СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВЛИЯНИЕ АНТИГЕНА<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.314

Recruitment and apoptosis, not local proliferation, determine lung lymphocyte numbers in the murine response to sheep erythrocytes [Text] / Jeffrey L. Curtis [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P414 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Мобилизация и апоптоз, но не местная пролиферация определяют число легочных лимфоцитов при ответе мышей на эритроциты барана
Аннотация: Через 2 нед. после первичной иммунизации эритроцитами барана мышей C57BL/6J им вводили в трахею эритроциты барана. Через 2-7 д. в тканях легких или в бронхоальвеолярных смывах разными методами определяли наличие пролиферирующих лимфоцитов. Показано, что после повторного внутритрахеального контакта с эритроцитами барана в тканях легких и среди клеток бронхоальвеолярного смыва резко снижена пролиферация лимфоцитов. Среди лимфоцитов наблюдались признаки апоптоза (фрагментация ДНК, конденсация хроматина). Обсуждается значение этих процессов при аллергических заболеваниях легких у человека. США, Dep. Intern. Med., Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48105

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
КОНЦЕНТРАЦИЯ В ЛЕГКИХ
ВЛИЯНИЕ АНТИГЕНА
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ
АПОПТОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Curtis, Jeffrey L.; Seitzman, Gerami D.; Milik, Alicja M.; Kim, Sucha; Beals, Ted F.; Scott, Patricia J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.517

Yang, Ping-Chang.
Enhanced antigen transport across rat tracheal epithelium induced by sensitization and mast cell activation [Text] / Ping-Chang Yang, M.Cecilia Berin, Mary H. Perdne // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 5. - P2769-2776 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Усиление переноса антигена через эпителий трахеи крыс вызывается сенсибилизацией и активацией тучных клеток
Аннотация: Канада, Mc Master Univ., Hamilton, Ont. L8N 3Z5. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.09
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
ВЛИЯНИЕ АНТИГЕНА
ИНТЕРТРАХЕАЛЬНАЯ ПРОВОКАЦИЯ
ПЕРЕДАЧА АЛЛЕРГЕНА
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Berin, M.Cecilia; Perdne, Mary H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.04-04К1.46

Visualizing the generation of memory CD4 T cells in the whole body [Text] / R.Lee Reinhardt [et al.] // Nature. - 2001. - Vol. 410, N 6824. - P101-105 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Наблюдение за генерацией CD4 Т-клеток памяти на уровне организма
Аннотация: С помощью криомикротома LKB 2250 готовили срезы по средней линии тела взрослых мышей и методом иммуногистологии определяли распределение индивидуальных наивных CD4{+} Т-клеток, специфичных для модельного антигена, на уровне организма. У мышей, которые не получили антиген, клетки локализовались исключительно во вторичных лимфоидных органах (селезенка, лимфатические узлы). После введения антигена только через кровь Т-клетки пролиферируют, мигрируют в легкие, печень, кишечник и слюнные железы и затем исчезают из этих органов. Введение антигена с липополисахаридом повышаются пролиферация и миграция Т-клеток и в течение нескольких месяцев сохраняются две популяции Т-клеток памяти, из которых одна популяция клеток локализуется в лимфатических узлах и вырабатывает интерлейкин-2, тогда как другая популяция клеток находится вне лимфоидных тканей и вырабатывает интерферон-'гамма'. Считают, что распознавание антигена при инфекции ведет к генерации Т-клеток памяти, которые специализируются к пролиферации во вторичных лимфоидных органах или к борьбе с инфекцией в области проникновения микроорганизмов. США, Univ. Minnesota Med. Sch., Minneapolis, MI 55455. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ В ОРГАНАХ
ВЛИЯНИЕ АНТИГЕНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Reinhardt, R.Lee; Khoruts, Alexander; Merica, Rebecca; Zell, Traci; Jenkins, Marc K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.11-04Я6.63

Zhou, Wenhong.
T cell receptor induced intracellular redistribution of type I protein kinase A [Text] / Wenhong Zhou, Leoncio Vergara, Rolf Konig // Immunology. - 2004. - Vol. 113, N 4. - P453-459 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: T-клеточный рецептор вызывает внутриклеточное перераспределение типа 1 протеинкиназы A
Аннотация: Регуляция активности типа 1 протеинкиназы A (ПКА) сопровождается пространственным перераспределением молекул ПКА после стимуляции клеток через Т-клеточный рецептор (ТКР). В покоящихся Т-клетках ПКА локализуется в проксимальных регионах мембраны и равномерно распределяется в клетке. После воздействия антигена и взаимодействия Т-клетки с антиген-представляющей клеткой формируется иммунный синапс, где концентрируются ТКР. Через 10 минут после стимуляции Т-клеток ПКА перераспределяется в оппозитный клеточный полюс. разделение между ТКР и ПКА сохраняется около 20 минут. Через 30 минут после стимуляции ПКА локализуется совместно с ТКР и через 60 минут происходит перераспределение ПКА, характерное для покоящихся Т-лимфоцитов. Поскольку начальные сигнальные события через ТКР приводят к увеличению внутриклеточного цАМФ, то молекулы ПКА могут участвовать в накоплении или транспорте цАМФ в зависимости от потребности клеточного ответа. США, Univ. Texas Med. Branch, Galveston, TX77554

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-T
T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ПРОТЕИНКИНАЗА A
ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЕ В КЛЕТКЕ
ВЛИЯНИЕ АНТИГЕНА

Доп.точки доступа:
Vergara, Leoncio; Konig, Rolf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.11-04К1.53

Zhou, Wenhong.
T cell receptor induced intracellular redistribution of type I protein kinase A [Text] / Wenhong Zhou, Leoncio Vergara, Rolf Konig // Immunology. - 2004. - Vol. 113, N 4. - P453-459 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: T-клеточный рецептор вызывает внутриклеточное перераспределение типа 1 протеинкиназы A
Аннотация: Регуляция активности типа 1 протеинкиназы A (ПКА) сопровождается пространственным перераспределением молекул ПКА после стимуляции клеток через Т-клеточный рецептор (ТКР). В покоящихся Т-клетках ПКА локализуется в проксимальных регионах мембраны и равномерно распределяется в клетке. После воздействия антигена и взаимодействия Т-клетки с антиген-представляющей клеткой формируется иммунный синапс, где концентрируются ТКР. Через 10 минут после стимуляции Т-клеток ПКА перераспределяется в оппозитный клеточный полюс. разделение между ТКР и ПКА сохраняется около 20 минут. Через 30 минут после стимуляции ПКА локализуется совместно с ТКР и через 60 минут происходит перераспределение ПКА, характерное для покоящихся Т-лимфоцитов. Поскольку начальные сигнальные события через ТКР приводят к увеличению внутриклеточного цАМФ, то молекулы ПКА могут участвовать в накоплении или транспорте цАМФ в зависимости от потребности клеточного ответа. США, Univ. Texas Med. Branch, Galveston, TX77554

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-T
T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ПРОТЕИНКИНАЗА A
ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЕ В КЛЕТКЕ
ВЛИЯНИЕ АНТИГЕНА

Доп.точки доступа:
Vergara, Leoncio; Konig, Rolf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.07-04К1.139

Direct allorecognition promotes activation of bystander dendritic cells and licenses them for Th1 priming: A functional link between direct and indirect allosensitization [Text] / A. C. Wallgren [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2005. - Vol. 62, N 3. - P234-242 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Прямое аллогенное распознавание усиливает активацию дендритных клеток-свидетелей и направляет их на премирование Th1 клеток. Функциональная связь между прямой и непрямой аллогенной сенсибилизацией
Аннотация: Использовали первичную и вторичную смешанную культуру лейкоцитов (СКЛ) in vitro для изучения роли прямой и непрямой аллогенной сенсибилизации при выработке провоспалительных медиаторов. Супернатантны (СН) первичной СКЛ, мимикрирующей примирующую фазу иммунного ответа, и, особенно, вторичной СКЛ, мимикрирующей эффекторную фазу иммунного ответа, содержат высокий уровень СС хемокинов и провоспалительных цитокинов, активирующих незрелые дендритные клетки (ДК), происходящие из моноцитов. Под влиянием СН на незрелых ДК возрастает экспрессия CD40 молекул и усиливается выработка ими интерлейкина (ИЛ) 12р70 в ответ на стимуляцию липополисахаридом. Кроме того, в присутствии СН вторичной СКЛ ДК экспрессируют CD86 и приобретают способность направлять дифференцировку аллогенных лимфоцитов в направлении Th1 клеток, вырабатывающих интерферон-'гамма', но не ИЛ-4 и ИЛ-10. Швеция, Sahigrenska Academy at Goteborg Univ

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
УСИЛЕНИЕ АКТИВАЦИИ
ВЛИЯНИЕ АНТИГЕНА
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА Т-ЛИМФОЦИТАМ
ХЕМОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Wallgren, A.C.; Andersson, B.; Backer, A.; Karisson-Parra, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.238

Lazarus, Alan H.
Antigen-induced Ca{2}+ signaling and desensitization in B cells [Text] / Alan H. Lazarus, Gordon B. Mills, Terry L. Delovitch // J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 11. - P4147-4155 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Антиген-индуцированное проведение Ca{2}+ сигнала и десенсибилизация в В-клетках
Аннотация: Изучали антиген (АГ)-индуцированное изменение конц-ии внутриклеточного свободного Ca{2}+ [Ca{2}+] в В-клетках с использованием тимусзависимых АГ. Стимуляция мышиных В-клеточных трансфектантов, получ. из ТАЗ гибридомы, TNP-OVA или анти-IgM антителами (АТ) приводила к макс. 4-кратному увеличению [Ca{2}+]. Увеличение [Ca{2}+] в ответ на TNP-OVA зависело от дозы АГ и молярного отношения TNP:OVA. Исследовали способность АГ индуцировать гомологичную десенсибилизацию поверхн. IgM (sIgM) В-клеток. TNP[1]-OVA во всех тестируемых конц-иях (вплоть до 500 мкг/мл) не вызывал какого-либо изменения [Ca{2}+] или десенсибилизации. Перекрестное связывание TNP[1]-OVA (10 мкг/мл) с F(ab')[2] участками анти-OVA АТ индуцировало повышение [Ca{2}+] и гомологичную десенсибилизацию sIgM. TNP[6]-OVA в конц-ии 10 мкг/мл индуцировал изменение [Ca{2}+] и частично десенсибилизировал TNP-специф. В-клетки к стимуляции анти-IgM. TNP[6]-OVA в высокой конц-ии (180 мкг/мл) стимулировал миним. изменения [Ca{2}+], но еще не индуцировал десенсибилизации. Однако перекрестное связывание TNP[6]-OVA, взятого в этой высокой конц-ии, с F(ab')[2] участками кроличьих анти-OVA АТ повышало [Ca{2}+] и частично вызывало десенсибилизацию. Полная десенсибилизация sIgM с помощью АГ достигалась при использовании интактных (Fc-содержащих) анти-OVA АТ. Библ. 30. Banting and Best Dept. Med. Res., Univ. Toronto, Toronto, CA М5G 1L6, СА.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11 + 343.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
ВЛИЯНИЕ АНТИГЕНА
ДЕСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mills, Gordon B.; Delovitch, Terry L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска