СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН SECA<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.449

McNicholas, Paul.
Dual regulation of Escherichia coli secA translation by distinct upstream elements [Text] / Paul McNicholas, Reza Salavati, Donald Oliver // J. Mol. Biol. - 1997. - Vol. 265, N 2. - P128-141 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Двойная регуляция трансляции secA Escherichia coli разными 5'-элементами
Аннотация: С использованием делеций и точечных мутаций показано, что для авторепрессии трансляции гена secA белком SecA (I) требуются только последняя четверть 5'-флангового гена X и межгенная область X-SecA. В этой области расположены спирали I и II (C-I и C-II), из к-рых C-II перекрывается с сайтом Шайна-Дальгарно. Мутации в нижней части C-II усиливают базальную экспрессию secA и уменьшают авторепрессию I, но не препятствуют дерепрессии в условиях блокирования экспорта белков (БЭБ). Введение компенсаторных мутаций в C-II, восстанавливающих спаривание, восстанавливает и нормальную регуляцию SecA. Мутации в нижней части C-I понижают базальную экспрессию secA и авторепрессию I и устраняют ответ secA на БЭБ. Введение компенсаторных мутаций в C-I не восстанавливает правильную регуляцию SecA. Связывание рибосом с сайтом инициации трансляции SecA усиливается мутациями, дестабилизирующими C-II, и ослабляется мутациями в C-I. Эти данные указывают на существование системы двойной регуляции трансляции SecA: C-I является активаторным, а C-II репрессорным элементом. США, Dep. of Molecular Biol. and Biochem., Wesleyan Univ., Middletown, CT 06459. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ТРАНСЛЯЦИЯ
ГЕН SECA
АВТОРЕПРЕССИЯ
БЕЛОК SECA
РЕГУЛЯЦИЯ
5'-ГЕН X
АКТИВАТОРНАЯ СПИРАЛЬ I
РЕПРЕССОРНАЯ СПИРАЛЬ II
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Salavati, Reza; Oliver, Donald

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.04-04Б2.330

Promoter element spacing controls basal expression and light inducibility of the cyanobacterial secA gene [Text] / K. Mazouni [et al.] // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 30, N 5. - P1113-1122 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Расстояние между промоторными элементами контролирует базальную экспрессию и световую индуцибельность гена secA цианобактерий
Аннотация: Ген SecA Synechocystis PCC 6803 является существенным для жизнеспособности клеток и контролируется на уровне транскрипции редокс-состоянием клеток. Базальный промотор ВР (положения от -71 до +47 относительно старта транскрипции) контролируется 3 цис-элементами, к-рые совместно опосредует индукцию активности ВР светом. Положительный элемент PE1 (-361- -71) стимулирует ВР в 2 раза, а негативный элемент NE (+47-+104) понижает силу ВР в 6 раз. Элемент PE2 в кодирующей последовательности (+104-+175) преодолевает негативную регуляцию ВР под действием NE. Промотор ВР содержит 'сигма'{70}-подобные элементы-35/5'-ТТТАат-3'-10 (5'-ТАатАТ-3'). Мотив -10 с признаками расширенного блока -10 критичен для увеличения силы промотора над базальным уровнем и для индукции светом при участии элементов, фланкирующих ВР. Уменьшение расстояния между блоками -35 и -10 с 30 до 17 п. н. повышает активность промотора и придает световую индуцибельность ВР. Франция, Service Biochem. et Genet. Mol., DBCM/DSV CEA Saclay, 91191 Gif-sur-Yvette. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН SECA
ТРАНСКРИПЦИЯ
БАЗАЛЬНАЯ
ИНДУЦИРУЕМАЯ СВЕТОМ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕЖПРОМОТОРНОЕ РАССТОЯНИЕ
SYNECHOCYSTIS PCC 6803 (BACT.)

Доп.точки доступа:
Mazouni, K.; Bulteau, S.; Cassier-Chauvat, C.; Chauvat, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.04-04В2.51

Promoter element spacing controls basal expression and light inducibility of the cyanobacterial secA gene [Text] / K. Mazouni [et al.] // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 30, N 5. - P1113-1122 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Расстояние между промоторными элементами контролирует базальную экспрессию и световую индуцибельность гена secA цианобактерий
Аннотация: Ген SecA Synechocystis PCC 6803 является существенным для жизнеспособности клеток и контролируется на уровне транскрипции редокс-состоянием клеток. Базальный промотор ВР (положения от -71 до +47 относительно старта транскрипции) контролируется 3 цис-элементами, к-рые совместно опосредует индукцию активности ВР светом. Положительный элемент PE1 (-361- -71) стимулирует ВР в 2 раза, а негативный элемент NE (+47-+104) понижает силу ВР в 6 раз. Элемент PE2 в кодирующей последовательности (+104-+175) преодолевает негативную регуляцию ВР под действием NE. Промотор ВР содержит 'сигма'{70}-подобные элементы-35/5'-ТТТАат-3'-10 (5'-ТАатАТ-3'). Мотив -10 с признаками расширенного блока -10 критичен для увеличения силы промотора над базальным уровнем и для индукции светом при участии элементов, фланкирующих ВР. Уменьшение расстояния между блоками -35 и -10 с 30 до 17 п. н. повышает активность промотора и придает световую индуцибельность ВР. Франция, Service Biochem. et Genet. Mol., DBCM/DSV CEA Saclay, 91191 Gif-sur-Yvette. Библ. 31

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН SECA
ТРАНСКРИПЦИЯ
БАЗАЛЬНАЯ
ИНДУЦИРУЕМАЯ СВЕТОМ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕЖПРОМОТОРНОЕ РАССТОЯНИЕ
SYNECHOCYSTIS PCC 6803

Доп.точки доступа:
Mazouni, K.; Bulteau, S.; Cassier-Chauvat, C.; Chauvat, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.178

Kunioka, Ei-ichi.
Cloning and expression of the secA gene of a marine bacterium, Vibrio alginolyticus, and analysis of its function in Escherichia coli [Text] / Ei-ichi Kunioka, Shin-ichi Matsuyama, Hajime Tokuda // Gene. - 1998. - Vol. 216, N 2. - P303-309 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия гена secA морской бактерии Vibrio alginolyticus, и анализ функций этого [гена] в [клетках] Escherichia coli
Аннотация: Клонировали, секвенировали и охарактеризовали ген secA морской бактерии Vibrio alginolyticus, который участвует в утилизации АТФ и движущей силы натрия для транслокации белков. Олигонуклеотиды, соотв. высококонсервативным участкам secA Escherichia coli, локализованным в высокоаффинном сайте связывания АТФ, использовали в качестве праймеров для клонирования ген secA V. alginolyticus. Показали, что секвенированный ген кодирует белок с м.м. 103,3 кД. Выведенная аминокислотная последовательность белка SecA V. alginolyticus (VaSecA) обладает высокой идентичностью (72%) с белком SecA E. coli (EcSecA). Ген secA E. coli входит в состав оперона, на 5'-конце которого находится orfX, отсутствующая в 5'-направлении от гена secA V. alginolyticus. Азиды дерепрессируют трансляцию EcSecA, но не VaSecA. Экспрессия VaSecA в E. coli с температурочувствительной мутацией в гене secA восстанавливала и рост клеток и транслокацию белков при непермиссивной температуре. Т. обр., VaSecA способен замещать EcSecA, несмотря на разные энергетические потребности к переносу белков у 2 бактерий. VaSecA очистили до гомогенности. Эндогенная АТФазная активность очищенного VaSecA была сравнима с активностью EcSecA. Япония, Inst. Molec. Cell. Biosci., Univ. Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0032. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН SECA
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИИ
VIBRIO ALGINOLYTICUS (BACT.)
ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ

Доп.точки доступа:
Matsuyama, Shin-ichi; Tokuda, Hajime

Патент 5885828 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00.

SecA gene of Mycobacterium tuberculosis and related methods and compositions [Текст] / Frederick D. Quinn [и др.] ; USA Department of Health and Human Services. - № 801105 ; Заявл. 14.02.1997 ; Опубл. 23.03.1999
Перевод заглавия: Ген secA Mycobacterium tuberculosis и имеющие отношение к нему методы и композиции
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген secA Mycobacterium tuberculosis. Описаны методы очистки кодируемого им белка SecA (I), изолированный фрагмент гена secA, специфичный для M. tuberculosis, и кодируемый им фрагмент I, а также штамм M. tuberculosis, экспрессирующий мутант I. Разработаны методы скрининга факторов вирулентности M. tuberculosis, транслоцируемых при участии I. Библ. 66

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН SECA
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ПРОДУКТ ГЕНА
МЕТОДЫ ОЧИСТКИ
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
МЕТОДЫ СКРИНИНГА
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ПАТЕНТЫ
США
1999 ГОД

Доп.точки доступа:
Quinn, Frederick D.; Owens, Marie U.; King, C.Harold; Schmidt, Michael G.; USA Department of Health and Human Services
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.11.99
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН SECA
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ПРОДУКТ ГЕНА
МЕТОДЫ ОЧИСТКИ
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
МЕТОДЫ СКРИНИНГА
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ПАТЕНТЫ
США
1999 ГОД

Доп.точки доступа:
Quinn, Frederick D.; Owens, Marie U.; King, C.Harold; Schmidt, Michael G.; USA Department of Health and Human Services
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.239

Sarker, Shameema.
Revised translation start site for secM defines an atypical signal peptide that regulates Escherichia coli secA expression [Text] / Shameema Sarker, Kenneth E. Rudd, Donald Oliver // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 19. - P5592-5595 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Пересмотренный стартовый сайт трансляции гена secM определяет нетипичный сигнальный пептид, регулирующий экспрессию гена secA Escherichia coli
Аннотация: У Escherichia coli в регуляции гена секреции secA участвует сопряжение его трансляции с трансляцией и секрецией продукта регуляторного 5'-флангового гена secM. Пересмотрено положение стартового сайта трансляции secM. Обнаружена новая сигнальная последовательность с расширенной N-концевой областью. Мутационный анализ показал, что некоторые нетипичные остатки на этой расширенной области критичны для правильной регуляции гена secA. США, Dep. Mol. Biol. and Biochem., Wesleyan Univ., Middletown, CT 06459. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ТРАНСЛЯЦИЯ
СТАРТОВЫЙ САЙТ ТРАНСЛЯЦИИ
ПЕРЕСМОТР ПОЛОЖЕНИЯ
СИГНАЛЬНЫЕ ПЕПТИДЫ
ВЛИЯНИЕ НА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН SECA
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Rudd, Kenneth E.; Oliver, Donald

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска