СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ВАНКОМИЦИН<.>)

Общее количество найденных документов : 1052
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.022

Клинико-бактериологическая и фармакокинетическая оценка ванкомицина в клинической практике [Текст] / В. А. Орлов [и др.] // Терапевт. арх. - 1993. - Т. 65, N 11. - С. 64- 66 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Проводили оценку клинической эффективности ванкомицина (I) при различных заболеваниях. I был эффективен при лечении пневмококковых, стафилакокковых бронхитов, острых пневмоний и эндокардитов (стафилакокковой и стрептококковой этиологии) в разовой дозе - 0,5-1,0 г, суточной - 1-2 г. Курс лечения бронхолегочных заболеваний 7-8 дн, эндокардитов - 3-4 нед. При однократном в/в капельном введении 1,0 г I макс. конц-ия в крови (14 мкг/мм) достигалась в течение 1 часа; через 6 r уровень I в крови был 2,6 мкг/мл, через 24 ч - 0,97 мкг/мл. Период полувыведения I - 5 ч 35 мин. Побочные эффекты (зуд кожи лица, волосистой части головы, синдром "красного человека") быстро исчезали после отмены препарата. Россия, ЦНУВ, Москва. Библ. 3.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: БРОНХИТЫ
ПНЕВМОНИИ
ЭНДОКАРДИТ ИНФЕКЦИОННЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ВАНКОМИЦИН
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Орлов, В.А.; Соколова, В.И.; Шендерович, В.А.; Трошина, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.044

Outbreak of Clostridium difficile diarrhoea [Text] : [Abstr.] Spring Meet. Brit. Geriatr. Soc., Swansea, 2nd-3rd Apr., 1992 / J. Taylor [et al.] // Age and Ageing. - 1992. - Vol. 21, Suppl. N2. - P14 . - ISSN 0002-0729
Перевод заглавия: Вспышка эпидемии связанной с Clostridium difficile диареи
Аннотация: В течение 11 мес зарегистрировано 46 симптоматич. случаев связанной с Clostridium difficile диареи (КДД), в основном в гериатрич. и ортопедич. отделениях. Средний возраст б-ных составил 79 лет. В 44 случаях б-ные принимали, по крайней мере, 1 вид антибиотиков (в основном, цефалоспорины) в течение предыдущего месяца. 43 б-ным в течение 2-27 дн вводили ванкомицин (500- 1000 мг). У 9 б-ных было в общей сложности 14 рецидивов КДД. Все б-ные, кроме 1, были успешно излечены повторными курсами ванкомицина. Сделан вывод о том, что КДД является частым ПЭ у пожилых людей, особенно после лечения антибиотиками. Великобритания, Univ. Dep. of Ceriatric Med., Southern General Hospital, Glasgow.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ВАНКОМИЦИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ДИАРЕЯ
БОЛЬНЫЕ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА

Доп.точки доступа:
Taylor, J.; Raj, P.; Callacher, G.; Stott, D.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.070

Duffull, S. B.
Vancomycin toxicity. What is the evidence for dose dependency? [Text] / S. B. Duffull, E. J. Begg // Adverse Drug React. and Toxicol. Rev. - 1994. - Vol. 13, N 2. - P103-114
Перевод заглавия: Токсичность ванкомицина. Что является доказательством зависимости от дозы?
Аннотация: Обзор. Разделы: Синдром красного человека; Нефротоксичность; Ототоксичность; Взаимосвязь между конц-ией и токсичностью. Новая Зеландия, Dep. of Clin. Pharmacol., Christchurch Hosp., Private Bag. Библ. 72.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ВАНКОМИЦИН
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ПОЧКИ
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
ОРГАН СЛУХА
ОТОТОКСИЧНОСТЬ
СИНДРОМ КРАСНОГО ЧЕЛОВЕКА
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
КОЖА
ЗУД
ГИПЕРЕМИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 72

Доп.точки доступа:
Begg, E.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.066

Изучение нефротоксичности арбекацина и ванкомицина для крыс [Text] / Tetsutarou Nizato [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1994. - Vol. 47, N 6. - С. 664-675 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Нефротоксичность арбекацина (I) и/или ванкомицина (II) исследовали при введении их в/в однократно или ежедневно в течение 10 дней. I был более токсичным для почек, чем II, и токсичность увеличивалась при комбинированном воздействии I+II. Фосфомицин понижал нефротоксичность I и II. Япония, Pharm. Res. Center, Meiji Seika Kaisha, Ltd. Ил. 14. Табл. 6. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: АРБЕКАЦИН
ВАНКОМИЦИН
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nizato, Tetsutarou; Ohnishi, Masatoshi; Nishiyama, Shoji; Azaoka, Hiroyasy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.046

Effect of oral activated charcoal on vancomycin clearance in rabbits with acute renal failure [Text] / Y. M. El-Sayed [et al.] // Drugs. Exp. and Clin. Res. - 1993. - Vol. 19, N 1. - P19-24 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Влияние перорального введения активированного угля на клиренс ванкомицина у кроликов с острой почечной недостаточностью
Аннотация: У интактных кроликов и кроликов с острой почечной недостаточностью (ОПН), вызванной в/в введением 0,75 мг/кг уранилнитрата, изучали влияние внутрижелудочного введения 10 г активированного угля (АУ) на ФК ванкомицина (I) после его в/в введения в дозе 7,5 мг/кг. Конц-ия I в Св крови животных определяли на протяжении 8 ч после введения микробиологическим методом. Общий клиренс I у интактных кроликов до и на фоне введения АУ практически не различался и составлял 80,8 и 75,4 мл*ч{-}{1}*кг{-}{1} соответственно. У животных с ОПН общий клиренс I на фоне введения АУ (31,2 мл*ч{-}{1}*кг{-}{1}) не отличался от отмеченного до введения АУ (34,0 мл* ч{-}{1}*кг{-}{1}). Введение АУ не влияло также и на остальные параметры ФК I, как в норме, так и при ОПН. Считают, что АУ не влияет на ФК I у кроликов т. к. у животных данного вида I не подвергается существенной энтерогепатической циркуляции. Саудовская Аравия, King Saud Univ., P. O. Box 2457, Riyadh 11451. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ВАНКОМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭНТЕРОГЕПАТИЧЕСКАЯ ЦИРКУЛЯЦИЯ
УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
El-Sayed, Y.M.; Niazy, E.M.; Tawfik, A.F.; Al-Dardiri, M.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.189

Shinohara, Y. Todd
Vancomycin-induced neutropenia during treatment of endocarditis in a pediatric patient [Text] / Y.Todd Shinohara, James Colbert // Ann. Pharmacother. - 1994. - Vol. 28, N 6. - P723-726 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Вызванная ванкомицином нейтропения при лечении эндокардита у детей
Аннотация: Описана обратимая нейтропения, возникшая на фоне длительного лечения ванкомицином в дозе, подобранной с учетом массы тела и возраста. 2-х-летнему мальчику ванкомицин назначался по поводу предполагаемого эндокардита на фоне дефекта межжелудочковой перегородки. Исходно отмечалась умеренная лейкопения 3,9*10{9}/л. Через 15 дней терапии ванкомицином в дозе 1 грамм в сутки количество лейкоцитов снизилось до 2,2*10{9}/л, а абсолютное количество нейтрофилов до 990*10{6} клеток/л. После 17 дней терапии ванкомицином лейкопения достигла 1,8*10{9}/л, а абсолютное количество нейтрофилов 459*10{6} клеток/л. Терапия ванкомицином была прекращена. Через 2 дня после отмены ванкомицина абсолютное количество нейтрофилов стало увеличиваться и через 5 дней составило 1672*10{6} клеток/л. Концентрация ванкомицина в плазме во время терапии находилась в допустимых пределах: максимальная - 30 мкг/мл и минимальная - 9 мкг/мл. Сроки от начала терапии ванкомицином до развития нейтропении, отмеченные в данном исследовании, совпадают с данными, полученными в др. исследованиях у взрослых. Делается вывод о том, что применение ванкомицина м. б. возможной причиной нейтропении. Необходимы дополнительные данные для доказательства неприемлемости применения ванкомицина у детей. Развитие нейтропении при использовании ванкомицина, вероятно, имеет иммунный механизм и не зависит от концентрации препарата в плазме.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.13
Рубрики: ВАНКОМИЦИН
ЭНДОКАРДИТ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
НЕЙТРОПЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Colbert, James

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.149

Quintiliani, Richard.
Conjugal transfer of the vancomycin resistance determinant vanB between enterococci involves the movement of large genetic elements from chromosome to chromosome [Text] / Richard Quintiliani, Patrice Courvalin // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 119, N 3. - P359-364 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Конъюгативная передача детерминанта устойчивости к ванкомицину vanB между энтерококками связана с перемещением больших генетических элементов из хромосомы в хромосому
Аннотация: Показали, что устойчивость к ванкомицину (VanB) передается при конъюгации между различными штаммами Enterococcus. Анализ SfiI-рестриктов геномной ДНК у трансконъюгантов показал, что инсерции хромосомной ДНК, содержащей vanB, варьируют от 90 до 250 т. п. н. Т. обр., передача устойчивости к VanB связана с перемещением больших генетических элементов из хромосомы в хромосому. Франция, Unite des Agents Antibacteriens, CNRS EPJ0058, Inst. Pasteur, 28 rue du Dr. Roux, 75724 Paris. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.99
Рубрики: ENTEROCOCCUS (BACT.)
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ВАНКОМИЦИН
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К ВАНКОМИЦИНУ VAN B
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Courvalin, Patrice

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.103

Jordens, J. Zoe
Vana hybridization patterns of vancomycin resistant enterococci [Text] / J.Zoe Jordens, D. T. Griffiths, Janice Bates // J. Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 41, Suppl. - P10 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: vanA-гибридизация образцов энтерококков, устойчивых к ванкомицину
Аннотация: Провели обследование возможных источников ванкомицин - устойчивых энтерококков (VRE), дающих вспышки больничных инфекций и крайне устойчивых к обработке. Показали, что источнками VRE являются не только больные, но и сточные воды, а также животные. Штаммы, изолированные из больных, исследовали с помощью гибридизации по Саузерну с зондом на ген vanA. Показали, что этот ген может присутствовать во многих копиях. Полученные результаты предполагают, что устойчивость к ванкомицину связана с мобильным генетическим элементом. Очевидна необходимость контроля за распространением VRE

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ВАНКОМИЦИН
МЕХАНИЗМ
ЭНТЕРОКОККИ
ИЗОЛЕТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Griffiths, D.T.; Bates, Janice

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.274

Zimmermann, Anthony E.
Association of vancomycin serum concentrations with autcomes in patients with gram-positive bacteremia [Text] / Anthony E. Zimmermann, Brian G. Katona, Karen I Plaisance // Pharmacotherapy. - 1995. - Vol. 15, N 1. - P85-91 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Взаимосвязь между концентрацией ванкомицина и исходами у больных с грамположительной бактериемией
Аннотация: С целью выявления взаимосвязи между концентрацией ванкомицина и тяжестью клинического течения у б-ных с грамположительной бактериемией исследовали 273 случая. Не было выявлено взаимосвязи между концентрацией ванкомицина в сыворотке и смертностью б-ных. Было показано, что при нефротоксикозе у б-ных концентрация ванкомицина в их сыворотках выше, чем при его отсутствии. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 12

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.31.21
Рубрики: ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
БАКТЕРИЕМИЯ
ВАНКОМИЦИН
КОНЦЕНТРАЦИЯ
СЫВОРОТКИ
СМЕРТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Katona, Brian G.; Plaisance, Karen I

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.210

Случай сепсиса, вызванного метициллин-устойчивым Staphylococcus aureus, вылеченного последовательно терапевтической комбинацией нетилмицина и миноциклина [Text] / Shigefumi Maesaki [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 68, N 12. - С. 1523-1526 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: A sixteen year old female was feverish from June 12, 1993. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus was isolated from the blood, the diagnosis of MRSA sepsis was established. Vancomycin (2 g/day) was administered for eighteen days, but MRSA was not eradicated in the blood culture. Then she was administered a combination therapy of arbekacin (200 mg/day) and imipenem/cilastain (1 g/day) for seven days, but MRSA in the blood was cultured continuously. The sequential combination therapy of netilmycin (200 mg/day) and minocycline (200 mg/day) was started, MRSA was eradicated from the blood culture after four days. The sequential combination therapy netilmycin and minocycline was seemed to be effective for MRSA infection

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.31.21
Рубрики: СЕПСИС
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
ВАНКОМИЦИН
АРБЕКАЦИН
ИМИПЕНЕМ
НЕТИЛМИЦИН
МИНОЦИКЛИН
ДОЗЫ
КОМБИНАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Maesaki, Shigefumi; Mashimoto, Hideo; Araki, Jun; Asai, Sadahiro; Sawatari, Katsuhiko

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.414

Pearce, Clive M.
Ligands which bind weakly to vancomycin: Studies by {13}C NMR spectroscopy [Text] / Clive M. Pearce, Ute Gerhard, Dudley H. Williams // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. - 1995. - N 1. - P159-162 . - ISSN 0300-9580
Перевод заглавия: Лиганды, которые слабо связываются с ванкомицином: изучение методом {13}C-ЯМР-спектроскопии
Аннотация: Для определения констант связывания ряда слабых лигандов ванкомицина (I; ацетат, Gly, D-Ala, D-лактат, N-ацетил-Gly, N-ацетил-D-Ala) с I использовали хим. сдвиги спектров {13}C-ЯМР. Полученные изменения хим. сдвигов спектров {13}C-ЯМР свидетельствуют о том, что лиганды связывались с I таким же образом, как и аналоги природных предшественников стенок клеток. Величины констант связывания хорошо коррелировали с ранее полученными данными. В случае аминокислот возможное взаимодействие группировки алкиламмония с амидом карбонила не усиливало связывание. Великобритания, AgrEvo UK Ltd., Chesterford Park, Saffron Walden, Essex, UK CB10 1XL. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ВАНКОМИЦИН
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЛИГАНДЫ
ПРИРОДНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ КЛЕТОЧНЫХ СТЕНОК БАКТЕРИЙ
СВЯЗЫВАНИЕ
ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Gerhard, Ute; Williams, Dudley H.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.276

Aoki, Yasuko.
Bactericidal activity of arbekacin against methicillin-resistant Staphyloccocus aureus: Comparison with that of vacomycin [Text] / Yasuko Aoki // Jap. J. Antibiot. - 1994. - Vol. 47, N 6. - P640-646 . - ISSN 0368-2781
Перевод заглавия: Бактерицидное действие арбекацина против метициллиноустойчивых (штаммов) Staphylococcus aureus в сравнении с ванкомицином
Аннотация: Сравнивали бактерицидную активность арбекацина (АВК) и ванкомицина (VCM) против метициллиноустойчивых шт. Staphylococcus aureus (MRSA). Полученные данные показали, что бактерицидная активность ABK была в прямой зависимости от конц-ии препарата. Большие конц-ии ABK выявили подавляющее действие против всех тестируемых изолятов по сравнению с VCM. Значительное снижение КОЕ было достигнуто в пределах наименьшего времени инкубации и зависело от разницы объемов введенных MRSA. Обнаружено, что при низких конц-иях ABK в 1/2 и 4 раза KOE MRSA преобладали с появлением характерных мелких колоний. Япония, Univ. of Tsukuba. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИНОУСТОЙЧИВЫЕ ШТАММЫ
АРБЕКАЦИН
БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВАНКОМИЦИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.328

Zimmermann, Anthony E.
Association of vancomycin serum concentrations with autcomes in patients with gram-positive bacteremia [Text] / Anthony E. Zimmermann, Brian G. Katona, Karen I Plaisance // Pharmacotherapy. - 1995. - Vol. 15, N 1. - P85-91 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Взаимосвязь между концентрацией ванкомицина и исходами у больных с грамположительной бактериемией
Аннотация: С целью выявления взаимосвязи между концентрацией ванкомицина и тяжестью клинического течения у б-ных с грамположительной бактериемией исследовали 273 случая. Не было выявлено взаимосвязи между концентрацией ванкомицина в сыворотке и смертностью б-ных. Было показано, что при нефротоксикозе у б-ных концентрация ванкомицина в их сыворотках выше, чем при его отсутствии. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
БАКТЕРИЕМИЯ
ВАНКОМИЦИН
КОНЦЕНТРАЦИЯ
СЫВОРОТКИ
СМЕРТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Katona, Brian G.; Plaisance, Karen I

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.333

Случай сепсиса, вызванного метициллин-устойчивым Staphylococcus aureus, вылеченного последовательно терапевтической комбинацией нетилмицина и миноциклина [Text] / Shigefumi Maesaki [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 68, N 12. - С. 1523-1526 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: A sixteen year old female was feverish from June 12, 1993. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus was isolated from the blood, the diagnosis of MRSA sepsis was established. Vancomycin (2 g/day) was administered for eighteen days, but MRSA was not eradicated in the blood culture. Then she was administered a combination therapy of arbekacin (200 mg/day) and imipenem/cilastain (1 g/day) for seven days, but MRSA in the blood was cultured continuously. The sequential combination therapy of netilmycin (200 mg/day) and minocycline (200 mg/day) was started, MRSA was eradicated from the blood culture after four days. The sequential combination therapy netilmycin and minocycline was seemed to be effective for MRSA infection

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: СЕПСИС
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
ВАНКОМИЦИН
АРБЕКАЦИН
ИМИПЕНЕМ
НЕТИЛМИЦИН
МИНОЦИКЛИН
ДОЗЫ
КОМБИНАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Maesaki, Shigefumi; Mashimoto, Hideo; Araki, Jun; Asai, Sadahiro; Sawatari, Katsuhiko

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.241

Aoki, Yasuko.
Bactericidal activity of arbekacin against methicillin-resistant Staphyloccocus aureus: Comparison with that of vacomycin [Text] / Yasuko Aoki // Jap. J. Antibiot. - 1994. - Vol. 47, N 6. - P640-646 . - ISSN 0368-2781
Перевод заглавия: Бактерицидное действие арбекацина против метициллиноустойчивых (штаммов) Staphylococcus aureus в сравнении с ванкомицином
Аннотация: Сравнивали бактерицидную активность арбекацина (АВК) и ванкомицина (VCM) против метициллиноустойчивых шт. Staphylococcus aureus (MRSA). Полученные данные показали, что бактерицидная активность ABK была в прямой зависимости от конц-ии препарата. Большие конц-ии ABK выявили подавляющее действие против всех тестируемых изолятов по сравнению с VCM. Значительное снижение КОЕ было достигнуто в пределах наименьшего времени инкубации и зависело от разницы объемов введенных MRSA. Обнаружено, что при низких конц-иях ABK в 1/2 и 4 раза KOE MRSA преобладали с появлением характерных мелких колоний. Япония, Univ. of Tsukuba. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.39
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИНОУСТОЙЧИВЫЕ ШТАММЫ
АРБЕКАЦИН
БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВАНКОМИЦИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.11-04Б2.127

Clark, Gavin J.
Oxygen limitation cna induce microbial secondary metabolite formation: Investigation with miniature electrodes in shaker and bioreactor culture [Text] / Gavin J. Clark, David Langley, Michael E. Bushell // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 3. - P663-669 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Кислородное лимитирование может индуцировать образование микробных вторичных метаболитов: исследования с миниатюрными электродами в перемешиваемой и биореакторной культуре
Аннотация: С помощью миниатюрного полярографического электрода, вмонтированного в стенку колбы, измеряли зависимое от времени изменение конц-ии растворенного кислорода в культурах с малым объемом (50 мл) двух видов актиномицетов. Степень аэрации культур варьировала в средах со сложным или определенным составом. Эритромицин образовывался культурами Saccharopolyspora erythraea в колбах или наклонных пробирках как в лимитированных, так и не лимитированных по кислороду условиях. Еще один неидентифицированный вторичный метаболит (красный пигмент) синтезировался только в условиях недостатка килорода. Напротив, ванкомицин образовывался только в не лимитированных по кислороду культурах Amycolatopsis orientalis. Такие же результаты были получены в периодических биореакторных (3 л) культурах этих актиномицетов. Делается заключение, что лимитирование по кислороду действует так же, как субстратное лимитирование растворенными питательными в-вами, стимулируя образование вторичных метаболитов в одних случаях и ингибируя в других. Великобритания, Microbial Physiology Group, School of Biol. Scie., Univ. of Surrey, Guildford GU2 5XH. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.02
Рубрики: ЭРИТРОМИЦИН
ПИГМЕНТЫ
КРАСНЫЙ ПИГМЕНТ
ВАНКОМИЦИН
ОБРАЗОВАНИЕ
SACCHAROPOLYSPORA ERYTHRAEA (BACT.)
AMYCOLATOPSIS ORIENTALIS (BACT.)
ФЕРМЕНТАЦИЯ
ЛИМИТИРОВАНИЕ КИСЛОРОДА
ВТОРИЧНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ

Доп.точки доступа:
Langley, David; Bushell, Michael E.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.386

Attuali resistenze agli antibiotici dei ceppi clinici di stafilococco isolati da colture di escreato [Text] / G. Montanari [et al.] // G. ital. mal. torace. - 1993. - Vol. 47, N 1-2. - С. 23-25 . - ISSN 0017-0437
Перевод заглавия: Тенденции в развитии лекарственной устойчивости у клинических штаммов Staphylococcus, выделенных из мокроты
Аннотация: Для определения лекарственной устойчивости шт. S. aureus и S. epidermidis, выделяемых из мокроты больных с инфекциями верхних и нижних дыхательных путей, проанализировали 1977 образцов, полученных в течение года (январь - декабрь 1992 г.). Идентификацию проводили с использованием стандартных тестов, антимикробную чувствительность определяли по методу Kirby-Bauera. У S. aureus отмечали высокий уровень устойчивости к ампициллин-сулбактаму (40,8%), оксациллину (35,5%), цефалексину (35,5%), гентамицину (36%), пефлоксацину (35,1%), имипенему (35,1%), эритромицину (34,2%), клиндамицину (31,1%), рифампицину (31,1%); низкую устойчивость к ко-тримоксазолу (2,6%) и отсутствие устойчивости к тейкопланину и ванкомицину. Шт. S. epidermiclis имели очень высокий уровень устойчивости к имипенему (78,9%), эритромицину (73,7%), пефлоксацину (73,7%), ампициллин-сулбактаму (73,7%), цефалексину (73,7%), гентамицину (68,4%), ко-тримоксазолу (63,1%), клиндамицину (42,1%); низкую устойчивость к рифампицину (21%). Отсутствовала устойчивость к тейкопланину и ванкомицину. Тейкопланин с его безопасностью и длительным периодом полувыведения стал успешной альтернативой ванкомицину. Считают, что при стафилококковой инфекции верхних и нижних дыхательных путей тейкопланин может быть рассмотрен одним из препаратов первого выбора. Италия, Servizio di Microbiol. e Centro Thorax, Ospedale Niguarda, Milano. Библ. 8

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ВАНКОМИЦИН
АЛЬТЕРНАТИВЫ
ТЕЙКОПЛАНИН

Доп.точки доступа:
Montanari, G.; Magliano, E.; Fanti, D.; Montemurro, L.; Fraioli, P.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.227

Clark, Gavin J.
Oxygen limitation cna induce microbial secondary metabolite formation: Investigation with miniature electrodes in shaker and bioreactor culture [Text] / Gavin J. Clark, David Langley, Michael E. Bushell // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 3. - P663-669 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Кислородное лимитирование может индуцировать образование микробных вторичных метаболитов: исследования с миниатюрными электродами в перемешиваемой и биореакторной культуре
Аннотация: С помощью миниатюрного полярографического электрода, вмонтированного в стенку колбы, измеряли зависимое от времени изменение конц-ии растворенного кислорода в культурах с малым объемом (50 мл) двух видов актиномицетов. Степень аэрации культур варьировала в средах со сложным или определенным составом. Эритромицин образовывался культурами Saccharopolyspora erythraea в колбах или наклонных пробирках как в лимитированных, так и не лимитированных по кислороду условиях. Еще один неидентифицированный вторичный метаболит (красный пигмент) синтезировался только в условиях недостатка килорода. Напротив, ванкомицин образовывался только в не лимитированных по кислороду культурах Amycolatopsis orientalis. Такие же результаты были получены в периодических биореакторных (3 л) культурах этих актиномицетов. Делается заключение, что лимитирование по кислороду действует так же, как субстратное лимитирование растворенными питательными в-вами, стимулируя образование вторичных метаболитов в одних случаях и ингибируя в других. Великобритания, Microbial Physiology Group, School of Biol. Scie., Univ. of Surrey, Guildford GU2 5XH. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.19

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.317

Effects of ciprofloxacin and vancomycin on physicochemical surface properties of Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Lactobacillus casei and Lactobacillius acidophilus [Text] / P. L. Cuperus [et al.] // Microbios. - 1995. - Vol. 82, N 330. - P49-67 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Действие ципрофлоксацина и ванкомицина на физико-химические свойства поверхности Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Lactobacillus casei и Lactobacillus acidophilus
Аннотация: Under clinical conditions, during antibiotic treatment, micro-organisms often grow at sub-inhibitory concentrations. This may lead to altered adhesive cell surface properties and to a disruption of the indigenous microflora, in addition to the creation of a more pathogenic biofilm. The effects of growing Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli and lactobacilli in the presence of sub-inhibitory concentrations of ciprofloxacin and vancomycin were determined. Growing the cells under antibiotic burden sometimes led to altered cell surface hydrophobicity (by adhesion to hexadecane), changes in the pH-dependence of zeta potentials, and elemental surface compositions or in different SDS-PAGE protein profiles. For several isolates only one of the surface properties was altered by the presence of on antibiotic in the growth medium and no systematic effects were observed for all isolates representing a certain species or even strain. The important conclusion to be drawn from the results of this study is that the effects of growing cells under antibiotic burden on their adhesive cell surface properties can only be established when using a variety of techniques

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS (BACT.)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ВАНКОМИЦИН
МЕХАНИЗМЫ
ГИДРОФОБНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Cuperus, P.L.; Van, der Mei H.C.; Reid, G.; Bruce, A.W.; Khoury, A.E.; Kuijl-Booij, M.van der; Noordmans, J.; Busscher, H.j.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.22

Duffull, Stephen B.
Why monltor peak vancomycin concentrations? [Text] / Stephen B. Duffull, Evan J. Begg // Lancet. - 1995. - N 8950. - P645-647 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Зачем контролировать пиковую концентрацию ванкомицина?
Аннотация: В декабре прошлого года доктор Сандерс из госпиталя Джона Радклифа, Оксфорд, Англия, предположил, что, если конц-ия ванкомицина (I) в сыв. крови перед введением очередной дозы не превышает 15 мкг/мл, то и постинфузионная пиковая конц-ия I заведомо не будет превышать принятое безопасное значение в 40 мкг/мл и не нуждается в контрольном измерении, что достаточно дорого. В доказательство были приведены результаты 165 пар анализов у 62 б-ных. В ответ на это были присланы 3 письма от исследователей, опровергающих это утверждение на основании значительной индивидуальной вариабельности в фармакодинамических и фармакокинетических параметрах у больных различных возрастных групп, инфицированных микроорганизмами различной степени чувствительности к I, и т. п. Были присланы и 2 письма в поддержку, но все авт., включая вызвавшего дискуссию, сходятся в том, что эмпирически установленные правила и конц-ии в мониторинге антибиотиков вообще и I в частн., не имеют строгих научных обоснований типа зависимостей антимикробной активности от конц-ии в сыв. Великобритания, John Radcliffe Hosp., Oxford, OX3 9DU. Библ. 19

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ВАНКОМИЦИН
ДОЗИРОВАНИЕ
СОДЕРЖАНИЕ В СЫВОРОТКЕ
ФАРМАКОДИНАМИКА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Begg, Evan J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска