Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВЕРНЕРА СИНДРОМ<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.05-04Б1.42

   
    DNA helicase activity in Werner's syndrome gene product synthesized in a baculovirus system [Text] / Noriyuki Suzuki [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1997. - Vol. 25, N 15. - P2973-2978 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: ДНК-геликазная активность продукта гена синдрома Вернера, синтезированного в бакуловирусной системе
Аннотация: Синдром Вернера (СВ) - это аутосомно-рецессивная болезнь, проявляющаяся как преждевременное старение и предрасположенность к раку. Ген СВ кодирует белок с областью гомологии по отношению к бактериальной ДНК-геликазе (ДГ) RecQ-типа, к-рый предположительно имеет активность ДГ. В работе изучены свойства этого белка, синтезированного в клетках насекомых Sf21 после их инфицирования рекомбинантным бакуловирусом, содержащим кДНК гена СВ. Показано, что эта кДНК кодирует 170 кД-белок, к-рый локализовался в нуклеоплазме и после очистки аффинной хр-фией обладал АТФазной и ДНК-расплетающей активностями ДГ. Эта ДГ активна в расплетении как днДНК, так и гетеродуплексов ДНК-РНК. Япония, AGENE Res. Inst., Kanagawa 257. Библ. 19
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ДНК-ГЕЛИКАЗА
АКТИВНОСТЬ
ВЕРНЕРА СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Suzuki, Noriyuki; Shimamoto, Akira; Imamura, Osamu; Kuromitsu, Junro; Kitao, Saori; Goto, Makoto; Furuichi, Yasuhiro

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.09-04Б2.262

   
    The Saccharomyces cerevisiae WRN homolog Sgs1p participates in telomere maintenance in cells lacking telomerase [Text] / F.Brad Johnson [et al.] // EMBO Journal. - 2001. - Vol. 20, N 4. - P905-913 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Белок Sgs1p Saccharomyces cerevisiae, гомолог WRN, участвует в поддержании теломер в клетках без теломеразы
Аннотация: Синдром Вернера (WS) характеризуется ранним появлением признаков старения, что обусловлено отсутствием ДНК-геликазы WRN из семейства RecQ. Каким образом отсутствие WRN приводит к фенотипу WS не установлено. В культивируемых фибробластах больных WS увеличена скорость укорачивания теломер. Показано, что в независимых от теломеразы иммортализованных клетках человека WRN локализуется вместе с теломерными факторами, а геликаза Sgs1p семейства RecQ дрожжей Saccharomyces cerevisiae влияет на метаболизм теломер в клетках без теломеразы. Показано, что в стареющих мутантных клетках sgs1 дрожжей при любой длине теломеры повышена скорость задержки в фазе G2/M. Этот фенотип не наблюдается в клетках, содержащих теломеразу. Установлены функции SGS1 и RAD51 в образовании так называемых "survivors" старения. Полученные данные подтверждают гипотезу об участии дефекта теломер в патогенезе WS. США, Dep. Biol., 68-280 MIT, Cambridge, MA 02139. Библ. 63
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.02
Рубрики: ВЕРНЕРА СИНДРОМ
ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ СТАРЕНИЕ
РЕПЛИКАТИВНОЕ
ДНК-ГЕЛИКАЗА
SGS1
ФУНКЦИИ
ТЕЛОМЕРЫ
ПОДДЕРЖАНИЕ ДЛИНЫ
ЧЕЛОВЕК
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Johnson, F.Brad; Marciniak, Robet A.; McVey, Mitch; Stewart, Sheila A.; Hahn, William C.; Guarente, Leonard

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.04-04Н2.24

   
    A possible case of Werner syndrome presenting with multiple cancers [Text] / Hiroyoshi Iguchi [et al.] // Acta oto-laryngol. Suppl. - 2004. - Vol. 124, N 554. - P67-70 . - ISSN 0365-5237
Перевод заглавия: Возможное сочетание синдрома Вернера с мультицентричным раком
Аннотация: В сентябре 1990 г. за медицинской помощью обратился больной 69 лет (рост больного 159 см, масса тела - 54 кг) с жалобами на умеренную боль в полости рта, отмечаемую в течение 6 мес. В анамнезе больного двусторонняя катаракта (в возрасте 12 лет - слева и в возрасте 37 лет - справа). В возрасте 20 лет отметил истончение кожи на голове. Голос больного был тонким. Больной получал медикаментозное лечение по поводу артериальной гипертензии и диабета. При обследовании больного диагностирован умеренно дифференцированный плоскоклеточный рак мягкого неба, T1N0M0. Проведено радикальное лучевое лечение, СОД 60 Гр с полной регрессией опухоли. В 1995 г. и 1996 г. диагностирован ранний, T1N0M0, низкодифференцированный плоскоклеточный рак языка. Проведено радикальное хирургическое лечение. Следующую злокачественную опухоль, умеренно дифференцированный плоскоклеточный рак твердого неба выявили в 2000 г., когда больному было 79 лет. Опухоль полностью удалили хирургически. В том же году при скрининге выявили бессимптомный умеренно дифференцированный плоскоклеточный рак шейного отдела пищевода, T1N0M0, проведена аргон-плазменная коагуляция опухоли. В 2003 г. диагностирован переходноклеточный рак правого мочеточника, больной отказался от хирургического лечения, получает химиолучевую терапию. Авторы полагают, что у больного имеется синдром Вернера. Япония, Osaka City Univ. Graduate Sch. of Med., Osaka. E-mail: h-iguchi@med.osaka-cu.ac.jp. Табл. 2. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.11
Рубрики: РАК ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЙ
ВЕРНЕРА СИНДРОМ
СОЧЕТАНИЕ
РАК МЯГКОГО НЕБА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАК ЯЗЫКА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РАК ТВЕРДОГО НЕБА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РАК ПИЩЕВОДА
КОАГУЛЯЦИЯ АРГОНОМ
РАК МОЧЕТОЧНИКА
ХИМИОЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
МОНИТОРИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iguchi, Hiroyoshi; Takayama, Masahiro; Kusuki, Makoto; Sunami, Kishiko; Nakamura, Aki; Yamane, Hideo; Yamashita, Yoshito; Ohira, Masaichi; Hirakawa, Kosei

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 07.04-04М7.60

   
    A possible case of Werner syndrome presenting with multiple cancers [Text] / Hiroyoshi Iguchi [et al.] // Acta oto-laryngol. Suppl. - 2004. - Vol. 124, N 554. - P67-70 . - ISSN 0365-5237
Перевод заглавия: Возможное сочетание синдрома Вернера с мультицентричным раком
Аннотация: В сентябре 1990 г. за медицинской помощью обратился больной 69 лет (рост больного 159 см, масса тела - 54 кг) с жалобами на умеренную боль в полости рта, отмечаемую в течение 6 мес. В анамнезе больного двусторонняя катаракта (в возрасте 12 лет - слева и в возрасте 37 лет - справа). В возрасте 20 лет отметил истончение кожи на голове. Голос больного был тонким. Больной получал медикаментозное лечение по поводу артериальной гипертензии и диабета. При обследовании больного диагностирован умеренно дифференцированный плоскоклеточный рак мягкого неба, T1N0M0. Проведено радикальное лучевое лечение, СОД 60 Гр с полной регрессией опухоли. В 1995 г. и 1996 г. диагностирован ранний, T1N0M0, низкодифференцированный плоскоклеточный рак языка. Проведено радикальное хирургическое лечение. Следующую злокачественную опухоль, умеренно дифференцированный плоскоклеточный рак твердого неба выявили в 2000 г., когда больному было 79 лет. Опухоль полностью удалили хирургически. В том же году при скрининге выявили бессимптомный умеренно дифференцированный плоскоклеточный рак шейного отдела пищевода, T1N0M0, проведена аргон-плазменная коагуляция опухоли. В 2003 г. диагностирован переходноклеточный рак правого мочеточника, больной отказался от хирургического лечения, получает химиолучевую терапию. Авторы полагают, что у больного имеется синдром Вернера. Япония, Osaka City Univ. Graduate Sch. of Med., Osaka. E-mail: h-iguchi@med.osaka-cu.ac.jp. Табл. 2. Библ. 23
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: РАК ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЙ
ВЕРНЕРА СИНДРОМ
СОЧЕТАНИЕ
РАК МЯГКОГО НЕБА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАК ЯЗЫКА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РАК ТВЕРДОГО НЕБА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РАК ПИЩЕВОДА
КОАГУЛЯЦИЯ АРГОНОМ
РАК МОЧЕТОЧНИКА
ХИМИОЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
МОНИТОРИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iguchi, Hiroyoshi; Takayama, Masahiro; Kusuki, Makoto; Sunami, Kishiko; Nakamura, Aki; Yamane, Hideo; Yamashita, Yoshito; Ohira, Masaichi; Hirakawa, Kosei

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 09.06-04А1.157

    Cheng, Wen-Hsing.
    Werner syndrome protein: Functions in the response to DNA damage and replication stress in S-phase [Text] / Wen-Hsing Cheng, Meltem Muftuoglu, Vilhelm A. Bohr // Exp. Gerontol. - 2007. - Vol. 42, N 9. - P871-878 . - ISSN 0531-5565
Перевод заглавия: Белок синдрома Вернера; функции в связи с реакцией на повреждение ДНК и репликационный стресс в S-фазе
Аннотация: Современные биохим. и генетич. исследования показывают, что ядерный белок WRN, мутирующий при синдроме Вернера, играет важную роль в репликации и репарации ДНК и поддержании теломер. Многие функции WRN требуют регулирования концевых участков ДНК в S-фазе. Предполагается, что WRN играет и восходящую, и нисходящую роль в р-ции ДНК на повреждение. В будущем необходимо сфокусировать исследования на механизмах, посредством к-рых WRN регулирует пути метаболизма ДНК, и на терапевтических подходах к лечению синдромов преждевременного старения
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15.02
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ВЕРНЕРА СИНДРОМ
РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
РЕПАРАЦИЯ ДНК
ТЕЛОМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Muftuoglu, Meltem; Bohr, Vilhelm A.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.09-04Н2.144

   
    Primary lung cancer associated with Werner syndrome [Text] / Shunichiro Ohnishi [et al.] // Geriatr. and Gerontol. Int. - 2010. - Vol. 10, N 4. - P319-323 . - ISSN 1444-1586
Перевод заглавия: Первичный рак легкого, ассоциированный с синдромом Вернера
Аннотация: Больной 52 лет с синдромом Вернера (прогерия взрослых) поступил в клинику для лечения изъязвлений кожи на бедрах. При рентгенологическом исследовании выявили опухоль в верхней доле левого легкого. При аспирационной биопсии опухоли под контролем КТ диагностировали аденокарциному T2N0M0. Выполнена левосторонняя верхняя лобэктомия. Послеоперационный период без осложнений
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17 + 761.29.49.51.09.17
Рубрики: ВЕРНЕРА СИНДРОМ
ПРОГЕРИЯ ВЗРОСЛЫХ
ИЗЪЯЗВЛЕНИЕ КОЖИ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
РАК ЛЕГКОГО
ГИСТОЛОГИЯ
АДЕНОКАРЦИНОМА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
СОЧЕТАННАЯ ПАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Ohnishi, Shunichiro; Fujimoto, Masaki; Oide, Takashi; Nakatani, Yukio; Tsurutani, Yuya; Koshizaka, Masaya; Mezawa, Morito; Ishikawa, Takahiro; Takemoto, Minoru; Yokote, Koutaro

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 12.09-04М7.119

   
    Primary lung cancer associated with Werner syndrome [Text] / Shunichiro Ohnishi [et al.] // Geriatr. and Gerontol. Int. - 2010. - Vol. 10, N 4. - P319-323 . - ISSN 1444-1586
Перевод заглавия: Первичный рак легкого, ассоциированный с синдромом Вернера
Аннотация: Больной 52 лет с синдромом Вернера (прогерия взрослых) поступил в клинику для лечения изъязвлений кожи на бедрах. При рентгенологическом исследовании выявили опухоль в верхней доле левого легкого. При аспирационной биопсии опухоли под контролем КТ диагностировали аденокарциному T2N0M0. Выполнена левосторонняя верхняя лобэктомия. Послеоперационный период без осложнений
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.52
Рубрики: ВЕРНЕРА СИНДРОМ
ПРОГЕРИЯ ВЗРОСЛЫХ
ИЗЪЯЗВЛЕНИЕ КОЖИ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
РАК ЛЕГКОГО
ГИСТОЛОГИЯ
АДЕНОКАРЦИНОМА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
СОЧЕТАННАЯ ПАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Ohnishi, Shunichiro; Fujimoto, Masaki; Oide, Takashi; Nakatani, Yukio; Tsurutani, Yuya; Koshizaka, Masaya; Mezawa, Morito; Ishikawa, Takahiro; Takemoto, Minoru; Yokote, Koutaro

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.05-04М7.243

    Haustein, J.
    Homologe zerebrale Atrophie und ischamische Insulte bei Progeria adultorum [Text] / J. Haustein, U. Pawlas, J. Cervos-Navarro // Zbl. allg. Pathol. und pathol. Anat. - 1989. - Vol. 135, N 1. - S51-56 . - ISSN 0044-4030
Перевод заглавия: Гомологическая церебральная атрофия и ишемические инсульты при прогерии взрослых
Аннотация: Б-ная 49 лет умерла от почечной недостаточности, наступившей вследствие восходящей инфекции мочевыводящих путей. В анамнезе с 20 лет - прогрессирующая атрофия скелетных мышц, с 31 - двусторонняя катаракта, с 38 - сахарный диабет. Отмечены старческая внешность, источщение, истончение кожи, язвы на нижних конечностях. При электромиографии выявлены признаки нейрогенного поражения мышц и очаговая денервая. При аутопсии обнаружена атрофия головного мозга (масса - 900 г) с расширением борозд, склероз артерий головного мозга, множественные мелкие ишемич. инфаркты мозга в обл. гиппокампа, внутренней капсулы, субкортикальной зоне. При СМ: участки выпадения нервных Кл, глиоз, липофусциноз нейронов. Диагностирована прогерия взрослых (синдром Вернера). Отмечают особенность набл.: сохранность интеллекта и отсутствие неврол. симптоматики, несмотря на тяжелое поражение головного мозга. Западный Берлин, Inst. fur Neuropathol. der Freien Univ. Berlin. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.13
Рубрики: ВЕРНЕРА СИНДРОМ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АТРОФИЯ
ПРОГЕРИЯ
СОХРАННОСТЬ ИНТЕЛЛЕКТА
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
МОРФОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pawlas, U.; Cervos-Navarro, J.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.11-04М7.350

    Haustein, J.
    The Werner syndrome: a case study [Text] / J. Haustein, U. Pawlas, J. Cervos-Navarro // Clin. Neuropathol. - 1989. - Vol. 74, N 3. - P147-151 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Синдром Вернера. Описание наблюдения
Аннотация: На вскрытии 49-летней женщины с синдромом Вернера обнаружено снижение веса головного мозга до 900 г. Макроскопически отмечена атрофия извилин, расширение борозд и сонных а. Микроскопически выявлена диффузная нейрональная атрофия всех слоев коры, сопровождающаяся пролиферацией глии. Различная степень отложения липофусцина отмечена в коре, зубчатом ядре и ядрах оливы. Наиболее выраженными были: атеросклероз и множественные ишемические изменения в гипоталамусе, внутренней капсуле и субкортикальном белом в-ве. В коре головного мозга и спинном мозге также продемонстрирован обширный атеросклероз. Отмечен также некроз нейронов переднего и заднего рога спинного мозга. Авт. предлагают, что первичным в этом заболевании является поражение сосудов. ФРГ, Inst. of Neuropathol., Hindenburgdamm 31, Free Univ. of Berlin, 1000 Berlin 45. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: ВЕРНЕРА СИНДРОМ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АТРОФИЯ НЕЙРОНАЛЬНАЯ
ЛИПОФУСЦИНОЗ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pawlas, U.; Cervos-Navarro, J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.06-04А1.149

   
    Werner's syndrome with myelofibrosis following dipnehylhydantoin therapy after meningiomectomy An Autopsy Case [Text] / Makoto Noda [et al.] // J. Amer. Geriatr. Soc. - 1990. - Vol. 38, N 1. - P59-61 . - ISSN 0002-8614
Перевод заглавия: Синдром Вернера с миэлофиброзом, возникший после лечения дифенилгидрантоином больного, перенесшего менингиомэктомию. Результаты вскрытия
Аннотация: Описан случай госпитализации по поводу тромбоцитопении (Тпп), 41-летнего б-ного, у к-рого еще в 19-летнем возрасте образовалась катаракта обоих глаз, а в 34 г. была диагностициронвана опуль мозга с классическим синдромом Вернера. Удаленная хирургич. путем опухоль оказалась фибробластической менингиомой. Для купирования приступов судорог, ставших частыми после шхирургич. вмешательства, б-ному назначили для систематического применения дифенилгидрантоин (ДФГ), оказавшийся наиболее эффективным через 7 лет у б-ного возникли ТЦП и ряд др. симптомов, на основе к-рых был поставлен диагноз дискразии гематопоэтической системы с аргирофильным фиброзом. Б-ному назначено лечение цитозин-арабинозидом, однако болезнь прогрессировала и причиной летального исхода стал пневмонит. На аутопсии обнаружено морфологич. признаки синдрома Вернера и иммунодефицита. Высказано предположение, что продолжительное лечение б-ного ДФГ, начатое после произведенной у него менингиомэктомии, осложнило клинич. течение основного заболевания и способствовало возникновению ТЦП и миоэлофиброза. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.21
Рубрики: ВОЗРАСТ
МЕНИНГИОМЭКТОМИЯ
ВЕРНЕРА СИНДРОМ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
АРГИРОФИЛЬНЫЙ ФИБРОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОДЕФИЦИТ

Доп.точки доступа:
Noda, Makoto; Matsui, Kazuhiro; Kitagawa, Masanobu; Ohta, Masayuki

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.09-04Н2.114

   
    Sindrome di Werner e meningioma intracranico [Text] / G. Borroni [et al.] // G. ital. dermatol. e venereol. - 1989. - Vol. 124, N 5. - С. 225-229 . - ISSN 0026-4741
Перевод заглавия: Синдром Вернера и интракраниальная менингиома
Аннотация: Описывают наблюдение, при к-ром у б-ного 47 лет типичная картина пангерии сочеталась с интракраниальной менигиомой (М). Удаленная опухоль имела диам. 7 см и локализовалась с теменной обл., парасагиттально. Анализ лит. показал, что в большинстве случаев М при синдроме Вернера (СВ) - доброкачеств., особая модель новообразований, вызванных зачастую цитогенетич. нарушениями, касающихся хромосомы 22. Изменения в данной хромосоме были выявлены в лимфоцитах периферич. крови. Эти данные подтверждают наличие корреляции между хромосомной нестабильностью и развитием опухоли при СВ. Полагают, что подобные изменения хромосомы 22 в лимфоцитах у б-ных СВ могут указывать на наличие клинически еще не проявившихся М. Италия, G. Borroni Clin. Dermatol., Policlinico S. Matteo Piazzale Golgi-27100 Pavia. Библ. 35.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
МЕНИНГИОМА
ВЕРНЕРА СИНДРОМ
ДИАГНОСТИКА
ХРОМОСОМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Borroni, G.; Vignati, G.; Zaccone, C.; Brazzelli, V.; Scappaticci, S.; Cerimele, D.; Rabbiosi, G.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.10-04М7.195

    Akimoto, Sachiko.
    Dissaccharide analysis of urinederived glycosaminoglycan in Werner's syndrome [Text] / Sachiko Akimoto, Hidekazu Ishikawa // Кэцуго сосики = Connect. Tissue. - 1990. - Vol. 21, N 3. - P95-96 . - ISSN 0389-7079
Перевод заглавия: Анализ дисахаридов гликозаминогликанов мочи при синдроме Вернера
Аннотация: Синдром Вернера (СВ) - наследственное заболевание, характеризующееся преждевременным старением. Исследование дисахаридным методом гликозаминогликанов суточной мочи у б-ного с типичным СВ показало нарушения процесса сульфатирования хондроитинсульфатов. Япония, Gunma Univ. Sch. of Med., Gunma. Табл. 2. Библ. 3.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: БОЛЕЗНИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
ВЕРНЕРА СИНДРОМ
МОЧА
ГЛИКОЗОАМИНОГЛИКАНЫ
ДИСАХАРИДНЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ishikawa, Hidekazu

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.12-04А1.210

   
    Studies on the molecular-genetic basis of replicative senescence in Werner syndrome and normal fibroblasts [Text] / S. Goldstein [et al.] // Exp. Gerontol. - 1989. - Vol. 24, N 5-6. - P461-468 . - ISSN 0531-5565
Перевод заглавия: Исследование молекулярно-генетических основ репликативного старения при синдроме Вернера и в нормальных фибробластах
Аннотация: Для проверки гипотезы о повышении при Ст синтеза ингибиторов репликации ДНК (ИРД) были использованы диплоидные фибробласты человека (ДФЧ) с синдромом (преждевременного Ст) Вернера (СВ). Экспрессируемая библиотека кДНК этих Кл была тестирована на наличие клонов продуцирующих ИРД. Был обнаружен один клон кДНК, повышенная экспрессия к-рого наблюдалась в нормально стареющих ДФЧ и ДФЧ СВ, но не в покоящихся нормальных ДФЧ. Авт. указывают три направления, по к-рым развиваются дальнейшие исследования этих вопросов в данной лаб. США, John L. McClellan Memorial Veterans Hospital, 15 Res. Little Rock, AR 72205. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.09.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ ЧЕЛОВЕКА
ВЕРНЕРА СИНДРОМ
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Goldstein, S.; Murano, S.; Benes, H.; Moerman, E.J.; Jones, R.A.; Thweatt, R.; Shmookler, Reis R.J.; Howard, B.H.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 91.03-04А1.164

   
    Expression of carbohydrate binding protein 35 in human fibroblasts [Text] : comparisons between cells with different proliferative capacities / Elizabeth A. Cowles [et al.] // Exp. Gerontol. - 1989. - Vol. 24, N 5-6. - P577-585 . - ISSN 0531-5565
Перевод заглавия: Экспрессия углеводсвязывающего белка 35 в фибробластах человека: сравнения между клетками с различной способностью к пролиферации
Аннотация: Проведено сравнение экспрессии и локализации углеводсвязывающего белка 35 (УСБ 35) в фибробластах человека с различной репликативной способностью: юных (11 пассажей), "средних" (19 пассажей) и старых (32 пассажа) Кл SL 66 и фибробластах, пациентов с синдромом Вернера. В отличие от нормальных юных человеческих фибробластов и Кл 3Т3 в Кл с дефицитом репликативной способности, независимо от того, обусловлен этот дефицит возрастом или является врожденным, не обнаружено проявляющегося в экспрессии УСБ 35 ответа на сывороточную стимуляцию. США, Dep. of Biochem., M State Univ., East Lansing, MI 48824. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.09.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ ЧЕЛОВЕКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ВЕРНЕРА СИНДРОМ
УГЛЕРОДСВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Cowles, Elizabeth A.; Moutsatsos, Ioannis K.; Wang, John L.; Anderson, Richard L.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 91.12-04А1.184

   
    Homologous recombination is elevated in some Werner-like syndromes but not during normal in vitro or in vitro senescence of alian cells [Text] / Richard Z. Cheng [et al.] // Mutat Res. DNAging: Gen. Instab. and Aging. - 1990. - Vol. 237, N 5-6. - P259-269 . - ISSN 0921-8734
Перевод заглавия: Частота гомологичной рекомбинации повышается в некоторых [линиях фибробластов] при синдроме Вернера, но не при нормальном старении клеток млекопитающих in vitro или in vivo
Аннотация: Фибробласты, полученные от здоровых людей и от людей с признаками синдрома Вернера, трансфицировались плазмидой DR1, к-рая содержит 2 неполных, но перекрывающихся фрагмента гена Neo{r}. После этого измеряли частоту гомологичной рекомбинации плазмидной ДНК. Обнаружили, что в фибробластах некоторых линий, полученных от больных людей, частота рекомбинации выше, чем в фибробластах здоровых людей. Наблюдаемое повышение частоты рекомбинации в фибробластах больных людей не обусловлено нарушениями способности к репликации или дефектами в репарации повреждений хромосом в этих фибробластах. Т. к. повышение частоты рекомбинации наблюдается только в фибробластах некоторых линий, авт. заключают, что этот феномен не может являться общим мех-мом для всех случаев заболевания. Следовательно, синдром Вернера включает в себя целый ряд различных молек. нарушений. Однако это может также свидетельствовать о непрямой роли рекомбинации в этиологии синдрома Вернера. США, [Shmookler Reis R. J.], J. L. McClellan VA Mem. Hosp.-151, Little Rock, AR 72205. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.09.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
СТАРЕНИЕ
ВЕРНЕРА СИНДРОМ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ПЛАЗМИДА DR1
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cheng, Richard Z.; Murano, Shunichi; Kurz, Benedikt; Shmookler, Reis Robert J.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.05-04Н2.102

   
    Werner's syndrome combined with quintuplicate malignant tumors: a case report and review of literature data [Text] / Hiroyuki Tsuchiya [et al.] // Jap. J. Clin. Oncol. - 1991. - Vol. 21, N 2. - P135-142 . - ISSN 0368-2811
Перевод заглавия: Синдром Вернера в комбинации с 4-мя злокачественными опухолями: одно наблюдение и обзор литературы
Аннотация: Сообщение о б-ном 49 лет, у к-рого на фоне синдрома Вернера (СВ) - старение к 30-40 годам, ранние катаракты и заболевания кожи синхронно выявлены 4 злокачественные опухоли (Оп): остеосаркома большой берцовой кости, меланома ладони, рак желудка и Оп легкого. У отца и старшего брата б-ного также имелся СВ, отец умер от рака желудка в возрасте 37 лет. У данного б-ного на аутопсии нашли также сосочковый рак щитовидной железы. Анализируются кратко описанные ранее наблюдения СВ, при к-ром множественные Оп выявляются у 5-10% б-ных. Япония, Kanazawa Univ. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 41.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ
САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
МЕЛАНОМА
РАК ЖЕЛУДКА
РАК ЛЕГКОГО
ВЕРНЕРА СИНДРОМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsuchiya, Hiroyuki; Tomita, Katsuro; Ohno, Masaaki; Inaoki, Makoto; Kawashima, Atsuhiro

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.10-04М7.346

    Arakawa, Masami.
    Fibroblast proliferation and collagen synthesis activation - Action in the culture supernatant of Werner syndrome fibroblasts [Text] / Masami Arakawa, Atsushi Hatamochi, Hiroaki Ueki // Кэцуго сосики = Connect. Tissue. - 1991. - Vol. 22, N 2. - P155-156
Перевод заглавия: Пролиферация фибробластов и активация синтеза коллагена под действием супернатанта культуры фибробластов больных с синдромом Вернера
Аннотация: Изучены 4 линии фибробластов (Фб) кожи б-ных синдромом Вернера (СВ) (синоним - прогерия взрослых) и 6 здоровых доноров (Д). Определяли интенсивность пролиферации Фб 2 Д (клетки-мишени) как с помощью {3}Hтимидина, так и путем подсчета Фб на 9-е сут после высева на миллипоровые фильтры. Радиоиммунным методом с добавлением в среду меченного тритием пролина выявляли синтез коллагеновых и неколлагеновых белков. Фб культивировали в DMEM (I) с различной конц-ией сыворотки - FBS (II), а также с добавлением супернатантов культуры Фб б-ных СВ (III) или Д (IV). При конц-ии II, равной 0, эффекты от III и IV идентичны. При конц-ии II 1% и эффект III на пролиферацию Фб Д значительно превышал эффект IV. Отмечена следующая градация II как фактора, способствующего проявлению действия III: 5%110%20%. Штаммы Фб при СВ выделяют в культуральную среду факторы, усиливающие синтез коллагеновых и неколлагеновых белков клетками-мишенями (Фб Д). Япония, Kawasaki Med. Sch., Kurashiki. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 3.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.47.13
Рубрики: ВЕРНЕРА СИНДРОМ
ПРОГЕРИЯ ВЗРОСЛЫХ
КОЖА
ФИБРОБЛАСТЫ
КОЛЛАГЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hatamochi, Atsushi; Ueki, Hiroaki

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.02-04М7.078

   
    Пластика незаживающей язвы области коленного сустава при синдроме Вернера с использованием свободного кожно-мышечного лоскута широкой мышцы спины [Text] / Yasunori Taniguchi [et al.] // Wakayama igaku = J. Wakayama Med. Soc. - 1993. - Vol. 44, N 1. - С. 137-140 . - ISSN 0043-0013
Аннотация: Лечение незаживающих язв нижних конечностей при синдроме Вернера требует проведения пластич. операций с использованием графтов кожи и мышц. Эффективность вмешательств низкая из-за наличия у таких б-ных диабета, атеросклероза, эктопич. кальцификации, метаболич. изменений соединительной ткани, атрофии подкожной ткани и мышц. Авт. сообщают об успешном применении при лечении незаживающей язвы обл. коленного сустава кожно-мышечного лоскута из широкой мышцы спины. Ил. 5. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: ВЕРНЕРА СИНДРОМ
КОНЕЧНОСТИ
НЕЗАЖИВАЮЩИЕ ЯЗВЫ
КОЖНО-МЫШЕЧНАЯ ПЛАСТИКА
ШИРОКАЯ МЫШЦА СПИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Taniguchi, Yasunori; Tani, Tomohiro; Matuura, Shin-ichi; Yamamoto, Yasuo; Terao, Kensyuu
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)