СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГИДРОХИНОНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.121

Guyot, Michele.
Bioactive metabolites from marine invertebrates [Text] : [Pap.] 19th Int. Symp. Chem. Natur. Prod., Karachi, 16-20 Jan., 1994 / Michele Guyot // Pure and Appl. Chem. - 1994. - Vol. 66, N 10-11. - P2223-2226 . - ISSN 0033-4545
Перевод заглавия: Биоактивные метаболиты из морских беспозвоночных
Аннотация: Из оболочника Dendrodoa grossularia выделили гроссуларины А и В, представляющие собой первые 'альфа'-карболины природного происхождения. Их цитотоксическая и противоопухолевая активность обусловлена дестабилизирующим действием на молекулу ДНК. Предлагают метод синтеза имидазоло-'альфа'-карболинов, основанный на связывании соответствующих анилинов и пиридинов в присутствии Pdо. Из оболочника Lissoclinum perforatum выделили лиссоклинотоксины А и В. Предлагают структуру лиссоклинотоксина В и новый синтез пентиэпинов. Из некоторых губок Spongia sp. выделили сульфированные сесквитертерпеновые гидрохиноны - спонгиасульфаты, ингибирующие р80cdc{2}{5}. Франция, Lab. Chim., URA 401 C. N. R. S., Museum Nat. d'Histoire Nat., 75005 Paris. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ГРОССУЛАРИНЫ
ИМИДАЗОЛО-'АЛЬФА'-КАРБОЛИНЫ
ЛИССОКЛИНОТОКСИНЫ
ГИДРОХИНОНЫ СЕСКВИТЕРПЕНОВЫЕ
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБОЛОЧНИКИ
ГУБКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.265

Anti-inflammatory action of marine hydroquinone derivatives [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / B. Gil [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - P141 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Противовоспалительное действие производных гидрохинона из морских организмов
Аннотация: Изучали противовоспалительное действие трех пренилированных производных гидрохинона (ПГ), выделенных из морской губки Ircinia spinosula. Установили взаимосвязь между длиной пренилированной цепи ПГ и ингибированием активности синовиальной фосфолипазы A[2] человека и синтеза супероксидного радикала. Все изученные ПГ были ингибиторами 5-липоксигеназного пути и слабыми ингибиторами высвобождения тромбоксана B[2]. Сделан вывод о перспективности исследования ПГ в качестве противовоспалительных средств. Испания, Dep. Farmacologia, Fac. Farmacia, Univ. Valencia. Библ. 1

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРОХИНОНЫ
МОРСКИЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gil, B.; Sanz, M.J.; Terencio, M.C.; Alcaraz, M.J.; Paya, M.; De, Rosa S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.03-04И1.57

Guyot, Michele.
Bioactive metabolites from marine invertebrates [Text] : [Pap.] 19th Int. Symp. Chem. Natur. Prod., Karachi, 16-20 Jan., 1994 / Michele Guyot // Pure and Appl. Chem. - 1994. - Vol. 66, N 10-11. - P2223-2226 . - ISSN 0033-4545
Перевод заглавия: Биоактивные метаболиты из морских беспозвоночных
Аннотация: Из оболочника Dendrodoa grossularia выделили гроссуларины A и B, представляющие собой первые 'альфа'-карболины природного происхождения. Их цитотоксическая и противоопухолевая активность обусловлена дестабилизирующим действием на молекулу ДНК. Предлагают метод синтеза имидазоло-'альфа'-карболинов, основанный на связывании соответствующих анилинов и пиридинов в присутствии Pd{0}. Из оболочника Lissoclinum perforatum выделили лиссоклинотоксины A и B. Предлагают структуру лиссоклинотоксина B и новый синтез пентиэпинов. Из некоторых губок Spongia sp. выделили сульфированные сестертерпеновые гидрохиноны - спонгиасульфаты. Франция, Lab. Chim., URA 401 C.N.R.S., Museum Nat. d'Histoire Nat., 75005 PARIS. Библ. 14

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.02.29
Рубрики: ГРОССУЛАРИНЫ
ИМИДАЗОЛО-'АЛЬФА'-КАРБОЛИНЫ
ЛИССОКЛИНОТОКСИНЫ
ГИДРОХИНОНЫ СЕСТЕРПЕНОВЫЕ
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБОЛОЧНИКИ
ГУБКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т2.112

Effects of hydroquinone-type and phenolic antioxidants on calcium signals and degranulation of RBL-2H3 cells [Text] / Reiko Akasaka [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 11. - P1513-1519 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние антиоксидантов гидрохиноновой структуры и фенольных антиоксидантов на кальциевые сигналы и дегрануляцию клеток RBI-2H3
Аннотация: Исследовали влияние гидрохиноновых и фенольных антиоксидантов на базофильные лейкозные клетки крыс. Было исследовано действие 5 антиоксидантов, 3 из к-рых повышали внутриклеточную конц-ию Ca{2+}, вызывали дегрануляцию клеток при совместном применении с форбол-12-миристат-13-ацетатом и усиливали дегрануляцию, индуцированную антигеном. Эти препараты различались по выраженности оказываемого эффекта; остальные 2 антиоксиданта не влияли на дегрануляцию и уровень внутриклеточного Ca{2+} даже при использовании в больших дозах. Была выявлена взаимосвязь между степенью изменения уровня Ca{+2} и активностью дегрануляции, однако эти изменения не были связаны с уровнем антиоксидантной активности использованных препаратов. Япония, Natl. Inst. of Health Sciences, 1-18-1, Kamiyoga, Setagaya-ku, Tokyo 158. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ГИДРОХИНОНЫ
ФЕНОЛЫ
КЛЕТКИ БАЗОФИЛЬНОГО ЛЕЙКОЗА
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ CA(2+)
ДЕГРАНУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Akasaka, Reiko; Teshima, Reiko; Kitajima, Satoshi; Momma, Junko; Inoue, Tohru; Kurokawa, Yuji; Ikebuchi, Hideharu; Sawada, Jun-ichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 00.07-04И1.18

Hydroquinone antixidants from the Indian Ocean tunicate Aplidium savinhyi [Text] / Maurice Aknin [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 1999. - Vol. 47, N 10. - P4175-4177 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Гидрохиноновые антиоксиданты из оболочника Aplidium savignyi Индийского океана
Аннотация: Из собранного вблизи Коморских островов Индийского океана оболочника A. savignyi выделили геранилгидрохинон; 2-(3-гидрокси-3,7-диметилокт-6-енил)-1,4-бензодиол и новый компонент, идентифицированный как 2-(2Z)-(3-гидрокси-3,7-диметилокт-2,6-диенил)-1,4-бензодиол. Показали, что все они обладают высокой антиоксидантной активностью. Франция, Lab. Phytochim. Marseille, Fac. Sci. Technic. Saint-Jerome, F-13397 Marseille. Библ. 13

ГРНТИ	34.33.02

ВИНИТИ 341.33.02.99
Рубрики: ГИДРОХИНОНЫ
ГЕРАНИЛГИДРОХИНОН
АНТИОКСИДАНТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
APLIDIUM SAVIGNYI

Доп.точки доступа:
Aknin, Maurice; Dayan, Tal Lev-Avi; Rudi, Amira; Kasman, Voll; Gaydou, Emile M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.05-04Т4.127

Immunochemical detection of quinol-thioether-derived protein adducts [Text] / Heather E. Kleiner [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 1998. - Vol. 11, N 11. - P1283-1290 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Иммунохимическое определение белковых аддуктов хвинол-тиоэфира
Аннотация: Описана технология получения антител к 2-бром-6-(N-ацетилцистеин-S-ил)-гидрохинону, конъюгированному с гемоцианином улитки. С использованием полученных антител у крыс Fischer 344 в почках выявлено наличие белковых аддуктов после введения гидрохинона, 2-бромгидрохинона, 2-бром-бис(глутатион-S-ил)гидрохинона, 2-(глутатион-S-ил)гидрохинона, 2,5-бис(глутатион-S-ил)гидрохинона или 2,3,5-трис(глутатион-S-ил)гидрохинона. Методом блоттинг-гибридизации показано, что все использованные вещества образовывали аддукты с белками цитозоля почек с мол. массой 42, 46 и 79 кДа. Считают, что идентификация этих белков необходима для анализа механизмов нефротоксичности хвинол-тиоэфира. США, The Univ. of Texas at Austin, Austin, TX 78712. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 40

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ГИДРОХИНОНЫ
БЕЛКОВЫЕ АДДУКТЫ
ИММУНОХИМИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kleiner, Heather E.; Rivera, Maria I.; Pumford, Neil R.; Monks, Terrence J.; Lau, Serrine S.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 03.03-04В4.711

GC-MS analysis of hydrophobic root exudates of Sorghum and implications on the parasitic plant Striga asiatica [Text] / Jocelyn Erickson [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 2001. - Vol. 49, N 11. - P5537-5542 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Анализ методом газовой хроматографии-масс-спектрометрии гидрофобных эксудатов корней Sorghum и их влияние на паразитическое растение Striga asiatica
Аннотация: Покрытосеменное паразитическое растение S. asiatica реагирует на стимуляторы прорастания, продуцируемые растениями-хозяевами, включая многие злаковые травы. Анализ гидрофобных эксудатов корней сорго показал присутствие в них жирных кислот, высокое содержание резорцина и серию структурно родственных гидрохинонов, включая три новых: дигидросорголеон, сорголактон и (+)-стригол. Сорголактон индуцировал прорастание семян S. asiatica. США, Dep. Chem., Ursinus College, Collegeville, Pennsylvania 19426-1000. Библ. 21

ГРНТИ	68.37.33

ВИНИТИ 681.37.33.31
Рубрики: СТИМУЛЯТОРЫ ПРОРАСТАНИЯ
ГИДРОХИНОНЫ
СОРГОЛАКТОН
ПРОДУЦИРОВАНИЕ
КОРНЕВЫЕ ЭКСУДАТЫ
СОРГО
ВЛИЯНИЕ
ПРОРАСТАНИЕ СЕМЯН
STRIGA ASIATICA

Доп.точки доступа:
Erickson, Jocelyn; Schott, Daniel; Reverri, Timothy; Muhsin, Waliyyah; Ruttledge, Thomas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 03.03-04В3.276

GC-MS analysis of hydrophobic root exudates of Sorghum and implications on the parasitic plant Striga asiatica [Text] / Jocelyn Erickson [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 2001. - Vol. 49, N 11. - P5537-5542 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Анализ методом газовой хроматографии-масс-спектрометрии гидрофобных эксудатов корней Sorghum и их влияние на паразитическое растение Striga asiatica
Аннотация: Покрытосеменное паразитическое растение S. asiatica реагирует на стимуляторы прорастания, продуцируемые растениями-хозяевами, включая многие злаковые травы. Анализ гидрофобных эксудатов корней сорго показал присутствие в них жирных кислот, высокое содержание резорцина и серию структурно родственных гидрохинонов, включая три новых: дигидросорголеон, сорголактон и (+)-стригол. Сорголактон индуцировал прорастание семян S. asiatica. США, Dep. Chem., Ursinus College, Collegeville, Pennsylvania 19426-1000. Библ. 21

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.02
Рубрики: СТИМУЛЯТОРЫ ПРОРАСТАНИЯ
ГИДРОХИНОНЫ
СОРГОЛАКТОН
ПРОДУЦИРОВАНИЕ
КОРНЕВЫЕ ЭКСУДАТЫ
СОРГО
ВЛИЯНИЕ
ПРОРАСТАНИЕ СЕМЯН
STRIGA ASIATICA

Доп.точки доступа:
Erickson, Jocelyn; Schott, Daniel; Reverri, Timothy; Muhsin, Waliyyah; Ruttledge, Thomas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.08-04М4.636

Nonenzymatic reduction of N-hydroxy-2-acetylaminofluorene to 2-acetylaminofluorene by heme in the presence of hydroquinones [Text] / Shigeyuki Kitamura [et al.] // J. Health Sci. - 2000. - Vol. 46, N 1. - P66-69 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Неферментативное восстановление N-гидрокси-2-ацетил- аминофлуорена в 2-ацетиламинофлуорен гемом в присутствии гидроксихинонов
Аннотация: Показали, что N-гидрокси-2-ацетиламинофлуорен (N-OH-AAF) восстанавливается в 2-ацетиламинофлуорен в анаэробных условиях с участием гемоглобина и гематина в присутствии менадиола или 1,4-дигидроксинафталина. Кроме того N-OH-AAF восстанавливается микросомами и цитозолем печени и кровью крыс в присутствии 1,4-дигидроксинафталина. Полагают, что это восстановление N-OH-AAF происходит неферментативно с участием гема в составе каталитических гемопротеинов в присутствии гидрохинонов в качестве доноров электронов. Япония, Inst. Pharmaceut. Sci., Hiroshima Univ. Sch. Med., Hiroshima 734-8551. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: N-ГИДРОКСИ-2-АЦЕТИЛАМИНОФЛУОРЕН
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
2-АЦЕТИЛАМИНОФЛУОРЕН
ОБРАЗОВАНИЕ
ГИДРОХИНОНЫ
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kitamura, Shigeyuki; Takekawa, Koji; Sugihara, Kazumi; Ohta, Shigeru

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.10-04Т1.214

Nonenzymatic reduction of N-hydroxy-2-acetylaminofluorene to 2-acetylaminofluorene by heme in the presence of hydroquinones [Text] / Shigeyuki Kitamura [et al.] // J. Health Sci. - 2000. - Vol. 46, N 1. - P66-69 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Неферментативное восстановление N-гидрокси-2-ацетил- аминофлуорена в 2-ацетиламинофлуорен гемом в присутствии гидроксихинонов
Аннотация: Показали, что N-гидрокси-2-ацетиламинофлуорен (N-OH-AAF) восстанавливается в 2-ацетиламинофлуорен в анаэробных условиях с участием гемоглобина и гематина в присутствии менадиола или 1,4-дигидроксинафталина. Кроме того N-OH-AAF восстанавливается микросомами и цитозолем печени и кровью крыс в присутствии 1,4-дигидроксинафталина. Полагают, что это восстановление N-OH-AAF происходит неферментативно с участием гема в составе каталитических гемопротеинов в присутствии гидрохинонов в качестве доноров электронов. Япония, Inst. Pharmaceut. Sci., Hiroshima Univ. Sch. Med., Hiroshima 734-8551. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: N-ГИДРОКСИ-2-АЦЕТИЛАМИНОФЛУОРЕН
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
2-АЦЕТИЛАМИНОФЛУОРЕН
ОБРАЗОВАНИЕ
ГИДРОХИНОНЫ
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kitamura, Shigeyuki; Takekawa, Koji; Sugihara, Kazumi; Ohta, Shigeru

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.02-04Б2.195

Chlorophenol production by anaerobic microorganisms: Transformation of a biogenic chlorinated hydroquinone metabolite [Text] / C. E. Milliken [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2004. - Vol. 70, N 4. - P2494-2496 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Образование хлорфенола анаэробными микроорганизмами. Превращение биогенного хлорированного гидрохинонного метаболита
Аннотация: Ранее показали, что хлорированные гидрохиноны биологического происхождения полностью дехлорируются до 1,4-дигидрохинона анаэробными бактериями Desulfitobacterium spp. В настоящей работе изучали способности бактерий к деметилированию, восстановительному дегидроксилированию и дехлорированию хлорированных гидрохинонов с превращением их в хлорфенолы. В качестве микроорганизмов, осуществляющих эти р-ции, были испытаны смешанные микробные сообщества из осадков в Балтиморском заливе и чистая культура Desulfitobacterium sp., шт. PCE1. Смешанные микробные культуры из пресноводных источников и несколько других десульфитобактерий в чистой культуре не могли осуществлять перечисленные превращения. Desulfitobacterium sp., шт. PCE1, трансформировал 2,3,5,6-тетрахлор-4-метоксифенол, продукт обмена у базидиомицетов, в 2,3,5,6-тетрахлорфенол и 2,3,5-трихлорфенол, устойчивое соединение, известное в качестве искусственного продукта химического синтеза. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Medical Univ. of South Carolina, 173 Ashley ave., 224A BSB, P. O. Box 250504, Charlestone, SC 29425-2230. E-mail: mayh@musc.edu. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15 + 341.27.17.09.13
Рубрики: ГИДРОХИНОНЫ
ХЛОРИРОВАННЫЕ ГИДРОХИНОНЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ХЛОРФЕНОЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
DESULFITOCACTERIUM (BACT.)
ШТАММ PCE1

Доп.точки доступа:
Milliken, C.E.; Meier, G.P.; Sowers, K.R.; May, H.D.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.03-04Б3.128

Chlorophenol production by anaerobic microorganisms: Transformation of a biogenic chlorinated hydroquinone metabolite [Text] / C. E. Milliken [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2004. - Vol. 70, N 4. - P2494-2496 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Образование хлорфенола анаэробными микроорганизмами. Превращение биогенного хлорированного гидрохинонного метаболита
Аннотация: Ранее показали, что хлорированные гидрохиноны биологического происхождения полностью дехлорируются до 1,4-дигидрохинона анаэробными бактериями Desulfitobacterium spp. В настоящей работе изучали способности бактерий к деметилированию, восстановительному дегидроксилированию и дехлорированию хлорированных гидрохинонов с превращением их в хлорфенолы. В качестве микроорганизмов, осуществляющих эти р-ции, были испытаны смешанные микробные сообщества из осадков в Балтиморском заливе и чистая культура Desulfitobacterium sp., шт. PCE1. Смешанные микробные культуры из пресноводных источников и несколько других десульфитобактерий в чистой культуре не могли осуществлять перечисленные превращения. Desulfitobacterium sp., шт. PCE1, трансформировал 2,3,5,6-тетрахлор-4-метоксифенол, продукт обмена у базидиомицетов, в 2,3,5,6-тетрахлорфенол и 2,3,5-трихлорфенол, устойчивое соединение, известное в качестве искусственного продукта химического синтеза. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Medical Univ. of South Carolina, 173 Ashley ave., 224A BSB, P. O. Box 250504, Charlestone, SC 29425-2230. E-mail: mayh@musc.edu. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ГИДРОХИНОНЫ
ХЛОРИРОВАННЫЕ ГИДРОХИНОНЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ХЛОРФЕНОЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
DESULFITOCACTERIUM (BACT.)
ШТАММ PCE1

Доп.точки доступа:
Milliken, C.E.; Meier, G.P.; Sowers, K.R.; May, H.D.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.04-04Б2.5

Metabolism of benzoquinone by yeast cells and oxidative characteristics of corresponding hydroquinone: Application to highly sensitive measurement of yeast cell density by using benzoquinone and a chemiluminescent probe [Text] / Tadayuki Tsukatani [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2004. - Vol. 68, N 7. - P1525-1532 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Обмен бензохинона у клеток дрожжей и окислительные свойства соответствующего гидрохинона. Использование высокочувствительного определения плотности [суспензии] дрожжевых клеток, основанного на бензохиноне и измерении хемолюминесценции
Аннотация: Ранее разработали спектрофотометрический способ определения плотности дрожжевых суспензий с применением 2,3,5,6-тетраметил-1,4-бензохинона (БХ) и солей тетразолия. Метод основан на восстановлении соли тетразолия супероксидным анионным радикалом (O{-}[2]*), образующимся в ходе самоокисления 2,3,5,6-тетраметил-1,4-гидрохинона (ГХ) в щелочных условиях. В настоящей работе изучали степень использования в ходе обмена 7 производных БХ клетками Saccharomyces cerevisiae ATCC 26422, а также окислительные характеристики соответствующих ГХ. Применяли электрохимические, спектрофотометрические и хемолюминесцентные методы. При взаимодействии клеток дрожжей с 7 производными 1,4-ГХ в щелочных условиях в качестве конечных продуктов в различных соотношениях возникали формазановый краситель и H[2]O[2]. Кроме того, комбинирование хемолюминесцентных проб и 7 производных 1,4-БХ были исследованы в целях высокочувствительного определения плотности суспензий клеток дрожжей. В пределах плотностей живых клеток от 1,2*10{3} до 4,8*10{4} наблюдали линейную зависимость между интенсивностью хемолюминесценции и конц-ией клеток. Япония, Fukuoka Industr. Technology Cent., Kurume 839-0861 (E-mail: tukatani@fitc.pref.fukuoka.jp). Библ. 19

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: БЕНЗОХИНОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕТАБОЛИЗМ
ГИДРОХИНОНЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ХЕМОЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ ATCC 26422

Доп.точки доступа:
Tsukatani, Tadayuki; Ide, Seiji; Ukeda, Hiroyuki; Matsumoto, Kiyoshi

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.05-04Б3.17

Metabolism of benzoquinone by yeast cells and oxidative characteristics of corresponding hydroquinone: Application to highly sensitive measurement of yeast cell density by using benzoquinone and a chemiluminescent probe [Text] / Tadayuki Tsukatani [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2004. - Vol. 68, N 7. - P1525-1532 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Обмен бензохинона у клеток дрожжей и окислительные свойства соответствующего гидрохинона. Использование высокочувствительного определения плотности [суспензии] дрожжевых клеток, основанного на бензохиноне и измерении хемолюминесценции
Аннотация: Ранее разработали спектрофотометрический способ определения плотности дрожжевых суспензий с применением 2,3,5,6-тетраметил-1,4-бензохинона (БХ) и солей тетразолия. Метод основан на восстановлении соли тетразолия супероксидным анионным радикалом (O{-}[2]*), образующимся в ходе самоокисления 2,3,5,6-тетраметил-1,4-гидрохинона (ГХ) в щелочных условиях. В настоящей работе изучали степень использования в ходе обмена 7 производных БХ клетками Saccharomyces cerevisiae ATCC 26422, а также окислительные характеристики соответствующих ГХ. Применяли электрохимические, спектрофотометрические и хемолюминесцентные методы. При взаимодействии клеток дрожжей с 7 производными 1,4-ГХ в щелочных условиях в качестве конечных продуктов в различных соотношениях возникали формазановый краситель и H[2]O[2]. Кроме того, комбинирование хемолюминесцентных проб и 7 производных 1,4-БХ были исследованы в целях высокочувствительного определения плотности суспензий клеток дрожжей. В пределах плотностей живых клеток от 1,2*10{3} до 4,8*10{4} наблюдали линейную зависимость между интенсивностью хемолюминесценции и конц-ией клеток. Япония, Fukuoka Industr. Technology Cent., Kurume 839-0861 (E-mail: tukatani@fitc.pref.fukuoka.jp). Библ. 19

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: БЕНЗОХИНОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕТАБОЛИЗМ
ГИДРОХИНОНЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ХЕМОЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ ATCC 26422

Доп.точки доступа:
Tsukatani, Tadayuki; Ide, Seiji; Ukeda, Hiroyuki; Matsumoto, Kiyoshi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 05.05-04И3.376

Insect growth inhibition by tocotrienols and hydroquinones from Roldana barba-johannis [Text] / Carlos L. Cespedes [et al.] // Phytochemistry. - 2004. - Vol. 65, N 13. - P1963-1975 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Ингибирование роста насекомых токотриенолами и гидрохинонами из Roldana barba-johannis
Аннотация: Из метанольного экстракта надземных частей R. barba-johannis (Asteraceae) выделили токотриенол, саргахроменол (СХ) и гидрохиноны, саргагидрохинную кислоту (СГХК) и саргахинную кислоту (СХК). Эти соединения и их соответствующие ацетилированные и метилированные производные обладали инсектицидной и регулирующей рост насекомых активностями в отношении Spodoptera frugiperda, важного вредителя злаковых культур. Наибольшую активность проявляли СХ и СГХК и их ацетилированные производные и смесь СХ, СГХК и СХК (6:3:1), а также ацетилированная форма смеси. Мексика, Chem. Inst., Univ. Nac. Autonoma Mexico, Coyoacan 04510. Библ. 53

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.53.07.37
Рубрики: ТОКОТРИЕНОЛЫ
ГИДРОХИНОНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИНСЕКТИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
ROLDANA BARBA-JOHANNIS

Доп.точки доступа:
Cespedes, Carlos L.; Torres, Patricio; Marin, Juan C.; Arciniegas, Amira; Romo, de Vivar Alfonso; Perez-Castorena, Ana L.; Aranda, Eduardo

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 15.02-04В3.61

Configurational assignments of conformationally restricted bis-monoterpene hydroquinones: Utility in exploration of endangered plants [Text] / Joonseok Oh [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gen. Subj. - 2013. - Vol. 1830, N 8. - P4229-4234 . - ISSN 0304-4165
Перевод заглавия: Конфигурационное изучение конформационно ограниченных бисмонотерпеновых гидрохинонов
Аннотация: В растении Lindera melissifolia обнаружено 2 меротерпеноида - мелиссифолиан А и мелиссифолиан В. Они были очищены и установлена их 2-Д структура

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: МОНОТЕРПЕНЫ
ГИДРОХИНОНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРА
LINDERA MELISSIFOLIA

Доп.точки доступа:
Oh, Joonseok; Bowling, John J.; Zou, Yike; Chittiboyina, Amar G.; Doerksen, Robert J.; Ferreira, Daneel; Leininger, Theodor D.; Hamann, Mark T.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.02-04Т4.28

Effect of superoxide dismutase on the autoxidation of various hydroquinones - a possible role of superoxide dismutase as a superoxide: semiquinone oxidoreductase [Text] / Enrique Cadenas [et al.] // Free Radic. Biol. and Med. - 1988. - Vol. 5, N 2. - P71-79 . - ISSN 0891-5849
Перевод заглавия: Влияние супероксиддисмутазы на аутоокисление различных гидрохинонов: возможная роль супероксиддисмутазы как супероксид: семихиноноксидоредуктазы
Аннотация: Показано, что скорость восстановления в присутствии ДТдиафоразы (НАДФ*Н:хиноноксидоредуктазы) составляла для 1,2-нафтохинона (I), 1,4-нафтохинона (II) и 2-ОН-1,4нафтохинона (III) 4301; 1495 и 56 нмолей/мин/мкг фермента соотв. Супероксиддисмутаза (СОД) в конц-ии 0,3- 3 мкг/мл эффективно тормозила аутоокисление (АО) гидрохиноновых форм II и III, к-рое оценивали по потреблению О[2] и накоплению Н[2]O[2]. Интенсивность окисления НАДФ*Н, сопряженное с восстановлением I, II и III, в присутствии СОД не изменялась. Рассмотрены особенности молекулярных механизмов АО I, II и III. Показано, что СОД, наряду с ингибированием АО II и III, стимулировала АО I. Считают, что СОД обладает св-вами О2]-семихиноноксидоредуктазы. Швеция, Univ. of Linkoping. Библ. 18.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.17 + 341.47.03.11.17
Рубрики: ГИДРОХИНОНЫ
АУТООКИСЛЕНИЕ
СУПЕРОКСИДИСМУТАЗА

Доп.точки доступа:
Cadenas, Enrique; Mira, Diego; Brunmark, Anredrs; Lind, Christina; Segura-Aguilar, Juan; Ernster, Lars

18.

Патент 4851413 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/42.

Terso, Shinji.
Certain benzoquinones naphthoquinones, corresponding hydroquinones which exhibit thromboxane A[2] synthetase inhibition or receptor antagonism and the like [Текст] / Shinji Terso, Kohel Nishikawa ; Takeda Chemical Ind., Ltd. - № 4138 ; Заявл. 16.01.1987 ; Опубл. 25.06.1989 ; Приор. 30.01.1986, № 61-19547 (Япония)
Перевод заглавия: Некоторые бензохиноны, нафтохиноны и соответствующие гидрохиноны, которые вызывают ингибирование тромбоксан А[2]-синтетазы или являются антагонистами рецепторов и обладают сходным действием
Аннотация: Патентуются новые хиноновые производные, ингибирующие метаболизм арахидоновой к-ты по 5-липоксигеназному пути, ингибирующие активность тромбоксан A[2] синтетазы, являющиеся антагонистами рецепторов тромбоксана A[2] и "ловушками" свободных радикалов O[2]. Соединения могут использоваться в кач-ве ср-в терапии аллергич. заболеваний, астмы, псориаза, опухолевых и сосудистых заболеваний. Япония.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.83.07.27
Рубрики: БЕНЗОХИНОНЫ
НАФТОХИНОНЫ
ГИДРОХИНОНЫ
ТРОМБОКСАН А[2] СИНТЕТАЗА
ТРОМБОКСАНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КИСЛОТА АРАХИДОНОВАЯ
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Nishikawa, Kohel; Takeda Chemical Ind.; Ltd.
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.10-04Н3.114

Mechanism of biological activity of natural prenylated hydroquinone derivatives from the marine urochordate Aplidium californicum [Text] / N. Cotelle [et al.] // J. Pharm. belg. - 1990. - Vol. 45, N 6. - P388 . - ISSN 0047-2166
Перевод заглавия: Механизм биологической активности природных пренилированных гидрохиноновых производных из морских урохордовых Aplidium Californicum
Аннотация: Окислительно-восстановительные свойства простых пренилированных гидрохиноновых производных оценены с помощью ультрафиолетовой спектроскопии и ЭПР. Оба метода указывают на антиокислительный процесс, при котором гидрохиноны превращаются в семихиноновые радикалы. Растворимый молек. кислород является электронным акцептором. Установлено, что ингибирование хемилюминесценции индуцируется секреторной активностью альвеолярных макрофагов и ксантиноксидазной системой. Обсуждается возможность связи этих результатов и противоопухолевой и антиоксидантной активности этих гидрохинонов.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРОХИНОНЫ
МОРСКИЕ ОРГАНИЗМЫ
УРОХОРДОВЫЕ
APLIDIUM CALIFORNICUM

Доп.точки доступа:
Cotelle, N.; Cotelle, P.; Catteau, J.-P.; Moreau, S.; Bernier, J.-L.; Henichart, J.-P.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.054

Generation of free radicals by simple prenylated hydroquinone derivatives, natural antitumor agents from the marine urochordate Aplidium californicum [Text] / N. Cotelle [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 1991. - Vol. 4, N 3. - P300-305
Перевод заглавия: Генерация свободных радикалов простыми производными пренилированных гидрохинонов, природными противоопухолевыми агентами из морского урохордового Aplidium californicum
Аннотация: Методами абсорбционной и ЭПР-спектроскопии исследовали окислительно-восстановительные свойства простых производных пренилированных гидрохинонов (ПГ), обладающих цитотоксич. св-ми. Установлено, что ПГ подвергаются автоокислению с образованием семихиноновых радикалов. Методом спиновых ловушек показано, что акцептором электронов служит молек. кислород. Методом ЭПР-спектроскопии не обнаружено образования вторичных радикалов, как в присутствии гидроксильного аниона (в щелочной среде), так и в присутствии глутатиона. Тем не менее, окислительно-восстановительный цикл инициируется глутатионом с образованием, гл. обр., двух свободнорадикальных продуктов. Противоопухолевые св-ва трех исследованных ПГ коррелируют с их окислительно-восстановительными св-вами и реакционной способностью в отношении тиолсодержащих пептидов, таких как глутатион. Франция, Unite 16 INSERM, Lille. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРЕНИЛИРОВАННЫЕ ГИДРОХИНОНЫ
ПРИРОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА
МОРСКИЕ ОРГАНИЗМЫ
APLIDIUM COLIFORNICUM
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ЭПР
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Cotelle, N.; Moreau, S.; Cotelle, P.; Catteau, J.P.; Bernier, J.L.; Henichart, J.P.

1-20 21-21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска