Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНЫЕ УЧАСТКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.351

    Palukaitis, Peter.

    Variation in the hypervariable region of cucumber mosaic virus satellite RNAs is affected by the helper virus and the initial sequence context [Text] / Peter Palukaitis, Marilyn J. Roossinck // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P765-768 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Различия в гипервариабельном участке сателлитных РНК вируса огуречной мозаики, вызванные вирусом-помощником и инициирующая последовательность
Аннотация: Ранее показано, что D-сателлитная РНК (sat РНК) вируса огуречной мозаики (CMV) содержит гипервариабельный участок вокруг нуклеотида 230 в популяциях дикого типа и в клонах кДНК и потомстве одного такого клона (pD sat 4) после пассажа со шт. Fny-CMV. Этот гипервариабельный участок (HVR) состоит из серии последовательностей A и/или U-остатков. Авторы установили, что вариабельность в HVR генерируется также транскриптом из pDsat 4 после пассажа со шт. LS-CMV и вирусом шероховатости томатов - TAV (вирусами-помощниками). Однако потомство отличается в последовательности от HVR после пассажа, как с LS-CMV, так и TAV. Другая D-sat РНК клона кДНК, содержащая С-остаток в HVR, pD sat 1, как было показано ранее, не развивает вариабельности в HVR при пассаже с Fny-CMV. Однако, когда С (позиция 231) была заменена на А-остаток, вариабельность наблюдалась при третьем пассаже с Fny-CMV. Кроме того клон кДНК, происходящий из B1-sat РНК pBsat 15, содержащий С-остаток в участке, аналогичном HVR D-sat РНК не дает вариабельности при пассаже с Fny- или LS-CMV. Изменение С-остатка на U не дает гипервариабельности в потомстве от транскрипта из этого мутанта. Дискутируются различные модели генерирования гипервариабельности. США, Plant Biol. Div., The S. R. Noble Found., P. O. Box 2180, Ardmore, OK 73402. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: КУКУМОВИРУСЫ
ВИРУС ОГУРЕЧНОЙ МОЗАИКИ

РНК САТЕЛЛИТНЫЕ

ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНЫЕ УЧАСТКИ

ВАРИАЦИИ

ИНДУКЦИЯ

ВИРУСЫ-ПОМОЩНИКИ


Доп.точки доступа:
Roossinck, Marilyn J.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.106

    Crawford-Miksza, Leta.

    Analysis of 15 adenovirus hexon proteins reveals the location and structure of seven hyperavariable regions containing serotype-specific residues [Text] / Leta Crawford-Miksza, David P. Schnurr // J. Virol. - 1996. - Vol. 70, N 3. - P1836-1844 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Анализ 15 белков аденовирусных гексонов обнаруживает локализацию и структуру 7 гипервариабельных участков, содержащих серотипоспецифические остатки
Аннотация: С помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) и клонирования определили полногеномную первичную структуру ДНК генома аденовируса (Ад) подкласса Д и рассчитали последовательность аминокислот (аминПС) этого гексона: кандидат Ад48, аминокислоты 85-0844. Сравнили с амин. ПС гексонов Ад человека A, B, C и F, Ад типа 3 крупного рогатого скота (BAB-3) и мыши (Ад1). Обнаружили 7 дискретных гипервариабельных участков (ГВУ) среди 250 различных остатков амин. в петлях 1 и 2. У разных серотипов Ад эти участки различались по длине (от 2 до 38 остатков). Они содержали более 99% серотипоспецифических участков гексонов среди Ад человека. Сопоставление с опубликованной кристаллической структурой Ад2 определяет локализацию и структуру типоспецифических областей. 5 ГВУ представляли собой часть линейной петли на свободных поверхностях белка, подобно серотипическим "вздутиям" в капсидных белках пикарновирусов. ГВУ поддерживаются общим каркасом из консервативных остатков, 68-75% к-рых являются гидрофобными. Уникальные амин. ПС лимитируются в 7 ГВУ, так что 1 или более участков содержат в этой области типоспецифические нейтрализуемые эпитопы. Специфическая сыворотка против гексона А48 узнает линейные пептиды, к-рые относятся по иммуноферментному анализу к 6 ГВУ. Можно удалить все взаимодействующие с пептидами антитела, но титр нейтрализации не изменяется. Элюированные после хроматографии пептиды не нейтрализуются. Нейтрализующая А48 сыворотка не узнает линейные пептиды. Очищенный тримерный нативный гексон угнетает нейтрализацию, а мономерный денатурированный нагреванием гексон не угнетает ее. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ГЕКСОНЫ

БЕЛКИ

ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНЫЕ УЧАСТКИ

СЕРОТИПОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ОСТАТКИ


Доп.точки доступа:
Schnurr, David P.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.223

   

    African strains of hepatitis E virus that are distinct from Asian strains [Text] / Ranee Chatterjee [et al.] // J. Med. Virol. - 1997. - Vol. 53, N 2. - P139-144 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Африканские штаммы вируса гепатита Е, которые отличаются от азиатских штаммов
Аннотация: Получены частичные геномные последовательности четырех вирусных штаммов гепатита Е (HEV) из Африки (Марокко и Тунис) и один из Центральной Азии (Узбекистан, Ташкент). Использована RT-ПЦР для амплификации 5' и гипервариабильных участков ORF1 и участка перекрывающего все 3 ORF. Анализ последовательностей обнаружил отсутствие сходства африканских и всех известных азиатских штаммов, но больше сходства с мексиканским штаммом. Ташкентский штамм показал почти полную идентичность со штаммом из Оша (Киргизия). Результаты подтверждают дальнейшую дивергенцию географического происхождения HEV-штамма. США, Hepatitis Viruses Section, Lab. of Infect. Dis. Nat. Inst. of Allergy and Infect., Dis. Nat. Inst. of Health, Bethesda MD. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА E
ШТАММЫ

АФРИКА

ЦЕНТРАЛЬНАЯ АЗИЯ

ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ

ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНЫЕ УЧАСТКИ

АМПЛИФИКАЦИЯ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

ДИВЕРГЕНЦИЯ


Доп.точки доступа:
Chatterjee, Ranee; Tsarev, Sergei; Pillot, Jacques; Coursaget, Pierre; Emerson, Suzanne U.; Purcell, Robert H.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.08-04Б1.170

   

    Гипервариабильные участки последовательности гемагглютинина влияющие на вирулентность вируса гриппа AH5N1 для млекопитающих [Text] / Hui-lin Xu [et al.] // Fudan xuebao. Yixue ban = Fudan Univ. J. Med. Sci. - 2006. - Vol. 33, N 5. - С. 642-646 . - ISSN 1672-8467
Аннотация: Исследовали последовательность нуклеотидов гемагглютинина (НА) 54 штаммов вируса гриппа A/H5N1. Гипервариабильными оказались участки нуклеотидов 279, 102, 228, 156, 154, 172, 140 и 8. Четкое взаимодействие наблюдалось между участками 154, 156 и другими участками гена, а также между участками 172 и 140. Полагают, что гипервариабильные участки могут играть важную роль при вирулентности вируса гриппа H5N1 для млекопитающих. КНР, Dep. of Health Statistics and Social Med., Sch. of Public Health, Fudan Univ., Shanghai 200032. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ВИРУС H5N1

ГЕМАГГЛЮТИНИН

ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНЫЕ УЧАСТКИ

ПАТОГЕННОСТЬ

МЛЕКОПИТАЮЩИЕ


Доп.точки доступа:
Xu, Hui-lin; Zhang, Wen-tong; Zhao, Nai-qing; Jiang, Qing-wu


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.10-04Б2.175

    Rathore, G.

    ИДЕНТИФИКАЦИЯ ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНЫХ УЧАСТКОВ В МЕЖГЕННОМ СПЕЙСЕРЕ 16S-23S рРНК Flavobacterium columnare И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДЛЯ ОТНЕСЕНИЯ ГРУПП ГЕНОМОВАРОВ К ИНДИВИДУАЛЬНЫМ ШТАММАМ [Текст] / G. Rathore, D. K. Verma // Молекул. биол. - 2014. - Т. 48, N 4. - С. 640 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Flavobacterium columnare - важный патоген рыб, обладающий широкой внутривидовой генетической вариабельностью. Внутривидовые варианты, выделенные по результатам анализа полиморфизма длин рестрикционных фрагментов гена 16SрРНК и межгенного спейсера (ISR) 16S-23S рДНК, соответственно, называют геномоварами и группами геномоваров. Путем анализа нуклеотидной последовательности межгенного спейсера 16S-23S рДНК установлен источник генетической гетерогенности F. columnare. Длина спейсера варьирует у разных геномоваров от 553 до 592 н., тогда как сходство нуклеотидных последовательностей составляет 76.1-92.6%. Все геномовары F. columnare имеют сходную структуру межгенного спейсера 16S-23S рДНК со встроенными в нее генами тРНК{Ala} и тРНК{Ile}. По гетерогенности последовательностей межгенного спейсера 16S-23S рДНК штаммы F. columnare можно разделить на пять групп геномоваров. Штаммы геномоваров I и II можно подразделить еще на две группы, тогда как штаммы геномовара III принадлежат к одной группе. Сходство последовательностей межгенного спейсера у разных групп геномоваров (76.1-92.6%) было ниже, чем сходство последовательностей 16S рДНК (96.1-99.4%), что позволяет использовать межгенный спейсер для дискриминации близкородственных групп геномоваров F. columnare. Главным источником различий между группами геномоваров служат три гипервариабельных участка (V1, V2 и V3) в межгенном спейсере. Наиболее гетерогенный из них - V3 - может использоваться для отнесения группы геномоваров к индивидуальному штамму F. columnare
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: МЕЖГЕННЫЙ СПЕЙСЕР
16S-23S РРНК

ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНЫЕ УЧАСТКИ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ГРУППЫ ГЕНОМОВАРОВ

ОТНЕСЕНИЕ

ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ ШТАММЫ


Доп.точки доступа:
Verma, D.K.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.03-04Б1.103

   

    Characterization of hypervariable regions in the putative envelope protein of hepatitis C virus [Text] / Nobuyuki Kato [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1992. - Vol. 189, N 1. - P119-127
Перевод заглавия: Характеристика гипервариабельных участков в предполагаемом белке вируса гепатита C
Аннотация: Ранее в предполагаемом гликопротеиде gp70 вируса было идентифицировано 2 гипервариабильных участка HVR1 в 27 аминок-т и HVR2 в 7 аминок-т. С помощью PCR проведен анализ этих участков по нуклеотидным последовательностям в вирусных изолятах, получаемых от 2 больных при хроническом гепатите, вызываемом вирусом гепатита типа С. У обеих пациентов наблюдались значительные изменения только в участке HVR1 (в среднем 1 аминок-т в месяц). При этом не обнаружено каких-либо изменений в этом участке у больного в острой фазе хронического гепатита. Рестрикционный анализ дивергентных последовательностей показал, что геном вируса с вновь введенной мутацией в HVR1 составляет доминирующую популяцию при последующем анализе. Япония, Nat. Cancer Center Res Inst., Tokyo 104. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
БЕЛКИ

ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНЫЕ УЧАСТКИ

СТРУКТУРА


Доп.точки доступа:
Kato, Nobuyuki; Ootsuyama, Yuko; Ohkoshi, Showgo; Nakazawa, Takehide; Sekiya, Hitomi; Hijikata, Makoto; Shimotohno, Kunitada


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)