Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕПАРИНАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 51
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-51 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.03-04М2.183

   
    In vitro reversal of cardiopulmonary bypass heparinization using heparinase - a thrombelastographic study [Text] : [Abstr.] 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / Paul Martin [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P184 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Аннулирование in vitro гепаринизации во время сердечно-легочного шунтирования с использованием гепариназы - тромбоэластографическое исследование
Аннотация: Авторы пытались определить, может ли тромбоэластография, усиленная гепариназой, во время проведения сердечно-легочного шунтирования (С-ЛШ) предсказывать аннулирование протамин сульфатом состояние коагуляции. 12 детей, подвергавшихся операциям на открытом сердце, обследовались перед операцией, 5 мин спустя осуществления С-ЛШ, 5 мин перед окончанием шунтирования, через 15 мин после введения протамин сульфата и через 2 ч после операции. Обследование показало: С-ЛШ ассоциируется с наклонностью крови к коагуляции, но не было найдено корреляции между показателями, вызванными добавлением гепариназы и послеоперационной коагулопатией. Великобритания, Dep. of Cardiothoracic Surgery, Killingbeck Hosp., Leeds.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.69
Рубрики: СЕРДЦЕ
ИСКУССТВЕННОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
КОАГУЛОПАТИИ
ГЕПАРИНАЗА
ТРОМБОЭЛАСТОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martin, Paul; Main, Tony; Ghosh, Tarun; Watterson, Kevin; Walker, Duncan

2.
Патент 5262325 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 3/00,C12N 9/24.

    Zimmermann, Joseph J.
    Method for the enzymatic neutralization of heparin [Текст] / Joseph J. Zimmermann, N.Tracey Lewis, Robert A. Heft ; Ibex Technologies, Inc. - № 680330 ; Заявл. 04.04.1991 ; Опубл. 16.11.1993
Перевод заглавия: Способ ферментативной нейтрализации гепарина
Аннотация: Разработан способ быстрой полной нейтрализации гепарина с помощью гепариназы из Flavobacterium heparinum. Фермент удовлетворяет всем требованиям для использования в клинике, не ингибирует коагуляцию крови, стабилен длительное время и может быть также использован для in vitro устранения влияния гепарина на результаты гематологических анализов крови
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.25
Рубрики: ГЕПАРИНАЗА
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ ГЕПАРИНА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В КЛИНИКЕ
FLAVOBACTERIUM HEPARINUM
ПРОДУЦЕНТ ГЕПАРИНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Lewis, N.Tracey; Heft, Robert A.; Ibex Technologies; Inc.
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.16

   
    Clinical applications of heparinase [Text] : abstr. 11th Congr. Int. Soc. Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. (ISABI), Boston, Mass., July 24-27, 1994 / R. L. Broughton [et al.] // Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1994. - Vol. 22, N 5. - P5 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Способы клинического использования гепариназы
Аннотация: Гепариназа, иммобилизованная на различных носителях, была использована в реакторах разного типа для удаления гепарина из крови человека. Иммобилизованный фермент практически сохранял свою активность по сравнению со свободным. Наиболее удачным вариантом оказался реактор с жестким псевдоожиженным слоем, где гепаринидаза была иммобилизована на гранулах целлюлозы, диспергированных в инертной пористой губке. Канада, IBEX Technologies, Montreal
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ГЕПАРИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Broughton, R.L.; Leung, R.; Lamberti, F.V.; Zimmermann, J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.04-04Б2.181

   
    Heparinase I from Flavobacterium heparinum: The role of the cysteine residue in catalysis as probed by chemical modification and site-directed mutagenesis [Text] / Ram Sasisekharan [et al.] // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 44. - P14441-14448 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Гепариназа I из Flavobacterium heparinum: выяснение роли остатка цистеина в катализе с помощью химической модификации и сайт-направленного мутагенеза
Аннотация: Гепариназа I содержит два свободных остатка Cys, один из них находится на поверхности молекулы в окружении гидрофильных аминок-т, а другой - в гидрофобном сегменте. Результаты химической модификации действием [{3}H]CH[2]ICOOH в присутствии и в отсутствие субстрата (гепарина) показывают, что первый остаток (Cys135) расположен вблизи активного сайта фермента, в области в большим кол-вом положительных зарядов. Мутации C135S и C135A в рекомбинантной гепариназе I подтверждают важную роль Cys135 в активности фермента. Замена второго остатка Cys на Ser или Ala изменений в активности гепариназы I не вызывает. США, Harvard-MIT Div. Hlth. Sci. Technol., MIT, Cambridge, MA 02139. Библ. 31
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ГЕПАРИНАЗА I
ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Sasisekharan, Ram; Leckband, Deborah; Godavarti, Ranga; Venkataraman, Ganesh; Cooney, Charles L.; Langer, Robert

5.
Патент 5362645 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/20,C12N 9/88.

    Bellamy, Robert W.
    Heparinase-producing microorganism belonging to the genus Bacillus [Текст] / Robert W. Bellamy, Kouki Horikoshi ; Research Development Corp. of Japan; Rikagaku Kenkyusho. - № 799597 ; Заявл. 27.11.1991 ; Опубл. 08.11.1994 ; Приор. 25.11.1988, № 63-297807 (Япония)
Перевод заглавия: Микробный продуцент гепариназы рода Bacillus
Аннотация: Выделен из почвы новый микробный продуцент гепариназы, идентифицированный как Bacillus sp., и разработан новый способ получения фермента. Очищенная гепариназа имела мол. м. 120 кД, оптимум действия при pH 7,2-7,8 и т-ре 45-50'ГРАДУС'C, была стабильна в течение 24 ч при т-ре 30'ГРАДУС'C и pH 7,0-8,0, активировалась Ca(2+), Bac(2+), ингибировалась NaCl, расщепляла гепарин и гепаритин и не действовала на хондроитины A, B, C, гиалуроновую к-ту, сульфат декстрана и полигаоактуроновую к-ту
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: BACILLUS SP. (BACT.)
ПРОДУЦЕНТ ГЕПАРИНАЗЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ПОЧВЫ
ГЕПАРИНАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Horikoshi, Kouki; Research Development Corp. of Japan; Rikagaku Kenkyusho
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.10-04М3.95

   
    Increased activity-regulating and neuroprotective efficacy of 'альфа'-secretase-derived secreted amyloid precursor protein conferred by a C-terminal heparin-binding domain [Text] / Katsutoshi Furukawa [et al.] // J. Neurochem. - 1996. - Vol. 67, N 5. - P1882-1896 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Повышенная регулирующая активность и нейропротекторная эффективность секретируемой 'альфа'-секретазой формы белкового предшественника амилоида обусловлена связывающим гепарин C-концевым доменом
Аннотация: Для получения продуктов катализируемого 'альфа'-секретазой (I) или 'бета'-секретазой (II) протеолиза белкового предшественника 'бета'-амилоида использовали почечные клетки эмбриона человека HEK 293, трансфецированные соотв. кДНК. В опытах на культивируемых гиппокампальных нейронах крысиных эмбрионов продукты катализируемого I протеолиза оказались более мощными, чем продукты катализируемого II протеолиза, в защите клеток от токсического действия 'бета'-амилоидного пептида, в обеспечении их устойчивости при отсутствии глюкозы в питательной среде, в подавлении синаптической активности, в активации K{+}-каналов и в ослаблении реактивных изменений содержания Ca{2+}, вызываемых глутаматом. Данное отличие было связано с аминокислотными остатками 591-612 C-конца в их молекулах и устранялось под действием гепариназ. США, Sanders-Brown Research Center on Aging Lexington, Kentucky. Библ. 81
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.15
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
'БЕТА'-АМИЛОИД
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЭКСЦИТОТОКСИЧНОСТЬ ГЛУТАМАТА
ГОМЕОСТАЗ КАЛЬЦИЯ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ГЕПАРИНАЗА
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
HEK 293
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Furukawa, Katsutoshi; Sopher, Bryce L.; Rydel, Russell E.; Begley, James G.; Pham, Dao G.; Martin, George M.; Fox, Michael; Mattson, Mark P.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.01-04Б3.64

    Cavari, Simone.
    Opposite effects of basic fibroblast growth factor and heparin on heparin/heparan sulfate degrading enzymes from Flavobacterium heparinum [Text] / Simone Cavari, Simonetta Vannucchi // Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1996. - Vol. 39, N 4. - P823-831 . - ISSN 1039-9712
Перевод заглавия: Противоположные действия основного фактора роста фибробластов и гепарина на ферменты, деградирующие гепарин/гепарансульфат из Flavobacterium heparinum
Аннотация: Гепариназа I ингибируется избытком субстрата, однако основной фактор роста фибробластов (ОФРФ) устраняет этот эффект и даже повышает активность фермента. Приведены результаты ГПХ продуктов деградации [{3}H]-гепарина под действием гепариназы I в отсутствие и присутствии ОФРФ. Обсуждается механизм деградации гепарина и гепарансульфата. Предполагается, что ОФРФ может оказывать регулирующее действие и на др. эндогликозидазы млекопитающих. Италия, Inst. Gen. Pathol., Univ. Florence, 50134 Firenze. Библ. 23
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ГЕПАРИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
АКТИВАТОРЫ
ИНГИБИТОРЫ
FLAVOBACTERIUM HEPARINUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Vannucchi, Simonetta

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04Я6.348

    Cavari, Simone.
    Opposite effects of basic fibroblast growth factor and heparin on heparin/heparan sulfate degrading enzymes from Flavobacterium heparinum [Text] / Simone Cavari, Simonetta Vannucchi // Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1996. - Vol. 39, N 4. - P823-831 . - ISSN 1039-9712
Перевод заглавия: Противоположные действия основного фактора роста фибробластов и гепарина на ферменты, деградирующие гепарин/гепарансульфат из Flavobacterium heparinum
Аннотация: Гепариназа I ингибируется избытком субстрата, однако основной фактор роста фибробластов (ОФРФ) устраняет этот эффект и даже повышает активность фермента. Приведены результаты ГПХ продуктов деградации [{3}H]-гепарина под действием гепариназы I в отсутствие и присутствии ОФРФ. Обсуждается механизм деградации гепарина и гепарансульфата. Предполагается, что ОФРФ может оказывать регулирующее действие и на др. эндогликозидазы млекопитающих. Италия, Inst. Gen. Pathol., Univ. Florence, 50134 Firenze. Библ. 23
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ГЕПАРИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
АКТИВАТОРЫ
ИНГИБИТОРЫ
FLAVOBACTERIUM HEPARINUM

Доп.точки доступа:
Vannucchi, Simonetta

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.01-04Б4.105

   
    Characterization of heparinase from an oral bacterium Prevotella heparinolytica [Text] / Miki Watanabe [et al.] // J. Biochem. - 1998. - Vol. 123, N 2. - P283-288 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Характеристика гепариназы из оральной бактерии Prevotella heparinolytica
Аннотация: Из культуры грамотрицательной бактерии P. heparinolytica, обитающей в ротовой полости, ионообменной хр-фией и ГПХ выделена гепариназа, к-рая, в целом, подобна гепариназе F (из Flavobacterium heparinum), но отличается по N-концевой последовательности (20 остатков). Выделенный фермент проявляет макс. активность при pH 7,5-8 в присутствии 1 мМ CaCl[2], при гидролизе гепарина K[M]=3,8*10{-5} M, V[max]=11,4 мкм/мин*мг. Обе гепариназы дают при гидролизе гликозаминогликанов и гепариновых олигосахаридов одинаковые продукты. Поскольку P. heparinolytica не продуцирует гепариназу II, вероятность наличия в изученном образце примеси этого фермента (как это имеет место в случае F. heparinum) отсутствует. Япония, Dep. Biochem., Kobe Pharm. Univ., Kobe 658-8558. Библ. 33
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.15
Рубрики: ГЕПАРИНАЗА
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
PREVOTELLA HEPARINOLYTICA

Доп.точки доступа:
Watanabe, Miki; Tsuda, Hiromi; Yamada, Shuhei; Shibata, Yukinagu; Nakamura, Takeshi; Sugahara, Kazuyuki

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.01-04Т3.464

   
    Efficacy and pharmacokinetics of neutralase{TM} in cabg [Text] : abstr. Poster Discuss. and Posters Soc. Cardiovasc. Anesthesiol. 20th Annu. Meet., Seattle, Wash., Apr. 25-29, 1998 / M. Strong [et al.] // Anesth. and Analg. - 1998. - Vol. 86, N 4s. - P28 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Эффективность и фармакокинетика нейтралазы{ТМ} после операций на сердце
Аннотация: Открытое клиническое исследование на 49 кардиохирургических б-ных. После завершения операции б-ным вводили нейтралазу (I) для прекращения действия гепарина. В трех группах б-ных использовали 3 дозы I: 5 мкг/кг (n=12), 7 мкг/кг (n=25) и 10 мкг/кг (n=12). Регистрировали активированное время свертывания крови за 3 мин до и через 3, 6 и 9 мин после введения I, конц-ии I в крови и активность анти-факторов IIa и Xa. Установлено, что клинически адекватными для разрушения гепарина являются дозы 7 и 10 мгк/мл. США, Dep. Anesthesiol., Allegheny/Hahnemann, Philadelphia, PA 19102. Библ. 2
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.05
Рубрики: НЕЙТРАЛАЗА (ГЕПАРИНАЗА)
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ОПЕРАЦИИ НА СЕРДЦЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Strong, M.; Bennett, J.A.; Gravlee, G.P.; Tardiff, B.; Luber, J.; Schneider, J.; Barragry, T.; DiSanto, A.R.; Carter, F.; Broughton, R.L.; Goldstein, N.H.; Recker, D.P.; Horrow, J.C.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.03-04М2.86

   
    In vitro reversal of heparin's effect on retractometry and modified thromboelastography (TEG) in whole blood [Text] : abstr. Poster Discuss. and Posters Soc. Cardiovasc. Anesthesiol. 20th Annu. Meet., Seattle, Wash., Apr. 25-29, 1998 / P. E. Greilich [et al.] // Anesth. and Analg. - 1998. - Vol. 86, N 4s. - P103 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: In vitro подавление в цельной крови влияния гепарина на ретрактометрию и модифицированную тромбоэластографию (ТЭГ)
Аннотация: Показано, что влияние высоких доз гепарина (4 ед/мл) на данные ретрактометрии и макс. амплитуду ТЭГ м. б. подавлено в цельной крови гепариназой I (2 ед/мл) или протаминсульфатом (140 мкг/мл). Считают полезным применение этого способа при оценки функции тромбоцитов в кардиохирургии. США, Dallas VA Med. Center, TX 75216. Библ. 2
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.05
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
МЕТОДЫ
РЕТРАКТОМЕТРИЯ
ТРОМБОЭЛАСТОГРАФИЯ
ГЕПАРИН
ГЕПАРИНАЗА I
ПРОТАМИНСУЛЬФАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Greilich, P.E.; Jessen, M.E.; Padakandla, U.B.; Latham, P.; Cooley, M.V.; Harris, D.N.; Whitten, C.W.

12.
Патент 5567417 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/51.

   
    Method for inhibiting angiogenesis using heparinase [Текст] / Ramnath Sasisekharan [и др.] ; Massachusetts Institute of Technology, Children's Medical Center Corp. - № 431476 ; Заявл. 01.05.1995 ; Опубл. 22.10.1996
Перевод заглавия: Метод ингибирования ангиогенеза с использованием гепариназы
Аннотация: Предлагается использовать гепариназу при местной аппликации в кач-ве ингибитора ангиогенеза для лечения псориаза и диабетической ретинопатии. Для лечения опухолей гепариназа может применяться в составе биодеградируемого полимерного имплантата. США, Massachusetts Inst. of Technology, Cambridge, MA
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.99
Рубрики: ГЕПАРИНАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ АНГИОГЕНЕЗА
ПСОРИАЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Sasisekharan, Ramnath; Moses, Marsha A.; Nugent, Matthew A.; Cooney, Charles L.; Langer, Robert S.; Massachusetts Institute of Technology; Children's Medical Center Corp.
Свободных экз. нет
13.
Патент 5567417 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/51.

   
    Method for inhibiting angiogenesis using heparinase [Текст] / Ramnath Sasisekharan [и др.] ; Massachusetts Institute of Technology, Children's Medical Center Corp. - № 431476 ; Заявл. 01.05.1995 ; Опубл. 22.10.1996
Перевод заглавия: Метод ингибирования ангиогенеза с использованием гепариназы
Аннотация: Предлагается использовать гепариназу при местной аппликации в кач-ве ингибитора ангиогенеза для лечения псориаза и диабетической ретинопатии. Для лечения опухолей гепариназа может применяться в составе биодеградируемого полимерного имплантата. США, Massachusetts Inst. of Technology, Cambridge, MA
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ГЕПАРИНАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ АНГИОГЕНЕЗА
ПСОРИАЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Sasisekharan, Ramnath; Moses, Marsha A.; Nugent, Matthew A.; Cooney, Charles L.; Langer, Robert S.; Massachusetts Institute of Technology; Children's Medical Center Corp.
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.06-04А3.666

   
    In vitro reversal of heparin's effect on retractometry and modified thromboelastography (TEG) in whole blood [Text] : abstr. Poster Discuss. and Posters Soc. Cardiovasc. Anesthesiol. 20th Annu. Meet., Seattle, Wash., Apr. 25-29, 1998 / P. E. Greilich [et al.] // Anesth. and Analg. - 1998. - Vol. 86, N 4s. - P103 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: In vitro подавление в цельной крови влияния гепарина на ретрактометрию и модифицированную тромбоэластографию (ТЭГ)
Аннотация: Показано, что влияние высоких доз гепарина (4 ед/мл) на данные ретрактометрии и макс. амплитуду ТЭГ м. б. подавлено в цельной крови гепариназой I (2 ед/мл) или протаминсульфатом (140 мкг/мл). Считают полезным применение этого способа при оценки функции тромбоцитов в кардиохирургии. США, Dallas VA Med. Center, TX 75216. Библ. 2
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
МЕТОДЫ
РЕТРАКТОМЕТРИЯ
ТРОМБОЭЛАСТОГРАФИЯ
ГЕПАРИН
ГЕПАРИНАЗА I
ПРОТАМИНСУЛЬФАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Greilich, P.E.; Jessen, M.E.; Padakandla, U.B.; Latham, P.; Cooley, M.V.; Harris, D.N.; Whitten, C.W.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.09-04М4.960

   
    Mass apsectrometric evidence for the enzymatic mechanism of the depolymerization of heparin-like glycosaminoglycans by heparinase II [Text] / Andrew J. Rhomberg [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 21. - P12232-12237 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Масс-спектрометрическое свидетельство ферментативного механизма деполимеризации гепариноподобных гликозаминогликанов гепариназой II
Аннотация: Изучали механизм деполимеризации гепариноподобных гликозаминогликанов (ГАГ) гепариназой II из Flavobacterium heparinum, обладающей наиболее широкой из всех гепариназ субстратной специфичностью. Установлено, что гепариназа II расщепляет ГАГ по эндолитическому механизму. Фермент имеет два активных центра, один из к-рых подобен активному центру гепариназы I [расщепляет связь HexN-IdoA(SO[3]H)], а другой подобен активному центру гепариназы III (расщепляет связь HexN-GlcA). Обсуждается возможность использования гепариназы II и MALDI-масс-спектрометрии для секвенирования ГАГ. США, Dep. Chem., MIT, Cambridge. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.05
Рубрики: ГЕПАРИНАЗА II
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
ДЕПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
FLAVOBACTERIUM HEPARINUM

Доп.точки доступа:
Rhomberg, Andrew J.; Shriver, Zachary; Biemann, Klaus; Sasisekharan, Ram

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.58

    Godavarti, Ranga.
    Heparinase I from Flavobacterium heparinum. Role of positive charge in enzymatic activity [Text] / Ranga Godavarti, Ram Sasisekharana // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 1. - P248-255 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Гепариназа I из Flavobacterium heparinum: роль положительного заряда в ферментативной активности
Аннотация: Предполагалось, что Cys135 и His203 входят в каталитический домен гепариназы I, а положительно заряженные остатки вблизи Cys135, наряду с др., образуют гепарин-связывающий домен. Изучение активности мутантных форм гепариназы I из F. heparinum показало, что замена Lys132, Lys198, Lys199, Lys208 и Lys209 приводит к значительному снижению активности фермента; напр. у мутанта K199A активность в 15 раз ниже, а у мутанта K198A - в 2-3 раза. Т. обр. подтверждено, что остатки Lys создают необходимое микроокружение в каталитическом домене гепариназы I. США, Whitaker Coll. Hlth. Sci. & Technol., MIT, Cambridge, MA 02139. Библ. 30
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ГЕПАРИНАЗА I
КАТАЛИТИЧЕСКИЙ ДОМЕН
АКТИВНОСТЬ
ИЗУЧЕНИЕ
FLAVOBACTERIUM

Доп.точки доступа:
Sasisekharana, Ram

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.11-04Я6.18

   
    Regulation of mRNA localization by transmembrane signalling: Local interaction of HB-GAM (heparin-binding growth-associated molecule) with the cell surface localizes 'бета'-actin mRNA [Text] / Carole Fages [et al.] // J. Cell Sci. - 1998. - Vol. 111, N 20. - P3073-3080 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Регуляция локализации мРНК трансмембранной сигнализацией: локальное связывание гепарин-связывающей ассоциированной с ростом молекулы HB-GAM с клеточной поверхностью определяет локализацию мРНК 'бета'-актина
Аннотация: Локализация мРНК рассматривается как существенный механизм сортинга макромолекул между внутриклеточными компартментами. В клетках млекопитающих мРНК 'бета'-актина (Ак) локализуется в клеточных отростках, что имеет существенное значение для миграционных р-ций клетки. В работе показано, что внеклеточный гепарин-связывающий фактор HB-GAM (ГСФ), стимулирующий миграцию клеток, при локальной аппликации в форме микрочастиц индуцирует специфическую локализацию Ак-мРНК, а гепарин в малых конц-иях или гепариназа подавляют этот эффект ГСФ на внутриклеточное распределение Ак-мРНК. Действие ГСФ угнетается также р-римым N-синдеканом (Сд), что указывает на действие ГСФ через трансмембранный Сд - рецептор ГСФ. ГСФ-подобным действием обладают антитела к Сд. Финляндия, Lab. Mol. Neurobiol., Inst. Biotechnol., FIN-00014 Univ. Helsinki. Библ. 41
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: МРНК
'БЕТА'-АКТИН
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГЕПАРИН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ФАКТОР HB-GAM
ГЕПАРИН
СИНДЕКАН N
ГЕПАРИНАЗА

Доп.точки доступа:
Fages, Carole; Kaksonen, Marko; Kinnunen, Tarja; Punnonen, Eeva-Liisa; Rauvala, Heikki

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т2.44

   
    Cellular mechanisms of heparinase III protection in rat traumatic shock [Text] / Reid Hayward [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 275, N 1. - PH23-H30 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Клеточные механизмы защитного действия гепариназы III при травматическом шоке у крыс
Аннотация: При травматическом шоке у крыс изучали защитное действие введения 45 мкг/кг мин гепариназы III через 10 мин. после начала шока. Гепариназа III увеличивала время выживаемости с 88 до 233 мин., достоверно ослабляла активность илеальной миелопероксидазы, предохраняла функцию эндотелия, в ответ на стимуляцию N{G}-нитро-L-аргинин метил эстером уменьшала лейкоцитарный сдвиг и слипание клеток в микрососудах брыжейки, снижала увеличение экспрессии поверхностного Р-селектина. Заключают, что благоприятное действие гепариназы III заключается, по крайней мере частично, в ослаблении лейкоцитарно-эндотелиального клеточного взаимодействия путем P-селектин-зависимого механизма. США, Dep. of Physiol., Jefferson Med. College, Thomas Jefferson Univ., 1020 Locust St., Philadelphia, PA 19107-6799. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.37
Рубрики: ТРАВМА
ШОК ТРАВМАТИЧЕСКИЙ
ПРОФИЛАКТИКА
ГЕПАРИНАЗА
КЛЕТКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hayward, Reid; Scalia, Rosario; Hopper, Bruce; Appel, James Z.; Lefer, Allan M.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 00.06-04М5.79

   
    Cellular mechanisms of heparinase III protection in rat traumatic shock [Text] / Reid Hayward [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 275, N 1. - PH23-H30 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Клеточные механизмы защитного действия гепариназы III при травматическом шоке у крыс
Аннотация: При травматическом шоке у крыс изучали защитное действие введения 45 мкг/кг мин гепариназы III через 10 мин. после начала шока. Гепариназа III увеличивала время выживаемости с 88 до 233 мин., достоверно ослабляла активность илеальной миелопероксидазы, предохраняла функцию эндотелия, в ответ на стимуляцию N{G}-нитро-L-аргинин метил эстером уменьшала лейкоцитарный сдвиг и слипание клеток в микрососудах брыжейки, снижала увеличение экспрессии поверхностного Р-селектина. Заключают, что благоприятное действие гепариназы III заключается, по крайней мере частично, в ослаблении лейкоцитарно-эндотелиального клеточного взаимодействия путем P-селектин-зависимого механизма. США, Dep. of Physiol., Jefferson Med. College, Thomas Jefferson Univ., 1020 Locust St., Philadelphia, PA 19107-6799. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: ТРАВМА
ШОК ТРАВМАТИЧЕСКИЙ
ПРОФИЛАКТИКА
ГЕПАРИНАЗА
КЛЕТКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hayward, Reid; Scalia, Rosario; Hopper, Bruce; Appel, James Z.; Lefer, Allan M.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.01-04Б2.53

   
    Histidine 295 and histidine 510 are crucial for the enzymatic degradation of heparan sulfate by heparinase III [Text] / Kevin Pajasek [et al.] // Biochemistry. - 2000. - Vol. 39, N 14. - P4012-4019 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Гистидин-295 и гистидин-510 необходимы для ферментативной деградации гепарансульфата гепариназой III
Аннотация: Гепариназа III входит в семейство гепариназ, гидролизующих гепарансульфатные протеогликаны. Выясняли роль остатков His (путем их модификации диэтилпирокарбонатом) в каталитической активности фермента. Установлено, что модификация инактивирует фермент зависимым от pH- и конц-ии образом, т. е. остатки His находятся вблизи или в составе активного центра фермента. Картирование модифицированных белков и результаты изучения свойств мутантных ферментов подтверждают важную роль остатков His295 и His510 в ферментативной активности гепариназы III. США, Dep. Biol., MIT, Cambridge, MA 02139. Библ. 22
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: ГЕПАРИНАЗА III
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
МОДИФИКАЦИЯ ДИЭТИЛПИРОКАРБОНАТОМ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ОСТАТКИ ГИСТИДИНА-295 И -510
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Pajasek, Kevin; Shriver, Zachary; Hu, Yini; Sasisekharan, Ram
 1-20    21-40   41-51 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)