Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO<.>)
Общее количество найденных документов : 159
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.03-04А3.179

    Petroll, W. Matthew
    In vivo confocal imaging: General principles and applications [Text] / W.Matthew Petroll, James V. Jester, H.Dwiqht Cavanagh // Scanning. - 1994. - Vol. 16, N 3. - P131-149 . - ISSN 0161-0457
Перевод заглавия: Конфокальная визуализация in vivo. Общие принципы и применения
Аннотация: Обзор. Рассмотрены след. вопросы: история развития; принципы построения конфокальных Из in vivo; системы линз; получение данных в режиме реального времени; применения в анализе роговицы слезной пленки, зубов и десен, кожи и др. органов; оценка временных изменений в морфологии клеток; оценка 3-мерной организации клеток; 4-мерный анализ заживления ран. США, Dep. of Ophthalmology, Univ. of Texas Southwestern Med. Center at Dallas, Dallas, TX. Ил. 18. Библ. 102.
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.25
Рубрики: МЕТОДЫ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 102

Доп.точки доступа:
Jester, James V.; Cavanagh, H.Dwiqht

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.03-04М3.85

   
    Noxious cutaneous thermal stimuli induce a graded release of endogenous substance P in the spinal cord: Imaging peptide action in vivo [Text] / Brian J. Allen [et al.] // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 15. - P5921-5927 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Болевая термическая стимуляция кожи вызывает градуированное высвобождение эндогенного вещества P в спинном мозге: визуализация действия пептида in vivo
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ВЕЩЕСТВО Р
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
БОЛЕВАЯ ТЕРМИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ КОЖИ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Allen, Brian J.; Rogers, Scott D.; Ghilardi, Joseph R.; Menning, Patrick M.; Kuskowski, Michael A.; Basbaum, Allan I.; Simone, Donald A.; Mantyh, Patrick W.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.07-04Н3.224

   
    Imaging helper virus-free HSV-1 amplicon mediated gene transduction into rodent CNS in vivo [Text] : abstr. 6th Int. Conf. Anticancer Res., Kallithea, Oct. 21-25, 1998 / A. Jacobs [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6c. - P4993-4994 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Визуализация in vivo HSV-1-ампликон-опосредованной трансдукции генов в отсутствие хелперного вируса в ЦНС грызунов
Аннотация: Чтобы решить проблему нейротоксичности, присущей рекомбинантным HSV-1-векторам, были созданы HSV-1-ампликон (HSV) и новое поколение гибридных ампликоновых (HYR) векторов, экспрессирующих репортерные (lacZ.gfp) или терапевтические (HSV-1-tk) гены. Гибридный ампликон HSV/AAV имеет точку начала репликации ДНК из HSV-1(oris), сигнал к упаковке (pac) и два ДНК-элемента, полученные из адено-ассоциированного вируса (AAV) и кодирующие элементы инвертированного концевого повтора (ITR) и Rep-белок, с целью облегчения хромосомальной интеграции в ядра клеток-хозяев. Все ампликоны могут быть упакованы в HSV-1-вирионы в конц-иях 10{7} t.u./мл без контаминации хелперным вирусом. Трансдукция HSV-1-tk экспрессирующих ампликоновых векторов в нейроны может детектироваться неинвазивными методами in vivo с помощью радиометки - для оценки активности вирусной тимидинкиназы (TK). В ходе работы pHSV-TK-ампликон, несущий HSV-1-tk, и pHYR-TK-гибридного ампликона были упакованы без хелперного вируса в высокоинфекционные HSV-1-вирионы, сконцентрированные до 2*10{7} t. u./мл. Препараты HSV-TK или HYR-TK были инъецированы в течение 15-ти минут в правый фронтальный корковый слой и в неостриатум 2-х "голых" крыс; через 4 дня животным вводились в/в 0,2 mCi [{131}I]FIAU; с помощью гамма-камеры через 24 ч производилась оценка экспрессии гена HSV-1-tk в трансдуцированных нейронах. После умерщвления животных их мозг исследовался авторадиографически. Показано, что HSV-1-tk-ассоциированная радиоактивность локализовалась рядом с участком инъекции, преимущественно в коре головного мозга. Вывод: локализация и величина не содержащего хелперного вируса HSV-1-ампликона и генная трансдукция, опосредованная гибридным ампликоном HSV/AAV, в ЦНС может быть определена неинвазивными методами in vivo с помощью гена HSV-1-tk в качестве маркерного гена, однако FIAU не может использоваться в качестве маркерного субстрата в случаях, когда энцеобарьер мозга не поврежден. США, Dep. Neurol., Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, NY. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
РАК
ТИМИДИНКИНАЗА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
HSV-1-АМПЛИКОНЫ

Доп.точки доступа:
Jacobs, A.; Tjuvajev, J.G.; Jacoby, D.R.; Balatoni, J.; Pechan, P.A.; Joshi, R.; Finn, R.; Fraerel, C.; Breakefield, X.O.; Blasberg, R.G.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.08-04Б1.27

   
    Imaging helper virus-free HSV-1 amplicon mediated gene transduction into rodent CNS in vivo [Text] : abstr. 6th Int. Conf. Anticancer Res., Kallithea, Oct. 21-25, 1998 / A. Jacobs [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6c. - P4993-4994 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Визуализация in vivo HSV-1-ампликон-опосредованной трансдукции генов в отсутствие хелперного вируса в ЦНС грызунов
Аннотация: Чтобы решить проблему нейротоксичности, присущей рекомбинантным HSV-1-векторам, были созданы HSV-1-ампликон (HSV) и новое поколение гибридных ампликоновых (HYR) векторов, экспрессирующих репортерные (lacZ.gfp) или терапевтические (HSV-1-tk) гены. Гибридный ампликон HSV/AAV имеет точку начала репликации ДНК из HSV-1(oris), сигнал к упаковке (pac) и два ДНК-элемента, полученные из адено-ассоциированного вируса (AAV) и кодирующие элементы инвертированного концевого повтора (ITR) и Rep-белок, с целью облегчения хромосомальной интеграции в ядра клеток-хозяев. Все ампликоны могут быть упакованы в HSV-1-вирионы в конц-иях 10{7} t.u./мл без контаминации хелперным вирусом. Трансдукция HSV-1-tk экспрессирующих ампликоновых векторов в нейроны может детектироваться неинвазивными методами in vivo с помощью радиометки - для оценки активности вирусной тимидинкиназы (TK). В ходе работы pHSV-TK-ампликон, несущий HSV-1-tk, и pHYR-TK-гибридного ампликона были упакованы без хелперного вируса в высокоинфекционные HSV-1-вирионы, сконцентрированные до 2*10{7} t. u./мл. Препараты HSV-TK или HYR-TK были инъецированы в течение 15-ти минут в правый фронтальный корковый слой и в неостриатум 2-х "голых" крыс; через 4 дня животным вводились в/в 0,2 mCi [{131}I]FIAU; с помощью гамма-камеры через 24 ч производилась оценка экспрессии гена HSV-1-tk в трансдуцированных нейронах. После умерщвления животных их мозг исследовался авторадиографически. Показано, что HSV-1-tk-ассоциированная радиоактивность локализовалась рядом с участком инъекции, преимущественно в коре головного мозга. Вывод: локализация и величина не содержащего хелперного вируса HSV-1-ампликона и генная трансдукция, опосредованная гибридным ампликоном HSV/AAV, в ЦНС может быть определена неинвазивными методами in vivo с помощью гена HSV-1-tk в качестве маркерного гена, однако FIAU не может использоваться в качестве маркерного субстрата в случаях, когда энцеобарьер мозга не поврежден. США, Dep. Neurol., Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, NY. Библ. 6
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
РАК
ТИМИДИНКИНАЗА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
HSV-1-АМПЛИКОНЫ

Доп.точки доступа:
Jacobs, A.; Tjuvajev, J.G.; Jacoby, D.R.; Balatoni, J.; Pechan, P.A.; Joshi, R.; Finn, R.; Fraerel, C.; Breakefield, X.O.; Blasberg, R.G.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.08-04Н1.4

   
    Imaging helper virus-free HSV-1 amplicon mediated gene transduction into rodent CNS in vivo [Text] : abstr. 6th Int. Conf. Anticancer Res., Kallithea, Oct. 21-25, 1998 / A. Jacobs [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6c. - P4993-4994 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Визуализация in vivo HSV-1-ампликон-опосредованной трансдукции генов в отсутствие хелперного вируса в ЦНС грызунов
Аннотация: Чтобы решить проблему нейротоксичности, присущей рекомбинантным HSV-1-векторам, были созданы HSV-1-ампликон (HSV) и новое поколение гибридных ампликоновых (HYR) векторов, экспрессирующих репортерные (lacZ.gfp) или терапевтические (HSV-1-tk) гены. Гибридный ампликон HSV/AAV имеет точку начала репликации ДНК из HSV-1(oris), сигнал к упаковке (pac) и два ДНК-элемента, полученные из адено-ассоциированного вируса (AAV) и кодирующие элементы инвертированного концевого повтора (ITR) и Rep-белок, с целью облегчения хромосомальной интеграции в ядра клеток-хозяев. Все ампликоны могут быть упакованы в HSV-1-вирионы в конц-иях 10{7} t.u./мл без контаминации хелперным вирусом. Трансдукция HSV-1-tk экспрессирующих ампликоновых векторов в нейроны может детектироваться неинвазивными методами in vivo с помощью радиометки - для оценки активности вирусной тимидинкиназы (TK). В ходе работы pHSV-TK-ампликон, несущий HSV-1-tk, и pHYR-TK-гибридного ампликона были упакованы без хелперного вируса в высокоинфекционные HSV-1-вирионы, сконцентрированные до 2*10{7} t. u./мл. Препараты HSV-TK или HYR-TK были инъецированы в течение 15-ти минут в правый фронтальный корковый слой и в неостриатум 2-х "голых" крыс; через 4 дня животным вводились в/в 0,2 mCi [{131}I]FIAU; с помощью гамма-камеры через 24 ч производилась оценка экспрессии гена HSV-1-tk в трансдуцированных нейронах. После умерщвления животных их мозг исследовался авторадиографически. Показано, что HSV-1-tk-ассоциированная радиоактивность локализовалась рядом с участком инъекции, преимущественно в коре головного мозга. Вывод: локализация и величина не содержащего хелперного вируса HSV-1-ампликона и генная трансдукция, опосредованная гибридным ампликоном HSV/AAV, в ЦНС может быть определена неинвазивными методами in vivo с помощью гена HSV-1-tk в качестве маркерного гена, однако FIAU не может использоваться в качестве маркерного субстрата в случаях, когда энцеобарьер мозга не поврежден. США, Dep. Neurol., Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, NY. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
РАК
ТИМИДИНКИНАЗА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
HSV-1-АМПЛИКОНЫ

Доп.точки доступа:
Jacobs, A.; Tjuvajev, J.G.; Jacoby, D.R.; Balatoni, J.; Pechan, P.A.; Joshi, R.; Finn, R.; Fraerel, C.; Breakefield, X.O.; Blasberg, R.G.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 05.12-04И4.91

    Yoshida, Tomoyuki.
    Neuron-specific gene manipulations to transparent zebrafish embryos [Text] / Tomoyuki Yoshida, Masayoshi Mishina // Meth. Cell Sci. - 2003. - Vol. 25, N 1. - P15-23 . - ISSN 1381-5741
Перевод заглавия: Нейрон-специфичные генные манипуляции в прозрачных эмбрионах данио-рерио
Аннотация: Для визуализации и манипулирования развитием нейрона в живом эмбрионе введен новый 2-кассетный вектор, в котором совместно экспрессируются гены белка-эфектора и белка усиленной зеленой флуоресценции (БУЗФ). С помощью создания линий данио-рерио, экспрессирующих БУЗФ, установлено, что под контролем промотора гена ольфакторного маркерного белка или промотора гена ацетилхолинового рецептора 'бета'3 усиливается экспрессия БУЗФ в ольфакторных сенсорных нейронах и в клетках ретинальных ганглиев. Трансгенные линии позволяют визуализировать развитие сенсорных нейронов in vivo
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ДАНИО-РЕРИО
ЭМБРИОНЫ
НЕЙРОН-СПЕЦИФИЧНЫЕ ГЕННЫЕ МАНИПУЛЯЦИИ
НЕЙРОНЫ
СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
ТРАНСГЕННЫЕ ОСОБИ

Доп.точки доступа:
Mishina, Masayoshi

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.12-04М3.18

    Yoshida, Tomoyuki.
    Neuron-specific gene manipulations to transparent zebrafish embryos [Text] / Tomoyuki Yoshida, Masayoshi Mishina // Meth. Cell Sci. - 2003. - Vol. 25, N 1. - P15-23 . - ISSN 1381-5741
Перевод заглавия: Нейрон-специфичные генные манипуляции в прозрачных эмбрионах данио-рерио
Аннотация: Для визуализации и манипулирования развитием нейрона в живом эмбрионе введен новый 2-кассетный вектор, в котором совместно экспрессируются гены белка-эфектора и белка усиленной зеленой флуоресценции (БУЗФ). С помощью создания линий данио-рерио, экспрессирующих БУЗФ, установлено, что под контролем промотора гена ольфакторного маркерного белка или промотора гена ацетилхолинового рецептора 'бета'3 усиливается экспрессия БУЗФ в ольфакторных сенсорных нейронах и в клетках ретинальных ганглиев. Трансгенные линии позволяют визуализировать развитие сенсорных нейронов in vivo
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: ДАНИО-РЕРИО
ЭМБРИОНЫ
НЕЙРОН-СПЕЦИФИЧНЫЕ ГЕННЫЕ МАНИПУЛЯЦИИ
НЕЙРОНЫ
СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
ТРАНСГЕННЫЕ ОСОБИ

Доп.точки доступа:
Mishina, Masayoshi

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.06-04Н1.87

   
    A practical guide: In vivo imaging of tumors [Text] / Edward Brown [et al.] // Imaging in Neuroscience and Development: A Laboratory Manual. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 2005. - P695-699 . - ISBN 0-87969-692-3
Перевод заглавия: Практическое руководство: визуализация опухолей in vivo
Аннотация: Обсуждают два способа хронического микроскопического наблюдения за опухолями в экспериментах с грызунам: 1) с использованием дорсальной кожно-складочной камеры, позволяющей наблюдать за опухолями в подкожном пространстве; 2) с использованием черепного окна для наблюдения за опухолями на поверхности мозга. США, Massachusetts General Hospital, Boston, MA. Ил. 4. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
МЕТОДЫ
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Brown, Edward; Munn, Lance L.; Fukumura, Dai; Jain, Rakesh K.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 09.10-04А3.222

    Bystrzejewski, M.
    Novel nanomaterials for prospective biomedical applications: Synthesis, structure and toxicity [Text] / M. Bystrzejewski, M. H. Rummeli // Pol. J. Chem. - 2007. - Vol. 81, N 7. - P1219-1255 . - ISSN 0137-5083
Перевод заглавия: Новые перспективные наноматериалы для биомедицинского применения: синтез, структура и токсичность
Аннотация: Благодаря своим уникальным свойствам магнитные наночастицы должны найти широкое применение для хранения данных, в ферромагнитных жидкостях, в катализе и биомедицине. В обзоре представлены методы синтеза и свойства магнитных наночастиц. Особое внимание уделено преимуществам и препятствиям их использования в биомедицине (для магнитной визуализации, в качестве средств доставки лекарств и генов; их токсичности). Польша, Dep. Chem., Warsaw Univ., Pasteur 1 str., 02-093 Warszawa. Библ. 244
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: НАНОМАТЕРИАЛЫ
МАГНИТНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
ТОКСИЧНОСТЬ
ПРИМЕНЕНИЕ В БИОМЕДИЦИНЕ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
СРЕДСТВА ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ

Доп.точки доступа:
Rummeli, M.H.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.01-04К1.12

   
    In vivo multiple color lymphatic imaging using upconverting nanocrystals [Text] / Hisataka Kobayashi [et al.] // J. Mater. Chem. - 2009. - Vol. 19, N 36. - P6481-6484 . - ISSN 0959-9428
Перевод заглавия: Многоцветная визуализация in vivo лимфатических [протоков и узлов] с помощью нанокристаллов, конвертирующих световые волны с повышением частоты
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
КВАНТОВЫЕ ТОЧКИ
КОНВЕРСИЯ СВЕТОВЫХ ВОЛН С ПОВЫШЕНИЕМ ЧАСТОТЫ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Hisataka; Kosaka, Nobuyuki; Ogawa, Mikako; Morgan, Nicole Y.; Smith, Paul D.; Murray, Christopher B.; Ye, Xingchen; Collins, Josh; Kumar, G.Ajith; Bell, Howard

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.02-04Н1.64

   
    Enhanced multi-spectral imaging of live breast cancer cells using immunotargeted gold nanoshells and two-photon excitation microscopy [Text] / Lissett Bickford [et al.] // Nanotechnology. - 2008. - Vol. 19, N 31. - P315102/1-315102/6 . - ISSN 0957-4484
Перевод заглавия: Эффективная многоспектральная визуализация живых раковых клеток молочной железы с помощью иммунонацеленных золотых пенооболочек и двухфотонной микроскопии
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
НАНОЧАСТИЦЫ
ЗОЛОТО
НАНОООБОЛОЧКИ
КОНЪЮГАТЫ С АНТИТЕЛАМИ К HER2

Доп.точки доступа:
Bickford, Lissett; Sun, Jiantang; Fu, Kun; Lewinski, Nastassja; Nammalvar, Vengadesan; Chang, Joseph; Drezek, Rebekah

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.05-04Т4.33

   
    In vitro cytotoxicity evaluation of biomedical nanoparticles and their extracts [Text] / G. K. Das [et al.] // J. Biomed. Mater. Res. A. - 2010. - Vol. 93, N 1. - P337-346 . - ISSN 1549-3296
Перевод заглавия: Анализ in vitro цитотоксичности биомедицинских наночастиц и их экстрактов
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: НАНОЧАСТИЦЫ
КВАНТОВЫЕ ТОЧКИ
CDSE
CDSE/ZNS
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
АНАЛИЗ IN VITRO
КОНТРАСТНЫЕ АГЕНТЫ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO

Доп.точки доступа:
Das, G.K.; Chan, P.P.Y.; Teo, A.; Loo, J.S.C.; Anderson, J.M.; Tan, T.T.Y.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.06-04М1.11

   
    Photoluminescent polymer nanoparticles for label-free cellular imaging [Text] / Kyung Jin Lee [et al.] // Chem. Commun. - 2010. - N 29. - P5229-5231 . - ISSN 1359-7345
Перевод заглавия: Фотолюминесценция полимерных наночастиц для визуализации клеток без использования меток
Аннотация: Получены новые полимерные наночастицы, обладающие фотолюминесценцией. Для этого использован метод индуцируемой ультразвуком эмульсионной полимеризации. Полученные наночастицы можно применять для биовизуализации раковых клеток, что показано на примере клеток рака молочной железы линии SK-BR-3 после их обработки этилендиамином и конъюгации с антителами к ErbB2
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
НАНОЧАСТИЦЫ
ПОЛИМЕРЫ
ФОТОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
КОНЪЮГАТЫ С АДРЕСНЫМИ АНТИТЕЛАМИ

Доп.точки доступа:
Lee, Kyung Jin; Oh, Wan-Kyu; Song, Jooyoung; Kim, Sojin; Lee, Jiwoon; Jang, Jyongsik

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.08-04Н3.73

   
    Noninvasive visualization of in vivo release and intratumoral ditribution of surrogate MR contrast agent using the dual MR contrast technique [Text] / Yoshinori Onuki [et al.] // Biomaterials. - 2010. - Vol. 31, N 27. - P7132-7138 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Неинвазивная визуализация высвобождения in vivo и внутриопухолевого распределения суррогатного контрастного агента для МРТ с использованием технологии двойного МР контраста
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.99
Рубрики: ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
КОНТРАСТНЫЕ АГЕНТЫ
ДВОЙНОЙ КОНТРАСТ
GD/МАГНИТНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ
НАНО/МИКРОЧАСТИЦЫ ПОЛИЛАКТИДОГЛИКОЛИДА
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ТЕРАГНОСТИКА
АНАЛИЗ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ЛЕКАРСТВ

Доп.точки доступа:
Onuki, Yoshinori; Jacobs, Igor; Artemov, Smitri; Kato, Yoshinori

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.08-04Н3.75

   
    Hydrophilically stabilized gold nanostars as SERS labels for tissue imaging of the tumor suppressor p63 by immuno-SERS microscopy [Text] / Max Schutz [et al.] // Chem. Commun. - 2011. - Vol. 47, N 14. - P4216-4218 . - ISSN 1359-7345
Перевод заглавия: Гидрофильно стабилизированные золотые нанозвезды как SERS-метки для визуального анализа тканей на наличие белка р63-супрессора опухолей методом иммунно-SERS-микроскопии
Аннотация: Разработан метод затравочного синтеза золотых нанозвезд размером около 60 нм с их последующей стабилизацией модифицированными этиленгликолем молекулами раманвоских репортеров. Продемонстрировано их применение в качестве SERS-меток для визуализации опухолевого супрессора р63 в биоптатах предстательной железы посредством иммуно-SERS-микроскопии (SERS - поверхностно-усиленное раманоское рассеяние)
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.99
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
РАМАНОВСКАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
ПОВЕРХНОСТНО-УСИЛЕННАЯ
ИММУНО-SERS-МИКРОСКОПИЯ
SERS-МЕТКИ
СТАБИЛИЗИРОВАННЫЕ ЗОЛОТЫЕ НАНОЗВЕЗДЫ

Доп.точки доступа:
Schutz, Max; Steinigeweg, Dennis; Salehi, Mohammad; Kompe, Karsten; Schlucker, Sebastian

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 11.08-04А3.165

   
    7 Conference on Nanoscale Imaging, Sensing and Actuation for Biomedical Applications, San Francisco, Calif., 25-28 Jan., 2010 [Text] // Proc. SPIE. - 2010. - Vol. 7574. - i-viii, 757402/1-757404/9 . - ISSN 1605-7422
Перевод заглавия: Hаномасштабные визуализации, определение и актуация для биомедицинского применения
ГРНТИ  
34.53.19
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: НАНОМЕДИЦИНА
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
НАНОСЕНСОРЫ
НАНОАКТУАТОРЫ
КОНФЕРЕНЦИИ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 11.08-04А3.357

   
    Gold nanoparticles as a contrast agent for in vivo tumor imaging with photoacoustic tomography [Text] / Q. Zhang [et al.] // Nanotechnology. - 2009. - Vol. 20, N 39. - P395102/1-395102/8 . - ISSN 0957-4484
Перевод заглавия: Наночастицы золота как контрастирующие агенты для визуализации in vivo опухолей методом фотоакустической томографии
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
ФОТОАКУСТИЧЕСКАЯ ТОМОГРАФИЯ
КОНТРАСТИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
НАНОЧАСТИЦЫ
ЗОЛОТО

Доп.точки доступа:
Zhang, Q.; Iwakuma, N.; Sharma, P.; Moudgil, B.M.; Wu, C.; McNeill, J.; Jiang, H.; Grobmyer, S.R.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.09-04Н3.53

   
    Biodegradable nanoparticles for enhanced tumor detection and phototherapy [Text] / Anurag Gupta [et al.] // 6 International Conference on Porphyrins and Phthalocyanines (ICPP-6), Santa Ana Pueblo, N.M., July 4-9, 2010. - Dijon, 2010. - P321
Перевод заглавия: Биоразрушаемые наночастицы для усовершенствованной детекции опухолей и фототерапии
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.09
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ТЕРАГНОСТИКА
НАНОЧАСТИЦЫ
МУЛЬТИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ПОЛИАКРИЛАМИД
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ КРАСИТЕЛЬ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОР
КОМПОЗИТЫ
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO

Доп.точки доступа:
Gupta, Anurag; Wang, Shouyang; Ethirajan, Manivannan; Pera, Paula; Morgan, Janet; Kopelman, Raoul; Pandey, Ravindra K.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.09-04Н3.64

   
    Multicolored redox active upconverter cerium oxide nanoparticle for bio-imaging and therapeutics [Text] / Suresh Babu [et al.] // Chem. Commun. - 2010. - N 37. - P6915-6917 . - ISSN 1359-7345
Перевод заглавия: Многоцветные редокс-активные наночастицы оксида церия, повышающие [энергию фотонов], для биовизуализации и терапии
Аннотация: Получены цитосовместимые наночастицы оксида церия с "допингом", повышающие энергетический уровень фотонов светового излучения (энергия фотонов эмиссии выше, чем поглощаемых фотонов). Показано, что они способны индуцировать апоптоз раковых клеток легкого человека. Их можно использовать как для визуализации in vivo в качестве контрастных агентов, так и для терапии рака (т.е. для "терагностики" рака)
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.09
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ТЕРАГНОСТИКА
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
НАНОЧАСТИЦЫ
ОКСИД ЦЕРИЯ

Доп.точки доступа:
Babu, Suresh; Cho, Jung-Hyun; Dowding, Janet M.; Heckert, Eric; Komanski, Chris; Das, Soumen; Colon, Jimmie; Baker, Cheryl H.; Bass, Michel; Self, William T.; Seal, Sudipta

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.09-04Н3.76

   
    Plasmon resonance gold nanoparticles for improving optical diagnostics and photothermal therapy of tumor [Text] : докл.[7 Conference on Plasmonics in Biology and Medicine, San Francisco, Calif., 25-27 Jan., 2010] / E. V. Zagaynova [et al.] // Proc. SPIE. - 2010. - Vol. 7577. - 75770P/1-75770P/6 . - ISSN 1605-7422
Перевод заглавия: Золотые наночастицы с эффектом плазменного резонанса для усовершенствования оптической диагностики и фототермической терапии опухолей
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.09
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ТЕРАГНОСТИКА
ГИПЕРТЕРМИЯ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
НАНОЧАСТИЦЫ
ЗОЛОТО
ПОВЕРХНОСТНЫЙ ПЛАЗМЕННЫЙ РЕЗОНАНС

Доп.точки доступа:
Zagaynova, E.V.; Sirotkina, M.A.; Shirmanova, M.V.; Elagin, V.V.; Kirillin, M.; Agrba, P.; Kamensky, V.A.; Nadtochenko, V.A.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)