Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУССПЕЦИФИЧНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.148

   
    Virus-specific cytotoxic T cell responses are associated with immunity of the cottontop tamarin to Epstein-Barr virus (EBV) [Text] / A. D. Wilson [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1996. - Vol. 103, N 2. - P199-205 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Вирусспецифический ответ цитотоксических Т-клеток связан с иммунитетом к вирусу Эпштейна-Барр у тамаринов
Аннотация: The cytotoxic responses of peripheral blood lymphocytes from cottontop tamarins to in vitro restimulation with autologous lymphoblastoid cell lines (LCL) were assayed. Lymphocytes from immune tamarins that had recovered from EBV challenge developed potent cytotoxicity for natural killer (NK) cell targets and for autologous LCL. The cytotoxicity for LCL targets was EBV-specific. The cell lines could be maintained by repeated stimulation with LCL and the addition of IL-2. Flow cytometry showed that they were T cell lines expressing CD2, CD3, CD4, CD8 and CD25. Dual-colour flow cytometry revealed two subpopulations, one CD4{+} CD8{+} population and the other CD4{-} CD8{+}. After separation by magnetic cell sorting both subpopulations were shown to be cytotoxic and the CD4{+} CD8{+} fraction was also shown to be MHC class II-restricted; the MHC restriction of the CD8{+} subpopulation could not be determined. The unseparated T cells and bolt the subpopulations were able to inhibit LCL outgrowth in vitro. In contrast, PBL from naive tamarins stimulated by autologous LCL developed less NK cell cytotoxicity and little cytotoxicity for LCL. The cytotoxic response was enhanced at higher levels of LCL stimulation, but the cells were unable to inhibit LCL outgrowth in vitro. Were concluded that cytotoxic responses capable of inhibiting LCL growth in vitro correlate with in vivo immunity in the tamarin model and provide a basis for understanding the mechanism of vaccine-induced immune protection. Великобритания, Dep. Pathol. and Microbiol., Med. Sci. Sch., Univ. Bristol. Библ. 24
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ВИРУССПЕЦИФИЧНЫЕ
ЛИЗИС ЗАРАЖЕННЫХ КЛЕТОК МИШЕНЕЙ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК
АУТОЛОГИЧНЫЕ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ОБЕЗЬЯНКИ ТАМАРИНЫ

Доп.точки доступа:
Wilson, A.D.; Shooshstari, M.; Finerty, S.; Watkins, P.; Morgan, A.J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.09-04Б1.194

   
    Natural AIDS resistance is target for exploitation [Text] // Appl. Genet. News. - 1998. - Vol. 18, N 6. - P13 . - ISSN 0271-7107
Перевод заглавия: Естественная устойчивость к СПИДу является предметом разработки
Аннотация: Исследованиями Bruce Walker выявлено, что нек-рые зараженные ВИЧ не развивают СПИДа при наличии вирусоносительства в течение длительного времени. Описан случай отсутствия симптомов свыше 18 лет. Такая устойчивость связана с развитием специфического ответа T-лимфоцитов-хелперов, поддерживающих иммунное состояние. Авт. установил, что это связано с одним или несколькими фрагментами вирусного белка p24, обладающими повышенной иммуногенностью. Фирма Peptimmune, Inc. (840 Memorial Dr., Cambridge, MA 02139) приобрела исключительное право на производство препарата "Peptimer" представляющего такой иммуногенный фрагмент p24, с перспективным использованием его в качестве вакцины
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК P24
ВЫСОКОИММУНОГЕННЫЕ ФРАГМЕНТЫ
ВОЗМОЖНОСТЬ ВАКЦИННОГО ПРИМЕНЕНИЯ
ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
ВИРУССПЕЦИФИЧНЫЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ К СПИДУ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.10-04К1.197

   
    Natural AIDS resistance is target for exploitation [Text] // Appl. Genet. News. - 1998. - Vol. 18, N 6. - P13 . - ISSN 0271-7107
Перевод заглавия: Естественная устойчивость к СПИДу является предметом разработки
Аннотация: Исследованиями Bruce Walker выявлено, что нек-рые зараженные ВИЧ не развивают СПИДа при наличии вирусоносительства в течение длительного времени. Описан случай отсутствия симптомов свыше 18 лет. Такая устойчивость связана с развитием специфического ответа T-лимфоцитов-хелперов, поддерживающих иммунное состояние. Авт. установил, что это связано с одним или несколькими фрагментами вирусного белка p24, обладающими повышенной иммуногенностью. Фирма Peptimmune, Inc. (840 Memorial Dr., Cambridge, MA 02139) приобрела исключительное право на производство препарата "Peptimer" представляющего такой иммуногенный фрагмент p24, с перспективным использованием его в качестве вакцины
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК P24
ВЫСОКОИММУНОГЕННЫЕ ФРАГМЕНТЫ
ВОЗМОЖНОСТЬ ВАКЦИННОГО ПРИМЕНЕНИЯ
ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
ВИРУССПЕЦИФИЧНЫЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ К СПИДУ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.04-04К1.585

   
    Dendritic cell immunization breaks cytotoxic T lymphocyte tolerance in hepatitis B virus transgenic mice [Text] / Yukihiro Shimizu [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 9. - P4520-4529 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Иммунизация с использованием дендритных клеток нарушает толерантность цитотоксических Т-лимфоцитов у мышей, трансгенных по вирусу гепатита В
Аннотация: Активный иммунный ответ на антигены вируса гепатита В проявляется в развитии острого гепатита, а толерантность к этим антигенам - в развитии хронического гепатита. Сравнивали эффективность ДНК-вакцинации против поверхностного антигена вируса гепатита В (HbsAg) с вакцинацией путем введения дендритных клеток, полученных культивированием клеток костного мозга с ГМ-КСФ и интерлейкином 4 и нагруженных HbsAg. Опыты ставили на мышах, трансгенных по HbsAg и толерантных к нему. Если ДНК-вакцинация приводила к подъему уровня антител, специфичных к HbsAg, то вакцинация дендритными клетками вызывала эффективный ответ цитотоксических Т-лимфоцитов, к-рые у трансгенных мышей толерантны к HbsAg. Однако в обоих случаях не наблюдалось развития гепатита или экспрессии супрессированных вирусных генов. Т. обр., вакцинация с использованием дендритных клеток отменяла толерантность цитотоксических Т-клеток к вирусному антигену, но не способна вызывать активный цитотоксический иммунный ответ на вирусный антиген. США, Dep. Molec. Exp. Med., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 52
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ГЕПАТИТ В
ВАКЦИНАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ВИРУССПЕЦИФИЧНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shimizu, Yukihiro; Guidotti, Luca G.; Fowler, Patricia; Chisari, Francis V.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.05-04Б1.135

   
    Dendritic cell immunization breaks cytotoxic T lymphocyte tolerance in hepatitis B virus transgenic mice [Text] / Yukihiro Shimizu [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 9. - P4520-4529 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Иммунизация с использованием дендритных клеток нарушает толерантность цитотоксических Т-лимфоцитов у мышей, трансгенных по вирусу гепатита В
Аннотация: Активный иммунный ответ на антигены вируса гепатита В проявляется в развитии острого гепатита, а толерантность к этим антигенам - в развитии хронического гепатита. Сравнивали эффективность ДНК-вакцинации против поверхностного антигена вируса гепатита В (HbsAg) с вакцинацией путем введения дендритных клеток, полученных культивированием клеток костного мозга с ГМ-КСФ и интерлейкином 4 и нагруженных HbsAg. Опыты ставили на мышах, трансгенных по HbsAg и толерантных к нему. Если ДНК-вакцинация приводила к подъему уровня антител, специфичных к HbsAg, то вакцинация дендритными клетками вызывала эффективный ответ цитотоксических Т-лимфоцитов, к-рые у трансгенных мышей толерантны к HbsAg. Однако в обоих случаях не наблюдалось развития гепатита или экспрессии супрессированных вирусных генов. Т. обр., вакцинация с использованием дендритных клеток отменяла толерантность цитотоксических Т-клеток к вирусному антигену, но не способна вызывать активный цитотоксический иммунный ответ на вирусный антиген. США, Dep. Molec. Exp. Med., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 52
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ГЕПАТИТ В
ВАКЦИНАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ВИРУССПЕЦИФИЧНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shimizu, Yukihiro; Guidotti, Luca G.; Fowler, Patricia; Chisari, Francis V.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.16

   
    Direct analysis of viral-specific CD8{+} T cells with soluble HLA-A2/Tax11-19 tetramer complexes in patients with human T cell lymphotropic virus-associated myelopathy [Text] / Katarzyna Bieganowska [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 3. - P1765-1771 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Прямой анализ вирусспецифических CD8{+} Т-клеток с растворимыми HLA-A2/Tax11-19 тетрамерными комплексами у больных миелопатией, связанной с вирусом, тропным к Т-лимфоцитам человека
Аннотация: При миелопатии, связанной с вирусом, тропным к Т-лимфоцитам человека (HTLV-I), характеризующейся медленным развитием с воспалительными инфильтратами в ЦНС, развиваются вирусспецифические CD8 Т-лимфоциты. У больных, несущих аллель HLA-A2, иммунный ответ направлен, преимущественно, против Tax11-19 пептида вируса. Используя тетрамеры ГКГС класса I, нагруженные пептидами Tax11-19, выявили очень высокую частоту Т-клеток, реагирующих с этим пептидом, у больных миелопатией, связанной с вирусом HTLV-I, которая составила около 1:10 среди циркулирующих CD8 Т-лимфоцитов. Т-клетки, связывающие тетрамеры HLA-A2/Tax11-19, гетерогенны в отношении экспрессии изоформ CD28, CD45, различных хемокиновых рецепторов и имеют 'бета', но не 'альфа', цепь рецептора интерлейкина 2. CD8 Т-клетки, реагирующие с Tax11-19, употребляют, преимущественно, определенный репертуар V'бета' цепей (V'бета'9, V'бета'12, V'бета'16) Т-клеточного рецептора для распознавания анализируемого комплекса. Считают, что при миелопатии, связанной с вирусом HTLV-I, повышена частота циркулирующих CD8 Т-клеток, реагирующих с пептидом Tax11-19 этого вируса. США, Ctr Neurologal Dis., Brigham and Women's Hosp., Boston, MA 02115. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
ВИРУССПЕЦИФИЧНЫЕ
Т-ЛИМФОТРОПНЫЙ ВИРУС ТИПА 1 ЧЕЛОВЕКА
МИЕЛОПАТИЯ
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ Т-КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bieganowska, Katarzyna; Hollsberg, Per; Buckle, Guy J.; Lim, Dong-Gyun; Greten, Tim F.; Schneck, Jonathan; Altman, John D.; Jacoson, Steven; Ledis, Stephen L.; Hanchard, Barrie

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.127

   
    Direct analysis of viral-specific CD8{+} T cells with soluble HLA-A2/Tax11-19 tetramer complexes in patients with human T cell lymphotropic virus-associated myelopathy [Text] / Katarzyna Bieganowska [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 3. - P1765-1771 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Прямой анализ вирусспецифических CD8{+} Т-клеток с растворимыми HLA-A2/Tax11-19 тетрамерными комплексами у больных миелопатией, связанной с вирусом, тропным к Т-лимфоцитам человека
Аннотация: При миелопатии, связанной с вирусом, тропным к Т-лимфоцитам человека (HTLV-I), характеризующейся медленным развитием с воспалительными инфильтратами в ЦНС, развиваются вирусспецифические CD8 Т-лимфоциты. У больных, несущих аллель HLA-A2, иммунный ответ направлен, преимущественно, против Tax11-19 пептида вируса. Используя тетрамеры ГКГС класса I, нагруженные пептидами Tax11-19, выявили очень высокую частоту Т-клеток, реагирующих с этим пептидом, у больных миелопатией, связанной с вирусом HTLV-I, которая составила около 1:10 среди циркулирующих CD8 Т-лимфоцитов. Т-клетки, связывающие тетрамеры HLA-A2/Tax11-19, гетерогенны в отношении экспрессии изоформ CD28, CD45, различных хемокиновых рецепторов и имеют 'бета', но не 'альфа', цепь рецептора интерлейкина 2. CD8 Т-клетки, реагирующие с Tax11-19, употребляют, преимущественно, определенный репертуар V'бета' цепей (V'бета'9, V'бета'12, V'бета'16) Т-клеточного рецептора для распознавания анализируемого комплекса. Считают, что при миелопатии, связанной с вирусом HTLV-I, повышена частота циркулирующих CD8 Т-клеток, реагирующих с пептидом Tax11-19 этого вируса. США, Ctr Neurologal Dis., Brigham and Women's Hosp., Boston, MA 02115. Библ. 35
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
ВИРУССПЕЦИФИЧНЫЕ
Т-ЛИМФОТРОПНЫЙ ВИРУС ТИПА 1 ЧЕЛОВЕКА
МИЕЛОПАТИЯ
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ Т-КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bieganowska, Katarzyna; Hollsberg, Per; Buckle, Guy J.; Lim, Dong-Gyun; Greten, Tim F.; Schneck, Jonathan; Altman, John D.; Jacoson, Steven; Ledis, Stephen L.; Hanchard, Barrie

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.03-04К1.45

   
    Routine detection of Epstein-Barr virus specific T-cells in the peripheral blood by flow cytometry [Text] / Brian E. Crucian [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2001. - Vol. 247, N 1-2. - P35-47 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Рутинное определение Т клеток, специфичных к вирусу Эпштейна-Барр, в периферической крови методом проточной цитометрии
Аннотация: Модифицировали условия культивирования мононуклеарных клеток периферической крови человека для определения Т клеток, специфичных к вирусу Эпштейна-Барр (ВЭБ). Ранее удаление вирусного антигена из культуральной среды приводит к снижению эффекта неспецифической активации Т лимфоцитов, тогда как представление антигена не подавляется. У серопозитивных по ВЭБ индивидов определили фенотип (CD45{+}, CD3{+}, CD4{+}, CD45RA{-}, CD69{+}, CD25{-}) цитокин-синтезирующих Т клеток с использованием 4-цветной проточной цитометрии, свидетельствующий о присутствии в циркуляции предварительно неактивированных Т клеток памяти. Цитокин-синтезирующие CD4 Т клетки, специфичные к ВЭБ, не обнаружены у серонегативных по ВЭБ индивидов. США, NASA-Johnson Space Ctr, Life Sci. Res. Lab. Houston, TX 77058. Библ. 19
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11.05.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ВИРУССПЕЦИФИЧНЫЕ
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Crucian, Brian E.; Stowe, Raymond P.; Pierson, Duane L.; Sams, Clarence F.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.04-04Б1.121

   
    Routine detection of Epstein-Barr virus specific T-cells in the peripheral blood by flow cytometry [Text] / Brian E. Crucian [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2001. - Vol. 247, N 1-2. - P35-47 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Рутинное определение Т клеток, специфичных к вирусу Эпштейна-Барр, в периферической крови методом проточной цитометрии
Аннотация: Модифицировали условия культивирования мононуклеарных клеток периферической крови человека для определения Т клеток, специфичных к вирусу Эпштейна-Барр (ВЭБ). Ранее удаление вирусного антигена из культуральной среды приводит к снижению эффекта неспецифической активации Т лимфоцитов, тогда как представление антигена не подавляется. У серопозитивных по ВЭБ индивидов определили фенотип (CD45{+}, CD3{+}, CD4{+}, CD45RA{-}, CD69{+}, CD25{-}) цитокин-синтезирующих Т клеток с использованием 4-цветной проточной цитометрии, свидетельствующий о присутствии в циркуляции предварительно неактивированных Т клеток памяти. Цитокин-синтезирующие CD4 Т клетки, специфичные к ВЭБ, не обнаружены у серонегативных по ВЭБ индивидов. США, NASA-Johnson Space Ctr, Life Sci. Res. Lab. Houston, TX 77058. Библ. 19
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ВИРУССПЕЦИФИЧНЫЕ
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Crucian, Brian E.; Stowe, Raymond P.; Pierson, Duane L.; Sams, Clarence F.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.06-04К1.86

    Lawrence, Christopher W.
    Activation, differentiation, and migration of naive virus-specific CD8{+} T cells during pulmonary influenza virus infection [Text] / Christopher W. Lawrence, Thomas J. Braciale // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 2. - P1209-1218 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Активация, дифференцировка и миграция наивных вирус-специфических CD8{+} T-клеток в процессе легочной гриппозной инфекции
Аннотация: Для изучения ответа наивных CD8{+} T-клеток в процессе легочной гриппозной инфекции использовали модель адоптивного переноса CD8{+} T-клеток мышей с трансгенным T-клеточным рецептором, специфичным к гемагглютинину вируса гриппа. Начальная активация CD8{+} T-клеток наблюдалась в течение первых 3 дней после инфицирования только в медиастинальных дренирующих лимфатических узлах (ДЛУ). Приобретение эффекторных свойств цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) с экспрессией цитокинов и протеаз наблюдалось в ДЛУ и различно коррелировало с клеточным делением. Активированные CD8{+} T-клетки в ДЛУ подвергались делению по асинхронизированному типу в сроки между 3-м и 4-м днями после инфицирования. После серии делений CD8{+} T-клетки из ДЛУ мигрировали в инфицированные легкие и распространялись по лимфоидным тканям, включая селезенку и дистальные ЛУ. Считают, что ДЛУ играют важную роль в организации ответа ЦТЛ в процессе гриппозной инфекции. США, Univ. Virginia Hlt. Sci. Ctr, Charlottesville, VA 229088. Библ. 62
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-T CD8{+} ВИРУССПЕЦИФИЧНЫЕ
АКТИВАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИГРАЦИЯ
ГРИППОЗНАЯ ИНФЕКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Braciale, Thomas J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.07-04Б1.155

    Lawrence, Christopher W.
    Activation, differentiation, and migration of naive virus-specific CD8{+} T cells during pulmonary influenza virus infection [Text] / Christopher W. Lawrence, Thomas J. Braciale // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 2. - P1209-1218 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Активация, дифференцировка и миграция наивных вирус-специфических CD8{+} T-клеток в процессе легочной гриппозной инфекции
Аннотация: Для изучения ответа наивных CD8{+} T-клеток в процессе легочной гриппозной инфекции использовали модель адоптивного переноса CD8{+} T-клеток мышей с трансгенным T-клеточным рецептором, специфичным к гемагглютинину вируса гриппа. Начальная активация CD8{+} T-клеток наблюдалась в течение первых 3 дней после инфицирования только в медиастинальных дренирующих лимфатических узлах (ДЛУ). Приобретение эффекторных свойств цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) с экспрессией цитокинов и протеаз наблюдалось в ДЛУ и различно коррелировало с клеточным делением. Активированные CD8{+} T-клетки в ДЛУ подвергались делению по асинхронизированному типу в сроки между 3-м и 4-м днями после инфицирования. После серии делений CD8{+} T-клетки из ДЛУ мигрировали в инфицированные легкие и распространялись по лимфоидным тканям, включая селезенку и дистальные ЛУ. Считают, что ДЛУ играют важную роль в организации ответа ЦТЛ в процессе гриппозной инфекции. США, Univ. Virginia Hlt. Sci. Ctr, Charlottesville, VA 229088. Библ. 62
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-T CD8{+} ВИРУССПЕЦИФИЧНЫЕ
АКТИВАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИГРАЦИЯ
ГРИППОЗНАЯ ИНФЕКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Braciale, Thomas J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.07-04К1.114

   
    The size and phenotype of virus-specific T cell populations is determined by repetitive antigenic stimulation and environmental cytokines [Text] / Laila E. Gamadia [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 10. - P6107-6114 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Размер и фенотип вирус-специфической популяции Т-клеток определяется повторной антигенной стимуляцией и цитокинами окружения
Аннотация: При ответе на вирусные инфекции появляются два варианта вирус-специфических CD45R0{+}CD8{+} T-клеток памяти - CD27{+} (центральные, секретирующие различные цитокины, лишенные цитотоксической активности) и CD27{-} (эффекторные, секретирующие интерферона 'гамма' и фактор некроза опухоли и обладающие цитотоксической активностью). Оценивали от чего зависит накопление клеток второго типа при вирусных инфекциях. Показана зависимость формирования CD8{+}CD27{-} вирус-специфических клеток от взаимодействия CD27-CD70. Экспрессия CD70 на вирус-специфических CD8{+} Т-клетках пропорциональна выраженности их пролиферативной р-ции на вирусные антигены. Она блокируется интерлейкином 21, вырабатываемом CD4{+} Т-клетками. В конечном рез-те именно экспрессия CD70, сильно варьирующая при различных вирусных инфекциях, определяет содержание вирус-специфических эффекторных CD8{+}CD27{-} T-клеток памяти. Нидерланды, Dep. Internal Medicine, Univ. Amsterdam. Библ. 52
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т ВИРУССПЕЦИФИЧНЫЕ
ФУНКЦИЯ ПАМЯТИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Gamadia, Laila E.; van, Leeuwen Ester M.M.; Remmerswaal, Ester B.M.; Yong, Si-La; Surachno, Sugianto; Vertheim-van, Dillen Pauline M.E.; ten, Berger Ineke J.M.; van, Lier Rene A.W.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)