СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИЦЕРОФОСФОИНОЗИТ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.96

Intracellular concentrations of inositol, glycerophosphoinositol and inositol pentakisphosphate increase during haemopoietic cell differentiation [Text] / Joanne C. Mountford [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1994. - Vol. 1222, N 1. - P101-108 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Внутриклеточные концентрации инозита, глицерофосфоинозита и инозитпентакисфосфата возрастает в процессе дифференцировки гемопоэтических клеток
Аннотация: We have analysed the levels of soluble inositol metabolites in HL60 cells as they differentiate towards neutrophils in response to a combination of all-trans-retinoic acid and granulocyte colony-stimulating factor and towards monocytes in response to 1'альфа'-25-dihydroxyvitamin D[3]. In both cases, differentiation was accompanied by increases in intracellular inositol (Ins), glycerophosphoinositol (GroPIns) and inositol pentakis phosphate (Ins P[5]) concentrations. [Gro P Ins] reached a peak early in the differentiation of both neutrophils and monocytes and subsequently fell to about double the starting level as the cells acquired mature characteristics, and [Ins P[5]] rose later. Similarly, neutrophils derived in culture by the spontaneous differentiation of myeloid blast cells contained increased levels of Ins, Gro P Ins and Ins P[5] when compared to their parental blast cells. We have also compared the inositol metabolites present in two pairs of cell lines which are representative of immature and mature B and T lymphocytes. The mature cells again contained the higher levels of Gro P Ins and Ins P[5]. We have previously demonstrated increases in Ins, Gro P Ins and Ins (1,3,4,5,6)P[5] levels during the differentiation of HL60 cells towards neutrophils in response to DMSO and of Gro P Ins during the monocytoid differentiation of normal primitive myeloid blast cells in response to PMA. These observations suggest that deacylation of phosphatidylinositol by a phospholipase A/lysophospholipase pathway, forming Gro P Ins and probably also regulatory arachidonate metabolites, has some role in haemopoietic cell differentiation. The reasons why Ins(1,3,4,5,6)P[5] and Ins accumulate during haemopoietic differentiation remain unknown. Великобритания, Dep. Immunology, Univ. Birmingham, Edgbaston, Birmingham B15 2TT. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЛИЦЕРОФОСФОИНОЗИТ
ИНОЗИТ
СОДЕРЖАНИЕ
КЛЕТКИ HL60
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Mountford, Joanne C.; Bunce, Christopher M.; French, Philip J.; Michell, Robert H.; Brown, Geoffrey

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.200

Intracellular concentrations of inositol, glycerophosphoinositol and inositol pentakisphosphate increase during haemopoietic cell differentiation [Text] / Joanne C. Mountford [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1994. - Vol. 1222, N 1. - P101-108 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Внутриклеточные концентрации инозита, глицерофосфоинозита и инозитпентакисфосфата возрастает в процессе дифференцировки гемопоэтических клеток
Аннотация: We have analysed the levels of soluble inositol metabolites in HL60 cells as they differentiate towards neutrophils in response to a combination of all-trans-retinoic acid and granulocyte colony-stimulating factor and towards monocytes in response to 1'альфа'-25-dihydroxyvitamin D[3]. In both cases, differentiation was accompanied by increases in intracellular inositol (Ins), glycerophosphoinositol (GroPIns) and inositol pentakis phosphate (Ins P[5]) concentrations. [Gro P Ins] reached a peak early in the differentiation of both neutrophils and monocytes and subsequently fell to about double the starting level as the cells acquired mature characteristics, and [Ins P[5]] rose later. Similarly, neutrophils derived in culture by the spontaneous differentiation of myeloid blast cells contained increased levels of Ins, Gro P Ins and Ins P[5] when compared to their parental blast cells. We have also compared the inositol metabolites present in two pairs of cell lines which are representative of immature and mature B and T lymphocytes. The mature cells again contained the higher levels of Gro P Ins and Ins P[5]. We have previously demonstrated increases in Ins, Gro P Ins and Ins (1,3,4,5,6)P[5] levels during the differentiation of HL60 cells towards neutrophils in response to DMSO and of Gro P Ins during the monocytoid differentiation of normal primitive myeloid blast cells in response to PMA. These observations suggest that deacylation of phosphatidylinositol by a phospholipase A/lysophospholipase pathway, forming Gro P Ins and probably also regulatory arachidonate metabolites, has some role in haemopoietic cell differentiation. The reasons why Ins(1,3,4,5,6)P[5] and Ins accumulate during haemopoietic differentiation remain unknown. Великобритания, Dep. Immunology, Univ. Birmingham, Edgbaston, Birmingham B15 2TT. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ГЛИЦЕРОФОСФОИНОЗИТ
ИНОЗИТ
СОДЕРЖАНИЕ
КЛЕТКИ HL60
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Mountford, Joanne C.; Bunce, Christopher M.; French, Philip J.; Michell, Robert H.; Brown, Geoffrey

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.08-04Б2.34

Patton, J. L.
Production and reutilization of an extracellular phosphoatidylinositol catabolite, glycerophosphoinositol, by Saccharomyces cerevisiae [Text] / J. L. Patton, L. Pessoa-Brandao, S. A. Henry // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 12. - P3379-3385 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Образование и реутилизация глицерофосфоинозита (внеклеточный катаболит фосфатидилинозита) у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Установлено, что дрожжи Saccharomyces cerevisiae не только образуют, но и реутилизируют внеклеточный глицерофосфоинозит (ГФИ) и оба эти процесса регулируются содержанием инозита (И) в среде. В указанной регуляции играет роль белок, кодируемый геном OPI1 (негативный регулятор биосинтеза фосфолипидов и И). С использованием двойного мутанта по инозитпермеазе (itr1 itr2) выявлено существование по меньшей мере двух механизмов утилизации экзогенного ГФИ у S.cerevisiae. Один механизм зависит от транспортера И, а др. механизм не зависит от транспортера И. При этом в клетки попадает целая молекула ГФИ, но в липиды включается инозитовая, а не глицериновая часть молекулы. США, Dep. of Biol. Sci., Carnegie Mellon Univ., 4400 Fifth Ave., Pittsburgh, PA 15213-2683. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.11
Рубрики: ФОСФОЛИПИДЫ
ГЛИЦЕРОФОСФОИНОЗИТ
СИНТЕЗ
РЕУТИЛИЗАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Pessoa-Brandao, L.; Henry, S.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.118

Corda, Daniela.
Glycerophosphoinositols as potential markers of Ras-induced transformation and novel second messengers [Text] / Daniela Corda, Marco Falasca // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 3b. - P1341-1350 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Глицерофосфоинозитолы как потенциальные маркеры индуцируемой Ras трансформации и новые вторичные посредники
Аннотация: Обзор. Глицерофосфоинозиты (Г) являются метаболитами, образующимися при последовательном действии специфичной для мембранных фосфоинозитидов фосфолипазы А[2] и лизолипазы. Увеличенный уровень Г отмечен в Кл разного происхождения, трансформированных ras и др. ОГ. Предполагается роль Г как маркеров клеточной трансформации. Эти Г биологически активны. В частности глицерофосфоинозит-4-фосфат (ГII) является ингибитором аденилилциклазы и действует на белок Gs. Т. к. ГII образуется физиологически в ответ на гормональную стимуляцию Кл разных линий (фибробластами, тимоцитами нейрональными и лейкозными Кл, авторы полагают, что ГII может действовать как вторичный посредник, способный опосредовать перекрестную связь между ras-каскадом и аденилат-циклазой. Италия, Consorzio Mario Negri Sud., Via Nazionale, 66030 S. Maria Imbago, Chieti. Библ. 86

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
RAS
ТРАНСФОРМАЦИЯ ОПУХОЛЕВАЯ
МАРКЕРЫ
ГЛИЦЕРОФОСФОИНОЗИТ
ЛИЗОФОСФАТИДИЛИНОЗИТ
ИНОЗИТФОСФАТ
ЦАМФ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Falasca, Marco

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.299

Patton-Vogt, J. L.
GIT1, a gene encoding a novel transporter for glycerophosphoinositol in Saccharomyces cerevisiae [Text] / J. L. Patton-Vogt, S. A. Henry // Genetics. - 1998. - Vol. 149, N 4. - P1707-1715 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: GIT1, ген, кодирующий ранее неизвестный транспортер для глицерофосфоинозита у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Катаболизм фосфатидилинозита у клеток Saccharomyces cerevisiae, культивируемых в среде, содержащей инозит (Ит), приводит к высвобождению глицерофосфоинозита (Гф) в среду. По мере снижения конц-ии внеклеточного Ит при культивировании высвобожденный Гф транспортируется обратно в клетки. Используя способность мутанта ino1, ауксотрофного по Ит, использовать экзогенный Гф в качестве источника Ит, изолировали мутанты Git{-}, дефектные по включению и метаболизму Гф. У одного из мутантов измененным оказался ген SPT7, кодирующий фактор транскрипции. Фенотип Git{-} имеют также мутанты по позитивному регуляторному гену INO2, но не по его партнеру INO4. У еще одного мутанта мутацию комплементировала единственная открытая рамка считывания длиной 1556 п. н., обозначенная GIT1. Соотв. полипептид должен иметь мол. массу 57,3 кД. Предсказываемый белок Git1p имеет сходство с многими транспортерами S. cerevisiae, включая транспортер фосфата Pho84p и оба транспортера Ит (Itr1p и Itr2p). Кроме того, Git1p содержит мотив транспорта сахаров и 12 потенциальных трансмембранных доменов. Результаты анализа транспорта у мутанта git1 вместе с данными, приведенными выше, показывают, что ген GIT1 кодирует пермеазу, участвующую во включении клетками Гф. США, Dep. of Biol. Sci., Carnegie Mellon Univ. Pittsburgh, Pennsylvania 15213. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ТРАНСПОРТЕРЫ
ТЕРМЕАЗА
ГЛИЦЕРОФОСФОИНОЗИТ
ВКЛЮЧЕНИЕ КЛЕТКАМИ
ГЕНЫ
ГЕН ТРАНСПОРТЕРА ГЛИЦЕРОФОСФОИНОЗИТА GIT1
МУТАНТЫ
ИЗОЛИРОВАНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Henry, S.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.01-04Б2.50

Glycerophosphoinositol, a novel phosphate source whose transport is regulated by multiple factors in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Claudia Almaguer [et al.] // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 30. - P31937-31942 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Глицерофосфоинозит является новым источником фосфата, чей транспорт регулируется многими факторами у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Белок Git1p опосредует транспорт глицерофосфоинозита у Saccharomyces cerevisiae. Установлено, что ограничение по фосфату и инозиту действует на экспрессию GIT1 и транспортную активность Git1p через различные механизмы, включающие многие факторы транскрипции. Установлено, что количество транскриптов GIT1 и активность Git1p выше в клетках, голодающих по фосфату с или без ограничению по инозиту, чем в клетках, ограниченных только по инозиту. Кинетика накопления транскриптов GIT1 и активности Git1p различна для клеток, голодающих по фосфату, и клеток, голодающих по инозиту. Установлено, что белки Pho2p и Pho4p необходимы для экспрессии GIT1 и транспортной активности Git1p при всех исследованных условиях. Белки Ino2p и Ino4p необходимы для полной экспрессии GIT1 при ограничении по инозиту с ограничением или без него по фосфату, но только не при ограничении только по фосфату. Значительно уменьшенная транспортная активность обнаружена в клетках ino2'ДЕЛЬТА' и ino4'ДЕЛЬТА' при всех условиях. Район из 300 п. н. промотора GI1, содержащий Pho4p-связывающие участки, необходим для полной экспрессии GIT1. Белок Git1p, по-видимому, является H{+}-симпортером и инозит и фосфат не конкурируют эффективно с транспортом глицерофосфоинозита. Показано, что глицерофосфоинозит может быть единственным источником фосфата для клеток. США, Dep. Biol. Sci., Duquesne Univ., Pittsburg, PA 15282. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: ГЛИЦЕРОФОСФОИНОЗИТ
ИСТОЧНИК ФОСФАТА
ТРАНСПОРТ
БЕЛОК CIT1P
ТРАНСПОРТНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ФАКТОРЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Almaguer, Claudia; Cheng, Wei; Nolder, Christi; Patton-Vogt, Jana

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска