СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИКОПРОТЕИД В<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.134

Different antibody response to a neutralizing epitope of human cytomegalovirus glycoprotein B among seropositive individuals [Text] / Minoru Ayata [et al.] // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 43, N 4. - P386-392 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Различия в образовании антител (АТ) к нейтрализующему эпитопу гликопротеида B (gB) цитомегаловируса человека (ЦМВЧ) у серопозитивных лиц
Аннотация: Для анализа нейтрализующего эпитопа, узнаваемого моноклональными АТ С23, а также гуморального иммунного ответа на этот эпитоп аминоконцевая часть gB ЦМВЧ была экспрессирована в виде слитного белка. Линейный нейтрализующий эпитоп локализован в пептиде из 17 аминок-т (68-84), консервативных для двух лаб. шт. ЦМВЧ. АТ к этому эпитопу содержали 10 из 17 ЦМВЧ-серопозит. сыв. чел. Хотя 7 сыв. не давали р-ции со слитным белком, выделенные от этих же б-ных вирусы имели этот эпитоп. Обсуждается иммуногенность данного эпитопа и возможность использования моноклональных АТ С23 для пассивной иммунизации при инфекции ЦМВЧ. Япония, Dep. of Microbiol., Kanazawa Med. Univ., Ishikawa. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 23.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИД В
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПАССИВНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ayata, Minoru; Sugano, Tohru; Murayama, Tsugiya; Sakamuro, Daitoku; Takegami, Tsutomu; Matsumoto, Yoh-ichi; Furukawa, Toru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.246

Cloning and sequence analysis of the genes encoding DNA polymerase, glycoprotein B, ICP 18.5 and major DNA-binding protein of rat cytomegalovirus [Text] / Erik Beuken [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 7. - P1559-1562 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Клонирование и анализ последовательности генов, кодирующих ДНК-полимеразу, гликопротеин В, ICP18,5 и основной ДНК-связывающий белок цитомегаловируса крысы (ЦМВК)
Аннотация: Все герпесвирусы имеют блок генов, кодирующих ДНК-полимеразу, гликопротеин В (gB), ICP18,5 и основной ДНК-связывающий белок (MDBP). Сообщается о клонировании и секвенировании данного блока генов для ЦМВК. Блок генов охватывает 13,3 тыс. п. н. и содержит 4 гена в следующей последовательности: pol, gB, ICP18,5 и MDBP. Аналогичный порядок генов ранее был установлен для цитомегаловирусов человека и мыши. Гены pol, gB, ICP18,5 и MDBP содержат открытые рамки считывания, способные кодировать белки в 1120, 914, 893 и 1281 аминокислот, соотв. Сравнение определенных на основе ДНК аминокислотных последовательностей четырех белков ЦМВК с соответствующими белками других герпесвирусов свидетельствует о тесном родстве между ЦМВК и другими цитомегаловирусами. Делается заключение о целесообразности использования модели ЦМВК-крыса для изучения биологии цитомегаловирусов. Нидерланды, Dep. of Med. Microbiol., Univ. of Limburg, PO Bpx 5800, 6202 AZ Maastricht. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
ГЛИКОПРОТЕИД В
БЕЛОК ICP18,5
ОСНОВНОЙ ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
БЛОК ГЕНОВ
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ДЕНДРОГРАММЫ

Доп.точки доступа:
Beuken, Erik; Slobbe, Rob; Bruggeman, Cathrien A.; Vink, Cornelis

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.457

Protection of mice against lethal challenge with herpes simplex virus by vaccnation with an adenovirus vector expressing HSV glycoprotein B [Text] / Mark R. McDermott [et al.] // Virology. - 1989. - Vol. 169, N 1. - P244-247 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Защита мышей от летальной инфекции вирусом простого герпеса с помощью вакцинации аденовирусным вектором, экспрессирующим гликопротеид В вируса простого герпеса
Аннотация: Исследовали эффективность рекомбинантной вакцины на основе аденовирусного вектора. Рекомбинантные человеческие аденовирусы представляют с этой точки зрения определенные преимущества, поскольку на их базе легко формировать рекомбинантные конструкции, а заражение можно проводить путем перорального введения материала. Определили иммуногенность рекомбинантного аденовирусного вектора AdgВ2, содержащего экспрессирующиеся последовательности гликопротеида В вируса простого герпеса. Вектор индуцирует высокий уровень экспрессии гликопротеида В в культурах человеческих и мышиных клеток. Мыши, инокулированные вектором, вырабатывают в высоких титрах антитела к гликопротеиду В вируса герпеса, обладающие в присутствии комплемента нейтрализующей активностью. Хотя заражение мышей не выявило патологических признаков в ответ на введение рекомбинантного аденовируса и не удалось продемонстрировать его репликацию в организме мыши, животные демонстрировали протективный эффект в отношение смертельной инфекции вирусом простого герпеса уже после однократного введения рекомбинантной вакцины. Канада, Dept. of Pathology, McMaster Univ., Hamilton, Ontario, L8N 3Z5.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.53 + 341.25.29.17.17
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ИММУНИЗАЦИЯ
МЫШИ
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
АДЕНОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ГЛИКОПРОТЕИД В
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
McDermott, Mark R.; Graham, Frank L.; Hanke, Tomas; Johnson, David C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.09-04Б1.245

Assembly of conformation-dependent neutralizing domains on glycoprotein B of human cytomegalovirus [Text] / Ishtiaq Qadri [et al.] // J. Gen. Virol. - 1992. - Vol. 73, N 11. - P2913- 2921 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Сборка конформационнозависимых нейтрализующих доменов на гликопротеине B цитомегаловируса человека (ЦМВЧ)
Аннотация: Для анализа антигенных св-в гликопротеина В (gB) ЦМВЧ был получен ряд его производных с делециями на карбоксильном конце м-лы. Исследована их р-ция с панелью моноклональных антител (монАТ) с нейтрализующей активностью. Обнаружены два новых антигенных домена, связывающие нейтрализующие АТ и образующиеся на усеченных формах gB: один - в аминотерминальной части м-лы, др. - в ее середине. Сборка конформационнозависимых эпитопов происходила независимо от наличия амонок-тных остатков на карбоксильном конце и от протеолитического расщепления м-лы между аминок-тами 460 и 461. 10 типов монАТ узнавали производное в 447 аминотерминальных остатков. Их неспособность узнавать производное длиной в 411 остатков свидетельствует, что необходимые для сборки этих эпитопов аминок-ты либо неправильно свернуты, либо полностью или частично дилетированы. Эпитопы для 3 типов монАТ с комплемент-независимой нейтрализующей активностью формировались лишь при наличии остатков в срединной части gB (между аминок-тами 447 и 476). При добавлении остатков 476618 и 619-645 из карбокситерминальной половины м-лы собирались еще два антигенных домена. Полученные р-ты подчеркивают роль конформации в антигенной структуре и функциональных св-вах как амино-, так и карбокситерминальных частей gB. США, Div. of Oral Biology, Sch. of Dent., Univ. of California San Francisco, San Francisco, CA 94143-0512. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 40.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ГЛИКОПРОТЕИД В
КОНФОРМАЦИЯ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ ДОМЕНЫ
СБОРКА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Qadri, Ishtiaq; Navarro, David; Paz, Pedro; Pereira, Lenore

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска