Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГИПЕРГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-39 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.250

    Kroczek, R. A.
    Immundefekt trotz Hypergammaglobulinamie: Molekulare Grundlagen [Text] / R. A. Kroczek // Gelben Hefte. - 1994. - Vol. 34, N 1. - S20-27 . - ISSN 0016-6006
Перевод заглавия: Иммунодефицит при наличии гипергаммаглобулинемии. Молекулярные основы
Аннотация: Обзор. Ряд иммунодефицитных состояний, включая СПИД, сопровождается гипергаммаглобулинемией разных классов иммуноглобулинов: IgM, IgG, IgA и IgE, при нарушениях гуморального иммунитета. Обсуждаются механизмы развития гипергаммаглобулинемии и в частности, роль недавно открытых поверхностных молекул TRAP (TNF-related Activation Protein; активационный белок, родственный фактору некроза опухоли), экспрессируемых на Т-лифоцитах-хелперах. TRAP, очевидно, является молекулой-мостиком между клеточным и гуморальным иммунитетом и регулятором синтеза иммуноглобулинов в B-лимфоцитах. Германия Robert-Koch-Inst., Berlin. Библ. 11
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.09
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ГИПЕРГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ
КЛАССЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
МЕХАНИЗМЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 11
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.203

    Ярлыков, С. А.
    Некоторые иммунологические показатели у больных хроническим полипозным риносинуситом [Текст] / С. А. Ярлыков, В. С. Шагова, А. С. Ярлыков // Вестн. оториноларингол. - 1993. - N 5-6. - С. 20-22 . - ISSN 0042-4668
Аннотация: Проведено определение иммунного статуса у 43 б-ных (24 мужчин, 19 женщин) первичным хроническим полипозным риносинуситом в возрасте 16-63 лет с длительностью заболевания 3-10 лет, и у 34 б-ных рецидивирующим полипозным риносинуситом (19 мужчин, 15 женщин) в возрасте 23-57 лет с длительностью заболевания от 1 до 15 лет. У б-ных отмечено увеличение уровня IgG, IgM и IgA в сыворотке и уровня циркулирующих иммунных комплексов, что свидетельствует о гиперфункции В-лимфоцитов. В качестве лечебных препаратов рекомендован нуклеинат натрия после хирургического лечения. Россия, Кафедра отоларингологии, Воронежский мединститут. Библ. 15
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.07
Рубрики: РИНОСИНУСИТ
НАРУШЕНИЕ ИММУННОГО СТАТУСА
ГИПЕРГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
МЕТОДЫ КОРРЕКЦИИ
НУКЛЕИНАТ НАТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шагова, В.С.; Ярлыков, А.С.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.595

    Chigira, M.
    Acquired immune deficiency syndrome caused by hyperimmunity [Text] / M. Chigira // Med. Hypotheses. - 1996. - Vol. 46, N 6. - P489-498 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Синдром приобретенного иммунодефицита, обусловленный гипериммунитетом
Аннотация: Обзор. Рассмотрена гипотеза, согласно к-рой СПИД, развивающийся после заражения вирусом иммунодефицита человека, не связан с прямым иммуносупрессивным действием вируса, но обусловлен развитием ряда реакций гипериммунитета: олигоклональной гипергаммаглобулинемии, развитием реактивных B-клеточных лимфом, активацией цитотоксических T-лимфоцитов, гиперпродукцией цитокинов. Рассмотрен подробно вклад каждого из этих моментов в развитие СПИДа. Япония, Dep. Orthopedic Surgery, Univ. Med. Sch., Gunma. Библ. 139
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
ЗАРАЖЕНИЕ ВИЧ
РЕАКЦИИ ГИПЕРИММУНИТЕТА
ОЛИГОКЛОНАЛЬНАЯ ГИПЕРГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ
ЛИМФОМЫ B КЛЕТОЧНЫЕ
ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
УСИЛЕНИЕ СИНТЕЗА ЦИТОКИНОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 139
ЧЕЛОВЕК
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.259

    Chigira, M.
    Acquired immune deficiency syndrome caused by hyperimmunity [Text] / M. Chigira // Med. Hypotheses. - 1996. - Vol. 46, N 6. - P489-498 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Синдром приобретенного иммунодефицита, обусловленный гипериммунитетом
Аннотация: Обзор. Рассмотрена гипотеза, согласно к-рой СПИД, развивающийся после заражения вирусом иммунодефицита человека, не связан с прямым иммуносупрессивным действием вируса, но обусловлен развитием ряда реакций гипериммунитета: олигоклональной гипергаммаглобулинемии, развитием реактивных B-клеточных лимфом, активацией цитотоксических T-лимфоцитов, гиперпродукцией цитокинов. Рассмотрен подробно вклад каждого из этих моментов в развитие СПИДа. Япония, Dep. Orthopedic Surgery, Univ. Med. Sch., Gunma. Библ. 139
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: СПИД
ЗАРАЖЕНИЕ ВИЧ
РЕАКЦИИ ГИПЕРИММУНИТЕТА
ОЛИГОКЛОНАЛЬНАЯ ГИПЕРГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ
ЛИМФОМЫ B КЛЕТОЧНЫЕ
ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
УСИЛЕНИЕ СИНТЕЗА ЦИТОКИНОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 139
ЧЕЛОВЕК
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.470

    Красовский, И. И.
    О гематологических "масках" при системной красной волчанке [Текст] / И. И. Красовский, И. В. Шкодкин, Н. Н. Владимирова // Терапевт. арх. - 1997. - Т. 69, N 5. - С. 58-61 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Обследовано 140 больных системной красной волчанкой (СКВ). В большом числе случаев основное заболевание сопровождалось или даже маскировалось другими заболеваниями: лимфаденопатией, спленомегалией, гепатоспленомегалией, гемолитической анемией, синдромом Верльгофа. Приведено детальное описание 1 больной с гипергаммаглобулинемией M, ранее не описанного в сочетании с СКВ. Россия, Областная клиническая больница, СПб. Библ. 24
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГИПЕРГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ M
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шкодкин, И.В.; Владимирова, Н.Н.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.505

   
    Primary Sjogren's syndrome and aplastic anaemia [Text] / Isabelle Quiquandon [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 1997. - Vol. 56, N 7. - P438 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Первичный синдром Шегрена и апластическая анемия
Аннотация: Сообщается о клиническом случае - сочетании синдрома Шегрена с апластической анемией в отсутствие лимфомы у 28-летнего мужчины. Проведено детальное обследование б-ного, у к-рого выявлен фенотип HLA-A3, B8, B27, DR3, DR28, наличие гипергаммаглобулинемии при дефиците IgA, наличие аутоантител против антигенов ядра, против цитоплазмы нейтрофилов; гипоплазия костного мозга, транслокации в хромосомах 14 и 20 (в коже), наличие аутореактивных цитотоксических T-лимфоцитов. Франция, Dep. Pathol., Hopital Saint-Louis, Paris. Библ. 11
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.99
Рубрики: СИНДРОМ ШЕГРЕНА
АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ОДНОВРЕМЕННОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ
ГИПЕРГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ
ДЕФИЦИТ IGA
АУТОАНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Quiquandon, Isabelle; Morel, Pierre; Lai, Jean-Luc; Bauters, Francis
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.03-04М7.258

    Красовский, И. И.
    О гематологических "масках" при системной красной волчанке [Текст] / И. И. Красовский, И. В. Шкодкин, Н. Н. Владимирова // Терапевт. арх. - 1997. - Т. 69, N 5. - С. 58-61 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Обследовано 140 больных системной красной волчанкой (СКВ). В большом числе случаев основное заболевание сопровождалось или даже маскировалось другими заболеваниями: лимфаденопатией, спленомегалией, гепатоспленомегалией, гемолитической анемией, синдромом Верльгофа. Приведено детальное описание 1 больной с гипергаммаглобулинемией M, ранее не описанного в сочетании с СКВ. Россия, Областная клиническая больница, СПб. Библ. 24
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.31.27
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГИПЕРГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ M
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шкодкин, И.В.; Владимирова, Н.Н.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.09-04М4.407

    Мисник, Л. И.
    Поликлональная гипергаммаглобулинемия и узелковая лимфоидная гиперплазия тонкой кишки [Текст] / Л. И. Мисник, В. Т. Ивашкин // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 1998. - Т. 8, N 1. - С. 73-79 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: При обследовании 627 больных с хроническими заболеваниями тонкой кишки различной этиологии у 117 диагностирована узелковая лимфоидная гиперплазия различных отделов тонкой кишки, в ряде случаев - антрального отдела желудка. Из этой группы у 44 больных с узелковой лимфоидной гиперплазией в стационарных условиях диагностирован общий вариабельный иммунодефицит с преимущественной недостаточностью образования антител, у 73 больных с узелковой лимфоидной гиперплазией обнаружена поликлональная гипергаммаглобулинемия. Впервые в мире произведена сравнительная клинико-морфологическая характеристика узелковой лимфоидной гиперплазии у больных хроническими заболеваниями тонкой кишки различной этиологии с поликлональной гипергаммаглобулинемией и общим вариабельным иммунодефицитом. Библ. 14
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: ТОНКАЯ КИШКА
ХРОНИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ ГИПЕРГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ
УЗЕЛКОВАЯ ЛИМФОИДНАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ
ОБЩИЙ ВАРИАБЕЛЬНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ивашкин, В.Т.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.09-04М7.240

    Мисник, Л. И.
    Поликлональная гипергаммаглобулинемия и узелковая лимфоидная гиперплазия тонкой кишки [Текст] / Л. И. Мисник, В. Т. Ивашкин // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 1998. - Т. 8, N 1. - С. 73-79 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: При обследовании 627 больных с хроническими заболеваниями тонкой кишки различной этиологии у 117 диагностирована узелковая лимфоидная гиперплазия различных отделов тонкой кишки, в ряде случаев - антрального отдела желудка. Из этой группы у 44 больных с узелковой лимфоидной гиперплазией в стационарных условиях диагностирован общий вариабельный иммунодефицит с преимущественной недостаточностью образования антител, у 73 больных с узелковой лимфоидной гиперплазией обнаружена поликлональная гипергаммаглобулинемия. Впервые в мире произведена сравнительная клинико-морфологическая характеристика узелковой лимфоидной гиперплазии у больных хроническими заболеваниями тонкой кишки различной этиологии с поликлональной гипергаммаглобулинемией и общим вариабельным иммунодефицитом. Библ. 14
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.39.35.13
Рубрики: ТОНКАЯ КИШКА
ХРОНИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ ГИПЕРГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ
УЗЕЛКОВАЯ ЛИМФОИДНАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ
ОБЩИЙ ВАРИАБЕЛЬНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ивашкин, В.Т.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.02-04К1.247

    Мисник, Л. И.
    Поликлональная гипергаммаглобулинемия и узелковая лимфоидная гиперплазия тонкой кишки [Текст] / Л. И. Мисник, В. Т. Ивашкин // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 1998. - Т. 8, N 1. - С. 73-79 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: При обследовании 627 больных с хроническими заболеваниями тонкой кишки различной этиологии у 117 диагностирована узелковая лимфоидная гиперплазия различных отделов тонкой кишки, в ряде случаев - антрального отдела желудка. Из этой группы у 44 больных с узелковой лимфоидной гиперплазией в стационарных условиях диагностирован общий вариабельный иммунодефицит с преимущественной недостаточностью образования антител, у 73 больных с узелковой лимфоидной гиперплазией обнаружена поликлональная гипергаммаглобулинемия. Впервые в мире произведена сравнительная клинико-морфологическая характеристика узелковой лимфоидной гиперплазии у больных хроническими заболеваниями тонкой кишки различной этиологии с поликлональной гипергаммаглобулинемией и общим вариабельным иммунодефицитом. Библ. 14
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ТОНКАЯ КИШКА
ХРОНИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ ГИПЕРГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ
УЗЕЛКОВАЯ ЛИМФОИДНАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ
ОБЩИЙ ВАРИАБЕЛЬНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ивашкин, В.Т.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.03-04К1.261

   
    Serum IgD as a discriminator between the two periodic febrile syndromes hyper-immunoglobulinaemia D syndrome and Behccet's disease [Text] / Naphtali Brezniak [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 1998. - Vol. 57, N 4. - P255-256 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Сывороточный IgD как дискриминатор между двумя синдромами с периодической лихорадкой - синдром IgD гипериммуноглобулинемии и болезнь Бехчета
Аннотация: У всех больных с синдромом IgD гипериммуноглобулинемии, к-рый является периодической болезнью с приступами лихорадки, в сыворотке содержание IgD составляет 100 ед/мл (в норме - в среднем, 60,2 ед/мл). Нормальный или низкий уровень IgD в сыворотке исключает данный синдром. При синдроме Бехчета, сопровождающемся также периодическими приступами лихорадки, уровень IgD в сыворотке соответствует нормальным показателям. Лишь у одного больного IgD превышал норму (240 ед/мл). Определение IgD в сыворотке облегчает дифференциальную диагностику при 2 формах периодической болезни. Израиль, Heller Inst. Med. Res., Sheba Med. Ctr, Tel-Hashomer
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН D
ВЫЯВЛЕНИЕ В СЫВОРОТКЕ
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
IGD-ГИПЕРГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ
СИНДРОМ БЕХЧЕТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brezniak, Naphtali; Shtrasburg, Shmuel; Langevitz, Pnina; Livneh, Avi; Drenth, Joost P.H.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.02-04М7.91

    Reuss-Borst, M. A.
    Pulmonary nodules as initial manifestation of primary Sjogren's syndrome [Text] / M. A. Reuss-Borst, U. Hartmann // Ann. Rheum. Diseases. - 2006. - Vol. 65, N 5. - P685-687 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Узелки в легких как инициальное проявление первичного синдрома Шегрена
Аннотация: У больной 66 лет рентгенологически и в последующем при компьютерной томографии в легких при отсутствии клинической симптоматики обнаружены узелки, первоначально расцененные как метастазы опухоли неизвестной локализации. Тщательное обследование больной не выявило первичной опухоли. Гистологически (биопсия) образования представляли ревматоидные узелки. Обнаружение в сыворотке больной анти-SSA и анти-SSB, гипергаммаглобулинемии, сухого синдрома и синдрома Рейно, позволило диагностировать первичный синдром Шегрена и назначить лечение преднизолоном, оказавшее положительный эффект. Поражения суставов у больной не выявлено. Размер узелков на фоне лечения преднизолоном не изменился. Германия, Clinic of Rheumatology and Oncology, Bad Kissingen. Библ. 7
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: ШЕГРЕНА СИНДРОМ
ПЕРВИЧНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ЛЕГКИЕ
УЗЕЛКИ
АНТИ-SSA
АНТИ-SSB
ГИПЕРГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ
ПРЕДНИЗОЛОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hartmann, U.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.366

   
    Случай тяжелой миастении, ассоциированной с ревматоидным артритом, синдромом Шегрена, гипергаммоглобулинемией и гипертиреоидозом [Text] / Tsutomu Mizuno [et al.] // Нихон кебу гэка гаккай дзасси = J. Jap. Assoc. Thorac. Surg. - 1988. - Vol. 36, N 7. - С. 1191-1193
Аннотация: Приводится клинико-иммунологическое описание случая заболевания 60-летней женщины тяжелой миастением с редким сочетанием с ревматоидным артритом, синдромом Шегрена, гипергаммаглобулинемией и гипертиреоидозом. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.07
Рубрики: ТЯЖЕЛАЯ МИАСТЕНИЯ
ГИПЕРТИРЕОЗ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ГИПЕРГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ
ШЕГРЕНА СИНДРОМ

Доп.точки доступа:
Mizuno, Tsutomu; Hashimoto, Takahiko; Hibino, Nobuyuki; Nakamae, Katsumi; Masaoka, Akira
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.02-04К1.255

    Kekow, J.
    Predominance of the IgG1 subclass in the hypergammaglobulinemia observed in pre-AIDS and AIDS [Text] / J. Kekow, G. Hobusch, W. L. Gross // Cancer Detect. and Prev. - Vol. 12, N 1-6. - P211-216
Перевод заглавия: Преобладание субкласса IgG1 при гипергаммаглобулинемии, наблюдаемой при пред-СПИД и СПИД
Аннотация: Для изучения субклассов IgG, вовлеченных в гипергаммаглобулинемию при СПИД, проводили исследование Св, а также оценивали стимулирующее действие Т-независимого поликлон. В-клеточного стимулятора на высокоочищенные В-Кл у 7 б-ных со СПИД, 7 б-ных с поддерживающейся генерализованной лимфоаденопатией и АТ к HIV, в сравнении с контрольной группой здоровых лиц В условия in vivo показано, чо гипергаммаглобулинемия, имеющая при указанных заболеваниях, обусловлена субклассом IgG1. Установлено, также, что спонтанно высокие уровни IgG существенно не повышались при эксперимент. стимуляции. Гипергаммаглобулинемия в условиях in vitro также была обусловлена субклассом IgG1. Заключается о развитии нарушений Вк-Кл у б-ных в стадии пре-СПИД и СПИД, заключающихся в предварит. активации В-Кл в условиях in vivo, приводящей к гипергаммаглобулинемии, за счет IgG1. ФРГ, Christian Albrecht University, Kiel. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13
Рубрики: СПИД
ГИПЕРГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИН G
СУБКЛАССЫ
ЛИМФОЦИТЫ В
ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hobusch, G.; Gross, W.L.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.02-04К1.272

   
    Plasmaexchange plus immunoglobulins for treatment of hypergammaglobulinaemic patients with AIDS and AIDS-related complex (ARC) [Text] / Silvia Rogna [et al.] // Cancer Detect. and Prev. - 1988. - Vol. 12, N 6. - P273-276
Перевод заглавия: Плазмаобмен в сочетании с иммуноглобулинами для лечения больных с гипергаммаглобулинемией при СПИД и СПИД-связанном комплексе
Аннотация: Представлены результаты клинич. и лаб. исследований у б-ных СПИД и СПИД-связанным комплексом, прошедших повторные курсы переливания плазмы с иммуноглобулином. Курс лечения включал еженедельно проводящийся плазмаферез (на протяжении 5 последовательных недель), при к-ром заменялось 'ЭКВИВ'3 л плазмы, с последующим вливанием 15 г человеческих иммуноглобулинов. В результате такого лечения у б-ных отмечалось прекращение лихорадки, потери веса, уменьшение частоты инфекционных осложнений. Отмечается улучшение гематол., серол. и иммунол. показателей (в особенности уровней IgG) в результате проводимого лечения. Италия, Cattedra di Patologia Medica RR, ISMI, Viale Benedetto XV, n. 6, 16132 Genova. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13
Рубрики: СПИД
КЛИНИКА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ПЛАЗМАОБМЕН
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ГИПЕРГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rogna, Silvia; Torresin, Augusta; Puppo, Francesco; Pierri, Ivana; Stagnaro, Rosella; Indiveri, Francesco; Panunzio, Viviana
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.02-04К1.424

   
    Lymphocytotoxic antibodies and intermediate immune complexes in hypergammaglobulinemic purpura of Waldenstrom [Text] / L. R. Lopez [et al.] // Ann. Allergy. - 1988. - Vol. 61, N 2. - P93-96
Перевод заглавия: Лимфоцитотоксические антитела и иммунные комплексы промежуточного типа при гипергаммаглобулинемической пурпуре Вальденстрема
Аннотация: Гипергаммаглобулинемическая пурпура Вальденстрема является хроническим заболеванием, проявляющимся в форме кожных высыпаний с резким поликлональным увеличением АТ в Св. Авт. обследовали 2 б-ных с таким диагнозом и обнаружили у них наличие в Св иммунных комплексов, лимфоцитотоксических АТ и стойкой лимфопении. Более тщательное обследование одного из б-ных позволило дифференцировать иммунные комплексы как среднеразмерные, содержащие IgG АТ. У б-ного также обнаружен ревматоидный фактор. Исследование на протяжении длительного периода времени содержания в Св лимфоцитотоксических IgM АТ и уровня Лф позволило выявить между этими двумя показателями сильно выраженную обратную зависимость. Обсуждают возможные механизмы развития пурпуры Вальденстрема. США, Div. of Clin. Immunol., Univ. of Colorado Health Sciences Center, 4200 East Ninth Avenue, Denver. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.21.25
Рубрики: ЛИМФОЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ГИПЕРГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ
ВАЛЬДЕНСТРЕМА БОЛЕЗНЬ
ПУРПУРА

Доп.точки доступа:
Lopez, L.R.; Schocket, A.L.; Carr, R.I.; Kohler, P.F.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.357

    Varet, B.
    Interet de certains examens biologiques [Text] / B. Varet // Concours med. - 1988. - Vol. 110. - P3373-3375
Перевод заглавия: Значение некоторых биологических методов [для клиники]
Аннотация: В обзоре обсуждается ряд методов биохим. и иммунохим. анализа (напр., электрофорез, иммуноэлектрофорез) а также условия и границы их применимости для оценки ряда патол. состояний; напр., при гиперальфа-2-глобулинемии, гипергаммаглобулинемии, моноклон. гипергаммаглобулинемии, ферритинемии. Оценивается значение белкового профиля, содержания железа в Св, уровня белковмаркеров воспалительного процесса, 'бета'[2]-микроглобулина, трансферрина для диагностики и прогноза ряда заболеваний. Франция, Pr, med. Hop., hematol., hop. Cochin, Paris.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.02 + 761.29.49.23.02
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ГИПЕРГЛОБУЛИНЕМИЯ АЛЬФА-2
ГИПЕРГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ
ФЕРРИТИНЕМИЯ
ДИАГНОСТИКА
ПРОГНОЗЫ
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.519

    Hirota, Koki.
    Исследование функции В-клеток и неспецифической активации В-клеток у больных хроническими заболеваниями печени [Text] / Koki Hirota // Фукуока игаку дзасси = Fukuoka acta med. - 1988. - Vol. 79, N 7. - С. 514-528
Аннотация: Изучали синтез ДНК в мононуклеарных Кл периферич. крови, культивируемых с В-клеточными митогенами у б-ных хроническими заболеваниями печени. В отдельных сериях экспериментов изучали синтез иммуноглобулинов в этих клетках в условиях in vitro, а также присутствие фактора, активирующего В-Кл в Св б-ных циррозом печени. Установлен значительно пониженный синтез ДНК в мононуклеарных Кл б-ных активным хроническим гепатитом после стимуляции с митогеном лаконоса. Также пониженный синтез ДНК отмечался в Кл б-ных циррозом печени после стимуляции митогеном лаконоса или золотистым стафилококком Cowan I. При отсутствии различий в уровнях IgA и IgM выработка IgG в мононуклеарных Кл периферич. крови б-ных циррозом печени была выше, чем у здоровых лиц. Отмечается повышенный синтез IgG, IgA и IgM мононуклеарными Кл здоровых людей, в условиях воздействия на Кл Св б-ных циррозом печени. Заключается об активации В-клеток у б-ных циррозом печени и переключении их с Кл, секретирующих IgM на Кл, секретирующие IgG. Подобная активация, обусловленная также присутствием фактора, активирующего В-клетки, рассматривается как главная причина гипергаммаглобулинемии у б-ных хроническими заболеваниями печени. Япония, Kagoshima Univ., Kagoshima 890. Библ. 49.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.33.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ФАКТОР АКТИВИРУЮЩИЙ ЛИМФОЦИТЫ
ГИПЕРГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ
БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.320

   
    Functional properties of neoplastic T cells in helper T cell prolymphocytic leukaemia with IgM hypergammaglobulinaemia [Text] / S. Raziuddin [et al.] // Scand. J. Immunol. - 1988. - Vol. 27, N 1. - P25-30 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Функциональные свойства злокачественных Тклеток при пролифоцитарном лейкозе Т-хелперного типа с Ig М гипергаммаглобулинемией
Аннотация: Описан 65-летний б-ной-араб с пролимфоцитарным лейкозом Т-хелперного/индукторного типа с Ig М гипергаммаглобулинемией. Фенотип злокачеств. Т-Кл-ОКТ3+81+-ОКСЛЛ+ОКIa1+OKDR+OKB7+. Наличие OKIa1, ОКDR, Тас АГ указывало на то, что лейкозные Кл находятся в активированном состоянии. Кл проявляли повышенный ответ на ФГА, но сниженный - на Кон А, последнее было связано со снижением экспрессии рецепторов интерлейкина 2 и (ИЛ2) и продукции ИЛ2. Отмечается подавлением ответа Лф б-ного в смешанной алогенной культуре Лф с Лф от здоровых лиц. Лейкозные Т-Кл проявляли повышенные хелперные ф-ции к продукции IgG норм. В-Кл, обработанными митогеном лаконоса. Т-Лф б-ного отвечали на ЛПС. Это 1-е сообщение о том, что лейкозные ОТК4+ Т-Кл от б-ного пролимфоцитарным лейкозом стимулируются ЛПС. Саудовская Аравия, King Saud Univ. Col. of Med., Abha. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПРОЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ГИПЕРГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ IGM
ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛЕТКИ-ХЕЛПЕРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Raziuddin, S.; Sheikha, A.I.; Khan, A.R.; Latif, B.A.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.110

    Raziuddin, S.
    Functional properties of neoplastic T cells in helper T cell prolymphocytic leukaemia with IgM hypergammaglobulinaemia [Text] / S. Raziuddin, A. I. Sheikha, A. R.Latif A.B.A. Khan // Scand. j. Immunol. - 1988. - Vol. 27, N 1. - P25-30 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Функциональные свойства опухолевых Т-клеток при пролимфоцитарном лейкозе Т-клеток-хелперов при IgM гипергаммаглобулинемии
Аннотация: Описан клин. случай развития пролимфоцитарного лимфолейкоза, представленного злокачеств. Т-клетками-хелперами и IgM-гипергаммаглобулинемией у 65-летнего жителя Саудовской Аравии. Злокачественные клетки несли антиген ОКТ4 с преобладанием ОКТ4В+ и ОКТ4D+ и отсутствием ОКТ4А и ОКТ4С клеток. Б. ч. злокачественных клеток несла также Тас антиген (рецептор к интерлейкину-2). По наличию ряда поверхн. антигенов (Okia1+, ОК DR+, Iac+) лейкозные клетки отнесены к популяции активированных Т-лимфоцитов. На них снижено кол-во рецепторов к интерлейкину-2 и выработка интерлейкина-2 подавлена, наряду со снижением способности к пролиферативному ответу на КонА in vitro. Лейкозные клетки обладали способностью стимулировать синтез IgM и подавлять синтез IgG в В-клетках. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.09.17 + 343.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ПРОЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ГИПЕРГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ IGM
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sheikha, A.I.; Khan, A.R.Latif A.B.A.
 1-20    21-39 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)