СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН MBL<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04М1.37

The muscleblind gene participates in the organization of Z-bands and epidermal attachments of Drosophila muscles and is regulated by Dmef2 [Text] / Ruben Artero [et al.] // Dev. Biol. - 1998. - Vol. 195, N 2. - P131-143 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Ген muscleblind участвует в организации Z-дисков и прикреплении к эпидермису мышц дрозофилы и регулируется Dmef2
Аннотация: Ядерный белок mbl экспрессируется на поздних стадиях эмбриогенеза в глоточной, висцеральной и соматической мускулатуре, вентральном нервном стволе и личиночной фоторецепторной системе. Все 3 аллеля mbl обусловливают летальный фенотип в самом начале личиночного развития. Личинки эти частично парализованы, их мышцы не содержат поперечной исчерченности. Анализ соматической мускулатуры показал, что паттерн мышц не нарушен и они формируют морфологически нормальные синапсы. Ультраструктурный анализ, однако, выявил два дефекта терминальной дифференцировки мышц: неспособность давать Z-диски в саркомерном аппарате и уменьшение внеклеточного сухожильного матрикса в местах прикрепления мышц к эпидермису. Анализ экспрессии mbl у эмбрионов, мутантных по Dmef2 или эктопически экспрессирующих Dmef2, показал, что mbl иерархически расположен ниже в программе мышечной дифференцировки. Германия [Prokop A.], Inst. fur Genet., Univ. Mainz, Saarstr. 21, D-55122 Mainz. Библ. 58

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.07.15
Рубрики: МИОГЕНЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН MBL
ГЕН DMEF2
DROSOPHILA MELANOGASTER

Доп.точки доступа:
Artero, Ruben; Prokop, Andreas; Paricio, Nuria; Begemann, Gerrit; Pueyo, Ignacio; Mlodzik, Marek; Perez-Alonso, Manuel; Baylies, Mary K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.07-04И3.31

The muscleblind gene participates in the organization of Z-bands and epidermal attachments of Drosophila muscles and is regulated by Dmef2 [Text] / Ruben Artero [et al.] // Dev. Biol. - 1998. - Vol. 195, N 2. - P131-143 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Ген muscleblind участвует в организации Z-дисков и прикреплении к эпидермису мышц дрозофилы и регулируется Dmef2
Аннотация: Ядерный белок mbl экспрессируется на поздних стадиях эмбриогенеза в глоточной, висцеральной и соматической мускулатуре, вентральном нервном стволе и личиночной фоторецепторной системе. Все 3 аллеля mbl обусловливают летальный фенотип в самом начале личиночного развития. Личинки эти частично парализованы, их мышцы не содержат поперечной исчерченности. Анализ соматической мускулатуры показал, что паттерн мышц не нарушен и они формируют морфологически нормальные синапсы. Ультраструктурный анализ, однако, выявил два дефекта терминальной дифференцировки мышц: неспособность давать Z-диски в саркомерном аппарате и уменьшение внеклеточного сухожильного матрикса в местах прикрепления мышц к эпидермису. Анализ экспрессии mbl у эмбрионов, мутантных по Dmef2 или эктопически экспрессирующих Dmef2, показал, что mbl иерархически расположен ниже в программе мышечной дифференцировки. Германия [Prokop A.], Inst. fur Genet., Univ. Mainz, Saarstr. 21, D-55122 Mainz. Библ. 58

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.27.71
Рубрики: МИОГЕНЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН MBL
ГЕН DMEF2
DROSOPHILA MELANOGASTER

Доп.точки доступа:
Artero, Ruben; Prokop, Andreas; Paricio, Nuria; Begemann, Gerrit; Pueyo, Ignacio; Mlodzik, Marek; Perez-Alonso, Manuel; Baylies, Mary K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.11-04М5.543

MBL gene mutations in a large prospective study of childhood disease [Text] : abstr. 8th Mammal. Genet. and Dev. Workshop, London, 19-21 Nov., 1997 / Renata M. J. Hamvas [et al.] // Genet. Res. - 1998. - Vol. 72, N 1. - P67-68 . - ISSN 0016-6723
Перевод заглавия: Мутации гена MBL [маннозо-связывающий лектин] в большом проспективном исследовании детских болезней
Аннотация: В рамках большого проекта по долговременному мониторингу здоровья детей, внутри к-рого ведется слежение за 'ЭКВИВ'1000 чел., проведен анализ мутаций, влияющих на иммунитет новорожденных, в гене манноза-связывающего лектина MBL. Показано, что эти мутации имеют кодоминантный эффект и в Великобритании встречаются с частотой 'ЭКВИВ'40%. Великобритания, Immunobiology Unit, Inst. of Child Health, Guilford Street, London WC1N 1EH. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.21.11
Рубрики: ИММУНИТЕТ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
ДЕТСКИЕ БОЛЕЗНИ
МУТАЦИИ
ГЕН MBL
КОДОМИНАНТНЫЙ ЭФФЕКТ
БАЗЫ ДАННЫХ
ALSPAC
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
Г. ЭЙВОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hamvas, Renata M.J.; Turner, Malcolm W.; Pembrey, Marcus; Jones, Richard; Jack, Dominic

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.09-04М1.405

Mannose-binding lectin alleles in a prospectively recruited UK population [Text] / Richard Mead [et al.] // Lancet. - 1997. - Vol. 349, N 9066. - P1669-1670 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Аллели [гена] манноза-связывающего лектина в проспективно отобранной выборке из Великобритании
Аннотация: Проведено типирование аллельных вариантов гена манноза-связывающего лектина (МСЛ) в выборке, сформированой в рамках программы по изучению протекания беременности и детства. Выявлено 3 мутантных варианта гена МСЛ, распределение к-рых свидетельствует об их нейтральном характере. Великобритания, Immunobiology Unit, Institute of Child Health, London WC1N 1EH. Библ. 5

ГРНТИ	34.37.31

ВИНИТИ 341.37.31.13
Рубрики: ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ГЕН МАННОЗА-СВЯЗЫВАЮЩЕГО БЕЛКА
ЧАСТОТЫ АЛЛЕЛЕЙ
НЕЙТРАЛЬНЫЕ МАРКЕРЫ
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
ГЕН MBL

Доп.точки доступа:
Mead, Richard; Jack, Dominic; Pembrey, Marcus; Tyfield, Linda; Turner, Malcolm

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.11-04Б4.133

Mannose-binding lectin promoter and structural gene variants in sarcoidosis [Text] / P. J. Foley [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 2000. - Vol. 30, N 6. - P549-552 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Промотор [гена] маннозо-связывающего лектина и варианты структурного гена при саркоидозе
Аннотация: Саркоидоз (Ск) - хронический грануломатоз, распространенная легочная болезнь неизвестной этиологии, в развитии которого важная роль отводится инфекционным процессам (возможные инфекционные агенты - микобактерии, спирохета и вирус герпеса). Маннозо-связывающий лектин (МЛ) играет роль в регуляции иммунного ответа, в связи с этим авторами проведен анализ возможной роли этого гена в развитии Ск у 167 европейских больных с этим заболеванием. Не обнаружено какой-либо ассоциации между полиморфными вариантами гена МЛ в промоторной области и в экзоне 1 и риском развития и клиническим течением Ск. Великобритания [Prof. R. M. du Bois], Interstitial Lung Disease Unit, Dep. of Occupational & Environmental Medicine, National Heart & Lung Inst., Imperial College of Science, Technology & Medicine, London, SW3 6LR, fax: +44 (0) 171 3518336; e-mail: r.dubois@rbh.nthames.nhs.uk. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЛЕГКИЕ
САРКОИДОЗ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
ПДРФ
ГЕН MBL
ПРОМОТОРНАЯ ОБЛАСТЬ
АССОЦИАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
ЕВРОПЕЙЦЫ
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
ГЕН МАННОЗО-СВЯЗЫВАЮЩЕГО ЛЕКТИНА
ГЕНЫ ИММУННОГО ОТВЕТА
ИММУНОГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Foley, P.J.; Mullighan, C.G.; McGrath, D.S.; Pantelidis, P.; Marshall, S.; Lympany, P.A.; Welsh, K.I.; du, Bois R.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.12-04Б1.355

Mannose-binding lectin polymorphisms in patients with hepatitis C virus infection [Text] / K. Sasaki [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 2000. - Vol. 35, N 9. - P960-965 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Полиморфизм [гена] маннозо-связывающего лектина у больных с вирусной инфекцией гепатита C
Аннотация: Маннозо-связывающий лектин (MBL) - лектин плазмы крови, играющий важную роль при врожденном иммунитете против вирусных и бактериальных инфекций. Ранее показано, что полиморфизм гена MBL играет роль в развитии персистирующей инфекции возбудителя гепатита В у европейцев. Авторы показали, что полиморфизм этого гена может играть роль и в развитии вирусной инфекции при гепатите С в японской популяции. Показано, что один из полиморфных вариантов гена MBL (MluI-ПДРФ в кодоне 54) встречается только у лиц с вызванным вирусом гепатита C циррозом печени или у лиц с активным гепатитом C. У лиц с хроническим гепатитом C встречается только у лиц с диким типом гена MBL. В то же время не выявлено связи между клиническим течением гепатита C и полиморфными вариантами в кодонах 52 и 57 гена MBL. Япония [Akito Tsutsumi], Dep. of Med. II, Hokkaido Univ. School of Med., Kita 15, Nishi 7, Kita-ku, Sapporo 060-8635. Fax: 11-707-7710. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ВИРУСЫ
ГЕПАТИТ C
ЯПОНЦЫ
ПДРФ
ГЕН MBL
АССОЦИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
ГЕН МАННОЗО-СВЯЗЫВАЮЩЕГО ЛЕКТИНА

Доп.точки доступа:
Sasaki, K.; Tsutsumi, A.; Wakamiya, N.; Ohtani, K.; Suzuki, Y.; Watanabe, Y.; Nakayama, N.; Koike, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.12-04М4.463

Mannose-binding lectin polymorphisms in patients with hepatitis C virus infection [Text] / K. Sasaki [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 2000. - Vol. 35, N 9. - P960-965 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Полиморфизм [гена] маннозо-связывающего лектина у больных с вирусной инфекцией гепатита C
Аннотация: Маннозо-связывающий лектин (MBL) - лектин плазмы крови, играющий важную роль при врожденном иммунитете против вирусных и бактериальных инфекций. Ранее показано, что полиморфизм гена MBL играет роль в развитии персистирующей инфекции возбудителя гепатита В у европейцев. Авторы показали, что полиморфизм этого гена может играть роль и в развитии вирусной инфекции при гепатите С в японской популяции. Показано, что один из полиморфных вариантов гена MBL (MluI-ПДРФ в кодоне 54) встречается только у лиц с вызванным вирусом гепатита C циррозом печени или у лиц с активным гепатитом C. У лиц с хроническим гепатитом C встречается только у лиц с диким типом гена MBL. В то же время не выявлено связи между клиническим течением гепатита C и полиморфными вариантами в кодонах 52 и 57 гена MBL. Япония [Akito Tsutsumi], Dep. of Med. II, Hokkaido Univ. School of Med., Kita 15, Nishi 7, Kita-ku, Sapporo 060-8635. Fax: 11-707-7710. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.07
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ВИРУСЫ
ГЕПАТИТ C
ЯПОНЦЫ
ПДРФ
ГЕН MBL
АССОЦИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
ГЕН МАННОЗО-СВЯЗЫВАЮЩЕГО ЛЕКТИНА

Доп.точки доступа:
Sasaki, K.; Tsutsumi, A.; Wakamiya, N.; Ohtani, K.; Suzuki, Y.; Watanabe, Y.; Nakayama, N.; Koike, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 07.11-04М4.170

Hormonal regulation of mannan-binding lectin synthesis in hepatocytes [Text] / C. M. Sorensen [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2006. - Vol. 145, N 1. - P173-182 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Гормональная регуляция синтеза mannan-связывающего лектина в гепатоцитах
Аннотация: Активация mannan-связывающего лектина (MBL) является первой линией защиты против инфекции. Изучали гормональную регуляцию синтеза MBL в гепатоцитах человека линии HuH-7. Клетки культивировали в среде с гормоном роста, гидрокортизоном, IGF-1, инсулином, IL-6 или тиреоидными гормонами (T3 или T4). После 3-х дней концентрация MBL и мРНК MBL измерялась по отношению к мРНК для 'бета'2 микроглобулина, гормона роста, IL-6, T3 и T4. Наблюдалось достоверное увеличение синтеза MBL доза-зависимым способом, тогда как гидрокортизон, инсулин и IGF-1 не оказывали на него эффекта. Полученные результаты указывают на то, что синтез MBL у людей может быть увеличен с помощью тиреоидного гормона и гормона роста, но не за счет классической реакции на IL-6. Дания [S. Thiel], Univ. of Aarhus, 8000 Aarhus. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН MBL
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
ГОРМОНАЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sorensen, C.M.; Hansen, T.K.; Steffensen, R.; Jensenius, J.C.; Thiel, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.04-04М5.344

High prevalence of mannose-binding lectin (MBL) deficiency in premature neonates [Text] / F. N.J. Frakking [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2006. - Vol. 145, N 1. - P5-12 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Высокая частота недостаточности манноза-связывающего лектина (MBL) у недоношенных новорожденных
Аннотация: Манноза-связывающий лектин MBL - важный компонент первичного иммунитета. Уровень этого белка может играть роль в регуляции силы иммунного ответа у новорожденных. Проведен анализ функционально значимых (влияющих на уровень этого лектина в плазме крови) полиморфизмов в гене MBL у 85 новорожденных (в том числе, 69 недоношенных), находящихся в блоке интенсивной терапии. Показано, что примерно у половины новорожденных наблюдается низкий уровень MBL в плазме крови. Этот сниженный уровень ассоциирован с определенными гаплотипами гена MBL. Это говорит о том, что ген MBL может влиять на риск развития инфекционного процесса у новорожденных. Нидерланды, Emma Children's Hosp., Acad. Med. Ctr (AMC), 1105 AZ Amsterdam. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.21.11
Рубрики: МАННОЗА-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ПЕКТИН
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН MBL
ПОЛИМОРФИЗМ
ГАПЛОТИПЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
НЕДОНОШЕННЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Frakking, F.N.J.; Brouwer, N.; Zweers, D.; Merkus, M.P.; Kuijpers, T.W.; Offringa, M.; Dolman, K.M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска