СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН FOXC2<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.05-04Я6.339

FOXC2 is a winged helix gene that counteracts obesity, hypertiglyceridemia, and diet-induced insulin resistance [Text] / Anna Cederberg [et al.] // Cell. - 2001. - Vol. 106, N 5. - P563-573 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: FOXC2 - ген типа winged helix, который связан с развитием ожирения, гипертриглицеридемии и вызванной диетой резистентности к инсулину
Аннотация: Показано, что клонированный ген ранее фактора транскрипции FOXC2 из суперсемейства winged helix/forkhead играет важную роль в регуляции функции адипоцитов. Анализ мышей с нокаутом и усиленной экспрессией гена Foxc2 показал, что активация его экспрессии ведет к повышению чувствительности к инсулину и снижению содержания жировой ткани. В системе in vivo содержание мышей на диете с высоким содержанием жиров приводит к активации экспрессии эндогенного гена FOXC2 и это способствует развитию инсулиновой резистентности. Действие белка FOXC2 на метаболизм адипоцитов связано с активацией пути проведения сигнала через цАМФ-протеинкиназу А. Швеция [Enerback S.], Med. Genet., Dep. Med. Biochem., Goteborg Univ., Box 440 SE-405 30 Goteborg. E-mail: sven.enerback@medgen.gu.se. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН FOXC2
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
НОКАУТ
ОЖИРЕНИЕ
ГИПЕРТРИГЛИЦЕРИДЕМИЯ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К ИНСУЛИНУ
АДИПОЦИТЫ
МЕТАБОЛИЗМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cederberg, Anna; Gronning, Line M.; Ahren, Bo; Tasken, Kjetil; Carlsson, Peter; Enerback, Sven

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.05-04М4.131

FOXC2 is a winged helix gene that counteracts obesity, hypertiglyceridemia, and diet-induced insulin resistance [Text] / Anna Cederberg [et al.] // Cell. - 2001. - Vol. 106, N 5. - P563-573 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: FOXC2 - ген типа winged helix, который связан с развитием ожирения, гипертриглицеридемии и вызванной диетой резистентности к инсулину
Аннотация: Показано, что клонированный ген ранее фактора транскрипции FOXC2 из суперсемейства winged helix/forkhead играет важную роль в регуляции функции адипоцитов. Анализ мышей с нокаутом и усиленной экспрессией гена Foxc2 показал, что активация его экспрессии ведет к повышению чувствительности к инсулину и снижению содержания жировой ткани. В системе in vivo содержание мышей на диете с высоким содержанием жиров приводит к активации экспрессии эндогенного гена FOXC2 и это способствует развитию инсулиновой резистентности. Действие белка FOXC2 на метаболизм адипоцитов связано с активацией пути проведения сигнала через цАМФ-протеинкиназу А. Швеция [Enerback S.], Med. Genet., Dep. Med. Biochem., Goteborg Univ., Box 440 SE-405 30 Goteborg. E-mail: sven.enerback@medgen.gu.se. Библ. 43

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.25
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН FOXC2
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
НОКАУТ
ОЖИРЕНИЕ
ГИПЕРТРИГЛИЦЕРИДЕМИЯ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К ИНСУЛИНУ
АДИПОЦИТЫ
МЕТАБОЛИЗМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cederberg, Anna; Gronning, Line M.; Ahren, Bo; Tasken, Kjetil; Carlsson, Peter; Enerback, Sven

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.01-04М6.137

Carlsson, E.
Role of the FOXC2-512CT polymorphism in type 2 diabetes: Possible association with the dysmetabolic syndrome [Text] / E. Carlsson, L. Groop, M. Ridderstrale // Int. J. Obesity. - 2005. - Vol. 29, N 3. - P268-274 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Роль полиморфизма -512СТ гена FOXC2 при диабете 2 типа: возможная связь с дисметаболическим синдромом
Аннотация: Обследовали 768 б-ных диабетом 2 типа [ср. возраст 61,9 лет, ср. индекс массы тела (ИМТ) 28,7 кг/м{2}] и 307 здоровых испытуемых (ЗИ); изучали у них связь полиморфизмов гена, контролирующего транскрипционный фактор FOXC2, с ИМТ и метаболическим синдромом. Частота аллеля -512СТ гена FOXC2 и соотв. генотипов была сходной у б-ных диабетом 2 типа и ЗИ. Однако у б-ных диабетом 2 типа генотип C/C был связан с повышенным ИМТ. Полиморфизм -512СТ являлся значимым независимым прогностическим показателем ИМТ. Частота С-аллеля и генотипов C/C и С/Т была выше у мужчин с диабетом 2 типа и сопутствующим метаболическим синдромом. Сделан вывод о связи гена FOXC2 с ожирением и нарушениями метаболизма, но не с повышенным риском развития диабета 2 типа. Швеция, Univ. Hosp. MAS, Malmo S-205 02. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ГЕН FOXC2
ПОЛИМОРФИЗМ

Доп.точки доступа:
Groop, L.; Ridderstrale, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 07.02-04М6.76

A novel frameshift mutation of FOXC2 gene in a family with hereditary lymphedema-distichiasis syndrome associated with renal disease and diabetes mellitus [Text] / Cagri Yildirim-Toruner [et al.] // Amer. J. Med. Genet. A. - 2004. - Vol. 131, N 3. - P281-286 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Новая мутация со сдвигом рамки считывания в гене FOXC2 в семье с синдромом наследственной лимфедемы-дистихиаза в сочетании с сахарным диабетом и почечными заболеваниями
Аннотация: В семье смешанного немецко-ирландского происхождения с аутосомно-доминантным синдромом лимфедемы-дистихиаза выявлена новая мутация в гене фактора транскрипции типа forkhead - FOXC2 - инсерция остатка аденина в положении 1007 гена. Эта мутация приводит к сдвигу рамки считывания и полному нарушению синтеза белка FOXC2, что вызывает развитие синдрома лимфедемы-дистихиаза в сочетании с сахарным диабетом и почечными заболеваниями. США, Dep. Microbiol. Molec., Genet., UMDNJ, New Jersey Med. Sch., Newark, NJ, 07103. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕПТ
СИНДРОМ ЛИМФЕДЕМЫ-ДИСТИХИАЗА
ГЕНЫ
ГЕН FOXC2
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Yildirim-Toruner, Cagri; Subramanian, Kavitha; El, Manjra Lamya; Chen, Emily; Goldstein, Stanley; Vitale, Emilia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 12.07-04М2.288

Mutations in FOKC2 in humans (Lymphoedema Distichiasis syndrome) cause lymphatic dysfunction on dependency [Text] / Russell H. Mellor [et al.] // J. Vasc. Res. - 2011. - Vol. 48, N 5. - P397-407 . - ISSN 1018-1172
Перевод заглавия: Мутации в [гене] FOXC2 человека (синдром лимфедемы дистихиаза) вызывают дисфункцию лимфатической [системы] при гравитационном стрессе
Аннотация: Синдром лимфедемы дистихиаза обусловлен герминативными мутациями в гене фактора транскрипции FOXC2. В мышиной модели наблюдали отсутствие лимфатических и венозных клапанов и нарушение поступления гладкомышечных клеток к лимфатическим сосудам. Изучен механизм лимфедемы у человека при мутациях в гене FOXC2, а особенно влияние гравитации на дермальную лимфатическую функцию. Показано, что при гравитационном стрессе мутации FOXC2 вызывают функциональные нарушения первичных лимфатических сосудов в дерме, но не гипоплазию. Эти результаты выявляют патофизиологический механизм, контролирующий отечность при синдроме лимфедемы дистихиаза. Великобритания, Cardiac, Cascular Sci. (Dermatol.), St. George's Univ. London, London

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.53
Рубрики: ЛИМФАТИЧЕСКИЕ СОСУДЫ
СИНДРОМ ЛИМФЕДЕМЫ ДИСТИХИАЗА
КОЖА
ГРАВИТАЦИОННЫЙ СТРЕСС
МУТАЦИИ
ГЕН FOXC2
МЫШИНЫЕ МОДЕЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mellor, Russell H.; Tate, Naomi; Stanton, Anthony W.B.; Hubert, Carlotte; Makinen, Taija; Smith, Alberto; Burnand, Kevin G.; Jeffery, Steve; Levick, J.Rodney; Mortimer, Peter S.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска