Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГИПОАКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.02-04М6.055

   
    Effect of dexamethasone on the onset and persistence of vascular hyporeactivity induced by E. coli lipopolysaccharide in rats [Text] / Dominique Paya [et al.] // Circ. Shock. - 1993. - Vol. 41, N 2. - P103-112 . - ISSN 0092-6213
Перевод заглавия: Влияние дексаметазона на начальную стадию и поддержание сосудистой гипоактивности, вызываемой липополисахаридами E. coli у крыс
Аннотация: У крыс вызывали развитие сосудистой гипоактивности введением липополисахарида E. coli, после чего на колечках аорты регистрировали реакции на норадреналин (НА). Во всех случаях уменьшение реакции на НА восстанавливались при действии ингибитора NOсинтазы - L-NAME. Дексаметазон (I; 10 мкм) предупреждал уменьшение р-ций на НА, однако I не влиял на начальное уменьшение АД, возникающее при введении липополисахарида. Предполагают, что защитные эффекты I опосредуются через действие на NOсинтазу. Франция, Universite Louis Pasteur de Strasbourg, Laboratoire de Pharmacologie Cellulaire et Moleculaire, CNRS URA 600, Illkirch, France. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ЭФФЕКТ
СОСУДЫ
ГИПОАКТИВНОСТЬ
ВЫЗВАННАЯ ЛИПОПОЛИСАХАРИДАМИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Paya, Dominique; Gray, Gillian A.; Fleming, Ingrid; Stoclet, Jean-Claude

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.328

   
    Development of cross-tolerance between 'ДЕЛЬТА'{9}-tetrahydrocannabinol, CP 55,940 and WIN 55,212 [Text] / Fang Fan [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 3. - P1383-1390 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Развитие перекрестной толерантности между [эффектами] 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинола, CP 55,940 и WIN 55,212
Аннотация: In previous studies it was shown that the structurally dissimilar compounds 'ДЕЛЬТА'{9}-THC, CP 55,940 and WIN 55,212 produced more or less the same pharmacological effects and interacted with the same cannabinoid receptor. However, their potencies vary across a number of pharmacological assays, suggesting that a single mechanism may not account for all of their actions. To further explore possible differences among these cannabinoids, cross-tolerance studies were conducted. Specifically, the ability of 'ДЕЛЬТА'{9}-THC, CP 55,940 and WIN 55,212 to produce hypoactivity, hypothermia, antinociception and catalepsy was assessed in mice that had been chronically treated with either 'ДЕЛЬТА'{9}-THC or CP 55,940. The results indicated the 'ДЕЛЬТА'{9}-THC-treated mice were tolerant to 'ДЕЛЬТА'{9}-THC. The degress of tolerance were 15.9, 7.8 and 13.4 for spontaneous activity, hypothermia and antinociception, respectively. Mice chronically treated with 'ДЕЛЬТА'{9}-THC also exhibited tolerance to some of the behavioral effects of CP 55,940 and WIN 55,212. The tolerance induced by repetitive administration of CP 55,940 was substantial. The ED[50] for CP 55,940 was shifted 102 fold for spontaneous activity, 100 for hypothermia and 44 for catalepsy. Also, some cross-tolerance to 'ДЕЛЬТА'{9}-THC and WIN 55,212 was observed in CP 55,940 chronically treated mice. These findings indicate that cross-tolerance develops between 'ДЕЛЬТА'{9}-THC, CP 55,940 and WIN 55,212 and that these agents have some actions in common. However, quantitative differences in their development of cross-tolerance suggests that all of their actions may not be identical. США, Box 980613, MCV Station, Richmond, VA 23298-0613. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: КАННАБИНОИДЫ
ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ * ДЕЛЬТА 9-
CP 55,940
WIN 55,212
ГИПОАКТИВНОСТЬ
ГИПОТЕРМИЯ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
КАТАЛЕПСИЯ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fan, Fang; Compton, David R.; Ward, Susan; Melvin, Lawrence; Martin, Billy R.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.117

   
    Development of cross-tolerance between 'ДЕЛЬТА'{9}-tetrahydrocannabinol, CP 55,940 and WIN 55,212 [Text] / Fang Fan [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 3. - P1383-1390 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Развитие перекрестной толерантности между [эффектами] 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинола, CP 55,940 и WIN 55,212
Аннотация: In previous studies it was shown that the structurally dissimilar compounds 'ДЕЛЬТА'{9}-THC, CP 55,940 and WIN 55,212 produced more or less the same pharmacological effects and interacted with the same cannabinoid receptor. However, their potencies vary across a number of pharmacological assays, suggesting that a single mechanism may not account for all of their actions. To further explore possible differences among these cannabinoids, cross-tolerance studies were conducted. Specifically, the ability of 'ДЕЛЬТА'{9}-THC, CP 55,940 and WIN 55,212 to produce hypoactivity, hypothermia, antinociception and catalepsy was assessed in mice that had been chronically treated with either 'ДЕЛЬТА'{9}-THC or CP 55,940. The results indicated the 'ДЕЛЬТА'{9}-THC-treated mice were tolerant to 'ДЕЛЬТА'{9}-THC. The degress of tolerance were 15.9, 7.8 and 13.4 for spontaneous activity, hypothermia and antinociception, respectively. Mice chronically treated with 'ДЕЛЬТА'{9}-THC also exhibited tolerance to some of the behavioral effects of CP 55,940 and WIN 55,212. The tolerance induced by repetitive administration of CP 55,940 was substantial. The ED[50] for CP 55,940 was shifted 102 fold for spontaneous activity, 100 for hypothermia and 44 for catalepsy. Also, some cross-tolerance to 'ДЕЛЬТА'{9}-THC and WIN 55,212 was observed in CP 55,940 chronically treated mice. These findings indicate that cross-tolerance develops between 'ДЕЛЬТА'{9}-THC, CP 55,940 and WIN 55,212 and that these agents have some actions in common. However, quantitative differences in their development of cross-tolerance suggests that all of their actions may not be identical. США, Box 980613, MCV Station, Richmond, VA 23298-0613. Библ. 33
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.17
Рубрики: КАННАБИНОИДЫ
ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ * ДЕЛЬТА 9-
CP 55,940
WIN 55,212
ГИПОАКТИВНОСТЬ
ГИПОТЕРМИЯ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
КАТАЛЕПСИЯ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fan, Fang; Compton, David R.; Ward, Susan; Melvin, Lawrence; Martin, Billy R.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т2.117

   
    Dexamethasone reduced clonidine-induced hypoactivity in mice [Text] / A. Capasso [et al.] // Biofutur. - 1996. - N 154. - P615-618 . - ISSN 0294-3506
Перевод заглавия: Дексаметазон уменьшает вызванное клонидином снижение двигательной активности у мышей
Аннотация: Дексаметазон (I) вводили в/б (0*1, 1*0, 10 мг/кг) и в/ж (10 нг/мышь) за 30 мин до того как клонидин (II) оказывал свое действие, т. е. понижал двигательную активность у мышей. Установлено, что низкие дозы I уменьшают вызванную II гипоактивность у мышей. Введение циклогексемида в/б в дозе 10 мг/кг за 2 часа до введения II блокировало действие I. Антагонист глюкокортикоидных рецепторов RU38486 при в/ж введении (1 нг/мышь) также предупреждал действие I, не влияя на побочные эффекты II. Сделали вывод, что I уменьшает вызванное II понижение двигательной активности благодаря стимуляции белкового синтеза, опосредованной глюкокортикоидными рецепторами типа-2 в мозге мышей. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
КЛОНИДИН
ГИПОАКТИВНОСТЬ
ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ТИПА-2
IN VIVO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Capasso, A.; Di, Giannuario A.; Loizzo, A.; Pieretti, S.; Sorrentino, L.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.10-04Н2.76

   
    Thrombosis and bleeding in myeloproliferative disorders: Identification of at-risk patients with whole blood platelet aggregation studies [Text] / A. Manoharan [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 105, N 3. - P618-625 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Тромбоз и кровотечение при миелопролиферативных заболеваниях: идентификация больных с высоким риском на основании изучения агрегации тромбоцитов цельной крови
Аннотация: У 75 больных хроническими миелопролиферативными заболеваниями изучали функцию тромбоцитов с помощью агрегации тромбоцитов методом импеданса и высвобождения АТФ плотных гранул на люмиагрегометре с целью выделения больных с риском развития тромбоза и кровотечения. У 39 больных имелся по меньшей мере один аномальный результат, указывающий на гиперактивность тромбоцитов, у 16 - на гипоактивность и у 14 - гипер- и гипоактивность. У 6 больных результаты были нормальными. У 20/53 больных с гиперактивностью тромбоцитов в анамнезе имелись венозный и/или артериальный тромбоз. За время наблюдения в течение 33 мес у 9 больных с гиперактивностью тромбоцитов и 1 - без такового, развился новый тромбоз до назначения специфической терапии. В общей сложности 50 больных с и 8 - без гиперактивности тромбоцитов получали специфическую терапию, включая аспирин и/или цитотоксическую терапию. У 2 из 17 больных с гипоактивностью тромбоцитов имелись кровотечения. Следует исследовать функцию тромбоцитов для выявления группы риска по развитию тромбоза или кровотечения. Австралия, St. George Hosp. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 40
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГРУППЫ РИСКА
ТРОМБОЗ
КРОВОТЕЧЕНИЕ
ФУНКЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
АГРЕГАЦИЯ
ЛЮМИАГРЕГОМЕТР
ГИПЕРАКТИВНОСТЬ
ГИПОАКТИВНОСТЬ
ПРОФИЛАКТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Manoharan, A.; Gemmell, R.; Brighton, T.; Dunkley, S.; Lopez, K.; Kyle, P.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.09-04М3.729

    Schnur, Paul.
    Environmental control of morphine tolerance in the hamster [Text] / Paul Schnur, Rae Ann Martinez // Anim. Learn. and Behav. - 1989. - Vol. 17, N 3. - P322-327 . - ISSN 0090-4996
Перевод заглавия: Влияние внешней среды на толерантность к морфину у хомячка
Аннотация: Исследовали феномен толерантности (Тл) к вызываемой введением морфина (Мф; 50 мг/кг, в/б) гипоактивности у серийских хомячков. Гр. 1 животных Мф вводили перед помещением в колесо (для анализа двигат. активности - ДА), а физиол. р-р (ФР) - в клетках; Гр. 2 вводили Мф в клетках и ФР - перед помещением в колесо; Гр. 3 обеих средах вводили ФР. Через 12 дней проводили тестирование ДА в колесе на фоне введения Мф. Установлено снижение ДА в ряду: Гр. 1 - Гр. 2 - Гр. 3. Тестирование ДА на фоне введения ФР через 2 дня не выявило различий между группами. ДА при введении Мф еще через 3 дня также была максимальной у Гр. 1. Следующие 5 дней половине животных перед помещением в колесо проводили введение ФР, а остальным никаких введений не производили и в колесо не помещали. Показали, что введение ФР существенно блокировало Тл к Мф у Гр. 1. Авт. интерпретировали рез-ты как частично поддерживающие Павловскую модель Тл, обсуждены также альтернативные ассоциативные модели Тл. США, Center for Alcohol and Addiction Studies, Brown Univ., Providence, RI 02912. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.99
Рубрики: ЛОКОМОЦИЯ
ГИПОАКТИВНОСТЬ
МОРФИН
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ДИНАМИКА
КЛАССИЧЕСКИЕ УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
КИРИЙСКИЕ ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Martinez, Rae Ann

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.502

    de, Angelis L.
    The influence of carbamazepine, typical and atypical antidepressant drugs on clonidine-induced hypoactivity [Text] / Angelis L. de // Pharmacol. Res. - 1990. - Vol. 22, Suppl. N2. - P151 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Влияние карбамазепина и [веществ с антидепрессивными свойствами] на вызываемую клонидином гипоактивность
Аннотация: Мышам CD1 один раз в день в/б вводили в течение 15 дн карбамазепин (I; 10-20 мг/кг) или имипрамин (II; 10-20 мг/кг), дезипрамин (III; 5-10 мг/кг), тразодон (IV; 5-10 мг/кг), флуоксетин (V; 5-10 мг/кг), Rb хлорид (VI; 24-48 мг/кг). Через 48 ч после последнего введения в-в животных тестировали в "открытом поле". Клонидин (VII; 0,1 мг/кг) вводили в/б за 20 мин до тестирования. Повторные инъекции II или III, но не I, IV, V и VI, значительно уменьшали вызванную VII гипоактивность. Т. обр., I по поведенческим влияниям сходен с атипичными антидепрессантами. Италия, Univ. of Trieste, 34127 Trieste. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
АНТИДЕПРЕССИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ДВИГАТЕЛЬНАЯ ГИПОАКТИВНОСТЬ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
РУБИДИЯ ХЛОРИД
МЫШИ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.217

    Lamberty, Y.
    Cholinergic modulation of spatial learning in mice in a sorris-type water maze [Text] / Y. Lamberty, A. J. Gower // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1991. - Vol. 309, N jan-febr. - P5-19 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Холинергическая модуляция пространственного обучения у мышей в водном лабиринте Морриса
Аннотация: Скополамин (I; 3, но не 1 мг/кг, в/б, за 20 мин до тестирования) нарушал обучаемость мышей NMRI в водном лабиринте Морриса (ВЛМ) и в обеих дозах повышал двигат. активность (ДВА) в открытом поле. D-амфетамин и метилскополамин, введенные в/б в дозе 3 мг/кг за 20 мин до тестирования, также увеличивали ДВА, но не влияли на поведение животных в ВЛМ. Физостигмин (0,1 и 0,2 мг/кг, в/б, за 20 мин до тестирования) и оксотреморин (0,02, но не 0,01 мг/кг, в/б, за 30 мин до тестирования) сами не влияли на поведение в ВЛМ, но снижали нарушения обучаемости, вызванные I. ТНА (9-амино-1,2,3,4тетрагидроакридин, 2-8 мг/кг, в/б), RS 86 (2-этил-8-метил-2,8-диазоспиро-(4,5)-декан-1,3 дионагидробромид, 0,25-1 мг/кг, в/б) и никотин (1 и 3 мг/кг, в/б) не устраняли амнезирующее действие I. Холинергич. в-ва сами снижали ДВА, но не устраняли гиперреактивности, вызванной I. I не нарушал обучаемости в ВЛМ при наличии "подсказки" в виде трубки над водой в месте нахождения погруженной платформы. Бельгия, Univ. of Louvain, Dep. of Exp. Psychol. Psychobiol. Unit, B-1348 Louvain-la-Neuve. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЛАБИРИНТ МОРРИСА
ОБУЧАЕМОСТЬ
ОТКРЫТОЕ ПОЛЕ
ГИПЕРАКТИВНОСТЬ
ГИПОАКТИВНОСТЬ
СКОПОЛАМИН
АМФЕТАМИН * D-
МЕТИЛСКОПОЛАМИН
ФИЗОСТИГМИН
ОКСОТРЕМОРИН
НИКОТИН
ТНА (9-АМИНО-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОАКРИДИН)
RS86 (2-ЭТИЛ-8-МЕТИЛ-2,8-ДИАЗОСПИРО-(4,5)-ДЕКАН-1,3 ДИОНА ГИДРОБРОМИД)
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gower, A.J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т1.408

   
    Chronic imipramine "reverses" B-HT 920-induced hypomotility in rats [Text] / G. Serra [et al.] // J. Neural Transmiss. Gen. Sec. - 1991. - Vol. 84, N 3. - P237-240 . - ISSN 0300-9564
Перевод заглавия: Хроническое [воздействие] имипрамина "обращает" вызванную B-HT 920 гипоактивность у крыс
Аннотация: Крысам вводили имипрамин (I; по 10 мг/кг в/б, 2 раза в день) в течение 1 д (острое введение) или 21 дн (хронич. введение). Через 1 сут после последней инъекции регистрировали подавление двигат. активнаости, вызываемое агонистом пресинаптич. дофаминовых D[2]-ауторецепторов В-НТ 320 (II; 0,1-1 мг/кг, в/в). Острое I не влияют на эффект II. У крыс, хроничевки получавших I, введение II вызывает зависевшую от дозы гиперактивность. Полагают, что хронич. воздействие I может вызывать толерантность D[2]-ауторецепторов, усиливать синаптич. передачу на уровне D[1]-рецепторного комплекса или влиять на ДА-ергич. передачу опосредованно, через изменение активности др. нейромедиаторных систем. Италия, Univ. of Cagliari, Cagliari. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ИМИЗИН (ИМИПРАМИН)
ХРОНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
В-НТ 920
ГИПОАКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Serra, G.; Collu, M.; D'Aquila, P.S.; De, Montis G.M.; Gessa, G.L.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.05-04Т1.093

    Chojnacka-Wojcik, Ewa.
    Involvement of dopamine autoreceptors in the hypoactivity induced by 8-hydroxy2-(di-n-propylamino)tetralin (8-OH-DPAT) in mice [Text] / Ewa Chojnacka-Wojcik // Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1992. - Vol. 44, N 2. - P135-146 . - ISSN 0301-0244
Перевод заглавия: Участие дофаминовых ауторецепторов в вызываемом 8-гидрокси-2-(ди-н-пропиламино)тетралином [снижении] активности у мышей
Аннотация: У мышей 8-ОН-DPAT (I; 0,5-5 мг/кг, в/б) ингибировал спонтанную двигат. активность (ДВА); эффект I устранялся антагонистом D[1]- и D[2]-рецепторов (Рц) галоперидолом (0,00125 и 0,0025 мг/кг) и D[2]-антагонистом, обладающим сродством к СТ[1]- и СТ[2]-Рц спипероном (0,0025 и 0,005 мг/кг). Действие I несколько ослаблялось 'альфа'[2]-антагонистами идазоксаном, йохимбином, раувольсцином. Неизбират. антагонист СТ-Рц метерголид, СТ[1]антагонист NAN-190 и 'бета'-адреноблокаторы с высоким сродством к СТ[1]- и СТ[1]-Рц пиндолол и SDZ21009 и агонист/антагонист СТ[1]-Рц ипсапирон не влияли на эффекты I. Предположили, что угнетение спонтанной ДВА связано со стимуляцией I дофаминовых ауторецепторов, но не СТ-Рц. Нельзя также исключить и 'альфа'[2]-адренергич. мех-м. Польша, Inst. of Pharmacol., 31-343 Krakow. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ГИДРОКСИ-(ДИ-Н-ПРОПИЛАМИНО)ТЕТРАЛИН*8-
ГИПОАКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
ДОФАМИНОВЫЕ АУТОРЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.04-04Т1.169

   
    Reversal of 'альфа'-methyltyrosine-induced hypoactivity by 6-(R)-5,6,7,8-tetrahydro-L-erythrobiopterin (R-THBR) in mice [Text] / Ichiro Hirotsu [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 58, N 1. - P67-73 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: 6-(R)-5,6,7,8-тетрагидро-L-эритробиоптерин обращает вызванную 'альфа'-метилтирозином гипоактивность у мышей
Аннотация: У мышей ddY п/к введение 'альфа'-метилтирозина (I) снижало двигат. активность (ДВА) и содержание НА, ДА их метаболитов в мозге. 6-(R)-5,6,7,8-тетрагидро-L-эритробиоптерин (II; 100 мг/кг, в/б) не изменял ДВА у интактных животных, но восстанавливал ДВА у мышей, получавших I. II в дозах 60 и 100 мг/кг ингибировал влияние I на содержание катехоламинов. Предположили, что действие II обусловлено реактивацией тирозингидроксилазы в ЦНС. Япония, Suntory Inst. for Biomed. Res., Osaka 618. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ТЕТРАГИДРО-L-ЭРИТРОБИОПТЕРИН*6-(R)-5,6,7,8-
МЕТИЛТИРОЗИН*АЛЬФА
ГИПОАКТИВНОСТЬ
КАТЕХОЛАМИНЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hirotsu, Ichiro; Horikawa, Yoshiko; Kihara, Tetsuro; Ishihara, Takafumi; Kanai, Tadashi
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)