СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВОЗРАСТ ДОНОРА<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.05-04А4.33

Cytotoxic and mutagenic effect of X-rays in cultured human T-lymphocytes appears to not be associated with age [Text] / Nan Mei [et al.] // J. Radiat. Res. - 1995. - Vol. 36, N 4. - P373 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Предположительно не связанное с возрастом цитотоксическое и мутагенное действие рентгеновского облучения на культивируемые Т-лимфоциты человека
Аннотация: Исследована частота мутаций в гене HPRT (гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансфераза) в Т-лимфоцитах, культуры к-рых получены на основе проб крови, взятых у 56 лиц разного возраста, под действием рентгеновского облучения в дозах 2 и 4 Гр. Использованы тесты на мутагенность на 0-й день и на цитотоксичность на 3-й день. Установлены существенные межиндивидуальные различия культур лимфоцитов по радиочувствительности, однако при этом достоверная взаимосвязь с возрастом доноров по всем тестированным показателям действия облучения отсутствует. Япония, Dep. Radiat. Biol. & Health, Univ. Occup. & Environ. Health, Kitakyusyu 807

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ГЕН HPRT
ВОЗРАСТ ДОНОРА
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Mei, Nan; Nomoto, Satoshi; Kunugita, Naoki; Norimura, Toshiyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.05-04М5.255

Cytotoxic and mutagenic effect of X-rays in cultured human T-lymphocytes appears to not be associated with age [Text] / Nan Mei [et al.] // J. Radiat. Res. - 1995. - Vol. 36, N 4. - P373 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Предположительно не связанное с возрастом цитотоксическое и мутагенное действие рентгеновского облучения на культивируемые Т-лимфоциты человека
Аннотация: Исследована частота мутаций в гене HPRT (гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансфераза) в Т-лимфоцитах, культуры к-рых получены на основе проб крови, взятых у 56 лиц разного возраста, под действием рентгеновского облучения в дозах 2 и 4 Гр. Использованы тесты на мутагенность на 0-й день и на цитотоксичность на 3-й день. Установлены существенные межиндивидуальные различия культур лимфоцитов по радиочувствительности, однако при этом достоверная взаимосвязь с возрастом доноров по всем тестированным показателям действия облучения отсутствует. Япония, Dep. Radiat. Biol. & Health, Univ. Occup. & Environ. Health, Kitakyusyu 807

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.02
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ГЕН HPRT
ВОЗРАСТ ДОНОРА
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Mei, Nan; Nomoto, Satoshi; Kunugita, Naoki; Norimura, Toshiyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.10-04А4.16

Exposure temperature, but not donor age, is a confounding factor for in vitro translocation production by chronic irradiation [Text] / J. N. Lucas [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1999. - Vol. 75, N 4. - P673-680 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Воздействие температуры, а не возраст донора является определяющим фактором для образования транслокаций in vitro под воздействием хронического облучения
Аннотация: Кровь от 6 здоровых мужчин в возрасте от 24 до 79 лет подвергали 'гамма'-облучению (Обл) от источника {60}Co в дозах 0,3, 0,6 и 0,9 Гр за 48 ч или 'бета'-Обл в этих же дозах добавлением к среде различных конц-ий HTO. Обл проводили при 37 и 20'ГРАДУС'C, выход хромосомных транслокаций (ХТ) в хромосомах 1-6 определяли методом FISH и выполняли расчет параметров кривых "доза-эффект" на основе линейной модели. Показано, что возраст донора не влияет на величину коэф. 'альфа', а в случае Обл крови 1 донора при 20 и 37'ГРАДУС'C значения коэф. 'альфа' составили 0,128'+-'0,008 и 0,053'+-'0,004 соотв. Соотношение числа полных ХТ к числу неполных ХТ не зависело от дозы, возраста и т-ры, при к-рой облучались пробы крови. США, Univ. of California, Lawrence Livermore Natl. Lab., P. O. Box 808, Livermore, CA 94550. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 24

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.49
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ВЫХОД
ВОЗРАСТ ДОНОРА
ТЕМПЕРАТУРА ПРИ ОБЛУЧЕНИИ
ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ
БЕТА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Lucas, J.N.; Deng, W.; Hsieh, W.A.; Galvan, N.; Gale, K.L.; Morrison, D.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.11-04М4.40

Griese, Matthias.
Surfactant lipid uptake and metabolism by neonatal and adult type II pneumocytes [Text] / Matthias Griese, Julia Beck, Friedrich Feuerhake // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 277, N 5. - PL901-L909 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Поглощение и метаболизм сурфактантных липидов в пневмоцитах типа II новорожденного и взрослого организма
Аннотация: Начальное поглощение меченых {3}H-дипальмитилфосфатидилхолином липосом выделенными из легочной ткани у 2-дневных крысят пневмоцитами происходило быстрее, чем в опытах с клетками, полученными у 7-, 14-дневных или у взрослых крыс. Данный процесс не зависел от т-ры окружающей среды, но изменялся в зависимости от присутствия трипсин-ЭДТА, нейраминидазы или фосфатидилглицерина. Метаболическая утилизация пневмоцитами {3}H-меченого фосфатидихолина в опытах на 2-дневных крысятах оказалась менее интенсивной, чем в опытах на взрослых особях. Германия, Ludwig-Maximilians-Univ., Munich. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЛИПИДЫ
ЗАХВАТ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ПНЕВМОЦИТЫ
ВОЗРАСТ ДОНОРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Beck, Julia; Feuerhake, Friedrich

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 03.09-04И8.150

Peters, J. K.
Development of porcine embryos in vitro: Effects of culture medium and donor age [Text] / J. K. Peters, G. Milliken, D. L. Davis // J. Anim. Sci. - 2001. - Vol. 79, N 6. - P1578-1583 . - ISSN 0021-8812
Перевод заглавия: Развитие эмбрионов свиней in vitro: влияние культуральной среды и возраста донора
Аннотация: Эмбрионы культивировали 144 часа в средах (С) Whitten's Medium (C1), North Carolina State Univ. Medium-23 (C2) или Beltsville Embryo Culture Medium-3 (C3) в 95% воздуха: 5% CO[2] при 39'ГРАДУС'C. Число ядер в бластоцисте, развившейся из 4-клеточного эмбриона, было больше при использовании C3. Во 2-м опыте использовали C2 и C3. Донорами были половозрелые свинки в возрасте 'ЭКВИВ'170 дней и неполовозрелые свинки, которым в возрасте 102 дней вводили экзогенный гонадотропин. Потенциальное in vitro развитие эмбрионов от неполовозрелых свинок было слабее. Однако хорошее развитие эмбрионов в C2 от половозрелых и неполовозрелых свинок показывает, что не среда определяет развитие эмбрионов in vitro от более молодых и более взрослых свинок. США, Dep. of Anim. Sci. and Industry, Kansas State Univ., Manhattan 66506-0201. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.19.09
Рубрики: ЭМБРИОНЫ
РАЗВИТИЕ IN VITRO
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ПОЛОВАЯ ЗРЕЛОСТЬ
ВОЗРАСТ ДОНОРА
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Milliken, G.; Davis, D.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.10-04Я6.248

The expressio of heat chosk protien 70 decreases with cellular senescence in vitor and in cells derived from young and old human subjects [Text] / Astrid Gutsmann-Conrad [et al.] // Exp. Cell Res. - 1998. - Vol. 241, N 2. - P404-413 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Экспрессия белка теплового шока 70 уменьшается по мере физиологического старения клеток in vitro и в клетках, выделенных от молодых и старых лиц
Аннотация: Поскольку белки теплового шока играют важную роль в защите клеток от перегревания и др. типов стресса, определяли влияние физиологического старения клеток in vitro и клеток, культивируемых in vitro, полученных от молодых и старых доноров, на способность регулировать экспрессию белка теплового шока 70 (hsp70), самого известного и наиболее консервативного из белков теплового шока. Способность ранних и поздних пассажей фибробластов легкого IMR-90 и эпидермальных меланоцитов, а также фибробластов кожи, полученных от молодых и старых доноров, экспрессировать hsp70 определяли после краткого теплового воздействия. Показано, что уровни белка и мРНК hsp70 были ниже в клетках поздних пассажей и клетках, полученных от старых доноров. Активность связывания фактора транскрипции теплового шока (HSF1) была значительно выше в клетках ранних пассажей и клетках от молодых доноров. Уровни самого HSF1 имели ту же тенденцию. Показано, что индукция hsp70 прогреванием значительно ниже в поздних пассажах фибробластов и в фибробластах от старых доноров. Кроме того снижение экспрессии hsp70 в ходе физиологического старения клеток in vitro и в клетках, полученных от старых доноров, сопровождается уменьшением уровней HSF1. США [A.R.], GRECC, Audie Murphy VA Hosp., San Antonio. TX 78284. Библ. 44

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СТАРЕНИЕ
ВОЗРАСТ ДОНОРА
ТЕПЛОВОЙ ШОК
ЭКСПРЕССИЯ БЕЛКА ТЕПЛОВОГО ШОКА
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ

Доп.точки доступа:
Gutsmann-Conrad, Astrid; Heydari, Ahmad R.; You, Shenghong; Richardson, Arlan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.11-04А1.179

The expressio of heat chosk protien 70 decreases with cellular senescence in vitor and in cells derived from young and old human subjects [Text] / Astrid Gutsmann-Conrad [et al.] // Exp. Cell Res. - 1998. - Vol. 241, N 2. - P404-413 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Экспрессия белка теплового шока 70 уменьшается по мере физиологического старения клеток in vitro и в клетках, выделенных от молодых и старых лиц
Аннотация: Поскольку белки теплового шока играют важную роль в защите клеток от перегревания и др. типов стресса, определяли влияние физиологического старения клеток in vitro и клеток, культивируемых in vitro, полученных от молодых и старых доноров, на способность регулировать экспрессию белка теплового шока 70 (hsp70), самого известного и наиболее консервативного из белков теплового шока. Способность ранних и поздних пассажей фибробластов легкого IMR-90 и эпидермальных меланоцитов, а также фибробластов кожи, полученных от молодых и старых доноров, экспрессировать hsp70 определяли после краткого теплового воздействия. Показано, что уровни белка и мРНК hsp70 были ниже в клетках поздних пассажей и клетках, полученных от старых доноров. Активность связывания фактора транскрипции теплового шока (HSF1) была значительно выше в клетках ранних пассажей и клетках от молодых доноров. Уровни самого HSF1 имели ту же тенденцию. Показано, что индукция hsp70 прогреванием значительно ниже в поздних пассажах фибробластов и в фибробластах от старых доноров. Кроме того снижение экспрессии hsp70 в ходе физиологического старения клеток in vitro и в клетках, полученных от старых доноров, сопровождается уменьшением уровней HSF1. США [A.R.], GRECC, Audie Murphy VA Hosp., San Antonio. TX 78284. Библ. 44

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.09.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СТАРЕНИЕ
ВОЗРАСТ ДОНОРА
ТЕПЛОВОЙ ШОК
ЭКСПРЕССИЯ БЕЛКА ТЕПЛОВОГО ШОКА
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ

Доп.точки доступа:
Gutsmann-Conrad, Astrid; Heydari, Ahmad R.; You, Shenghong; Richardson, Arlan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.10-04М1.31

Impact of donor age on the long term graft function in liver transplantation recipients [Text] : тез. [Annual Congress of the European Association of Nuclear Medicine, Vienna, Aug. 31-Sept. 4., 2002] / E. Gencoglu [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2002. - Vol. 29, прил. 1. - P332 . - ISSN 1619-7070
Перевод заглавия: Влияние возраста донора на функцию трансплантата в отдаленном периоде у реципиентов после пересадки печени
Аннотация: У 20 реципиентов гепатобилисцинтиграфия с Tc-99m-меброфенином выполнена через 1 и 3 года после трансплантации печени. У 10 реципиентов возраст донора был 40 лет (в среднем 48,6'+-'5,6 года), у 10 - 40 лет (в среднем 20,7'+-'3,4 года). Через 1 год после трансплантации нормальная функция трансплантата отмечена в 90% случаев в группе молодых доноров и в 70% случаев в группе доноров старше 40 лет, через 3 года после трансплантации - соотв. в 80% и 60% случаев. Сделан вывод, что возраст донора является фактором прогноза функции трансплантата в отдаленном периоде после пересадки печени. Турция, Baskent Univ. Medical Faculty, Ankara

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ГЕПАТОБИЛИСЦИНТИГРАФИЯ
ТЕХНЕЦИЙ-99M-МЕБРОФЕНИН
ПЕЧЕНЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ВОЗРАСТ ДОНОРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gencoglu, E.; Moray, G.; Karakayali, H.; Haberal, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.11-04М4.282

Impact of donor age on the long term graft function in liver transplantation recipients [Text] : тез. [Annual Congress of the European Association of Nuclear Medicine, Vienna, Aug. 31-Sept. 4., 2002] / E. Gencoglu [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2002. - Vol. 29, прил. 1. - P332 . - ISSN 1619-7070
Перевод заглавия: Влияние возраста донора на функцию трансплантата в отдаленном периоде у реципиентов после пересадки печени
Аннотация: У 20 реципиентов гепатобилисцинтиграфия с Tc-99m-меброфенином выполнена через 1 и 3 года после трансплантации печени. У 10 реципиентов возраст донора был 40 лет (в среднем 48,6'+-'5,6 года), у 10 - 40 лет (в среднем 20,7'+-'3,4 года). Через 1 год после трансплантации нормальная функция трансплантата отмечена в 90% случаев в группе молодых доноров и в 70% случаев в группе доноров старше 40 лет, через 3 года после трансплантации - соотв. в 80% и 60% случаев. Сделан вывод, что возраст донора является фактором прогноза функции трансплантата в отдаленном периоде после пересадки печени. Турция, Baskent Univ. Medical Faculty, Ankara

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15
Рубрики: ГЕПАТОБИЛИСЦИНТИГРАФИЯ
ТЕХНЕЦИЙ-99M-МЕБРОФЕНИН
ПЕЧЕНЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ВОЗРАСТ ДОНОРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gencoglu, E.; Moray, G.; Karakayali, H.; Haberal, M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.11-04А4.452

Impact of donor age on the long term graft function in liver transplantation recipients [Text] : тез. [Annual Congress of the European Association of Nuclear Medicine, Vienna, Aug. 31-Sept. 4., 2002] / E. Gencoglu [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2002. - Vol. 29, прил. 1. - P332 . - ISSN 1619-7070
Перевод заглавия: Влияние возраста донора на функцию трансплантата в отдаленном периоде у реципиентов после пересадки печени
Аннотация: У 20 реципиентов гепатобилисцинтиграфия с Tc-99m-меброфенином выполнена через 1 и 3 года после трансплантации печени. У 10 реципиентов возраст донора был 40 лет (в среднем 48,6'+-'5,6 года), у 10 - 40 лет (в среднем 20,7'+-'3,4 года). Через 1 год после трансплантации нормальная функция трансплантата отмечена в 90% случаев в группе молодых доноров и в 70% случаев в группе доноров старше 40 лет, через 3 года после трансплантации - соотв. в 80% и 60% случаев. Сделан вывод, что возраст донора является фактором прогноза функции трансплантата в отдаленном периоде после пересадки печени. Турция, Baskent Univ. Medical Faculty, Ankara

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.17
Рубрики: ГЕПАТОБИЛИСЦИНТИГРАФИЯ
ТЕХНЕЦИЙ-99M-МЕБРОФЕНИН
ПЕЧЕНЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ВОЗРАСТ ДОНОРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gencoglu, E.; Moray, G.; Karakayali, H.; Haberal, M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 05.06-04А1.181

Chakravarti, Bulbul.
Effect of age and oxidative stress on tyrosine phosphorylation of ZAP-70 [Text] / Bulbul Chakravarti, George N. Abraam // Mech. Ageing and Dev. - 2002. - Vol. 123, N 4. - P297-311 . - ISSN 0047-6374
Перевод заглавия: Влияние возраста и окислительного стресса на тирозиновое фосфорилирование ZAP-70
Аннотация: Изучали влияние реактивных видов кислорода на тирозиновое фосфорилирование (ТФ) сигнального пути ключевого фермента трансдукции в T-клетках ZAP-70. Ранее наблюдали возрастную down-регуляцию ТФ ZAP-70 при активации свежеизолированных Т-клеток различными стимулирующими агентами. В условиях мягкого и хронич. окислительного стресса ТФ ZAP-70 снижалось при стимуляции T-клеток антиCD3-антителами. Возрастного нарушения ТФ не наблюдалось когда антиCD3-антителами стимулировали - в условиях окислительного стресса или в его отсутствие - Т-клетки, к-рые культивировали 2 дня в бессывороточной среде. Т. обр., связанная с возрастом down-регуляция ТФ ZAP-70 обратима и не является возрастным дефектом Т-клеток. Кроме того, обнаружили, что при окислительном стрессе in vitro ингибирование ТФ ZAP-70 в Т-клетках не зависит от возраста донора, что предполагает разрегулированность баланса киназа-фосфатаза в условиях окислительного стресса. США, Dep. Chemistry, Coll. Sci., Rochester Inst. Technology, Rochester, New York 14623-5603; E-mail: bchak@firstclass.rit.edu

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.09.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
T-КЛЕТКИ
ВОЗРАСТ ДОНОРА
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ТИРОЗИНОВОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ZAP-70

Доп.точки доступа:
Abraam, George N.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 09.06-04А1.140

Сравнительный анализ действия тетрапептидов и аминокислот в органотипической культуре тканей молодых и старых крыс [Текст] / П. Ю. Морозова [и др.] // Успехи геронтол. - 2008. - Т. 21, N 2. - С. 246-251 . - ISSN 1561-9125
Аннотация: В органотипической культуре исследовали влияние синтезированных биорегуляторных тетрапептидов и аминокислот, их составляющих, в концентрациях 10{-12} М на развитие процессов пролиферации и апоптоза в эксплантатах шести тканей (экто-, мезо- и энтодермального генеза) от молодых (3 мес) и старых (24 мес) крыс. Тетрапептиды, синтезированные из наиболее часто встречающихся в данной ткани аминокислот, обладали тканеспецифичностью, то есть в эксплантатах каждого типа ткани было выявлено стимулирующее пролиферацию клеток действие только у одного - соответствующего этой ткани - тетрапептида. Отдельные аминокислоты, входящие в состав этих пептидов, также обладали способностью модулировать процессы пролиферации и апоптоза. Однако они не проявляли тканеспецифичности и каждая из них изменяла зону роста эксплантатов в большом количестве тканей - от трех до пяти. Тетрапептиды сохраняли тканеспецифические свойства при действии на эксплантаты как от молодых, так и от старых животных. В то же время число аминокислот, проявляющих активность, значительно снижалось в культуре тканей от старых животных. Россия, Санкт-Петербургский ин-т биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН, 197110 Санкт-Петербург, e-mail: ibgu@medport.ru. Библ. 19

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.11.02
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНИ
АПОПТОЗ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ВОЗРАСТ ДОНОРА
СИНТЕЗИРОВАННЫЕ ТЕТРАПЕПТИДЫ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
АМИНОКИСЛОТЫ

Доп.точки доступа:
Морозова, П.Ю.; Чалисова, Н.И.; Закуцкий, А.Н.; Лесняк, В.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 09.07-04А4.11

Ходаева, Я. В.
Нецелевые эффекты воздействия ионизирующей радиации на лимфоциты периферической крови человека in vitro [Текст] / Я. В. Ходаева // Студент и научно-технический прогресс. - Челябинск, 2007. - С. 9-10 . - ISBN 978-5-7271-0863-5
Аннотация: Эффект свидетеля изучали на лимфоцитах периферической крови человека с использованием облученной плазмы крови (0,3-0,5 Гр). Исследовали клетки первого и второго митозов. Показано, что у пожилых доноров преобладали клетки первого митоза. Эффект свидетеля в клетках разных доноров выражался как в ускорении клеточного цикла, так и в его задержке. У радиорезистентных доноров при облучении в дозе 0,5 Гр эффект отсутствовал. Частота CХО стабильный показатель, который не зависит от возраста не изменялась при облучении в дозах 0,3 и 0,5 Гр. Россия, Челябинский гос. ун-тет, Челябинск

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.02
Рубрики: ЭФФЕКТ СВИДЕТЕЛЯ
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДНЫЕ ОБМЕНЫ
МИТОЗ
ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК
ВОЗРАСТ ДОНОРА

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.08-04М1.246

Vielkind, Ursula.
Influence of donor age on establishing well-differentiated clonal cultures from embryonic chicken retinal pigmented epithelium [Text] / Ursula Vielkind, Bruce J. Crawford // Dev., Growth and Differ. - 1988. - Vol. 30, N 6. - P727-736 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Влияние возраста донора на установление высокодифференцированных клональных культур пигментного эпителия сетчатки зародышей кур
Аннотация: Для исследования способности Кл пигментного эпителия сетчатки (ПГЭС) к росту и дифференцировке в условиях in vitro (клональные культуры) в зависимости от возраста донора использовали зародышей кур на стадиях 25-34. ПЭС на ст. 25-28 мало пигментирован, легко дисооциируется на отделение Кл, к-рые, хорошо прикрепляются к субстрату, активно пролиферируют в первые 3 сут с формированием компактных непигментированных колоний с Кл типичной эпителиальной морфологии. Через 3 нед формируются большие колонии ПЭС, где центральная часть состоит из кубоидальных, сильно пигментированных Кл, за ними ореол из непигментированных или легко пигментированных Кл, а на краю колонии плоские, непигментированные Кл. С возрастом донора (ст. 29-34) наблюдается последовательное уменьшение способности ПЭС к диссоциации и прикреплению к субстрату. Скорость роста и дифференцировки значительно снижается с возрастом. США, Univ. of Rochester Medical Center. Rochester. N. Y. 14642. Библ. 39.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭПИТЕЛИЙ
ПИГМЕНТНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ СЕТЧАТКИ
РОСТ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ВОЗРАСТ ДОНОРА
КУРИНЫЙ ЗАРОДЫШ

Доп.точки доступа:
Crawford, Bruce J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.12-04А4.43

Виленчик, М. М.
Радиобиологические исследования клеток человека как биологическая основа предсказания и снижения канцерогенных рисков и увеличения эффективности радиотерапии рака [Текст] / М. М. Виленчик // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 4. - С. 814-815
Аннотация: Усовершенствована методика определения количества повреждений ДНК и скорости повреждений ДНК, индуцированных облучением в нормальных и опухолемых клетках человека. С помощью таких методик измерено количество повреждений ДНК, возникающих при умеренной гипертермии (при тех температурах и временах воздействия, которые используются в клинике для усиления терапевтического действия радиации на опухоли) и сравнили количества таких повреждений (апуриновых участков и однонитевых разрывов), с количествами повреждений ДНК, индуцируемых определенными дозами облучения в тех же исследованных нормальных и опухолевых клетках. Эти же клетки сравнили и по способности к репарации повреждений ДНК. Результаты, в частности, свидетельствуют, что, во-первых при умеренной гипертермии (44'ГРАДУС'С 30 мин) в клетках индуцируется количество повреждений ДНК, эквивалентное облучению в дозах, близких к летальным для этих клеток; во-вторых, геном опухолевых клеток человека может быть более термочувствительным (но не радиочувствительнее), чем геном исследованных нормальных клеток человека. Кроме того, оценено количество спонтанных повреждений ДНК, возникающих в клетках человека при стандартных условиях их культивирования, при 37'ГРАДУС'С. Оказалось также, что количество спонтанных повреждений возрастает, а способность к репарации повреждений ДНК, индуцируемых 'гамма'-облучением, уменьшается при старении клеток человека. Получены также данные, указывающие на индивидуальные различия по стабильности генома и способности к репарации ДНК, вероятно, зависящих не только от генотипа, но и образа жизни человека.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.02
Рубрики: ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
РЕПАРАЦИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
НОРМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ВОЗРАСТ ДОНОРА
КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
КАНЦЕРОГЕННЫЙ РИСК
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.07-04М1.256

Extended donor age in cardiac transplantation [Text] / Stephan Schuler [et al.] // Corculation. - 1989. - Vol. 80, N 5 Suppl. - P133-139 . - ISSN 0009-7322
Перевод заглавия: Расширение возрастных рамок для доноров сердца
Аннотация: Для трансплантации сердца использовали 233 донора, из к-рых 159 В ВОЗРАСТЕ 1-35 лет (1-я гр.) и 74 в возрасте 36-54 лет (2-я гр.). Ранняя послеоперационная ф-ция была хорошей у всех б-ных во 2-й гр. и недостаточной - у б-ных 1-й гр. При обследовании в отдаленном периоде выявлено, что фракция выброса левого и правого желудочков сердца находится на нормал. уровне в обеих группах. Атеросклеротич. изменения выявлены в 8,9% трансплантатов 1-й группы и 9,8% 2-й группы, а умеренное снижение ф-ции сердца - у 31% и у 17% гр. соотв. Частота летальных осложнений, связанных с атеросклеротич. поражением сердца, была у 5,1% б-ных в 1-й гр. и у 2,4% во 2 гр. Авт. считают, что для получения сердечного трансплантата можно использовать доноров старше 35 лет. Зап. Берлин, German Heart Inst. Berlin, 1000 Berlin 65. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 12.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ВОЗРАСТ ДОНОРА
СЕРДЦЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schuler, Stephan; Warnecke, Henning; Loebe, Mathias; Fleck, Eckard; Hetzer, Roland

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.10-04М1.235

Influence of cadaver donor age on posttransplant renal function and graft outcome [Text] / K.Venkateswara Rao [et al.] // Transplantation. - 1990. - Vol. 49, N 1. - P91-95 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Влияние возраста донора-трупа на посттрансплантационную функцию и исход пересадки почки
Аннотация: Сравнивали рез-ты пересадки трупной почки в 3 гр. реципиентов (Рц): 1) донор (Д) моложе 10 лет (17 Рц), 2) Д старше 50 лет (48 Рц), 3) возраст Д от 11 до 50 лет (598 Рц). Возраст Рц, продолжительность диализа, число переливаний крови и предыдущих пересадок, продолжительность холодовой ишемии, гистосовместимость, профиль цитотоксич. антител, частота послеоперационного острого тубулярного некроза и применение антилимфоцитарного глобулина были сравнимы во всех 3 гр. Выживаемость (Вж) Рц в течение 1, 2 и 3 лет во всех группах была одинаковой, но Вж трансплантата (Т) во 2-й гр. была достоверно , чем в 3-й гр. (в течение 2 лет - 62 и 71%, в течение 3 лет - 55 и 66% соотв.). Клиренс креатинина во 2-й и 3-й гр. соотв. был через 1 м-ц после операции 45 и 59 мл/ /мин., а через 30 - 54 м-ца - 40 и 49 мл/мин. Не выявили достоверной разницы в Вж Рц и Т и в ф-ции Т в ближайшем и отдаленном периоде после трансплантации между 1-й и 3-й гр. США, Univ. of Minnesota Med. School, Minneapolis, MN. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 20.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПОЧКИ
ПОСТТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ ПЕРИОД
ФУНКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ВОЗРАСТ ДОНОРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rao, K.Venkateswara; Kasiske, Bertram L.; Odlund, Mark D.; Ney, Arthur L.; Andersen, Robert C.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.319

Simonds, Gary R.
Effects of intraventricular substantia nigra allografts as a function of donor age [Text] / Gary R. Simonds, William J. Freed // Brain Res. - 1990. - Vol. 530, N 1. - P12-19 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Эффекты внутрижелудочковой аллотрансплантации черного вещества в зависимости от возраста донора
Аннотация: В модельных опытах на животных показано, что трансплантация (Т) черного вещества (ЧВ) эмбрионального мозга может облегчить некоторые проявления болезни Паркинсона. Цель настоящего исследования состояла в определении оптимального возраста донора, используемого для Т. Исследовали поведение крыс, перенесших одностороннее разрушение ЧВ, в ротационных тестах после инъекции апоморфина. Животным вводили в желудочки мозга трансплантаты вентральной обл. среднего мозга от 11-, 13-, 15-, 17 или 19-дневных эмбрионов (Э11-Э17) и проводили повторное тестирование через 6 и 12 нед. после Т. Через 12 нед. после Т ЧВ от Э11-Э17 ч животных обнаруживалось сходное уменьшение ротации (в среднем на 42-58%), более выраженное, чем после Т от Э19 (на 17%). При Т от Э11 и Э13 наблюдалось существенное уменьшение ротации между 6-й и 12-й нед. после Т. Т. обр., в течение критич. периода развития плода между Э17 и Э19 ЧВ во многом теряет способность оказывать функц. воздействие после его Т. Трансплантаты от менее зрелых доноров оказывают более выраженное влияние на восстановление ф-ции. При миним. возрасте донора требуется больший временной интервал для достижения максим. функц. эффекта. США, W. Freed, NIMH Neurosci Center, Washington, D. C. 20032. Ил. 4. Табл.1. Библ. 52.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.23
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ТРАНСПЛАНТАТЫ
СРЕДНИЙ МОЗГ
ПОВЕДЕНИЕ
ВОЗРАСТ ДОНОРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Freed, William J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.11-04М1.77

A report on 100 cycles of oocyte donation; Factors affecting the outcome [Text] / Hossam I. Abdalla [et al.] // Hum. Reprod. - 1990. - Vol. 5, N 8. - P1018-1022 . - ISSN 0268-1161
Перевод заглавия: Сообщение о донации ооцитов в 100 циклах. Факторы, влияющие на результаты
Аннотация: У 82 бесплодных пациенток осуществили 100 циклов экстракорпорального оплодотворения, используя ооциты от 68 доноров, из к-рых 42 были фертильными добровольцами и 26 - пациентами, лечившимися с помощью методов искусств. репродукции. Получено 27 клинич. беременностей. Частота беременности (ЧБ) была достоверно выше при внутритрубном способе введения гамет или зародышей (36%; 21/59), чем при внутриматочном способе (15%; 6/41). Пересадка свежих гамет или зародышей давала лучшие рез-ты, чем замороженных (ЧБ - 39%; 15/39 и 20%; 12/61 соотв.). ЧБ в возрастной группе 25-29 лет была 50%, а в группе 45- 49 лет - 9,7%. У б-ных с первичной недостаточностью яичников ЧБ была достоверно , чем у пациенток с вторичной недостаточностью (50%; 8/16 и 18%; 9/50 соотв.). Использование ооцитов, полученных от рожавших доноров, приводило к лучшим рез-там по сравнению с нерожавшими донорами (ЧБ - 33%; 23/69 и 13%; 4/31). При пересадке 1 или 2 зародышей беременность наступала в 11% случаев, а 3-4 - в 33%. Возраст донора не влиял на исход процедуры. Лучшие рез-ты (ЧБ - 50%) были получены, если донорами служили рожавшие женщины и в маточные трубы молодых реципиентов пересаживали 3-4 зародыша. Великобритания, Fert. and Endocr. Centre, Lister Hosp., London SW1W 8RH. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 17.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.25.02
Рубрики: ООЦИТЫ
ДОНОРСТВО
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO
ПЕРЕСАДКА ЗАРОДЫШЕЙ
ПЕРЕНОС ГАМЕТ В МАТОЧНЫЕ ТРУБЫ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ВОЗРАСТ ДОНОРА
КОЛИЧЕСТВО ПЕРЕСАЖЕННЫХ ЗАРОДЫШЕЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Abdalla, Hossam I.; Baber, Rodney; Kirkland, Angela; Leonard, Terence; Power, Mary; Studd, John W.W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.02-04М1.102

Gueniot, Chantal.
Gamete agee, gamete usee [Text] / Chantal Gueniot // J. int. med. - 1991. - N 205. - P16-17 . - ISSN 0241-0109
Перевод заглавия: Старая гамета, "изношенная" гамета
Аннотация: Для объяснения факта значительного уменьшения числа рождений при искусственном оплодотворении у женщин старше 30 лет существуют предположения о 2 механизмах: 1) изменения в эндометрии, делающие невозможными имплантацию, и 2) аномалии ооцитов (Оц). По сообщениям американских исследователей при пересадке эмбрионов от доноров моложе 35 лет кол-во успешных имплантаций возрастало до 14,7% по сравнению с 3,3%, когда оплодотворение происходило с Оц, полученными от самой реципиентки. Эти и некоторые др. данные показывают, что более решающим является состояние Оц, чем эндометрия. Авт. рассматривает некоторые этич. проблемы, возникающие в связи с этими данными в мед. практике. Библ. 1.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.25.02
Рубрики: ООЦИТЫ
ВОЗРАСТ ДОНОРА
ЭНДОМЕТРИЙ
ВОЗРАСТ РЕЦИПИЕНТА
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO
ПЕРЕСАДКА ЗАРОДЫШЕЙ
ЧЕЛОВЕК

1-20 21-23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска