СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН РЕПЛИКАЦИИ DNAA<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.302

Sakakibara, Yoshimasa.
Suppression of thermosensitive initiation of DNA replication in a dnaR mutant of Escherichia coli by a rifampin resistance mutation in the rpoB gene [Text] / Yoshimasa Sakakibara // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 3. - P733-737 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Супрессия термочувствительной инициации репликации ДНК у мутанта dnaR Escherichia coli в результате мутации устойчивости к рифампицину в гене rpoB
Аннотация: Автор исследовал спонтанные мутанты Escherichia coli, устойчивые к рифампицину (Rif{r}) в результате мутации гена rpoB, кодирующего 'бета'-субъединицу РНК-полимеразы. Эта мутация вызывала супрессию мутации dnaR в гене prs, кодирующем фосфорибозилпирофосфатсинтетазу. Показали, что мутация в dnaR связана с термочувствительностью инициации репликации ДНК. Супрессия дефекта dnaR зависит от функции dnaA, а proB - зависимая супрессия dnaA - дефекта связана с функцией dnaR. Супрессия дефекта dnaR определенными мутациями dnaA предполагает функциональное взаимодействие между продуктами dnaR и dnaA. Обсуждается возможность активации транскрипции oriC продуктами dnaR и dnaA. Япония, Dep. of Biochemistry and Cellular Biology, Nat. Inst. of Health, 1-23-1, Toyama, Shinjuku, Tokyo 162. Табл. 3. Ил. 4. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМЫ
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН РЕПЛИКАЦИИ DNAR
ГЕН РЕПЛИКАЦИИ DNAA
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.197

Allele specificity of the Escherichia coli dnaA gene function in the replication of plasmids derived from phage 'лямбда' [Text] / Grzegorz Wegrzyn [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1996. - Vol. 252, N 5. - P580-586 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Аллель-специфичность функции гена dnaA Escherichia coli в репликации плазмид, происходящих от фага 'лямбда'
Аннотация: Описана вариация влияния 7 аллелей гена dnaA, вызывающих температурочувствительность инициации хромосомы, на репликацию происходящих от фага 'лямбда' плазмид при 30'ГРАДУС'. Аллель-специфичность мутаций dnaA не проявляется в отношении репликации 2 изученных плазмид 'лямбда''пи'. С другой стороны, неспособность плазмиды 'лямбда'P{+} реплицироваться при 30'ГРАДУС' в мутантах dnaA508, dnaA46, dnaA204 и dnaB (groPA15) и в клетках, температурочувствительных по генам шаперонов (dnaK756, dnaJ259 и grpE280), супрессируется одной мутацией 'пи'. Это позволяет предположить, что: 1) за супрессию ответственно общее свойство белка 'пи' - более слабое взаимодействие с геликазой DnaB (I); 2) регулируемая DnaA активация транскрипции ori'лямбда' действует на стадии, в к-рой кооперируются продукты всех указанных генов; т. е. во время сборки препраймосомы и опосредованного шаперонами освобождения I от ингибирования белком 'лямбда'P. Польша, Dep. of Molecular Biol., Univ. of Gdansk, Gdansk, PL-80822. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ФАГ ЛЯМБДА
РЕПЛИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН РЕПЛИКАЦИИ DNAA
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wegrzyn, Grzegorz; Wegrzyn, Alicja; Pankiewicz, Areta; Taylor, Karol

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.206

Allele specificity of the Escherichia coli dnaA gene function in the replication of plasmids derived from phage 'лямбда' [Text] / Grzegorz Wegrzyn [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1996. - Vol. 252, N 5. - P580-586 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Аллель-специфичность функции гена dnaA Escherichia coli в репликации плазмид, происходящих от фага 'лямбда'
Аннотация: Описана вариация влияния 7 аллелей гена dnaA, вызывающих температурочувствительность инициации хромосомы, на репликацию происходящих от фага 'лямбда' плазмид при 30'ГРАДУС'. Аллель-специфичность мутаций dnaA не проявляется в отношении репликации 2 изученных плазмид 'лямбда''пи'. С другой стороны, неспособность плазмиды 'лямбда'P{+} реплицироваться при 30'ГРАДУС' в мутантах dnaA508, dnaA46, dnaA204 и dnaB (groPA15) и в клетках, температурочувствительных по генам шаперонов (dnaK756, dnaJ259 и grpE280), супрессируется одной мутацией 'пи'. Это позволяет предположить, что: 1) за супрессию ответственно общее свойство белка 'пи' - более слабое взаимодействие с геликазой DnaB (I); 2) регулируемая DnaA активация транскрипции ori'лямбда' действует на стадии, в к-рой кооперируются продукты всех указанных генов; т. е. во время сборки препраймосомы и опосредованного шаперонами освобождения I от ингибирования белком 'лямбда'P. Польша, Dep. of Molecular Biol., Univ. of Gdansk, Gdansk, PL-80822. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ФАГ ЛЯМБДА
РЕПЛИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН РЕПЛИКАЦИИ DNAA
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wegrzyn, Grzegorz; Wegrzyn, Alicja; Pankiewicz, Areta; Taylor, Karol

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.199

Richter, Stefan.
Transcriptional analysis and mutation of a dnaA-like gene in Synechocystis sp. strain PCC 6803 [Text] / Stefan Richter, Martin Hagemann, Walter Messer // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 18. - P4946-4949 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Транскрипционный анализ и мутация dnaA-подобного гена у Synechocystis sp., штамм РСС 6803
Аннотация: Транскрипция гена dnaA Synechocystis sp. РСС 6803 зависит от света и дает моноцистронную мРНК. Мутанты с инактивированным геном dnaA жизнеспособны и в смешанных культурах в стандартных условиях растут так же, как клетки дикого типа. Они не проявляют аберрантные фенотипы. Эти данные показали, что в отличие от др. бактерий ген dnaA Synechocystis sp. не имеет существенной ф-ции в инициации репликации ДНК. ФРГ, Max. Planck. Inst. Mol. Genet., D-14195 Berlin. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН РЕПЛИКАЦИИ DNAA
ФУНКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНУ РЕПЛИКАЦИИ DNAA
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
SYNECHOCYSTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hagemann, Martin; Messer, Walter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.09-04В2.24

Richter, Stefan.
Transcriptional analysis and mutation of a dnaA-like gene in Synechocystis sp. strain PCC 6803 [Text] / Stefan Richter, Martin Hagemann, Walter Messer // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 18. - P4946-4949 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Транскрипционный анализ и мутация dnaA-подобного гена у Synechocystis sp., штамм РСС 6803
Аннотация: Транскрипция гена dnaA Synechocystis sp. РСС 6803 зависит от света и дает моноцистронную мРНК. Мутанты с инактивированным геном dnaA жизнеспособны и в смешанных культурах в стандартных условиях растут так же, как клетки дикого типа. Они не проявляют аберрантные фенотипы. Эти данные показали, что в отличие от др. бактерий ген dnaA Synechocystis sp. не имеет существенной ф-ции в инициации репликации ДНК. ФРГ, Max. Planck. Inst. Mol. Genet., D-14195 Berlin. Библ. 22

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН РЕПЛИКАЦИИ DNAA
ФУНКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНУ РЕПЛИКАЦИИ DNAA
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
SYNECHOCYSTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hagemann, Martin; Messer, Walter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.11-04Б2.211

Gorbatyuk, Boris.
Physiological consequences of blocked Caulobacter crescentus dnaA expression, an essential DNA replication gene [Text] / Boris Gorbatyuk, Gregory T. Marczynski // Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 40, N 2. - P485-497 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Физиологические последствия блокированной экспрессии существенного гена репликации dnaA Caulobacter crescentus
Аннотация: Сконструирован штамм Caulobacter crescentus с условной мутацией dnaA. Блокирование экспрессии dnaA вызывает немедленное уменьшение синтеза ДНК, к-рый прекращается через один период удвоения. Прекращается также клеточное деление, но не дифференцировка роящихся клеток, и все клетки становятся стебельковыми и растут в виде длинных филаментов. Таким образом, общая транскрипция и синтез белка продолжаются, но синтез ДНК останавливается. Однако транскрипция избирательно блокируется на промоторах жгутиковых генов fliQ и fliL и гена ccrM метилтрансферазы, к-рые требуют регулятора клеточного цикла CtrA и блокируются различными ингибиторами синтеза ДНК. Транскрипция с сильного промотора Ps в области начала репликации Cori не изменяется, так что она недостаточна для репликации хромосомы. Через 6-8 час после прекращения экспрессии dnaA клетки экспоненциально утрачивают жизнеспособность и индуцируется одна из репортерских транскрипционных конструкций. Эти данные показали, что у C. crescentus белок DnaA является существенным для инициации репликации хромосомы и может играть более широкую роль в клеточном гомеостазе. Канада, Dep. Microbiol. and Immunol., McGill Univ., Montreal, Quebec H3A 2B4. Библ. 60

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА
ИНИЦИАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛОК ИНИЦИАЦИИ РЕПЛИКАЦИИ DNAA
ФУНКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН РЕПЛИКАЦИИ DNAA
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
CAULOBACTER CRESCENTUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Marczynski, Gregory T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.06-04Б2.207

Host specificity of mollicutes oriC plasmids: Functional analysis of replication origin [Text] / Carole Lartigue [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2003. - Vol. 31, N 22. - P6610-6618 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Специфичность в отношении хозяина oriC-плазмид: функциональный анализ ориджина репликации
Аннотация: Необычные oriC-плазмиды, содержащие ген dnaA и последовательности, окружающие DnaA-бокс, получили из Spiroplasma citri и Mycoplasma pulmonis. Для исследования их специфичности разработали набор подобных плазмид из трех микоплазм, относящихся к кластеру Mycoides - Mycoplasma mucoides subsp. mycoides LC (MmmLC), M. mycoides subsp. mycoides (MmmSC) и Mycoplasma capricolum subsp. capricolum. Микоплазмы S. citri и M. pulmonis использовали в качестве реципиентов для трансформации гомологичными и гетерологичными oriC-плазмидами. Все пять видов были успешно трансформированы гомологичными плазмидами, свидетельствуя, что район гена dnaA представляет собой ориджин репликации. Однако способность реплицировать гетерологичные oriC-плазмиды варьировала в зависимости от вида. Например, плазмида oriC из M. capricorum не реплицировалась в близкородственных видах MmmSC и MmmLC. Наоборот, плазмиды, несущие oriC из MmmSC, MmmLC и более отдаленного вида S. citri, реплицировались в M. capricolum. Полученные результаты привели к выводу, что cis-элементы, присутствующие в последовательностях oriC не только детерминанты хозяйской специфичности. Франция, UMR GDPP, INRA-Univ. Voctor Segalen Bordeaux 2, BP 81, 33883 Villenave d'Ornon Cedex. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДЫ ORIC
РЕПЛИКАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН РЕПЛИКАЦИИ DNAA
DNAA-БОКС
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
SPIROPLASMA CITRI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lartigue, Carole; Blanchard, Alain; Renaudin, Joel; Thiaucourt, Francois; Sirand-Pugnet, Pascal

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска