СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН ВИРУЛЕНТНОСТИ VAPA<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.101

Gustafson, Corinne E.
Detection of Aeromonas salmonicida from fish by using polymerase chain reaction amplification of the virulence surface array protein gene [Text] / Corinne E. Gustafson, Connor J. Thomas, Trevor J. Trust // Appl. and Environ. Microbiol. - 1992. - Vol. 58, N 12. - P3816-3825 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Обнаружение Aeromonas salmonicida у рыб посредством амплификации в полимеразной цепной реакции гена поверхностного белка вирулентности
Аннотация: Для обнаружения Aeromonas salmonicida в тканях, фекалиях и воде резервуаров, где обитают инфицированные рыбы, использовали амплификацию в полимеразной цепной реакции последовательности из 421 п. н. 3'-конца гена поверхностного белка вирулентности (vapA) A. salmonicida. Метод оказался специфичным и чувствительным. Непосредственно в тканях A. salmonicida обнаруживали при уровне 10 колониеобразующих единиц на 1 мг. Высоковоспроизводимый тест занимает всего 45 мин. Поскольку ген vapA кодирует фактор вирулентности, метод можно использовать для обнаружения потенциальной вирулентности штаммов A. salmonicida. Библ. 52. Канада, Dep. of Biochem. and Microbiol. and Canadien Bact. Dis. Network, Univ. of Victoria, Victoria, British Columbia V8W 3Г6.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: AEROMONAS SALMONICIDA (BACT.)
ХРОМОСОМЫ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН ВИРУЛЕНТНОСТИ VAPA
КЛОНИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Thomas, Connor J.; Trust, Trevor J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.12-04Б2.304

The LysR-type transcriptional regulator VirR is required for expression of the virulence gene vapA of Rhodococcus equi ATCC 33701 [Text] / Dean A. Russell [et al.] // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 17. - P5576-5584 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Транскрипционный регулятор LysR-типа VirR необходим для экспрессии гена вирулентности vapA Rhodococcus equi ATCC 33701
Аннотация: Вирулентность внутриклеточного патогена Rhodococcus equi у жеребят зависит от присутствия плазмиды вирулентности размером 81 т.п.н., кодирующей белок вирулентности VapA. Продукция этого белка индуцируется в условиях окислительного стресса, высоких температур и низких pHs. С этими условиями сталкивается R. equi, когда внедряется в окружающую среду хозяина. В данной работе определяли является ли транскрипционный регулятор LysR-типа VirR, который кодировался плазмидой вирулентности, необходимым для экспрессии vapA. Показали, что ген virR котранскрибировался с 4-мя нижерасположенными генами, один из которых кодирует двухкомпонентный регулятор ответа. Продукция VapA, как контролировалось с помощью Вестерн блоттинга, была полностью зависима от присутствия virR. Максимальную экспрессию наблюдали когда vapA был представлен вместе с полным опероном, что позволяло предположить, что, по крайней мере, один из генов virR-оперона кроме virR необходим для экспрессии vapA на уровне дикого типа. Определили, что транскрипционный стартовый сайт vapA-цитидин, локализованный на 226 н.п. выше, чем инициирующий кодон VapA. His-ярлычковый VirR-белок был продуцирован в Escherichia coli и очищен с помощью аффинной хроматографии. Исследования по связыванию ДНК показали, что очищенный VriR связывается с фрагментом ДНК, содержащим vapA промотор. Заключили, что VirR необходим для активации транскрипции vapA. Ирландия, Dep. of Industrial Microbiol., Conway Inst. of Biomolecular and Biomedical Res., Univ. College Dublin, Dublin. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНИ ЛОШАДЕЙ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ВИРУЛЕНТНОСТИ VAPA
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ VIRR
RHODOCOCCUS EQUI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Russell, Dean A.; Byrne, Gavin A.; O'Connell, Enda P.; Boland, Clara A.; Meijer, Wim G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.07-04Б2.194

Internally controlled real-time PCR method for quantitative species-specific detection and vapA genotyping of Rhodococcus equi [Text] / David Rodriguez-Lazaro [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2006. - Vol. 72, N 6. - P4256-4263 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Метод ПЦР в реальном времени с внутренним контролем для количественной видоспецифической детекции и генотипирования vapA Rhodococcus equi
Аннотация: Разработали метод количественной ПЦР (Q-ПЦР) для детекции почвенных актиномицетов Rhodococcus equi, патогенных для лошадей и человека. В качестве ПЦР-мишени была использована монокопия гена choE, консервативного в R. equi. Для идентификации ложных негативов процедура choE Q-ПЦР включала внутренний амплификационный контроль (IAC). В качестве второй ПЦР-мишени был использован плазмидный ген вирулентности vapA,часто встречающийся в актиномицетах, выделенных из лошадей. Исследования choE-IAC и vapA были на 100% чувствительны и специфичны при тестировании 178 изолятов R. equi, 77 немишенных бактерий и панели из 60 изолятов R. equi с известными плазмидными генотипами vapA{+} или vapA{-}. Разработанный метод рассматривается как полезный инструмент для диагностики R. equi в медицинских и ветеринарных лабораториях. Великобритания, Veterinary Molecular Microbioogy Section, Fac. of Medical and Veterinary Sci., Univ. of Bristol, Langford BS40 5DU. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: RHODOCOCCUS EQUI (BACT.)
ПОЧВЕННЫЕ АКТИНОМИЦЕТЫ
ВИДОСПЕЦИФИЧНЫЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ВИРУЛЕНТНОСТИ VAPA
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ
ВНУТРЕННИЙ АМПЛИФИКАЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ
МИШЕНЬ
ГЕН CHOE

Доп.точки доступа:
Rodriguez-Lazaro, David; Lewis, Deborah A.; Ocampo-Sosa, Alain A.; Fogarty, Ursula; Makrai, Laszlo; Navas, Jesus; Scortti, Mariela; Hernandez, Marta; Vazquez-Boland, Jose A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.07-04Б4.190

Internally controlled real-time PCR method for quantitative species-specific detection and vapA genotyping of Rhodococcus equi [Text] / David Rodriguez-Lazaro [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2006. - Vol. 72, N 6. - P4256-4263 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Метод ПЦР в реальном времени с внутренним контролем для количественной видоспецифической детекции и генотипирования vapA Rhodococcus equi
Аннотация: Разработали метод количественной ПЦР (Q-ПЦР) для детекции почвенных актиномицетов Rhodococcus equi, патогенных для лошадей и человека. В качестве ПЦР-мишени была использована монокопия гена choE, консервативного в R. equi. Для идентификации ложных негативов процедура choE Q-ПЦР включала внутренний амплификационный контроль (IAC). В качестве второй ПЦР-мишени был использован плазмидный ген вирулентности vapA,часто встречающийся в актиномицетах, выделенных из лошадей. Исследования choE-IAC и vapA были на 100% чувствительны и специфичны при тестировании 178 изолятов R. equi, 77 немишенных бактерий и панели из 60 изолятов R. equi с известными плазмидными генотипами vapA{+} или vapA{-}. Разработанный метод рассматривается как полезный инструмент для диагностики R. equi в медицинских и ветеринарных лабораториях. Великобритания, Veterinary Molecular Microbioogy Section, Fac. of Medical and Veterinary Sci., Univ. of Bristol, Langford BS40 5DU. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: RHODOCOCCUS EQUI (BACT.)
ПОЧВЕННЫЕ АКТИНОМИЦЕТЫ
ВИДОСПЕЦИФИЧНЫЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ВИРУЛЕНТНОСТИ VAPA
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ
ВНУТРЕННИЙ АМПЛИФИКАЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ
МИШЕНЬ
ГЕН CHOE

Доп.точки доступа:
Rodriguez-Lazaro, David; Lewis, Deborah A.; Ocampo-Sosa, Alain A.; Fogarty, Ursula; Makrai, Laszlo; Navas, Jesus; Scortti, Mariela; Hernandez, Marta; Vazquez-Boland, Jose A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска