СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН ТЕТРАГИДРОФОЛАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.37

Rampino, Nicholas J. Bohr Vilhelm A.
Rapid gene-specific repair of cisplatin lesions at the human DUG/DHFR locus comprising the divergent upstream gene and dihydrofolate reductase gene during early G[1] phase of the cell cycle assayed by using the exonucleolytic activity of T4 DNA polymerase [Text] / Nicholas J. Bohr Vilhelm A. Rampino // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 23. - P10977-10981 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Быстрая ген-специфическая репарация повреждений цисплатином в локусе DUG/DHFR, включающем дивергентный вышележащий ген и ген тетрагидрофолатдегидрогеназы, во время ранней G[1] фазы клеточного цикла, зарегистрированная с использованием экзонуклеолитической активности ДНК-полимеразы Т4
Аннотация: Цисплатин (цисPt) использовали в кач-ве ДНК-повреждающего агента, ген-специфическую репарацию регистрировали по степени гидролиза Т4 ДНК-полимеразой (3'-5' экзонуклеазой) участков ДНК, свободных от аддуктов цисPt. Клетки А278 рака яичника человека обрабатывали в начале G[1] фазы цисPt при конц-ии 5 мкМ, кол-во возникших аддуктов составляло, в 'ЭКВИВ'2 на 10{6} п.н. (3 мкМ цисPt). Установлено, что в результате последующей постинкубации в отсутствии цисPt за 2-4 ч происходит 85-90%-я репарация аддуктов в активно транскрибируемом гене DUG и в промоторе оперона DUG/DHFR. В отличие от этого, из молчащего гена 'дельта'-глобина аддукты не выщепляются. Чувствительность детектирования ген-специф. репарации превосходит известные методы и позволяет использовать конц-ии ДНК-повреждающих агентов, на 1-2 порядка величины меньших. США, Lab. Mol. Genet., Nat. Inst. Aging, NIH, Baltimore, MD 21224. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ЦИСПЛАТИН
РЕПАРАЦИЯ
ГЕН-СПЕЦИФИЧНАЯ
ГЕН ТЕТРАГИДРОФОЛАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА G[1]
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА Т4
ЭКЗОНУКЛЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ А278
РАК ЯИЧНИКА

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.155

Slansky, Jill E.
Does E2F1 or DP-1 play a role in regulated transcription from the DHFR promoter? [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Tumor Suppress. Genes", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Jill E. Slansky, Peggy J. Farnham // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P182 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Играют ли роль E2F1 или DP-1 в регуляции транскрипции с промотора гена тетрагидрофолат дегидрогеназы
Аннотация: При анализе прохождения клетками NIH3T3 клеточного цикла установили, что для стимуляции экспрессии с промотора гена тетрагидрофолатдегидрогеназы (DHFR) в конце фазы G1 необходимо присутствие в этом промоторе сайтов связывания E2F (TTTSSCGC, где S - G или C). В клетках мыши идентифицировали 2 фактора, связывающихся с этим консенсусным сайтом (E2F1 и DP-1). Содержание мРНК E2F1 коррелирует с содержанием мРНК DHER, а содержание мРНК DP-1 слабо изменяется в течение клеточного цикла. Показали, что рибозимы, специфические относительно E2F1 увеличивают транскрипцию с промотора DHFR в клетках в отсутствие сыворотки, а рибозимы, специфические относительно DP-1 снижают эту транскрипцию. США, McArdle Lab. Canc. Res., Univ. Wisconsin, Madison, WI 53706

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.11
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕН ТЕТРАГИДРОФОЛАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ПРОМОТОРЫ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР E2F1
ФАКТОР DP-1
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КЛЕТКИ NIH3T3

Доп.точки доступа:
Farnham, Peggy J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.202

Rampino, Nicholas J. Bohr Vilhelm A.
Rapid gene-specific repair of cisplatin lesions at the human DUG/DHFR locus comprising the divergent upstream gene and dihydrofolate reductase gene during early G[1] phase of the cell cycle assayed by using the exonucleolytic activity of T4 DNA polymerase [Text] / Nicholas J. Bohr Vilhelm A. Rampino // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 23. - P10977-10981 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Быстрая ген-специфическая репарация повреждений цисплатином в локусе DUG/DHFR, включающем дивергентный вышележащий ген и ген тетрагидрофолатдегидрогеназы, во время ранней G[1] фазы клеточного цикла, зарегистрированная с использованием экзонуклеолитической активности ДНК-полимеразы Т4
Аннотация: Цисплатин (цисPt) использовали в кач-ве ДНК-повреждающего агента, ген-специфическую репарацию регистрировали по степени гидролиза Т4 ДНК-полимеразой (3'-5' экзонуклеазой) участков ДНК, свободных от аддуктов цисPt. Клетки А278 рака яичника человека обрабатывали в начале G[1] фазы цисPt при конц-ии 5 мкМ, кол-во возникших аддуктов составляло, в 'ЭКВИВ'2 на 10{6} п.н. (3 мкМ цисPt). Установлено, что в результате последующей постинкубации в отсутствии цисPt за 2-4 ч происходит 85-90%-я репарация аддуктов в активно транскрибируемом гене DUG и в промоторе оперона DUG/DHFR. В отличие от этого, из молчащего гена 'дельта'-глобина аддукты не выщепляются. Чувствительность детектирования ген-специф. репарации превосходит известные методы и позволяет использовать конц-ии ДНК-повреждающих агентов, на 1-2 порядка величины меньших. США, Lab. Mol. Genet., Nat. Inst. Aging, NIH, Baltimore, MD 21224. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.99
Рубрики: ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ЦИСПЛАТИН
РЕПАРАЦИЯ
ГЕН-СПЕЦИФИЧНАЯ
ГЕН ТЕТРАГИДРОФОЛАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА G[1]
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА Т4
ЭКЗОНУКЛЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ А278
РАК ЯИЧНИКА

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска