СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ PARE<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Заявка 1077265 ЕПВ, МКИ C12Q 1/68.

Heisig, Peter.
Verfahren zur genotypischen Klassifizierung von Bakterien [Текст] / Peter Heisig, Yolanda Fuchs-Gomez ; Merlin Ges. fur mikrobiologische Diagnostika mbH. - № 99116340.3 ; Заявл. 19.08.1999 ; Опубл. 21.02.2001
Перевод заглавия: Метод генотипической классификации бактерий
Аннотация: Заявка ЕПВ. Для генетич. классификации бактерий предложено использовать частичное секвенирование по меньшей мере одного гена из группы gyrA, gyrB, parC и parE. Классификация основана на сравнении последовательностей, кодирующих аминокислотные остатки G81, S83, A84 и D87 в случае гена gyrA, G78, S80, A81 и E84 в случае гена parC, D426 и E447 в случае гена gyrB и D420 и K441 в случае гена parE (нумерация остатков соответствует белкам Escherichia coli)

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: БАКТЕРИИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ GYRA
ГЕНЫ GYRB
ГЕНЫ PARC
ГЕНЫ PARE
ЧАСТИЧНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СРАВНЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Fuchs-Gomez, Yolanda; Merlin Ges. fur mikrobiologische Diagnostika mbH
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.05-04Б4.176

Tao, Chuan-min.
Исследование молекулярных механизмов резистентности к фторхинолонам у [штаммов] Stenotrophomonas maltophilia [Text] / Chuan-min Tao, Xiao-ju Lu, Ping Li // Sichuan daxue xuebao. Yixue ban = J. Sichuan Univ. Med. Sci. Ed. - 2006. - Vol. 37, N 2. - С. 266-269 . - ISSN 1672-173X
Аннотация: Исследовали области, кодирующие резистентность к хинолонам (QRDR) в генах ДНК-гиразы и топоизомеразы IV в клинических изолятах Stenotrophomonas lamtophilia с различными уровнями резистентности к хинолонам. Отобрали пять штаммов, для которых MICs циплофлоксацина были выше, чем 2 мг/л и которые не содержали механизма выхода хинолонов. Амплифицировали QRDRs из генов gyr A и parE из отобранных штаммов, очистили фрагмент и проанализировали нуклеотидные последовательности. Показали, что в gyr A у S. maltophilia, изменения в положениях 83 и 87, обычно связанные с резистентностью к хинолонам в грамнегативных бактериях, отсутствовали. Из 5 штаммов один штамм характеризовался аминокислотной заменой в положении 402 в Par E, другой штамм характеризовался аминокислотной заменой в положении 432 в ParE. Эти мутации не были связаны с резистентностью к фторхинолонам. Предполагают, что резистентность к фторхинолонам у S. maltophils связана с активным выходом фторхинолонов и может коррелировать с низким уровнем проницаемости клеточных стенок. Неясно, связана ли резистентность к фторхинолонам с мутациями в генах, кодирующих ДНК-гиразу в топоизомеразу IV. КНР, Division of Clinical Microbiology, Dep. of Lab. Medicine, West China Hospital, Sichuan Univ., Chengdu 610041. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ХИНОЛОНЫ
МЕХАНИЗМЫ
ГЕНЫ
ГЕНЫ GYRA
ГЕНЫ PARE
ОБЛАСТИ И УСТОЙЧИВОСТИ К ХИНОЛОНАМ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕНЫ
STENOTROPH OMONAS MALTOPHILIA (BOCT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ

Доп.точки доступа:
Lu, Xiao-ju; Li, Ping

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.11-04Т2.150

Применение метода MALDI-ToF масс-спектрометрии для анализа генетически детерминированной устойчивости Streptococcus pneumoniae к фторхинолонам [Текст] / М. В. Малахова [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2007. - Т. 52, N 1-2. - С. 10-17 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Новые фторхинолоны с повышенной антипневмококковой активностью относятся к перспективным препаратам для лечения инфекций дыхательных путей. Однако, поскольку их широкое внедрение в клиническую практику связано с возможностью селекции и быстрого распространения резистентности, возникает необходимость в постоянном мониторинге. Формирование устойчивости к фторхинолонам происходит в результате последовательного (ступенчатого) накопления мутаций в генах ДНК-гиразы и топоизомеразы IV, при этом мутации первой ступени могут не сопровождаться значительным повышением МПК новых фторхинолонов. Следовательно, для выявления первых признаков формирования устойчивости необходимо не только оценивать чувствительность циркулирующих штаммов Streptococcus pneumoniae фенотипическими методами, но выявлять генетические изменения. В настоящей работе для выявления мутаций в генах мишеней фторхинолонов у 38 штаммов S. pneumoniae с различным уровнем чувствительности к ципрофлоксацину, офлоксацину, левофлоксацину и моксифлоксацину была использована реакция минисеквенирования с последующей детекцией продуктов реакции методом MALDI-ToF масс-спектрометрии. В штаммах с высоким уровнем устойчивости ко всем тестированным фторхинолонам (МПК 4-16 мкг/мл) выявили мутации как в GyrA (Ser81Tyr или Glu85Lys), так и в ParC (Ser79Phe или Ser79Tyr). В штаммах, устойчивых к офлоксацину и ципрофлоксацину (МПК 4-8 мкг/мл), но сохраняющих чувствительность к левофлоксацину и моксифлоксацину, были обнаружены мутации только в GyrA (Ser114Gly). В умеренно устойчивых штаммах (МПК орфлоксацина 4 мкг/мл, МПК ципрофлоксацина 2-4 мкг/мл) были обнаружены известные мутации в ParC (Ser79Tyr, или Ser79Phe, или Asp83Tyr) и GyrB (Glu475Lys), а также ранее не описанные мутации в ParE (ins Asn381a) и GyrB (Thr329Ala или Val355Ile). Разработанный метод может быть использован для массового скрининга S. pneumoniae на наличие мутаций в генах мишеней фторхинолонов. Россия, НИИ физико-химической медицины, ГНЦА, Москва. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ДНК-ГИРАЗЫ ДУГ A
ДУГ B
ГЕНЫ ТОПОИЗОМЕРАЗЫ PARC
ГЕНЫ PARE
МУТАЦИИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МИНИСЕКВЕНИРОВАНИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ФТОРХИНОЛОНЫ
MALDI-TOF МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Малахова, М.В.; Верещагин, В.А.; Ильина, Е.Н.; Говорун, В.М.; Филимонова, О.Ю.; Грудинина, С.А.; Сидоренко, С.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.12-04Б4.177

Применение метода MALDI-ToF масс-спектрометрии для анализа генетически детерминированной устойчивости Streptococcus pneumoniae к фторхинолонам [Текст] / М. В. Малахова [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2007. - Т. 52, N 1-2. - С. 10-17 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Новые фторхинолоны с повышенной антипневмококковой активностью относятся к перспективным препаратам для лечения инфекций дыхательных путей. Однако, поскольку их широкое внедрение в клиническую практику связано с возможностью селекции и быстрого распространения резистентности, возникает необходимость в постоянном мониторинге. Формирование устойчивости к фторхинолонам происходит в результате последовательного (ступенчатого) накопления мутаций в генах ДНК-гиразы и топоизомеразы IV, при этом мутации первой ступени могут не сопровождаться значительным повышением МПК новых фторхинолонов. Следовательно, для выявления первых признаков формирования устойчивости необходимо не только оценивать чувствительность циркулирующих штаммов Streptococcus pneumoniae фенотипическими методами, но выявлять генетические изменения. В настоящей работе для выявления мутаций в генах мишеней фторхинолонов у 38 штаммов S. pneumoniae с различным уровнем чувствительности к ципрофлоксацину, офлоксацину, левофлоксацину и моксифлоксацину была использована реакция минисеквенирования с последующей детекцией продуктов реакции методом MALDI-ToF масс-спектрометрии. В штаммах с высоким уровнем устойчивости ко всем тестированным фторхинолонам (МПК 4-16 мкг/мл) выявили мутации как в GyrA (Ser81Tyr или Glu85Lys), так и в ParC (Ser79Phe или Ser79Tyr). В штаммах, устойчивых к офлоксацину и ципрофлоксацину (МПК 4-8 мкг/мл), но сохраняющих чувствительность к левофлоксацину и моксифлоксацину, были обнаружены мутации только в GyrA (Ser114Gly). В умеренно устойчивых штаммах (МПК орфлоксацина 4 мкг/мл, МПК ципрофлоксацина 2-4 мкг/мл) были обнаружены известные мутации в ParC (Ser79Tyr, или Ser79Phe, или Asp83Tyr) и GyrB (Glu475Lys), а также ранее не описанные мутации в ParE (ins Asn381a) и GyrB (Thr329Ala или Val355Ile). Разработанный метод может быть использован для массового скрининга S. pneumoniae на наличие мутаций в генах мишеней фторхинолонов. Россия, НИИ физико-химической медицины, ГНЦА, Москва. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07 + 761.03.43.05.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ДНК-ГИРАЗЫ ДУГ A
ДУГ B
ГЕНЫ ТОПОИЗОМЕРАЗЫ PARC
ГЕНЫ PARE
МУТАЦИИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МИНИСЕКВЕНИРОВАНИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ФТОРХИНОЛОНЫ
MALDI-TOF МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Малахова, М.В.; Верещагин, В.А.; Ильина, Е.Н.; Говорун, В.М.; Филимонова, О.Ю.; Грудинина, С.А.; Сидоренко, С.В.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска