СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ДОБРАВА<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.409

Genetic and antigenic properties of Dobrava virus: A unique member of the Hantavirus genus, family Bunyaviridae [Text] / Tatjana Avsic-Zupanc [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 11. - P2801-2808 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Генетические и антигенные свойства Dobrava вируса, относящегося к роду Hantavirus семейства Bunyaviridae
Аннотация: Исследовались генетические и антигенные свойства Dobrava вируса (ДОВ), относящегося к роду Hantavirus и вызывающего геморрагическую лихорадку с почечным синдромом в Европе. При клонировании и анализе последовательностей был обнаружен ДОВ М-сегмент, состоящий из 3644 нуклеотидов, способный кодировать 1134 аминокислоты в вирусной комплемент-чувствительной РНК (c-RNA). Семь потенциальных мест гликозилирования, связанных с аспарагином было идентифицировано в генном продукте М-сегмента, один в S2 и шесть в S1 кодирующих областях. S-сегмент был длиннее на 1667 нуклеотидов и имел одну ORF в с-RNA способную кодировать белок, состоящий из 428 аминокислот. Филогенетическое сравнение сегментов М и S ДОВ вируса с другими хантавирусами показало, что ДОВ вирус похож, но и, очевидно, отличается от вирусов Хантаан (HTV) и Сеул (SEO). G2-специфические, но не G1-специфические моноклональные антитела к HTV вирусу реагировали в том же титре с ДОВ вирусом и гомологичным вирусным антигеном. В реакции нейтрализации было показано, что лишь антисыворотка к SEO вирусу способна нейтрализовать ДОВ вирус с титром выше чем 1:10; однако, этот нейтрализующий титр был на 8 разведений ниже, чем титр с гомологичным SEO вирусом. Данное сообщение подтверждает, что ДОВ вирус относится к роду Hantavirus, семейства Bunyaviridae. США, Virol. Div., US Army Med. Res. Inst. of Infec. Dis. Fort Detrick, Frederick, MD 21702-5011. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ВИРУС ДОБРАВА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Avsic-Zupanc, Tatjana; Toney, Alison; Anderson, Kevin; Chu, Yong-Kyu; Schmaljohn, Connie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.11-04Б1.277

Dobrava hantavirus in Estonia: Does the virus exist throughout Europe? [Text] / Alexander Plyyusnin [et al.] // Lancet. - 1997. - Vol. 349, N 9062. - P1369-1370 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Хантавирус Добрава в Эстонии: существует ли вирус повсюду в Европе?
Аннотация: При тестировании легочной ткани полевых (Apodemus agrarius) и желтогорлых (A. flavicollis) мышей, отловленных в различных р-нах Эстонии, у трех особей A. agrarius с о. Сааремаа было выявлено наличие хантавирусного антигена. Анализ ампликонов (354 нуклеотида) S-сегмента геномной РНК показал сходство обнаруженного вируса с генотипом Добрава. В связи с этим обсуждается вопрос о распространенности и природных резервуарах последнего в Европе. Финляндия, Haartman Inst., Dep. of Virol., Univ. of Helsinki, Helsinki, FIN-00014. Библ. 5

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ВИРУС ДОБРАВА
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЫШИ-ПОЛЕВКИ
ЭСТОНИЯ

Доп.точки доступа:
Plyyusnin, Alexander; Vapalahti, Olli; Vasilenko, Vera; Henttonen, Heikki; Vaheri, Antti

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.434

Dobrava hantavirus outbreak in Russia [Text] / Ake Lundkvist [et al.] // Lancet. - 1997. - Vol. 350, N 9080. - P781-782 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Обусловленная хантавирусом Добрава вспышка заболеваний в России
Аннотация: Зимой 1991-1992 гг. в Тульской и Рязанской областях России имела место вспышка геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС). Всего было зарегистрировано 130 случаев ГЛПС, гл. обр. среди проживающих в сельской местности лиц в возрасте 20-49 лет. Как установлено, вспышка была вызвана хантавирусом Добрава. Швеция, Swedish Inst. for Infect. Dis. Control, S-105 21 Stockholm. Библ. 5

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ВИРУС ДОБРАВА
ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА С ПОЧЕЧНЫМ СИНДРОМОМ
ВСПЫШКИ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Lundkvist, Ake; Apekina, Natalia; Myasnikov, Yuri; Vapalahti, Olli; Vaheri, Antti; Plyusnin, Alexander

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.07-04Б1.375

Puumala and Dobrava viruses cause hemorrhagic fever with renal syndrome in Bosnia-Herzegovina: Evidence of highly cross-neutralizing antibody responses in early patient sera [Text] / Ake Lundkvist [et al.] // J. Med. Virol. - 1997. - Vol. 53, N 1. - P51-59 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Вирусы Пуумала и Добрава вызывают геморрагическую лихорадку с почечным синдромом в Боснии-Герцеговине; наличие антител с высокой перекрестно-нейтрализующей активностью в ранних сыворотках больных
Аннотация: В 1995 г. в Боснии-Герцеговине имела место вспышка геморрагической лихорадки с почечным синдромом. Полученные во время острого периода болезни или ранней стадии реконвалесценции сыворотки реагировали в ИФА с хантавирусами различных серотипов. Поздние реконвалесцентные сыворотки реагировали специфично с вирусами Пуумала или Добрава. Очевидно вспышка была вызвана двумя вирусами. Швеция, Swedish Inst. for Infect. Dis. Control, S-105 21 Stockholm

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА С ПОЧЕЧНЫМ СИНДРОМОМ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ХАНТАВИРУСЫ
ВИРУС ПУУМАЛА
ВИРУС ДОБРАВА
БОСНИЯ-ГЕРЦЕГОВИНА

Доп.точки доступа:
Lundkvist, Ake; Hukic, Mirsada; Horling, Jan; Gilljam, Mari; Nichol, Stuart; Niklasson, Bo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.435

Human Dobrova hantavirus infections in Estonia [Text] / Ake Lundkvist [et al.] // Lancet. - 1998. - Vol. 352, N 9125. - P369 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Случаи инфекции хантавируса Добрава человека (ДОВ) в Эстонии
Аннотация: Хантавирусы (ХА) заражают человека при вдыхании экскрементов грызунов. Показано, что ДОВ вызывает тяжелую геморрагическую лихорадку с почечным синдромом в Албании, Греции, Боснии и Герцеговине и юго-западной России. В Эстонии с 1986 года были зарегистрированы ХА инфекции и диагностированы с использованием реактивов для вируса Пуумала (ВП). В работе представлены рез-ты анализа 1728 сывороток, собранных в 11 округах Эстонии. Сыворотки предварительно были скринированы в IFA на наличие ВП антигена (АГ). В рез-те было выявлено 90 положительных или сомнительных случаев ХА. Дополнительный анализ с помощью IgG ELISA для ВП ДОВ и Хантаанвируса (ХАА) АГ в 51 случае подтвердил положительный результат, в 34 сыворотках обнаружен ВП АГ и в 17 - ДОВ АГ. Дальнейшему анализу с использованием метода FRNT (ВП, ДОВ, Сеул и ХАА) подверглось 11 сывороток из 5 округов: в 6 сыворотках выявлены нейтрализующие антитела против ВП, в 5 - против ДОВ. ДОВ вызывает более тяжелую лихорадку, чем ВП. Швеция, Swedish Inst. for Infect. Dis. Control, S-105 21 Stockholm. Библ. 5

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ВИРУС ДОБРАВА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЭСТОНИЯ

Доп.точки доступа:
Lundkvist, Ake; Vasilenko, Vera; Golovljova, Irina; Plyusnin, Alexander; Vaheri, Antti

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.341

Dobrava hantavirus causes hemorrhagic fever with renal syndrome in central Europe and is carried by two different Apodemus mice species [Text] / C. Sibold [et al.] // J. Med. Virol. - 2001. - Vol. 63, N 2. - P158-167 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Хантавирус Добрава вызывает геморрагическую лихорадку с почечным синдромом в Центральной Европе и передается двумя различными видами мышей Apodemus
Аннотация: В центральной Европе геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (ГЛПС) вызывается у людей хантавирусом (ХВ) Пуумала, к-рый переносится полевками. Вторую группу возбудителей составляют ХВ Пуумала, переносимые мышами. Второй вирус идентифицирован, как вирус Добрава (ВД). В Германии и Словакии обнаружены 19 клинических проявлений ГЛПС, связанных с ВД. Заболевания были легкими или средней тяжести и не приводили к смерти. Отбор инфицированных грызунов показал, что основным резервуаром ВД являются полевые мыши Apodemus agrarius. Сравнение последовательности нукл. (нукл.ПС) и филогенетический анализ, основанный на полном или частичном определении нукл.ПС геномного сегмента S полученных из A. agrarias штаммов ХВ внутри видов ВД показал формирование группы в филогенетическом древе ВД. Штаммы, выделенные из A. flavicollis в восточной Словакии, где преобладали A. agrarius, обладали гомологией 84,3% с нукл.ПС сегмента S из ВД, выделенного из последних (нукл.381-935). Штаммы ВД, выделенные на Балканах, обладали 96,3% гомологией со штаммами из A. agrarius (юго-восточная Европа). Филогенетический анализ частичного сегмента S выделенных в Словакии из A. flavicollis штаммов ВД расположил их в линии штаммов ВД вместе с выделенными в юго-восточной Европе штаммами из A. flavicollis. Штаммы, выделенные от разных хозяев, могут обладать различной вирулентностью для людей. Германия, Inst. of Virol., Charite Sch. of Med., Humboldt Univ., Berlin. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ВИРУС ДОБРАВА
ПАТОГЕННОСТЬ
ЭКОЛОГИЯ
ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Sibold, C.; Ulrich, R.; Labuda, M.; Lundkvist, A.; Martens, H.; Schutt, M.; Gerke, P.; Leitmeyer, K.; Meisel, H.; Kruger, D.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.05-04Б1.326

Isolation and characterization of Dobrava hantavirus carried by the striped field mouse (Apodemus agrarius) in Estonia [Text] / Kirill Nemirov [et al.] // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 2. - P371-379 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Выделение и характеристика хантавируса Добрава, носителем которого является полевая мышь (Apodemus agrarius) в Эстонии
Аннотация: Из полосатой полевой мыши (ППМ) Apodemus agrarius, пойманной на о-ве Сааремаа в Эстонии, выделен хантавирус Добрава (ХВД) и изучены его генетич. и антигенные характеристики. Филогенетич. анализ показал, что эстонский штамм ХДВ вместе с несколькими штаммами ХДВ из ППМ образуют отдельную линию в клейде ХВД. Топография филогенетич. деревьев, основанных на последовательностях генов S, M и L, показала, что у эстонского штамма все 3 гена имеют одинаковую эволюционную историю без гетерологич. реассортации. Обнаружены различия в 2-4 раза титров нейтрализации антисыворотками кроликов и человека эстонского штамма и прототипного штамма ХВД, выделенного из желтошеей мыши в Словакии. Набор из 25 моноклональных антител (МКА) проявляет одинаковые антигенные св-ва по отношению к этим 2 штаммам ХВД, к-рые можно отличить друг от друга с использованием двух МКА. Обнаружены различия последовательностей во всех 3 геномных сегментах 2 изолятов ХВД, включая присутствие дополнительного сайта N-гликозилирования белка G2 у эстонского изолята. Эти данные показали, что ППМ являются носителями хантавирусов не только в Азии, но и в северо-восточной Европе. Финляндия, Dep. Virol., Haartman Inst., Univ. Helsinki, FIN-00014 Helsinki. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ВИРУС ДОБРАВА
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
APODEMUS AGRARIUS
ЭСТОНИЯ

Доп.точки доступа:
Nemirov, Kirill; Vapalahti, Olli; Lundkvist, Ake; Vasilenko, Vera; Golovljova, Irina; Plyusnina, Angelina; Niemimaa, Jukka; Laakkonen, Juha; Henttonen, Heikki; Vaheri, Antti; Plyusnin, Alexander

РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 02.05-04И7.194

Isolation and characterization of Dobrava hantavirus carried by the striped field mouse (Apodemus agrarius) in Estonia [Text] / Kirill Nemirov [et al.] // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 2. - P371-379 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Выделение и характеристика хантавируса Добрава, носителем которого является полевая мышь (Apodemus agrarius) в Эстонии
Аннотация: Из полосатой полевой мыши (ППМ) Apodemus agrarius, пойманной на о-ве Сааремаа в Эстонии, выделен хантавирус Добрава (ХВД) и изучены его генетич. и антигенные характеристики. Филогенетич. анализ показал, что эстонский штамм ХДВ вместе с несколькими штаммами ХДВ из ППМ образуют отдельную линию в клейде ХВД. Топография филогенетич. деревьев, основанных на последовательностях генов S, M и L, показала, что у эстонского штамма все 3 гена имеют одинаковую эволюционную историю без гетерологич. реассортации. Обнаружены различия в 2-4 раза титров нейтрализации антисыворотками кроликов и человека эстонского штамма и прототипного штамма ХВД, выделенного из желтошеей мыши в Словакии. Набор из 25 моноклональных антител (МКА) проявляет одинаковые антигенные св-ва по отношению к этим 2 штаммам ХВД, к-рые можно отличить друг от друга с использованием двух МКА. Обнаружены различия последовательностей во всех 3 геномных сегментах 2 изолятов ХВД, включая присутствие дополнительного сайта N-гликозилирования белка G2 у эстонского изолята. Эти данные показали, что ППМ являются носителями хантавирусов не только в Азии, но и в северо-восточной Европе. Финляндия, Dep. Virol., Haartman Inst., Univ. Helsinki, FIN-00014 Helsinki. Библ. 41

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.33
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ВИРУС ДОБРАВА
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
APODEMUS AGRARIUS
ЭСТОНИЯ

Доп.точки доступа:
Nemirov, Kirill; Vapalahti, Olli; Lundkvist, Ake; Vasilenko, Vera; Golovljova, Irina; Plyusnina, Angelina; Niemimaa, Jukka; Laakkonen, Juha; Henttonen, Heikki; Vaheri, Antti; Plyusnin, Alexander

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.09-04Б1.141

Antigenic properties and diagnostic potential of recombinant dobrava virus nucleocapsid protein [Text] / Hannimari Kallio-Kokko [et al.] // J. Med. Virol. - 2000. - Vol. 61, N 2. - P266-274 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Антигенные свойства и диагностический потенциал нуклеокапсидного белка вируса Добрава
Аннотация: Нуклеокапсидный белок N (I) хантавируса Добрава (ХВД) экспрессировали в клетках насекомых с использованием бакуловирусной системы. Продукт слияния N-концевой части I (IА; остатки 1-165) с глутатион-S-трансферазой экспрессировали в Escherichia coli. С использованием набора моноклональных антител, специфичных для хантавирусов, показано, что по антигенным св-вам рекомбинантный I не отличается от природного I. Разработаны методики ELISA для обнаружения антител IgM и IgG, основанные на I и IА. Они испытаны на сыворотках больных, инфицированных ХВД, вирусом Хантаан или вирусом Пуумала. Показано, что полноразмерный I является более чувствительным антигеном, чем IА. Чувствительность I и IА равна соотв. 100 и 86% при определении IgM и 98 и 88% при определении IgG. Специфичность I и IА составляет 100 и 99% при определении IgM и 100% при определении IgG. Финляндия, Dep. Virol., Haartman Inst., FIN-00014 University of Helsinki. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ВИРУС ДОБРАВА
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
АНТИГЕННОСТЬ
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kallio-Kokko, Hannimari; Lundkvist, Ake; Plyusnin, Alexander; Avsic-Zupanc, Tatjana; Vaheri, Antti; Vapalahti, Olli

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.01-04Б1.150

Human immune response to Puumala virus glycoproteins and nucleocapsid protein expressed in mammalian cells [Text] / Hannimari Kallio-Kokko [et al.] // J. Med. Virol. - 2001. - Vol. 65, N 3. - P605-613 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Иммунный ответ человека на гликопротеины и белок нуклеокапсида вируса Пуумала, экспрессируемых в клетках млекопитающих
Аннотация: Экспрессировали в клетках BHK-21 гликопротеины G[1] и G[2] и белок нуклеокапсида (N) хантавируса Пуумала (ВП) после трансфецирования клеток плазмидой, продуцирующей репликон альфавируса. Для оптимальной экспрессии G[1] и G[2] была необходима их коэкспрессия после трансфекции отдельными рекомбинантами. Это было показано с помощью набора моноклональных антител (МА), выявляющих конформационные эпмтопы. Для выявления иммунного ответа человека исследовали сыворотки методом иммунофлюоресценции (ИФ). Сыворотки людей лучше взаимодействовали с рекомбинатными G[1] и G[2], коэкспрессированными из отдельных транскриптов (G[1]+G[2]). Только 2% из 133 сывороток в острой стадии содержали антитела IgG против G[1]+G[2], тогда как из 100 сывороток с длительным иммунитетом 87% содержали эти антитела. Титр антител против G[1] и G[2] увеличивался на протяжении заболевания, тогда как антитела против рекомбинантного N присутствовали в высоких титрах уже в острой стадии заболевания. На ранней стадии инфекции антитела ВП выявлялись в клетках в виде гранул. Считают, что это - антитела IgG против N. На поздних стадиях антитела ВП выявлялись диффузно. Считают, что это - антитела против G[1] и G[2]. Гранулярная флуоресценция при выявлении в ИФ IgG предсказывает 100% развитие острой инфекции. Сыворотки при длительной инфекции хантавирусом Добрава дают слабую перекрестную реакцию с гликопротеинами ВП в 36% случаев. Финляндия, Dep. of Virol., Haartman Inst., POB21, Fin-00014, Univ. of Helsinki. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ВИРУС ПУУМАЛА
ВИРУС ДОБРАВА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
НУКЛЕОКАПСИД
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДИНАМИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kallio-Kokko, Hannimari; Leveelahti, Raija; Brummer-Korvenkontio, Markus; Lundkvist, Ake; Vaheri, Antti; Vapalahti, Olli

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.01-04Б1.274

Serological divergence of Dobrava and Saaremaa hantaviruses: Evidence for two distinct serotypes [Text] / K.Brus Sjolander [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 2001. - Vol. 128, N 1. - P99-103 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Серологическая дивергенция хантавирусов Добрава и Саарема: доказательство существования двух различных серотипов
Аннотация: Изучали серологическое родство вируса Добрава (ВД), выделенного в Словении, и вируса Саарема (ВС), выделенного в Эстонии. Проанализировали 37 проб сыворотки людей: 24 - из Эстонии и 13 - с Балкан. Использовали метод нейтрализации фокусов (FRNT). 19 сывороток из Эстонии, включая все 12 сывороток с острова Саарема, реагировали в FRNT с наибольшими титрами с местным ВС.15 и 11 из них, соответственно, содержали титры антител в четыре и более раз выше против ВС, чем против ВД. Из 13 сывороток, собранных в Словении, Боснии и Герцеговине и Греции, только одна реагировала больше с ВС, чем с ВД. 10 сывороток взаимодействовали сильнее с ВД (9 из них - в четырехкратных и выше титрах). Считают, что ВД и ВС являются самостоятельными серотипами. Швеция, Swedish Inst. for Int. Dis. Control, SE-171 82 Stockholm. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ВИРУС ДОБРАВА
ВИРУС СААРЕМА
СЕРОЛОГИЧЕСКАЯ ДИВЕРГЕНЦИЯ
СЕРОТИПЫ

Доп.точки доступа:
Sjolander, K.Brus; Golovljova, I.; Vasilenko, V.; Plyusnin, A.; Lundkvist, A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.01-04Б1.408

Characteristics of Puumala and Dobrava infections in Croatia [Text] / A. Markotic [et al.] // J. Med. Virol. - 2002. - Vol. 66, N 4. - P542-551 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Характеристика инфекций вирусами Пуумала и Добрава в Хорватии
Аннотация: Описаны инфекции хантавирусами Пуумала (ВП) и Добрава (ВД), вызывающие геморрагическую лихорадку с почечным синдромом (ГЛПС) в Хорватии. Филогенетический анализ выявил некоторые различия в последовательности нукл. (нукл. ПС) выделенного из горного Динара ВП и родственного вируса, выделенного в Австрии, с другими хорватскими ВП, выделенными в горах Мала Капела. Нукл. ПС ВД были более однородными, ГЛПС была подтверждена у 85 из 201 случая заболевания во время вспышки ГЛПС в 1995 г. в Хорватии. Большинство заболевших были солдатами. Эндемичными для хантавирусов были все районы Хорватии, за исключением области побережья и островов. Статистически достоверно больше инфицированных ВД страдали острой почечной недостаточностью, видимыми проявлениями, тяжелой тромбоцитопенией и повышенным содержанием несегментированных лейкоцитов, креатинина и общего билирубина. Распространение нарушений желудочно-кишечного тракта и электрокардиограмм было более выражено среди больных, зараженных ВД. У большинства больных с ВП наблюдали повышенное систолическое давление крови. Хорватия, Dep. of Res. and Development, Inst. of Immunol., Zagreb. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ВИРУС ПУУМАЛА
ВИРУС ДОБРАВА
ЭКОЛОГИЯ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
ХОРВАТИЯ

Доп.точки доступа:
Markotic, A.; Nichol, S.T.; Kuzman, I.; Sanchez, A.J.; Ksiazek, T.G.; Gagro, A.; Rabatic, S.; Zgorelec, R.; Avsic-Zupanc, T.; Beus, I.; Dekaris, D.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.337

Genetic analysis of wild-type Dobrava hantavirus in Slovenia: co-existence of two distinct genetic lineages within the same natural focus [Text] / Tatjana Avsic-Zupanc [et al.] // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 7. - P1747-1755 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Генетический анализ хантавируса Добрава в Словении: сосуществование двух разных генетических линий в одном и том же природном очаге
Аннотация: Из 260 мышей р. Apodemus, пойманных в 1990-96 гг. в Словении в 5 природных очагах геморрагич. ихорадки с почечным синдромом, вызванной хантавирусом Добрава (ХВД), антитела к ХВД найдены у 49 мышей A. flavicollis и у 4 мышей A. agrarius. Методом обратной транскрипции-ПЦР частичные последовательности сегментов M и S генома ХВД амплифицировали из 9 мышей A. flavicollis и одной мыши A. agrarius. Сравнение последовательностей и филогенетич. анализ словенских ХВД дикого типа обнаружило близкое родство всех ХВД из A. flavicollis (до 6% нуклеотидных различий в сегменте M и 5% в сегменте S) и географич. группировку генетич. вариантов. В отличие от этого, штамм из A. agrarius отличается на 14% от словенских штаммов ХВД и на филогенетич. деревьях группируется с штаммами ХВД, выделенными из A. agrarius в России, Эстонии и Словакии. Эти данные позволили предположить, что варианты ХВД, носителями к-рых являются два вида Apodemus, представляют две разные генетич. линии. Словения, Inst. Microbiol. and Immunol., Med. Fac. Ljubljana, 1000 Ljubljana. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: ХАНТАВИРУС
ВИРУС ДОБРАВА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЛИНИИ
СОСУЩЕСТВОВАНИЕ
ПРИРОДНЫЕ ОЧАГИ
СЛОВЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Avsic-Zupanc, Tatjana; Nemirov, Kirill; Petrovec, Miro; Trilar, Tomi; Poljak, Mario; Vaheri, Antti; Plyusnin, Alexander

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.10-04Б1.243

Genetic characterization of new Dobrava hantavirus isolate from Greece [Text] / Kirill Nemirov [et al.] // J. Med. Virol. - 2003. - Vol. 69, N 3. - P408-416 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Генетическая характеристика нового изолята хантавируса Добрава, выделенного в Греции
Аннотация: Определена полная последовательность генома хантавируса Добрава, выделенного от желтогорлой мыши, отловленной в северо-восточной области Греции. S, M и L сегменты греческого изолята вируса Добрава содержат 1673, 3635 и 6532 нуклеотида соответственно. Сравнение греческого изолята с другими хантавирусами показало наивысший уровень гомологии последовательностей с вирусом Добрава, выделенном в Словении. Заметные отличия были выявлены в отношении других хантавирусов, носителями которых являются мышевидные грызуны (вирусы Саарема, Хантаан, Сеул и Таиланд). Наибольшие генетические различия наблюдались в отношении хантавирусов, носителями которых являются грызуны Arvicolinae и Sigmodontinae. Филогенетический анализ свидетельствовал о монофилии всех штаммов вируса Добрава. Финляндия, Dep. of Virol., Haartman Inst., P. O. Box 21, Univ. of Helsinki, Helsinki FIN-00014. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ВИРУС ДОБРАВА
ГРЕЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Nemirov, Kirill; Vapalahti, Olli; Papa, Anna; Plyusnina, Angelina; Lundkvist, Ake; Antoniadis, Antonis; Vaheri, Antti; Plyusnin, Alexander

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 05.05-04Б1.311

Life-threatening Dobrava hantavirus infection with unusually extended pulmonary involvement [Text] / M. Schutt [et al.] // Clin. Nephrol. - 2004. - Vol. 62, N 1. - P54-57 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Угрожающая жизни инфекция хантавируса Добрава с необычным обширным вовлечением легких
Аннотация: Инфекция хантавируса в Европе обычно вызывает геморрагическую лихорадку с почечным синдромом и эпидемическую нефропатию средней тяжести. Клинические случаи тяжелого поражения легких встречаются крайне редко, хотя на американском континенте они обычно. В работе описан случай инфекции у женщины (60 лет) из Северной Германии, которая страдала первичным тяжелым острым респираторным расстройством синдромоподобной легочной недостаточности, вызванной инфекцией хантавирусом Добрава, также сопровождавшейся острой почечной недостаточностью. В статье подробно описана клиника, связанная с поражением легких и почек, методы диагностики, в том числе вирусологической (IgM и IgG в ELISA, методы иммунофлуоресценции, хемилюминесценции), и лечение (обязательная искусственная вентиляция и гемодиализ). Функция почек восстановилась на 16 день, улучшение функции легких началось с 25 дня. Через 58 дней состояние здоровья больной улучшилось, и она была направлена на 42 дня для реабилитации. В обсуждении рассмотрены вопросы опасности распространения легочной формы инфекции хантавирусов в Европе и особенности патоморфологических изменений в пораженных легких. Германия, Univ. of Lubeck, Dep. of Internal Med. I, Ratzeburger Allee 160, D-23538 Lubeck. Библ. 20

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ВИРУС ДОБРАВА
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ЛЕГОЧНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Schutt, M.; Meisel, H.; Kruger, D.H.; Ulrich, R.; Dalhoff, K.; Dodt, C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.04-04Б1.108

First detection of Dobrava hantavirus from a patient with severe haemorrhagic fever with renal syndrome by SYBR Green-based real time RT-PCR [Text] / Ferenc Jakab [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 2007. - Vol. 39, N 10. - P902-906 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Первое определение хантавируса Добрава у пациента с тяжелой геморрагической лихорадкой с почечным синдромом (ГЛПС) методом SYBR RT-PCR в реальном времени
Аннотация: Хантавирус Добрава диагностирован у 46-летнего охотника, заболевшего тяжелой формой ГЛПС, IgM антитела к вирусу идентифицированы методом иммунофлуоресценции. РНК вируса определялась методом ПЦР подтвердившим диагноз ГЛПС. Венгрия, Inst. of Biol., Univ. of Pecs, Pecs. Библ. 13

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ВИРУС ДОБРАВА
ВЫЯВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА С ПОЧЕЧНЫМ СИНДРОМОМ

Доп.точки доступа:
Jakab, Ferenc; Sebok, Judit; Ferenczi, Emoke; Horvath, Gyozo; Szucs, Gyorgy

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.01-04Б1.139

Выявление нового природного очага вируса Добрава в Астраханской области [Текст] / В. И. Журавлев [и др.] // Вопр. вирусол. - 2008. - Т. 53, N 2. - С. 37-40 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: С использованием молекулярно-генетических методов впервые выявлен природный очаг вируса Добрава в аридной зоне Астраханской области. Методом ПЦР исследовано 389 образцов суспензий легочной ткани от грызунов 9 видов. В 35 пробах - от 22 полевых мышей, 8 гребенщиковых песчанок, 4 обыкновенных полевок, и 1 домовой мыши - выявлена РНК хантавирусов. В результате секвенирования была определена таксономическая принадлежность 18 новых изолятов к виду Добрава и 1 изолята к виду Пуумала, хотя новые изоляты Добрава значительно отличались по нуклеотидной последовательности М- и S-сегментов генома от всех известных штаммов этого вируса. Инфицированные грызуны были выявлены в 3 из 4 районов области, в степной, полупустынной зонах и интразональных стациях Волго-Ахтубинской поймы. Обнаружен высокий уровень (до 12%) инфицированности хантавирусами гребенщиковой песчанки, типичном представителе пустынных и полупустынных экосистем. Россия, ЦНИИ эпидемиологии, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ВИРУС ДОБРАВА
ПРИРОДНЫЕ ОЧАГИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
АСТРАХАНСКАЯ ОБЛАСТЬ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Журавлев, В.И.; Гаранина, С.Б.; Кабин, В.В.; Шипулин, Г.А.; Платонов, А.Е.

18.

Патент 2423520 Российская Федерация, МКИ C12N 7/00.

Ткаченко, Е. А.
Штамм вируса - возбудителя геморрагической лихорадки с почечным синдромом для изготовления вакцинных препаратов (варианты) [Текст] / Е. А. Ткаченко, Т. К. Дзагурова, М. И. Михайлов. - № 2009149041/10 ; Заявл. 30.12.2009 ; Опубл. 10.07.2011
Аннотация: Изобретение относится к области вирусологии и касается штаммов вирусов "ПУУМАЛА" и "ДОБРАВА", предназначенных для изготовления вакционных препаратов для специфической профилактики геморрагческой лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС). Представленные штаммы способны к размножению в перевиваемой культуре клеток почек зеленой мартышки, линии VERO (ATCC CCL-81) с накоплением вирусной массы в количествах, достаточных для изготовления вакционных препаратов

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ВИРУС ПУУМАЛА
ВИРУС ДОБРАВА
ВАКЦИОННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Дзагурова, Т.К.; Михайлов, М.И.
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 11.11-04Б1.194

Detection of Dobrava Hantavirus in a Bulgarian patient with severe haemorrhagic fever with renal syndrome by SYBR green real time RT-PCR [Text] / Nikolay Kalvatchev [et al.] // Докл. Бълг. АН. - 2010. - Vol. 63, N 9. - P1373-1378 . - ISSN 1310-1331
Перевод заглавия: Определение хантавируса Добрава у пациента из Болгарии с тяжелой геморрагической лихорадкой с почечным синдромом с помощью ПЦР в реальном времени
Аннотация: Сообщения о случаях хантавирусной инфекции в Болгарии достаточно редки. В данной статье сообщается о случае ГЛПС, вызванной вирусом Добрава у 21-летнего пациента. Диагностика проводилась с использованием ПЦР в реальном времени, что позволило быстро поставить диагноз и начать терапию. Библ. 11

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ВИРУС ДОБРАВА
ВЫЯВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ГЛПС
БОЛГАРИЯ

Доп.точки доступа:
Kalvatchev, Nikolay; Christova, Iva; Taseva, Evgenia; Nestorova, Liliana

20.

Патент 2495939 Российская Федерация, МКИ C12P 21/00.

Cпособ получения рекомбинантного антигена G2 хантавируса Добрава в клетках E. coli [Текст] / М. С. Смирнова [и др.] ; Ин-т полиомиелита и вирусoл. энцефалитов РАМН. - № 2011152996/10 ; Заявл. 26.12.2011 ; Опубл. 20.10.2013
Аннотация: Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу получения рекомбинантного антигена G2 хантавируса Добрава в клетках E. coli. Способ характеризуется тем, что ДНК конструкции рНК6, кодирующую слитый белок из трех частей, где N-концевое положение занимает зеленый флуоресцентный белок GFP, центральное - пептид длиной 73 а.о. с последовательностью аминокислот SRKKCNFATPTICEYDGNMVSGYKKVMATIDS FQAFNTSYIHYTDEQIEN KDPDGMLKDHLNILVTKDIDFDT, а С-концевое - легкая цепь двуцепочечного белкового ингибитора типа Кунитца из клубней картофеля (РКРI-BI), вводят в клетки Е. coli. Культивируют трансформированные данной конструкцией клетки, лизируют биомассу, отделяют нерастворимую фракцию лизата центрифугированием. Продукт экспрессии в форме телец включения солюбилизируют с помощью денатуранта. Проводят хроматографию в денатурирующих условиях. Используют полученный продукт для выявления специфических антител в сыворотке больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом. Предложенное изобретение позволяет получать рекомбинантный антиген G2 хантавируса Добрава в клетках E. coli с увеличенным выходом

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ВИРУС ДОБРАВА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
GFP-АНТИГЕН G2-(PKPI-BI)
ЭКСПРЕССИЯ В E. COLI
ВОЗМОЖНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ
ДИАГНОСТИКА
ВАКЦИНЫ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Смирнова, М.С.; Леонович, О.А.; Баловнева, М.В.; Казеева, Т.Н.; Белякова, А.В.; Дзагурова, Т.К.; Филимонова, Н.А.; Ткаченко, Е.А.; Шевелев, А.Б.; Ин-т полиомиелита и вирусoл. энцефалитов РАМН
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска