СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВРЕМЕННОЕ ТЕЧЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.079

Clark, Katherine A.
Long-term potentiation of AMPA and NMDA receptor-mediated synaptic transmission in rathippocampal slices [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Bristol., 10-11 Febr., 1994 / Katherine A. Clark, Graham L. Collingridge // J. Physiol. - 1994. - Vol. 476, N Р. - P69-70 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Долгосрочное потенцирование синаптической передачи, опосредованной 'альфа'-амино-3-окси-5-метил-4изоксазолпропионатом и N-метил-D-аспартат-рецепторами, в срезах гиппокампа крыс
Аннотация: Опыты проводили на перфузируемых поперечных срезах гиппокампа крысы с применением пэтч-кламп-электродов, а также пикротоксина (50 мкМ), 3-амино-пропилдиэтоксиметила фосфиновой к-ты (200 мкМ), вводимых в перфузируемую среду, цезия и препарата QX-314, вводимых в упомянутые электроды, для синаптического ингибирования. Начальный склон на графике вольт-амперной зависимости и генерация импульсов с амплитудой 100 мс вслед за возникновением возбуждающих постсинаптических токов оказались обусловленными функциональной активацией соотв. 'альфа'-амино-3-окси-5-метил-4-изоксазолпропионат- и N-метил-D-аспартат-рецепторов. При фиксации потенциала нейронов на -50 мВ в течение 15 мин до, во время и после тетанизации констатировали только кратковременное потенцирование, тогда как при -60 мВ удалось дифференцировать долго- и краткосрочное потенцирование синаптической передачи. Великобритания, Univ. of Birmingham, Birmingham B15 2ТТ. Библ. 1.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ПОТЕНЦИАЦИЯ
ВРЕМЕННОЕ ТЕЧЕНИЕ
ГИППОКАМП
СРЕЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Collingridge, Graham L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.10-04М3.258

Time-resolved measurements of phosphate release in contracting fibres from the rabbit psoas muscle [Text] : [Pap.] Sci. Meet., Nijmegen, 10-11 June, 1994 / Z. -H. He [et al.] // J. Physiol. - 1994. - Vol. 479, Suppl.: Proc. - P156 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Определение с временным разрешением освобождения фосфата в сокращающихся волокнах поясничной мышцы кролика
Аннотация: Описан метод флуоресцентного определения содержания неорганического фосфата (НФ) в пермеабилизированных волокнах с высоким временным разрешением. Источником НФ-чувствительного сигнала служит меченый НФ-связывающий белок мутанта E. coli, полученного методом генной инженерии. Метод позволяет определять зависимость между продукцией силы и освобождением НФ из активных мест актомиозина. Великобритания, National Inst. Mol. Res., Mill Hill, London NW7 1АА. Библ. 1.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА
СОКРАЩЕНИЯ
ФОСФАТ
ОСВОБОЖДЕНИЕ
ВРЕМЕННОЕ ТЕЧЕНИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
He, Z.-H.; Ferenezi, M.A.; Chillingworth, R.S.; Brune, M.; Corrie, J.E.T.; Trentham, D.R.; Webb, M.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.01-04М3.245

Cherki-Vakil, Ronit.
The difference in shape of spontaneous and uniquantal evoked synaptic potentials in frog muscle [Text] / Ronit Cherki-Vakil, Simona Ginsburg, Halina Meiri // J. Physiol. - 1995. - Vol. 482, N 3. - P641-650 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Различия формы спонтанных и одноквантовых вызванных синаптических потенциалов в мышце лягушки
Аннотация: Внеклеточно регистрировали спонтанные миниатюрные потенциалы концевой пластинки (МПКП) и вызванные одноквантовые потенциалы концевой пластинки (оПКП) кожно-грудинной мышцы в р-ре с ингибитором АХЭ неостигмином. Спад каждого ответа проверяли на соответствие простой экспоненциальной зависимости. Обнаружили значимую положительную корреляцию между амплитудой и постоянной времени спада МПКП (наклон=2,5); тогда как корреляция между этими параметрами оПКП отсутствовала (наклон=0,66). Это различие не объяснялось изменением проводимости мембраны или наличием аномальных МПКП (как одно из возможных следствий блокады АХЭ). Корреляция между амплитудой и временем нарастания МПКП также была более выраженной, чем у оПКП. В отсутствие ингибитора АХЭ положительная корреляция между амплитудой и постоянной времени спада МПКП сохранялась, у оПКП такая корреляция отсутствовала. Предполагают, что спонтанная секреция квантов медиатора происходит как в активных зонах, так и за их пределами, в результате чего кванты действуют на постсинаптические области с разной плотностью рецепторов. Иерусалим, Dep. Physiology, Hebrew Univ.-Hadassah Med. School, PO Box 12272. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.37
Рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ
МИНИАТЮРНЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ СИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ВРЕМЕННОЕ ТЕЧЕНИЕ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Ginsburg, Simona; Meiri, Halina

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.09-04М3.140

Turner, Timothy J.
Prolonged time course of glutamate release from nerve terminals: Relationship between stimulus duration and the secretory event [Text] / Timothy J. Turner, Kathleen Dunlap // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, N 5. - P2022-2033 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Увеличенное время освобождения глутамата из нервных окончаний: связь между длительностью стимула и секрецией
Аннотация: С помощью методики пэтч-клампа исследовали кинетику синаптосомного высвобождения [{3}H]-глутамата с целью выяснения взаимосвязи между длительностью деполяризации и секреторным событием. Временной ход высвобождения, вызванного повышенной внеклеточной конц-ией K{+}, был сложным, длящимся в течение нескольких секунд после 200 мс деполяризации. Деполяризация осуществлялась перфузией р-ра, содержащего повышенную конц-ию Na{+}, а длительность деполяризации ограничивалась путем введения тетродотоксина (ТТХ) в р-р. Показано, что при 10 мкМ TTX длительность деполяризации составляет 30 мс. Тем не менее, синаптосомное высвобождение [{3}H]-глутамата осуществлялось триггерно. Короткие потенциалы действия нейронов в некоторых синапсах могут триггерно осуществлять высвобождение медиатора, к-рое продолжается в течение нескольких секунд. США, Tufts Univ. School of Medicine, Boston, MA. Библ. 45

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ВРЕМЕННОЕ ТЕЧЕНИЕ
СИНАПТОСОМЫ
НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ

Доп.точки доступа:
Dunlap, Kathleen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.10-04М3.84

Mennerick, Steven.
Presynaptic influence on the time course of fast excitatory synaptic currents in cultured hippocampal cells [Text] / Steven Mennerick, Charles F. Zorumski // J. Neurosci. - 1995. - Vol. 15, N 4. - P3178-3192 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Пресинаптическое влияние на временной ход быстрых постсинаптических токов в культивируемых гиппокампальных клетках
Аннотация: Поскольку время жизни глутамата, выделяющегося из синапса, по-видимому, очень коротко и отражает диффузию и захват глутамата, принято считать, что спад синаптических токов отражает усредненное время жизни рецепторных каналов, однократно связывающих молекулу медиатора. Для исследования возможного вклада пресинаптических факторов во временной ход синаптических токов на микрокультурах нейронов гиппокампа, содержащих 1 или 2 нейрона, с помощью метода одноэлектродной фиксации потенциала регистрировали возбуждающие постсинаптические токи. Показано, что условия, к-рые усиливают высвобождение медиатора, могут удлинять синаптические токи, опосредованные не-NMDA-рецепторами, путем повышения времени жизни медиатора после вызванного высвобождения. Т. обр., спад вызванных ВПСТ, опосредованных не-NMDA-рецепторами, может отражать и пресинаптические факторы, в особенности пролонгированное действие медиатора на постсинаптический рецептор. Показано, что диффузия, высокоаффинный захват глутамата и десенситизация не-NMDA-рецепторов происходят недостаточно быстро, чтобы определять время спада вызванных постсинаптических токов. США, Washington Univ. School of Medicine, St. Louis, MO 63110. Библ. 75

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КУЛЬТУРА
СИНАПСЫ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ СИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
ВРЕМЕННОЕ ТЕЧЕНИЕ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zorumski, Charles F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.11-04М3.115

Real time monitoring of biphasic glutamate release using dialysis electrode in rat acute brain ischemia [Text] / Satoshi Asai [et al.] // NeuroReport. - 1996. - Vol. 7, N 5. - P1092-1096 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Регистрация в реальном времени двухфазного освобождения глутамата с использованием диализного электрода при острой ишемии головного мозга у крыс
Аннотация: GLUTAMATE has been proposed to play a critical role in acute ischemic pathophysiology in the brain. In this study, glutamate was monitored by the dialysis electrode technique, in which glutamate is oxidized by glutamate oxidase producing hydrogen peroxide which is then amperometrically detected on a platinium electrode set at +650 mV vs Ag/AgCl. A dialysis electrode, which consists of a microdialysis probe with a built-in platinum electrode, provides a continuous glutamate oxidase perfusion inside of the probe. Perfusion with this solution allows real-time monitoring of glutamate dynamics in the extracellular space during ischemia. This study was designed to collect detailed information on rapid changes in the extracellular glutamate concentration of the rat striatum and demonstrated two distinct phases of glutamate release during early severe brain ischemia. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТ
ОСВОБОЖДЕНИЕ
ВРЕМЕННОЕ ТЕЧЕНИЕ
ДИАЛИЗ
ИШЕМИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Asai, Satoshi; Iribe, Yuji; Kohno, Tadashi; Ishikawa, Koichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.12-04М3.116

Callister, Robert J.
Amplitude and time course of evoked and spontaneous synaptic currents in rat submandibular ganglion cells [Text] / Robert J. Callister, Bruce Walmsley // J. Physiol. - 1996. - Vol. 490, N 1. - P149-157 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Амплитуда и временное течение вызванных и спонтанных синаптических токов в клетках подчелюстного ганглия
Аннотация: Возбуждающие постсинаптические токи (ВПСТ) регистрировали, используя фиксацию потенциала с применением 2 микроэлектродов, в изолированных ганглиях. Пиковая амплитуда ВПСТ варьировала от 1,2 до 9,8 нА при поддерживаемом мембранном потенциале (П) -80 мВ, средняя амплитуда ВПСТ была 4,6'+-'2,6 нА. В соответствии с ранее полученными данными, временной ход спада вызванных ВПСТ описывался суммой двух экспонент с постоянными времени 6,9'+-'0,7 и 34,4'+-'7,7 мс. Двухэкспоненциальный спад вызванных ВПСТ сохранялся и при снижении квантового состава ВПСТ до нескольких квантов в рез-тате добавления 100 мкМ Cd{2+}. Средняя амплитуда спонтанных ВПСТ при П -80 мВ была 81'+-'24 пА и характеризовалась очень высоким коэф. вариации 0,37'+-'0,09. В отличие от описанного ранее, временной ход спада спонтанных ВПСТ также описывался суммой двух экспонент с постоянными времени, совпадающими с таковыми для соотв. компонент спада вызванных ВПСТ. Данные демонстрируют, что вызванные и спонтанные ВПСТ связаны с активацией одной популяции постсинаптических рецепторов на постсинаптических нейронах. Большая вариабельность амплитуды спонтанных ВПСТ, регистрируемых в одной и той же клетке, не может быть связана с электротоническими эффектами, т. к. постсинаптические нейроны лишены дендритов. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПСЫ
СИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
АМПЛИТУДА
ВРЕМЕННОЕ ТЕЧЕНИЕ
НЕЙРОНЫ
ПОДЧЕЛЮСТНОЙ ГАНГЛИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Walmsley, Bruce

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.488

Turner, Timothy J.
Prolonged time course of glutamate release from nerve terminals: Relationship between stimulus duration and the secretory event [Text] / Timothy J. Turner, Kathleen Dunlap // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, N 5. - P2022-2033 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Увеличенное время освобождения глутамата из нервных окончаний: связь между длительностью стимула и секрецией
Аннотация: С помощью методики пэтч-клампа исследовали кинетику синаптосомного высвобождения [{3}H]-глутамата с целью выяснения взаимосвязи между длительностью деполяризации и секреторным событием. Временной ход высвобождения, вызванного повышенной внеклеточной конц-ией K{+}, был сложным, длящимся в течение нескольких секунд после 200 мс деполяризации. Деполяризация осуществлялась перфузией р-ра, содержащего повышенную конц-ию Na{+}, а длительность деполяризации ограничивалась путем введения тетродотоксина (ТТХ) в р-р. Показано, что при 10 мкМ TTX длительность деполяризации составляет 30 мс. Тем не менее, синаптосомное высвобождение [{3}H]-глутамата осуществлялось триггерно. Короткие потенциалы действия нейронов в некоторых синапсах могут триггерно осуществлять высвобождение медиатора, к-рое продолжается в течение нескольких секунд. США, Tufts Univ. School of Medicine, Boston, MA. Библ. 45

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ГЛУТАМАТ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ВРЕМЕННОЕ ТЕЧЕНИЕ
СИНАПТОСОМЫ
НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ

Доп.точки доступа:
Dunlap, Kathleen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.02-04М3.396

Schwartz, Andrew B.
A method for detecting the time course of correlation between single-unit activity and EMG during a behavioral task [Text] / Andrew B. Schwartz, James L. Adams // J. Neurosci. Meth. - 1995. - Vol. 58, N 1-2. - P127-141 . - ISSN 0165-0270
Перевод заглавия: Метод определения временного хода корреляции между активностью одиночных единиц и ЭМГ во время поведенческого акта
Аннотация: Вероятность изменения возбудимости одного нейрона в результате изменения возбудимости другого может варьировать в течение одного произвольного движения. Эту вариабельность невозможно оценить с использованием стандартных процедур измерения корреляции между двумя событиями. Предлагается метод, основанный на определении корреляции, повторно рассчитываемой в короткие периоды в течение всего двигательного акта. Активность двигательного нейрона коры и плечевой мышцы, к-рые м. б. активны во время рисования, моделировали для теоретической характеристики корреляции. На основе этих данных проверялись различные алгоритмы оценки, включая стандартную кросскорреляцию, запускаемое спайком усреднение, функцию импульс-ответ, и поверхность импульс-ответ. С полученными результатами сопоставляли данные, полученные при регистрации пачек разрядов двигательной коры обезьяны и ЭМГ от задней дельтовидной мышцы во время рисования синусоиды (отслеживания пальцем синусоиды по экрану дисплея). Библ. 28

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.23
Рубрики: ЭМГ
УНИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВРЕМЕННОЕ ТЕЧЕНИЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ПОВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Adams, James L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.06-04М3.408

Edmonds, B.
Mechanism of activation of muscle nicotinic acetylcholine receptors and the time course of endplate currents [Text] / B. Edmonds, A. J. Gibb, D. Colquhoun // Annu. Rev. Physiol. - Palo Alto (Calif.), 1995. - Vol. 57. - P469-493
Перевод заглавия: Механизмы активации мышечных никотиновых холинорецепторов и временной ход токов концевой пластинки
Аннотация: Обзор. Приведены данные о структуре мышечных никотиновых холинорецепторов (ХР), механизмах их активации, типах каналов, х-ках макроскопических и элементарных токов концевой пластинки (ТКП), х-ках десенситизации (Д). Отмечают, что механизм Д остается неясным. Большое кол-во данных о модификации Д при фосфорилировании ХР и при действии разных агентов привело к распространенному представлению о том, что такая модификация м. б. одной из основ постсинаптической пластичности. Однако физиологическое значение Д в нервно-мышечном синапсе, обладающем высоким гарантийным фактором, остается недоказанным. Несмотря на значительный прогресс в понимании факторов, контролирующих временной ход ТКП, отсутствует прямая количественная демонстрация ожидаемой зависимости между длительностью залпа открываний канала и временем спада миниатюрных ТКП. Библ. 122

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.37
Рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ
ТОКИ КОНЦЕВОЙ ПЛАСТИНКИ
ВРЕМЕННОЕ ТЕЧЕНИЕ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
НИКОТИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 122

Доп.точки доступа:
Gibb, A.J.; Colquhoun, D.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.06-04М3.140

Deactivation and desensitization of non-NMDA receptors in patches and the time course of EPSCs in rat cerebellar granule cells [Text] / R.Angus Silver [et al.] // J. Physiol. - 1996. - Vol. 493, N 1. - P167-173 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Деактивация и десенситизация не-NMDA-рецепторов в мембранных фрагментах и временной ход ВПСТ в зернистых клетках мозжечка крысы
Аннотация: На срезах мозжечка при т-ре 24 и 34'ГРАДУС'C регистрировали спонтанные и вызванные ВПСТ гранулярных клеток (ГК), опосредуемые не-NMDA-рецепторами. Спад ВПСТ описывался суммой 2-х экспонент. Временной ход деактивации (ДА) и десенситизации (ДС) определяли при помощи быстрой подачи глутамата к мембранным фрагментам из культивируемых ГК. ДА была значительно более быстрой, чем ДС (постоянные времени спада при 24'ГРАДУС'C соотв. 0,6 и 4 мс). Оба процесса описывались одной экспонентой. Спад быстрого компонента спонтанных ВПСТ (постоянная времени 0,9 мс при 23'ГРАДУС'C) был немного более медленным, чем ДА, но слишком быстрым для того, чтобы его причиной можно было считать ДС. Предполагают, что спад этого компонента определяется как скоростью уменьшения конц-ии медиатора, так и ДА каналов. Простая диффузионная модель предсказывает, что спад конц-ии медиатора в синаптической щели замедляется на поздних стадиях действия медиатора. Медленная фаза удаления медиатора может объяснить временной ход медленного компонента спонтанного ВПСТ (8 мс). Библ. 21

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ЗЕРНИСТЫЕ КЛЕТКИ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
ВРЕМЕННОЕ ТЕЧЕНИЕ
НЕ-NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
ДЕАКТИВАЦИЯ
ДЕСЕНСИТИЗАЦИЯ
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Silver, R.Angus; Colquhoun, David; Cull-Candy, Stuart G.; Edmonds, Brian

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.01-04М3.565

Horowits, Robert.
Thick filament movement and isometric tension in activated skeletal muscle [Text] / Robert Horowits, Richard J. Podolsky // Biophys. J. - 1988. - Vol. 54, N 2. - P165-171
Перевод заглавия: Движение толстых филаментов и изометрическое усилие в активированной скелетной мышце
Аннотация: Предлагается мат. модель, описывающая временной ход и мех. последствия движения толстых филаментов (ТФ) в присутсвии и в отсутствие филаментов титина (ФТ), соединяющих концы ТФ с Z-диском. Вычисленный временной ход движения ТФ демонстрирует задержку, на протяжении к-рой скорость их движения крайне мала. Величина этой задержки определяется только св-вами поперечных мостиков и начальным положением ТФ. Подстановка в модель параметров, полученных на лишенных сарколеммы одиночных волокнах поясничной мышцы кролика, дает величину задержки при 7'ГРАДУС'С 'ЭКВИВ'80 с. Модель, в к-рой ФТ отсутствуют, демонстрирует фазу ускорения с 50% падением усилия. С эксп. данными лучше согласуется модель, содержащая титин. Рез-ты показывают, что при физиол. условиях смещения ТФ практически не происходит. Роль ФТ сводится, вероятно, к рецентровке ТФ после каждого сокращения. США, National Inst. of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, Bethesda, MD 20892. Библ. 15.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ИЗОМЕТРИЧЕСКОЕ НАПРЯЖЕНИЕ
ТОЛСТЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
ДВИЖЕНИЕ
ВРЕМЕННОЕ ТЕЧЕНИЕ
МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Podolsky, Richard J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.01-04М3.572

Van, der Kloot William.
Estimating the timing of quantal releases during end-plate currents at the frog neuromuscular junction [Text] / der Kloot William Van // J. Physiol. - 1988. - Vol. 402. - P595-603
Перевод заглавия: Оценка временного течения освобождения квантов во время токов концевой пластинки в нервно-мышечном синапсе лягушки
Аннотация: Разработан метод определения временного хода освобождения квантов (ОК) в ранний период (РП) ОК при его высоком уровне. Основные допущения: каждый квант генерирует ток концевой пластинки (ТКП), к-рый мгновенно нарастает и экспоненциально спадает. В кач-ве пиковой амплитуды и постоянной времени спада теор. ТКП использовали соотв. х-ки миниатюрных ТКП (мТКП). ТКП усредняли и определяли периоды освобождения отдельных квантов во время РП простым мат. методом разложения. Для проверки метода служили данные, полученные при низком уровне ОК. Временное течение ОК и величину одноквантовых ТКП использовали для реконструкции усредненных ТКП методом разложения Фурье. Получили хорошее соответствие эксперим. данным. В реконструкциях, сделанных на основании х-к усредненных мТКП, к-рые нарастают не мгновенно, время нарастания усредненного ТКП было несколько смещено в сторону более длит. значений, однако в целом реконструированные ТКП хорошо соответствовали экспериментальным. При очень низким уровне ОК сравнивали прямо измеренные периоды появления квантов с временем, определенным методом разложения. Получили хорошее совпадение этих х-к. Т. обр., метод. м. б. использован в условиях норм. уровня ОК. Метод удобен для анализа х-к ОК в центр. синапсах, в к-рых индивидуальные квантовые х-ки м. б. получены только путем анализа шума. США, Health Sciences Center, SUNY, Stony Brook, NY 11794. Библ. 18.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.37
Рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ
МЕДИАТОР
КВАНТОВОЕ ОСВОБОЖДЕНИЕ
ВРЕМЕННОЕ ТЕЧЕНИЕ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
ЛЯГУШКИ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.01-04М3.598

Smooth muscle cells transiently express NCAM [Text] / Richard A. Akeson [et al.] // Mol. Brain Res. - 1988. - Vol. 4, N 2. - P107-120
Перевод заглавия: Временная экспрессия молекул адгезии нервных клеток (МАНК) в гладкомышечных клетках
Аннотация: С использованием моноклональных антител 3F4, к-рые реагируют с большинством полипептидов МАНК крысы, показана экспрессия МАНК на поверхности гладкомышечных клеток (ГМК) в культурах ГМК линий А10 и А7r5 аорты крысы и линии ВС[3]H1 ГМК мышей, причем относит. содержание МАНК было равно или превышало таковое в линиях клеток миокарда, скелетных мышц и нервных тканей. Молек. масса основного полипептида МАНК ГМК составлял 140 кД; в меньшем кол-ве имелись полипептиды с мол. м. 120 кД. МАНК распределялись по поверхности ГМК в виде пятен; значение такого распределения неясно. Иммунофлуоресцентное определение МАНК в криостатных срезах аорты, кишечника и мочевого пузыря крысы показало транзиторную экспрессию МАНК в ГМК in vivo. Наиболее высокий уровень МАНК наблюдался на 17-й день эмбрионального развития, после чего он начинал снижаться и достигал неопределяемого уровня у взрослых животных. Т. обр., экспрессия МАНК происходит не только в нервных, миокардиальных и клетках скелетных мышц, но и в ГМК in vitro и транзиторно in vivo. Предполагается, что МАНК в ГМК, как и в клетках скелетных мышц, определяет формирование нервно-мышечных контактов в позднем эмбриогенезе и на ранних стадиях постнатального развития. США, Children's Hospital Research Foundation, Cincinnati, OH 45229 - 2899. Библ. 45.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.25
Рубрики: ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ НЕРВНЫХ КЛЕТОК
ЭКСПРЕССИЯ
ВРЕМЕННОЕ ТЕЧЕНИЕ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Akeson, Richard A.; Wujek, Jerome R.; Roe, Soyun; Warren, Susan L.; Small, Stephan J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.02-04М3.40

Byerly, Lou.
Characterization of proton currents in neurones of the snail, Lymnaea stagnalis [Text] / Lou Byerly, Yu Suen // J. Physiol. - 1989. - Vol. 413. - P75-89 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Характеристики протонных токов в нейронах прудовика Lymnaea stagnalis
Аннотация: Во внутриклеточно перфузируемых клетках в условиях фиксации потенциала потенциалоактивируемый выходящий Н+-ток измерялся через 60 мс после сдвига потенциала до +40 мВ при отсутствии внутриклеточного К+ и внутриклеточном рН 5,9, а задержанный К-ток - в тех же условиях при рН 7,3 и 74 мМ К+. Н- и К-токи имели плотность в среднем 14,6'+-'7,8 и 38,2'+-'14,0 нА/нФ. Регистрация токов в изолированных микроучастках мембраны (ИММ), расположенных цитоплазматич. стороной наружу, показала большую неравномерность распределения Н- и К-токов. Тогда как К-токи регистрировались в 85% ИММ, лишь 5 из 38 ИММ обнаруживали Н-токи. Хотя оба тока имели сходные временное течение и потенциалозависимость, Н-токи не текли через каналы задержанного К-тока. Эффективность блокирования Н-тока двухвалентными катионами была следующей: Cu{2}+'ЭКВИВ='Zn{2}+Ni{2}+Cd{2}+Co{2}+Mn{2}+Mg{2}+Ca{2}+-Bd{2}+ Q[1][0] Н-тока составлял 2,1'+-'0,4, а К-тока - 1,4'+-' '+-'0,04. Величина единичного Н-тока была очень мала и при +10 мВ составляла 0,004 пА. США, Univ. of Southern California, Los Angeles, CA 90089. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.17
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ПРОТОННЫЕ ТОКИ
ПОТЕНЦИАЛОЗАВИСИМОСТЬ
ВРЕМЕННОЕ ТЕЧЕНИЕ
ПЛОТНОСТЬ
ПРУДОВИКИ

Доп.точки доступа:
Suen, Yu

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.04-04М3.868

Awiszus, F.
The time course of current changes evoked by low threshold afferent stimulation at single hand muscle alpha-motoneurons in man [Text] / F. Awiszus, H. Feistner // 31 Int. Congr. Physiol. Sci., Helsinki, 9-14 July, 1989. - Oulu, 1989. - P535 . - ISBN 952-90098-4-4
Перевод заглавия: Временной ход изменений возбудимости одиночных альфа-мотонейронов мышц кисти, вызванных низкопороговой стимуляцией афферентов, у человека
Аннотация: У здоровых испытуемых исследовали изменение межспайковых интервалов импульсирующих двигат. единиц первой тыльной межкостной мышцы при слабой (ниже порога М-ответа) стимуляции одиночными импульсами локтевого нерва. Анализ зависимости межспайковых интервалов от момента прихода стимула в интервале выявил с латентностью 60-70 мс кратковременный тормозный эффект, к-рый сменялся возбуждающим эффектом. Эффектов стимуляции с более короткой латентностью выявлено не было. Предполагается, что обнаруженные влияния на импульсирующие двигат. единицы связаны с активацией транскортикальных путей.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.21.19
Рубрики: МОТОНЕЙРОНЫ
АЛЬФА-МОТОНЕЙРОНЫ
ВОЗБУДИМОСТЬ
ВРЕМЕННОЕ ТЕЧЕНИЕ
КИСТЬ
МЫШЦЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Feistner, H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.07-04М3.540

Firestein, Stuart.
Time course of the membrane current underlying sensory transduction in salamander olfactory receptor neurones [Text] / Stuart Firestein, Gordon M. Shepherd, Frank S. Werblin // J. Physiol. - 1990. - Vol. 430. - P135-158 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Временное течение мембранного тока, обеспечивающего сенсорную трансдукцию в обонятельных рецепторных нейронах саламандры
Аннотация: Анализировали вызванные одорантами (Од, смесь ацетофенона, изоамилацетата и цинеола) токи в изолир. механически обонят. рецепторных нейронах (ОРН) методом фиксации потенциала целой клетки. Кратковременные (35-50 мс) или пошаговые (100 мс - 5 с) стимуляции (Ст) р-рами Од осуществлялись путем инъекций под давлением из близлежащей микропипетки. Ст, направленные на клетку, вызывали входящий ток (ВТ) величиной 50-750 пА, приводящий к генерации спайков. Вольт-амперная зависимость для этого тока была линейной в диапазоне -60-+20 мВ с потенциалом реверсии +5 мВ. Величина ВТ возрастала с ростом конц-ии Ст при неизменной длительности, динамич. диапазон для 1 ОРН укладывался в 1 порядок изменения конц-ии. Когда Ст направляли фокально на жгутики ОРН, наблюдали ответ наибольшей амплитуды, если Ст направляли на сому, ответа почти не возникало. Ст р-рами К+ (100 мМ) района жгутиков, наоб., не вызывала ответа, а Ст ими обл. сомы и дендритов вызывала ВТ. Заключают, что чувствительность к Од локализуется, гл. обр., на жгутиках и дистальной части дендритов ОРН. ВТ, вызванный Од, появлялся с большой латентностью (150-600 мс). Эта латентность, как и время полунарастания ВТ, были относительно независимы от конц-ии Од, что указывает на участие вторичных посредников в обонят. трансдукции. При кратковременной Ст (100 мс) р-р Од рассеивался из-за диффузии быстрее, чем ВТ достигал своего максимума, вследствие чего пик ВТ и его спад происходили в отсутствие Од. Этот спад ВТ происходил по экспоненте с постоянной времени, зависящей от конц-ии Од в пределах 0,8-1,3 мс. Для длительных Ст (до 1 с) величина ВТ являлась ф-цией длительности Ст и конц-ии Од, что указывает на наличие в процессе трансдукции стадии интеграции. Расчет дал величину периода суммации 700-1000 мс. При длит. постоянных Ст (5 с) ВТ, вызванный Од, был переходным. После достижения пика за 1с и менее, ток оставался на этом уровне 1-2 с и затем спадал экспоненциально с постоянной времени 4-6с. Примерно у 40% ОРН он затухал до стабильного уровня, составлявшего 30% от пиковой амплитуды. США, Section of Neuroanatomy, Yale Medical School, New Haven, CT 08510.Биб. 39.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.29
Рубрики: ОБОНЯТЕЛЬНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЕМБРАННЫЕ ТОКИ
ВРЕМЕННОЕ ТЕЧЕНИЕ
САЛАМАНДРЫ

Доп.точки доступа:
Shepherd, Gordon M.; Werblin, Frank S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.08-04М3.638

Мошкин, М. П.
Функциональные особенности стресс-реакции у грызунов разной экологической специализации [Текст] / М. П. Мошкин, Е. И. Жигулина // Докл. АН СССР. - 1990. - Т. 315, N 4. - С. 1018-1020 . - ISSN 0002-3264
Аннотация: У цокоров (Myospalax myospalax), ондатр (ondatra Zibethicus) и крысах Вистар исследовали ответные р-ции различных звеньев терморегуляторной системы на введение норадреналина (НА). Введение НА цокорам не стимулировало энергообмен. Введение НА крысам увеличивало теплопроводность тела и потери тепла с поверхности хвоста. Калоригенная р-ция на НА была обнаружена и у ондатр. У ондатр преобладал констрикторный эффект НА на сосуды кожи, вследствие чего у ондатр отмечалось более значительное, чем у крыс повышение ректальной температуры. Т. обр., видовые особенности функциональной организации терморегуляторных ответов на введение НА находятся в соответствии с условиями, в к-рых реализуются защитные р-ции животных на стрессирующие воздействия. СССР, Биол. Ин-т АН ССС СО АН СССР, Новосибирск. Библ. 11.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.99
Рубрики: СТРЕСС
ВИДОВАЯ СПЕЦИФИКА
ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ
ТЕПЛОПРОДУКЦИЯ
ВРЕМЕННОЕ ТЕЧЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
КРЫСЫ ВИСТАР
ЦОКОРЫ
ОНДАТРЫ

Доп.точки доступа:
Жигулина, Е.И.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.06-04М3.485

Киселева, Н. М.
Этологический анализ поведения в условиях формирования оборонительной мотивации [Текст] / Н. М. Киселева, А. Н. Громов // Психофизиол. аспекты целенаправл. деят-сти человека. - М., 1992. - С. 89
Аннотация: Эксперименты проводили на 18 белых беспородных крысах оо весом 200-300 г. Поведение исследовали в условиях модифицированной методики "открытоо поля". После регистрации фонового поведения, крысам формировали оборонит. мотивацию путем создания периферич. очага воспаления. Животным II гр - путем введения в корень хвоста 1 мл гипертонич. р-ра хлорида натрия, III - 1 мл 10% р-ра формалина. Регистрацию поведения проводили в течение 3 часов. Анализировали вероятности переходов из одной пазы в др. и вероятности времени нахождения в данной позе. Во II гр. животных в структуре поведения преобладали р-ции, характерные для питьевой мотивации. Время, проведенное у поилки, увеличивалось в 2 раза, а кол-во потребляемой воды составило 15-25 мл (что соответствует суточной потребности крыс). У животных III гр. в течение 1-го часа воспаления увеличивались вероятности актов "замирания" и "активного груминга", снижались вероятности и др. поз. Возникали высоковероятностные переходы и происходила замена "обнюхивания" на "замирание". В течение 2-го часа происходило увеличение вероятностей "сна" и "груминга", и смена наиболее встречаемого акта "замирания" на "движение на месте". На 3-м часу происходило восстановление структуры поведения с сохранением "движений на месте", как наиболее встречаемого акта, что подтверждает этапность формирования биол. мотиваций.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.09
Рубрики: БОЛЬ
ВОСПАЛЕНИЕ
РЕАКТИВНОСТЬ
ВРЕМЕННОЕ ТЕЧЕНИЕ
ОРИЕНТИРОВОЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ОТКРЫТОЕ ПОЛЕ
ЗАМИРАНИЕ
ГРУМИНГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Громов, А.Н.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.02-04М3.179

Levin, Barry E.
Glucose increases rat plasma norepinephrine levels by direct action on the brain [Text] / Barry E. Levin // Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 261, N 6. - PR1351-R1357 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Глюкоза повышает уровень норадреналина путем прямого действия на мозг
Аннотация: Проверяли гипотезу о том, что глюкоза (Г) может избирательно активировать симпатич. нервную систему (СНС) путем прямого действия на мозг. Как показатель активации СНС и мозговой части надпочечника использовали норадреналиновый (НАД) и адреналиновый (АД) ответ, соответственно, на интракаротидное и в. в. введение Г. Интракаротидное введение Г (0.1 г/кг) вызывало увеличение Г(22%) и инсулина (Ин) (98%) через 2 мин и возрастание уровня НА в плазме со 2 по 60 мин.; увеличения уровня А не происходило. Площадь под кривой НАО была на 700% выше таковой при введении эквиосмолярной дозы маннитола. Внутривенное введение Г (1 г/кг) дает количественно аналогичный, но отсроченный НАО в сравнении с ответом на интракаротидное введение Г в дозе 0,1 г/кг. Кроме того, в. в. введение на 2 мин. сопровождается 500% подъемом уровня Г и 1700% возрастанием уровня Ин. Медленное интракаротидное введение Г в течение 60 мин. по 4 мг/кг/мин. приводило к возрастанию уровня НА с 30 по 60 мин с 250% превышением площади под кривой по сравнению с р-цией на одноразовое интракаротидное введение дозы, но не сопровождалось изменением уровня Г, И и А. Введение 6 мг/кг/мин Г приводило к временному увеличению уровня НА на 30 минуте, но не влияло на уровень Г, И и А. Эти рез-ты свидетельствуют о том, что глюкоза может вызывать избирательную, отставленную активацию СНС путем прямого действия на мозг. США, Dep. of Neurosciences, New Jersey Medical School, Newark, NJ 07103. Библ. 34.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.41
Рубрики: ГЛЮКОЗА
ИНТРАКАРОТИДНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПРЯМЫЕ ЭФФЕКТЫ
МОЗГ
НОРАДРЕНАЛИН
ОТВЕТ
ВРЕМЕННОЕ ТЕЧЕНИЕ
СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска