Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВОЗНИКНОВЕНИЕ IN VIVO<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.533

   

    Mechanisms of acquered thymic tolerance in experimental autoimmune encephalomyelitis: Thymic dendritic-enriched cells induce specific peripheral T cell unresponsiveness in vivo [Text] / Samia J. Khoury [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 182, N 2. - P357-366 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Механизмы приобретенной тимической толерантности при экспериментальном аутоиммунном энцефаломиелите. Дендритные клетки тимуса вызывают специфическую неотвечаемость в периферических T клетках in vivo
Аннотация: Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), is an autoimmune disease of the central nervous system that can be induced in a number of species by immunization with myelin basic protein (MBP). MBP-reactive CD4{+} T cells, predominantly expressing the V'бета'8.2 T cell receptor (TCR), migrate from the peripheral lymphoid organs and initiate the inflammatory response in the brain. A single intrathymic injection of MBP or its major encephalitogenic peptide (p71-90), induces antigen-specific systemic tolerance and inhibits the induction of EAE in Lewis rats. Were investigated the mechanisms of induction and maintenance of acquired thymic tolerance in this model: which thymic cell is responsible for "induction" of systemic tolerance. Thymic dendritic-enriched cells, isolated by plastic adherence, when incubated in vitro with p71-90 and injected intravenously into Lewis rats, were capable of preventing the development of EAE, but his protection was lost in thymectomized recipients. In addition, intravenous injection of thymic dendritic cells isolated from animals that had been previously injected intrathymically with p71-90 also prevented the development of EAE. To determine the "effector" mechanisms involved in acquired thymic tolerance, were compared TCR expression in the brains of animals with actively induced EAE with TCR expression in animals that received intrathymic injection of p71-90 or p21-40. Were found increased expression of CD4 and V'бета'8.2 message in brains of immunized animals. In animals intrathymically injected with p71-90 but not p21-40, CD4 and V'бета'8.2 transript levels were significantly reduced compared with immunized controls. These findings, taken together with recent data demonstrating that activated T cells circulate through the thymus, suggest that interaction of thymic dendritic cells with specific TCR of activated peripheral T cells can lead to inactivation of these antigen-specific cells and confirm the role of V'бета'8.2-expressing T cells in EAE. США, Ctr Neorol. Diseases, Boston, MA 02115. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ИНДУКЦИЯ

ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА

ПРОФИЛАКТИКА

ЛИМФОЦИТЫ T ТОЛЕРАНТНЫЕ

ВОЗНИКНОВЕНИЕ IN VIVO

МЕХАНИЗМЫ

КРЫСЫ ЛЬЮИС


Доп.точки доступа:
Khoury, Samia J.; Gallon, Lorenzo; Chen, Wanjun; Betres, Kris; Russell, Mary E.; Hancock, Wayna W.; Carpenter, Charles B.; Sayegh, Mohamed H.; Weiner, Howard L.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.154

   

    Изучение в динамике независимого от Т-клеток иммунного ответа [Text] / Qing Liu [et al.] // Ningxia daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. Ningxia Univ.: Nat. Sci. Ed. - 1995. - Vol. 16, N 4. - С. 1-5 . - ISSN 0253-2328
Аннотация: Рассмотрена математическая модель, согласно к-рой плазматические клетки и клетки памяти возникают путем деления неактивированных, пролиферирующих клеток. Результаты этой модели хорошо согласуются с экспериментальными данными. КНР, Dep. Mathematics, Ningxia Univ., Yinchuaw. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

КЛЕТКИ ПАМЯТИ

ВОЗНИКНОВЕНИЕ IN VIVO

МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ


Доп.точки доступа:
Liu, Qing; Lu, Yuekai; Li, Heling; Wei, Lili

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.04-04К1.86

   

    Help for cytotoxic-T-cell responses is mediated by CD40 signalling [Text] / Sally R. M. Bennett [et al.] // Nature. - 1998. - Vol. 393, N 6684. - P478-480 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Помощь для ответа цитотоксических Т-клеток опосредуется сигналом через CD40-молекулы
Аннотация: На модели генерации цитотоксических CD8 Т-лимфоцитов, специфичных для овальбумина (ОА), у мышей B6, стимулированных облученными клетками селезенки, нагруженными ОА, показали, что сигнал через CD40-молекулы на поверхности антигенпредставляющих клеток (АПК), может заменить CD4{+} Т-клетки-хелперы. Такой способностью обладают моноклональные антитела против CD40-молекул. Считают, что Т-клеточная помощь в развитии Т-киллеров при перекрестной стимуляции опосредуется сигналом через CD40-молекулы на АПК. Австралия, Immunol. Div., The Walter Eliza Hall Inst. Med. Res., PO Royal Melbourne Hosp., Melbourne. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ IN VIVO

РОЛЬ АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИХ КЛЕТОК

МЕХАНИЗМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

КЛЕТОЧНЫЙ МАРКЕР CD40

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Bennett, Sally R.M.; Carbone, Francis R.; Karamalis, Freda; Flavell, Richard A.; Miller, Jacques F.A.P.; Heath, William R.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.03-04К1.154

   

    The role of CD40-CD154 interactions in the regulation of cell mediated immunity [Text] : pap. 14th International Convocation on Immunology "Cancer Immunotherapy: Pitfalls/Solutions", Buffalo, N.Y., Oct. 8-11, 1999 / A. Miga [et al.] // Immunol. Invest. - 2000. - Vol. 29, N 2. - P111-114 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Роль взаимодействий CD40-CD154 в регуляции клеточно-опосредованного иммунитета
Аннотация: Для изучения функции CD40 молекул в регуляции клеточно-опосредованного иммунного ответа in vivo разработали систему, включающую Т-клетки с трансгенным Т-клеточным рецептором, которые переносили адоптивно совместно с обработанными антигеном дендритными клетками, и оценивали активность трансгенных Т-клеток in vivo у мышей. Экспрессия CD40 на дендритных клетках необходима для их жизнеспособности и поддержания активности антиген-специфических Т-клеток, что подтверждено с использованием CD40{-/-} антиген-представляющих клеток. В отсутствие воспалительных медиаторов (фактор некроза опухоли 'альфа', липополисахарид) молекулы CD154 (лиганд CD40) опосредуют созревание дендритных клеток. Экспрессия СВ154 на активированных CD4{+} Т-клетках вызывает созревание дендритных клеток, участвующих в возникновении цитотоксических Т-клеток. На модели острой болезни трансплантат против хозяина показано, что мыши, получившие аллореактивные донорские клетки от CD154{-/-} доноров, не развивают активность цитотоксических Т-клеток и не вырабатывают цитокины, связанные с этой иммунопатологией. Экспрессия CD154 на донорских CD4{+} Т-клетках существенна для развития трансгенных CD8{+} Т-клеток. Считают, что экспрессия CD154 на активированных CD4{+} Т-клетках связана со способностью CD40 вызывать созревание дендритных клеток. США, Dep. Microbiol., Dartmouth Med. Sch., Lebanon, NH 03756. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ IN VIVO

ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Miga, A.; Masters, S.; Gonzalez, M.; Noelle, R.J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.03-04К1.119

   

    Primary in vivo generation of a CTL response in relation to in vitro up-regulation of mhc I by short synthetic peptides [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 5-27, 1992 / Xianzheng Zhou [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16 D. - P25 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Первичное образование in vivo ответа цитотоксических Т-лимфоцитов в связи со снижением in vitro [антигенов] класса I ГКГС под влиянием коротких синтетических пептидов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ IN VIVO

АНТИГЕНЫ ГКГС

КЛАССА I

СНИЖЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ IN VITRO

СИНТОТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ


Доп.точки доступа:
Zhou, Xianzheng; Berg, Louise; Mohammed, Ussama; Jondal, Mikael

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)