Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНИРОВАННОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60  
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.08-04А4.52

   
    Interspecific complementation between mouse and Chinese hamster cell mutants hypersensitive to ionizing radiation [Text] / Koki Sato [et al.] // J. Radiat. Res. - 1995. - Vol. 36, N 1. - P38-45 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Межвидовая комплементация мутантных клеток мыши и китайского хомячка, гиперчувствительных к ионизирующему излучению
Аннотация: Исследована радиочувствительность гибридных клеток, образуемых при искусственном слиянии мутантных клеток китайского хомячка (мутации с повышенной чувствительностью к рентгеновскому излучению - irs-1, irs-2 и irs-3) и радиочувствительных клеток лимфомы L5178Y-S (в частности, производных сублиний, высокочувствительных к ионизирующим излучениям - М10 и LX830), и клеток опухолей мыши SX9 и SX10. Анализ характера комплементации по радиочувствительности (и ее отсутствию) показал наличие в клетках мыши по крайней мере 3 локусов, вовлеченных в детерминацию радиочувствительности. В частности, линия L5178Y-S не комплементирует линии SX9 и SX10, равно как и 2 др. линии (LX830 и M10). Полученные данные обсуждаются в связи с подходами к выяснению молекулярной природы мутирующих в сторону повышенной радиочувствительности генов и их роли в обеспечении репарационных процессов в соотв. клетках. Япония, Div. Radiat. Hazards, Natl. Inst. Radiol. Sci., Chiba 263. Библ. 23
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.35.13
Рубрики: РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНИРОВАННОСТЬ
КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Доп.точки доступа:
Sato, Koki; Chen, David J.; Eguchi-Kasai, Kiyomi; Itsukaichi, Hiromi; Odaka, Takeko; Strniste, Gary F.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.713

    Lutje, Vittoria.
    T-cell and B-cell responses in resistant and susceptible cattle during primary infection with Trypanosoma congolense [Text] : abstr. Keystone Symp. Dendrit. Cells.: Antigen Presenting Cells T and B Lymphocytes, Taos, N.M., March 10-16, 1995 / Vittoria Lutje, Katharina K. Taylor // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P28 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ответ Т- и В-клеток у устойчивых и чувствительных коров при первичном заражении Trypanosoma congolense
Аннотация: При заражении T. congolense крупного рогатого скота устойчивых (1-я гр.) и чувствительных к инфекции (2-я гр.) пород, IgM антитела (АТ) вырабатываются в одинаковом кол-ве, а уровень IgG1 АТ выше у животных 1-й гр. Ответ Т-клеток из лимф. узлов на трипаносомные антигены in vitro также выше у животных 1-й гр. к 11-му дню, но выравнивались к 35-му дню после заражения. Кения, Internat. Lab. Res. Animal Disease, Nairobi
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
СИНТЕЗ АНТИТЕЛ
КЛЕТОЧНАЯ РЕАКЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНИРОВАННОСТЬ
КОРОВЫ
TRYPANOSOMA CONGOLENSE

Доп.точки доступа:
Taylor, Katharina K.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.11-04И2.29

    Lutje, Vittoria.
    T-cell and B-cell responses in resistant and susceptible cattle during primary infection with Trypanosoma congolense [Text] : abstr. Keystone Symp. Dendrit. Cells.: Antigen Presenting Cells T and B Lymphocytes, Taos, N.M., March 10-16, 1995 / Vittoria Lutje, Katharina K. Taylor // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P28 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ответ Т- и В-клеток у устойчивых и чувствительных коров при первичном заражении Trypanosoma congolense
Аннотация: При заражении T. congolense крупного рогатого скота устойчивых (1-я гр.) и чувствительных к инфекции (2-я гр.) пород, IgM антитела (АТ) вырабатываются в одинаковом кол-ве, а уровень IgG1 АТ выше у животных 1-й гр. Ответ Т-клеток из лимф. узлов на трипаносомные антигены in vitro также выше у животных 1-й гр. к 11-му дню, но выравнивались к 35-му дню после заражения. Кения, Internat. Lab. Res. Animal Disease, Nairobi
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
СИНТЕЗ АНТИТЕЛ
КЛЕТОЧНАЯ РЕАКЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНИРОВАННОСТЬ
КОРОВЫ
TRYPANOSOMA CONGOLENSE

Доп.точки доступа:
Taylor, Katharina K.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.03-04А4.59

    Schappi-Buchi, Cristina.
    The adaptive response induced by X-rays in Drosophila melannogaster is dependent on the genetic background of the flies [Text] / Cristina Schappi-Buchi // 25th Annu. Meet. Eur. Soc. Radiat. Biol., Stockholm, June 10-14, 1993. - Stockholm, 1993. - P182
Перевод заглавия: Адаптивный ответ, индуцированный рентгеновским облучением у Drosophyla melanogaster, зависит от генетического статуса мух
Аннотация: Рентгеновское облучение ооцитов D. melanogaster на стадии 14 при низкой дозе (2 сГр) делает их устойчивыми к индукции доминантных леталей последующими высокими дозами рентгеновского облучения (2 Гр) и этот адаптивный ответ оказывается зависимым от штамма облучаемых мух. Показали, что ген, влияющий на адаптивный эффект низких дозоблучения, расположен в определенном участке хромосомы 1 вблизи маркера White. Швейцария., Inst. Med. Radiobiol. Univ. Zurich, CH-8029 Zurich
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.33.99 + 341.49.21.13.29
Рубрики: АДАПТИВНЫЙ ОТВЕТ
ДОМИНАНТНЫЕ ЛЕТАЛИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНИРОВАННОСТЬ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
НАСЕКОМЫЕ
ДРОЗОФИЛЫ

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.579

    Адо, В. А.
    Атопия и иммуногенетика [Текст] / В. А. Адо, М. А. Мокроносова // Иммунология. - 1997. - N 2. - С. 49-52 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Обзор. Атопические заболевания (АЗ) рассматриваются как одна из форм аллергии. Гиперчувствительность к ряду аллергенов при этом связана с генетическими факторами, иммунологической реактивностью организма, факторами окружающей среды и неблагоприятной экологией. Существует связь между АЗ и наличием циркулирующих специфических IgE. Россия, Московская медицинская академия. Библ. 45
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.02
Рубрики: АТОПИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНИРОВАННОСТЬ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
РОЛЬ ЭКОЛОГИИ
ИММУНОГЛОБУЛИН E
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

Доп.точки доступа:
Мокроносова, М.А.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.06-04К1.512

    Wang, Changzheng.
    Сообщение о 6 случаях астмы с ее аутосомным доминантным наследованием в одной семье [Text] / Changzheng Wang // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 1997. - Vol. 19, N 6. - С. 576 . - ISSN 1000-5404
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНИРОВАННОСТЬ
АУТОСОМНОЕ ДОМИНАНТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
6 СЛУЧАЕВ В ОДНОЙ СЕМЬЕ
ЧЕЛОВЕК

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04Я6.319

    Schappi-Buchi, Cristina.
    The adaptive response induced by X-rays in Drosophila melannogaster is dependent on the genetic background of the flies [Text] / Cristina Schappi-Buchi // 25th Annu. Meet. Eur. Soc. Radiat. Biol., Stockholm, June 10-14, 1993. - Stockholm, 1993. - P182
Перевод заглавия: Адаптивный ответ, индуцированный рентгеновским облучением у Drosophyla melanogaster, зависит от генетического статуса мух
Аннотация: Рентгеновское облучение ооцитов D. melanogaster на стадии 14 при низкой дозе (2 сГр) делает их устойчивыми к индукции доминантных леталей последующими высокими дозами рентгеновского облучения (2 Гр) и этот адаптивный ответ оказывается зависимым от штамма облучаемых мух. Показали, что ген, влияющий на адаптивный эффект низких дозоблучения, расположен в определенном участке хромосомы 1 вблизи маркера White. Швейцария., Inst. Med. Radiobiol. Univ. Zurich, CH-8029 Zurich
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.13
Рубрики: АДАПТИВНЫЙ ОТВЕТ
ДОМИНАНТНЫЕ ЛЕТАЛИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНИРОВАННОСТЬ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
НАСЕКОМЫЕ
ДРОЗОФИЛЫ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.07-04К1.193

    Schneider, Marten K. J.
    T cell development and selection in severe combined immune deficiency mice [Text] / Marten K. J. Schneider // Acta univ. upsal. Compr. Summ. Uppsala Diss. Fac. Sci. and Technol. - 1997. - N 326. - P1-49 . - ISSN 1104-232X
Перевод заглавия: Развитие Т-клеток и их селекция у мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом
Аннотация: Докторская диссертация по иммунологии. У взрослых мышей C.B.-17/scid в норме отсутствуют зрелые Т- и В-лимфоциты (Л). Эти мыши не способны отторгать аллогенный трансплантат и часто служат моделью для изучения механизмов болезни трансплантат против хозяина (БТПХ) после введения им аллогенных нормальных Т-Л. У иммунодефицитных мышей C.B.17/scid и их иммунокомпетентных сингенных партнеров исследовали разными методами экспрессию Т-клеточного рецептора и его цепей V'альфа' и V'бета' на клетках костного мозга, печени и селезенки. В эксперименте новорожденным мышам scid вводили аллогенные Т-Л от доноров CBA и C57BL/6. Показано, что у реципиентов, получивших Т-Л C57BL/6, развивалась тяжелая БТПХ, проявляющаяся в виде массивной инфильтрации Т-Л донора в разные ткани реципиента, развития разных типов Т-Л донора и усиления выработки в них интерлейкина 4 и интерферона 'гамма'. В случае трансплантации Т-Л от мышей CBA БТПХ проявлялась слабо и через 2 мес выявлена преходящая инактивация (но не элиминация) Т-Л донора. При проникновении Т-Л доноров в тимус реципиентов выявлено начало развития Т-Л реципиента до стадии CD4{-}CD8{-}. Швеция, Dep. Med. Immunol. and Microbiol., Univ. Uppsala. Библ. 284
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ T АЛЛОГЕННЫЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНИРОВАННОСТЬ
МЫШИ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.192

    DeNoon, Daniel J.
    Response to measles vaccine genetically determined [Text] / Daniel J. DeNoon // Antiviral Weekly. - 1997. - N 29 sept. - P5 . - ISSN 1065-6073
Перевод заглавия: Ответ к коревой вакцине генетически детерминирован
Аннотация: Информационная статья, в к-рой излагается точка зрения Gregory Poland (Mayo Clinic Vaccine Res. Group, Rochester, MN) о генетической детерминированности ответа на коревую вакцину. Указывается, что в 1989-1991 гг. в США было зарегистрировано 50000 случаев заболевания корью, из них половина людей получали противокоревую вакцинацию. Согласно высказываемой точке зрения выработка противокоревого иммунитета при вакцинации является генетически обусловленной и связанной с присутствием В-аллелей системы HLA
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: КОРЕВЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНИРОВАННОСТЬ

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.04-04К1.132

    DeNoon, Daniel J.
    Response to measles vaccine genetically determined [Text] / Daniel J. DeNoon // Antiviral Weekly. - 1997. - N 29 sept. - P5 . - ISSN 1065-6073
Перевод заглавия: Ответ к коревой вакцине генетически детерминирован
Аннотация: Информационная статья, в к-рой излагается точка зрения Gregory Poland (Mayo Clinic Vaccine Res. Group, Rochester, MN) о генетической детерминированности ответа на коревую вакцину. Указывается, что в 1989-1991 гг. в США было зарегистрировано 50000 случаев заболевания корью, из них половина людей получали противокоревую вакцинацию. Согласно высказываемой точке зрения выработка противокоревого иммунитета при вакцинации является генетически обусловленной и связанной с присутствием В-аллелей системы HLA
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: КОРЕВЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНИРОВАННОСТЬ

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.06-04Т4.407

    Данилов, И. П.
    Некоторые возможности прогнозирования и профилактики профессионального флюороза [Текст] / И. П. Данилов, В. Д. Суржиков, Ф. А. Лузина // Охрана здоровья населения угледобыв. р-нов. - Ленинск-Кузнецкий, 1997. - С. 64-66
Аннотация: Исходя из гипотезы о генетической детерминированности чувствительности организма к воздействию фтористых соединений (ФС), проведено исследование распространенности ряда генетических маркеров у рабочих Новокузнецкого алюминиевого завода с целью выявления маркеров повышенной и пониженной резистентности к воздействию ФС. У 177 стажированных рабочих основных профессий (электролизники, анодчики, крановщики) определяли группы крови по системам АВО, Резус, Р, MN, Lewis, ABH. В качестве контроля исследовалась частота фенотипов данных систем у лиц аналогичного возраста, никогда не контактировавших с ФС. Анализ распределения частоты указанных фенотипов показал нарастание фенотипов Р-, ОР-, ВР- с возрастом и стажем и уменьшение частоты фенотипа Р{'+-'} и связанных с ним сочетаний, что является свидетельством ухода из вредных производственных условий обладателей данных фенотипов. Отмечено нарастание частоты фенотипа Р- в группе стажированных рабочих с отсутствием признаков фтористой интоксикации до 50,6%, в группе без признаков флюороза и возрасте более 50 лет до 60%, в то время как распределение данного фенотипа среди больных профессиональным флюорозом не отличалось от такового у лиц контрольной группы. Это позволяет расценивать фенотип Р-, а также связанные с данным фенотипом сочетания, как маркер повышенной резистентности к воздействию ФС. Россия, Новокузнецк, ИГКГиПЗ СО РАМН
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.17.21.13
Рубрики: ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ФЛЮОРОЗ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНИРОВАННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Суржиков, В.Д.; Лузина, Ф.А.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.817

    Gldfrey, S.
    Fact and fiction about childhood asthma [Text] / S. Gldfrey // Curr. Allergy and Clin. Immunol. - 1997. - Vol. 10, N 4. - P4-9
Перевод заглавия: Факты и заблуждения относительно детской астмы
Аннотация: Обзор. Рассмотрены причины, приводящие к увеличению случаев бронхиальной астмы (БА) у детей; оценка истинного числа увеличения таких больных и смертности от БА в связи с улучшением дифференциальной диагностики БА; связи одышки у детей с БА; природа БА как нарушения функции легких; генетическая детерминированность предрасположенности к БА у детей; польза и вред лечения БА с помощью бронходиляторов, кортикостероидов, гипосенсибилизацией причинным аллергеном; необходимость раннего начала лечения БА; особенности воспитания, обучения и поведения детей, больных БА. Библ. 46
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ДЕТИ
РАСПРОСТРАНЕНИЯ
ОШИБКИ ДИАГНОСТИКИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНИРОВАННОСТЬ
ЛЕЧЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 00.01-04А1.157

    Antuono, Piero.
    The burden of dementia: A medical and research perspective [Text] / Piero Antuono, Jan Beyer // Theor. Med. and Bioethics. - 1999. - Vol. 20, N 1. - P3-13 . - ISSN 1386-7415
Перевод заглавия: Сущность деменции
Аннотация: Болезнь Альцгеймера остается наиболее распространенной формой деменции. Симптомы деменции зависят от индивидуальности больного, жизненного опыта, социальных и культурных влияний. В статье обсуждается генетическая детерминированность расстройства Альцгеймера. Факторы риска первых лет жизни могут увеличивать вероятность деменции в последующие годы жизни. Для предупреждения и лечения деменции применяются некоторые химические препараты, стимулирующие когнитивные процессы. Обсуждаются также этические проблемы пациента, его семьи и социума, до сих пор остающиеся спорными. США, Dementia Research Center. Библ. 34
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: ДЕМЕНЦИЯ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНИРОВАННОСТЬ
ФАКТОРЫ РИСКА

Доп.точки доступа:
Beyer, Jan

14.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 00.01-04П1.163

    Antuono, Piero.
    The burden of dementia: A medical and research perspective [Text] / Piero Antuono, Jan Beyer // Theor. Med. and Bioethics. - 1999. - Vol. 20, N 1. - P3-13 . - ISSN 1386-7415
Перевод заглавия: Сущность деменции
Аннотация: Болезнь Альцгеймера остается наиболее распространенной формой деменции. Симптомы деменции зависят от индивидуальности больного, жизненного опыта, социальных и культурных влияний. В статье обсуждается генетическая детерминированность расстройства Альцгеймера. Факторы риска первых лет жизни могут увеличивать вероятность деменции в последующие годы жизни. Для предупреждения и лечения деменции применяются некоторые химические препараты, стимулирующие когнитивные процессы. Обсуждаются также этические проблемы пациента, его семьи и социума, до сих пор остающиеся спорными. США, Dementia Research Center. Библ. 34
ГРНТИ  
15.81.61
ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: ДЕМЕНЦИЯ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНИРОВАННОСТЬ
ФАКТОРЫ РИСКА

Доп.точки доступа:
Beyer, Jan

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.06-04М7.26

   
    Comprendre la maladie asthmatique [Text] / Jean Bousquet [et al.] // M/S: Med. sci. - 1999. - Vol. 15, N 6-7. - P823-832 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Новые концепции бронхиальной астмы
Аннотация: Бронхиальная астма (БА) является главной проблемой здравоохранения всех стран мира. Обширные основные эпидемиологические и клинические исследования последних 15 лет позволили лучше познать механизмы заболевания и факторы риска. Наблюдается рост заболеваемости БА во всем мире. БА часто связана с аллергией и ринитом. В центре внимания находятся генетические компоненты заболевания. БА представляет многофакторную и комплексную болезнь, при к-рой наблюдается взаимодействие аллергических факторов и неаллергических стимуляторов, что приводит к бронхиальной обструкции и воспалению. Аллергические заболевания опосредуются аллерген-специфической зависимой от IgE активацией тучных клеток, вызывающей высвобождение вазоактивных медиаторов и поддерживающей воспаление, что, в свою очередь, сопровождается неспецифической гиперреактивностью, регистрируемой в течение нескольких дней после аллергенного воздействия. Повторный контакт с аллергеном вызывает состояние воспаления, при длительном сроке воздействия приводящему, в конечном счете, к изменению в дыхательных путях. Лечить БА лучше по методическим рекомендациям, опубликованным ВОЗ в 1995 г. Франция, Serv. Molad. Resp., CHU Montpellier, Inserm U.454. Библ. 62
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ФАКТОРЫ РИСКА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНИРОВАННОСТЬ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ОБЗОР
БИБЛ. 62

Доп.точки доступа:
Bousquet, Jean; Demoly, Pascal; Vignola, Antonio M.; Godard, Philippe; Michel, Francois B.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т2.3

   
    Comprendre la maladie asthmatique [Text] / Jean Bousquet [et al.] // M/S: Med. sci. - 1999. - Vol. 15, N 6-7. - P823-832 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Новые концепции бронхиальной астмы
Аннотация: Бронхиальная астма (БА) является главной проблемой здравоохранения всех стран мира. Обширные основные эпидемиологические и клинические исследования последних 15 лет позволили лучше познать механизмы заболевания и факторы риска. Наблюдается рост заболеваемости БА во всем мире. БА часто связана с аллергией и ринитом. В центре внимания находятся генетические компоненты заболевания. БА представляет многофакторную и комплексную болезнь, при к-рой наблюдается взаимодействие аллергических факторов и неаллергических стимуляторов, что приводит к бронхиальной обструкции и воспалению. Аллергические заболевания опосредуются аллерген-специфической зависимой от IgE активацией тучных клеток, вызывающей высвобождение вазоактивных медиаторов и поддерживающей воспаление, что, в свою очередь, сопровождается неспецифической гиперреактивностью, регистрируемой в течение нескольких дней после аллергенного воздействия. Повторный контакт с аллергеном вызывает состояние воспаления, при длительном сроке воздействия приводящему, в конечном счете, к изменению в дыхательных путях. Лечить БА лучше по методическим рекомендациям, опубликованным ВОЗ в 1995 г. Франция, Serv. Molad. Resp., CHU Montpellier, Inserm U.454. Библ. 62
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ФАКТОРЫ РИСКА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНИРОВАННОСТЬ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ОБЗОР
БИБЛ. 62

Доп.точки доступа:
Bousquet, Jean; Demoly, Pascal; Vignola, Antonio M.; Godard, Philippe; Michel, Francois B.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.07-04К1.458

   
    Comprendre la maladie asthmatique [Text] / Jean Bousquet [et al.] // M/S: Med. sci. - 1999. - Vol. 15, N 6-7. - P823-832 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Новые концепции бронхиальной астмы
Аннотация: Бронхиальная астма (БА) является главной проблемой здравоохранения всех стран мира. Обширные основные эпидемиологические и клинические исследования последних 15 лет позволили лучше познать механизмы заболевания и факторы риска. Наблюдается рост заболеваемости БА во всем мире. БА часто связана с аллергией и ринитом. В центре внимания находятся генетические компоненты заболевания. БА представляет многофакторную и комплексную болезнь, при к-рой наблюдается взаимодействие аллергических факторов и неаллергических стимуляторов, что приводит к бронхиальной обструкции и воспалению. Аллергические заболевания опосредуются аллерген-специфической зависимой от IgE активацией тучных клеток, вызывающей высвобождение вазоактивных медиаторов и поддерживающей воспаление, что, в свою очередь, сопровождается неспецифической гиперреактивностью, регистрируемой в течение нескольких дней после аллергенного воздействия. Повторный контакт с аллергеном вызывает состояние воспаления, при длительном сроке воздействия приводящему, в конечном счете, к изменению в дыхательных путях. Лечить БА лучше по методическим рекомендациям, опубликованным ВОЗ в 1995 г. Франция, Serv. Molad. Resp., CHU Montpellier, Inserm U.454. Библ. 62
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.02
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ФАКТОРЫ РИСКА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНИРОВАННОСТЬ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ОБЗОР
БИБЛ. 62

Доп.точки доступа:
Bousquet, Jean; Demoly, Pascal; Vignola, Antonio M.; Godard, Philippe; Michel, Francois B.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.10-04М2.169

   
    Новое об этиологии нарушений внутрисердечной проводимости [Текст] / С. Ю. Никулина [и др.] // Терапевт. арх. - 2000. - Т. 72, N 4. - С. 66-68 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Обследовали 104 пробанда с ЭКГ подтвержденными формами идиопатических атриовентрикулярных блокад (АВБ) и внутрижелудочковых блокад различной тяжести и 331 их родственника. Применяли стандартный набор общеклинических исследований, ЭКГ, эхокардиоскопию, электрофизиологическое исследование и коронарографию. Все осмотренные 104 семьи были разделены на 3 группы согласно типу нарушений внутрисердечной проводимости (НВСП) у пробанда. В 1-ю группу вошли 24 пробанда с АВБ и 80 их родственников. Больные родственники имели преимущественно АВБ (в 51,2% случаев). 2-я группа - 26 пробандов с полной блокадой правой ножки пучка Гиса и 81 их родственник. В этой группе среди родственников преобладали НВСП по правой ножке пучка Гиса, 3-я группа - 54 пробанда с блокадой левой ножки пучка Гиса и 170 их родственников. У 27,4% родственников в этой группе выявлена блокада левой ножки пучка Гиса различной тяжести. Т. обр., выявлена отчетливая семейная агрегация НВСП, что доказывает генетическую детерминированность этой патологии
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.21.21
Рубрики: ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА СЕРДЦА
ПАТОЛОГИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНИРОВАННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Никулина, С.Ю.; Шульман, В.А.; Воротникова, Ю.В.; Матюшин, Г.В.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.07-04Б4.361

    Васенова, В. Ю.
    Особенности клинических проявлений наследственных ладонно-подошвенных кератодермий у пациентов с микозом [Текст] / В. Ю. Васенова // Актуал. вопр. дерматовенерологии. - 2000. - N 3. - С. 24-26
Аннотация: Изучен вопрос о частоте возникновения и клиническом течении микоза у пациентов с наследственными ладонно-подошвенными кератодермиями. Кератодермии без микоза или после санации инфекции лечили с помощью ретиноидов (неотигазон, ретинола пальмитат) по индивидуальным схемам
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.29
Рубрики: КЕРАТОДЕРМИИ
МИКОЗЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНИРОВАННОСТЬ

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.133

   
    Differential presentation of glutamic acid decarboxylase 65 (GAD65) T cell epitopes among HLA-DRB1*0401-positive individuals [Text] / Helena Reijonen [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 3. - P1674-1681 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Различное представление T-клеточных эпитопов глютаминовой кислоты декарбоксилазы 65 среди индивидов, положительных на HLA-DRB1{*}0401
Аннотация: С использованием HLA-DR401-ограниченных Т-клеточных гибридом, специфичных для 2 иммуногенных эпитопов глютаминовой кислоты декарбоксилазы 65 (ГКД65) - 115-127 и 274-286, выявили эпитоп-специфическое представление антигена В-лимфобластной клеточной линией (БКЛ) человека. Некоторые DRB1{*}0401 БКЛ, представляющие пептид 274-286, не способны представлять пептид 115-127. Однако все проанализированные БКЛ представляют синтетические пептиды, соответствующие каждому эпитопу ГКД65. Мононуклеарные прилипающие клетки периферической крови от одного и того же индивида обладают теми же свойствами в представлении антигена, как и БКЛ, что, вероятно, свидетельствует о генетической детерминированности этого свойства. Считают, что индивидуальные различия в переработке антигена могут привести к представлению разных вариантов пептидов, происходящих из аутоантигена, такого как ГКД65. США, Benaroya Res. Inst., Seattle, WA 98101-2795. Библ. 41
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ ФАГОЦИТЫ
АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ СВОЙСТВА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНИРОВАННОСТЬ
ФЕНОТИП HLA-DRB1{*}0401
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Reijonen, Helena; Elliott, John F.; van, Endert Peter; Nepom, Gerald
 1-20    21-40   41-60  
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)