Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВВЕДЕНИЕ IN VIVO<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.204

   
    Traitement de tumeurs hepatiques experimentales par transfert de gene suicide in vivo chez le rat [Text] / Yves Panis [et al.] // C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1992. - Vol. 315, N 13. - P541-544 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Лечение экспериментальных опухолей печени путем введения крысам in vivo суицидного гена
Аннотация: Самцам крыс BDIX вводили внутрипеченочно смесь опухолевых клеток DHDK12 и ксеногенных фибробластов, причем последние были трансфицированы кДНК тимидинкиназы вируса простого герпеса типа 1 (ТВПГ) или кДНК lac Z в экспрессирующих векторах. Через 5 д, когда в печени реципиентов развивались макроскопические опухоли, крысам вводили ганцикловир из к-рого под влиянием ТВПГ образуется токсичное соединение. Спустя еще 5 дней отметили резкое снижение размеров опухолей в печени крыс, к-рым вводили фибробласты с ТВПГ. Обсуждают перспективы предложенного метода для лечения опухолей печени или их метастазов. Франция, Lab. Biol. et Genet., Ctr. Nat. Rech. Sci., 75651 Paris Cedex 13
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ОПУХОЛИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ТЕРАПИЯ
ГЕН СУИЦИДНЫЙ
ВВЕДЕНИЕ IN VIVO
ГАНЦИКЛОВИР
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИМИДИНКИНАЗА
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ BDIX

Доп.точки доступа:
Panis, Yves; Caruso, Manuel; Houssin, Didier; Andreoletti, Marion; Khayat, David; Salzmann, Jean-Loup; Klatzmann, David
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.362

   
    B7-1 and interleukin 12 synergistically induce effective antitumor immunity [Text] / Christina M. Coughlin [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 21. - P4980-4987 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: B7-1 и интерлейкин 12 синергично индуцируют эффективный противоопухолевый иммунитет
Аннотация: Изучали роль экспрессии B7-1 (контррецептора CD28) и интерлейкина 12 (ИЛ-12) в усилении отторжения трансплантатов сильно иммуногенной меланомы мышей K1735 и слабо иммуногенного рака молочной железы SCK. Ген B7-1 трансфецировали в клетки соответствующих линий опухолей (Оп). Рекомбинантный ИЛ-12 вводили в/б (1-й раз - кроме того п/к) начиная с дня инокуляции Оп, на 0-4-е и 7-11-е сут. В контроле все Оп отторгались. При трансфекции B7-1 Оп K1735 отторгалась в 78%, SCK - в 28%, при введении ИЛ-12 - соответственно в 38% и 0%. При сочетании трансфекции B7-1 и введения Ил-12 отторжение Оп SCK наблюдалось в 74%,а в остальных случаях рост Оп замедлялся. При этом формировалось состояние противоопухолевого иммунитета, что приводило к отторжению нетрансфецированных клеток SCK, перевитых в симметричный участок. Как показали опыты с инактивацией клеток и цитокинов соотв. моноклональными антителами, в отторжении Оп участвуют CD4{+}, CD8{+} T-клетки, естественные киллеры, а также интерферон 'гамма' (ИФН'гамма'). Т. обр., усиление р-ции на слабо иммуногенную Оп достигается путем усиления CD28-опосредованных сигналов T-клеткам и стимуляции образования ИФН'гамма'-продуцирующих Th1-клеток цитокином ИЛ-12. США, Cancer Ctr., Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 43
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ИНДУКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ B7-1 АНТИГЕНА
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
ВВЕДЕНИЕ IN VIVO
ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АКТИВАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Coughlin, Christina M.; Wysocka, Maria; Kurzawa, Holly L.; Lee, William M.F.; Trinchieri, Giorgio; Eck, Stpehen L.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.09-04М4.436

   
    In vivo fate of phosphorothioate antisense oligodeoxynucleotides: Predominant uptake by scavenger receptors on endothelial liver cells [Text] / Martin K. Bijsterbosch [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1997. - Vol. 25, N 16. - P3290-3296 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Судьба фосфотиоатных антисмысловых олигодезоксинуклеотидов in vivo: преимущественный захват скевенджер-рецепторами эндотелиальных клеток печени
Аннотация: Известно, что фосфотиоатные антисмысловые олигонуклеотиды (АСО) после введения in vivo накапливаются главным образом в печени. Проведено изучение специфичности типа клеток печени, поглощающих АСО, и механизмов этого процесса. После в/в введения крысам в дозе 1 мг/кг АСО, комплементарная мРНК адгезионных молекул интерстициальных клеток, элиминируется из кровотока с полупериодом 23,3'+-'3,8 мин, а через 90 мин после введения печень и почки содержали соотв. 40,5 и 17,9% введенного кол-ва радиоактивного АСО. Небольшие кол-ва АСО обнаружены в селезенке и в костном мозге. Поглощение АСО этими всеми органами имеет кинетику насыщения, что указывает на его рецепторный механизм. По данным субклеточного фракционирования, в печени АСО концентрируется в лизосомах, причем 56% АСО поглощается эндотелиальными клетками печени, около 40% - гепатоцитами и 13% - купферовскими клетками. Предварительное введение поли(I), но не поли(A), подавляет захват АСО клетками печени и селезенки, а поли(A), но не поли(I), угнетает захват АСО клетками почек. Предполагается, что АСО поступает в клетки через тканеспецифические скевенджер-рецепторы. Нидерланды, Div. Biopharmaceuticals, Leiden/Amsterdam Ctr Drug Res., POBB 9503, 2300 RA Leiden. Библ. 39
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ФОСФОТИОАТНЫЕ
ВВЕДЕНИЕ IN VIVO
НАКОПЛЕНИЕ В ОРГАНАХ
СТАБИЛЬНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ
СКЕВЕНДЖЕР-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ
ПЕЧЕНЬ

Доп.точки доступа:
Bijsterbosch, Martin K.; Manoharan, Muthiah; Rump, Erik T.; De, Vrueh Remco L.A.; van, Veghel Richard; Tivel, Kathleen L.; Biessen, Erik A.L; .Bennett, C.Frank; Cook, P.Dan; van, Berkel Theo J.C.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.04-04К1.110

   
    Phagocyte function following infusion of endotoxin into normal human subjects: Correlation of blood luminescence measurements with clinical and laboratory markers of inflammation [Text] : abstr. Annu. Meet. Prof. Res. Sci. "Exp. Biol.", New Orleans, La, Apr. 6-9, 1997 / F. B. Taylor [et al.] // FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P119 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Функция фагоцитов после введения эндотоксина здоровым индивидам. Корреляция показателей люминесценции клеток крови с клиническими и лабораторными маркерами воспаления
Аннотация: Измеряя люминесценцию клеток, определяли исходную и стимулированную форболмиристатацетатом активность оксидазы и миелопероксидазы (МПО) фагоцитов крови. Анализ проводили до в/в введения эндотоксина (4 нг/кг) 8 добровольцам и через 0,5; 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 и 48 ч после этого. Наибольшая активность оксидазы и МПО наблюдалась через 1 ч после введения эндотоксина, а пик конц-ий ФНО, ИЛ-6 и ИЛ-8 и выраженность клинических симптомов воспаления - через 2-4 ч. К 8-му ч исследования уровни цитокинов возвращались к исходной величине. Второе усиление активности оксидазы совпадало с резким снижением уровня фактора VII свертывания крови и с увеличением конц-ии продуктов разрушения фибрина (период от 12 до 24 ч). Уровень лактата в крови, температура тела и уровень экспрессии опсониновых рецепторов оставались повышенными и после 24 ч. США, Oklahoma Med. Res. Found., Oklahoma City
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: ФАГОЦИТЫ
КРОВЬ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭНДОТОКСИН
ВВЕДЕНИЕ IN VIVO
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Taylor, F.B.; Haddad, P.A.; Kinasewitz, G.T.; Chang, A.K.C.; Peer, G.; Li, A.; Allen, R.C.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.10-04Т2.143

   
    Contact hypersensitivity responses following ribavirin treatment in vivo are influenced by type 1 cytokine polarization, regulation of IL-10 expression, and costimulatory signaling [Text] / Robert C. Tam [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 7. - P3709-3717 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Развитие контактной гиперчувствительности после применения рибавирина in vivo обусловлено поляризацией цитокинов типа 1, регуляцией экспрессии интерлейкина 10 и костимулирующими сигналами
Аннотация: США, ICN Res. Ctr., Costa Mesa CA 92626. Библ. 41
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: КОНТАКТНАЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РИБОВАРИН
ВВЕДЕНИЕ IN VIVO
ПОЛЯРИЗАЦИЯ ЦИТОКИНОВ ТИПА 1
ЭКСПРЕССИЯ ИНТЕРЛЕЙКИНА 10
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tam, Robert C.; Lim, Charmaine; Bard, Josie; Pai, Bharati
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.327

   
    Contact hypersensitivity responses following ribavirin treatment in vivo are influenced by type 1 cytokine polarization, regulation of IL-10 expression, and costimulatory signaling [Text] / Robert C. Tam [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 7. - P3709-3717 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Развитие контактной гиперчувствительности после применения рибавирина in vivo обусловлено поляризацией цитокинов типа 1, регуляцией экспрессии интерлейкина 10 и костимулирующими сигналами
Аннотация: США, ICN Res. Ctr., Costa Mesa CA 92626. Библ. 41
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: КОНТАКТНАЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РИБОВАРИН
ВВЕДЕНИЕ IN VIVO
ПОЛЯРИЗАЦИЯ ЦИТОКИНОВ ТИПА 1
ЭКСПРЕССИЯ ИНТЕРЛЕЙКИНА 10
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tam, Robert C.; Lim, Charmaine; Bard, Josie; Pai, Bharati
7.
Патент 6235290 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/118.

    Brunham, Robert C.
    DNA immunization against Chlamydia infection [Текст] / Robert C. Brunham ; Univ. of Manitoba. - № 08/893381 ; Заявл. 11.07.1997 ; Опубл. 22.05.2001
Перевод заглавия: ДНК-иммунизация против инфекции Chlamydia
Аннотация: Иммунизация нуклеиновыми кислотами способна генерировать протективный иммунный ответ к главному белку внешней мембраны (МОМР) Chlamydia. Фрагмент ДНК, использованный для иммунизации, должен содержать нуклеотидные последовательности, кодирующие МОМР или его фрагмент, ответственный за образование антител, которые реагируют с MOMP, а промотор оперативно реагирует с первой нуклеотидной последовательностью для экспрессии MOMP в макроорганизме-хозяине. Может быть сконструирован нерепликативный нативный вектор с фармацевтическим носителем для введения его в макроорганизм-хозяин in vivo. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ХЛАМИДИОЗЫ
ДНК-ИММУНИЗАЦИЯ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ НОСИТЕЛЬ
ВВЕДЕНИЕ IN VIVO

Доп.точки доступа:
Univ. of Manitoba
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.388

   
    Preferential homing of T-helper lymphocytes after in vivo interleukin-2 administration [Text] / C. Fortis [et al.] ; Eur. Fed. Immunol. Soc. // 1th Eur. Immunol. Meet., Espoo, 9-12 June, 1991. - Helsinki, 1991. - P5 . - ISBN 952-90-3024-Х
Перевод заглавия: Преимущественный хоминг Т-хелперных лимфоцитов после введения интерлейкина 2 in vivo
Аннотация: Некоторые показатели, характеризующие состав и активность субпопуляций Т-лимфоцитов и естественных киллеров изучали в процессе внутривенного введения рекомбинантного интерлейкина 2 (ИЛ-2) и после его завершения (продолжительность курса - 5 сут, 1 раз в сут, внутривенно). В процессе введения ИЛ-2 отмечено снижение содержания CD4{+} клеток (включая CD45RA{+} и CD29{+} субфракции), возрастание содержания CD3{+}, CD56{+} (естестенных киллеров - при ослаблении функциональной активности их, а также лимфокин-активированных киллеров) и активированных (CD25{+} и DR{+}) Т-клеток. После прекращения введения ИЛ-2 большая часть упомянутых изменений сохраняется, но активность киллеров и пролиферативный ответ Т-клеток на митогены возрастают до уровня нормы. Авт. трактуют полученные данные как свидетельство перераспределения клеток между тканями и кровотоком вследствие изменения их сродства к сосудистому эндотелию. Италия, Sci. Inst. San Raffaele, Milano.
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
ХОМИНГ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ВВЕДЕНИЕ IN VIVO
АНТИГЕН СД4
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Fortis, C.; Ferrero, E.; Consogno, G.; Heltai, S.; Rugarli, C.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.10-04К1.188

   
    Изучение биологической активности рекомбинантного интерлейкина-1'бета' человека при введении in vivo [Текст] / А. С. Симбирцев [и др.] // Вестн. Рос. АМН. - 1993. - N 2. - С. 18-22 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Изучали биол. активность рек. интерлейкина 1'бета' (ИЛ-1'бета') при введении in vivo эксперим. животным. Показано многогранное биол. действие ИЛ-1'бета', заключающееся в активации разл. типов клеток-мишеней, стимуляции неспецифической резистентности. Найдено также, что ИЛ-1'бета' способствует ускоренному созреванию предшественников лимфоцитов, усиливает пролиферацию кроветворных клеток костного мозга, обладает радиопротективными св-вами, защищает от токсического влияния цитотоксических препаратов. Делают вывод, что рек. ИЛ-1'бета' является перспективным терапевтическим препаратом и может найти широкое применение в клин. практике.
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1'БЕТА'
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ВВЕДЕНИЕ IN VIVO
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
INTERLEUKIN 1'БЕТА' BIOLOGIC ACTIVITY

Доп.точки доступа:
Симбирцев, А.С.; Пигарева, Н.В.; Конусова, В.Г.; Калинина, Н.М.; Сорокин, Е.М.; Кетлинский, С.А.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.07-04К1.204

   
    In vivo treatment with a monoclonal chimeric anti-CD4 antibody results in prolonged depletion of circulating CD4{+} cells in chimpanzees [Text] / M. Jonker [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1993. - Vol. 93, N 3. - P301-307 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Обработка in vivo моноклональными химерными антителами против CD4 вызывает продолжительное изменение числа циркулирующих CD4{+} клеток у шимпанзе
Аннотация: Шимпанзе вводили химерные антитела М-Т412, состоящие из Fab-фрагментов мышиных антител против CD4 и константных р-нов человеческого IgG1-'каппа' в дозе 5 мг/кг в день в течение 7 сут или дважды в нед в течение 4 нед. У всех животных наблюдалась продолжительная гипореактивность CD4{+} клеток, а иммунный ответ на М-Т412 был слабым. Только у одного шимпанзе была зарегистрирована р-ция гиперчувствительности к синтез антител к М-Т412 после 7-го введения химерных антител. У др. животных также обнаруживались антитела к М-Т412, но их титр был меньше, чем после иммунизации мышиными антителами против CD4. Более того, анти-М-Т412 антитела были преимущественно направлены к идиотипическим детерминантам. У всех животных наблюдалось обратимое снижение числа CD4{+} клеток без селективной утраты определенной их субпопуляции (клеток памяти или покоящихся CD4{+} клеток). Делают вывод, что химерные антитела М-Т412, вероятно, м. б. использованы в клинике для терапии аутоиммунных заболеваний. Библ. 22. Нидерланды, TNO Med. Biol. Lab., 2280 HV Rijswijk.
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19 + 343.43.17.19
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ CD4{+}
КОЛИЧЕСТВО В СЫВОРОТКЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К АНТИГЕНУ CD4
ВВЕДЕНИЕ IN VIVO
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Jonker, M.; Slingerland, W.; Treacy, G.; Eerd, P.van; Pak, K.Y.; Wilson, E.; Tam, S.; Bakker, K.; Lobugljo, A.F.; Rieber, P.; Riethmuller, G.; Daddona, P.E.; Iuliucci, J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)