Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНОМНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.09-04Б1.77

   

    Sequencing, genomic localization and initial characterization of the VPg of pea enation mosaic enamovirus [Text] / Christiane E. Wobus [et al.] // J. Gen. Virol. - 1998. - Vol. 79, N 8. - P2023-2025 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Секвенирование, геномная локализация и начальная характеристика VPg энамовируса мозаики гороха
Аннотация: Определена аминок-тная последовательность связанного с геномом белка VPg (I) вируса мозаики гороха. I кодируется остатками 1811-1894 открытой рамки считывания ORF1 РНК 1 с 3'-стороны от мотива протеазы. Прямое N-концевое секвенирование целого и расщепленного эндопротеазой Asp-N I и анализ методом масс-спектрометрии подтвердили, что I имеет длину 28 остатков и мол. м. 3138. Контекст N- и C-концевых остатков и положение и размер I позволили предположить, что I образуется в рез-те протеолитического процессинга полипротеинового набора мембранный якорный белок-I-полимераза, кодируемого ORF1 и ORF2. Не обнаружено гомологии I с др. белками, включая VPg родственных лютеовирусов группы II. США, Dep. Botany and Plant Pathol., Michigan State Univ., MI 48824. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС МОЗАИКИ ГОРОХА

БЕЛОК VPG

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ГЕНОМНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Wobus, Christiane E.; Skaf, Jihad S.; Schultz, Marilou H.; de, Zoeten Gustaaf A.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.12-04Б2.247

   

    FhuD1, a ferric hydroxamate-binding lipoprotein in Staphylococcus aureus. A case of gene duplication and lateral transfer [Text] / M.Tom Sebulsky [et al.] // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 51. - P53152-53159 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: FhuD1, липопротеин Staphylococcus aureus, связывающий железосодержащий гидроксамат
Аннотация: В условиях недостатка железа Staphylococcus aureus способен использовать гидроксаматы железа. В транспорте гидроксаматов участвуют белки FhuCBG, транспортной АТФ-азы, FhuD2 - липопротеин, высокоаффинный рецептор на цитоплазматической мембране, а также FhuD1, белок, структурно близкий FhuD2. Известно, что у штаммов S. aureus, на фоне консерватизма геномной локализации FhuCBG и FhuD2, отмечаются различия как в наличии, так и в локализации FhuD1. Показано, что FhuD1 экспрессируется только в условиях недостатка железа и находится под контролем регулятора Fur. Установлено, что FhuD1 присутствует во фракции клеточных мембран, а аффинность его по отношению к гидроксаматным сидерофорам ниже, чем у FhuD2. Кроме того, выявлены лишь незначительные изменения конформации FhuD1 в растворе при связывании гидроксаматов. Авторы полагают, что FhuD1, как и FhuD2, является рецептором гидроксаматов железа, но играет минорную роль в их транспорте. Однако, возможно, еще не выявлены условия, при которых значение FhuD1 возрастает. Это может иметь место в конкретных условиях естественной среды обитания, где бактерии используют неизвестные гидроксаматные сидерофоры. Канада, Dep. Microbiol. & Immunol., Univ. Western Ontario, London, Ontario N6A 5C1. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
ЛИПОПРОТЕИН FHUD1

ВСТРЕЧАЕМОСТЬ

ГЕНОМНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

РЕЦЕПТОРНЫЕ БЕЛКИ

АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ

ФУНКЦИИ

ЖЕЛЕЗО

ДЕФИЦИТ

ГИДРОКСАМАТЫ ЖЕЛЕЗА

СИДЕРОФОРЫ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Sebulsky, M.Tom; Speziali, Craig D.; Shilton, Brian H.; Edgell, David R.; Heinrichs, David E.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.220

   

    Genomic localization of the gene encoding a 32-kDa capsid protein of human cytomegalovirus [Text] / Hema Pande [et al.] // Virology. - 1988. - Vol. 167, N 1. - P306-310 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Геномная локализация гена, кодирующего белок с мол. м. 32 000 цитомегаловируса человека
Аннотация: Для картирования гена цитомегаловируса человека (ЦМВ), кодирующего поздний структурный белок с мол. м. 32 000 (И), использовано мышиное моноклональное антитело Mab-48 (II), к-рое в лизатах зараженных ЦМВ клеток реагирует с полосами белков, имеющих мол. м. 32 000 и 27 000, а в вирионах ЦМВ - только с I. II не реагирует с белками в очищ. препаратах оболочки ЦМВ. Сконструирована библиотека кДНК для поли-(А)+-РНК из зараженных ЦМВ клеток на экспрессионном векторе 'лямбда'gt11. При скрининге этой библиотеки с использованием II идентифицирован клон кДНК ('лямбда'21 121), экспрессирующий иммунореактивный эпитоп I в виде продукта слияния I и 'бета'-галактозидазы. Фрагмент встроенной ДНК клона 'лямбда'21121 (350 п. н.) использован в качестве зонда для гибридизации с рестрикционными фрагментами ДНК шт. Towne и AD169 ЦМВ. Показано, что кодирующая последовательность I расположена в длинной уникальной области геномов этих шт. ЦМВ (координаты 0,62- 0,64 ед. карты). С помощью этого зонда в валовой РНК, выделенной на поздней стадии заражения ЦМВ, обнаружен единственный транскрипт размером 1400 нуклеотидов. США, Division of Immunology, Beckman Research Inst. of the City of Hope, Duarte, CA91010. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ЧЕЛОВЕК

ГЕНЫ

КАРТИРОВАНИЕ

СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ

ГЕНОМНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

БИБЛИОТЕКА КДНК

СКРИНИНГ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ДНК-ЗОНДЫ


Доп.точки доступа:
Pande, Hema; Campo, Karlene; Churchill, Margaret A.; Clark, Brian R.; Zaiat, John A.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.150

   

    Genomic localization of hog cholera virus glycoproteins [Text] / Robert Stark [et al.] // Virology. - 1990. - Vol. 174, N 1. - P286-289 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Геномная локализация гликопротеинов вируса чумы свиней
Аннотация: Составные белки, содержащие сегменты гипотетич. гликопротеинов (I) вируса чумы свиней (ВЧС), экспрессировали в E. coli и использовали для приготовления специфич. АТ. Последние применены для анализа I методом иммунопреципитации. Показано, что I gp48 и gp44 имеют общий белковый остов. Установлен следующий порядок I в геноме ВХС. NH[2]-gp44/gp48-gp33-gp55-COOH. ФРГ, Federal Research Center for Virus Discoses of Animals, D-7400 tubingen, H.-J. Thiel. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ЧУМЫ СВИНЕЙ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ

ГЕНОМНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

СТРУКТУРА


Доп.точки доступа:
Stark, Robert; Rumenapf, Tillmann; Meyers, Gregor; Thiel, Heinz-Jurgen


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.10-04Б1.126

   

    The activity of the pseudorabies virus latency-associated transcript promoter is dependent on its genomic location in herpes simplex virus recombinants as well as on the type of cell infected [Text] / C. J. Huang [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P1972-1976
Перевод заглавия: Активность ассоциированного с латентностью промотора вируса псевдобешенства зависит от его геномной локализации у рекомбинантов вируса простого герпеса, а также от типа зараженных клеток
Аннотация: С использованием репортерского гена lacZ 'бета'-галактозидазы изучена активность промотора LAT ассоциированного с латентностью транскрипта вируса псевдобешенства (ВПБ) в различном окружении у рекомбинантов вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1). Конструкции промотор LAT-lacZ вводили с помощью рекомбинации в концевые и внутренние области длинных повторов (R), замещая нормальный промотор LAT ВПГ-1, кэп-сайт и первые 60 п. о. первичного транскрипта. При рекомбинации в область R значительная экспрессия I наблюдается при заражении 2 линий клеток нейронного происхождения, но I не экспрессируется при заражении фибробластов кожи кролика или мышиных эмбрионов. При рекомбинации промотора LAT в локус gC длинной уникальной области I почти не экспрессируется независимо от типа клеток. Эти данные позволяют сделать след. выводы: 1) промотор LAT ВПБ содержит специфич. для нейронов элементы; 2) область R ВПГ-1 обеспечивает благоприятное геномное окружение для проявления такой активности. США, Dept of Molecular Biol. and Biochem., Univ. of California, Irvine, CA 92717. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ПРОМОТОРЫ

АКТИВНОСТЬ

ГЕНОМНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Huang, C.J.; Rice, M.K.; Devi-Rao, G.B.; Wagner, Edward K.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)