СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВРЕМЯ ЖИЗНИ<.>)

Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-65

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.01-04М5.149

Распределение популяции крыс по времени жизни в условиях острой гипоксии [Текст] / Е. П. Тамбовцев [и др.] // Матер. 7 Всерос. симп. "Экол.-физиол. пробл. адапт.", Москва, 26-28 апр., 1994. - М., 1994. - С. 270-271
Аннотация: Среднее время жизни популяции крыс при гипоксии, оцениваемое по времени обратимой остановки дыхания у половины популяции, было равно среднему геометрическому из времени жизни отдельных животных. Точные границы между группами низко-, средне- и высокоустойчивых особей связаны со средним геометрическим: среднее время жизни популяции равно корню квадратному из произведения границ.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.31
Рубрики: ГИПОКСИЯ
ВРЕМЯ ЖИЗНИ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ПОПУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Тамбовцев, Е.П.; Торшин, В.И.; Сорокин, Л.В.; Нигматулина, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.04-04И8.112

Glick, Bruce.
The bursa of Fabricius: the evolution of a discovery [Text] / Bruce Glick // Poultry Sci. - 1994. - Vol. 73, N 7. - P979-983 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Фабрициева сумка птиц: эволюция открытия
Аннотация: Обзор состоит из следующих разделов: введение; иммунные механизмы, зависимые и независимые от фабрициевой сумки; данные о микроокружении секреторных дендритных клеток фабрициевой сумки. Фабрициева сумка птиц является источником В-лимфоцитов. Кроме фабрициевой сумки в создании иммунитета участвуют железы слепых кишок, гардеровы железы, лимфатические узлы, дивертикул Меккеля, шишковидная железа и селезенка, а также тимус. Обсуждаются данные авторадиографии, электронной микроскопии, использование меченных клеток при изучении ультраструктуры этих органов, наличия в них долго- и короткоживущих лимфоцитов и лимфокинов. С использованием циклофосфамида обнаружили секреторные дендритные клетки в фабрициевой сумке птиц, к-рые участвуют в дифференцировке Влимфоцитов, и эллипсоидные ассоциированные клетки в селезенке. США, Poultry Sci. Dep., Clemson Univ., Clemson, South Carolina 29634-0379. Библ. 40.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.43
Рубрики: ФАБРИЦИЕВА СУМКА
ЛИМФОЦИТЫ В
ВРЕМЯ ЖИЗНИ
СЕЛЕЗЕНКА
ПТИЦЫ
ОБЗОР

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.201

Crypt cell production rate, enterocyte turnover time and appearance of transport along the jejunal villus of the rat [Text] / A. B.R. Thompson [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1994. - Vol. 1191, N 1. - P197-204 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Скорость продукции клеток крипт, время жизни энтероцитов и появление транспортной активности у клеток вдоль крипт тощей кишки крысы
Аннотация: Установлено, что удаление 50% тонкого кишечника у крыс приводит к усилению захвата {3}H-лейцина и {3}H-лизина энтероцитами тощей кишки. При этом скорость деления бластных клеток в криптах этой кишки и скорость миграции вызревающих энтероцитов к вершинам кишечных ворсинок снижались. В то же время, если у животных индуцировался экспериментальный диабет, это также сопровождалось усилением захвата аминокислот в кишечнике, но изменений в скоростях продукции и вызревания энтероцитов при этом не отмечалось. Обогащение диеты животных насыщенными и ненасыщенными жирами приводило к угнетению всасывания аминокислот в кишечнике. Причиной этого было уменьшение доли энтероцитов на криптах, способных к активному транспорту этих соединений. Скорости продукции и вызревания энтероцитов при этом несколько снижались, вследствие чего на вершинах кишечных ворсинок оказывались энтероциты большего возраста, чем в норме. Похожие изменения наблюдались также при радиационном поражении кишечника при локальном облучении. Канада, Nutr. Metabol. Res. Grp., Div. Gastroenterol., Dep. Med., Univ. Alberta, Edmonton. Alta., T6G 2C2. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: ТРАНСПОРТ АМИНОКИСЛОТ
ЭНТЕРОЦИТЫ
ИЗМЕНЕНИЯ
ВЫЗРЕВАНИЕ
ВРЕМЯ ЖИЗНИ
ВЛИЯНИЕ
ТОНКАЯ КИШКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Thompson, A.B.R.; Cheeseman, C.I.; Keelan, M.; Fedorak, R.; Clandinin, M.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.07-04М2.262

Fijnvandraat, Karin.
Inter-individual variation in half-life of infused recombinant factor VIII is related to pre-infusion von Willebrand factor antigen levels [Text] / Karin Fijnvandraat, Marjolein Peters, Cate Jan W. Ten // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 91, N 2. - P474-476 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Межиндивидуальные различия времени полусуществования переливаемого рекомбинантного фактора VIII связаны с доинфузионным содержанием антигена фактора Виллебранда
Аннотация: У б-ных гемофилией А, к-рым вводили 2 дозы рекомбинантного фактора (Ф) VIII, вариации времени полусуществования (ВП) у каждого б-ного были равны 0-2,1 ч. Межиндивидуальный разброс ВП Ф VIII составлял 6-28,8 ч. Выявлена корреляция между ВП Ф VIII и доинфузионными содержанием антигена Ф Виллебранда. Нидерланды, Univ. Amsterdam. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ГЕМОФИЛИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ФАКТОР VIII
ВРЕМЯ ЖИЗНИ
АНТИГЕН ФАКТОРА ВИЛЛЕБРАНДА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Peters, Marjolein; Ten, Cate Jan W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.08-04А3.555

Lifetime-based sensing in scattering media [Text] : abstr. Annu. Fall Meet. Biomed. Eng. Soc., Boston, Mass., Oct. 6-8, 1995 / Christina L. Hutchinson [et al.] // Ann. Biomed. Eng. - 1995. - Vol. 23, Suppl. N1. - P90 . - ISSN 0090-6964
Перевод заглавия: Чувствительность на основе времени жизни в рассеивающей среде
Аннотация: Разработка стабильных и нетоксичных зондов и соединений для исследований в ближней ИК-области совместно с преимуществами лазерных диодных источников и методами детекции служит перспективой для неинвазивной диагностической спектроскопии тканей. Исследования показали, что определение биохимических веществ на основе спектра флуоресценции тканей требует учета рассеяния и поглощения для количественной оценки спектроскопии тканей. Созданы вычислительный и экспериментальный подходы для комбинирования неинвазивных в частотной области измерений времени жизни с помощью оптического зонда с простым алгоритмом, описывающим возбуждение и миграцию эмитируемых фотонов внутри ткани. Полученные результаты позволили разработать соединения, чувствительные к времени жизни с возбуждением в ближней ИК-области и спектром эмиссии для неинвазивной спектроскопии и получения функциональных оптических изображений. США, Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.25
Рубрики: МЕТОДЫ
ОПТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
РАССЕИВАЮЩИЕ СРЕДЫ
СПЕЦИАЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ВРЕМЯ ЖИЗНИ
БЛИЖНЯЯ ИК-ОБЛАСТЬ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ТКАНИ
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Hutchinson, Christina L.; Troy, Tamara L.; Paithankar, Dilip Y.; Sevick-Muraca, Eva

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.317

Fijnvandraat, Karin.
Inter-individual variation in half-life of infused recombinant factor VIII is related to pre-infusion von Willebrand factor antigen levels [Text] / Karin Fijnvandraat, Marjolein Peters, Cate Jan W. Ten // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 91, N 2. - P474-476 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Межиндивидуальные различия времени полусуществования переливаемого рекомбинантного фактора VIII связаны с доинфузионным содержанием антигена фактора Виллебранда
Аннотация: У б-ных гемофилией А, к-рым вводили 2 дозы рекомбинантного фактора (Ф) VIII, вариации времени полусуществования (ВП) у каждого б-ного были равны 0-2,1 ч. Межиндивидуальный разброс ВП Ф VIII составлял 6-28,8 ч. Выявлена корреляция между ВП Ф VIII и доинфузионными содержанием антигена Ф Виллебранда. Нидерланды, Univ. Amsterdam. Библ. 10

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.21.11
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ГЕМОФИЛИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ФАКТОР VIII
ВРЕМЯ ЖИЗНИ
АНТИГЕН ФАКТОРА ВИЛЛЕБРАНДА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Peters, Marjolein; Ten, Cate Jan W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.10-04Т4.98

Toxic effect of aluminum on circulating erythrocytes [Text] : abstr. Amer. Assoc. Clin. Chem. 47th Annu. Meet., Anaheim, Calif., July 16-20, 1995 / Gladys Galvez [et al.] // Clin. Chem. - 1995. - Vol. 41, s6. - P122 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Токсическое действие алюминия на эритроциты циркулирующей крови
Аннотация: Крысам вводили в желудок цитрат Al в кол-ве 1 мкмоль/г ежедневно в течение 100 дней, а также с питьевой водой в конц-ии 100 мкмолей/л. В сравнении с контрольной группой у животных, получавших Al, обнаружено достоверное снижение Hb, объема эритроцитарной массы, резистентности эритроцитов и времени их жизни. Аргентина, Quimica Biologica, Fac. Ciencias Exactas y Naturales, Univ. Buenos Aires

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: АЛЮМИНИЙ
КРОВЬ
ГЕМОГЛОБИН
ЭРИТРОЦИТЫ
ОБЪЕМ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ВРЕМЯ ЖИЗНИ

Доп.точки доступа:
Galvez, Gladys; Garbossa, Graciela; Tudino, Mabel; Nesse, Alcira

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.07-04А3.384

Van, der Laan Mark J.
Efficient estimation of the lifetime and disease onset distribution [Text] / der Laan Mark J. Van, Nicholas P. Jewell, Derick R. Peterson // Biometrika. - 1997. - Vol. 84, N 3. - P539-554 . - ISSN 0006-3444
Перевод заглавия: Эффективная оценка времени жизни и распределение начала заболевания
Аннотация: Изучаются эффективные непараметрические оценки максимального правдоподобия, связанные с началом и продолжительностью необратимых заболеваний, наличие которых можно установить только после смерти. Показано, что в случае непрерывного распределения начала заболевания оценка времени жизни не может быть улучшена за счет текущей информации о времени до начала заболевания. В этом случае оценка Каплана-Мейера для распределения времени жизни асимптотически эффективна. Получена простая явная оценка, улучшающая непараметрическую оценку максимального правдоподобия для распределения начала заболевания. США, Div. of Biostatistics, Univ. of California, Berkeley, CA. Библ. 8

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.09.13
Рубрики: БИОМЕТРИЯ
ВРЕМЯ ЖИЗНИ
НАЧАЛО ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДАННЫЕ О ТЕКУЩЕМ СОСТОЯНИИ
ОЦЕНИВАНИЕ КАПЛАНА-МЕЙЕРА
НЕПАРАМЕТРИЧЕСКОЕ МАКСИМАЛЬНОЕ ПРАВДОПОДОБИЕ

Доп.точки доступа:
Jewell, Nicholas P.; Peterson, Derick R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.11-04Я6.8

Biophysical applications of a fluorescence lifetime imaging microscope [Text] : abstr. 2nd Eur. Biophys. Congr., Orleans, July 13-17, 1997 / A. J.W.G. Visser [et al.] // Eur. Biophys. J. - 1997. - Vol. 26, N 1. - P1 . - ISSN 0175-7571
Перевод заглавия: Биофизические применения микроскопа с отображением времени жизни флуоресценции
Аннотация: Описано оборудование, позволяющее получать пространственные изображения флуоресценции объекта с наносекундными временами жизни в флуоресцентном микроскопе, имеющем импульсное возбуждение, синхронизированную модуляцию усиливающей стадии и последующее представление цифровых отображений камерой переноса заряда. Приведены примеры использования техники в клеточной биологии. Нидерланды, Microspectrosc. Ctr., Dep. Biomolec. Sci., Agricult. Univ., Wageningen

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ВРЕМЯ ЖИЗНИ
ЦИФРОВОЙ МИКРОСКОП

Доп.точки доступа:
Visser, A.J.W.G.; Goedhart, J.; van, Hoek A.; Gadella, T.W.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 99.06-04В8.159

Muller-Herold, U.
Validity of global lifetime estimates by a simple general limiting law for the decay of organic compounds with long-range pollution potential [Text] / U. Muller-Herold, D. Caderas, P. Funck // Environ. Sci. and Technol. - 1997. - Vol. 31, N 12. - P3511-3515 . - ISSN 0013-936X
Перевод заглавия: Обоснованность оценок глобального времени жизни, полученных с помощью закона простого всеобщего ограничения, для разложения органических соединений с потенциалом длительного загрязнения
Аннотация: Для оценки устойчивости органических соединений с потенциалом глобального загрязнения на основе минимального набора специфических параметров предложен простой всеобщий закон, устанавливающий нижнюю границу 'тау'('БЕСКОНЕЧН') для предельного времени жизни 'тау' химического соединения. Величина 'тау'('БЕСКОНЕЧН') является величиной, ограничивающей 'тау' в случае неопределенно быстрого обмена между компонентами окружающей среды. Исследуется точность 'тау'('БЕСКОНЕЧН') как оценки предельного времени жизни 'тау' при условии, что деградация значительно медленнее, чем передвижение. Дан критерий для подобного решения; для 29 органических загрязняющих в-в (ЗВ) рассчитаны 'тау' и 'тау'('БЕСКОНЕЧН'). Для рассмотренных ЗВ 'тау'('БЕСКОНЕЧН') действительно является совершенной оценкой, однако ее нельзя использовать в качестве приближения (аппроксимации), если ЗВ является короткоживущим и имеет локальное географическое распространение. Во всех других случаях 'тау'('БЕСКОНЕЧН') имеет по меньшей мере тот же порядок величин, что и 'тау'. Швейцария, Dep. of Environ. Sci., ETH-Zentrum, Swiss Federal Inst. of Technology, CH-8092 Zurich. Библ. 18

ГРНТИ	68.05.43

ВИНИТИ 681.05.43.33.02
Рубрики: ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА
ВРЕМЯ ЖИЗНИ
ОЦЕНКА
ЗАГРЯЗНЕНИЕ ПОЧВ

Доп.точки доступа:
Caderas, D.; Funck, P.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.09-04М2.21

Survival of human carrier erythrocytes in vivo [Text] / Bridget E. Bax [et al.] // Clin. Sci. - 1999. - Vol. 96, N 2. - P171-178 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Приживаемость эритроцитов-переносчиков [лекарственных средств] человека in vivo
Аннотация: Введение 9 здоровым испытуемым аутологичных эритроцитов-переносчиков (ЭП), меченных {51}Cr, показало, что в течение 144 ч после инфузии число ЭП снижалось на 3-49%. Выявлена секвестрация ЭП в селезенке с последующим выделением ЭП в кровоток. Время жизни и время полусуществования ЭП составляли 89-131 и 19-29 дней, соотв. Великобритания, St. George's Hosp. Med. School, London. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.02
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ПЕРЕНОСЧИКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ВРЕМЯ ЖИЗНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bax, Bridget E.; Bain, Murray D.; Talbot, Peter J.; Parker-Williams, E.John; Chalmers, Ronald A.

12.

Патент 5504337 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 21/64.

Method and apparatus for performing phase fluorescence lifetime measurements in flow cytometry [Текст] / Joseph R. Lakowicz [и др.] ; Joseph R. Lakowicz. - № 50122 ; Заявл. 10.10.1991 ; Опубл. 02.04.1996
Перевод заглавия: Метод и аппарат для измерения времени жизни фазы флуоресценции в поточной цитометрии
Аннотация: Предложены метод и аппарат для идентификации отдельных частиц или клеток, к-рые были помечены различными флуорохромами, на основании данных о времени жизни их флуоресценции или на основе различных времен распада флуорохромов в различных клетках. Ил. 10

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.25
Рубрики: МЕТОДЫ
ОПТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ВРЕМЯ ЖИЗНИ
КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Lakowicz, Joseph R.; Berndt, Klaus W.; Hoffman, Robert A.; Pinsky, Bertram G.; Joseph R. Lakowicz
Свободных экз. нет

13.

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.15
Рубрики: МЕТОДЫ
ОПТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ВРЕМЯ ЖИЗНИ
КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Lakowicz, Joseph R.; Berndt, Klaus W.; Hoffman, Robert A.; Pinsky, Bertram G.; Joseph R. Lakowicz
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.148

Tough, David F.
Lifespan of 'гамма'/'дельта' T cells [Text] / David F. Tough, Jonathan Sprent // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 187, N 3. - P357-365 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Продолжительность жизни 'гамма'/'дельта' T-клеток
Аннотация: Для изучения продолжительности жизни 'гамма'/'дельта' T-клеток использовали мышей, трансгенных по 'гамма'/'дельта' T-клеточному рецептору (ТКР; V['гамма']2), к-рые получали с пищевой водой предшественник ДНК - бромдезоксиуридин (БДУ). Почти все 'гамма'/'дельта' тимоциты включали БДУ через 2 дня и быстро мигрировали в периферические лимфоидные органы. В течение нескольких дней эти клетки подвергались фенотипическому созреванию, и большинство из них погибало через 4 нед. У трансгенных мышей, тимэктомированных во взрослом состоянии, сохранялись жизнеспособными длительное время небольшое число 'гамма'/'дельта' T-клеток. Большинство таких клеток слабо мигрировало и сохраняло фенотип интактных клеток. У нормальных мышей C57BL/6 популяция выживших 'гамма'/'дельта' клеток после тимэктомии во взрослом состоянии быстро обновлялась и проявляла фенотипические характеристики клеток памяти. США, Dep. Immunol., IMM4, Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T 'ГАММА'/'ДЕЛЬТА'{+}
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СОЗРЕВАНИЕ
ВРЕМЯ ЖИЗНИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sprent, Jonathan

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.08-04Б2.21

Fluorescence lifetimes of bacteriochlorophyll C in green bacteria and in model systems [Text] / D. Frackowiak [et al.] // Jablonski Centennial Conf. Luminescence and Photophys., Torun. 23-27 July, 1998. - Torun, 1998. - P301-302 . - ISBN 83-231-0962-1
Перевод заглавия: Времена жизни флуоресценции бактериохлорофилла c в зеленой бактерии и модельных системах
Аннотация: Измерены распады поляризованных компонентов флуоресценции бактерии P. aestuarii, ее фрагментов и изолированного бактериохлорофилла c (БХc), локализованного в изотропной и полимерной пленке. Для каждого образца времена жизни компонентов слабо зависели от поляризации света, но изменялись в зависимости от спектрального диапазона. Компонент с самым медленным распадом (от 5,6 до 7,4 нс) соответствовал мономеру БХc в различных р-рах. Средний компонент (1,1-2,0 нс), вероятно, был обусловлен агрегатами БХc, а компонент с самым быстрым распадом был связан с олигомерами БХc. Времена жизни этих компонентов различались для различных образцов бактерий от 70 до 370 пс, для фрагментов от 60 до 80 пс, для олигомеров БХc от 1 до 2 пс при 750 нм. Польша, Inst. Phys., Poznan Univ. Tec., PL 60-965. Poznan. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: БАКТЕРИОХЛОРОФИЛЛ C
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ВРЕМЯ ЖИЗНИ
МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Frackowiak, D.; Ptak, A.; Dudkowiak, A.; Gryczynski, I.; Malak, H.; Zelent, B.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.12-04А3.323

Instrumentation for real-time fluorescence lifetime imaging in endoscopy [Text] / Jerome Mizeret [et al.] // Rev. Sci. Instrum. - 1999. - Vol. 70, N 12. - P4689-4701 . - ISSN 0034-6748
Перевод заглавия: Оборудование для получения изображений времени жизни флуоресценции в эндоскопии в реальном масштабе времени
Аннотация: Время жизни флуоресценции (ВЖФ) живых тканей в определенных случаях определяет их патологическое состояние и представляет интерес при диагностике рака. Измерения ВЖФ in vivo в процессе эндоскопических исследований выполнялись в течение многих лет. Рассматриваются вопросы, связанные с разработкой и клиническими применениями устройств, обеспечивающих получение изображений ВЖФ в реальном масштабе времени. Исследования таких быстрых явлений (время=нс) стало возможным при использовании приближения гомодинного приема, при котором возбужденное излучение и детектируемое усиление модулируются фазово-когерентным способом. На основе различных изображений, получаемых при различных фазах между модуляцией возбуждения и детекции, ВЖФ вычисляется для каждого пиксела изображения. Исследовались различные конфигурации характеристик модуляции возбуждения и сравнивались с использованием преобразования Фурье. Потенциальные возможности новых устройств демонстрируются на изображениях бронхов in vivo. Швейцария, Swiss Federal Inst. of Technol., Lausanne. Ил. 17. Табл. 4. Библ. 31

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.39
Рубрики: АППАРАТУРА
ЭНДОСКОПИЧЕСКИЕ УСТРОЙСТВА
ПОЛУЧЕНИЕ ИЗОБРАЖЕНИЙ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ВРЕМЯ ЖИЗНИ
ОБРАБОТКА ИЗОБРАЖЕНИЙ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Mizeret, Jerome; Stepinac, Thomas; Hansroul, Marc; Studzinski, Andre; van, den Bergh Hubert; Wagnieres, Georges

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.03-04Б2.260

Barker, Melanie M.
Mechanism of regulation of transcription initiation by ppGpp [Text]. II. Models for positive control based on propertes of RNAP mutants and competition for RNAP / Melanie M. Barker, Tamas Gaal, Richard L. Gourse // J. Mol. Biol. - 2001. - Vol. 305, N 4. - P689-702 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Механизм регуляции ффГфф инициации транскрипции. II. Модели позитивного контроля, основанные на свойствах мутантов РНК-полимеразы и конкуренции за РНК-полимеразу
Аннотация: Показано, что мутанты РНК-полимеразы (I), отобранные по признаку восстановления прототрофности у мутантов 'дельта'relA'ДЕЛЬТА'spoT Escherichia coli, не синтезирующих ффГфф (II), имитируют влияние II на I дикого типа. Исходя из положения этих мутаций в структуре сердцевины I, предложены молекулярные модели, объясняющие, как мутации и, по аналогии, II уменьшают время жизни открытых комплексов I. Показано, что промоторы генов биосинтеза аминокислот требуют более высокой конц-ии I для ф-ции in vitro и более чувствительны к конкуренции за I in vivo по сравнению с контрольными промоторами. Потребность "аминокислотных" промоторов в I in vivo может быть ослаблена повышением скорости лимитирующей стадии связывания I. Эти данные согласуются с пассивной моделью, в к-рой II ингибирует синтез стабильных РНК, уменьшая время жизни открытого комплекса на промоторах rrn P1 и освобождая достаточно I для стимуляции транскрипции "аминокислотных" промоторов. Они налагают ограничения на модели, в к-рых гипотетич. факторы могут повышать активность "аминокислотных" промоторов зависящим от II образом. США, Dep. Bacteriol., Univ. Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОТКРЫТЫЙ КОМПЛЕКС
ВРЕМЯ ЖИЗНИ
ВЛИЯНИЕ
ФФГФФ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gaal, Tamas; Gourse, Richard L.

18.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 04.12-04П1.132К

Психология старости [Текст] / ред. Д. Я. Райгородский. - Самара : БАХРАХ-М, 2004. - 734 с. : ил. - (Психол. семейн. отношений). - ISBN 5-94648-029-4
Аннотация: Старость... Время теплой осени или суровой зимы - время, когда "последние вопросы бытия" встают во весь рост своей жизненной необходимости, требуя разрешения неразрешимого. Старость - это время, когда не так важно "прибавить годы к жизни", а гораздо важнее "прибавить жизнь к годам". Старость - это время не только смены ролей, но и время формирования новой идентичности, когда драматические вопросы юношеского становления "Кто я такой? Что я такое? " трагически возвращаются перед закатом жизни. Об этом книга

ГРНТИ	15.31.41

ВИНИТИ 151.31.41
Рубрики: СТАРЧЕСКИЙ ВОЗРАСТ
ПСИХОЛОГИЯ СТАРОСТИ
ВРЕМЯ ЖИЗНИ
СМЕНА РОЛЕЙ
НОВАЯ ИДЕНТИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Райгородский, Д.Я. \ред.\
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 05.01-04А3.121

Development of a new detection technique for fluorescence lifetime-based chemical/biological sensor arrays monitoring: Dual closed-loop optoelectronic auto-oscillaroty detection circuit [Text] : докл. [2 Conference on "Optical Diagnostics and Sensing of Biological Fluids and Glucose and Cholesterol Monitoring", San Jose, Calif., 23-24 Jan., 2002] / Emmanuil M. Rabinovich [et al.] // Proc. SPIE. - 2002. - Vol. 4624. - P115-122 . - ISSN 1605-7422
Перевод заглавия: Разработка новых методов определения при непрерывной регистрации с помощью основанных на времени жизни флуоресценции химических и биологических сенсоров. Оптоэлектронная автоколебательная детектирующая цепь с двойной замкнутой петлей
Аннотация: Представлен новый инструмент для детектирования с помощью химических и биологических сенсоров, основанных на изменении времени жизни флуоресценции. Инструмент состоит из первичной замкнутой петли и вторичной петли, определяющей переменную задержку по фазе в первичной петле. Первичная петля содержит источник света для возбуждения флуоресценции, волоконно-оптическую линию задержки, электронное устройство сдвига фазы, фотодетектор и усилитель резонансного типа. Во вторичную петлю входят светофильтр, пропускающий длинноволновую область спектра, волокно, фотоумножитель и электронный детектор фазы, соединенный с устройством сдвига фазы первичной петли. Система генерирует автоколебания в виде синусоидальной модуляции интенсивности с частотой, зависящей от времени жизни флуоресценции. Такая система проста и легко подстраивается под линейку сенсоров. Возможности такой системы продемонстрированы на чувствительном к pH флуоресцентном зонде семинафтофлуоресцеине и иммуносенсоре, основанном на резонансном переносе энергии. США, Dep. Chem. & Nucl. Eng., Univ. New Mexico, Albuquerque, NM 87106. Библ. 7

ГРНТИ	34.53.19

ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ВРЕМЯ ЖИЗНИ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Rabinovich, Emmanuil M.; Svimonishvili, Tengiz; O'Brien, Michael J.; Brueck, Steven R.J.; Buranda, Tione; Sklar, larry A.; Lopez, Gabriel P.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 05.06-04А3.8

Расчет локальных показателей Херста в последовательностях времен жизни Ca{2+}-активируемых K{+}-каналов [Текст] / А. Р. Браже [и др.] // Биофизика. - 2004. - Т. 49, N 6. - С. 1075-1083 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Представлен новый метод анализа последовательностей времен жизни ионных каналов, позволяющий получить информацию о локальных мультифрактальных характеристик исследуемого процесса, прежде всего значениях локальных показателей Херста (показателей Гельдера). В основе метода лежит избыточное дискретное вейвлет-преобразование. Полученные результаты подтверждают наличие мультифрактальности и внутренних корреляций в последовательностях времен жизни Ca{2+}-активируемого K{+}-канала. Данные о локальной мультифрактальной структуре исследованных рядов можно интерпретировать в рамках представлений о процессах и самоорганизованной критичностью. Предлагаемый подход расширяет арсенал методов анализа активности одиночных ионных каналов. Россия, МГУ, Москва. Библ. 40

ГРНТИ	34.55.15

ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
CA-АКТИВИРУЕМЫЕ
ВРЕМЯ ЖИЗНИ
ПОКАЗАТЕЛИ ХЕРСТА

Доп.точки доступа:
Браже, А.Р.; Асташев, М.Е.; Максимов, Г.В.; Казаченко, В.Н.; Рубин, А.Б.

1-20 21-40 41-60 61-65

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска