Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНОМОВАРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.08-04Б4.89

   
    The role of genomovars in Burkholderia cepacia proinflammatory activity [Text] : abstr. Autumn Meeting of the Medical Research Society Communications, London, 16-17 Nov., 2000 / Soyza A. De [et al.] // Clin. Sci. - 2001. - Vol. 100, N 2. - P2 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Роль геномоваров в провоспалительной активности Burkholderia cepacia
Аннотация: Burkholderia cepacia, является возбудителем фиброзной пузырчатки легких. In vitro эта бактерия обладает более высокой провоспалительной активностью, чем Pseudomonas aeruginosa. На основании результатов RFLP локуса recA. B. cepacia подразделяют на 5 геномоваров. Сделано предположение, что провоспалительная активность их может быть связана с ЛПС. В этой связи исследовали способность ЛПС стимулировать клетки культуры 937 к секреции TNF-'альфа'. В качестве положительного контроля использовали ЛПС Salmonella typhimurium, а cutoff - P. aeruginosa. Показано, что наиболее высокой провоспалительной активностью обладают B. cepacia геномовара III, далее IV, V, II, I. Табл. 1
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: BURKHOLDERIA CEPACIA (BACT.)
ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕНОМОВАРЫ
TNF-'АЛЬФА'
СЕКРЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
De, Soyza A.; Egan, C.; Ellis, C.D.; McDowell, A.; Elborn, S.; Moore, J.; De, Marco de Hormaeche R.; Corris, P.A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.279

    Lorenz, Michael G.
    The potential for intraspecific horizontal gene exchange by natural genetic transformation: Sexual isolation among genomovars of Pseudomonas stutzeri [Text] / Michael G. Lorenz, Johannes Sikorski // Microbiology. - 2000. - Vol. 146, N 12. - P3081-3090 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Потенциал для внутривидового горизонтального обмена генами природной генетической трансформацией: сексуальная изоляция среди геномоваров Pseudomonas stutzeri
Аннотация: Изучена способность к природной генетич. трансформации среди 7 геномоваров (ГВ) Pseudomonas stutzeri. Из 12 штаммов, выделенных в разных условиях окружающей среды, 6 штаммов пяти ГВ компетентны для поглощения ДНК, но частоты трансформации по маркеру Rif{R} варьируют более чем в 1000 раз. С 3 высокотрансформируемыми штаммами из двух ГВ (ATCC 17587, ATCC 17641 и JM300) и всеми остальными штаммами как донорами ДНК обнаружена сексуальная изоляция, т. е. уменьшение гетерологичной трансформации, от других видов псевдомонад (Ps. alcaligenes и Ps. mendocina) и от других ГВ Ps. stutzeri. Для штаммов ATCC 17587 (ГВ-2) и ATCC 17641 (ГВ-8) частота гетерологичной трансформации соотв. в 100 и 1000 раз меньше частоты гомологичной трансформации. Для штаммов ATCC 17587 и ATCC 17461 частота гетерологичной трансформации с донорами того же ГВ такая же, как при гомологичной трансформации. Однако штамм JM300 (ГВ-8) сексуально изолирован от ближайшего родственника и наиболее сильно изолирован среди изученных реципиентов (понижение гетерологичной трансформации в 4000 раз). Секвенирование области гена rpoB (422 п. н.) 'бета'-субъединицы РНК-полимеразы из разных штаммов показало, что сексуальная изоляция ATCC 17461 увеличивается с ростом генетич. дивергенции. Эти данные обсуждаются с точки зрения эволюции Ps. stutzeri. Германия, Marine Mikrobiol., Fachbereich Biol./Chem., Univ. Bremen, D-28359 Bremen. Библ. 50
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: PSEUDOMONAS STUTZERI (BACT.)
ЭВОЛЮЦИЯ
ГЕНОМОВАРЫ
СЕКСУАЛЬНАЯ ИЗОЛЯЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ГЕНЫ
ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ОБМЕН
ФИЛОГЕНИЯ
ГЕНЫ RPOB

Доп.точки доступа:
Sikorski, Johannes

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.09-04Б3.71

    Lefebre, Matthew D.
    In vitro resistance of Burkholderia cepacia complex isolates to reactive oxygen species in relation to catalase and superoxide dismutase production [Text] / Matthew D. Lefebre, Miguel A. Valvano // Microbiology. - 2001. - Vol. 147, N 1. - P97-109 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Устойчивость in vitro изолятов комплекса Burkholderia cepacia к реактивным формам кислорода в связи с продукцией каталазы и супероксидисмутазы
Аннотация: Изучена продукция каталазы (I), пероксидазы (II) и супероксидисмутазы (III) изолятами, относящимися к разным геномоварам (ГВ) комплекса Burkholderia cepacia. Продукция I и III максимальна в стационарной фазе роста почти у всех изученных изолятов. ЭФ в неденатурирующем полиакриламидном геле обнаружил 13 электрофоретипов I и два электрофоретипа III класса Fe-III у штаммов, относящихся к шести ГВ. 7 из 11 штаммов, проявляющих высокую выживаемость после обработки H[2]O[2] in vitro, имеют бифункциональную I/II и включают все изученные штаммы ГВ-3. Эти изоляты являются наиболее эпидемичными и часто ассоциированы с синдромом болезни. Большинство изолятов всех ГВ устойчиво к внеклеточному O[2]{-}. Этот фенотип очень вариабелен и не коррелирует с активностью III. Эти данные позволили предположить, что устойчивость к токсичным метаболитам кислорода из внутриклеточных источников участвует в персистировании B. cepacia в дыхательных путях больных с кистозным фиброзом. Канада, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. Western Ontario, London, Ontario N6A 5C1. Библ. 58
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: КАТАЛАЗА
ПЕРОКСИДАЗА
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ПРОДУКЦИЯ
BURKHOLDERIA CEPACIA (BACT.)
ГЕНОМОВАРЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ O[2]{-}
УЧАСТИЕ В
ПЕРСИСТИРОВАНОЕ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
БОЛЬНЫЕ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ

Доп.точки доступа:
Valvano, Miguel A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.07-04Б2.93

   
    Isolation of Burkholderia cepacia complex genomovars from waters [Text] / Karen Vermis [et al.] // Syst. and Appl. Microbiol. - 2003. - Vol. 26, N 4. - P595-600 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Выделение набора геномоваров Burkholderia cepacia из водных источников
Аннотация: Изучали биоразнообразие у видов рода Burkholderia. Разрабатывали жидкую накопительную среду, позволяющую выделять комплекс бактерий Burkholderia cepacia из водных сред. Для создания условий роста всем 9 геномоварам использовались смеси, содержащие два источника углерода: L-арабиноза/D-целлобиоза или L-арабиноза/L-треонин. Избирательность создавалась добавлением полимиксина B и 9-хлор-9-(4-диэтиламинофенил)-10-фенилакридана (C-390). После инкубации в накопительной среде бактерии высевались на твердую диагностическую среду O/F, к к-рой добавляли гентамицин. Предварительный анализ биоразнообразия с использованием образцов из 28 поверхностных водоемов позволил выявить 5 различных геномоваров: B. cepacia (геномовар I), B. multivorans, B. cenocepacia, B. vietnamiensis и B. anthina. Питьевая вода не содержала бактерий комплекса Burkholderia cepacia, но "геномоварный спектр", получаемый из этого источника, изменялся в зависимости от того или другого варианта использованной жидкой накопительной среды. Бельгия, Univ. of Ghent, Lab. for Pharmaceutical Microbiol., B-900, Ghent (E-mail: Hans.Nelis@UGent.be). Библ. 29
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.09
Рубрики: BURKHOLDERIA CEPACIA (BACT.)
ГЕНОМОВАРЫ
БИОРАЗНООБРАЗИЕ
НАКОПИТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Vermis, Karen; Brachkova, Mariya; Vandamme, Peter; Nelis, Hans

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.07-04Б3.175

   
    Isolation of Burkholderia cepacia complex genomovars from waters [Text] / Karen Vermis [et al.] // Syst. and Appl. Microbiol. - 2003. - Vol. 26, N 4. - P595-600 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Выделение набора геномоваров Burkholderia cepacia из водных источников
Аннотация: Изучали биоразнообразие у видов рода Burkholderia. Разрабатывали жидкую накопительную среду, позволяющую выделять комплекс бактерий Burkholderia cepacia из водных сред. Для создания условий роста всем 9 геномоварам использовались смеси, содержащие два источника углерода: L-арабиноза/D-целлобиоза или L-арабиноза/L-треонин. Избирательность создавалась добавлением полимиксина B и 9-хлор-9-(4-диэтиламинофенил)-10-фенилакридана (C-390). После инкубации в накопительной среде бактерии высевались на твердую диагностическую среду O/F, к к-рой добавляли гентамицин. Предварительный анализ биоразнообразия с использованием образцов из 28 поверхностных водоемов позволил выявить 5 различных геномоваров: B. cepacia (геномовар I), B. multivorans, B. cenocepacia, B. vietnamiensis и B. anthina. Питьевая вода не содержала бактерий комплекса Burkholderia cepacia, но "геномоварный спектр", получаемый из этого источника, изменялся в зависимости от того или другого варианта использованной жидкой накопительной среды. Бельгия, Univ. of Ghent, Lab. for Pharmaceutical Microbiol., B-900, Ghent (E-mail: Hans.Nelis@UGent.be). Библ. 29
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: BURKHOLDERIA CEPACIA (BACT.)
ГЕНОМОВАРЫ
БИОРАЗНООБРАЗИЕ
НАКОПИТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Vermis, Karen; Brachkova, Mariya; Vandamme, Peter; Nelis, Hans

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.06-04Б2.199

   
    Исследования по геномному типированию штаммов Yersinia pestis из очагов чумы в провинции Qinghai Китая [Text] / Bai-zhong Cui [et al.] // Zhongguo difangbingxue zazhi = Chin. J. Endemiology. - 2006. - Vol. 25, N 6. - С. 605-608 . - ISSN 1000-4955
Аннотация: Исследовали распределение геномоваров Yersinia pestis из очагов чумы в провинции Qinghai в Китае. Среди 148 исследованных штаммов Y. pestis обнаружили 8 типов геномоваров (типов геномов) и показали, что они распределяются неравномерно в разных районах провинции, причем в разных районах преобладают разные геномовары. КНР, Qinghai Inst. for Endemic Disease Prevention and Control, Xining 811602. Табл. 4. Библ. 6
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ГЕНОМОВАРЫ
ГЕНОМНОЕ ТИПИРОВАНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧАГИ ЧУМЫ
РАЙОНЫ
ПРОВИНЦИЯ КИТАЯ

Доп.точки доступа:
Cui, Bai-zhong; Dai, Er-hei; Zhou, Dong-sheng; Zhao, Hai-hong; Jin, Li-xia; Li, Cun-xiang; Dai, Rui-xia; Yang, Xiao-yan; Qi, Mei-ying; Li, Min; Yang, Rui-fu

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.06-04Б4.94

   
    Исследования по геномному типированию штаммов Yersinia pestis из очагов чумы в провинции Qinghai Китая [Text] / Bai-zhong Cui [et al.] // Zhongguo difangbingxue zazhi = Chin. J. Endemiology. - 2006. - Vol. 25, N 6. - С. 605-608 . - ISSN 1000-4955
Аннотация: Исследовали распределение геномоваров Yersinia pestis из очагов чумы в провинции Qinghai в Китае. Среди 148 исследованных штаммов Y. pestis обнаружили 8 типов геномоваров (типов геномов) и показали, что они распределяются неравномерно в разных районах провинции, причем в разных районах преобладают разные геномовары. КНР, Qinghai Inst. for Endemic Disease Prevention and Control, Xining 811602. Табл. 4. Библ. 6
ГРНТИ  
34.27.59
ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ГЕНОМОВАРЫ
ГЕНОМНОЕ ТИПИРОВАНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧАГИ ЧУМЫ
РАЙОНЫ
ПРОВИНЦИЯ КИТАЯ

Доп.точки доступа:
Cui, Bai-zhong; Dai, Er-hei; Zhou, Dong-sheng; Zhao, Hai-hong; Jin, Li-xia; Li, Cun-xiang; Dai, Rui-xia; Yang, Xiao-yan; Qi, Mei-ying; Li, Min; Yang, Rui-fu

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.09-04Б4.115

    Платонов, М. Е.
    DFR-типирование штаммов Yersinia pestis из природных очагов СНГ [Текст] / М. Е. Платонов // Пробл. особо опас. инфекций. - 2011. - N 2. - С. 42-45 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: С помощью DFR-типирования [6] набора из 275 штаммов Y. pestis, выделенных преимущественно в природных очагах чумы стран СНГ, определены "геномовары" (DFR-типы), характерные для 27 очагов. Выявлено 64 новых DFR-типа Y. pestis (из 96, описанных к настоящему времени) и установлено, что на территории стран СНГ и в Монголии циркулирует не менее 56 геномоваров. Показано, что все исследованные методом DFR-типирования штаммы кластеризуются в соответствии с филогенетической схемой, предложенной на основании данных сочетанного SNP- и IS100-типирования [1], и дифференцируются до уровня подвидов, популяций и даже штаммов, циркулирующих на территории определенных природных очагов
ГРНТИ  
34.27.59
ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ШТАММЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПРИРОДНЫЕ ОЧАГИ ЧУМЫ СНГ
ГЕНОМОВАРЫ
МЕТОДЫ
DFR-ТИПИРОВАНИЕ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.07-04Б2.17

   
    Whole-cell MALDI-TOF mass spectrometry and multilocus sequence analysis in the discrimination of Pseudomonas stutzeri populations: Three novel genomovas [Text] / Claudia Scotta [et al.] // Microbial Ecol. - 2013. - Vol. 66, N 3. - P522-532 . - ISSN 0095-3628
Перевод заглавия: Полноклеточная MALDI-TOF масс-спектрометрия и анализ мультилокусной последовательности для различения популяций Pseudomonas stutzeri: три новых геномовара
ГРНТИ  
34.27.15
ВИНИТИ 341.27.15.09
Рубрики: ФИЛОГЕНИЯ
PSEUDOMONAS STUTZERI (BACT.)
ГЕНОМОВАРЫ
РАЗЛИЧЕНИЕ
ГЕНЫ
RPOD
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Scotta, Claudia; Gomila, Margarita; Mulet, Magdalena; Lalucat, Jorge; Garcia-Valdes, Elena

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 15.07-04И4.262

   
    Intragenomic heterogeneity in the 16S rRNA genes of Flavobacterium columnare and standard protocol for genomovar assignment [Text] / B. R. LaFrentz [et al.] // J. Fish Diseases. - 2014. - Vol. 37, N 7. - P657-669 . - ISSN 0140-7775
Перевод заглавия: Внутригеномная гетерогенность генов 16S рРНК Flavobacterium columnare и стандартный протокол обозначения геномоваров
Аннотация: F. columnare - грамотрицательный патоген рыб, вызывающий значительные потери в мировой аквакультуре. Продемонстрирована генетическая вариабельность последовательностей гена 16S рРНК среди изолятов F. columnare и представлен протокол генотипирования данного патогена. США, Aquatic Animal Health Res. Unit., Auburn, AL 36832-4352. E-mail: benjamin.lafrentz@ars.usda.gov
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.29.11.15
Рубрики: FLAVOBACTERIUM COLUMNARE (BACT.)
ГЕНЫ 16S РРНК
ВНУТРИГЕНОМНАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ГЕНОМОВАРЫ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
СТАНДАРТНЫЙ ПРОТОКОЛ
БОЛЕЗНИ РЫБ
АКВАКУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
LaFrentz, B.R.; Waldbieser, G.C.; Welch, T.J.; Shoemaker, C.A.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)