СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГАРДНЕРА СИНДРОМ<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.291

Early detection of nonpolypoid cancers in the rectal remnant in patients with familial adenomatous polyposis/Gardner's syndrome [Text] / Takayuki Matsumoto [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 1. - P12-15
Перевод заглавия: Раннее выявление неполиповидного рака оставшейся части прямой кишки у больных семейным диффузным полипозом толстой кишки и синдромом Гарднера
Аннотация: Обследовано 25 больных диффузным полипозом толстой кишки из 22 пораженных этой болезнью семей. При семейном полипозе и при синдроме Гарднера (полипоз и опухоли мягких тканей и костей) после тотальной колэктомии с наложением илеоректального анастомоза необходимо постоянное наблюдение за больными для своевременной диагностики рака в оставшейся части прямой кишки. Рак обнаружен у 2 больных: у 1 больного опухоль размерами 5 мм и у др. - 10 мм с прорастанием в подслизистый слой кишки. При гистологическом исследовании обе опухоли являлись высоко дифференцированной аденокарциномой без аденоматозных компонентов. Япония, Kyushu Univ., Fukuoka. Ил. 2. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: ПОЛИПОЗ СЕМЕЙНЫЙ
ТОЛСТАЯ КИШКА
ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Takayuki; Iida, Mitsuo; Tada, Shuji; Mibu, Ryuuichi; Yao, Takashi; Fujishima, Masatoshi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.06-04М7.54

Gardner's syndrome: A case report and review of the literature [Text] / C. Fotiadis [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2005. - Vol. 11, N 34. - P5408-5411 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Синдром Гарднера. Редкое наблюдение и обзор литературы
Аннотация: Описана больная девочка 11 лет с опухолью мягких тканей поясничной области и множественным полипозом толстой кишки. Заподозрен синдром Гарднера. Удалена опухоль мягких тканей поясничной области, выполнена колэктомия с формированием резервуарного илеоанального анастомоза. Гистологический диагноз удаленных препаратов: десмоид, полипы толстой кишки представляют собой тубулярные аденомы. Через 2 мес. после операции больная на обследование не явилась (изменился адрес). Греция, Prof. C. Fotiadis, 8 Tripoleos Str., Melissia, Athens. E-mail: costfot@yahoo.gr. Библ. 26

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ПОЛИПОЗ СЕМЕЙНЫЙ
МНОЖЕСТВЕННЫЙ
ТОЛСТАЯ КИШКА
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
УДАЛЕНИЕ ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ДЕСМОИД
ГИСТОЛОГИЯ
КОЛЭКТОМИЯ С ФОРМИРОВАНИЕМ АНАСТОМОЗА
АДЕНОМЫ ТУБУЛЯРНЫЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Fotiadis, C.; Tsekouras, D.K.; Antonakis, P.; Sfiniadakis, J.; Genetzakis, M.; Zografos, G.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.07-04Н2.312

Gardner's syndrome: A case report and review of the literature [Text] / C. Fotiadis [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2005. - Vol. 11, N 34. - P5408-5411 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Синдром Гарднера. Редкое наблюдение и обзор литературы
Аннотация: Описана больная девочка 11 лет с опухолью мягких тканей поясничной области и множественным полипозом толстой кишки. Заподозрен синдром Гарднера. Удалена опухоль мягких тканей поясничной области, выполнена колэктомия с формированием резервуарного илеоанального анастомоза. Гистологический диагноз удаленных препаратов: десмоид, полипы толстой кишки представляют собой тубулярные аденомы. Через 2 мес. после операции больная на обследование не явилась (изменился адрес). Греция, Prof. C. Fotiadis, 8 Tripoleos Str., Melissia, Athens. E-mail: costfot@yahoo.gr. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ПОЛИПОЗ СЕМЕЙНЫЙ
МНОЖЕСТВЕННЫЙ
ТОЛСТАЯ КИШКА
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
УДАЛЕНИЕ ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ДЕСМОИД
ГИСТОЛОГИЯ
КОЛЭКТОМИЯ С ФОРМИРОВАНИЕМ АНАСТОМОЗА
АДЕНОМЫ ТУБУЛЯРНЫЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Fotiadis, C.; Tsekouras, D.K.; Antonakis, P.; Sfiniadakis, J.; Genetzakis, M.; Zografos, G.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.07-04Н2.37

Акимов, В. Г.
Синдром Гарднера [Текст] / В. Г. Акимов, В. В. Азам, Г. Г. Тимошин // Вестн. последиплом. мед. образ. - 2007. - N 1. - С. 27-29
Аннотация: Синдром Гарднера (синдром Вейнера-Гарднера, Гарднера-Ричардса, Девика-Басси-Гарднера, кишечный полипоз тип III, наследственный полипоз и остеоматоз, кожно-костно-кишечная триада, наследственный аденоматоз и др.) является вариантом мезенхимальной дисплазии с пороками развития соединительной ткани, характеризующейся аденоматозным полипозом желудочно-кишечного тракта, с наличием генерализованных эпидермальных и мягкотканных опухолей (фибром) кожи и множественных остеом черепа и челюстей. Впервые о множественном полипозе толстой кишки сообщил B. Menzel в 1721 году. Позднее, в 1863 году он был описан К. Вирховым. В 1951-1953 гг. E. J. Gardner с соавторами опубликовали наблюдения одной семьи, у 7 человек из которых была обнаружена комбинация патологических признаков: аденоматозные полипы толстой кишки, множественные остеомы черепа и нижней челюсти, эпидермальные кисты и опухоли кожи. Россия, ЦНИКВИ, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.11
Рубрики: ГАРДНЕРА СИНДРОМ
АДЕНОМАТОЗ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ОСТЕОМЫ
КОСТИ ЧЕРЕПА
ОПУХОЛИ КОЖИ
СОЧЕТАННАЯ ПАТОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
ОЗЛОКАЧЕСТВЛЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Азам, В.В.; Тимошин, Г.Г.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 09.07-04М7.67

Акимов, В. Г.
Синдром Гарднера [Текст] / В. Г. Акимов, В. В. Азам, Г. Г. Тимошин // Вестн. последиплом. мед. образ. - 2007. - N 1. - С. 27-29
Аннотация: Синдром Гарднера (синдром Вейнера-Гарднера, Гарднера-Ричардса, Девика-Басси-Гарднера, кишечный полипоз тип III, наследственный полипоз и остеоматоз, кожно-костно-кишечная триада, наследственный аденоматоз и др.) является вариантом мезенхимальной дисплазии с пороками развития соединительной ткани, характеризующейся аденоматозным полипозом желудочно-кишечного тракта, с наличием генерализованных эпидермальных и мягкотканных опухолей (фибром) кожи и множественных остеом черепа и челюстей. Впервые о множественном полипозе толстой кишки сообщил B. Menzel в 1721 году. Позднее, в 1863 году он был описан К. Вирховым. В 1951-1953 гг. E. J. Gardner с соавторами опубликовали наблюдения одной семьи, у 7 человек из которых была обнаружена комбинация патологических признаков: аденоматозные полипы толстой кишки, множественные остеомы черепа и нижней челюсти, эпидермальные кисты и опухоли кожи. Россия, ЦНИКВИ, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ГАРДНЕРА СИНДРОМ
АДЕНОМАТОЗ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ОСТЕОМЫ
КОСТИ ЧЕРЕПА
ОПУХОЛИ КОЖИ
СОЧЕТАННАЯ ПАТОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
ОЗЛОКАЧЕСТВЛЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Азам, В.В.; Тимошин, Г.Г.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.03-04Н1.148

Клiнiчнi i генетичнi особливостi та позакишковий фенотип хворих на сiмейний дифузний полiпоз [Текст] / М. Р. Лозинська [и др.] // Ж. Акад. мед. наук Украiни. - 2008. - Vol. 14, N 4. - С. 741-751
Перевод заглавия: Клинические и генетические особенности и внекишечный фенотип больных с семейным диффузным полипозом
Аннотация: Проведены генеалогический анализ, клиническое и эндоскопическое обследование, лучевое и лабораторное исследование 6 семей (96 чел.), в которых выявлено 30 больных с семейным диффузным полипозом (СДП). Показано, что у больных с СДП множественные полипы чаще всего находятся в толстой кишке. Оценено спектр внекишечных проявлений болезни и склонность к возникновению онкопатологии. У 56,6% больных с СДП выявлен рак толстой кишки. Среди внекишечных опухолевых образований чаще всего встречались опухоли мягких тканей (фибромы) и костей. Почти 17% больных имели врожденные пороки развития. Опухоли костей (множественные остеомы челюстей, верхних и нижних конечностей) в сочетании с врожденными пороками развития выявлено у больных с синдромом Гарднера (вариантом СДП). Всем членам семей, среди которых есть больные с СДП, рекомендовано наряду с вышеназванными диагностическими процедурами проводить медико-генетическое консультирование с целью раннего выявления заболевания, его своевременной и адекватной хирургической коррекции и прогнозирования возникновения онкопатологии. Украина. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ПОЛИПОЗ ДИФФУЗНЫЙ СЕМЕЙНЫЙ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лозинська, М.Р.; Лозинський, Ю.С.; Головчанський, С.О.; Коляда, I.O.; Лозинський, Р.Ю.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.03-04Н2.165

Клiнiчнi i генетичнi особливостi та позакишковий фенотип хворих на сiмейний дифузний полiпоз [Текст] / М. Р. Лозинська [и др.] // Ж. Акад. мед. наук Украiни. - 2008. - Vol. 14, N 4. - С. 741-751
Перевод заглавия: Клинические и генетические особенности и внекишечный фенотип больных с семейным диффузным полипозом
Аннотация: Проведены генеалогический анализ, клиническое и эндоскопическое обследование, лучевое и лабораторное исследование 6 семей (96 чел.), в которых выявлено 30 больных с семейным диффузным полипозом (СДП). Показано, что у больных с СДП множественные полипы чаще всего находятся в толстой кишке. Оценено спектр внекишечных проявлений болезни и склонность к возникновению онкопатологии. У 56,6% больных с СДП выявлен рак толстой кишки. Среди внекишечных опухолевых образований чаще всего встречались опухоли мягких тканей (фибромы) и костей. Почти 17% больных имели врожденные пороки развития. Опухоли костей (множественные остеомы челюстей, верхних и нижних конечностей) в сочетании с врожденными пороками развития выявлено у больных с синдромом Гарднера (вариантом СДП). Всем членам семей, среди которых есть больные с СДП, рекомендовано наряду с вышеназванными диагностическими процедурами проводить медико-генетическое консультирование с целью раннего выявления заболевания, его своевременной и адекватной хирургической коррекции и прогнозирования возникновения онкопатологии. Украина. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: ПОЛИПОЗ ДИФФУЗНЫЙ СЕМЕЙНЫЙ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лозинська, М.Р.; Лозинський, Ю.С.; Головчанський, С.О.; Коляда, I.O.; Лозинський, Р.Ю.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.03-04Н2.219

Десмоидные фибромы: современное состояние проблемы [Текст] / О. В. Новикова [и др.] // Рос. онкол. ж. - 2008. - N 3. - С. 54-57 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: Обзор. Впервые десмоидные фибромы (ДФ) описаны в 1832 г. В настоящее время считают, что ДФ являются моноклональными новообразованиями, т. е. происходят из одной клетки с поврежденной ДНК. ДФ не имеют типичных морфологических признаков злокачественной опухоли. Фибробласты и миофибробласты - практически без признаков клеточной атипии. Строма хорошо коллагенизирована. ДФ могут развиваться из мышечно-апоневротических структур. Возможен мультифокальный рост ДФ. Этиология опухоли связана с генетическими нарушениями, эстрогенами и травмой мягких тканей. Мутации возникают преимущественно в гене АРС хромосомы 5q22. ДФ могут сочетаться с синдромом Гарднера. Обсуждают возможности лучевой терапии, гормонотерапии и химиотерапии при нерезектабельных ДФ. Для изучения результатов лечения ДФ рекомендуют госпитализацию больных только в специализированные онкологические учреждения. Россия, МНИОИ им. П. А. Герцена, Москва. Библ. 68

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ФИБРОМЫ ДЕСМОИДНЫЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ
МУЛЬТИФОКАЛЬНЫЙ РОСТ
ЭТИОЛОГИЯ
МУТАЦИИ
ГЕН АРС ХРОМОСОМЫ 5Q22
ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 68
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Новикова, О.В.; Дарьялова, С.Л.; Бойко, А.В.; Бычкова, Н.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 10.03-04М7.124

Десмоидные фибромы: современное состояние проблемы [Текст] / О. В. Новикова [и др.] // Рос. онкол. ж. - 2008. - N 3. - С. 54-57 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: Обзор. Впервые десмоидные фибромы (ДФ) описаны в 1832 г. В настоящее время считают, что ДФ являются моноклональными новообразованиями, т. е. происходят из одной клетки с поврежденной ДНК. ДФ не имеют типичных морфологических признаков злокачественной опухоли. Фибробласты и миофибробласты - практически без признаков клеточной атипии. Строма хорошо коллагенизирована. ДФ могут развиваться из мышечно-апоневротических структур. Возможен мультифокальный рост ДФ. Этиология опухоли связана с генетическими нарушениями, эстрогенами и травмой мягких тканей. Мутации возникают преимущественно в гене АРС хромосомы 5q22. ДФ могут сочетаться с синдромом Гарднера. Обсуждают возможности лучевой терапии, гормонотерапии и химиотерапии при нерезектабельных ДФ. Для изучения результатов лечения ДФ рекомендуют госпитализацию больных только в специализированные онкологические учреждения. Россия, МНИОИ им. П. А. Герцена, Москва. Библ. 68

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ФИБРОМЫ ДЕСМОИДНЫЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ
МУЛЬТИФОКАЛЬНЫЙ РОСТ
ЭТИОЛОГИЯ
МУТАЦИИ
ГЕН АРС ХРОМОСОМЫ 5Q22
ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 68
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Новикова, О.В.; Дарьялова, С.Л.; Бойко, А.В.; Бычкова, Н.М.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.04-04Н2.53

Iffatori di prevenzione nel cancro del colon-retto [Text] / F. P. Gioe [et al.] // Acta chir. mediterr. - 1988. - Vol. 4, N 2. - С. 113-116
Перевод заглавия: Факторы профилактики рака толстой и прямой кишок
Аннотация: Обзор. К вторичным факторам, имеющим основное значение в профилактике рака толстой и прямой кишок (РТПК), относятся выявление и лечение след. заболеваний: 1) полиповидные поражения - одиночные полипы толстой кишки, семейный толстокишечный полипоз, синдром Гарднера синдром Турко, синдром Пейтс-Егерса; 2) неполипоидные поражения толстой кишки - семейный раковый синдром, врожденная предрасположенность к раку толстой кишки, гастроколический синдром; 3) хрон. воспалит. заболевания кишечника - язвенный колит и болезнь Крона; 4) предыдущие операции на толстой кишке по поводу рака; 5) атипически протекающие колиты; 6) уретеросигмостомия. К первичной профилактике РТПК можно относить изменения пищевых рационов, к-рые в разных странах и регионах мира дают достоверное различие в частоте РТПК: пища с большим содержанием животных жиров и малым содержанием клетчатки совпадает с большим распространением РТПК. Если первичная профилактика путем изменения диет представляется весьма проблематичной, то выявление и лечение перечисленных предраковых поражений толстой кишки, особенно полипов и полипоза, является важнейшим путем предупреждения развития раковых Оп толстой кишки. Италия, Universita degli Studi di Palermo. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.23
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ПРОФИЛАКТИКА ОПУХОЛЕЙ
ПОЛИПЫ
ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ТУРКО СИНДРОМ
ПЕЙТЦА-ЕГЕРСА СИНДРОМ
КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ
КРОНА БОЛЕЗНЬ
ПИТАНИЕ
ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 22
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gioe, F.P.; Gucciardi, A.; Arcara, M.; Baiamonte, M.; Maniscalco, G.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.04-04Н2.62

Guerrero, Vaquero A. M.
Sindrome de Gardner asociado a un carcinoma de mama [Text] / Vaquero A. M. Guerrero, le Lis S. Fernandez // Rev. esp. enferm. apar. digest. - 1988. - Vol. 74, N 4/1. - С. 367-372
Перевод заглавия: Синдром Гарднера и рак молочной железы
Аннотация: При синдроме Гарднера (СГ) имеются Оп мягких тканей (десмоид, эпидермальные кисты), остеомы и озлокачествляющиеся полипы толстой кишки. Наблюдали СГ у б-ной 42 лет, отец к-рой умер от злокачеств. Оп. Впервые б-ная была госпитализирована по поводу острого панкреатита, к-рый повторился 17 мес спустя. В это время выявлена Оп передней брюшной стенки в области эпигастрия - десмоид, рецидивировавший после удаления и достигший 10 см в диам. 20 мес спустя диагностирован множественный полипоз кишечника с малигнизацией и развитием аденокарциномы в печеночном углу. У б-ной выявлен также рак молочной железы, произведена мастэктомия. Б-ная умерла от множественных метастазов в печени. СТ - наследственная патология, передающаяся по аутосомно-доминантному типу. Множественные Оп, развивающиеся при СГ, происходят из всех трех зародышевых листков. Триада признаков имеется лишь у 25% б-ных. У 69% б-ных заболевание диагностируется поздно, когда полип кишечника малигнизирован. Наиболее часто СГ сочетается с полипозом желудка и двенадцатиперстной кишки, а также с малигнизированными перинатальными полипами. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ГАРДНЕРА СИНДРОМ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fernandez, le Lis S.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.07-04Н1.143

Localization of the genetic defect in familial adenomatous polyposis within a small region of chromosome 5 [Text] / Yusuke Nakamura [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1988. - Vol. 43, N 5. - P638-644 . - ISSN 0002-9297
Перевод заглавия: Локализация генетического дефекта в пределах узкой зоны хромосомы 5 при семейном аденоматозном полипозе
Аннотация: Указывают, что семейный аденоматозный полипоз (САП) наследуется по менделевскому типу и включает семейный полипоз кишечника (СПК) и синдром Гарднера (СГ). Поломка, ответственная за САП, ранее картирована в длинном плече Хр 5 путем изучения сцепления между фенотипом САП и локусом зонда ДНК рС11р11 (D5S71), локализованным в обл. 5q21-22. В данной работе продолжены исследования по уточнению локализации гена САП, для чего изолировали и картировали путем изучения сцепления 6 дополнительных полиморфных маркеров ДНК из обл. САП. Анализ сцепления в 6 родословных, состоящих из 3 фенотипов СПК и 3 фенотипов СГ, позволил, поместить локус САП вблизи нового маркера YN 5.48 (D5S81), к-рый на генетической карте располагался дистальнее обл. С11р11. Анализ не дал доказательств генетической гетерогенности фенотипов СПК и СГ. Предполагается, что новый набор маркеров будет способствовать выделению генетического дефекта и даст возможность постановки предклинического диагноза в группе повышенного риска злокачеств. Оп толстой кишки в случаях. САП. США, Univ. of Utah Health Sciences Cent. California College of Medicine, Irvine, Logan. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 5
ПОЛОМКИ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ПОЛИПОЗ СЕМЕЙНЫЙ
ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakamura, Yusuke; Lathrop, Mark; Leppert, Mark; Dobbs, Marc; Wasmuth, John; Wolff, Erica; Carlson, Mary; Fujimoto, Esther; Krapcho, Karen; Sears, Tena; Woodward, Scott; Hughes, J.; Burt, Randy; Gardner, Eldon; Lalouel, Jean-Marc; White, Ray

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.11-04Н2.422

Lytle, Glenn H.
Screening for colorectal carcinoma [Text] / Glenn H. Lytle // Semin. Surg. Oncol. - 1989. - Vol. 5, N 3. - P194-200 . - ISSN 8756-0437
Перевод заглавия: Скрининг рака толстой и прямой кишок
Аннотация: Обзор. В 1989 г. в США будет вновь выявлено 147 тыс. б-ных раком толстой и прямой кишок (РТПК), что составит 15% от всех б-ных раком и 12% смертности от рака. Скрининг (Сн) - тестирование здоровых лиц из общей популяции с целью выделения групп с высоким и низким риском данного заболевания. Из факторов риска РТПК следует выделять возраст старше 40 лет, однако к 75-80 годам пик РТПК падает и у лиц этой возрастной группы Сн нецелесообразен. Мужчины и женщины болеют одинаково: 14% среди всех б-ных с онкол. заболеваниями РТПХ в 14% отмечен у мужчин и в 16% у женщин, так что при Сн не следует приводить полового различия. Фактор питания в этиологии РТПК не изучен. Однако остается в силе гипотеза о том, что пища с низким содержанием клетчатки и высоким содержанием жира м. б. промотором РТПК. Имеется много факторов о том, что близкие родственники б-ных РТПК составляют группу высокого риска и Сн в этой группе должен быть более тщательным. Несомненно, что б-ные аденомами толстой кишки составляют группу высокого риска РТПК; каждая выявленная аденома должна быть удалена и исследована, особая опасность существует при множеств. аденомах, аденомах '='2 см в диам.) и "сидячих" (виллезных и тубуловиллезных), не говоря уже о полипах с выраженной дисплазией или раком in situ. При синдроме семейного полипоза толстой кишки (в т. ч. при синдроме Гарднера) число выявленных полипов обычно превышает 150 и это является признаком высокого риска. При синдроме Пейтс-Егерса и ювенильном семейном полипозе, полипы являются гамартомами и не имеют выраженной тенденции к малигнизации. Язвенный колит, длящийся 10 лет, представляет собой высокий риск РТПК, а при длительности его 25 лет число б-ных РТПК достигает 25,8%. Относительно меньший риск РТПК - 2,2% при хронической форме болезни Крона. Неинвазивным тестом Сн РТПК является исследование скрытой крови в кале - гемоккульттест (Ге). Его чувствительность (процент положит. результатов среди б-ных) 'ПРИБЛ='50%, специфичность (процент отрицат. результатов среди здоровых) - 'ПРИБЛ='97%, предвычисленный положит. индекс (вероятность РТПК среди лиц с положит. Ге) - 4,3%, т. е. 4 случая РТПК на 100 с положит. Ге) и предвычисленный отрицат. индекс (вероятность отсутствия РТПК среди лиц с отрицат. Ге) - 99,85%. Различные модификации Ге увеличивают его действенность и в дальнейшем, при массовом Сн этот тест следует применять для первичного отбора лиц подлежащих специальному проктологич. исследованию. При Сн применяют эндоскопию - гибкая сигмоидоскопия становится стандартным исследованием заменяющим ректоскопию, т. к. больше половины выявляемых полипов располагаются выше уровня, достижимого жестким ректоскопом. Конечно, выявление 1 б-ного РТПК с помощью всех современных методов 'ПРИБЛ='70 тыс. долларов, если еще учесть трудности с массовыми обследованиями. США, Oral Roberts Univ. Sch. of Med. Tulsa, Oklahoma. Табл. 7. Библ. 56.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
СКРИНИНГ
ГРУППЫ РИСКА
ПИТАНИЕ
ЖИРЫ
ВОЗРАСТ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ
КРОНА БОЛЕЗНЬ
ГЕМОККУЛЬТТЕСТ
ЭНДОСКОПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56
ЧЕЛОВЕК

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.12-04М7.364

Kuchenbecker, Ingo.
Beitrag zum Gardner-Syndrom [Text] / Ingo Kuchenbecker, Gerhard Schneider, Albrecht Glaser // Wiss. Z. M.-Luther.-Univ., Halle-Wittenberg. Math.-naturwiss. R. - 1988. - Vol. 37, N 6. - S55-58 . - ISSN 0138-1504
Перевод заглавия: Синдром Гарднера
Аннотация: Семейные полипозный аденоматоз толстой кишки является редким врожденным наследственным заболеванием, регистрируемым в 1 случае на 8-16 тыс. родов и ведущих в 90% к внедрению патол. желез в стенку кишки. Аденомы уже в молодости часто переходят в множественный рак, а к 55 годам большинство б-ных умирает. Сочетание семейного полипозного аденоматоза толстой кишки с эпителиальными кистами кожи, остеомами, фибромами с преимущественным поражением лицевого черепа описано Гарднером (1952) как единый синдром, отмечаемый при семейном полипозе толстой кишки в 8-16%. До 1972 г. описано около 400 б-ных с этим синдромом. Наблюдали синдром у б-ной 22 лет. Мезенхимные десмоидные Оп передней брюшной стенки и спины, распознанные вскоре после рождения, росли очень медленно, а остеом лицевого черепа (отмечаемых, согласно литературе, в 97%) не было. Множественные аденомы диам. до 6 мм, удаленные из толстой и прямой кишок, рецидивировали, став через несколько лет неоперабильными. Надежных подтверждений семейного характера заболевания получить не удалось. ГДР, Martin Luther-Univ., Halle-Wittenberg. Ил. 2. Библ. 14.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ТОЛСТАЯ КИШКА
ПОЛИПОЗ СЕМЕЙНЫЙ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schneider, Gerhard; Glaser, Albrecht

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.03-04Н2.339

Matuchansky, C.
Cancers recto-coliques familiaux [Text] / C. Matuchansky // Concours med. - 1989. - Vol. 111, N 36 Suppl. - P3223-3225 . - ISSN 0010-5309
Перевод заглавия: Семейный рак толстой и прямой кишок
Аннотация: Аспекты семейного характера рака толстой и прямой кишок (РТПК) складываются из изучения трех синдромов: возникновение РТПК у б-ных семейным аденоматозным полипозом толстой кишки; РТПК у нескольких членов семьи без предшествующего полипоза (семейный раковый синдром, синдром Линча) и спорадический РТПК. В первом случае РТПК возникает у 80-100% б-ных старше 50 лет, здесь важны генетические аспекты и изучение отдельных синдромов полипоза, таких как синдром Гарднера и др. При синдроме Линча в семьях без полипоза часто возникает РТПК, чаще всего в правых отделах толстой кишки (66% против 25% РТПК этой локализации в общей популяции) и достоверно в более раннем возрасте (в среднем в 45 лет против 62 лет в общей популяции). Этот синдром часто сочетается с синхронной и мехатронной множественностью злокачеств. Оп. При спорадическом РТПК показано, что у таких б-ных были кровные родственники страдавшие аденомами толстой кишки. Однако, в этих наблюдениях роль генетических или экзогенных факторов в развитии РТПК не выяснена. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.02
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
РАК СЕМЕЙНЫЙ
ПОЛИПОЗ
ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.03-04М7.168

La fibromatosi mesenterica nella sindrome di Gardner [Text] / F. Corno [et al.] // Minekva chik. - 1990. - Vol. 45, N 12. - С. 895-898 . - ISSN 0026-4733
Перевод заглавия: Фиброматоз брыжейки при синдроме Гарднера
Аннотация: Синдром Гарднера - наследственная патология, при к-рой наблюдаются распространенный полипоз кишечника, остеомы и экзостозы костей черепа, кисты придатков кожи, внутри- и внебрюшинные десмоидные опухоли (Оп), пигментация глазного дна, аномалии зубов. Авт. наблюдали эту патологию у б-ного 30 лет. Полипы были не только в толстой кишке, но и в желудке и в тонкой кишке. На лапаротомии выявлен также фиброматоз брыжейки тонкой кишки. Наиболее пораженные участки кишки удалены. Через полгода после операции рецидива десмоидных поражений не было. Наличие десмоидных Оп при синдроме Гарднера ухудшает прогноз. В литературе отмечают, что такие Оп могут появляться во время беременности. Они чувствительны к нек-рым гормональным и противовоспалит. препаратам. Италия, Univ. degli Studi di Torino, 1043 Torino. Ил. 4. Библ. 5.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ГАРДНЕРА СИНДРОМ
БРЫЖЕЙКА
ФИБРОМАТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Corno, F.; Pera, A.; Toppino, M.; Panier, Suffat P.; Tridico, F.; Rovere, V.; Iozzia, C.; Contessa, L.; Zan, S.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.04-04Н1.204

Ahnen, D. J.
Lessons from the genetics of colon cancer [Text] / D. J. Ahnen // Scand. J Gastroenterol. Suppl. - 1990. - Vol. 25, N 175. - P166-176 . - ISSN 0085-5928
Перевод заглавия: Уроки из генетики злокачественных опухолей толстой кишки
Аннотация: Обзор. Заметный прогресс в понимании специфич. наследуемых и приобрет. генетич. признаков, к-рые играют важную роль в канцерогенезе толстой кишки (ТК), достигнут за последние несколько лет. Исследования в обл. популяц. генетики опухолей (Оп) ТК показали, что ген, ответств. за семейный аденоматозный полипоз ТК и синдром Гарднера, локализован на длинном плече хромосомы (Хс) 5. Данные молек. генетики злокачеств. Оп ТК свидетельствуют о приобрет. изменениях онкогенов, напр. онкогена K-ras, и изменений предполагаемых генов-подавителей Оп, таких как ген, связ. с семейным аденоматозным полипозом ТК на Хс 5, ген p53 на Хс 17, делеция короткого плеча Xc 18, где по-видимому, расположены гены, связ. с аденомами и карциномами ТК. Некоторые из достижений уже используются в клинике для идентификации лиц, с повыш. риском возникновения злокачеств. Оп ТК (в частности, носителей гена семейного аденоматозного полипоза ТК). США, Denver Veterans Administration Med. Cent. Denver, CO. Библ. 44.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПОЛИПОЗ СЕМЕЙНЫЙ
ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 5
ГЕНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 144
ЧЕЛОВЕК

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.191

Lothe, Ragnhild A.
Highresolution karyotypes of eighteen Norwegian polyposis patients [Text] / Ragnhild A. Lothe, Anton Brogger, Tobias Gedde-Dahl // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1990. - Vol. 47, N 1. - P69-72 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: [Изучение] высокоразрешающим [методом] кариотипов у 18 норвежцев, страдающих полипозом
Аннотация: Проведен анализ культуры лимфоцитов, полученных от 18 б-ных с классич. синдромом Гарднера. Окрашивание хромосом (Хс) осуществляли после блокирования культур метотрексатом, что препятствует высвобождению тимидина. Работами по анализу сцепления установлено, что ген семейного аденоматозного полипоза локализован в обл. 5q21-22. Bodmer W. F. и соавторы. - Nature. 1987. - 328. - Р. 614; Leppert M. и соавторы. - Science. - 1987. - 238. - Р.417). Не обнаружили ни у одного из 18 б-ных интерстиц. делеции или др. перестроек Хс 5. Норвегия, The Norwegian Radium Hosp., Oslo. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ
ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ХРОМОСОМА 5
ПЕРЕСТРОЙКИ
ДЕЛЕЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brogger, Anton; Gedde-Dahl, Tobias

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.04-04Н2.478

Dauver, N.
Tumeurs desmoides abdominales et syndrome de Gardner Une observation complete [Text] / N. Dauver, A. F. Bertrand // Ann. radiol. - 1991. - Vol. 34, N 3. - P181-185 . - ISSN 0003-4185
Перевод заглавия: Абдоминальный десмоид и полный синдром Гарднера. Клиническое наблюдение
Аннотация: Б-ной 33 лет перенес нефрэктомию (НЭ) по поводу интерстициального хронич. нефрита. Через 4 г. удалена опухоль (Оп), появившаяся через 6 мес после НЭ в области рубца. Оп оказалась абдоминальным десмоидом. Еще через 3 года - рецидив (Рц) Оп и появление эпидермоидных кист в мягких тканях плеча и бедра. Рентгенологически и при эндоскопии выявлен полипоз желудка и двенадцатиперстной кишки, стеноз прямой кишки, в к-рой при биопсии подтверждена аденокарцинома, а также интраперитонеальная Оп с вовлечением передней брюшной стенки. В области нижней челюсти выявлены множественные одонтомы. При лапаротомии узлы Оп в брыжейке и прямой кишке оказались неудалимыми. Наложен обходной анастомоз. Б-ной умер. Подчеркивают редкость полного синдрома Гарднера - наследственного заболевания, обусловленного патологич. развитием трех зародышевых листков - эндо-, экто- и мезодермальной. Франция, Cent. Paul Papin, 2, rue Moll, 49036 ANGERS cedex. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.19
Рубрики: ДЕСМОИД
БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ
ПОРАЖЕНИЕ БРЮШНОЙ СТЕНКИ
ГАРДНЕРА СИНДРОМ
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
БИОПСИЯ
ЭНДОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bertrand, A.F.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.05-04Н1.017

Molecular secrets of colorectal cancer [Text] // Lancet. - 1991. - N 8779. - P1363-1364 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Молекулярные тайны рака толстой и прямой кишок
Аннотация: Аденоматозный полипоз толстой кишки (АП) с многих точек зрения есть идеальное условие для изучения наследственных болезней этой локализации, учитывая семейное поражение и передачу по типу аутосомного доминирования. Следуя положению Кнудсона, генетика семейного РТПК может быть фактором и спорадических опухолей (Оп) того же гистол. типа. Хотя спорадич. РТПК встречается намного чаще, чем АП, молекул. изменения в опухолевых тканях иногда идентичны таковым при АП, особенно при изучении новой мутации АП, и в этом плане важен факт разрушения в одной из длинных цепей 5 хромосомы (q), что характерно для классич. АП и для синдрома Гарднера. Все большее число полиморфных маркеров зоны 5 q 21-22 становится общим для АП, и все больше данных, что ген полипоза может играть роль в развитии РТПК. Изучение 5 новых генов показало, что если 4 из них не изменяются при спорадич. РТПК, то пятый мутирует в некоторых спорадич. Оп и, что еще важнее, эта мутация прослеживается в семьях с АП. Этот очень крупный ген кодирует тканевой протеин, в т. ч. в кишечном эпителии. Изучение наследственного полипоза толстой кишки весьма перспективно для выяснения патогенеза РТПК на более фундаментальном уровне (так же как для изучения других наследственных болезней). Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21 + 341.23.53.11.63
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
РАК СЕМЕЙНЫЙ
АДЕНОМАТОЗНЫЙ ПОЛИПОЗ
ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска