СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВАКЦИНЫ ХИМИЧЕСКИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

Патент 4736017 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 5 13/00.

Chemically defined vaccine against urinary infections [Текст] / Peter O'Hanley [и др.] ; The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University. - № 605287 ; Заявл. 30.04.1984 ; Опубл. 05.04.1988
Перевод заглавия: Вакцина с известным химическим строением против урологических инфекций
Аннотация: Патентуется вакцина против инфекций мочевого тракта, вызванных уропатогенными Escherichia coli. Вакцина представляет собой фрагменты пилей с известной хим. структурой. При введении в организм вакцина вызывает образование специфических АТ, препятствующих колонизации патогенными эшерихиями слизистой оболочки мочевого тракта. Вакцина предлагается для иммунизации групп повышенного риска.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПАТОГЕННОСТЬ
ПИЛИ
ВАКЦИНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ПРИГОТОВЛЕНИЕ
ФИМБРИИ
СТРУКТУРА
УРОЛОГИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
ПРОФИЛАКТИКА
ИММУНИЗАЦИЯ
АНТИТЕЛА
ГРУППЫ РИСКА

Доп.точки доступа:
O'Hanley, Peter; Schoolnik, Gary K.; Lark, David; Falkow, Stanley; The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.493

Galazka, Artur.
Kierunki badan nad preparatami uodporniania czynnego i biernego Szczepionki bakteryjne [Text] / Artur Galazka // Prz. epidemiol. - 1988. - Vol. 42, N 4. - С. 317-331 . - ISSN 0033-2100
Перевод заглавия: Направления исследований [при разработке] препаратов для активной и пассивной иммунизации. Бактериальные вакцины
Аннотация: Обзор, в к-ром представлены новые технологии в области разработки вакцин, в том числе создание хим. вакцин и использование методов генной инженерии. Обсуждаются основные протективные АГ и эффективность вакцинопрофилактики менингита, пневмококковых заболеваний, столбняка, дифтерии, заболеваний вызываемых Haemophilus influenzae типа b, холеры, брюшного тифа, лепры и малярии. Библ. 47. ПНР, Zaklad Badania Surowic i Szczepionek Panstwowego Zakladu Higieny w Warszawie.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ВАКЦИНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
АНТИГЕНЫ
АНАТОКЦИНЫ
ИММУНИТЕТ ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.05-04Б4.242

Syntheses of tri- and tetrasaccharide fragments of the capsular polysaccharide of Streptococcus pneumoniae type 23F [Text] / A. M.P.van Steijn [et al.] // Rec. trav. chim. Pays-Bas. - 1989. - Vol. 108, N 10. - P374-383 . - ISSN 0165-0573
Перевод заглавия: Синтез три- и тетрасахаридных фрагментов капсульного полисахарида Streptococcus pneumoniae типа 23F
Аннотация: С целью создания высокоэффективной химической пневмококковой вакцины разработан синтез три- и тетрасахаридных фрагментов (3-ОРО{2}3])-'бета'-D-Gecp-(1-4)-['альфа'-L-Rhap-(1-2)1'бета'-D-Galp-(1-ОСН[3])'альфа'-L-Rhap-(1-2)-'бета'-D-Galp-(1-4)-'бета'-L-Rhap-(1-ОСН[3]) и (3-ОРО{2}3])-'бета'-D-Glcp-(1-4)-['альфа'-L-Rhap-(1-2)]-'бета'-D-Galp-(1-4)-'бета'-L-Rhap-(1-ОСН[3]) капсульного полисахарида Streptococcus pneumoniae типа 23F, одного из составных частей применяемой вакцины. Стадии синтеза подробно описаны. Приведены данные {1}H- и {1}{3}C-ЯМР спектров основных и промежуточных соединений. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 22. Нидерланды, Utrecht Univ. Transitorium III, P. O. Box 80.075, NL-3508 TB Utrecht.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
КАПСУЛЬНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
АНТИГЕНЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ
СИНТЕЗ
ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ
ВАКЦИНЫ ПНЕВМОКОККОВЫЕ
ВАКЦИНЫ ХИМИЧЕСКИЕ

Доп.точки доступа:
Steijn, A.M.P.van; Jetten, M.; Kamerling, J.P.; Vliegenthart, J.F.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.06-04Б4.238

Isolation of Neisseria meningitidis mutants deficient in class 1 (PorA) and class 3 (PorB) outer membrane proteins [Text] / Jan Tommassen [et al.] // Infec. and Immun. - 1990. - Vol. 58, N 5. - P1355-1359 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Выделение мутантов Neisseria meningitidis, дефицитных по белкам наружной мембраны класса 1 (Пор A) и класса 3 (Пор B)
Аннотация: Белки наружной мембраны (БНМ) классов 1 и 2/3 Seisseria meningitidis являются кандидатами для создания хим. вакцин. Наиболее протективными св-вами обладают БНМ класса 1, однака очистка их от БНМ класса 3 затруднительна. Получены мутанты шт. В:15:Р 1.16, лишенные БНМ класса 1 или класса 3. Мутанты отобраны с помощью антитело-зависимой бактерицидной р-ции с участием комплемента, причем использованы моноклональные антитела (мАТ) к этим БНМ. Мутант по БНМ класса 3 обладал замедленным ростом и резистентностью к тетрациклину и цефусолодину. Используя мутантыный штамм удалось получить чистый препарат БНМ класса 1. Оказалось, что он является катион-селективным порином, в то время как БНМ класса 2/3 - анион-селективный порин. Библ. 36. Нидерланды, Dept. Molec. Cell Biology, State Univ. of Ufrecht, Radualaan 8, 3584 CH Utrecht.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ
ПОРИНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ВАКЦИНЫ ХИМИЧЕСКИЕ

Доп.точки доступа:
Tommassen, Jan; Vermeij, Paul; Struyve, Marlies; Benz, Roland; Poolman, Jan T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.08-04Б4.260

Ji, Geun Eog.
Epitopes of Escherichia coli alpha-hemolysin: identification of monoclonal antibodies that prevent hemolysis [Text] / Geun Eog Ji, Peter O'Henley // Infec. and Immun. - 1990. - Vol. 58, N 9. - P3029-3035 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Эпитопы альфа-гемолизина Escherichia coli: идентификация моноклональных антител, предотвращающих гемолиз
Аннотация: Получены моноклональные и поликлональные антитела (мАТ) и к фрагментам альфа-гемолизина, образованными обработкой бромцианом. При этом пять видов мАТ связывались с фрагментом CrBrII, семь - с CnBrV и один - с CnBrVI. Связывания мАТ с фрагментом CnBrII не наблюдалось. Сходная картина была обнаружена и при использовании пАТ. Последние ингибировали гемолиз и их активность превосходила активность мАТ в 4-64 раза. Все варианты мАТ к CnBrII ингибировали гемолиз в различной степени. В противоположность этому, только три из семи групп мАТ к CnBrV подавляли гемолитическую активность данного белка. АТ к CnBrVI-фрагменту были некатины. Делается вывод о возможности использования фрагментов гемолизина CnBrII и CnBrV в качестве компонентов препаратов для иммунопрофилактики поражений, вызываемых альфа-гемолизином E. coli. Библ. 45. США, Stanford Univ., Stanford, CA 94305.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ГЕМОЛИЗИНЫ
ЭПИТОПЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ВАКЦИНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
РЕАКЦИЯ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
O'Henley, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.05-04Б4.279

Безвредность нового химического брюшнотифозного препарата, содержащего комплекс Vi и K-антигенов в тестах острой и хронической токсичности [Текст] / А. М. Харитонова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1992. - N 9-10. - С. 57- 60 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Изучена острая и хроническая токсичность комплексного брюшнотифозного препарата с Vi- и К-Ar (I) и коммерческой спиртовой брюшнотифозной вакцины (II), обогащенной Vi-АГ (III). Исследования проводили на 90 нелинейных мышах и 90 линейных мышах линии СВА. При определении острой токсичности препараты вводили однократно п/к и в/в в дозах: 1-100 мкг, II-50 млн микроб. клеток (МК) и III - 100 мкг. Для определения хронической токсичности препараты вводили в течение 10 дней в разные участки области спины в дозах: I - 0,1 мкг, II - 0,115 млн МК спиртовой вакцины и III - 0,1 мкг. Для макро- и микроскопического изучения органов и тканей животных убивали эфиром через 24 ч или 7 суток после последней инъекции препаратов. Показано, что I в оптимальных иммунизирующих дозах ни в острых, ни в хронических опытах не обладал токсическим действием на органы и ткани, вызывая при этом одновременно адекватную перестройку иммунной системы. При морфологическом изучении органов и тканей подопытных животных, получавших препараты однократно, п/к и в/в, патологические изменения были обнаружены только в местах его введения. Во внутренних органах токсического действия препарата не обнаружено. Ил. 6. Библ. 6. Россия, НИИЭИМ им. Гамалеи, РАМН, Москва.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: SALMONELLA TYPHI (BACT.)
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ
АНТИГЕН VI
АНТИГЕНЫ К
ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ВАКЦИНЫ КОРПУСКУЛЯРНЫЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Харитонова, А.М.; Григорьева, Л.В.; Быковская, С.И.; Агеева, В.А.; Степанова, Л.К.; Белая, Ю.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.11-04Б4.209

Биохимическая и протективная активность препаратов капсульного (F1) антитела Yersinia pestis, выделенных из рекомбинантных штаммов с различными липополисахаридами [Текст] / В. Н. Степаншина [и др.] // Генет. и биохимия вирулентности возбудителей особо опас. инфекций. - Волгоград, 1992. - С. 64
Аннотация: Изучены физ.-хим., иммунохим. и протективные св-ва препаратов капсульного АГ, выделенных из вакцинного шт. EV Y. pestis и рекомбинантных штаммов E. coli и S. minnesota. Обсуждаются перспективы создания молекулярных и векторных противочумных вакцин.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
КАПСУЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
ФРАКЦИЯ 1
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНЫ ХИМИЧЕСКИЕ

Доп.точки доступа:
Степаншина, В.Н.; Гремякова, Т.А.; Коробова, О.В.; Фурсова, Н.К.; Анисимова, Г.А.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска