Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК<.>)
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-28 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.04-04Б4.138

    Zhang, Zheng-Qing.
    Evaluation of methods for isolation of DNA from slowly and rapidly growing mycobacteria [Text] / Zheng-Qing Zhang, Muhammad Ishaque // Int. J. Leprosy. - 1997. - Vol. 65, N 4. - P469-476 . - ISSN 0148-916X
Перевод заглавия: Оценка методов выделения ДНК из медленно- и быстрорастущих микобактерий
Аннотация: В настоящее время род Mycobacterium насчитывает 71 вид кислотоустойчивых микобактерий (МБ). Обычно их подразделяют на 2 большие группы: быстрорастущих (менее 7 дней) и медленнорастущих; последние вызывают заболевания у человека и животных. МБ имеют толстую клеточную стенку, в состав которой входит большое количество типоспецифических антигенных гликолипидов, таких как феноловые гликолипиды, гликопептидолипиды, содержащие трегалозу, липоолигосахариды и др. Такой состав резко затрудняет экстрагирование ДНК из клеток МБ. Проведено сравнительное изучение 5 различных методов экстракции ДНК из медленнорастущих (Mycobacterium leprae, M. lepraemurium и M. bovis BCG) и быстрорастущих (M. phlei) МБ. Использованы следующие методы выделения ДНК: 1) метод интенсивного ферментативного переваривания (М1) по Visuvanathan S. et al. (1989); 2) метод 2-минутного механического разрушения с помощью стеклянных бус (М2) по Via L.E. a. Falkinham J. O. (1995); 3) метод термального шока (М3); 4) модифицированный традиционный метод ферментативного переваривания (М4) по Ausubel F.M. (1992) и метод мануального разрушения в сочетании с модифицированным традиционным методом ферментативного переваривания (М5). Наибольшее количество ДНК было получено с помощью М2 из M.lepraemurium, оно составило 2,82 мкг ДНК/мг сырого веса клеток, что соответствовало 78% теоретически вычисленного количества ДНК. Полученные результаты показали, что наиболее результативными и практически приемлемыми являются М2 и М4, как наиболее простые, эффективные и быстрые методы экстрагирования ДНК, доступные для любой лаборатории. Библ. 23
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
МЕТОДЫ
ИЗОЛЯЦИЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
АНТИГЕНЫ
ГЛИКОЛИПИДЫ

Доп.точки доступа:
Ishaque, Muhammad

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.07-04М7.37

    Вишневская, Е. Б.
    Дифференцированный подход к выделению ДНК для полимеразной цепной реакции из различных типов патологического материала [Текст] : [Докл.] Нац. дни лаб. мед. России. Симп. "Лаб. диагност. и лекарств. терапия", Москва, 9-11 сент., 1998 / Е. Б. Вишневская // Клин. лаб. диагност. - 1998. - N 9. - С. 31-32 . - ISSN 0869-2084
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.05
Рубрики: ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ
ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЙ ПОДХОД

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 99.07-04И5.8

    Kuch, Ulrich.
    Laundry detergent: An effective tool to preserve amphibian and peptile blood and tissue samples for DNA isolation [Text] / Ulrich Kuch, Markus Pfenninger, Andreas Baiil // Herpetol.'97. - Prague, 1997. - P122
Перевод заглавия: Моющее средство эффективно при сохранении крови и тканей амфибий и рептилий для выделения ДНК
Аннотация: Есть несколько методов сбора проб в полевых условиях для последующего ДНК анализа. Большинство из них требуют замораживания. При отсутствии холодильника пробы хранят под этанолом. Предложили метод выделения ДНК с помощью моющего средства (Bahland Pfanninger 1996, in Nucleic Acids Res 24: 1587-1588). Проводили эксперименты по сохранению крови и тканей амфибий и рептилий при использовании 10% суспензии коммерчески доступного моющего средства Persil Magaperls в течение 4 нед при т-ре 26-32'ГРАДУС'C и в течение 2 нед при 37'ГРАДУС'C. Показано, что высокомолекулярную ДНК можно выделить из всех проб. Рез-ты подтвердили не только пригодность детергента при быстром выделении высокомолекулярной ДНК из различных тканей, но и его роль для сохранения ДНК в крови и тканях без охлаждения, по кр. мере, в течение нескольких недель. Германия, Zool. Inst. der Johann Wolfgang Goethe-Univ., Siesmayerstr. 70, D-60054 Frankfurt am Main
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.02
Рубрики: ГЕРПЕТОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕТОДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
СБОР ПРОБ
СОХРАНЕНИЕ КРОВИ И ТКАНЕЙ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МОЮЩЕГО СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Pfenninger, Markus; Baiil, Andreas

4.
Патент 5914253 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/24.

   
    Recombinant production of murine interferon-'гамма'(IFN-'гамма') inducing factor (IGIF, IL-18) [Текст] / Haruki Okamura [и др.] ; K.K. Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo. - № 08/908005 ; Заявл. 11.08.1997 ; Опубл. 22.06.1999 ; Приор. 14.07.1994, № 6-184162 (Япония)
Перевод заглавия: Получение рекомбинантного мышиного интерферона (ИФ)-'гамма' с помощью индуцирующего фактора (интерлейкина 18)
Аннотация: Получена и охарактеризована ДНК ИФ-'гамма', к-рая вызывает в соотв. иммунокомпетентных клетках синтез ИФ-'гамма'. В качестве источника ДНК использован экстракт белка печени мышей с мол. м. 19 кД и pI 4,8. Определена аминокислотная последовательность в этом белке. Предложен метод синтеза мышиного ИФ-'гамма' с помощью введения ДНК в Escherichia coli. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН-'ГАММА' МЫШИНЫЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ ЦИТОКИНА
ESCHERICHIA COLI
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Okamura, Haruki; Tanimoto, Tadao; Torigoe, Kakuji; Kunikata, Toshio; Taniguchi, Mutsuko; Kohno, Keizo; Kurimoto, Masashi; K.K. Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo
Свободных экз. нет
5.
Патент 5914253 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/24.

   
    Recombinant production of murine interferon-'гамма'(IFN-'гамма') inducing factor (IGIF, IL-18) [Текст] / Haruki Okamura [и др.] ; K.K. Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo. - № 08/908005 ; Заявл. 11.08.1997 ; Опубл. 22.06.1999 ; Приор. 14.07.1994, № 6-184162 (Япония)
Перевод заглавия: Получение рекомбинантного мышиного интерферона (ИФ)-'гамма' с помощью индуцирующего фактора (интерлейкина 18)
Аннотация: Получена и охарактеризована ДНК ИФ-'гамма', к-рая вызывает в соотв. иммунокомпетентных клетках синтез ИФ-'гамма'. В качестве источника ДНК использован экстракт белка печени мышей с мол. м. 19 кД и pI 4,8. Определена аминокислотная последовательность в этом белке. Предложен метод синтеза мышиного ИФ-'гамма' с помощью введения ДНК в Escherichia coli. Библ. 8
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН-'ГАММА' МЫШИНЫЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ ЦИТОКИНА
ESCHERICHIA COLI
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Okamura, Haruki; Tanimoto, Tadao; Torigoe, Kakuji; Kunikata, Toshio; Taniguchi, Mutsuko; Kohno, Keizo; Kurimoto, Masashi; K.K. Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.07-04Б4.167

   
    PCR detection of Coxiella burnetii from different clinical specimens, especially bovine milk, on the basis of DNA preparation with a silica matrix [Text] / Helga Lorenz [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 11. - P4234-4237 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Определение Coxiella burnetii в различных клинических пробах, а также в молоке с помощью ПЦР на основе использования кремниевой матрицы для выделения ДНК
Аннотация: Разработана экспрессная, недорогая, высокочувствительная, безопасная методика определения Coxiella burnetii в различных клинических пробах (ткани печени, легких, плаценты и сердечного клапана, крови), а также в молоке с помощью ПЦР с детектированием продуктов реакции посредством гель-ЭФ. Для подготовки проб к анализу предложена простая, высокопроизводительная методика очистки на кремниевой матрице. Германия, Inst. Hygiene and Infectious Diseases of Animals, Justus-Liebig Univ., Giessen. Библ. 27
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.27.07
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
COXIELLA BURNETII (BACT.)
ДЕТЕКЦИЯ
МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
КРЕМНИЕВЫЕ МАТРИЦЫ

Доп.точки доступа:
Lorenz, Helga; Jager, Cornelie; Willems, Hermann; Baljer, Georg

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.4

    Gallo, M. A.
    Creation of lessons in molecular biology which involve microorganisms [Text] / M. A. Gallo // Abstr. 99th Gen. Meet. Amer. Soc. Microbiol., Chicago, Ill., May 30-June 3, 1999. - Washington (D.C.), 1999. - P666
Перевод заглавия: [Курс по молекулярной биологии, затрагивающий микроорганизмы, разработанный в Ниагарском университете]
Аннотация: Курс, получивший название "Биология 499", ставит следующие цели: создание подвижной биотехнологической лаборатории для ее использования в близлежащих колледжах и университетах; дать возможность выпускникам, специализирующимся на преподавании, опробовать свои педагогические навыки до начала работы над дипломом; создать механизм непрерывного повышения квалификации для учителей современных, продвинутых школ; поднять уровень студентов высшей школы в области биотехнологии; облегчить обучение и работу по обучению для студентов Ниагарского ун-та, преподавателей и факультета. Большая часть лабораторий по молекулярной биологии слишком дороги и трудоемки для высшей школы. Многие из основополагающих методов молекулярной биологии входят в программу экзамена "Advanced Biology Placement", следовательно, необходимость предмета в высшей школе очевидна. Студенты университета проектируют и создают лабораторные учебные модули, отвечающие требованиям продвинутого обучения биологии в высшей школе. Лабораторные занятия затрагивают такие области, как трансформация бактерий, выделение ДНК и рестрикционное картирование с использованием эндонуклеаз, а также выделение и исследование белков. Студенты колледжа идут преподавать в школы и тем самым освобождают места для завершения лабораторной подготовки студентов университета. Студенты Ниагарского ун-та, участвующие в этом эксперименте, проникаются важностью молекулярной биологии в современном мире, собирая материал по теме из журналов или интернета и создают свои краткие учебные планы на их основе. Создается и свой сайт в World Wide Web, что позволяет распространять свои идеи за пределами высшей школы и способствует взаимодействию учебных заведений округа. США, Niagara Univ., NY
ГРНТИ  
34.27.01
ВИНИТИ 341.27.01.45
Рубрики: ПРЕПОДАВАНИЕ МИКРОБИОЛОГИИ
НИАГАРСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ БАКТЕРИЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
РЕСТРИКЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.12-04Б3.3

    Gallo, M. A.
    Creation of lessons in molecular biology which involve microorganisms [Text] / M. A. Gallo // Abstr. 99th Gen. Meet. Amer. Soc. Microbiol., Chicago, Ill., May 30-June 3, 1999. - Washington (D.C.), 1999. - P666
Перевод заглавия: [Курс по молекулярной биологии, затрагивающий микроорганизмы, разработанный в Ниагарском университете]
Аннотация: Курс, получивший название "Биология 499", ставит следующие цели: создание подвижной биотехнологической лаборатории для ее использования в близлежащих колледжах и университетах; дать возможность выпускникам, специализирующимся на преподавании, опробовать свои педагогические навыки до начала работы над дипломом; создать механизм непрерывного повышения квалификации для учителей современных, продвинутых школ; поднять уровень студентов высшей школы в области биотехнологии; облегчить обучение и работу по обучению для студентов Ниагарского ун-та, преподавателей и факультета. Большая часть лабораторий по молекулярной биологии слишком дороги и трудоемки для высшей школы. Многие из основополагающих методов молекулярной биологии входят в программу экзамена "Advanced Biology Placement", следовательно, необходимость предмета в высшей школе очевидна. Студенты университета проектируют и создают лабораторные учебные модули, отвечающие требованиям продвинутого обучения биологии в высшей школе. Лабораторные занятия затрагивают такие области, как трансформация бактерий, выделение ДНК и рестрикционное картирование с использованием эндонуклеаз, а также выделение и исследование белков. Студенты колледжа идут преподавать в школы и тем самым освобождают места для завершения лабораторной подготовки студентов университета. Студенты Ниагарского ун-та, участвующие в этом эксперименте, проникаются важностью молекулярной биологии в современном мире, собирая материал по теме из журналов или интернета и создают свои краткие учебные планы на их основе. Создается и свой сайт в World Wide Web, что позволяет распространять свои идеи за пределами высшей школы и способствует взаимодействию учебных заведений округа. США, Niagara Univ., NY
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.02
Рубрики: ПРЕПОДАВАНИЕ МИКРОБИОЛОГИИ
НИАГАРСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ БАКТЕРИЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
РЕСТРИКЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ

9.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 03.11-04В4.465

   
    Выделение суммарной ДНК из материалов китайских лекарственных растений [Text] / Xiao-bo Li [et al.] // Zhong caoyao = Chin. Tradit. and Herbal Drugs. - 2002. - Vol. 33, N 7. - С. 652-654 . - ISSN 0253-2670
Аннотация: Исследования проводили с целью отработки методов высококачественного экстрагирования ДНК из китайского лекарственного растительного материала. Процесс включает промывку Tris-буфером, экстрагирование CYAB-буфером и дальнейшую очистку. С помощью этого метода изолировали суммарную ДНК из ряда лекарственных видов, в том числе Cimicifuga foetida L., Aralia chinensis L., Paeoniae lactiflora Pall., Aucklandia lappa Decne., Lindera aggregata (Sims.) Kost., Akebia quintata Decne.). Этот метод предпочтителен с точки зрения удаления пигментов, полисахаридов и др. Метод позволяет использовать обычные реактивы, с небольшими затратами. Полученные результаты могут применяться при идентификации растительного материала китайской медицины. КНР, School of Pharmacy, Shanghai Jiatong Univ. Библ. 7
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
МЕТОДИКА
КИТАЙ

Доп.точки доступа:
Li, Xiao-bo; Feng, Bo; Zhang, Zhao-hui; Wang, Zheng-tao; Xu, Luo-shan

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 04.07-04И7.10

   
    Улучшенный протокол выделения ДНК из экскрементов большой панды [Text] / Hua Zhong [et al.] // Dongwu xuebao = Acta zool. sin. - 2003. - Vol. 49, N 5. - С. 670-674 . - ISSN 0001-7302
Аннотация: Описан усовершенствованный метод выделения ДНК из экскрементов (Э) большой панды (Ailuropoda melanoleuca). Метод включает новую процедуру, предшествующую основной процедура экстракции ДНК. Э промываются 2-3 раза в охлажденном ацетоне, что удаляет многие потенциальные ингибиторы ПЦР, и затем подвергаются лизису с протеиназой K. Далее ДНК подвергается очистке фенол/хлороформной депротеинизацией. Полученная таким способом ДНК была пригодна для выделения из нее гена нейротропного фактора (BDNF) и cyt b. Секвенирование продуктов ПЦР подтвердило, что ДНК принадлежит именно большой панде. Сравнение продуктов ПЦР продемонстрировало, что ДНК из Э, выделенная согласно приведенному протоколу, лучше, чем ДНК, выделяемая без предварительной отмывки в ацетоне. КНР, Coll. of Life Sci., Centr. Ch. Norn. Univ., Wuhan 430079. Ил. 2. Библ. 20
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.05
Рубрики: БОЛЬШИЕ ПАНДЫ
AILUROPODA MELANOLEUCA (MAMM.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
ЭКСКРЕМЕНТЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Zhong, Hua; Lai, Xu-Long; Wei, Rong-Ping; Liu, Zhong-Lai

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 08.11-04И1.145

   
    DNA extraction from resting eggs of the clam shrimp Eulimnadia texana (Branchiopoda: Spinicaudata: Limnadiidae) [Text] / R.Joel Duff [et al.] // J. Crustac. Biol. - 2007. - Vol. 27, N 1. - P154-157 . - ISSN 0278-0372
Перевод заглавия: Выделение ДНК из покоящихся яиц раковинных листоногих раков Eulimnadia texana (Branchiopoda: Spinicaudata: Limnadiidae)
Аннотация: Крупные жаброногие ракообразные, обитающие в эфемерных прудах, хорошо адаптированы к их непредсказуемости. Жизненный цикл состоит из короткой взрослой стадии и длинной - покоящихся яиц. E. texana - адродиоцейный вид, его популяции состоят из самцов и гермафродитных особей. Из-за суровых условий (сухие участки, высокие т-ра и радиация) выделение ДНК из отдельных яиц оказалось проблематичным. Предлагаются модифицированные методы выделения, к-рые позволяют выделять необходимое для генетических анализов кол-во ДНК из яиц, науплиусов и взрослых особей. Предложенные методы могут быть полезны при исследовании др. крупных брахиопод. США, Dep. of Biology, University of Akron. Ил. 1. Библ. 24
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.31.25.09.05
Рубрики: ЖАБРОНОГИЕ
EULIMNADIA TEXANA (BRANCH.)
ПОКОЯЩИЕСЯ ЯЙЦА
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК

Доп.точки доступа:
Duff, R.Joel; Benvenuto, Chiara; Branch, Traci L.; Weeks, Stephen C.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 10.03-04А2.69

   
    Предварительное исследование разнообразия бактерий летом и зимой в поверхностных слоях осадков прибрежных вод Циндао и Вейхай [Text] / Hui Xiao [et al.] // Zhongguo haiyang daxue xuebao. Ziran kexue ban. - 2009. - Vol. 39, N 4. - С. 641-646 . - ISSN 1672-5174
Аннотация: Из поверхностных образцов морских осадков извлекали ДНК, выделяя из последней фрагменты 16S рДНК бактерий с последующим анализом их последовательностей. Выявили 11 главных линий: Proteobacteria, Planctomyces, Gemmatimonadetes, Acidobacteria, Nitrospirae, Verucomicrobia, Bacteroidetes, Chloroflexi, Firmicutes, Actinobacteria и Clostridiales. Преобладали представители первой группы, а в ней - 'гамма'-Proteobacteria. В одной из станций под Циндао сезонные изменения бактерий были очень малы. КНР, College of Marine Life Sci., Ocean Univ. of China, Qingdao 266003. Библ. 29
ГРНТИ  
34.35.33
ВИНИТИ 341.35.33.37.37.53.11
Рубрики: МОРСКИЕ СРЕДЫ
МОРСКИЕ ОСАДКИ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ОБРАЗЦЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
БАКТЕРИИ
РАЗНООБРАЗИЕ
СЕЗОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Xiao, Hui; Zhang, Yan; Zhang, Zhe; Zhu, Lin; You, Cai; Tang, Xue-Xi

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.03-04Б2.147

   
    Предварительное исследование разнообразия бактерий летом и зимой в поверхностных слоях осадков прибрежных вод Циндао и Вейхай [Text] / Hui Xiao [et al.] // Zhongguo haiyang daxue xuebao. Ziran kexue ban. - 2009. - Vol. 39, N 4. - С. 641-646 . - ISSN 1672-5174
Аннотация: Из поверхностных образцов морских осадков извлекали ДНК, выделяя из последней фрагменты 16S рДНК бактерий с последующим анализом их последовательностей. Выявили 11 главных линий: Proteobacteria, Planctomyces, Gemmatimonadetes, Acidobacteria, Nitrospirae, Verucomicrobia, Bacteroidetes, Chloroflexi, Firmicutes, Actinobacteria и Clostridiales. Преобладали представители первой группы, а в ней - 'гамма'-Proteobacteria. В одной из станций под Циндао сезонные изменения бактерий были очень малы. КНР, College of Marine Life Sci., Ocean Univ. of China, Qingdao 266003. Библ. 29
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.09
Рубрики: МОРСКИЕ СРЕДЫ
МОРСКИЕ ОСАДКИ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ОБРАЗЦЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
БАКТЕРИИ
РАЗНООБРАЗИЕ
СЕЗОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Xiao, Hui; Zhang, Yan; Zhang, Zhe; Zhu, Lin; You, Cai; Tang, Xue-Xi

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.05-04Б4.75

   
    Предварительное исследование разнообразия бактерий летом и зимой в поверхностных слоях осадков прибрежных вод Циндао и Вейхай [Text] / Hui Xiao [et al.] // Zhongguo haiyang daxue xuebao. Ziran kexue ban. - 2009. - Vol. 39, N 4. - С. 641-646 . - ISSN 1672-5174
Аннотация: Из поверхностных образцов морских осадков извлекали ДНК, выделяя из последней фрагменты 16S рДНК бактерий с последующим анализом их последовательностей. Выявили 11 главных линий: Proteobacteria, Planctomyces, Gemmatimonadetes, Acidobacteria, Nitrospirae, Verucomicrobia, Bacteroidetes, Chloroflexi, Firmicutes, Actinobacteria и Clostridiales. Преобладали представители первой группы, а в ней - 'гамма'-Proteobacteria. В одной из станций под Циндао сезонные изменения бактерий были очень малы. КНР, College of Marine Life Sci., Ocean Univ. of China, Qingdao 266003. Библ. 29
ГРНТИ  
34.27.49
ВИНИТИ 341.27.49.07
Рубрики: МОРСКИЕ СРЕДЫ
МОРСКИЕ ОСАДКИ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ОБРАЗЦЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
БАКТЕРИИ
РАЗНООБРАЗИЕ
СЕЗОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Xiao, Hui; Zhang, Yan; Zhang, Zhe; Zhu, Lin; You, Cai; Tang, Xue-Xi

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.06-04Б2.2

   
    A direct method to isolate DNA from phyllosphere microbial communities without disrupting leaf tissues [Text] / Wataru Suda [et al.] // Microb. and Environ. - 2008. - Vol. 23, N 3. - P248-252 . - ISSN 1342-6311
Перевод заглавия: Прямой метод выделения ДНК из микробных сообществ филлосферы без разрушения тканей листьев
Аннотация: Разработали метод прямого выделения ДНК из микробных сообществ филлосферы, обозначенный Direct-DIP. Этот метод представляет экстракцию ДНК из необрезанных листьев бензилхлоридом и очистку ДНК гель-фильтрацией. Сканирующая электронная микроскопия показала, что эпифитные микроорганизмы были полностью удалены с листовой поверхности после обработки бензилхлоридом, в то время как микроструктуры листа не повреждались. Независимо от вида растений были получены четкие профили DGGE. Индексы разнообразия Шеннона профилей DGGE, полученные с помощью Direct-DIP, были выше, чем таковые, полученные традиционным методом. Полученные данные означают, что Direct-DIP - быстрый, простой и недорогой метод экстракции ДНК из микробных сообществ филлосферы. Япония, Graduate School of Horticulture, Chiba Univ. 648 Matsudo, Chiba 271-8510. E-mail: shishido@faculty.chiba-u.jp. Библ. 29
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07 + 341.27.23.11.02
Рубрики: МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА
МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА ФИЛЛОСФЕРЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
ПРЯМОЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Suda, Wataru; Oto, Michiei; Amachi, Seigo; Shinoyama, Hirofumi; Shishido, Masahiro

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 10.08-04Б3.47

   
    A direct method to isolate DNA from phyllosphere microbial communities without disrupting leaf tissues [Text] / Wataru Suda [et al.] // Microb. and Environ. - 2008. - Vol. 23, N 3. - P248-252 . - ISSN 1342-6311
Перевод заглавия: Прямой метод выделения ДНК из микробных сообществ филлосферы без разрушения тканей листьев
Аннотация: Разработали метод прямого выделения ДНК из микробных сообществ филлосферы, обозначенный Direct-DIP. Этот метод представляет экстракцию ДНК из необрезанных листьев бензилхлоридом и очистку ДНК гель-фильтрацией. Сканирующая электронная микроскопия показала, что эпифитные микроорганизмы были полностью удалены с листовой поверхности после обработки бензилхлоридом, в то время как микроструктуры листа не повреждались. Независимо от вида растений были получены четкие профили DGGE. Индексы разнообразия Шеннона профилей DGGE, полученные с помощью Direct-DIP, были выше, чем таковые, полученные традиционным методом. Полученные данные означают, что Direct-DIP - быстрый, простой и недорогой метод экстракции ДНК из микробных сообществ филлосферы. Япония, Graduate School of Horticulture, Chiba Univ. 648 Matsudo, Chiba 271-8510. E-mail: shishido@faculty.chiba-u.jp. Библ. 29
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА
МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА ФИЛЛОСФЕРЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
ПРЯМОЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Suda, Wataru; Oto, Michiei; Amachi, Seigo; Shinoyama, Hirofumi; Shishido, Masahiro

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 10.12-04И7.5

    Zhou, Xiangwu.
    Простой метод выделения ДНК из экскрементов Muntiacus crinifrons [Text] / Xiangwu Zhou, Yixin Bao // Zhejiang shifan daxue xuebao. Ziran kexue ban. - 2008. - Vol. 31, N 2. - С. 214-219 . - ISSN 1001-5051
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.05.99
Рубрики: MUNTIACUS CRINIFRONS (MAMM.)
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
ЭКСПРЕМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Bao, Yixin

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 11.06-04И7.15

    Puechmaille, Sebastian J.
    Good DNA from bat droppings [Text] / Sebastian J. Puechmaille, Gregory Mathy, Eric J. Petti // Acta chiropterol. - 2007. - Vol. 9, N 1. - P269-276 . - ISSN 1508-1109
Перевод заглавия: Хорошая ДНК из помета летучих мышей
Аннотация: В работе анализируется эффективность пяти различных методов выделения ДНК из помета летучих мышей. Франция, Ethol. Evol. Ecol., UMR CNRS 6552, Univ. de Rennes I, Station Biologique, 35380 Paimpont. E-mail:eric.petit@univ-rennes1.fr. Ил.2. Табл.1. Библ. 23
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.05.99
Рубрики: ЛЕТУЧИЕ МЫШИ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
ПОМЕТ

Доп.точки доступа:
Mathy, Gregory; Petti, Eric J.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 13.08-04И10.80

   
    A new method for DNA extraction from feces and hair shafts of the South China Tiger (Panthera tigris amoyensis) [Text] / Wenping Zhang [et al.] // Zoo Biol. - 2009. - Vol. 28, N 1. - P49-58 . - ISSN 0733-3188
Перевод заглавия: Новый метод выделения ДНК из помета и волос южнокитайского тигра
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.05.99
Рубрики: ТИГР
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
ПОМЕТ
ВОЛОСЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Wenping; Zhang, Zhihe; Xu, Xiao; Wei, Kun; Wang, Xiaofang; Liang, Xu; Zhang, Liang; Shen, Fujun; Hou, Rong; Yue, Bisong

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.09-04Б1.109

   
    Validation of high throughput methods for tissue disruption and nucleic acid extraction for ranaviruses (family Iridoviridae) [Text] / Anneke E. Rimmer [et al.] // Aquaculture. - 2012. - Vol. 338-341. - P23-28 . - ISSN 0044-8486
Перевод заглавия: Вадидация высокоэффективных методов разрушения тканей и экстракции нуклеиновых кислот ранавирусов (семейство Iridoviridae)
Аннотация: С целью выбора оптимальной методологии для детекции ранавирусов рыб, сравнивали эффективность и экономическую составляющую методов гомогенизации тканей и выделения вирусных нуклеиновых кислот из зараженных рыб. Работа проведена на зараженных вирусом эпизоотического гематопоэтического некроза (ЕНNV) окунях (Perca fluavitilis). Эффективность методов выделения вирусных частиц ЕНNV и вирусной ДНК оценивали, используя в качестве стандарта метод изоляции вируса из клеток BF-2 , измерения количества антигена и вирусной ДНК проводили соответственно с использованием ELISA и qPCR. Показано, что полуавтоматический метод гемогенизации тканей и экстракции нуклеиновой кислоты требует минимальных временных и ценовых затрат. Проведенное исследование рекомендуется для выбора подходящего способа подготовки образцов для детекции ранавирусов
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.13 + 341.25.05.07 + 341.25.05.23.31
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
РАНАВИРУСЫ
ЕНNY
КРАСНОПЕРКИ
ДЕТЕКЦИЯ
ВАЛИДАЦИЯ МЕТОДОВ
ГОМОГЕНИЗАЦИЯ ТКАНЕЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК

Доп.точки доступа:
Rimmer, Anneke E.; Becke, Joy A.; Tweedie, Alison; Whittington, Richard J.
 1-20    21-28 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)