Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН TWIST<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.167

    Reuter, Rolf.

    Interacting functions of snail, twist and huckebein during the early development of germ layers in Drosophila [Text] / Rolf Reuter, Maria Leptin // Development. - 1994. - Vol. 120, N 5. - P1137-1150 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Взаимодействие функций snail, twist и huckebein во время раннего развития зародышевых слоев у дрозофилы
Аннотация: Два зиготических гена snail (sna) и twist (twi) необходимы для развития мезодермы, к-рое начинается с образования вентральной борозды. Оба гена экспрессируются вентрально в бластодерме, кодируют транскрипционные факторы и способствуют инвагинации вентральной борозды путем активирования или супрессирования активности соотв. генов-мишенией. Установлено, что ген huckebein (hkb) вычленяет переднюю и заднюю границу вентрального шва, но разными способами. В задней части бластодермы hkb репрессирует экспрессию sna в примордии энтодермы, соседнем с примордием мезодермы. В передней части hkb подавляет активность генов-мишеней с помощью twi и sna. Здесь ген bicoid обеспечивает ко-экспрессию генов hkb, sna и twi, к-рые необходимы для развития переднего пищеварительного тракта. Предполагается, что детерминация мезодермы обеспечивается генами sna и twi, гены hkb и sna детерминируют энтодерму, а все вместе эти гены необходимы для формирования передней кишки. Германия, Max Plank Inst. fur Entwicklungsbiol., Abt. V, D 72076 Tubingen. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.07.07
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
DROSOPHILA

ПЕРЕДНЯЯ КИШКА

ГЕН SNAIL

ГЕН TWIST

ГЕН HUCKEBEIN

МЕЗОДЕРМА

ЭНТОДЕРМА


Доп.точки доступа:
Leptin, Maria

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.08-04М7.129

   

    Genetic heterogeneity of Saethre-Chotzen syndrome, due to TWIST and FGFR mutations [Text] / William A. Paznekas [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1998. - Vol. 62, N 6. - P1370-1380
Перевод заглавия: Генетическая гетерогенность синдрома Сетре-Хотцена, вызванном мутациями [генов] TWIST и FGFR
Аннотация: Синдром Сетре-Хотцена (СХ), или акроцефалосиндактилия типа III - аутосомно-доминантный синдром с аномалиями развития конечностей и краниосиностозом. Проведен анализ мутаций в генах рецептора фактора роста фибробластов FGFR2 и FGFR3 и гене транскрипционного фактора TWIST в 32 неродственных семьях с СХ. В 12 семьях выявлены мутации в гене TWIST (9 из к-рых ранее не описаны, в 7 семьях выявлена мутация P250R в гене FGFR3 и у 1 больного выявлена делеция аминокислот 269 и 270 в гене FGFR2. Выявлена выраженная внутри- и межсемейная вариабельность фенотипа СХ даже у лиц с одной и той же мутацией и перекрывание спектра мутаций при СХ и других краниосиностозах (синдромы Крузона и Пфейффера). США [Jabs E. W.], Dep. of Pediatrics, Inst. of Genetic Medicine, John Hopkins Sch. of Medicine, Baltimore, MD 21287-3194. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: СКЕЛЕТ
КРАНИОСИНОСТОЗЫ

СИНДРОМ SAETHRE-CHOTZEN

КЛИНИЧЕСКАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ

МУТАЦИИ

ГЕН TWIST

ГЕН FGFR2

ГЕН FGFR3

ЧЕЛОВЕК

БИБЛ. 41


Доп.точки доступа:
Paznekas, William A.; Cunningham, Michael L.; Howard, Timothy D.; Korf, Bruce R.; Lipson, Mark H.; Grix, Art W.; Feingold, Murray; Goldberg, Rosalie; Borochowitz, Zvi; Aleck, Kirk; Mulliken, John; Yin, Mingfei; Jabs, Ethylin Wang

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.03-04М1.23

    Tapanes-Castillo, A.

    Conserved and divergent roles of Twist in gastrulation [Text] / A. Tapanes-Castillo, V. Cox, M. Baylies // Gastrulation: From Cells to Embryo. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 2004. - P619-629 . - ISBN 0-87969-707-5
Перевод заглавия: Законесервированная и дивергентная роль Twist в гаструляции
Аннотация: Подобно гену Twist у дрозофилы многие члены этого семейства экспрессируются в мезодерме и структурно сходны по своим bHLH и WR доменам. У всех видов Twist, по-видимому, функционирует как транскрипционный регулятор. Он может действовать и как активатор и как репрессор в зависимости от партнера в димере и типа ткани. Факторы, отвечающие за тканевой контекст экспрессии Twist, пока неизвестны. Он участвует в регуляции самостоятельных программ дифференцировки разных типов клеток от мышечных до нервного гребня. Как Twist взаимодействует с различными сигнальными путями для контроля нижестоящий событий, неизвестно. идентификация генов-мишеней для Twist является важной для понимания выбора клетками определенной судьбы. США, Memor. Sloan-Kettering Cancer Ctr., Weill Grad. Shool of Med. Sci. at Cornell Univ., New York, NY 10021. Библ. 83
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.02.09
Рубрики: ГАСТРУЛЯЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

ГЕН TWIST


Доп.точки доступа:
Cox, V.; Baylies, M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 05.04-04И3.178

    Tapanes-Castillo, A.

    Conserved and divergent roles of Twist in gastrulation [Text] / A. Tapanes-Castillo, V. Cox, M. Baylies // Gastrulation: From Cells to Embryo. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 2004. - P619-629 . - ISBN 0-87969-707-5
Перевод заглавия: Законесервированная и дивергентная роль Twist в гаструляции
Аннотация: Подобно гену Twist у дрозофилы многие члены этого семейства экспрессируются в мезодерме и структурно сходны по своим bHLH и WR доменам. У всех видов Twist, по-видимому, функционирует как транскрипционный регулятор. Он может действовать и как активатор и как репрессор в зависимости от партнера в димере и типа ткани. Факторы, отвечающие за тканевой контекст экспрессии Twist, пока неизвестны. Он участвует в регуляции самостоятельных программ дифференцировки разных типов клеток от мышечных до нервного гребня. Как Twist взаимодействует с различными сигнальными путями для контроля нижестоящий событий, неизвестно. идентификация генов-мишеней для Twist является важной для понимания выбора клетками определенной судьбы. США, Memor. Sloan-Kettering Cancer Ctr., Weill Grad. Shool of Med. Sci. at Cornell Univ., New York, NY 10021. Библ. 83
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.45.15.55.41
Рубрики: ГАСТРУЛЯЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

ГЕН TWIST


Доп.точки доступа:
Cox, V.; Baylies, M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.03-04М1.72

    Rice, Ritva.

    Regulation of Twist, Snail, and Id1 is conserved between the developing murine palate and tooth [Text] / Ritva Rice, Irma Thesleff, David P. C. Rice // Dev. Dyn. - 2005. - Vol. 234, N 1. - P28-35 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Регуляция Twist, Snail и Id1 законсервирована в развивающихся небе и зубах мышей
Аннотация: Продемонстрировано, что Twist, Snail являются нижестоящими мишенями пути передачи сигналов FGF, и что Id1 и Max2 являются нижестоящими мишенями передачи сигналов BMP, и что Msx1 регулируется с помощью обоих сигнальных путей во время развития зубов и неба. Установлено, что экспрессия Twist и Snail в мезенхиме регулируется покрывающим ее эпителием и, что экзогенные FGF4 в зубах и FGF2 в небе могут обеспечивать регуляцию в изолированных эксплантах мезенхимы. Ids действует доминантно негативно, чтобы ингибировать функцию других транскрипционных факторов, таких как Twist и Snail. Передачи сигналов FGF и BMP могут регулировать развитие антагонистически, оказывая влияние на Twist и Snail (GFG) или Id1 (BMP). Великобритания, King's College, London, Floor 28, Guy's Tower, London SE1 9RT. Библ. 69
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН TWIST

ГЕН SNAIL

ГЕН ID1

СТАДИОСПЕЦИФИЧНОСТЬ

ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ

НЕБО

ЗУБЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Thesleff, Irma; Rice, David P.C.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 06.06-04И4.87

    Wargelius, Anna.

    Heat shock during early somitogenesis induces caudal vertebral column defects in Atlantic salmon (Salmo salar) [Text] / Anna Wargelius, Per Gunnar Fjelldal, Tom Hansen // Dev. Genes and Evolut. - 2005. - Vol. 215, N 7. - P350-357 . - ISSN 0949-944X
Перевод заглавия: Тепловой шок в течение раннего сомитогенеза индуцирует дефекты каудального [отдела] позвоночника у атлантического лосося
Аннотация: Эмбрионы S. salar в течение сомитогенеза подвергались тепловому шоку (ТШ). Через 10 мес. у обработанных особей появились нарушения в виде конденсации каудального отдела позвоночника (27-34%). Дефекты проявлялись независимо от времени ТШ. Идентифицировано 2 гена-маркера развития скелета: белок секреции Shh и транскрипционный фактор Twist, которые участвуют в пролиферации и спецификации презумптивных скелетных Кл (склеротом). В эмбрионах под действием ТШ наблюдалось нарушение экспрессии генов Shh и Twist. Норвегия, Inst. Mar. Res., PO Box 1870, Nordnes, 5817 Bergen
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.10 + 341.33.33.13.11
Рубрики: АТЛАНТИЧЕСКИЙ ЛОСОСЬ
ЭМБРИОНЫ

СОМИТОГЕНЕЗ

ТЕПЛОВОЙ ШОК

АНОМАЛИИ СКЕЛЕТА

ИСКУССТВЕННАЯ ИНДУКЦИЯ

ГЕН SHH

ГЕН TWIST

НАРУШЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ


Доп.точки доступа:
Fjelldal, Per Gunnar; Hansen, Tom

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.04-04Я6.270

    Rushlow, Christine.

    Nuclearcytoplasmic partitioning of the dorsal morphogen regulates its activity as transcription factor in early drosophila development [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan. 13-26, 1992 / Christine Rushlow, Tony Ip, Michael Levine // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16А. - P61 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ядерно-цитоплазматическое разделение дорсального морфогена регулирует его активность как фактора транскрипции при раннем развитии
Аннотация: Градиент конц-ии материнского морфогена dorsal (dl) устанавливает дорсо-вентральную полярность в ранних эмбрионах Drosophila. Сам градиент dl устанавливается регулируемому ядерному транспорту белка dl, так что этот белок накапливается в ядрах вентральной области и практически отсутствует в ядрах дорсальной области эмбриона. Известно, что белок dl стимулирует экспрессию генов twist и snail участвующих в мезодермальной дифференцировке и подавляет экспрессию генов zen и dpp контролирующих развитие дорсальных структур. У лишенных dl эмбрионов отсутствует активация twist и snail, а продукты генов zen и dpp обнаруживаются во всех участках эмбрионов. При анализе связывания рекомбинантного dl с участками промотора zen идентифицировали связывающую последовательность, близкую к последовательности связывания фактора NF-'каппа'B у млекопитающих.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15 + 341.19.19.09
Рубрики: ЭМБРИОНЫ
ПОЛЯРНОСТЬ

МОРФОГЕН DL

ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ

ЯДРО

ЦИТОПЛАЗМА

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

МЕТОДЕРМА

ГЕНЫ

ГЕН TWIST

ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ

DROSOPHILS


Доп.точки доступа:
Ip, Tony; Levine, Michael

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)