Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВНУТРИЭРИТРОЦИТАРНЫЕ СТАДИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.05-04И2.85

   
    Over-expression and characterization of plasmepsin II, an aspartic proteinase from Plasmodium falciparum [Text] : abstr. 6th Malaria Meet. Brit. Soc. Parasitol., Liverpool, 19-21 Sept., 1994 / C. Berry [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1995. - Vol. 89, N 2. - P157 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Сверх-экспрессия и характеристика плазмепсина II, аспартильной протеиназы из Plasmodium falciparum
Аннотация: Одним из основных "пищеварительных" ферментов внутриэритроцитарной стадии малярийного плазмодия P.falciparum является аспартильная (пепсиноподобная) протеиназа. Она представлена 2 изоферментами: плазмепсин I и плазмепсин II. Ген плазмепсина II был экспрессирован в E.coli и рекомбинантный белок охарактеризован энзимологически. Он обладал способностью к аутолитической активации, имел оптимум активности между рН 3,7 и 4,7, но сохранял активность и при pH 5,0. Подобно пепсину, фермент проявлял специфичность к гидрофобным аминокислотным остаткам в положениях P2 и P3. Сейчас ведется поиск ингибиторов плазмепсинов, способных выступать в роли возможных антималярийных средств. Великобритания, Univ. Wales, Gardiff CF1 3US
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ВНУТРИЭРИТРОЦИТАРНЫЕ СТАДИИ
ФЕРМЕНТЫ
ПЛАЗМЕПСИНЫ
СТРУКТУРА
АКТИВНОСТЬ
СУБСТРАТЫ
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Berry, C.; Tyas, L.; Phylip, L.H.; Westling, J.; Dunn, B.M.; Kay, J.; Hill, J.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.04-04И2.104

    Ogun, Solabomi A.
    Plasmodium yoelii: Brefeldin A-sensitive processing of proteins targeted to the rhoptries [Text] / Solabomi A. Ogun, Anthony A. Holder // Exp. Parasitol. - 1994. - Vol. 79, N 3. - P270-278 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Plasmodium yoelii: чувствительные к брефелдину-A превращения протеинов, перемещающихся в роптрии
Аннотация: Показано, что семейство высоко молекулярных протеинов может быть обнаружено в лизатах пораженных P. yoelii эритроцитов с помощью моноклональных антител к роптриям этих паразитов. Когда протеины биосинтетически метились в присутствии брефелдина-A (БА) или при т-ре 15'ГРАДУС'С, их подвижность при ЭФ в полиакриламидном геле снижалась. Удаление лекарства восстанавливало размер полипептидов. Эти данные показывают, что протеины подверглись функциональным изменениям, что возможно, сказывается на протеолитической активности, к-рая, таким образом, ингибируется в присутствии БА и при низкой т-ре. Предполагается, что названные протеины транспортируются из эндоплазматического ретикулума через аппарат Гольджи к роптриям паразита. Великобритания, National Inst. Med. Res., Mill Hill, London NW7, 1AA. Библ. 29
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
ВНУТРИЭРИТРОЦИТАРНЫЕ СТАДИИ
ПРОТЕИНЫ
СИНТЕЗ
ПРЕВРАЩЕНИЯ
ТРАНСПОРТИРОВКА
РОПТРИИ
БРЕФЕЛДИН-A
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Holder, Anthony A.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.12-04И2.68

   
    Stable transfection of the blood stages of malarial parasites [Text] / A. P. Waters [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1997. - Vol. 91, Suppl. n 1. - P63-67 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Стабильная трансфекция кровяных стадий малярийных паразитов
Аннотация: Достигнута стабильная, доступная селекции с помощью лекарственных препаратов генетическая трансформация клинически выявляемых внутриэритроцитарных стадий малярийных паразитов. Это оказалось возможным при использовании вектора, несущего локус, кодирующий устойчивую к препаратам форму бифункционального фермента дигидрофолатредуктаза - тимидилатсинтаза (I) P. berghei. Вектор вводился в мерозоиты электропорацией, после чего паразиты подвергались отбору по их устойчивости к пириметамину. В 5 случаях получены популяции паразитов, содержащие трансфецирующий вектор. Соответствующие плазмиды обнаруживаются в кольцевой неизмененной форме и размножаются эписомно до максимального кол-ва (15 копий на клетку). В популяции плазмиды распределяются неравномерно. Ген I в плазмиде экспрессируется у трансфицированных паразитов в зависимости от дозы. Т. обр., паразит может экспрессировать множественные копии гена, в норме представленного одной копией. Нидерланды, Dep. of Parasitology, Univ. of Leiden, Postbus 9605, 2300RC Leiden. Библ. 20
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM (PROT.)
ВНУТРИЭРИТРОЦИТАРНЫЕ СТАДИИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Waters, A.P.; Van, Dijk M.R.; Ramesar, J.; Janse, C.J.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.09-04И2.80

    Vogel, G.
    How the parasite gets its food [Text] / G. Vogel // Science. - 1997. - Vol. 276, N 5315. - P1031 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Как паразит получает свою пищу
Аннотация: Популярный очерк об изучении в последние годы механизма питания малярийных паразитов (МП). Было показано, что питание МП в-вами, отсутствующими в зараженном эритроците (Э), осуществляется из крови хозяина через сеть трубочек, проходящих через Э и соединяющих поверхность МП с поверхностью Э. При обработке зараженных Э препаратами, разрушающими поверхностную мембрану препаратами, наблюдалась гибель МП в этих Э - косвенное доказательство, что разрушение мембраны вело и к разрушению каналов, связывающих МП с поверхностью Э. Прямые доказательства были получены с помощью меченных изотопом красителей: при введении красителей в среду с нормальными зараженными Э краситель проникал в клетку и в МП, а после обработки зараженных Э разрушающими поверхностную мембрану препаратами краситель в небольшом кол-ве выявлялся внутри Э, но никогда не обнаруживался внутри МП
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.07
Рубрики: PLASMODIUM SPP. (PROT.)
ВНУТРИЭРИТРОЦИТАРНЫЕ СТАДИИ
ПИТАНИЕ
ВНУТРИЭРИСТРОЦИТАРНЫЕ КАНАЛЫ
ТРАНСПОРТИРОВКА
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.09-04И2.85

   
    Calcium homeostasis in intraerythrocytic malaria parasites [Text] / Celia R. S. Garcia [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1996. - Vol. 71, N 4. - P409-413 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Кальциевый гомеостаз у внутриэритроцитарных малярийных паразитов
Аннотация: Для измерения конц-ии свободного кальция (КЦ) во внутриэритроцитарных малярийных паразитах Plasmodium chabaudi и P. falciparum использовали индикатор флуоресценции fura-2, AM. Конц-ия свободного цитозольного КЦ у обоих видов в процессе их развития поддерживалась на низком уровне - между 40 и 100 нМ. Причем эта низкая конц-ия поддерживалась постоянно, независимо от наличия свободного КЦ в окружающей среде. Это свидетельствует о том, что оба вида малярийных паразитов способны поддерживать конц-ию КЦ с высокой степенью точности, возможно с помощью АТФазных кальциевых насосов. Небольшое, но значимое увеличение содержания свободного цитозольного КЦ у P. falciparum под влиянием тапсигаргина, стимулятора роста опухолей, может свидетельствовать о наличии запасов КЦ в эндоплазматическом ретикулуме этих паразитов. Бразилия, Inst. Biociencias, Dep. Fisiologia, Univ. Sao Paulo, Rua do Matao, Travessa 14, No 321, 05508-900 Sao Paulo, SP. Библ. 34
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM SPP. (PROT.)
ВНУТРИЭРИТРОЦИТАРНЫЕ СТАДИИ
КАЛЬЦИЙ
СОДЕРЖАНИЕ
ДИНАМИКА
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Garcia, Celia R.S.; Dluzewski, Anton R.; Catalani, Luiz H.; Burting, Richard; Hoyland, John; Mason, William T.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.12-04И2.47

    Srivastava, Pratima.
    Heme synthesizing enzymes of Plasmodium knowlesi: A Simian malarial parasite [Text] / Pratima Srivastava, V. C. Pandey // Exp. Parasitol. - 1998. - Vol. 88, N 1. - P60-63 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Синтезирующие гем ферменты у Plasmodium knowlesi - возбудителя малярии обезьян
Аннотация: У внутриэритроцитарных стадий P. knowlesi показано наличие активности ферментов, участвующих в синтезе гема: синтазы 'дельта'-аминолевулиновой к-ты ('дельта'-ALAS), дегидразы 'дельта'-аминолевулиновой к-ты ('дельта'-ALAD), феррохелатазы (FC) и триптофанпирролазы. Активности 'дельта'-ALAS и FC были выше у шизонтов, чем у кольцевых трофозоитов. В неинвазированных эритроцитах обезьян перечисленные ферменты отсутствовали. 'дельта'-ALAS не ингибировалась в сколько-нибудь заметной степени обычными противомалярийными препаратами (хлорохин, примахин и т. п.). Вместе с тем, эффективным ингибитором 'дельта'-ALAS был гемин, а 'дельта'-ALAD - сукцинилацетон. Индия, Central Drug Research Inst., Lucknow 226001. Библ. 17
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM KNOWLESI (PROT.)
ВНУТРИЭРИТРОЦИТАРНЫЕ СТАДИИ
ФЕРМЕНТЫ
АКТИВНОСТЬ
СИНТЕЗ ГЕМА

Доп.точки доступа:
Pandey, V.C.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.02-04И2.67

   
    Neutral-lipip analysis reveals elevation of acylglycerols and lack of cholesterol esters in Plasmodium falciparum-infected erythrocytes [Text] / Parwez Nawahi [et al.] // Eukaryot. Cell. - 2003. - Vol. 2, N 5. - P1128-1131 . - ISSN 1535-9778
Перевод заглавия: Анализ нейтральных липидов выявляет увеличение ацилглицеролов и отсутствие эфиров холестерина в эритроцитах, зараженных Plasmodium falciparum
Аннотация: Показано, что кровяные стадии развития малярийного паразита P. falciparum аккумулируют большие кол-ва триацилглицерола и диацилглицерола. В то же время у малярийных паразитов отсутствовали др. нейтральные жиры, эфиры холестерина, имеющие большое значение в развитии токсоплазм Toxoplasma gondii. Показана также высокая степень гомологии ацильного ко-фермента ацилтрансферазы P. falciparum и T. gondii, что может свидетельствовать о сохранности нейтральных жиров у различных споровиков в процессе эволюции в форме ацилглицеролов. США, Dep. Pathol., Ward Bldg., Rm. 3-240, Northwestern Univ., The Feinberg Sch. Med., 303 Chicago Ave., Chicago, IL 60611. E-mail: k-haldar@northwestern.edu. Библ. 17
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ВНУТРИЭРИТРОЦИТАРНЫЕ СТАДИИ
НЕЙТРАЛЬНЫЕ ЖИРЫ
АЦИЛГЛИЦЕРОЛЫ
СОДЕРЖАНИЕ
ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Nawahi, Parwez; Lykidis, Athanasios; Ji, Darder; Haldar, Kasturi
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.11-04И2.76

    Saliba, Kevin J.
    Provitamin B[5] (pantothenol) inhibits growth of the intraerythrocytic malaria parasite [Text] / Kevin J. Saliba, Isabelle Ferru, Kiaran Kirk // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 2. - P632-637 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Провитамин B[5] (пантотенол) ингибирует рост внутриэритроцитарных малярийных паразитов
Аннотация: Пантотеновая к-та, предшественник важнейшего кофактора кофермента A, является одним из немногих элементов, к-рый поступает внтуриэритроцитарным малярийным паразитам (ВЭМП) извне. У некоторых организмов провитамин B[5], пантотенол (ПН), может служить источником пантотеновой к-ты, однако этого не наблюдается в случае ВЭМП Plasmodium falciparum. Наоборот, ПН в условиях in vitro ингибирует рост этих паразитов. Механизм ингибирования включает конкуренцию с пантотенатом с ингибированием пантотенаткиназы паразита. Пероральное введение ПН мышам, зараженным P. vinckei vinckei, приводило к значительному ингибированию пролиферации ВЭМП. Полученные результаты показывают, что биосинтез кофермента A в общем и пантотенаткиназы в частности может служить в качестве цели действия противомалярийных препаратов. Австралия, Sch. Biochem. and Mol. Biol., Fac. Sci., The Australian National Univ., Canberra ACT 0200. E-mail: kevin.saliba@anu.edu.au. Библ. 23
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM SPP. (PROT.)
ВНУТРИЭРИТРОЦИТАРНЫЕ СТАДИИ
РОСТ
РАЗВИТИЕ
ПАНТОТЕНОВАЯ КИСЛОТА
ПАНТОТЕНОЛ
ВЛИЯНИЕ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Ferru, Isabelle; Kirk, Kiaran
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.11-04М4.123

    Saliba, Kevin J.
    Provitamin B[5] (pantothenol) inhibits growth of the intraerythrocytic malaria parasite [Text] / Kevin J. Saliba, Isabelle Ferru, Kiaran Kirk // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 2. - P632-637 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Провитамин B[5] (пантотенол) ингибирует рост внутриэритроцитарных малярийных паразитов
Аннотация: Пантотеновая к-та, предшественник важнейшего кофактора кофермента A, является одним из немногих элементов, к-рый поступает внтуриэритроцитарным малярийным паразитам (ВЭМП) извне. У некоторых организмов провитамин B[5], пантотенол (ПН), может служить источником пантотеновой к-ты, однако этого не наблюдается в случае ВЭМП Plasmodium falciparum. Наоборот, ПН в условиях in vitro ингибирует рост этих паразитов. Механизм ингибирования включает конкуренцию с пантотенатом с ингибированием пантотенаткиназы паразита. Пероральное введение ПН мышам, зараженным P. vinckei vinckei, приводило к значительному ингибированию пролиферации ВЭМП. Полученные результаты показывают, что биосинтез кофермента A в общем и пантотенаткиназы в частности может служить в качестве цели действия противомалярийных препаратов. Австралия, Sch. Biochem. and Mol. Biol., Fac. Sci., The Australian National Univ., Canberra ACT 0200. E-mail: kevin.saliba@anu.edu.au. Библ. 23
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.25.19
Рубрики: PLASMODIUM SPP. (PROT.)
ВНУТРИЭРИТРОЦИТАРНЫЕ СТАДИИ
РОСТ
РАЗВИТИЕ
ПАНТОТЕНОВАЯ КИСЛОТА
ПАНТОТЕНОЛ
ВЛИЯНИЕ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Ferru, Isabelle; Kirk, Kiaran
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.06-04И2.58

   
    Killing of intraerythrocytic Plasmodium falciparum by lysosomotropic amino acid esters [Text] / Miriam Krugliak [et al.] // Parasitol. Res. - 2003. - Vol. 89, N 6. - P451-458 . - ISSN 0932-0113
Перевод заглавия: Уничтожение внутриэритроцитарных малярийных паразитов Plasmodium falciparum лизосомотропными эфирами аминокислот
Аннотация: Эфиры аминокислот (ЭА) проникают внутрь клеток посредством простой диффузии. После этого они гидролизуются гидролазами до образования исходной аминокислоты. Из-за большого содержания гидролаз в фаголизосомах здесь образуется повышенное содержание аминокислот, т. к. скорость поступления и гидролиза превышают скорость выхода аминокислот с помощью специфических носителей. В результате изменения осмотического давления из-за накопления аминокислот происходит разрыв органелл. Как было показано ранее этот механизм действует при уничтожении амастигот лейшманий ЭА. Установлено, что все испытанные ЭА, включая спиртные, N-ацетиловые эфиры и эфиры некоторых дипептидов, ингибируют рост P. falciparum в культуре in vitro. Степень ингибирования зависела от времени и в случае некоторых ЭА паразиты на стадии кольца были более чувствительными к действию ЭА, чем трофозоиты. Уровень токсичности эфиров разных аминокислот различался и соответствовал таковому в случае лейшманий. ЭА обусловливали выделение акридинового оранжевого, специфически аккумулирующегося в сходных с фаголизосомами пищевых вакуолях паразита, что подтверждает разрушение этой органеллы под влиянием осмотического лизиса. Токсичность N-ацетиловых ЭА возможно связана частично с их способностью ингибировать активность цитозольных протеаз. В связи с тем, что повышенное содержание аминокислот может приводить к ингибированию протеиолизиса, изучали также действие свободных аминокислот на рост паразитов. Из 19 испытанных аминокислот только 3, Cis, His и Trp, оказывали токсическое действие на паразитов в миллимолярных конц-иях. Обсуждается возможный механизм токсического действия свободных аминокислот на малярийных паразитов
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ВНУТРИЭРИТРОЦИТАРНЫЕ СТАДИИ
ЭФИРЫ АМИНОКИСЛОТ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОСМОТИЧЕСКИЙ ЛИЗИС

Доп.точки доступа:
Krugliak, Miriam; Zhang, Jianmin; Nissani, Edna; Steiner-Mordoch, Sonia; Ginsburg, Hagai
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.04-04И9.89

   
    Purification and partial characterization of an unusual protein of Plasmodium falciparum: histidine-rich protein II [Text] / Lindsey J. Panton [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1989. - Vol. 35, N 2. - P149-160 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Очистка и частичная характеристика необычного протеина Plasmodium falciparum - богатого гистидином протеина II
Аннотация: Показано, что P. falciparum секретирует из зараженных эритроцитов протеин II (ПII) с высоким содержанием (34%) гистидина (Г); кроме того, он содержит 37% аланина (А) и 10% аспарагиновой к-ты (АК). Первичная структура ПII характеризуется наличием большого кол-ва соседствующих повторов из АГГ и АГГАААК. Нличие Г предполагает существование потенциала связи с ионами металлов. Показано, что ПII сильно связывает ионы Zn{2}+; на этом основано выделение ПII. С использованием аффинной хроматографии и АТ ПII был очищен; мол. м. его около 83 кД, по структуре это гликопротеин, содержащий галактозу. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ВНУТРИЭРИТРОЦИТАРНЫЕ СТАДИИ
ПРОТЕИН
СВОЙСТВА
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Panton, Lindsey J.; McPhie, Peter; Maloy, W.Lee; Wellems, Thomas E.; Taylor, Diane W.; Howard, Russell J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)