СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-61 61-61

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.136

Evaluation of the humoral immune response of CD rats following a 2-week exposure to the pesticide carbaryl by the oral, dermal, or inhalation routes [Text] / Gregory S. Ladics [et al.] // G. Toxicol. and Environ. Health. - 1994. - Vol. 42, N 2. - P143-156 . - ISSN 0098-4108
Перевод заглавия: Оценка гуморального иммунного ответа у крыс CD после 2-недельного контакта с пестицидом карбарилом при введении внутрь и воздействии на кожу и ингаляционно
Аннотация: Исследовали влияние карбарила (I) на продукцию антителообразующих клеток и антител класса IgM к эритроцитам барана. При ингаляции (36, 137 и 335 мг/м{3}), наблюдали дозозависимое торможение продукции антителообразующих клеток и сывороточных антител, а также уменьшение массы тимуса и кол-ва клеток селезенки. При введении внутрь I (25-50 мг/кг) происходило только снижение численности лейкоцитов периферической крови. Аппликация I на кожу не вызывала изменений. США, Haskell Lab. for Toxicol. and Industrial Med., E. I. du Pont de Nemours and Co., Newark, Delaware. Библ. 31.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.99
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
КАРБАРИЛ
ИММУНИТЕТ
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
КОЖА

Доп.точки доступа:
Ladics, Gregory S.; Smith, Charlene; Heaps, Karen; Loveless, Scott E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.244

Изучение тератогенности перголида мезилата при введении кроликам внутрь [Text] / Kazuyoshi Wada [et al.] // Iyakuhin kenkyu. - 1994. - Vol. 25, N 2. - С. 147-155 . - ISSN 0287-0894
Аннотация: Введение кроликам дофаминового агониста перголида мезилата (I) в дозе до 0,5 мг/кг, п/о с 6 по 18 день беременности вызывало развитие ринорреи и учащение дефекации. При введении I в дозе 0,5 мг/кг на 28-й день беременности при аутопсии обнаружены эрозии слизистой фундального отдела желудка. Введение I не оказывало влияния на жизнеспособность эмбрионов и их внутриутробное развитие и не сопровождалось возникновением тератогенных эффектов. Япония, Hatano Res. Inst. Kanagawa 257. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.75 + 341.45.15.29.19
Рубрики: ПЕРГОЛИД
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
БЕРЕМЕННОСТЬ
РИНОРРЕЯ
ДЕФЕКАЦИЯ
ОТСУТСТВИЕ ТЕРАТОГЕННЫХ ЭФФЕКТОВ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Wada, Kazuyoshi; Nagao, Tetsuji; Mizutani, Masahiro; Kawai, Mutsufumi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.06-04Т3.068

Cook, Albert W.
Improvement of motor function in multiple sclerosis by use of protopam chloride [Text] / Albert W. Cook, Florence Nidzgorski, Ahmet Oygar // Acupuncture and Elec.-Ther. Res. - 1992. - Vol. 17, N 4. - P330 . - ISSN 0360-1293
Перевод заглавия: Улучшение двигательной функции при рассеянном склерозе при использовании протопама хлорида
Аннотация: Изучено действие протопам хлорида (ПХ) - реактиватора холинэстеразы. Препарат вводили 37 б-ным рассеянным склерозом (РС) и 24 б-ным контрольной группы с различными неврологич. заболеваниями и болевыми синдромами. Одновременно с введением препарата орально или парентерально б-ным проводилась стимуляция спинного мозга. При в/в введении 1000 мг ПХ временно появлялись новые зрительные расстройства с последующим улучшением двигательных функций и поведения. Парентеральное введение было более эффективным, чем оральное; отмечена устойчивость к препарату. Электростимуляция спинного мозга дополняла действие лекарственного средства (ЛС); при отмене электростимуляции эффект ЛС воспроизводил действие электростимуляции. Делают вывод о дефекте холинэстеразы при РС и о том, что ее реактивация может иметь значение в отношении симптомов заболевания.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.07
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ПРОТОПАМА ХЛОРИД
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДВИГАТЕЛЬНЫЕ ФУНКЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Nidzgorski, Florence; Oygar, Ahmet

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.9

Pharmacodynamics and pharmacokinetics of eptastigmine in elderly subjects [Text] : abstr. 3rd Int. Conf. Alzheimer's Disease and Relat. Disorders, Abano Terme, July 12-17, 1992 / A. Auteri [et al.] // Neurobiol. Aging. - 1992. - Vol. 13, Suppl. n 1. - P125 . - ISSN 0197-4580
Перевод заглавия: Фармакодинамика и фармакокинетика эптастигмина у пожилых людей
Аннотация: Eptastigmine (heptylphysostigmine, MF 201), a new physostigmine derivative, has been shown to possess a potent and long lasting inhibitory activity on cholinesterase in young subjects. The aim of the present study was to evaluate the cholinesterase inhibitory activity of eptastigmine in elderly people. Five elderly subjects (63-83 years of age) were given 30 mg eptastigmine as a single oral dose. Blood was collected before and 1, 2, 3, 4, 6, 8, and 12 hours after eptastigmine administration to evaluate cholinesterase inhibition in plasma and red blood cells and drug plasma concentrations. Cholinesterase activity was measured with a potentiometric method. Cholinesterase inhibition was still observed at 12 h in both plasma (12'+-'2%) and in red blood cells (16'+-'4%). The estimated half time of cholinesterase recovery. After absorption the drug underwent a rapid distribution with plasma levels, decaying very quickly. However, significant concentrations were still detected at 12 h. The drug was well tolerated in all but one subject in which bradycardia with hypertension and nausea was observed for about 2 hours after dose. The results of this pilot study indicate that oral administration of eptastigmine to elderly subjects produces long lasting inhibition of cholinesterase in both plasma and in red blood cells

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ЭПТАСТИГМИН
ДОЗЫ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
АКТИВНОСТЬ КОЛИНЭСТЕРОАЗЫ
ФАРМАКОДИНАМИКА
ПОЖИЛЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Auteri, A.; Mosca, A.; Lattuada, N.; Cazzola, E.; Luzzana, M.; Zecca, L.; Radice, D.; Butti, A.; Imbimbo, B.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.301

RS 42358-197, a novel and potent 5-HT[3] receptor antagonist, in vitro and in vivo [Text] / Richard M. Eglen [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 2. - P535-543 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: RS42358-197 - новый и эффективный антагонист 5-HT[3]-рецепторов in vitro и in vivo
Аннотация: In vitro показано, что RS 42358-197 (I) проявлял свойства конкурентного антагониста по отношению к серотонину (СТ), вызывавшему сокращения изолированной подвздошной кишки морской свинки (pA[2] 8,1). Наличия свойств агониста или антагониста А[1]-рецепторов (подкожная вена собаки) и А[2]-рецепторов (аорта кролика) у I не выявлено. Не обнаружено влияния I на зависимые от конц-ии сокращения подвздошной кишки морской свинки, индуцированные в-вом P. На наркотизированных крысах показано, что величина DE[50] ингибирования рефлекторной брадикардии, вызываемой 2-метил-СТ, составляла для I при в/в, интрадуоденальном или трансдермальном путях введения 0,05 мкг/кг, 5,7 мкг/кг и 11,6 мкг соотв. При введении I собакам п/о отмечено дозозависимое торможение возникновения рвоты, индуцированной цисплатином, актиномицином или циклофосфамидом, но не апоморфином. Считают, что I обладает свойствами избирательного и эффективного антагониста 5-HT[3]- рецепторов, активного при введении внутрь. США, Syntex Discovery Res., Palo Alto, CA. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП 5-НТ3
RS 42358-197
АНТАГОНИСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
КРЫСЫ
СОБАКИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Eglen, Richard M.; Lee, Chi-Ho; Smith, William L.; Johnson, Lowell G.; Whiting, Roger L.; Hegde, Shavath S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.12-04М5.177

Pharmacodynamics and pharmacokinetics of eptastigmine in elderly subjects [Text] : abstr. 3rd Int. Conf. Alzheimer's Disease and Relat. Disorders, Abano Terme, July 12-17, 1992 / A. Auteri [et al.] // Neurobiol. Aging. - 1992. - Vol. 13, Suppl. n 1. - P125 . - ISSN 0197-4580
Перевод заглавия: Фармакодинамика и фармакокинетика эптастигмина у пожилых людей
Аннотация: Eptastigmine (heptylphysostigmine, MF 201), a new physostigmine derivative, has been shown to possess a potent and long lasting inhibitory activity on cholinesterase in young subjects. The aim of the present study was to evaluate the cholinesterase inhibitory activity of eptastigmine in elderly people. Five elderly subjects (63-83 years of age) were given 30 mg eptastigmine as a single oral dose. Blood was collected before and 1, 2, 3, 4, 6, 8, and 12 hours after eptastigmine administration to evaluate cholinesterase inhibition in plasma and red blood cells and drug plasma concentrations. Cholinesterase activity was measured with a potentiometric method. Cholinesterase inhibition was still observed at 12 h in both plasma (12'+-'2%) and in red blood cells (16'+-'4%). The estimated half time of cholinesterase recovery. After absorption the drug underwent a rapid distribution with plasma levels, decaying very quickly. However, significant concentrations were still detected at 12 h. The drug was well tolerated in all but one subject in which bradycardia with hypertension and nausea was observed for about 2 hours after dose. The results of this pilot study indicate that oral administration of eptastigmine to elderly subjects produces long lasting inhibition of cholinesterase in both plasma and in red blood cells

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: ЭПТАСТИГМИН
ДОЗЫ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
АКТИВНОСТЬ КОЛИНЭСТЕРОАЗЫ
ФАРМАКОДИНАМИКА
ПОЖИЛЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Auteri, A.; Mosca, A.; Lattuada, N.; Cazzola, E.; Luzzana, M.; Zecca, L.; Radice, D.; Butti, A.; Imbimbo, B.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.04-04Т5.93

Discriminative stimulus, self-reported and cardiovascular effects of orally administered cocaine in humans [Text] / Alison H. Oliveto [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 1. - P231-241 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Дискриминативный стимул, самосообщаемые и сердечно-сосудистые эффекты вводимого внутрь кокаина у человека
Аннотация: В исследовании у 4 злоупотребляющих кокаином мужчины и 1 женщины в возрасте 26-41 лет показано, что кокаин при приеме внутрь (80 мг/70 кг) отличим от плацебо, оказывает количественно действие, одинаковое с таковым при интраназально введении. Отмечено субъективно стимулирующее действие, а также повышение АД и частоты сердечных сокращений. Считают, что процедура распознания наркотика при введении внутрь полезна в качестве лабораторной модели в проверке поведенческих эффектов кокаина у человека. США, Div. of Substance Abuse and Treatment Res. Unit, Dep. of Psychiatry, Connecticut Mental Health Center, Yale School of Medicine, New Haven, Connecticut. Табл. 2. Ил. 5. Библ. 63

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ДИСКРИМИНАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
СУБЪЕКТИВНАЯ ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Oliveto, Alison H.; Rosen, Marc I.; Woods, Scott W.; Kosten, Thomas R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.315

5-Methyl-1-(3-pyridylcarbamoyl)-1,2,3,5-tetrahydrophyrrolo[2,3-f]indole: A novel 5-HT[2C]/5-HT[2B] receptor antagonist with improved affinity, selectivity, and oral activity [Text] / Ian T. Forbes [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 14. - P2524-2530 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 5-метил-1-(3-пиридилкарбамоил)-1,2,3,5- тетрагидропирроло[2,3-f]индол: новый антагонист 5-HT[2C]/5-HT[2B]-рецепторов с улучшенным сродством, селективностью и активностью при введении внутрь
Аннотация: Проведен синтез конформационно ограниченных аналогов индолилмочевины (I). Значения pK[i] для I по отношению к 5-HT[2A]- и 5-HT[2C]-рецепторам составляли 5,2 и 6,86, а для синтезированных аналогов - 5,2-5,79 и 5,2-8 соотв. Величина pA[2] у I по отношению к 5-HT[2B]-рецепторам составляла 7,4, а у синтезированных аналогов - 7,22-8,48. Среди изученных соединений наибольшим сродством к 5-HT[2C]- и 5-HT[2B]-рецепторам обладало 1,2,3,5-тетрагидропирроло [2,3-f]индольное производное. Великобритания, SmithKline Beecham Parmaceuticals, Harlow CM19 5AW. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП 5-HT2
АГОНИСТЫ
ИНДОЛИЛМОЧЕВИНЫ
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СРОДСТВО
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ

Доп.точки доступа:
Forbes, Ian T.; Ham, Peter; Booth, Deborah H.; Martin, Roger T.; Thompson, Mervyn; Baxter, Gordon S.; Blackburn, Thomas P.; Glen, Alison; Kennett, Guy A.; Wood, Martyn D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.325

Acute, subacute and chronic oral toxicity studies of the new serotonin (5-HT)[3]-receptor antagonist ramosetron in beagle dogs [Text] / H. Tabata [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 7. - P760-766 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Изучение острой, подострой и хронической токсичности при введении внутрь нового антагониста серотониновых 5-HT[3] -рецепторов, рамосетрона, у собак-биглей
Аннотация: При введении рамосетрона (I) в дозе 60 мг/кг, п/о у собак наблюдали рвоту и лежачее положение на протяжении 1-3 ч после введения. Изменений ЭКГ, биохимических и гематологических изменений крови не обнаружено. При ежедневном введении I в дозе 3 мг/кг в течение 13 нед патологических проявлений не обнаружено. При увеличении дозы I до 10 мг/кг отмечены периодические изменения стула. Не обнаружено отклонения от нормы при ежедневном введении I в дозе до 10 мг/кг в течение 52 нед. Япония, Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd, Tokyo. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: РАМОСЕТРОН
СЕРОТОНИНОВЫЕ 5-HT3-РЕЦЕПТОРЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Tabata, H.; Matsuzawa, T.; Hanada, T.; Ishikawa, A.; Yamada, M.; Ozaki, H.; Izumisawa, N.; Barker, M.H.; Cox, R.A.; Buist, D.P.; Crook, D.; Read, R.M.; Gopinath, C.

10.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.07-04И8.515

Odensvik, K.
Pharmacokinetics of flunixin and its effect on prostaglandin F[2'альфа'] metabolite concentrations after oral and intravenous administration in heifers [Text] / K. Odensvik // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1995. - Vol. 18, N 4. - P254-259 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Фармакокинетика флуниксина и его влияние на концентрацию метаболита простагландина F[2'альфа'] после введения телкам per os и внутривенно
Аннотация: Флуниксин меглумин (I) вводили per os в гранулах или в/в 6 телкам в однократной дозе 2,2 мг/кг массы тела. После введения per os среднее время всасывания составляло 6,3 ч, макс. конц-ия I в плазме 0,9 мкг/мл, время достижения макс. конц-ии 3,5 ч. Биоусвояемость I составляла 60%, средний период полураспада равнялся 6,2 ч. Конц-ия метаболита простагландина F[2'альфа'] после введения per os снижалась почти также быстро, как после в/в введения. Длительность действия I была продолжительной и конц-ия метаболита простагландина E[2'альфа'] в период 10-30 ч после введения была значительно ниже после введения per os, чем после в/в введения. Заключили, что введение I в виде гранул per os может быть альтернативой в/в введения I КРС в терапевтических целях. Швеция, Swedish Univ. of Agr. Sci., S-750 07 Uppsala. Библ. 23

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФЛУНИКСИН
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПРОСТАГЛАНДИН F2'АЛЬФА'
МЕТАБОЛИТ
КРС

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.109

Zhou, Mingxing.
Methodology for using oral dose pharmacokinetic data to select drugs for prolonged release formulations and validation of the method using simulated data [Text] / Mingxing Zhou, Robert E. Notari // Biopharm. and Drug Dispos. - 1995. - Vol. 16, N 4. - P319-331 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Методология использования фармакокинетических данных, полученных при введении [лекарственных средств] внутрь для отбора препаратов для рецептур с пролонгированным освобождением и оценка метода с использованием данных, полученных при [компьютерном] моделировании
Аннотация: Разработана система компьютерного моделирования фармакокинетики лекарственных средств, вводимых внутрь в рецептурах контролируемого пролонгированного освобождения. США, Med. Univ. of S.Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ

Доп.точки доступа:
Notari, Robert E.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.105

Pharmacokinetics of superoxide dismutase in rats after oral administration [Text] / C. Regnault [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1996. - Vol. 17, N 2. - P165-174 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Фармакокинетика супероксиддисмутазы у крыс после введения внутрь
Аннотация: При введении крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley Cu-Zn-супероксиддисмутазы (Сд), выделенной из эритроцитов КРС, в дозе 0,5-20 мг/кг, п/к ее содержание в осадке клеток крови достигало максимума через 5 ч и составляло 8,65-11,03 ед/мг Hb. При введении Сд внутрь ее конц-ия в клетках крови также достигала максимума через 5 ч и составляла 4,48-8,23 ед/мг Hb. При введении Сд внутрь ее биодоступность составляла 14% в среднем. При введении Сд внутрь в составе липосом на основе дистеароилфосфатидилхолина биодоступность составляла 22%, а при введении в состав липосом церамида возрастала до 57%. Франция, Faculte de Pharmacie Paris XI, Service de Farmacie Clinique, Chatenau-Malobry. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ЛИПОСОМЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Regnault, C.; Soursac, M.; Roch-Arveliller, M.; Postaire, E.; Hazebroucq, G.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.115

Pharmacokinetics of superoxide dismutase in rats after oral administration [Text] / C. Regnault [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1996. - Vol. 17, N 2. - P165-174 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Фармакокинетика супероксиддисмутазы у крыс после введения внутрь
Аннотация: При введении крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley Cu-Zn-супероксиддисмутазы (Сд), выделенной из эритроцитов КРС, в дозе 0,5-20 мг/кг, п/к ее содержание в осадке клеток крови достигало максимума через 5 ч и составляло 8,65-11,03 ед/мг Hb. При введении Сд внутрь ее конц-ия в клетках крови также достигала максимума через 5 ч и составляла 4,48-8,23 ед/мг Hb. При введении Сд внутрь ее биодоступность составляла 14% в среднем. При введении Сд внутрь в составе липосом на основе дистеароилфосфатидилхолина биодоступность составляла 22%, а при введении в состав липосом церамида возрастала до 57%. Франция, Faculte de Pharmacie Paris XI, Service de Farmacie Clinique, Chatenau-Malobry. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ЛИПОСОМЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Regnault, C.; Soursac, M.; Roch-Arveliller, M.; Postaire, E.; Hazebroucq, G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.03-04М6.246

Heiman, Heather.
Can we prevent diabetes? [Text] / Heather Heiman // Diabet. Forecast. - 1996. - Vol. 49, N 9. - P25-27 . - ISSN 0095-8301
Перевод заглавия: Можем ли мы предупредить [развитие] диабета?
Аннотация: Предлагают проводить профилактику сахарного диабета (СД) 1-го типа путем введения внутрь инсулина (I). Это не влияет на уровень глюкозы в крови, т. к. I разрушится в желудочно-кишечном тракте и в кровь попадут фрагменты молекулы I. Фрагменты I будут распознаваться т. н. регуляторными Т-Кл. Кол-во этих Кл будет увеличиваться; они выйдут в кровяное русло и далее попадут в поджелудочную железу (ПЖ), где начнут секретировать в-ва, подавляющие Кл-киллеры и предохраняющие ПЖ от воспаления и деструкции. В эксперименте у мышей, к-рым вводили внутрь I в дозе 1,0 мг 1 раз или 2 раза в нед в течение 30 нед реже развивался СД, чем у мышей, не получавших I. Ни один из испытуемых, получавших внутрь капсулы, содержавшие 7,5 мг I (более 100 ед) не заболел СД, хотя риск развития СД в течение 1-го года составлял у них 25-50%. Профилактику СД с помощью введения I внутрь рекомендуют тем родственникам б-ных СД 1-го типа, у к-рых найдена уже начавшаяся иммунная атака на ПЖ. Дают адреса центров, занимающихся подобной профилактикой СД у лиц, имеющих АТ к Кл ПЖ

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
ПРОФИЛАКТИКА
ИНСУЛИН
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ЧЕЛОВЕК

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.03-04Т3.273

Heiman, Heather.
Can we prevent diabetes? [Text] / Heather Heiman // Diabet. Forecast. - 1996. - Vol. 49, N 9. - P25-27 . - ISSN 0095-8301
Перевод заглавия: Можем ли мы предупредить [развитие] диабета?
Аннотация: Предлагают проводить профилактику сахарного диабета (СД) 1-го типа путем введения внутрь инсулина (I). Это не влияет на уровень глюкозы в крови, т. к. I разрушится в желудочно-кишечном тракте и в кровь попадут фрагменты молекулы I. Фрагменты I будут распознаваться т. н. регуляторными Т-Кл. Кол-во этих Кл будет увеличиваться; они выйдут в кровяное русло и далее попадут в поджелудочную железу (ПЖ), где начнут секретировать в-ва, подавляющие Кл-киллеры и предохраняющие ПЖ от воспаления и деструкции. В эксперименте у мышей, к-рым вводили внутрь I в дозе 1,0 мг 1 раз или 2 раза в нед в течение 30 нед реже развивался СД, чем у мышей, не получавших I. Ни один из испытуемых, получавших внутрь капсулы, содержавшие 7,5 мг I (более 100 ед) не заболел СД, хотя риск развития СД в течение 1-го года составлял у них 25-50%. Профилактику СД с помощью введения I внутрь рекомендуют тем родственникам б-ных СД 1-го типа, у к-рых найдена уже начавшаяся иммунная атака на ПЖ. Дают адреса центров, занимающихся подобной профилактикой СД у лиц, имеющих АТ к Кл ПЖ

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
ПРОФИЛАКТИКА
ИНСУЛИН
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ЧЕЛОВЕК

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.51

Pharmacokinetics and pharmacodynamics of azosemide after intravenous and oral administration to rats with alloxan-induced diabetes mellitus [Text] / Kwang J. Park [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 10. - P1093-1097 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Фармакокинетика и фармакодинамика азосемида у крыс с аллоксановым диабетом при внутривенном и пероральном введении
Аннотация: При введении крысам Sprague-Dawley с аллоксановым диабетом азосемида (I) в дозе 10 мг/кг в/в его конц-ия на протяжении 300 мин снижалась в артериальной плазме с 200 до 2 мкг/мл, а у интактных крыс - до 0,4 мкг/мл. Клиренс I при диабете снижался по сравнению с контролем с 3,96 до 3,2 мл*мин{-1}*кг{-1}. Суммарная экскреция I с мочой на протяжении 8 ч оказалась ниже, чем в контроле. Диуретическая, калийуретическая и натрийуретическая активность I при диабете снижалась. При введении I в дозе 10 мг/кг величина AUC у крыс с диабетом снижалась с 215 до 115 мкг*мин*мл{-1}. При этом экскреция I с мочой также уменьшалась. Сделан вывод об изменении ряда параметров фармакокинетики и фармакодинамики I при экспериментальном диабете у крыс. Южная Корея, Seoul National Univ., Seoul 151-742. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.35.11
Рубрики: АЗОСЕМИД
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МОЧЕГОННОЕ ДЕЙСТВИЕ
САЛУРЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Park, Kwang J.; Yoon, Woo H.; Shin, Wan G.; Lee, Myung G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.01-04Т4.81

Bioavailability of boron in rats after single oral administration of sodium tetraborate [Text] : abstr. Int. Soc. Trace Elem. Res. Hum. (ISTERH) 5th Int. Conf., Lyon, Sept. 26-30, 1998 / K. Usuda [et al.] // J. Trace Elem. Exp. Med. - 1998. - Vol. 11, N 4. - P494 . - ISSN 0896-548X
Перевод заглавия: Биодоступность бора у крыс после однократного введения внутрь натрия тетрабората
Аннотация: Крысам однократно вводили Na[2]B[4]O[7]*10H[2]O в дозе до 0,4 мг B/100 г. Выведение с мочой B на протяжении 24 ч достигало 99,6% в среднем. При определении конц-ии B в сыворотке крови после введения его в максимальной дозе показано, что значения C[макс.], Т[макс.], периода полувыведения и клиренса составляли 2,13 мг/л, 1,76 ч, 4,64 ч и 0,359 мл/мин на 100 г соотв. Сделан вывод о высокой биодоступности B у крыс при поступлении внутрь. Япония, Osaka Medical College, Takatsuki City Osaka 596-8686

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: БОР
БИОДОСТУПНОСТЬ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
КРЫС

Доп.точки доступа:
Usuda, K.; Kono, K.; Watanabe, T.; Dote, T.; Tominaga, M.; Shirai, Y.; Shimahara, M.; Hashiguchi, N.; Senda, J.; Tanaka, Y.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т2.67

Antithrombotic efficacy of thrombin inhibitor L-374,087: Intravenous activity in a primate model of venous thrombus extension and oral activity in a canine model of primary venous and coronary artery thrombosis [Text] / Jacquelynn J. Cook [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 289, N 1. - P503-510 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Антитромботическая эффективность ингибитора тромбина L-374,087: активность при внутривенном введении на модели распространенного венозного тромбоза у приматов и при введении перорально на модели первичного тромбоза вен и коронарных артерий у собак
Аннотация: В условиях in vitro ингибитор тромбина прямого типа действия L-374,087 (I) в конц-иях 0,25, 1,9 и 0,28 мкМ в 2 раза повышал активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) в плазме крови макаков резусов, собак и человека соотв. Введение I в/в обезьянам (300 мкг/кг болюсно и 12 мкг/кг/мин инфузионно или 300 мкг/кг) болюсно и 300 мкг/кг/мин инфузионно) подавляло распространение тромбов яремной вены и повышало в 2,3-2,4 раза АЧТВ и протромбиновое время по сравнению с контролем. Применение I на модели тромбоза, вызванного электролитическим повреждением сосудов у бодрствующих собак в дозе 10 мг/кг п/о значительно снижало массу тромбов яремных вен, частоту и массу тромбов коронарных артерий и тормозило их развитие, уменьшало размеры зон инфаркта миокарда, увеличивало в 1,6-2,0 АЧТВ. Сделан вывод о перспективности разработки данной группы ингибиторов тромбина. США, Merck Res. Lab., WP46-300, West Point, PA 19486. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: ТРОМБИНА ИНГИБИТОРЫ
L-374, 087
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ВЕНОЗНЫЙ ТРОМБОЗ
ТРОМБОЗ КОРОНОРНЫХ АРТЕРИЙ
МАКАКИ РЕЗУСЫ
СОБАКИ
АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Cook, Jacquelynn J.; Gardell, Stephen J.; Holahan, Marie A.; Sitko, Gary R.; Stump, Gary L.; Wallace, Audrey A.; Gilberto, David B.; Hare, Timothy R.; Krueger, Julie A.; Dyer, Dona L.

19.

Патент 6224908 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/24.

Flow controller configurations for an active agent delivery device [Текст] / Patrick S. -L. Wong [и др.] ; Alza Corp. - № 09/577041 ; Заявл. 24.05.2000 ; Опубл. 01.05.2001
Перевод заглавия: Ограничитель для устройства приема внутрь активных веществ
Аннотация: Патентуется система введения внутрь активных веществ (лекарственные средства в порошке, мелких пилюлях и др.) с усовершенствованным ограничителем поступления несущей жидкости. На одном конце системы находится трубчатый элемент с ограничителем в нем, а на другом конце - деталь, которую пациенту помещают в полости рта. Активное вещество пациент принимает способом всасывания ртом, с потоком жидкости, причем ограничитель препятствует выпадению активного вещества из трубки с другого ее конца. Ограничитель представляет собой слой материала, пропускающего несущую жидкость в одном направлении. Ил. 12. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: АППАРАТУРА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ДОЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wong, Patrick S.-L.; Ferrari, Vincent J.; Etter, Jeffrey W.; Martin, Miriam A.; Roth, Nathan; Ohms, Christopher M.G.; Poutiatine, Andrew I.; Horvath, James; Alza Corp.
Свободных экз. нет

20.

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.99
Рубрики: АППАРАТУРА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ДОЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wong, Patrick S.-L.; Ferrari, Vincent J.; Etter, Jeffrey W.; Martin, Miriam A.; Roth, Nathan; Ohms, Christopher M.G.; Poutiatine, Andrew I.; Horvath, James; Alza Corp.
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-61 61-61

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска