СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.269

Mackenzie, N.
Hepatite B chronique. Les perspectives de la vaccinotherapie. Un entretien avec C. Brechot [Text] / N. Mackenzie // Concours med. - 1994. - Vol. 116, N 4. - P267-268 . - ISSN 0011-5309
Перевод заглавия: Хронический гепатит В. Перспективы вакцинотерапии. Интервью с C. Brechot
Аннотация: 14 носителей HBsAg были трехкратно вакцинированы с интервалом 1 мес препаратом GENHEVAC. Через 6 мес после введения первой дозы у 3 пациентов исчезла из сыв-ки вирусная ДНК, а у 6 ее содержание значительно снизилось. Побочных эффектов от введения вакцин не зарегистрировано. У 34 контрольных б-ных, получавших противовирусную терапию, также контролировали наличие ДНК в сыв-ке. Отмечено, что только у трех из них спонтанно исчезла ДНК. Эти предварительные данные обнадеживают относительно возможности лечения хронич. гепатита В путем использования вакцины, а также позволяют экстраполировать такой подход на борьбу со СПИДом. Франция, Unite hepatol., U 370 INSERM, hop. Necker, 149, rue de Sevres, 75743 Paris Cedex 15.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ В
ВАКЦИНОТЕРАПИЯ
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.206

Immunization against genital herpes disease with a replication-defective mutant of HSV-2 [Text] / David M. Knipe [et al.] // Vaccines'95. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1995. - P369-373 . - ISBN 0-87969-467-X
Перевод заглавия: Иммунизация против генитального герпеса мутантом ВГП-2, дефектным по репликации
Аннотация: Использовали в качестве вакцины генно-инженерные мутанты вируса герпеса простого (ВГП), дефектные по репликации. Преимущества вакцины - в эндогенной экспрессии вирусных белков и безопасности. Оба типа мутантов, дефектные по репликации (не продуцирующие вирусных частиц) и дефектные по структурному белку мутанты единичного цикла, индуцировали иммунитет против ВГП-1 у мышей. Изучен механизм блокирования инфекционного процесса, вызванного ВГП-1. Иммунизация морских свинок мутантом с последующим разрешением путем интравагинального введения дикого вируса ВГП-2 приводила к уменьшению числа заболевших животных, ослаблению клинических симптомов и редукции выделения вируса; у мышей SCID иммунизация предупреждала развитие генитальных поражений при разрешении диким вирусом и существенно уменьшала выделение вируса. Обсуждается возможность использования генно-инженерных вирусных мутантов в качестве вакцины. США, Dep. of Microbiol. and Molecular Genetics, Harvard Med. Sch. Boston, MA 02115. Библ. 11

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
МУТАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Knipe, David M.; DaCosta, Xavier; Morrison, Lynda A.; Bourne, Nigel; Stanberry, Lawrence R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.260

Neuer Hepatitis-B-Impfstoff entwickelt [Text] // Dtsch. Arztebl. - 1997. - Vol. 94, N 7. - S323
Перевод заглавия: Разработана новая вакцина против гепатита В
Аннотация: Вирусом гепатита В в мире инфицировано примерно 350 млн. человек. Для иммунизации используют полученный рекомбинантным способом S-компонент поверхностного антигена вируса. Однако 5-10% вакцинированных иммунокомпетентных лиц не продуцируют антитела. Разработана новая генно-инженерная вакцина, содержащая помимо HBsAg также поверхностные антигены Pre-S1 и Pre-S2, имеющие значение для связи вируса с гепатоцитами. Было вакцинировано 100 лиц, контактировавших профессионально с больными и не реагировавших на повторное введение регламентированной вакцины. Новую вакцину вводили в дозе 5, 10, 20 и 40 мкг. Через 4 мкс после второй инъекции, у 80% привитых появились антитела. Великобритания, Academic Unit of Travel Med. and Vaccines, Royal Free Hosp. of Med., London NW3 2PE

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.33
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Заявка 2735984 Франция, МКИ A61K 39/21.

Chermann, Jean Claude.
Vasccin contre des agents infectieux ayant une phase intracelulaire, composition pour le traitement et la prevention des infections a HIV, anticorps et procede de diagnostic [Текст] / Jean Claude Chermann, Contel Carole Le, Pascale Galea ; Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale In. Etabl. Public a Caract Scient et Tech. - № 9507914 ; Заявл. 30.06.1995 ; Опубл. 03.01.1997
Перевод заглавия: Вакцина против инфекционных агентов, имеющих внутриклеточную стадию [размножения], состав для лечения и профилактики ВИЧ-инфекций, антитела и проведение диагностики
Аннотация: Изобретение касается получения вакцин генно-инженерным способом с использованием оболочечных вирусов или паразитов. Вакцины против ВИЧ, цитомегаловируса, папилломавирусов человека могут быть использованы для лечения и/или профилактики этих заболеваний. Антитела, приготовленные к Антигенам указанных вирусов, используются для конструирования диагностических тест-систем (ELISA и RIA)

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ТЕСТ-СИСТЕМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Le, Contel Carole; Galea, Pascale; Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale In. Etabl. Public a Caract Scient et Tech
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ТЕСТ-СИСТЕМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Le, Contel Carole; Galea, Pascale; Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale In. Etabl. Public a Caract Scient et Tech
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.06-04Б1.202

Seppa, N.
Flu vaccine aims at constant target [Text] / N. Seppa // Sci. News. - 1999. - Vol. 156, N 15. - P228 . - ISSN 0036-8423
Перевод заглавия: Гриппозная вакцина стремится к постоянной цели
Аннотация: Почти ежегодные изменения поверхностных гликопротеидов вируса гриппа (ВГ) заставляют "переучиваться" клетки иммунной системы. Однако все шт. ВГ имеют наиболее консервативный белок М2. Бельгийские ученые сконструировали генно-инженерную химеру, содержащую М2 ВГ и белок вируса гепатита В. Вакцинация мышей такой конструкцией сопровождалась снижением тяжести течения инфекции у зараженных мышей при наличии клинически выраженной картины. Предполагается оценить эффективность такой вакцины на более крупных млекопитающих

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.06-04К1.87

Seppa, N.
Flu vaccine aims at constant target [Text] / N. Seppa // Sci. News. - 1999. - Vol. 156, N 15. - P228 . - ISSN 0036-8423
Перевод заглавия: Гриппозная вакцина стремится к постоянной цели
Аннотация: Почти ежегодные изменения поверхностных гликопротеидов вируса гриппа (ВГ) заставляют "переучиваться" клетки иммунной системы. Однако все шт. ВГ имеют наиболее консервативный белок М2. Бельгийские ученые сконструировали генно-инженерную химеру, содержащую М2 ВГ и белок вируса гепатита В. Вакцинация мышей такой конструкцией сопровождалась снижением тяжести течения инфекции у зараженных мышей при наличии клинически выраженной картины. Предполагается оценить эффективность такой вакцины на более крупных млекопитающих

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.05-04К1.220

Инъекционная и суппозиторная формы кандидатных вакцин против ВИЧ/СПИД на основе полиэпитопных иммуногенов [Текст] / Л. И. Карпенко [и др.] // Физиол. и патол. иммун. системы. - 2005. - Т. 9, N 7. - С. 90-95
Аннотация: В работе описаны три кандидатные вакцины против ВИЧ-1, которые созданы в ГНЦ ВБ "Вектор": ТВI-ВПЧ, КомбиВИЧвак и САЛ-ВИЧ Д. Исследована специфическая активность этих вакцин и проведены их доклинические испытания на модели лабораторных животных. Проведены исследования безопасности аттенуированного рекомбинантного штамма сальмонелл, а также разработана технология, позволяющая получать суппозитории с лиофилизированными бактериальными клетками вакционного штамма. В ГИСКе им. Л. А. Тарасевича проведена экспертиза нормативной документации на кандидатные вакцины ТВI-ВПЧ и САЛ-ВИЧ Д, экспертиза результатов их доклинического исследования, экспертиза качества серий вакцин. Для получения вакцинных конструкций, обладающих повышенной иммуногенностью проведена работа по оптимизации структуры TCI иммуногена. Россия, ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор", пос. Кольцово, Новосибирской обл. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: СПИД
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Карпенко, Л.И.; Бажан, С.И.; Некрасова, Н.А.; Юдина, О.С.; Ключ, Б.П.; Веремейко, Т.А.; Белавин, П.А.; Серегин, С.В.; Данилюк, Н.К.; Лебедев, Л.Р.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.07-04Б1.180

Инъекционная и суппозиторная формы кандидатных вакцин против ВИЧ/СПИД на основе полиэпитопных иммуногенов [Текст] / Л. И. Карпенко [и др.] // Физиол. и патол. иммун. системы. - 2005. - Т. 9, N 7. - С. 90-95
Аннотация: В работе описаны три кандидатные вакцины против ВИЧ-1, которые созданы в ГНЦ ВБ "Вектор": ТВI-ВПЧ, КомбиВИЧвак и САЛ-ВИЧ Д. Исследована специфическая активность этих вакцин и проведены их доклинические испытания на модели лабораторных животных. Проведены исследования безопасности аттенуированного рекомбинантного штамма сальмонелл, а также разработана технология, позволяющая получать суппозитории с лиофилизированными бактериальными клетками вакционного штамма. В ГИСКе им. Л. А. Тарасевича проведена экспертиза нормативной документации на кандидатные вакцины ТВI-ВПЧ и САЛ-ВИЧ Д, экспертиза результатов их доклинического исследования, экспертиза качества серий вакцин. Для получения вакцинных конструкций, обладающих повышенной иммуногенностью проведена работа по оптимизации структуры TCI иммуногена. Россия, ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор", пос. Кольцово, Новосибирской обл. Библ. 10

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: СПИД
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Карпенко, Л.И.; Бажан, С.И.; Некрасова, Н.А.; Юдина, О.С.; Ключ, Б.П.; Веремейко, Т.А.; Белавин, П.А.; Серегин, С.В.; Данилюк, Н.К.; Лебедев, Л.Р.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.454

Альтштейн, А. Д.
Живые генно-инженерные вакцины и профилактика вирусных инфекций у животных [Текст] / А. Д. Альтштейн // Состояние и перспективы развития с.-х. биотехнол. - Л., 1986. - С. 173-177
Аннотация: Обзор. Представлены лит. и собственные данные о рекомбинантных живых вакцинах. Обсуждается проблема профилактики инфекций у животных с помощью таких вакцин. СССР, Ин-т общей генетики АН СССР, Москва. Библ. 9.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.53
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПОРОФИЛАКТИКА
СЕЛЬСКО-ХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 9

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.382

Patent issued for hepatitis B vaccine [Text] // Front. Immunoassay and Biotechnol. - 1988. - Vol. 9, N 10. - P96 . - ISSN 0270-0426
Перевод заглавия: Патент, выданный на вакцину [против] гепатита В
Аннотация: Сообщено, что патентное бюро США выдало патент на рекомбинантную генно-инженерную вакцину гепатита В изобретателям из калифорнийского ун-та и ун-та Вашингтона. Этот патент перекрывает вакцину RECOMBIVAX HB, продуцирующую Merck and Co. и продаваемую в США с 1986 г. после завершения успешного сотрудничества компании с указанными университетами, получающими исключительные лицензионные права во всем мире на патент Merck and Co. Подчеркнуто, что исследователи этих университетов первыми (1981 г.) клонировали поверхностный антиген вируса гепатита В и внедрили его в клетки дрожжей для экспрессии в них продукции псевдовирусных частиц, лишенных инфекционности, но способных вызывать иммунный ответ против вируса гепатита В. Полученный в результате продукт был использован Merck and Co. вместе с Chiron корпорацией в дальнейшем развитии вакцины RECMBIVAX.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
КОММЕРЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.405

Wistar, Agracetus seek USDA approval for field tests [Text] // Genet. Eng. Lett. - 1989. - Vol. 9, N 1. - P4
Перевод заглавия: Фирмы Wistar и Agracetus запрашивают разрешение USDA на новые испытания
Аннотация: Ин-т Wistar запросил разрешение на проведение полевых испытаний генно-инженерной вакцины против бешенства. Вакцина сконструирована на векторе (вирус осповакцины), экспрессирующем поверхностный gp вируса бешенства. Фирма Agracetus обратилась с таким же запросом на испытание хлопка, резистентного к вредителям, выведенного методом генной инженерии.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.23
Рубрики: РАБИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛЕВЫЕ ИСПЫТАНИЯ
КОММЕРЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ

13.

Патент 4769239 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/12.

Ellis, Ronald W.
Vaccine against variacella-zoster virus [Текст] / Ronald W. Ellis, Paul M. Keller ; Merck and Co. - № 642983 ; Заявл. 21.08.1984 ; Опубл. 06.09.1988
Перевод заглавия: Вакцина против вируса ветряной оспы герпеса зостер
Аннотация: Патентуется способ идентификации участков ДНК вируса ветряной оспы (ВВО), кодирующих защитные иммуногенные gp 92, gp 83 и gp 55 ВВО. Такими участками оказались фрагменты ДНК 2,0 и 0,9 тыс. п. о. генома. Указанные фрагменты ДНК ВВО клонированы в векторы (pORF2), экспрессирующие в клетках хозяина (E. coli, B. subtilis, S. cerevisie, клетках яичников китайского хомячка, MRC-5 или WI-38) соответствующие белки. П/к или в/м инъекция указанных белков в дозе 10-500 мкг один или более раз индуцирует у чувствительных хозяев синтез анти-ВВО антител. Используя в качестве вектора экспрессии вирусы осповакцины, герпеса простого или аденовирус, можно обусловить непосредственную экспрессию указанных белков в макроорганизме. Экспрессируемые белки, реагируют с моноклональными антителами, нейтрализующими инфекционность ВВО, или с сыворотками людей реконвалесцентов после инфекции вирусом ветряной оспы.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ
ДНК
КЛОНИРОВАНИЕ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Keller, Paul M.; Merck and Co.
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.356

Public hearing scheduled on rabies vaccine test [Text] // Genet. Eng. Lett. - 1989. - Vol. 9, N 5. - P4
Перевод заглавия: Совещание по проблеме испытания вакцины против бешенства
Аннотация: Комитет экспертов при департаменте сельского хозяйства (США) заключает, что полевые испытания генно-инженерной вакцины против бешенства, разработанной институтом Wistar, нецелесообразны. Предполагается, что эти испытания не внесут ничего нового для здравоохранения.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.23
Рубрики: РАБИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛЕВЫЕ ИСПЫТАНИЯ
США

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.364

Kroegel, C.
Hepatitis B-Impfung: Sind gentechnologisch hergestellte impfstoffe austauschbar? [Text] / C. Kroegel, G. Hess, K. -H. Meyer // Therapiewoche. - 1989. - Vol. 39, N 8. - S494-496 . - ISSN 0040-5973
Перевод заглавия: Прививка против гепатита B: могут ли быть взаимозаменяемы вакцины, изготовленные методом генной инженерии?
Аннотация: Использовали 2 вакцины, полученные методом генной инженерии: Gen H-B-Vax и Engerix-B (соответственно: продуценты - E. coli и дрожжи, обработана и не обработана формалином, в дозе содержится 10 и 20 (мкг HB[s]Ag). 70 лиц (48 женщин, 22 мужчины, возраст - 17-45 лет) были троекратно привиты с интервалов в 1 и 6 мес. Из них 33 получили полный курс Gen H-B-Vax (I гр.) и у 37 последняя иммунизация была проведена Engerix-B (II гр). Через 30-45 дней после третьей прививки анти-HB[s] были исследованы с помощью коммерческого РИА в сыворотках 24 лиц в I гр и 32-го II гр. В I и II гр соответственно у 4 и 2 привитых анти-HB[s] не выявлены, средние геометрические титры анти-HB[s] равнялись 180 и 550 Е/л. Побочных реакций не наблюдали. Заключено, что обе вакцины могут быть взаимозаменяемы и что более высокие титры анти-НВ[6] у привитых во II гр. могут быть связаны с несколько более высокими их показателями перед третьей прививкой. В связи с малым числом вакцинированных авторы воздерживаются от суждения о возможной существенной роли в иммунизаторном эффекте двойной концентрации HB[s]Ag в дозе Engerix в сравнении с Gen-H-B-Vax. ФРГ, Johannes Gutenberg-Univ. Mainz, 6500 Mainz. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 6.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.53 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АРЕАКТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hess, G.; Meyer, K.-H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.574

Melnick, J. L.
Virus vaccines Principles and prospects [Text] / J. L. Melnick // Bull. World. Health Organ. - 1989. - Vol. 67, N 2. - P105-112 . - ISSN 0043-9686
Перевод заглавия: Вирусные вакцины - принципы и перспективы
Аннотация: Обзор. В настоящее время для массовой иммунизации используют вакцины против полиомиелита, кори, паротита и краснухи, а при особых показаниях - вакцины против желтой лихорадки, гепатита В, гриппа, бешенства, аденовирусных инфекций, японского энцефалита и ветрянки. Для создания вакцины необходимо, чтобы вирус можно было получать в больших кол-вах. Аттенуированные штаммы должны быть испытаны на отсутствие вирулентности и на иммуногенную активность. У убитых вакцин должен быть сохранен иммунизирующий антиген. Далее определяют безопасность в клеточных культурах, антигенность на животных, а также иммуногенность на восприимчивых животных, если таковые по отношению к данному вирусу имеются. При положительных результатах препарат изучают на добровольцах, затем вакцинируют ограниченную группу людей, далее проводят широкомасштабные испытания. Убитые вакцины вводят парэнтерально, они зачастую не индуцируют синтез IgA и не создают резистентности у входных ворот инфекции, а также слабо стимулируют клеточно-опосредованную защиту. Живые вакцины по действию на иммунную систему напоминают естественную инфекцию. У них нет перечисленных недостатков убитых вакцин, однако есть опасность реверсии аттенуированного вируса, контаминации посторонними вирусами и интерференции в организме с вирусами дикого типа. Ведется работа по получению генно-инженерных вакцин. Используют введение гена, кодирующего индуцирующий иммунитет белок, в авирулентный вирус или экспрессию клонированной вирусной ДНК в клетках прокариот или эукариот. Есть попытки использовать синтетические, антигенно активные пептиды, однако они оказались довольно слабыми иммуно генами, возможно, из-за отсутствия соответствующей конформации. Перспективны анти-идиотипические вакцины, не содержащие вируса и вирусных нуклеиновых кислот. Такие вакцины можно создавать против инфекций, возбудителей которых трудно получать в больших кол-вах.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ОБЗОРЫ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.576

Lecocq, J. P.
Vaccines production by genetic engineering [Text] / J. P. Lecocq // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19, 1987. - Amsterdam, 1987. - Vol. 1. - P6 . - ISBN 0-444-42827-5
Перевод заглавия: Вакцины, продуцированные [методами] генной инженерии
Аннотация: Обращено внимание на огромные достижения в генной инженерии и большие перспективы и преимущества использования ДНК-рекомбинантной технологии в развитии вакцин против вирусных, бактериальных и паразитарных инфекций. Наряду с этим подчеркнуто, что для разработки таких вакцин и их внедрения в практическую медицину для профилактики многих инфекций потребуется значительное время: ДНК-рекомбинантная вакцина против вируса гепатита В уже успешно используемая для профилактики гепатита В у людей, остается пока единственным таким препаратом, если не считать ветеринарные ДНК-рекомбинантные вакцины против энтеротоксинов. Рассмотрены и данные о ДНК-рекомбинантных вакцинах против СПИД, бешенства и других инфекций, основанных на использовании вируса осповакцины, экспрессирующего иммуногенные гликопротеины вируса в организме животных. Такая вакцина против бешенства вызывала иммунитет у лабораторных животных или диких лис и летучих мышей-резервуара инфекции, после, соответственно, однократной аппликации на скарафицированную кожу или приема внутрь с пищевой приманкой. Франция, Transgene S. A., 11 rue de Molsheim, 67000 Strasbourg.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
РАБИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКИ
ПЕРСПЕКТИВЫ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.611

Hofmann, Friedrich.
Zur sicherheit der gentechnisch gewonnenen hepatitis-B-vakzine [Text] / Friedrich Hofmann, Jurgen Walcher, Hans-Jochen Grundmann // Arbeitsmed., Sozialmed., Praventivmed. - 1989. - Vol. 24, N 6. - S137-138
Перевод заглавия: К вопросу о безопасности генноинженерной вакцины против гепатита В
Аннотация: Вакцина Gen HB Vax была введена 41 человеку. До вакцинации и спустя 2 и 7 дней после вакцинации определяли кол-во в крови лейкоцитов и уровень глютаматоксалацетаттрансаминазы, глютаматпируваттрансаминазы, щелочной фосфаты и гамма-глютаматтрансферазы. У одной женщины до вакцинации был несколько повышен уровень трансаминаз и кол-во лейкоцитов в крови, у остальных каких-либо отклонений от нормы не было. В первые 48 часов после вакцинации отмечалось уменьшение на 10% кол-ва лейкоцитов при относительном увеличении процента лимфоцитов. Все остальные параметры оставались на прежнем уровне. ФРГ, Klinikum der Univ. FR, Arbeitsmedizin - Personalambulahz, Breisacher Str. 60, 7800 Freiburg.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Walcher, Jurgen; Grundmann, Hans-Jochen

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.505

Klinische Phase-l-Prufung eines potentiellen AIDS-impfstoffes der Biocine Company [Text] / D. G. Braun [et al.] // Therapiewoche Schweiz. - 1989. - Vol. 5, N 3. - S197-204 . - ISSN 0256-6869
Перевод заглавия: Первая фаза клинических испытаний потенциальных вакцин против СПИД компании Biocine
Аннотация: Выразив скепсис по поводу современных малоутешительных данных относительно предотвращения и лечения СПИДа, авторы приводят список предложенных к 1988 г. препаратов (около 20 от 15 организаций), находящихся на разной стадии готовности: от начала разработок до клинических испытаний. Источники возможных вариантов вакцин (В) против СПИДа: живой аттенуированный вирус, полный инактивированный вирус, живые рекомбинантные вирусы на основе синтетических пептидов HIV-структурных и оболочечных протеинов и энзимов, антиидиотипические антитела, анти-HIV антитела от б-ных СПИДом для пассивной иммунизации. Подробно рассматривается вопрос об адъювантах. С августа 1988 г. компания Biocine испытывает В против СПИДа на добровольцах в госпитале в Женеве. В состоит из негликозилированных HIV gp 120 полипептидов, полученных с помощью генной инженерии и МТР-РЕ, синтетического производного мурамил-трипептида. Цель первой фазы испытаний - оценить переносимость, безопасность, иммуногенность, дозу, интервал между введениями повторно вводимой внутримышечно В. Обсуждаются критерии оценки эффективности В, риск и шансы на успех. Швейцария, Ciba-Geigy AG, Basel. Библ. 39.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.53
Рубрики: СПИД
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Braun, D.G.; Geizel, J.; Stalder, H.; Hoogevest, P.van; Peil, A.; Tillson, E.M.; Wintsch, J.; Cruchaud, A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.231

Protection of guinea pigs from Lassa fever by vaccinia virus recombinant expressing the nucleoprotein of the envelope glycoproteins of Lassa virus [Text] / Hilary G. Morrison [et al.] // Virology. - 1989. - Vol. 171, N 1. - P179-188 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Защита морских свинок от лихорадки Ласса рекомбинантами вируса вакцины, экспрессирующим нуклеопротеид или гликопротеиды оболочки вируса Ласса
Аннотация: Рекомбинантный вирус вакцины, к-рый экспрессирует ген нуклеопротеида вируса Ласса (шт. Иосиах) под контролем промотора Р7,5, был сконструирован с помощью коэкспрессирующего lacZ вектор pSC11. Методом блот-гибридизации Саузерна показано, что рекомбинация между встраиваемыми последовательностями и геном тимидинкиназы вектора в HindIII фрагменте вируса вакцины происходит успешно. Белок с мол. м. 63 кД, идентичный по электрофоретич. подвижности аутентичному нуклеопротеидному белку вируса Ласса обнаружен в лизатах зараженных Кл. Инокуляция рекомбинантных вирусов вакцины морским свинкам индуцирует протективный иммунный ответ у животных против введения летальных доз вируса Ласса. 94% животных вакцинированных V-LSN, 79% - V-LSGPC и 59% - обеими рекомбинантными вирусами выживали после введения летальных доз вируса Ласса, тогда как при тех же условиях выживало только 14% не вакцинированных животных и 39% - вакцинированных вирусом вакцины шт. NYBH. США, Div. Viral Dis., Center Infec. Dis., U. S. Dept Health and Human Services, Atlanta, Georgia 30333. Библ. 47.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛАССА
БЕЛОК N
ГЛИКОПРОТЕИДЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС ВАКЦИНЫ
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Morrison, Hilary G.; Bauer, Sally P.; Lange, James V.; Esposito, Joseph J.; McCormick, Joseph B.; Auperin, David D.

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска