СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ TRA<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.12-04Б4.102

The transfer region of IncI1 plasmid R64: Similarities between R64 tra and Legionella icm/dot genes [Text] / Teruya Komano [et al.] // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 36, N 4. - P1348-1359 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Область переноса плазмиды R64 группы IncI1: сходство между генами tra R64 и icm/dot Legionella
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность области переноса плазмиды R64 группы IncI1. Идентифицированы 22 новых гена переноса traE-Y и nuc. Продукты 17 генов обнаружены в миниклетках и в экспрессированной системе с РНК-полимеразой фага Т7. Мутагенез показал, что 16 генов необходимы для переноса в жидкой среде и на твердых поверхностях. Т. обр. область переноса R64 расположена на сегменте длиной 'ПРИБЛ='54 т. п. н., содержит по меньшей мере 49 генов и может продуцировать 58 разных белков в результате шуфлонных перестроек ДНК и перекрывания генов. Из 49 генов 23 гена tra, trb и nik необходимы для переноса R64 в любых условиях конъюгации, а 12 дополнительных генов pil требуются только для конъюгации в жидкой среде. По аминок-тным последовательностям продукты 10 генов tra/trb плазмиды R64 гомологичны продуктам генов icm/dot Legionella pneumophila, ответственным за вирулентность. Это позволило предположить, что система переноса R64 и система icm/dot произошли от общего предка. Япония, Dep. Biol., Tokyo Metropolitan Univ., Tokyo 192-0397. Библ. 50

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: КОНЪЮГАЦИЯ
ПЛАЗМИДА R64
ОБЛАСТЬ ПЕРЕНОСА
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГЕНЫ TRA
TRB
ПРОДУКТЫ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГОМОЛОГИЯ
ПРОДУКТЫ ГЕНОВ ICM
DOT
LEGIONELLA PNEUMOPHILA (BACT.)
ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Komano, Teruya; Yoshida, Tetsu; Narahara, Koji; Furuya, Nobuhisa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.171

Structure of T1 plasmid PT1-sakura (9): Characterization of tra gene region and its boundary [Text] : abstr. Annu. Meet. and 38th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., [Kyoto], May 3-5, 1998 / Misugi Uraji [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1998. - Vol. 39, Suppl. - P44 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Структура Ti-плазмиды pTi-SAKURA (9): характеристика области генов tra и ее границ
Аннотация: Анализ области генов tra в нопалиновой плазмиде pTi-SAKURA показал, что их гомология с генами tra плазмид октопинового типа составляет от 99 до 59%. Справа от генов tra найдены гены, ответственные за катаболизм агроцинопина. Слева от генов tra расположены гены, гомологичные генам плазмиды образования клубеньков Rhizobium и генам Pseudomonas. Они могут участвовать в специфичности круга хозяев и определять эффективность конъюгации. Япония, Dep. Biol. Chem., Fac. Sci., Hiroshima Univ

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ TRA
НОПАЛИНОВАЯ ПЛАЗМИДА PTI-SAKURA
ГОМОЛОГИЯ
ОКТОПИНОВЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ГРАНИЦЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ КРУГА ХОЗЯЕВ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ КОНЪЮГАЦИИ

Доп.точки доступа:
Uraji, Misugi; Hattori, Yoshiyuki; Ohta, Nobuyuki; Suzuki, Katunori; Katoh, Akira; Yoshida, Kazuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 10.09-04И3.179

Ceratitis capitata transformer-2 gene is required to establish and maintain the autoregulation of Cctra, the master gene for female sex determination [Text] / Marco Salvemini [et al.] // Int. J. Dev. Biol. - 2009. - Vol. 53, N 1. - P109-120 . - ISSN 0214-6282
Перевод заглавия: Ген transformer-2 у Ceratitis capitata необходим для установления и поддержания ауторегуляции Cctra, мастер гена для детерминации пола у самок
Аннотация: Гены TRA и TRA2 у дрозофилы позитивно регулируют сплайсинг пре-мРНК doublesex (dsx) и fruitless (fru). У Ceratitis capitata специфичный для самок CcTRA также необходим не только для сплайсинга Ccdsx, но и также для ауторегуляторной функции, способствующей специфичному для самок сплайсингу пре-мРНК Cctra. Подавление другого гомолога Cctra-2 во время эмбрионального развития вызывает полную реверсию пола XX-мух во взрослых плодовитых псевдо-самцов и изменение паттерна сплайсинга Cctra, Ccdsx и Ccfru. В отличие от дрозофилы ген Cctra-2, по-видимому, необходимо для детерминации пола самок у ранних XX-эмбрионов и для поддержания регуляции с помощью позитивной петли обратной связи Cctra во время развития. Италия [G. Saccone], Univ. degli Studi di Napoli "Federico II", 80134 - Naples. Библ. 55

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.55.41
Рубрики: ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛА
ГЕНЫ TRA
CERATITIS CAPITATA
ЭМБРИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Salvemini, Marco; Robertson, Mark; Aronson, Benjamin; Atkinson, Peter; Polito, Lino C.; Saccone, Giuseppe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.716

Thomas, William D.
Identification and cloning of the conjugative transfer region of Staphylococcus aureus plasmid pGO1 [Text] / William D. Thomas, Gordon L. Archer // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 2. - P684-691 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Идентификация и клонирование района конъюгативного переноса плазмиды pGO1 Staphylococcus aureus
Аннотация: С помощью делеционного анализа и транспозонного мутагенеза локализованы гены переноса (tra) стафилококковой плазмиды pGO1 размером 52 т. п. н. Выявлено, что все делеции Traи вставки транспозонов Tn551 или Tn917, ведущие к Traфенотипу, происходят в пределах BglII-фрагмента 14,5 т. п. н. Делеции и вставки вне этого фрагмента не затрагивают Tra+ фенотип плазмиды. Выявлено, что район tra фланкирован прямыми повторами длиной 900 п. н. с обоих концов. Клоны, содержащие фрагмент BglII 14,5 т. п. н. (плазмида рGO200), а также субклоны этого фрагмента получены в составе челночных векторов в E. coli и перенесены в протопласты S. aureus. Показано, что эти протопласты не могут трансформироваться плазмидой pGO200Е, имеющей дополнительно к pBR322 репликон pE194, либо субклонами, содержащими лишь часть tra-фрагмента, без того, чтобы в Кл-реципиенте не находилась плазмида pGO1 либо специфичные клонированные tra-гены. Однако, после стабилизации за счет наличия резидентных tra-последовательностей, каждый из этих tra-фрагментов может сам по себе передаваться в другие бесплазмидные шт. S. aureus с помощью мобилизации либо трансдукцией. Такой техникой установлена возможность комплементации двух перекрывающихся фрагментов, соответствующих вместе полному району BglII 14,5 т. п. н. Комплементация обеспечивает возможность низкочастотного переноса с образованием трансконъюгантов, содержащих один интактный клон, делеции этого клона и рекомбинанты обоих клонов. Сформировавшаяся в результате рекомбинации плазмида pGO220 содержит на одном репликоне интактный tra-оперон и переносится при конъюгации с той же частотой, что и pGO1. Отсюда сделан вывод, что все гены, необходимые для конъюгативного переноса pGO1, действительно содержатся в районе 14,5 т. п. н. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 30. США, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VI 23298.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ШТАММ RN450
ШТАММ RH4220
ШТАММ GO160
ПЛАЗМИДЫ
PGO1
ОПЕРОН TRA
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ НВ101
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ГЕНЫ TRA
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПЕРЕНОС
МОБИЛИЗАЦИЯ
ПРОТОПЛАСТЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Archer, Gordon L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.697

Grossman, Trudy H.
Structure and function of conjugative pili: Inducible synthesis of functional F Pili by Escherichia coli K-12 containing a lac-tra operon fusion [Text] / Trudy H. Grossman, Philip M. Silverman // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 2. - P650-656 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Структура и функция конъюгативных фимбрий: индуцибельный синтез функциональных F-фимбрий клетками Escherichia coli К-12, содержащими слияние оперонов lac-tra
Аннотация: Методами рекомбинации in vitro и in vivo сконструирована рекомбинантная плазмида pTG801, в к-рой гены tra переноса ДНК F-плазмиды, необходимые для образования функциональных F-фимбрий (F-ф), находятся под транскрипционным контролем промотора lac плазмиды pUC19. Клонированная F-ДНК имеет длину 20 000 п. н. и включает гены от traA до 5'-конца traG. Плазмида не содержит позитивный регуляторный ген traJ и все известные гены tra, необходимые для стадии переноса ДНК при конъюгации. Трансформанты с плазмидой pTG801 чувствительны к донор-специфичным фагам Q'бета' и f1, но довольно нечувствительны к фагу R17 из-за отсутствия гена traD. В присутствии аллеля lacI{q} чувствительность этих трансформантов к f1 и Q'бета' зависит от конц-ии индуктора - изопропил-'бета'-D-тиогалактозида. Электронная микроскопия показала, что трансформанты продуцируют нити диаметром 7-10 нм, к к-рым прикрепляются частицы мужских фагов. Т. обр. эти нити являются функциональными F-ф. В стационарной фазе нити образуют массивные агрегаты и адсорбируются длинной стороной к поверхности Кл. В небольшом кол-ве F-ф накапливаются в среде в виде одиночных нитей. Библ. 27. США, Dept. of Molekular Biol., Albert Einstein College of Med., Bronx, NY 10462, P. M. Selvezman.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ФИМБРИИ
F-ФИМБРИИ
СИНТЕЗ
ФУНКЦИИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ TRA
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИНДУКЦИЯ
ИДТГ

Доп.точки доступа:
Silverman, Philip M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.493

Влияние плазмиды R 388 и ее инсерционных мутантов на фитопатогенность штамма агробактерий, несущего плазмиду Ria [Текст] / Е. В. Лобанок [и др.] // Всес. конф. "Микроорганизмы-стимуляторы и ингибиторы роста раст. и животных", 3-5 окт., 1989. - Ташкент, 1989. - Ч. 1. - С. 123
Аннотация: В данной работе изучалось антионкогенное действие плазмиды R388 и ее 6 инсерционных производных на Ria плазмиду в штамме A. tumefaciens C58С1. Инсерционные мутанты, выделенные с помощью транспозона Tn5, вставка которого по данным рестрикционного анализа произошла в различные участки tra - области плазмиды R388 обладали онкогенным фенотипом в штамме A. tumefaciens (pTi IDI) (Машковская и др., 1988). С помощью конъюгационного переноса были получены трансконъюганты штамма С58CI, содержащие плазмиду R388 или ее инсерционные мутанты. Присутствие этих плазмид в трансконъюгантах совместно с резидентной плазмидой RiA подтверждали данными электрофоретического анализа лизатов штаммов. Полученные трансконъюганты проверяли в опытах на листьях и стеблях каланхоэ. Заражение растений исходным штаммом приводило к развитию опухолей на листьях и опухолей с обильными адвентивными корнями на стеблях каланхоэ. Аналогично в отношении индукции образования опухолей вели себя и трансконъюганты с мутантными инсерционными плазмидами, тогда как трансконъюганты, содержащие плазмиду R388 не индуцировали формирования опухолей. Таким образом, полученные результаты свидетельствуют, что одни и те же гены tra-оперона плазмиды R388 отвечают за подавление онкогенности Ti и Ri плазмид агробактерий. СССР, Институт генетики и цитологии АН БССР, г. Минск.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ШТАММ С581
ФИТОПАТОГЕННОСТЬ
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА R388
АНТИОНКОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПЛАЗМИДА RIA
ОПУХОЛЕОБРАЗОВАНИЕ
МУТАГЕНЕЗ
ТРАНСПОЗОН TN5
ИНСЕРЦИОННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ГЕНЫ
ГЕНЫ TRA
ПОДАВЛЕНИЕ ОНКОГЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Лобанок, Е.В.; Машковская, Г.В.; Картель, Н.А.; Чернин, Л.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.354

О генетической организации области переноса F-подобной плазмиды pAP18-1 [Текст] / Н. И. Буянова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1990. - Т. 110, N 9. - С. 298-301 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В геноме плазмиды pAP18-1 существуют по крайней мере 3 tra-области, детерминирующие синтез F-подобных пилей. Одна из этих областей (tra2), а также генетич. локус finV, участвующий в регуляции Tra-функций, локализованы на Sall-фрагменте f5 этой плазмиды. Библ. 11. СССР, Ун-т дружбы народов им. Лумумбы, Москва.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PAP 18-1
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ГЕНЫ
ГЕНЫ TRA
ГЕН FIN V
КАРТИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ПИЛИ*F-
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Буянова, Н.И.; Щипков, В.П.; Кривская, К.С.; Пехов, А.П.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска