет 4-5 разновидностей на геном. Германия, Inst. Plant Genetics a Crop Plant Res., Corrensstrasse 3, D-06466 Gatersleben. Библ. 7.

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.45
Рубрики: БЕЛКИ
Р-БЕЛОК
ЛИАЗЫ
ГЛИЦИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
FLAVERIA PRINGLEI
ДЫХАНИЕ
ФОТОДЫХАНИЕ
МИТОХОНДРИИ

Доп.точки доступа:
Bauwe, Hermann

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.340

The glycine decarboxylase system in higher plant mitochondria: Structure, function and biogenesis [Text] / Ronald Douce [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 1. - P184-188 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Глициндекарбоксилазная система в митохондриях высших растений: строение, функция и биогенез
Аннотация: Обзор. Рассматривают механизм окисления глицина в митохондриях зеленых листьев. Молекула глицина немедленно расщепляется комплексом белков (глициндекарбоксилаза), локализованном в митохондриальном матриксе, который катализирует окислительное декарбоксилирование и дезаминирование глицина с образованием CO[2] NH[3] и N{5}, N{10}-метилен-5, 6, 7, 8-тетрагидроптероилглутамата. Глициндекарбоксилаза состоит из четырех белковых компонентов, названных "P-белок" (гомодимер 97 кДа пептидов, содержащий пиридоксальфосфат), "H-белок" (14,2 кДа липоамид-содержащий белок), "T-белок" (мономер 45 кДа, катализирующий H[4]PteGlu[n]-зависимую стадию р-ции) и L-белок (гомодимер 60 кДа пептидов, содержащий ФАД [липоамиддегидрогеназа]). Приводят характеристику генов, кодирующих белки глициндекарбоксилазного комплекса. Рассматривают факторы метаболич. контроля р-ции расщепления глицина. Библ. 39. Франция, Ctr d'Etudes Nucleaires et Univ. Joseph Fourier, DBMS/PCV, 38054 Grenoble cedex 9

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: ГЛИЦИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
СОСТАВ
БЕЛКОВЫЕ КОМПОНЕНТЫ
ГЛИЦИН
ДЕЗАМИНИРОВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
LIPOAMIDE DEHYDROGENASE

Доп.точки доступа:
Douce, Ronald; Bourguignon, Jacques; Macherel, David; Neuburger, Michel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.03-04В3.021

Oliver, David J.
The glycine decarboxylase complex from plant mitochondria [Text] / David J. Oliver // Annu. Rev. Plant Physiol. and Plant Mol. Biol. - Palo Alto (Calif.), 1994. - Vol. 45. - P323-337 . - ISBN 0-8213-0645-7
Перевод заглавия: Глициндекарбоксилазный комплекс из митохондрий растений
Аннотация: Обзор. Подробно рассматривается химическая структура глициндекарбоксилазного комплекса и отдельных белков, составляющих этот митохондриальный комплекс; обсуждается механизм катализируемой глициндекарбоксилазой реакции, ее регуляция метаболитами, а также причины онтогенетических изменений активности глициндекарбоксилазы и тканеспецифичности этого фермента. США, Dep. Microbiol., Mol. Biol., Biochem., Univ. Idaho, Moscow, Idaho 83843. Библ. 69.

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.45
Рубрики: ФОТОДЫХАНИЕ
МИТОХОНДРИИ
ЛИАЗЫ
ГЛИЦИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 69

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.02-04В3.59

T-protein of the glycine decarboxylase multienzyme complex: Evidence for partial similarity to formyltetrathydrofolate synthetase [Text] / Stanislav Kopriva [et al.] // Plant Mol. Biol. - 1995. - Vol. 27, N 6. - P1215-1220 . - ISSN 0167-4412
Перевод заглавия: Т-Белок глициндекарбоксилазного мультиферментного комплекса: доказательство частичного сходства с формилтетрагидрофолатсинтетазой
Аннотация: Проведено выделение и определение последовательностей клонов кДНК, кодирующих Т-белок глициндикарбоксилазных комплексов из трех видов растений, Flaveria pringlei, Solanum tuberosum и Pisum sativum. Предсказанные аминокислотные последовательности этих клонов, по меньшей мере, на 87% идентичны и все сходны с предсказанными последовательностями Т-белков быка, человека, курицы и Escherichia coli. Выравнивание всех этих последовательностей выявило консервируемые домены, один из к-рых показал значительное сходство с частью формилтетрагидрофолатсинтетаз из прокариот и эукариот. Считают, что последовательность Т-белка не так уникальна, как представлялось ранее. Германия, Dep. of Molecular Cell Biol., Inst. of Plant Genetics and Crop Plant Res., 06466 Gatersleben. Библ. 26

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: БЕЛКИ
ГЛИЦИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ФОРМИЛТЕТРАГИДРОФОЛАТСИНТЕТАЗА
FLAVERIA PRINGLEI
SOLANUM TUBEROSUM
PISUM SATIVUM

Доп.точки доступа:
Kopriva, Stanislav; Turner, Simon R.; Rawsthorne, Stephen; Bauwe, Hermann

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.12-04В3.144

Zhang, Qisen.
Activation of glycine decarboxylase in pea leaf mitochondria by ATP [Text] / Qisen Zhang, Joseph T. Wiskich // Arch. Biochem. and Biophys. - 1995. - Vol. 320, N 2. - P250-256 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Активация глициндекарбоксилазы в митохондриях листьев гороха АТФ
Аннотация: Показано, что активность глициндекарбоксилазы (ГД) снижается на 60-70% при инкубации изолированных митохондрий листьев гороха в течение 5 ч и полностью после 24 ч. Обратная реакция, т. е. продукция глицина из серина, аммония, дигидролипоата и бикарбоната также ингибировалась в стареющих митохондриях. Обнаружено, что ГД может быть реактивирована как экзогенным, так и эндогенным АТФ. В последнем случае АТФ образуется в процессе окисления сукцината, малата или оксоглутарата. Найдено, что ГД состоит из 4 субъединиц (Р-, Н-, L- и Т-белков). Стареющие митохондрии были способны катализировать обмен {14}C-бикарбонат-глицин и окисление дигидролипоата, выявляя присутствие активностей Р-, Н- и L-белков. Предполагается, что потеря активности ГД обусловлена ингибированием реакции, катализируемой Т-белком, требующим АТФ для своей активации. Австралия, Dep. of Bot., Univ. of Adelaide, Adelaide. Библ. 19

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.07
Рубрики: ГЛИЦИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
АКТИВИРОВАННАЯ
АТФ
ЛИСТЬЯ
ГОРОХ

Доп.точки доступа:
Wiskich, Joseph T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.12-04В3.31

Wingler, A.
Control of photorespiration by glycine decarboxylase [Text] : abstr. Pap. and Posters Annu.: Meet. Soc. Exp. Biol. "Top. Relevant to Plant Biol.", Lancaster, 24-29 March, 1996 / A. Wingler, R. C. Leegood // J. Exp. Bot. - 1996. - Vol. 47, Suppl. - P75 . - ISSN 0022-0957
Перевод заглавия: Регулирование фотодыхания с помощью глициндекарбоксилазы

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.45
Рубрики: ФОТОДЫХАНИЕ
ЯЧМЕНЬ
ГЛИЦИНДЕКАРБОКСИЛАЗА

Доп.точки доступа:
Leegood, R.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.12-04В3.197

Regulation of the expression of the glycine decarbozylase complex during pea leaf development [Text] / Pierre Vauclare [et al.] // Plant Physiol. - 1996. - Vol. 112, N 4. - P1523-1530 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии комплекса глициндекарбоксилазы в процессе развития листа гороха
Аннотация: В процессе развития листа гороха исследовали экспрессию генов, кодирующих 4 белка глициндекарбоксилазы (ГДК) P, H, T, L, - комплекса, включенного в митохондриальный участок фотодыхательного пути. Способность митохондрий окислять глицин была исчезающе мала на ранних стадиях, но значительно возрастала при раскрытии долей листа. Это коррелировало с накоплением комплекса белков ГДК. Транскрипция ГДК была скоординирована и происходила рано с пиком через 7 дней, когда митохондрии не обладали способностью к окислению глицина. Сравнение характера экспрессии генов ГДК с генами rbcS предполагает общую схему регуляции, связанную с индукцией светом. Библ. 42

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГЛИЦИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ГЕНЕТИКА
ГОРОХ
ЛИСТ
PISUM SATIVUM (DICOT.)

Доп.точки доступа:
Vauclare, Pierre; Diallo, Nicolas; Bourguignon, Jacques; Macherel, David; Douce, Roland

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.01-04В3.16

Ивлев, А. А.
Фракционирование изотопов углерода ({13}C/{12}C) при ферментативном декарбоксилировании глицина in vitro митохондриями из листьев различных растений [Текст] / А. А. Ивлев, Н. В. Быкова, А. У. Игамбердиев // Физиол. раст. - 1996. - Т. 43, N 1. - С. 43-48 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Фракционирование стабильных изотопов углерода ({13}C/{12}C) в глициндекарбоксилазной реакции изучали у ряда растений (горох, люцерна, пшеница, ячмень, шпинат, капуста, вольфия). Митохондрии выделяли из листьев дифференциальным центрифугированием и инкубировали с 20 мМ глицина в присутствии кофакторов глициндекарбоксилазы. Выделяющийся CO[2] у гороха был обогащен {12}C в сравнении с углеродом глицина до 8%%. У остальных исследованных растений CO[2] был обогащен тяжелым изотопом ({13}C) на 5-16%%. Делается вывод, что при фотодыхании в глициндекарбоксилазной реакции может иметь место фракционирование изотопов углерода, приводящее к смещению изотопного состава углерода биомассы растений относительно углерода, ассимилируемого CO[2]. Обнаружена сильная изменчивость величины изотопного эффекта вплоть до изменения его знака. Это объясняется изменением вкладов лимитирующих скорость стадий ферментативной реакции, что обусловлено изменением pH в ходе реакции, благодаря выделению NH[3]. Библ. 28

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.45
Рубрики: ФОТОДЫХАНИЕ
УГЛЕРОД
ИЗОТОПЫ
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
ФОТОСИНТЕЗ
ГЛИЦИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Быкова, Н.В.; Игамбердиев, А.У.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.03-04В3.22

Control of metabolic and developmental processes in the C[3]-C[4] intermediate Moricandia arvensis [Text] : abstr. Pap. and Posters Annu.: Meet. Soc. Exp. Biol. "Top. Relevant to Plant Biol.", Lancaster, 24-29 March, 1996 / L. Rylott [et al.] // J. Exp. Bot. - 1996. - Vol. 47, Suppl. - P75 . - ISSN 0022-0957
Перевод заглавия: Контроль процессов метаболизма и развития у вида с промежуточным С[3]-С[4] метаболизмом Moricandia arvensis
Аннотация: Растения M. arvensis относится к промежуточному виду растений, имеющих компенсационную точку CO[2] между C[3] и C[4] фенотипами. Это достигается анатомической и биохимической адаптацией, что обеспечивает уменьшение потерь CO[2] в процессе фотодыхания. В анатомическом отношении M. arvensis обладает Кранц-подобными клетками обкладок сосудистых пучков. Внутри клеток имеется обилие митохондрий. Биохимически M. arvensis лишена экспрессии субъединицы P у глициндекарбоксилазы в клетках мезофилла. Глициндекарбоксилаза катализирует образование CO[2] из глицина в процессе фотодыхания. Великобритания, John Innes Centre, Norwich

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.45
Рубрики: ФОТОДЫХАНИЕ
MORICANDIA ARVENSIS
АНАТОМИЯ
ГЛИЦИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Rylott, L.; Turner, S.; Bhatt, A.; Franza, T.; Rawsthorne, S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.02-04В3.39

Wingler, Astrid.
Control of photosynthesis in barley plants with reduced activities of glycine decarboxylase [Text] / Astrid Wingler, Peter J. Lea, Richard C. Leegood // Planta. - 1997. - Vol. 202, N 2. - P171-178 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Регуляция фотосинтеза в растениях ячменя с редуцированной активностью глициндекарбоксилазы
Аннотация: Для получения растений с редуцированной активностью глициндекарбоксилазы (ГДК) скрещивали мутантную форму (LaPr 87/30) ячменя, дефицитную по данному ферменту, с формой дикого типа. Растения F[2] генерации выращивали в теплице. Они отличались сниженным содержанием H-белка и P-белка, но имели в тех же кол-вах, что и форма дикого типа, T-белок и L-белок. Активность ГДК составляла 47-63% от таковой у дикого типа, но в растениях с нормальным содержанием H-белка соответствовала 86-100%. Установлена линейная зависимость активности и уровня H-белка. При выращивании на воздухе эти растения не отличались по своему развитию, содержанию в листе метаболитов или фотосинтезу. В условиях сниженного уровня CO[2] (165 мкл/л) и высокой освещенности (1000-1200 мкмоль/(м{2}*c)) у них шло накопление глицина и снижалась интенсивность фотосинтеза, в отличие от растений дикого типа. Показано участие ГДК в регуляции CO[2] ассимиляции при повышении интенсивности фотореспирации. Великобритания, Robert Hill Inst. and Dep. of Animal and Plant Sci., Univ. of Sheffield, Sheffield, S10 2TN. Библ. 33

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.45
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЯЧМЕНЬ
МУТАНТЫ
ГЛИЦИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ФОТОДЫХАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lea, Peter J.; Leegood, Richard C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.03-04В3.30

Naik, R. M.
Photorespiratory glycine decarboxylase and NAD-malic enzyme as a source of reductant (NADH) for in vivo nitrate reduction in wheat leaves [Text] / R. M. Naik, Prikhshayat Singh, S. L. Mehta // Indian J. Exp. Biol. - 1998. - Vol. 36, N 7. - P732-735 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Фотодыхательные глициндекарбоксилаза и НАД-малатдегидрогеназа как источники восстановителя (НАД*Н) для восстановления нитрата in vivo в листьях пшеницы
Аннотация: В экспериментах использовали листья 10-12-дневных проростков пшеницы, выращенных при нормальном солнечном освещении и ежедневном поливе 15 мМ KNO[3]. Ингибиторы фотодыхания (аминоацетонитрил, ААН; гидразид изоникотина, ГИН; 'альфа'-гидроксипиридилметансульфонат, ГПМС) в разной степени подавляли активность in vitro нитратредуктазы: от 5% (ГИН, 10 мМ) до 53% (ААН, 5 мМ) и 62% (ГПМС, 30 мМ). Малонат, ингибитор НАД-малатдегидрогеназы, подавлял активность нитратредуктазы на 3-7% (10-20 мМ). В опытах с листовыми дисками активность in vivo нитратредуктазы подавлялась малонатом (10 мМ) на 30%, ГИН (30 мМ) - на 60%, при их совместном действии - на 45-60%. Ингибиторный эффект ГИН обращался фумаратом (50 мМ) и пируватом (30 мМ). Показано, что источником восстановителей и углеводных скелетов для ассимиляции нитрата в темноте и на свету различны. Индия, Division of Biochemistry, Indian Agricultural Res. Inst., New Delhi 110 012. Библ. 18

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.45
Рубрики: НИТРАТЫ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ЛИСТ
ПШЕНИЦА
ФОТОДЫХАНИЕ
ГЛИЦИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
НАД-МАЛАТДЕГИДРОГЕНАЗА

Доп.точки доступа:
Singh, Prikhshayat; Mehta, S.L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.07-04В3.29

Изотопные эффекты углерода в глициндекарбоксилазной реакции in vitro на митохондриях из гороха и шпината [Текст] / А. А. Ивлев [и др.] // Физиол. раст. - 1999. - Т. 46, N 5. - С. 748-756 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Проведены 2 независимых эксперимента, в к-рых изучены изотопные эффекты углерода ({13}C/{12}C) в реакции ферментативного декарбоксилирования глицина in vitro на изолированных митохондриях из листьев гороха (Pisum sativum) и шпината (Spinacia oleracea), при т-рах 25 и 37'ГРАДУС'C, значениях pH 6,8-8,0 с шагом 0,2 и разных комбинациях кофакторов: пиридоксаль-5-фосфата, АДФ и НАД{+}. Изотопные сдвиги CO[2] относительно карбоксильного углерода глицина менялись от 11,8 до 8,5%['ГРАДУС']. Выявлено сходство в изменениях изотопного состава углерода CO[2], образующегося при декарбоксилировании глицина, при изменениях pH и смене кофакторов независимо от источника, используемого для выделения митохондриального препарата. В изученном диапазоне изменений pH смещения изотопного состава CO[2] были положительными и достигали максимума в интервале 7,0-7,4. Из кофакторов наиболее сильное влияние оказывал НАД{+}. Его удаление приводило к сильному обогащению образующегося CO[2] изотопом {12}C вплоть до изменения знака эффекта, свидетельствуя о том, что контролирующей скорость реакции стадией становится деструкция C-C-связи. Изменения изотопных эффектов в реакции ферментативного декарбоксилирования глицина трактуются в рамках предполагаемого механизма реакции. Допускают возможность появления отрицательных изотопных эффектов углерода в глициндекарбоксилазной реакции in vivo и их связь с фотодыханием. Библ. 17

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.45
Рубрики: МИТОХОНДРИИ
ГОРОХ
ШПИНАТ
ГЛИЦИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ФОТОДЫХАНИЕ
УГЛЕРОД
ИЗОТОПНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Ивлев, А.А.; Игамбердиев, А.У.; Трелкелд, Ч.; Быкова, Н.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.123

Li, Jisu.
Identification and expression of glycine decarboxylase (p120) as a duck hepatitis B virus Pre-S envelope-binding protein [Text] / Jisu Li, Shuping Tong, Jack R. Wands // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 39. - P27658-27665 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Идентификация и экспрессия глициндекарбоксилазы (p120) как белка, связывающего оболочку вируса Pre-S гепатита B уток
Аннотация: Клонировали кДНК 120 kD белка из печени утки, связывающего укороченные верзионы pre-S белка оболочки вируса утиного гепатита B. Аминокислотная последовательность триптических пептидов белка 120 kD показала, что он является глициндекарбоксилазным комплексом (DGD). DGD-белок экспрессировали и изучали его свойства связывать pre-S пептиды. Трансфекция в клетки, происходящие из печени и почек, показала, что экспрессия этого белка происходит как на клеточной поверхности, так и в цитоплазме. Обсуждается роль DGD-белка как клеточного поверхностного ко-рецептора вируса Pre-S или как ко-фактора в реплекационном цикле вируса Pre-S гепатита B уток. США, Harvard Med. School, Charlestown. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БЕЛОК P120
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ФУНКЦИЯ
ГЛИЦИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ОБОЛОЧКА ВИРУСА PRE-S
ГЕПАТИТ В
ПЕЧЕНЬ
УТКИ

Доп.точки доступа:
Tong, Shuping; Wands, Jack R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.09-04В3.45

Taylor, Nicolas L.
Enviromental stress causes oxidative damage to plant mitochondria leading to inhibition of glucine decarboxylase [Text] / Nicolas L. Taylor, David A. Day, A.Harvey Millar // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 45. - P42663-42668 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Стресс окружающей среды вызывает окислительное повреждение митохондрий растений, приводящее к ингибированию глициндекарбоксилазы
Аннотация: Цитотоксичный продукт перекисного окисления липидов, 4-гидрокси-2-ноненаль, ингибирует глицин-малат/пируват- и 2-оксоглутарат-зависимое потребление O[2] митохондриями листьев гороха. Наиболее значительно повреждается 17 кД H-белок глициндекарбоксилазного комплекса, что коррелирует с потерей глицин-зависимого потребления O[2]. Обработка проростков гороха паракватом индуцирует перекисное окисление липидов, что приводит к быстрой потере глицин-зависимого дыхания и потерь реактивности H-белка с антителами липоевой кислоты. Обсуждают вопросы повышенной чувствительности H-белка глицинкарбоксилазного комплекса в связи с фотодыханием и возможными механизмами репарации в митохондриях растений. Австралия, Plant Mol. Biol. Group, Fac. Life and Phys. Sci., Univ. Western Australia, Crawlei, WA 6009. Библ. 45

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.15
Рубрики: ДЫХАНИЕ
ГЛИЦИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ
МИТОХОНДРИИ
ПРОРОСТКИ ГОРОХА

Доп.точки доступа:
Day, David A.; Millar, A.Harvey

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.05-04Б2.75

Properties of recombinant glycine decarboxylase P- and H-protein subunits from the cyanobacterium Synechocystis sp. strain PCC 6803 [Text] / Dirk Hasse [et al.] // FEBS Lett. - 2007. - Vol. 581, N 7. - P1297-1301 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Свойства рекомбинантной глициндекарбокосилазы P- и субъединиц H-белка из штамма PCC 6803 цианобактерии Synechocystis sp
Аннотация: Рекомбинантная глициндекарбоксилаза P цианобактерий характеризуется высокой активностью в присутствии липоилированного Н-белка и очень низкой при использовании в качестве кофактора H-апопротеина. Сродство фермента к глицину не зависит от присутствия и природы акцепторной молекулы метиленамина. Низкое сродство P-белка к его субстратному H-белку при pH 8 объясняет преобладание первого над вторым в количественном отношении in vivo. Делается вывод о возможности использования глициндекарбоксилазы Synechocystis sp. в качестве модели при структурных и ферментативных исследованиях этого фермента у эукариот. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ГЛИЦИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ФЕРМЕНТ
P-БЕЛОК
H-БЕЛОК
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
SYNECHOCYSTIS

Доп.точки доступа:
Hasse, Dirk; Mikkat, Stefan; Thrun, Hans-Albrecht; Hagemann, Martin; Bauwe, Hermann

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 09.06-04В3.35

Mitochondrial protein lipoylation does not exclusively depend on the mtKAS pathway of de novo fatty acid synthesis in Arabidopsis [Text] / Ralph Ewald [et al.] // Plant Physiol. - 2007. - Vol. 145, N 1. - P41-48 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Митохондриальное липоилирование белка не зависит исключительно от mtKAS-пути de novo-синтеза жирных кислот у арабидопсиса
Аннотация: Фотодыхательный мутант арабидопсиса mtkas-1 дефицитен по активности глицин-декарбоксилазы (GDC). Идентифицировали локус mtkas-1, кодирующий 'бета'-кетоацилсинтазу (mtKAS), ключевой фермент митохондриального синтеза жирных к-т. Мутант, хоть и на очень низком уровне, осуществлял остаточное липоилирование H-протеиновой субъединицы GDC, показывая, что эта мутация не ведет к полному прекращению функции GDC. Липоилирование пируватдегидрогеназной и 'альфа'-кетоглутарат-дегидрогеназной Е2-субъединиц снижалась значительно меньше, чем у Н-белка в листьях, и не затрагивалась разрывом mtKAS в корнях. Считают, что митохондриальное липоилирование белков не зависит исключительно от mtKAS-пути биосинтеза липоата в листьях и может осуществляться независимо от этого пути в корнях. Германия, Dep. of Plant Physiology, Univ. of Rostock, D-18059 Rostock. Библ. 34

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.39
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
СИНТЕЗ
ГЛИЦИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
КЕТОАЦИЛСИНТАЗА
МИТОХОНДРИИ
ARABIDOPSIS SP.
МУТАНТЫ

Доп.точки доступа:
Ewald, Ralph; Kolukisaoglu, Uner; Bauwe, Ursula; Mikkat, Stefan; Bauwe, Hermann

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 89.05-04В3.37

Glycine decarboxylase is confined to the bundle-sheath cells of leaves of C[3]-C[4] intermediate species [Text] / Christopher M. Hylton [et al.] // Planta. - 1988. - Vol. 175, N 4. - P452-459 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Локализация глициндекарбоксилазы в клетках паренхимной обкладки листьев C[3]-C[4]-промежуточных видов
Аннотация: Иммунохимически исследовали клеточную локализацию глициндекарбоксилазы (ГДК) в листьях С[3], С[3]-С[4] и С[4]-видов родов Moricandia, Panicum, Flaveria и Mollugo. У С[3]-видов Moricandia foleyi и Panicum laxum ГДК была локализована в митохондриях клеток мезофилла (КМ) и клеток паренхимной обкладки (КПО). Однако у всех С[3]-С[4]-промежуточных видов (M. arvensis var. garamatum, M. nitens, M. sinaica, M. spinosa, M. sceffruticosa, P. milioides, F. floridiana, F. linearis, Mollugo verticillata) и С[4]-видов (P. prionitis, F. trinervia) фермент был локализован только в митохондриях КПО. В КПО С[3]-C[4]-видов многочисленные митохондрии располагались центрипетально и имели больший размер, чем в КМ. Кроме того, в КПО наблюдался контакт митохондрий с хлоропластами и пероксисомами. Предполагается, что такая локализация ГДК в КПО улучшает реутилизацию СО[2] фотодыхания через цикл Кальвина и может способствовать протеканию фотодыхания с низкой скоростью у всех С[3]-C[4]-видов. Великобритания, John Innes Inst., Colney Lane, Norwich, NR4 7UH. Библ. 30.

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.45
Рубрики: ЛИСТ
РАСТЕНИЯ С3
РАСТЕНИЯ С4
РАСТЕНИЯ С3-С4
ГЛИЦИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОДЫХАНИЕ

Доп.точки доступа:
Hylton, Christopher M.; Rawsthorne, Stephen; Smith, Alison M.; Jones, D.Alan; Woolhouse, Harold W.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 89.06-04В3.125

Bourguignon, Jacques.
Resolution and characterization of the glycine-cleavage reaction in pea leaf mitochondria. Properties of the forward reaction catalysed by glycine decarboxylase and serine hydroxymethyltransferase [Text] / Jacques Bourguignon, Michel Neuburger, Roland Douce // Biochem. J. - 1988. - Vol. 255, N 1. - P169-178 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Механизм и характеристика глицинрасщепляющей реакции в митохондриях гороха. Свойства первичных реакций, катализируемых глициндекарбоксилазой и сериноксиметилтрансферазой

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГЛИЦИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
СЕРИНОКСИМЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ГЛИЦИН
РАСЩЕПЛЕНИЕ
МИТОХОНДРИИ
ГОРОХ

Доп.точки доступа:
Neuburger, Michel; Douce, Roland

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.241

Freudenberg, Wilfried.
Purification and partial characterization of the glycine decarboxylase multienzyme complex from Eubacterium acidaminophilum [Text] / Wilfried Freudenberg, Jan Remmer Andreesen // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 71, N 4. - P2209-2215 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Очистка и частичная характеристика глициндекарбоксилазного мультиферментного комплекса у Eubacterium acidaminophilum
Аннотация: Разработана методика выделения и очистки белков Р1, Р2 И Р4 мультиферментного глициндекарбоксилазного комплекса из анаэр. бактерий E. acidaminophilum, потребляющих глицин. Определены мол. массы этих белков, к-рые соотв. равны 225 000, 15 500 и 49 000. Установлено, что Р1 состоит из двух единиц с мол. массой 59 500 и 54 000, а Р2 и Р4 из одной полипептидной единицы с мол. массой 15 500 и 42 000 соотв. Для проявления глициндекарбоксилазной или синтазной активности необходимо присутствие белков Р1, Р2 и Р4, а также ранее описанного белка Р3, к-рый представляет собой липоамиддегидрогеназу. Эти глициндекарбоксилазные белки обладают самыми высокими активностями при использовании НАДФ+ в кач-ве акцептера электронов или НАДФН в качестве донора электронов в глицинсинтазной р-ции. Окисление зависит от присутствия тетрагидрофалата, дитиоэритритола, НАД(Ф)+ и пиридоксальфосфата. Последний неплотно связан с Р1, к-рый может катализировать глицинбикарбонатную обменную р-цию только при смешивании с Р2. Р2 не м. б. заменен липоевой к-той или липоамидом, хотя липоевая к-та входит в состав Р2. Глицинсинтазная активность 4 изолированных белков и в грубых препаратах была низкой и достигала только 12% от глициндекарбоксилазной активности. Библ. 37. ФРГ, Inst. fur Mikrobiol. der Univ. D-3400 Gottingen.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: EUBACTERIUM ACIDAMINOPHILUM (BACT.)
АНАЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ
ФЕРМЕНТЫ
ГЛИЦИНДЕКАРБОКСИЛАЗНЫЙ МУЛЬТИФЕРМЕНТНЫЙ КОМПЛЕКС
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЛИЦИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ГЛИЦИНСИНТЕТАЗА

Доп.точки доступа:
Andreesen, Jan Remmer

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.07-04В3.55

Spatial and temporal influences on the cell-specific distribution of glycine decarboxylase in leaves of wheat (Triticum aestivum L.) and pea (Pisum sativum L.) [Text] / Alyson K. Tobin [et al.] // Plant Physiol. - 1989. - Vol. 91, N 3. - P1219-1225 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Влияние времени и пространства на распределение глициндекарбоксилазы в листьях пшеницы и гороха в зависимости от специфики клеток
Аннотация: Объектами служили растения пшеницы (П) и гороха (Г) (С[3]тип фиксации СО[2]), в к-рых 50% клеток являются хлоропластсодежащими фотосинтезирующими клетками мезофилла (ФКМ), а остальное составляют клетки сосудистых пучков, молодых листьев в стадии растяжения, стареющих, но живущих клеток, содержащих много митохондрий (МИ). Все виды клеток различаются по их способности метаболизировать глицин. Изучали распределение Р-белка глициндекарбоксилазы (ГДК) в клетках П и Г, различающихся по их специализации (фотосинтетическая и нефотосинтетическая) и по зрелости. Использовали иммуноглобулиновую фракцию из сыворотки крови крысы в качестве метки, к-рая содержит антитело к Р-белку ГДК. МИ в ФКМ содержали много метки, а МИ в нефотосинтезирующих клетках сосудистой паренхимы и эпидермиса метились слабо. В листьях Г плотность метки в расчете на МИ в хлоропластсодержащих сосудистых пучках и замыкающих клетках устьиц была средней между плотностью в мезофилле и эпидермисе эволюционный градиент существует вдоль пластинки, т. е. зрелость клеток возрастает по мере удаления от базальной меристемы. Плотность метки увеличивается с ростом фотосинтеза и увеличением зрелости клеток. МИ сосудистых клеток содержат меньше метки, чем МИ зрелых клеток. Обнаружена положительная корреляция между конц-ией ГДК в МИ и фотосинтетическим статусом клеток. Корреляция значительно возрастает под влиянием двух факторов: пространственного (т. е. дифференциация клеток поперек пластинки) и временного (т. е. рост и развитие клеток вдоль пластинки). Великобритания, Biol. Dept., School of Biol. Sci., Univ. of Sussex, Falmer, Brighton, Sussex, BN1 9QG. Библ. 26.

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.45
Рубрики: ЛИСТ
ПШЕНИЦА
ГОРОХ
ФОТОДЫХАНИЕ
ГЛИЦИН
ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ
ГЛИЦИНДЕКАРБОКСИЛАЗА

Доп.точки доступа:
Tobin, Alyson K.; Thorpe, Julian R.; Hylton, Christophe; Rawsthorne, Stephen

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска