СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГАЛОГЕНИЗИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т2.259

Halogenated isoniazid derivatives [Text]. VI. Evaluation of anti-HSV-1 and anti-HIV-1 in vitro activities of fluorinated analogues / Adrian Arena [et al.] // Farmaco. - 1996. - Vol. 51, N 7. - P517-523 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Галогеновые производные изониазидов. VI. Оценка активности фторированных аналогов против вирусов иммунодефицита человека типа 1 и герпеса простого типа 1 in vitro
Аннотация: Синтезировали нек-рые 2'-(1-арилэтил)-изоникотингидразиды(5а-d) и N-(1-арилэтил)-изоникотиногидразиновые кислоты(6а-d), полученные при восстановлении фторированных ацетофенон-изоникотинилгидразонов(2а-d) цианоборогидратом натрия. Изучали их действие на активность вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) и вируса герпеса простого типа 1 (ВГП-1) в культуре монобластоидных клеток U937 и клеток Vero, а также их цитотоксическую активность. Сопоставляли с противовирусным действием ацикловира. Препараты обладали небольшой токсичностью в конц-иях 0,5 мкг/мл и 1,0 мкг/мл, но лишь нек-рые из них незначительно угнетали репликацию ВИЧ-1 или ВГП-1. Италия, Ist. di Microbiol., Fac. di Med. e Chirurg., Univ. di Messina, 98120 Messina. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.02
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ИЗОНИАЗИДЫ
ГАЛОГЕНИЗИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Arena, Adrian; Capozza, Antonella Benedetta; Maccari, Rosanna; Ottana, Rosaria; Vigorita, Maria Gabriella

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.126

Halogenated isoniazid derivatives [Text]. VI. Evaluation of anti-HSV-1 and anti-HIV-1 in vitro activities of fluorinated analogues / Adrian Arena [et al.] // Farmaco. - 1996. - Vol. 51, N 7. - P517-523 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Галогеновые производные изониазидов. VI. Оценка активности фторированных аналогов против вирусов иммунодефицита человека типа 1 и герпеса простого типа 1 in vitro
Аннотация: Синтезировали нек-рые 2'-(1-арилэтил)-изоникотингидразиды(5а-d) и N-(1-арилэтил)-изоникотиногидразиновые кислоты(6а-d), полученные при восстановлении фторированных ацетофенон-изоникотинилгидразонов(2а-d) цианоборогидратом натрия. Изучали их действие на активность вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) и вируса герпеса простого типа 1 (ВГП-1) в культуре монобластоидных клеток U937 и клеток Vero, а также их цитотоксическую активность. Сопоставляли с противовирусным действием ацикловира. Препараты обладали небольшой токсичностью в конц-иях 0,5 мкг/мл и 1,0 мкг/мл, но лишь нек-рые из них незначительно угнетали репликацию ВИЧ-1 или ВГП-1. Италия, Ist. di Microbiol., Fac. di Med. e Chirurg., Univ. di Messina, 98120 Messina. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ИЗОНИАЗИДЫ
ГАЛОГЕНИЗИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Arena, Adrian; Capozza, Antonella Benedetta; Maccari, Rosanna; Ottana, Rosaria; Vigorita, Maria Gabriella

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.08-04И2.55

Synthesis and antiplasmodial activities of some halogenated cryptolepine derivatives [Text] : abstr. 137th British Pharmaceutical Conference, Birmingham, Sept. 10th-13th, 2000 / C. W. Wright [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 2000. - Vol. 52, прил. - P296 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Синтез и антиплазмодиальная активность некоторых галогенированных производных криптолепина
Аннотация: Криптолепин (I) - индолохинолиновый алкалоид из корней растения Cryptolepis sanguinolenta, способный интеркалировать ДНК и угнетать активность топоизомеразы II. Соединения 3-бром-, 7-бром- и 11-хлор-I проявили in vitro высокую антиплазмодиальную активность, сравнимую с таковой I (значения IC[50] менее 0,5 мкМ). При этом цитотоксическая активность 3-бром-I (II) была в 2 раза ниже таковой I. Заключают о целесообразности изучения противомалярийной активности II in vivo. Великобритания, The School of Pharmacy, Univ. of Bradford, Bradford, West Yorkshire BD7 1DP. Библ. 6

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CRYPTOLEPIS SANGUINOLENTA
КРИПТОЛЕПИН
ИНДОЛОХИНОЛИНОВЫЙ АЛКАЛОИД
ГАЛОГЕНИЗИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИПЛАЗМОДИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wright, C.W.; Addae-Kyereme, J.; Brown, J.E.; Cox, M.F.; Gokcek, Y.; Pollet, P.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.307

Synthesis and antiplasmodial activities of some halogenated cryptolepine derivatives [Text] : abstr. 137th British Pharmaceutical Conference, Birmingham, Sept. 10th-13th, 2000 / C. W. Wright [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 2000. - Vol. 52, прил. - P296 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Синтез и антиплазмодиальная активность некоторых галогенированных производных криптолепина
Аннотация: Криптолепин (I) - индолохинолиновый алкалоид из корней растения Cryptolepis sanguinolenta, способный интеркалировать ДНК и угнетать активность топоизомеразы II. Соединения 3-бром-, 7-бром- и 11-хлор-I проявили in vitro высокую антиплазмодиальную активность, сравнимую с таковой I (значения IC[50] менее 0,5 мкМ). При этом цитотоксическая активность 3-бром-I (II) была в 2 раза ниже таковой I. Заключают о целесообразности изучения противомалярийной активности II in vivo. Великобритания, The School of Pharmacy, Univ. of Bradford, Bradford, West Yorkshire BD7 1DP. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.95.41.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CRYPTOLEPIS SANGUINOLENTA
КРИПТОЛЕПИН
ИНДОЛОХИНОЛИНОВЫЙ АЛКАЛОИД
ГАЛОГЕНИЗИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИПЛАЗМОДИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wright, C.W.; Addae-Kyereme, J.; Brown, J.E.; Cox, M.F.; Gokcek, Y.; Pollet, P.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.12-04Т1.39

Synthesis and pharmacological evaluation in mice of halogenated cannabidiol derivatives [Text] / Noriyuki Usami [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 47, N 11. - P1641-1645 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Синтез и фармакологическая оценка у мышей галогенизированных производных каннабидиола
Аннотация: Введение мышам 'MARS''MARS' ddY каннабидиола (I) или 3'-хлор-I в дозе 10 мг/кг в/в за 20 мин до пентобарбитала в дозе 40 мг/кг в/б увеличивало продолжительность сна с 250 до 280 и 310 мин соотв. Способностью пролонгировать сон, вызываемый гексобарбиталом, кроме I и 3'-хлор-I, обладали также 3'-бром- и 3'-йод-I. Среди галогенизированных производных I только 3'-хлор-I увеличивал латентный период возникновения клонических судорог, индуцированных пентилентетразолом. Влияния I и его производных на судорожную активность пикротоксина и стрихнина не обнаружено. Моногалогенизированные производные I незначительно снижали горизонтальную и вертикальную активность животных в "открытом поле", а дигалогенизированные производные - повышали ее. Сделан вывод, что моногалогенизирование I модифицирует его фармакологический профиль. Япония, Hokuriku Univ., Kanazawa 920-1181. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.15.69
Рубрики: КАННАБИДИОЛ
ГАЛОГЕНИЗИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Usami, Noriyuki; Okuda, Takeshi; Yoshida, Hisatoshi; Kimura, Toshiyuki; Watanabe, Kazuhito; Yoshimura, Hidetoshi; Yamamoto, Ikuo

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска