Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН SODA<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.08-04Б2.175

    San, Mateo Lani R.
    The sodA gene of Haemophilus ducreyi encodes a hydrogen peroxide-inhibitable superoxide dismutase [Text] / Mateo Lani R. San, Kristen L. Toffer, Thomas H. Kawula // Gene. - 1998. - Vol. 207, N 2. - P251-257 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Ген sodA Haemophilus ducreyi кодирует ингибируемую перекисью водорода супероксиддисмутазу
Аннотация: Из плазмидной геномной клонотеки Haemophilus ducreyi выделен ген sodA, к-рый у мутанта sodA sodB Escherichia coli устраняет гиперчувствительность к H[2]O[2] и комплементирует дефект по аэробному росту в миним. среде. По предсказанной аминок-тной последовательности белок SodA H. ducreyi, имеющий длину 213 остатков, идентичен соотв. на 74 и 70% Mn-супероксиддисмутазе из H. influenzue и Escherichia coli. Однако белок SodA, в отличие от этих Mn-супероксиддисмутаз, ингибируется H[2]O[2] после эф в неденатурирующих условиях. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Sch. Med., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 25
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН SODA
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
MN-СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ПЕРОКСИД ВОДОРОДА
ИНГИБИРОВАНИЕ
HAEMOPHILUS DUCREYI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Toffer, Kristen L.; Kawula, Thomas H.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.09-04Б2.222

    Henriques, Adriano O.
    Involvement of superoxide dismutase in spore coat assembly in Bacillus subtilis [Text] / Adriano O. Henriques, Lawrece R. Melsen, Charles P. Moran // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 9. - P2585-2291 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Участие супероксид-дисмутазы в сборке оболочки споры у Bacillus subtilis
Аннотация: В препаратах белков оболочек эндоспор Bacillus subtilis обнаружен 25-кД белок, N-конец к-рого соответствует Mn-зависимой супероксид-дисмутазе (СОД), кодируемой геном sodA. Показано, что мутант sodA с отсутствием активности СОД синтезирует споры с нарушенными слоями оболочки. Похоже, что СОД необходима для фиксации белков в структуре оболочки, т. к. в отсутствие активности СОД белки легко из нее экстрагируются. Это показано по крайней мере для одного из основных структурных белков оболочки - CotG. США [Moran JR, Ch. P.], Dep. of Microbiol. and Immunol., School of Med., Emory Univ., Atlanta, Georgia 30322. Библ. 51
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.05.03
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН SODA
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗЫ
МУТАЦИИ
КЛОНИРОВАНИЕ
ОБОЛОЧКА ЭНДОСПОРЫ
БЕЛКОВЫЙ СОСТАВ
КОНСТРУКЦИЯ
СУПЕРОКСИД-ДИСМУТАЗА
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Melsen, Lawrece R.; Moran, Charles P.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.11-04Б2.262

    Смирнова, Г. В.
    Роль антиоксидантных систем в отклике бактерий Escherichia coli на тепловой шок [Текст] / Г. В. Смирнова, О. Н. Закирова, О. Н. Октябрьский // Микробиология. - 2001. - Т. 70, N 5. - С. 595-601 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Повышение температуры от 30 до 45'ГРАДУС'С в аэробной культуре бактерий Escherichia coli ингибировало экспрессию антиоксидантных генов katG, katE, sodA и gor, определяемую по измерению активности 'бета'-галактозидазы в штаммах, содержащих слияния промоторов указанных генов с опероном гена lacZ. Тепловой шок ингибировал активность каталазы и глутатионредуктазы, а также снижал уровень внутриклеточного глутатиона и повышал уровень внеклеточного глутатиона. В наибольшей степени тепловой шок ингибировал рост мутантов katG, дефицитных по каталазе HPI, тогда как мутанты sodA sodB проявляли такую же чувствительность к тепловому шоку, как и клетки дикого типа. В клетках, адаптированных к росту при 42'ГРАДУС'С, содержание внутри- и внеклеточного глутатиона было в два раза выше, чем в клетках, растущих при 30'ГРАДУС'С. Адаптированные клетки проявляли способность к повышенной экспрессии katG-lacZ при культивировании в аэробных условиях при 42'ГРАДУС'С. Россия, Ин-т экологии и генетики микроорганизмов УрО РАН, Пермь. Библ. 20
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН KATG
ГЕН KATE
ГЕН SODA
ГЕН GOR
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КАТАЛАЗА
ГЛУТАТИОНРЕДУКТАЗА
АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Закирова, О.Н.; Октябрьский, О.Н.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.11-04Б4.112

    Смирнова, Г. В.
    Роль антиоксидантных систем в отклике бактерий Escherichia coli на тепловой шок [Текст] / Г. В. Смирнова, О. Н. Закирова, О. Н. Октябрьский // Микробиология. - 2001. - Т. 70, N 5. - С. 595-601 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Повышение температуры от 30 до 45'ГРАДУС'С в аэробной культуре бактерий Escherichia coli ингибировало экспрессию антиоксидантных генов katG, katE, sodA и gor, определяемую по измерению активности 'бета'-галактозидазы в штаммах, содержащих слияния промоторов указанных генов с опероном гена lacZ. Тепловой шок ингибировал активность каталазы и глутатионредуктазы, а также снижал уровень внутриклеточного глутатиона и повышал уровень внеклеточного глутатиона. В наибольшей степени тепловой шок ингибировал рост мутантов katG, дефицитных по каталазе HPI, тогда как мутанты sodA sodB проявляли такую же чувствительность к тепловому шоку, как и клетки дикого типа. В клетках, адаптированных к росту при 42'ГРАДУС'С, содержание внутри- и внеклеточного глутатиона было в два раза выше, чем в клетках, растущих при 30'ГРАДУС'С. Адаптированные клетки проявляли способность к повышенной экспрессии katG-lacZ при культивировании в аэробных условиях при 42'ГРАДУС'С. Россия, Ин-т экологии и генетики микроорганизмов УрО РАН, Пермь. Библ. 20
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН KATG
ГЕН KATE
ГЕН SODA
ГЕН GOR
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КАТАЛАЗА
ГЛУТАТИОНРЕДУКТАЗА
АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Закирова, О.Н.; Октябрьский, О.Н.

5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 07.08-04И8.302К

    Войтенко, А. В.
    Биологические свойства Staphylococcus hyicus и его роль в патологии свиней [Текст] / А. В. Войтенко. - М. : ВНИИ эксперим. вет., 2006. - 26 с. : ил.
Аннотация: Проведены исследования по выделению Staphylococcus hyicus из различных источников, в том числе с кожи здоровых и больных экссудативным эпидермитом поросят, а также от других видов животных и птиц. Изучены биологические свойства и определена in vitro чувствительность 40 штаммов Staphylococcus hyicus к 17 антимикробным препаратам. Изучены факторы патогенности данных бактерий. Впервые в Российской Федерации проведено исследование выделенных изолятов S. hyicus на наличие генов, детерминирующих синтез эксфолиативных токсинов exhA, exhB, exhC и exhD полимеразной цепной реакцией. Обнаружено, что штаммы Staphylococcus hyicus, выделенные от свиней с признаками экссудативного эпидермита в свиноводческих хозяйствах Белгородской области, содержат ген exhD, детерминирующий синтез эксфолиативного токсина D. Разработан метод идентификации Staphylococcus hyicus по обнаружению гена sodA видо-специфичной супероксиддисмутазы полимеразной цепной реакцией
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.27
Рубрики: БОЛЕЗНИ СВИНЕЙ
STAPHYLOCOCCUS HYICUS
МЕТОД ИНДЕНТИФИКАЦИИ
ГЕН SODA
ДИССЕРТАЦИЯ
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.04-04Б2.21

   
    Enterococcus alcedinis sp. nov., isolated from common kingfisher (Alcedo atthis) [Text] / Petra Frolkova [et al.] // Int. J. Syst. and Evol. Microbiol. - 2013. - Vol. 63, N 8. - P3069-3074
Перевод заглавия: Enterococcus alcedinis sp. nov., выделенный из зимородка обыкновенного (Alcedo atthis)
ГРНТИ  
34.27.15
ВИНИТИ 341.27.15.03 + 341.27.21.09.35
Рубрики: ENTEROCOCCUS ALCEDINIS SP. NOV. (BACT.)
КЛОАКА ЗИМОРОДКА ОБЫКНОВЕННОГО
ПЦР С ГРУППОВОЙ ЗАТРАВКОЙ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ 16S-РРНК
ГЕН SODA
ГЕН PHEA
ГЕН RPOA
ПРОТЕОМНЫЙ АНАЛИЗ
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ
НОВЫЕ ВИДЫ

Доп.точки доступа:
Frolkova, Petra; Svec, Pavel; Sedlacek, Ivo; Maslanov'-'a, Ivana; Cernohlakova, Jitka; Ghosh, Anuradha; Zurek, Ludek; Radimersky, Tomas; Literak, Ivan

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.103

    Privalle, Christopher T.
    Anaerobic induction of proMn-superoxide dismutase in Escherichia coli [Text] / Christopher T. Privalle, Wayne F.(Jr) Beyer, Irwin Fridovich // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 5. - P2758-2763 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Анаэробная индукция про-Mn-супероксиддисмутазы у Escherichia coli
Аннотация: Добавление к анаэр. культуре E. coli нитрата и параквата (электронный переносчик) вызывает 20-30-кратную индукцию неактивной формы Mn-содержащей супероксиддисмутазы (MnСОД). Мутанты, лишенные функциональной диссимиляционной нитратредуктазы, не дают такого отклика. Неактивная MnСОД м. б. активирована добавлением солей Mn{2}+ к бесклеточным экстрактам в присутствии гуанидингидрохлорида и последующим диализом против нейтр. трисбуфера. Добавление только солей Mn{2}+ к экстрактам не приводит к активации апо-MnСОД. Неактивная, способная к активации апо-MnСОД индуцировалась в 13 раз через 15 мин после добавления смеси NO3] и параквата. Методом вестернблоттинга в этих условиях выявлено 15-кратное увеличение кол-ва белка MnСОД, что свидетельствует о синтезе белка de novo. Шт. E. coli с многокопийной плазмидой, несущей ген MnСОД (sodA), продуцировал в 19 раз больше MnСОД, чем исходный штамм в анаэр. условиях. Штаммы E. coli, содержащие инактивирующую вставку в гене sodA, не способны увеличивать синтез неактивной, реконструируемой MnСОД в ответ на добавление NO3] и параквата и лишены иммунореактивного белка MnСОД. Предполагается, что неактивный белок, синтезируемый в анаэр. условиях в присутствии NO3] и параквата (действующих как "электронный сток"), является продуктом гена SodA и лишен активности из-за того, что Mn-связывающий центр занят др. металлом. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 24. США, Dep. of Biochemistry, Duke Univ. Med. Center, Durham, North Carolina 27710.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
АНАЭРОБИОЗ
МУТАНТЫ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН SODA
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ИНДУКЦИЯ СИНТЕЗА

Доп.точки доступа:
Beyer, Wayne F.(Jr); Fridovich, Irwin

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.268

    Hennecke, H.
    Regulation of bacterial gene expression by metal-protein complexes [Text] / H. Hennecke // Forum Mikrobiol. - 1990. - Vol. 13, N 1-2. - P37 . - ISSN 0170-8244
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии генов бактерий комплексами металл-белок
Аннотация: Обзор по механизму регуляции экспрессии генов, в к-рых в кач-ве активаторов или репрессоров участвуют комплексы металл-белок. В частности, рассматриваются: 1. регуляция генов устойчивости к ртути белком MerR; 2. регуляция генов транспорта ионов железа белком Fur; 3. возможная зависимость от металлов регуляции гена sodA; 4. регуляция индуцируемых в анаэр. условиях генов белком Fnr; 5. регуляция генов азотфиксации белками NifL и NifA; 6. возможная зависимость от металлов репрессии свитоиндуцируемых генов. Рассматривает гипотеза о функционировании комплексов металл-регуляторный белок в кач-ве редокс или кислородных сенсоров. Швейцария, Mikrobiologisches Institut, Eidgenossisch Technische Hochschule, Schmelzbergstr. 7, CH-8092 Zurch.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: БАКТЕРИИ
БЕЛКИ
РЕПРЕССОРЫ
АКТИВАТОРЫ
КОМПЛЕКСЫ БЕЛОК-МЕТАЛЛ
ФУНКЦИИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ АЗОТРИФИКСАЦИИ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К РТУТИ
ГЕНЫ ТРАНСПОРТА ЖЕЛЕЗА
ГЕН SODA
СВЕТОИНДУЦИРУЕМЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ
ДНК-БЕЛОК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.02-04Б2.266

    Kato, Mikita.
    Induction of manganese superoxide dismutase in Escherichia coli by Membrane-specific drugs [Text] / Mikita Kato, Zhang Qiu-mei, Shuji Yonei // J. Radiat. Res. - 1991. - Vol. 32, N 1. - P77 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Индукция мембранотропными лекарствами Mn-супероксиддисмутазы у Eschericha coli
Аннотация: Предлагается существование связи между окислительным стрессом и др. типами стресса (тепловой шок). Повидимому, нагревание усиливает аутоокисление с образованием O[2]{-} в клетках Escherichia coli, возможно, вследствие разрушения электронно-транспортной системы в клеточных мембранах, а усиленное образование O[2]{-} увеличивает биосинтез Mn-супероксиддисмутазы. Обнаружено влияние мембранотропных лекарств (хлорпромазина, CPZ) и прокаина на экспрессию гена Mn-супероксиддисмутазы sodA. Обработка культуры E. coli в экспоненциальной фазе роста CPZ и прокаином вызывает индукцию Mn-супероксиддисмутазы в аэробных условиях. Эта индукция сопровождается синтезом белка de novo. Экспрессия слияния генов sodA:lacZ также усиливается этими лекарствами. Сделан вывод о том, что механизмы действия CPZ, прокаина и нагревания схожи. Япония, Kyoto University, Kyoto 606.
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.13.07 + 341.27.17.09.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
MN-СУПЕРОКСДДИСМУТАЗА
ИНДУКЦИЯ
КИСЛОРОД
СУПЕРОКСИДНЫЙ РАДИКАЛ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕМБРАНОТРОПНЫЕ ЛЕКАРСТВА
ХЛОРПРОМАЗИН
ПРОКАИН
ГЕН SODA
ЭКСПРЕССИЯ
УСИЛЕНИЕ
ТЕПЛОВОЙ ШОК

Доп.точки доступа:
Qiu-mei, Zhang; Yonei, Shuji

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 15.10-04Б3.137

   
    Enterococcus alcedinis sp. nov., isolated from common kingfisher (Alcedo atthis) [Text] / Petra Frolkova [et al.] // Int. J. Syst. and Evol. Microbiol. - 2013. - Vol. 63, N 8. - P3069-3074
Перевод заглавия: Enterococcus alcedinis sp. nov., выделенный из зимородка обыкновенного (Alcedo atthis)
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ENTEROCOCCUS ALCEDINIS SP. NOV. (BACT.)
КЛОАКА ЗИМОРОДКА ОБЫКНОВЕННОГО
ПЦР С ГРУППОВОЙ ЗАТРАВКОЙ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ 16S-РРНК
ГЕН SODA
ГЕН PHEA
ГЕН RPOA
ПРОТЕОМНЫЙ АНАЛИЗ
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ
НОВЫЕ ВИДЫ

Доп.точки доступа:
Frolkova, Petra; Svec, Pavel; Sedlacek, Ivo; Maslanov'-'a, Ivana; Cernohlakova, Jitka; Ghosh, Anuradha; Zurek, Ludek; Radimersky, Tomas; Literak, Ivan
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)